DE531530C

DE531530C - Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Kupfer aus Kupferjoduerloesungen

Info

Publication number: DE531530C
Application number: DEM107211D
Authority: DE
Original assignee: PRODUCTORES DE YODO DE CHILE A
Current assignee: PRODUCTORES DE YODO DE CHILE A
Priority date: 1928-10-30
Filing date: 1928-10-30
Publication date: 1931-08-12

Description

Verfahren zur elektrolytischen Abscheidung von Kupfer aus Kupferjodürlösungen Da aus Cuprosalzlösungen Kupfer mit dem doppelten elektrochemischen Äquivalent wie aus Cuprisalzen abscheidbar ist, so hat man versucht, brauchbare Kupferniederschläge aus Cüprosalzlösungen, z. B. den einwertigen I-lalogensalzen des Kupfers, zu erhalten, wobei zur Lösung der einwertigen Halogensalze komplexbildende Salze benutzt wurden. Von der Tatsache ausgehend, daß sich Cuprochloridlösungen an der Luft leicht Oxydieren und Cuprichlorid entsteht, wodurch sich die Qualität des Kupferniederschlags bekanntlich verschlechtert; und mit zunehmendem Cuprichloridgehalt die Ausbeuten sinken und man schließlich nicht mehr mit einer Konstanz der Ausbeuten rechnen kann, was betriebstechnisch von erheblichem Nachteil ist, hat man alle möglichen Vorkehrungen getroffen, um die Oxydation des Elektrolyten zu vermeiden.
Es wurde nun gefunden; daß bei Verwendung von Kupferjodürlösungen zur elektrolytischen Abscheidung des Kupfers alle die Vorsichtsmaßregeln, die bisher bei der Anwendung von Cuprosalzlösungen zur Fernhaltung des Luftsauerstoffs für notwendig erachtet wurden und die das Arbeiten mit den Elektrolyten erschwerten, unnötig sind; die Elektrolyse - kann ohne Luftabschluß durchgeführt werden.
Etwa sich bildendes Cuprijodid zerfällt in Cuprojodid und Jod, das additiv vom Lösungsmittel gebunden wird.
Da das Cuprojodid in Wasser schwer löslich ist, wird dasselbe in an sich bekannter Weise unter Zusatz solcher Salze in Lösung gebracht, die seine Löslichkeit erhöhen. In Lösungen des Cuprojodids besonders mit Halogeniden der Alkali- und Erdalkalimetalle, in der Hauptsache in Jodiden, weiter in Sulfiten, Thiosulfaten, Cyaniden u. dgl., kann man mit Stromdichten bis zu q:oo Amp.Jqm und darüber arbeiten, ohne daß die Beschaffenheit des Kathodenkupfers ungünstig beeinflußt wird. Trotz des hohen Alkali- oder Erdalkaligehaltes tritt an der Kathode keine Wasserstoffentwicklung ein.
Die Lösung der Anode geht, trotz der Schwerlöslichkeit des Cuprojodits in Wasser, glatt vor sich, so daB sie. quantitativ erfolgt und der Cuprogehalt des Elektrolyten: konstant bleibt. Der Prozeß spielt sich sowohl an der Kathode wie Anode quantitativ ab.
Selbst bei heftiger Zirkulation des Elektrolyten tritt keine irgendwie schädliche Oxydation des Elektrolyten ein.
Das beschriebene Verfahren der Kupferabscheidung läßt sich in gleich erfolgreicher Weise überall verwenden, gleichgültig, ob es sich um das Überziehen metallischer Gegenstände mit Kupfer oder um die Herstellung von Galvanos oder um die Raffination von Schwarzkupfer handelt Man kann für das Verfahren z. B. ein Bad nachfolgender Zusammensetzung verwenden: tooo ccm Wasser; 6oo g KJ; -6o g Cu J. In diesem Bad arbeitet man mit einer Spannung von etwa 0,3 Volt und einer Stromdichte von 'etwg -44ö Amp./qm.
Bei vorliegendem Verfahren kann man zur Erzielung'glänzender-ündglatter Überzüge in an sich bekannter Weise kolloide oder kapillaraktive Substanzen zusetzen, ohne daß das Metall spröde wird. Als zuzusetzende Kolloide kommen in an sich bekannter Weise besonders Leim, Gelatine u. dgl., als. kapillaraktive Stoffe besonders Phenole, Tannin u. dgl. in Betracht.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur elektrolytischen Ab-Scheidung von Kupfer aus Kupferjodürlösungen, dadurch & geleennzeichnet, daß die Elektrolyse ohne Luftabschluß durchgeführt wird.--.