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DE513799C - Verfahren zur Darstellung von Dinatriumsalzen von ªÏ-Sulfomethylaminometallmercaptosulfosaeuren - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Dinatriumsalzen von ªÏ-Sulfomethylaminometallmercaptosulfosaeuren

Info

Publication number
DE513799C
DE513799C DEC38196D DEC0038196D DE513799C DE 513799 C DE513799 C DE 513799C DE C38196 D DEC38196 D DE C38196D DE C0038196 D DEC0038196 D DE C0038196D DE 513799 C DE513799 C DE 513799C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sodium
parts
amino
preparation
sulfomethylaminometallmercaptosulfosaeuren
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEC38196D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Erich Borgwardt
Dr Adolf Feldt
Dr Walter Schoeller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schering Kahlbaum AG
Original Assignee
Schering Kahlbaum AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Kahlbaum AG filed Critical Schering Kahlbaum AG
Priority to DEC38196D priority Critical patent/DE513799C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE513799C publication Critical patent/DE513799C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/02Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Dinatriumsalzen von w-Sulfomethylaminometallmercaptosulfosäuren Nach dem Verfahren des Hauptpatents 511 303 werden Dinatriumsalze von q.-iminomethylenschwefliger Säure-2-metallmercaptobenzol-i-sulfosäuren (¢, (,)-Sulfomethylamino-2-metallmercaptobenzol-i-sulfosäuren) in der Weise erhalten, daß man formaldehydschwefligsaures Natrium auf Natriumsalze der ¢-Amino-2-metallmercaptobenzol-i sulfosäuren einwirken läßt.
  • Es hat sich gezeigt, daß nach dem gleichen Verfahren auch andere Aminometallmercaptosulfosäuren sich in die entsprechenden (,)-Sulfomethylaminoverbindungen überführen lassen.
  • Die neuen Verbindungen sollen zu therapeutischen Zwecken dienen und zeichnen sich durch Ungiftigkeit und Haltbarkeit vor den Ausgangsstoffen aus. Die Verbindungen sind in Wasser sehr leicht löslich.
  • Beispiel i 37,6 Teile (3-amino-a-auromercaptoäthansulfosaures Natrium (erhalten aus (3-Aminöa - chloräthansulfosäure - vgl. Berichte 15 [18821, S. 446 - durch Behandlung mit alkoholischem kaliumsulfhydrat und Einführung von Gold in üblicher Weise) werden in i 5o Teilen Wasser gelöst, 15 Teilei formaldehydschwefligsaures Natrium hinzugefügt und die Lösung auf 9o° erhitzt. Nach dem Erkalten wird die entstandene Formaldehydsulfitverbindung mit Methylalkohol gefällt.
  • Sie ist ein kaum gefärbtes, in Wasser leicht lösliches Pulver mit einem Goldgehalt von 39 °lo.
  • Beispiel Man löst 42,3 Teile 3-amino-4.-auromercaptobenzol-i-sulfosaures Natrium (gewonnen aus 2-Nitro-i-amino-q.-sulfosäure durch Diazotieren, Umsetzung des Diazoprodukts mit Rhodankalium, Reduktion der erhaltenen 3-Nitroq.-rhodanbenzol-i-sulfosäure und Einführung von Gold) in Zoo Teilen Wasser, fügt 13 Teile formaldehydschwefligsaures Natrium zu und erhitzt die Lösung unter Rühren zum Sieden. Man läßt erkalten und fällt die gebildete Formaldehydbisulfitverbindung mit Alkohol. Die Verbindung ist in Wasser leicht löslich und hat einen Goldgehalt von 36 0,'o.
    Beispiel 3
    17 :Teite pyridyl-)4-amina-
    2-aurometcä,p.tobenzalzz-=.sulf&saures Natrium
    [C6 H3 # (S03) # (S Au) # NH # (C@H3N) # N H2]
    (erhalten aus 4-amino-2-mercaptobenzol-
    i-su,Ifosaurem Natrium und 2-Chlor-5-nitro-
    pyridin, Reduktion der erhaltenen Nitro-
    verbindung und Einführung des Goldes)
    werden in 5o Teilen Wasser gelöst und mit
    5 Teilen Formaldehydnatriumbisulfit auf 8ö
    bis 9ö erwärmt. Man läßt erkalten und fällt
    das Kondensationsprodukt mit Alkohol. Es
    ist ein braungelbes, in Wasser leicht lösliches
    Pulver mit einem Goldgehalt von 31 0!o.
    Beispiel 4
    Man löst 33,4 Teile 3-,amino-4-argento-
    mercaptobenzol-i-sulfosaures Natrium in i 6o
    Teilen Wasser, fügt 15 Teile formaldehydschwefligsaures Natrium zu und erhitzt die Lösung unter Rühren zum Sieden. Man läßt erkalten und fällt die gebildete Formaldehydbisulfitverbindung mit Alkohol. - Sie ist in Wasser sehr leicht löslich und hat einen Silbergehalt von 24 o/0.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCi1 Weitere Ausbildung der durch Patent 5113o3 geschützten Erfindung, dadurch gekennzeichnet, daß man formaldehydschwefligsaures Natrium hier auf die,Natriumsalze anderer Aminometallmercaptosulfosäuren als der 4-Amino-2-metallmercaptobenzol-i-sulfosäuren einwirken läßt.
DEC38196D 1926-05-06 1926-05-06 Verfahren zur Darstellung von Dinatriumsalzen von ªÏ-Sulfomethylaminometallmercaptosulfosaeuren Expired DE513799C (de)

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