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DE496746C - Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe

Info

Publication number
DE496746C
DE496746C DEI33136D DEI0033136D DE496746C DE 496746 C DE496746 C DE 496746C DE I33136 D DEI33136 D DE I33136D DE I0033136 D DEI0033136 D DE I0033136D DE 496746 C DE496746 C DE 496746C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
water
azo dyes
insoluble azo
replaced
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI33136D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Eugen Glietenberg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI33136D priority Critical patent/DE496746C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE496746C publication Critical patent/DE496746C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung wasserunlöslicher Azofarbstoffe Durch das Hauptpatent 49r 349 ist ein Verfahren zur Darstellung von wassertinlöslichen Azofarbstoffen aus Arvliden der 2,3-Oxvnaphtlioesäureundsolchenäiazotierten 1, 3-Phenylendiaminen geschützt, in denen ein Wasserstoffatom einer Aminogruppe durch einen Benzovl- bzw. substituierten Benzoylrest ersetzt ist und das andere der gleichen Aiiiinogruppe durch einen Alkylrest ersetzt sein kann, und in denen ferner in 4- und 6-Stellung je eine Metlivl-ruppe stellt. Man erhält nach dem Verfailren dieser Erfindung durchweg mehr oder weniger blaustichigrote Nuancen von ausgezeichneten Ecbtbeitseigenseliaften.
  • Es wurde nun gefunden, daß durch den Ersatz einer der beiden 2vIetlivl-ruppen durch eine Oxalkylgruppe eine starke Nuancenverscliiebung der Farbstoffe nach der blauen Seite des Spektrums hin erfolgt, so daß man bei Darstellung der Farbstoffe auf der Faser bis zu rotvioletten Tönen von großer Klarlieit gelangt, die sich außerdem durch sehr gute Natronlaugekochechtheit und Beucheechtheit auszeichnen.
  • Das neue Verfahren zur Darstellung der neuen Farbstoffe bestellt darin, daß man Arvlide der 2, 3-Oxvnaphthoesäure mit den Diazoverbindtingen von solchen monoaroylierten 1, 3-Phenvlendiaminen für sich oder auf der Faser konibiniert, die in 4- und 6-Stellung je eine Alkvl- und eine Oxallzylgruppe haben. und bei denen das Imid-wasserstoffatom durch All<vl- oder Aralkylreste ersetzt sein kann. B e i s p i e 1 Die mit 5 - des 2,3-Oxynaphthoesäure-4-Clllor-2-toluidids pro Liter grundierte Ware wird mit .2,6 g des diazotierten i-Ainino-3 -benzovlainino-4-methvl -6-methox-"benzols pro Liter entwickelt, gespült und kochend geseift. Man erhält ein klares rotstichiges 'Violett von sehr guten Echtbeitseigenschaften.
  • Etwas rötere Töne erhält man, wenn man an Stelle des 2. 3-Oxviiaphtlioesätire--[-cblor-2-toluidids andere Ärvlide, wie z. B. das o-Toluidid, das j3-Na#lithylamid usw. verwendet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens des Hauptpatents zur Darstellung von wasserunlöslichen A7ofarbstofien, dadurch gekennzeichnet, daß man Arylide der 2, 3-OxY-naphthoesäure hier mit den Diazoverbindungen von solchen monoaroylierten 1, 3-Phenylendiaminen für sichoderauf der Faser kombiniert, die in 4- und 6-Stellung Z' je eine Alkyl- und eine Oxalkylgruppe z21 haben, und deren Inlidwasserstoffatom durch einen Allzyl- oder Aralkylrest ersetzt sein kann.
DEI33136D 1928-01-06 1928-01-06 Verfahren zur Darstellung wasserunloeslicher Azofarbstoffe Expired DE496746C (de)

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