DE511810C - Verfahren zur Darstellung von Gallensauren Salzen der Thiazine - Google Patents

Description

• Verfabren zur Darstellung von gallensauren Salzen der Thiazine Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Verbindungen der Thiazine gelangt, wenn man sie mit gepaarten oder ungepaarten Gallensäuren zu Salzen vereinigt. Als Gallensäuren kommen z. B. Cholsäure, Desoxy- und Apocholsäure, Glykochol- und Taurocholsäure, als Thiazine in erster Linie das Tetramethyldiaminodiphenthiazin, dann aber z. B. auch Diaminothiazin und seine -übrigen kern- und stickstoffalkylierten Derivate in Betracht sowie Alkoxysubstitutionsprodukte dieser Verbindungen.
• Das Verfahren zur Darstellung der gallensauren Thiazine besteht darin, daß man Gallensäuren und Thiazine nach Art der Salzbildung aufeinander einwirken läßt. Besonders einfach gestaltet sich das Verfahren, wenn man diese Verbindungen durch doppelte Umsetzung geeigneter Salze der Ausgangsstoffe herstellt. Beispiel i 312 9 2, 7-Tetramethyldianünodiphenthiaziniumehlorid werden in 6o ccm Wasser gelöst und unter Turbinieren mit einer Lösung von 4,5 g Natriumcholat in 8o ccm Wasser versetzt. Das Salz scheidet sich klebrig aus. Es erscheint aus viel heißem Wasser in feinen, blauen, prismatischen Nadeln. Das getrocknete Salz besitzt Bronzeglanz. Es ist in kaltem Wasser schwer, in heißem leichter löslich. Von Alkohol wird die Substanz leicht, von Äther gar nicht aufgenommen. Das Salz schmilzt unter starkem vorgängigem Sintern bei etwa 2oo'unter Zersetzung.
• Analyse: 0,2536 g neutralisierten io,85 cem i/io H2S01 Ber. f. C4oH#r80iN3S N = 6,07 0/, Gef. 5,99 % Die erhaltene Verbindung besitzt die folgende Konstitution: Beispiel 2 2,65 9 2,7-Diaminodiphenthiazoniumehlorid werden in 400 ccm siedendem Alkohol gelöst und in 8oo ccm Wasser gegossen. Zu dieser Lösung wird unter Rühren eine solche aus 4,2 9 desoxycholsaurem Natrium, in 5o ccm Wasser gelöst, gegeben. Das 2, 7-Diaminodiphenthiazoniumdesoxycholat scheidet sich teilweise kristallisiert aus, der Rest wird durch Einengen der Mutterlauge auf ein kleines Volumen erhalten. Das Salz ist tiefviolett gefärbt, etwas löslich in Alkohol und Wasser, fast unlöslich in Äther. Es besitzt folgende Konstitution: Beispiel 3 3,5 9 2,7-Diäthylamin0-3, 6-dimethyldiphenthiazoniumchlorid, gelöst in 8o ccm Wasser, werden unter Rühren mit einer Lösung von 5,4 9 taurocholsaurem Natrium in 8o ccm Wasser versetzt, wobei sich eine tiefdunkelblaue, halberstarrte Masse abscheidete Diese wird nach dem Behandeln mit Wasser in Alkohol aufgenommen und liefert nach dem Verdunsten des letzteren das 2, 7-Diäthylamin0-3, 6-dimethyldiphenthiazoniumtaurocholat als rotvioletten, bro-nzeglänzenden Rückstand; dieser ist schwer löslich in Wasser, leicht in Alkohol, fast unlöslich in Äther und besitzt folgende Konstitution: Beispiel 4 3,5 9 2-Amino-3-methoxy-7-diäthylaminodiphenthiazoniumchlorid werden in i5o ccm Wasser gelöst und unter Rühren mit einer Lösung von 4,3 g Natriumcholat in 6o ccm Wasser versetzt, wobei das neue Salz sich als iefblaue, bald kristallinisch erstarrende Masse abscheidet. Diese wird nach dem Behandeln mit Wasser in Alkohol aufgenommen und liefert nach dessen Verdunsten das 2-Amino-3-meth-OxY-7-diäthylaminodiphenthiazoniumeholat als tieMolettes, bronzeglänzendes Salz. Es ist schwer löslich in kaltem, leichter in heißem Wasser, leicht löslich in Alkohol, fast unlöslich in Äther und besitzt die folgende Konstitution: Die neuen Verbindungen wirken auf Mikroorganismen stärker abtötend als die -üblichen Salze der Thiazine. Dies konnte z. B. an hämolytischen Streptokokken und an Pneumokokken in folgender Weise gezeigt werden: Es wurden zuerst Stammlösungen der Thiazinderivate in der Verdünnung i : iooo hergestellt, die Weiterverdünnungen erfolgten mit ioprozentiger Kaninchenserumbouillon. Sofort anschließend an die Herstellung von Dilutionen wurden diese durch Einsaat von je einen Tropfen einer i: : io verdünnten, etwa 16stündigen Serumbouillonkultur beimpft. Nach 16stündigem Aufenthalt im Thermostaten bei 37' C wurde von jeder Lösung ein Impfstrich auf Schottmüllerschem Blutaga7r angelegt. Für die Beurteilung der baktericiden Wirkung war das Wachstum auf Blutagar ausschlaggebend.

  Abtötung Ungehindertes

  bei Verdünnun- Wachstum bei

  t' Verdünnung

  1. 2, 7-Tetraniethyldiaininodiphenthiazoni-Limcholat

  Gehalt an Thiazinrest = 41, 10 0/ . ................... 1 40000 1: 16o ooo

  Beispiel i

  ia. das entsprechende Chlorid

  Gehalt an Thiazinrest = 88,gi 0/0 ................... 1 80000 1:: 16o ooo

  2, 7-Diaminodiphenthiazoniumdesoxycholat

  Gehalt an Thiazinrest = 35,46 0/0 .................. 1: 640 000 1: 1: 280 ooo

  Beispiel 2

  za. das entsprechende Chlorid

  Gehalt an Thiazinrest = 88,57 % .................. I: r6o ooo 1: 320 000

  3. 2, 7-Diäthylamino-3, 6-dimethyldiphenthiazonium-

  taurocholat

  Gehalt an Thiazinrest = 36,71 0/0 .................. 1: 640 000 1: 1 28o ooo

  Beispiel 3

  Abtötung Ungehindertes

  bei Verdtinnung Wachstum bei

  Verdünnung

  3a. das entsprechende Chlorid

  Gehalt an Thiazinrest = 89,81 0/ . .................. i : i 28o ooo i : 2 56o ooo

  4. 2-Amin0-3-methoxy-7-diäthylaminodiphentbiazonium-

  cholat

  Gehalt an Thiazinrest = 43,55 % .................. 1: 640 000 1: :1 28o ooo

  Beispiel 4

  4a. das entsprechende Chlorid

  Gehalt an Thiazinrest = 89,86 0/0 ................... 1: 640 000 1: 1 28o ooo

  Während bei Thiazin 2 und 2a die große Überlegenheit des gallensauren Thiazins 2 über das entsprechende salzsaure Thiazin 2a ohne weiteres ersichtlich ist, scheint dies bei den anderen Thiazinen nicht zuzutreffen. Dies ist aber keineswegs der Fall, wenn man Molekulargewicht und Thiazingehalt der Verbindungen berücksichtizt. Da der Gehalt der Gallensäureverbindungen an Thiazinrest etwa 2- bis 2,5mal kleiner ist als derjenige der entsprechenden Chloride, so zeigt sich eindeutig die Uberlegenheit der neuen Präparate in der Wirkung gegenüber Streptokokken.
• Bei Versuchen mit Pneumokokken wurden ähnliche Ergebnisse erhalten, z. B.

  t#btötung Ungehindertes

  bei Verdüiinung Wachstum bei

  Verdünnung

  1. 2, 7-Tetramethyldiaminodiphenthiazoniumcholat

  Gehalt an Tbiazinrest = 41,10 ................ - - - 1: 16o ooo 1: 320 000

  Beispiel i

  ia. das entsprechende Chlorid

  Gehalt an Thiazinrest = 88,gi ................... 1: 16o ooo 1: 320 000

  2. 2, 7-Diaminodiphenthiazoniumdesoxycholat

  Gehalt an Thiazinrest = 35,46 ()/0 ...... . ............ i:: 8oooo 1: 16o ooo

  Beispiel 2

  2a. das entsprechende Chlorid

  Gehalt an Thiazinrest # 88,57 % ................ «. 1: 80000 1: 16o ooo

Claims (2)

1. PATENTANSPRÜCTIE: i. Verfahren zur Darstellung von gallensauren Salzen der Thiazine, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Diaminodiphenthiazine, deren Stickstoffalkyl- oder Kernalkyl- oder Kernalkoxysubstitutionsprodukte gepaarte oder ungepaarte Gallensäuren nach Art der Salzbildung einwirken läßt.
2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man die gallensauren Salze der Thiazine durch doppelte Umsetzung geeigneter Salze der Ausgangsmaterialiep herstellt.