DE50907C

DE50907C - Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung schwarzfärbender Azofarbstoffe. (2

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Publication number: DE50907C
Application number: DENDAT50907D
Authority: DE
Original assignee: L. cassella & CO. in Frankfurt a. M
Anticipated expiration: 1908-12-13

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

In den Patentschriften Nr. 39029 und 40977 sind Verfahren beschrieben, nach welchen Wolle schwarzfärbende Azokörper vom allgemeinen Typus

. R' -N = N- C₁₀H₁,-N=N-R"

erhalten werden. Von Einflufs auf die Natur der resultirenden Farbstoffe ist die Wahl der Radicale R' und R". Für R' war die hervorragende technische Wirkung der Amidopolysulfosäuren nachgewiesen. Für R" kamen zunächst die Naphtole in Betracht; für diese Componenten sind jetzt einige neue Ersatzmittel gefunden worden.

I.

Statt der im Haupt - Patent erwähnten ß-Naphtylamindisulfosäuren läfst sich auch die ß-Naphtylamin-ö'-disulfosäure (aus der ß-Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 44079) in gleicher Weise verwenden. Der resultirende Farbstoff gleicht dem Naphtolschwarz B.

Statt der im Haupt-Patent erwähnten a-Naphtylaminsulfosäuren, welche durch Reduction aus Nifronaphtalindisulfosäuren erhalten werden (Patent Nr. 27346), lassen sich die analogen Disulfosäuren des Patentes Nr. 45776 bezw. 40571 verwenden. Es liefern dieselben tief blauschwarze, gut lösliche Producte.

Das Verfahren bleibt in diesen Fällen das im Beispiel I des Haupt-Patentes beschriebene.

II.

Als besonders geeignet zur Erzielung schwarzer Farbstoffe haben sich die ß-Naphtol-i-disulfosäure des Patentes Nr. 44079, die Naphtoldisulfosäuren des Patentes Nr. 38281, die a-Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 40571, sowie diejenige des Patentes Nr. 45776 erwiesen. Erstere liefert ein grünliches Schwarz, die anderen Säuren blauviolette Töne.

Durch ihre Verwendung wird an dem Verfahren des Beispiels I des Haupt-Patentes nichts

geändert. III.

Die Naphtole lassen sich ferner durch die Dioxynaphtaline und deren Sulfosäuren ersetzen. Die daraus erhaltenen Farbstoffe sind durchschnittlich waschechter als die entsprechenden Naphtolfarben.

Beispiel. Die Tetrazoverbindung aus 32 kg Diazonaphtalindisulfosäure, 14,3 kg a-Naphfylamin und 7 kg Nitrit wird zu einer alkalischen Lösung von 16 kg (ß₁ ß₄)-Dioxynaphtalin (S.-P. 186°) gebracht. Der Farbstoff entsteht sofort. Er wird mit Kochsalz gefällt. Er zeichnet sich durch grofse Intensität aus.

IV.

Die Eigenschaft derartig zusammengesetzter Tetrazoderivate, Farbstoffe zu liefern, welche schwarz färben, läfst sich auch in der Weise verwerthen, dafs man dieselben mit Aminen

(2. Auflage, ausgegeben am 6. August

statt mit Phenolen combinirt. An dem Verfahren selbst wird dadurch nichts wesentliches geändert. Die betreffenden Farbstoffe aus den Naphtylaminen zeigen durchschnittlich röthere Nuancen als die Naphtolfarben, besitzen jedoch vor denselben den Vorzug gröfserer -Alkalibeständigkeit, sowie die bemerkenswerthe Eigenschaft, die Baumwolle in saurem Bade zu färben. Man geht auch in diesem Falle zweckmäfsig von den Amidopolysülfosäuren aus.

Beispiel: Die Tetrazoverbindung aus 41 kg a-DiazOnaphtalintrisulfosäure, 14,3 kg a-Naphtylamin und 7 kg Nitrit wird in eine Lösung von 18 kg α - Naphtylaminchlorhydrat eingetragen. Nach 12 stündigem Stehen filtrirt man die ausgeschiedene Farbstoffsäure ab. Man löst dieselbe in Soda und fällt mit Kochsalz. Der Farbstoff färbt ein trübes und tiefes Schwarz. Der entsprechende Farbstoff aus ß-Naphtylamin ist von etwas reinerer Nuance.

Ersetzt man die Diazonaphtalintrisulfosäure durch die entsprechende Menge Disulfosäure, so werden Farbstoffe von gleichem Farbton nur von geringerer Löslichkeit erhalten.

Claims

Patent-Anspruch:

In dem Verfahren des Patentes Nr. 39029 der Ersatz:

a) der dort bezeichneten Naphtylaminsulfosä'uren durch die β -Naphtylamin-i- disulfosäure und die in den Patenten Nr. 40571 und 45776 beschriebenen a-Naphtylaminsulfosäuren, indem diese Säuren diazotirt, mit a-Naphtylamin verbunden, wieder diazotirt und mit ß-Naphtoldisulfosäure (R) verbunden werden;

b) der dort bezeichneten Naphtolsülfosäuren durch die β-Naphtol-ö-disulfosäure, die a-Naphtoldisulfosäuren der Patente Nr.40571 und 45776, die Naphtoldisulfosäure des Patentes Nr. 33281, durch (^₁ ßJ-Dioxynaphtalin, durch α- und durch ß-Naphtylamin, indem diese Körper mit den Tetrazoverbindungen combinirt werden, welche sich aus den Vereinigungsproducten von Diazonaphtalindi- und -trisulfosäure mit a-Naphtylamin herleiten.