[go: up one dir, main page]

DE4126461C2 - Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung - Google Patents

Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung

Info

Publication number
DE4126461C2
DE4126461C2 DE4126461A DE4126461A DE4126461C2 DE 4126461 C2 DE4126461 C2 DE 4126461C2 DE 4126461 A DE4126461 A DE 4126461A DE 4126461 A DE4126461 A DE 4126461A DE 4126461 C2 DE4126461 C2 DE 4126461C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
molecular sieve
water
dyes
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE4126461A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4126461A1 (de
Inventor
Rainer Hoppe
Dieter Prof Dr Woehrle
Guenther Prof Dr Schulz-Ekloff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DE4126461A priority Critical patent/DE4126461C2/de
Publication of DE4126461A1 publication Critical patent/DE4126461A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4126461C2 publication Critical patent/DE4126461C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/405—Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B63/00—Lakes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/41—Organic pigments; Organic dyes
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/243—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising inorganic materials only, e.g. ablative layers
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
    • G11B7/2472—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes cyanine
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/84—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by UV- or VIS- data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
    • G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
    • G11B7/2467—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes azo-dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebs, das mindestens einen wasserunlöslichen organischen Farbstoff mit einer Molekülgröße enthält, die höchstens der Größe der Hohlräume des Molekularsiebes entspricht und größer ist als dessen freier Porendurchmesser, und der Farbstoff irreversibel in die Hohlraumstruktur des Molekularsiebs eingebaut ist, in einer Hydrothermalsynthese unter Zugabe eines Templats, sowie ein farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, das mindestens einen organischen Farbstoff mit einer Molekülgröße enthält, die höchstens der Größe der Hohlräume des Molekularsiebes entspricht und größer ist als dessen freier Porendurchmesser, und der Farbstoff irreversibel in die Hohlraumstruktur des Molekularsiebes eingebaut ist, und dessen Verwendung als Pigment oder als Material für die optische Datenspeicherung.
Organische Farbstoffe werden in der Regel durch Behandeln von farblosen Molekularsieben mit Farbstofflösungen auf die Molekularsiebe aufgebracht (siehe z. B. JP-A-63-0 17 217; JP-A-53-0 22 094 und JP-A-75-0 08 462). Dabei besteht insbesondere bei wenig an das Molekularsiebgerüst adsorbierten neutralen Farbstoffen die Gefahr, daß diese bei Zugabe von Lösungsmitteln wieder von dem Molekularsieb abgewaschen werden.
Insbesondere für die Herstellung spezieller Zeolith- oder Silicium-Molekularsiebe sind auch Verfahren bekannt, bei denen wasserlösliche basische organische Farbstoffe als synthesesteuernde Additive zur Reaktionslösung zugesetzt werden (US-PS 40 18 870; GB-PS 14 53 115; US-PS 45 82 693). Da in der Regel sehr sperrige Triphenylmethanfarbstoffe eingesetzt werden, die durch Oberflächenadsorption die Bildung unerwünschter Zeolithe bzw. Silicium-Molekularsiebe unterdrücken und so die Synthese spezieller Zeolithe bzw. Silicium-Molekularsiebe ermöglichen, ist ein Einbau in die Hohlraumstruktur der erhaltenen Molekularsiebe nicht zu beobachten.
Eine andere Möglichkeit zur Synthese spezieller Zeolith- oder Silicium-Molekularsiebe ist der Einsatz von Templaten, die in der wäßrigen Reaktionslösung gelöst werden. Als Template verwendet man in der Regel quartäre Ammoniumsalze (EP-PS 02 31 018), die als Zentren für die zu bildenden Hohlräume fungieren. In der US-PS 40 18 870 wird aber auch der Einsatz von Methylenblau und Acriflavin, beides wasserlösliche basische organische Farbstoffe, als Template beschrieben. Um Molekularsiebe mit freien Poren und Hohlräumen zu erhalten, werden die in den Hohlräumen der erhaltenen Molekularsiebe eingeschlossenen organischen Templatverbindungen abgebrannt.
Insbesondere Zeolithe und zeolithähnliche Materialien werden heute nicht mehr nur als Molekularsiebe verwendet, sondern finden beispielsweise breite Anwendung in der heterogenen Katalyse. Ungefärbte Zeolithe dienen neben TiO2 als Füllstoff in der Papierherstellung (EP-A-02 57 304) oder als Streckmittel für Dispersionsfarben (US-PS 45 10 254; JP-A-59-1 33 265).
Als in Lacken und Dispersionsfarben einsetzbare Pigmente können an anorganische Träger adsorbierte Färbemittel verwendet werden (JP-PS-75-0 08 462). Bei diesen Pigmenten handelt es sich oft um mit basischen Farbstoffen beladene Zeolithe und zeolithähnliche Materialien.
Beim Einsatz dieser Pigmente ist es notwendig, die Zusammensetzung der Farbe so zu wählen, daß das Farbpigment in dem verwendeten Lösungsmittel unlöslich ist, einheitlich sedimentiert, was insbesondere bei Mischfarben von Bedeutung ist, und nicht mit dem umgebenden Medium reagiert.
Dadurch werden viele für die Farbherstellung interessante Lösungsmittel ausgeschlossen und die Möglichkeiten der Mischfarbenherstellung unter Verwendung der beschriebenen Pigmente stark eingeschränkt.
Organische Farbstoffe lassen sich auch für die optische Datenspeicherung nutzen. Man unterscheidet dabei irreversible Datenspeicherung (WORM = Write-Once-Read- Many) und reversible Datenspeicherung (EDRAW = Erasable- Direct-Read-After-Write). Während optische Datenspeicher vom WORM-Typ bereits bekannt sind, konnten reversible optische Datenspeicher (photochrome Systeme) bisher nur mit ungenügender Zyklenzahl (102 bis 103 weniger als bei magnetischen Speichermedien) getestet werden. Der Einsatz von "Spectral-Hole-Burning" bei 4K führte bisher ebenfalls nicht zu nennenswerten Verbesserungen auf dem Gebiet der optischen EDRAW-Speicher (H. Dürr, Angew. Chem., 101, 427 (1989)).
Die für die irreversible Datenspeicherung (WORM) geeigneten Farbstoffe lassen sich durch Bestrahlung mit Licht geeigneter Wellenlänge und Energie zerstören. Dies führt im Trägermaterial zur Bildung von Löchern, Blasen, Beulen oder photochromen Farbwechseln, was zu einer Veränderung des Reflexionsverhaltens und damit zur Detektierbarkeit dieser Stellen führt (siehe M. Emmelius et al., Materialien für die optische Datenspeicherung, Angewandte Chemie, 101, 1475 (1989)). In diesen farbstoffhaltigen optischen Datenspeichern vom WORM-Typ werden Polymere als Wirt für die Farbstoffmoleküle genutzt.
Da Datenspeicher vom WORM-Typ am geeignetsten zur Archivierung von Daten eingesetzt werden, sollten diese Speicher eine lange Lebensdauer und eine hohe Zuverlässigkeit bei der Datenwiedergabe aufweisen. An farbstoffhaltige optische Datenspeicher vom WORM-Typ werden deshalb die folgenden Anforderungen gestellt:
  • - Lichtstabilität,
  • - Stabilität gegen "Ausfransen" des Informationsflecks,
  • - Stabilität gegen Photokorrosion.
Ursachen für Stabilitätsmängel sind lokale Überhitzungen, radikalische Reaktionen und Reaktionen des Farbstoffs mit dem Trägermaterial.
An reversible farbstoffhaltige optische Datenspeicher (EDRAW-Typ) werden die folgenden Anforderungen gestellt:
  • - Lichtstabilität,
  • - hohe Zyklenzahl bei Schaltermolekülen,
  • - Stabilität gegen Ausbleichen, "Ausfransen" des Informationsflecks, Photokorrosion,
  • - Konformationsstabilität.
Ursachen für Stabilitätsmängel sind auch hier für die in der Forschung erprobten EDRAW-Speicher lokale Überhitzun­ gen und radikalische Reaktionen, sowie Reaktionen angereg­ ter Farbstoffmoleküle mit anderen Farbstoffmolekülen im Grundzustand oder mit der Polymermatrix, was zu irrever­ siblen Veränderungen des Farbstoffs führt.
An den Wirt für die Farbstoffmoleküle in den farbstoffhaltigen EDRAW-Speichern werden deshalb die folgenden Anforderungen gestellt:
  • - hohe Wärmeformbeständigkeit,
  • - höchste Dimensionsstabilität bei der Herstellung,
  • - mechanische Steifigkeit,
  • - kein Quellen und Schrumpfen,
  • - Transmission im sichtbaren, ultravioletten und nahen Infrarotbereich (NIR-Bereich; 700-1100 nm),
  • - Reinheit und optische Homogenität.
Bisher konnten keine Materialien zur Verfügung gestellt werden, die diese Kriterien zufriedenstellend erfüllen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Material zur Verfügung zu stellen, das organische Farbstoffe fest gebunden enthält, den Anforderungen für Farbpigmente bzw. Materialien für die optische Datenspeicherung genügt und die genannten Nachteile nicht aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren zur Herstellung eines farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebes der eingangs genannten Art gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß in einem Templat oder zusammen mit einem Templat in einem geeigneten organischen Lösungsmittel mindestens ein wasserunlöslicher organischer Farbstoff, dessen Molekülgröße höchstens der Größe der Hohlräume des zu synthetisierenden Molekularsiebs entspricht und größer ist als dessen freier Porendurchmesser, gelöst wird, die Lösung der Synthesemischung zugegeben wird, das Molekularsieb daraus kristallisiert wird, wobei der Farbstoff in das Molekularsieb eingebaut wird, und das erhaltene farbige Molekularsieb anschließend gegebenenfalls mit einer wäßrigen Lösung mindestens eines wasserlöslichen organischen Farbstoffs behandelt wird, dessen Molekülgröße höchstens dem freien Porendurchmesser des Molekularsiebs entspricht.
Weiterhin wird diese Aufgabe erfindungsgemäß durch ein farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb der eingangs genannten Art gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß der Farbstoff wasserunlöslich ist und aus der Gruppe, umfassend Indingo, indigoide Farbstoffe, Fulgide, Azofarbstoffe und Anile von Salicylaldehyden und o-Hydroxynaphthaldehyden, gewählt ist, oder durch Lichteinwirkung irreversibel verändert werden kann und mindestens ein Farbstoff aus der Gruppe, umfassend Tetraazoporphyrine, Phthalocyanine, Naphthalocyanine, Porphyrine und Tetrabenzoporphyrine ist, der auch als Metallkomplex vorliegen kann.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäße Molekularsieb als Pigment oder Material für die optische Datenspeicherung verwendet.
Unter den anorganischen Molekularsieben sind Zeolithe bevorzugt. Zu den bevorzugten Zeolithen zählen beispielsweise Zeolith X, Zeolith Y, Zeolith L, Mordenit, ZSM 5, ZSM 11, Offretit, Zeolith Omega, Zeolith β, ZSM 34, ZSM 39 und FU 1. Besonders bevorzugt sind Zeolithe vom Faujasith-Typ, wie Zeolith X und Zeolith Y.
Weitere geeignete anorganische Molekularsiebe sind beispielsweise Silicalite, wie Silicalit 1 und Silicalit 2, Alumophosphate (AlPO), wie AlPO4-5, AlPO4-11 und AlPO4-14 und Siliciumaluminiumphosphate (SAPO), wie SAPO 5, SAPO 11, SAPO 31, SAPO 34, SAPO 36, SAPO 37, SAPO 41 und SAPO 46, sowie metallmodifizierte Formen der genannten Molekularsiebe; die modifizierenden Metalle sind beispielsweise Mg, Fe, Co, Zn, Mn, Be, Ti und Ga.
Molekularsiebe, insbesondere Zeolithe und zeolithähnliche Materialien, sind durch ein System von Hohlräumen bestimmt. Die Zugänge zu diesen Hohlräumen, die Fenster oder Porenöffnungen genannt werden, bilden ein räumliches Sieb, dessen Maschenweiten von der chemischen Zusammensetzung und dem Strukturtyp der Molekularsiebe abhängen. Die Maschenweite oder Porengröße beträgt beispielsweise 0,3-0,5 nm für Zeolith A und 0,7-0,8 nm für Zeolith X und Y. Daten über Struktur, Hohlraum- und Porengröße von anorganischen Molekularsieben, insbesondere von Zeolithen und zeolithähnlichen Materialien, sind in den folgenden Druckschriften zusammengefaßt: D.W. Breck, "Zeolite Molecular Sieves: Structure, Chemistry and Use", John Wiley & Sons 1974; A. Dyer, "An Introduction to Zeolite Molecular Sieves", John Wiley & Sons, 1988.
Im folgenden werden Beispiele für die wasserunlöslichen organischen Farbstoffe gegeben, die irreversibel in das erfindungsgemäße anorganische Molekularsieb eingebaut werden können:
  • - Indigo und indigoide Farbstoffe der allgemeinen Formel (I) worin X NR, S, Se oder O bedeutet, n eine ganze Zahl von 1-4 ist und die Reste R, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff, substituiertes oder unsubstituiertes Alkyl mit 1-4 C-Atomen, substituiertes oder unsubstituiertes Aryl mit 6-10 C-Atomen, Halogen, Amin, Monoalkylamin, Dialkylamin, Alkoxyl und Thioalkyl bedeuten;
  • - tetrasubstituiertes Pyrrolindigo der allgemeinen Formel (II) das in cis- oder trans-Konfiguration vorliegen kann und worin X und R definiert sind wie in Formel (I), oder die Reste R miteinander zu einem substituierten oder un­ substitutierten Alkylring oder zu einem substituierten aliphatischen oder aromatischen Heterocyclus verbunden sein können;
  • - Fulgide der allgemeinen Formel (III) oder (IIIa) worin R1 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Methyl bedeuten, R2 Methyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl bedeutet; die Reste R gleich oder verschieden sein können und Methyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl bedeuten und X O oder S ist.
  • - Anile von Salicyaldehyden mit der allgemeinen Formel (IV) worin n und R definiert sind wie in Formel (I) und m eine ganze Zahl ist von 1-5 ist;
  • - Anile von o-Hydroxynaphthaldehyden mit der allgemeinen Formel (V) worin R und n definiert sind wie in Formel (I), m eine ganze Zahl von 1-5 und l 1 oder 2 ist.
Eine den Hohlräumen der bevorzugten Zeolithe X und Y entsprechende Molekülgröße, die jedoch über deren freiem Porendurchmesser liegt, weisen beispielsweise die der allgemeinen Formel (I) zuzuordnenden Farbstoffe
Indigo, Thioindigo, 5,5′-Dichlor-7,7′-dimethylthioindigo, 5,5′-Dichlor-4,4′7,7′-tetramethylthioindigo,
5,5′-Dichlor-4,4′dimethylthioindigo, 6,6′-Diethoxythioindigo, 5,5′,7,7′-Tetramethylthioindigo,
Perinaphthothioindigo (10), Vat Scarlet G (16), Selenindigo, Oxindigo, Di-(N-methyl)indigo,
Di-(N-ethyl)indigo und Di-(N-methyl)-5,5′,7,7′-tetrabromindigo
die der allgemeinen Formel (II) zuzuordnenden Farbstoffe
Tetramethylpyrrolindigo, Tetramethylpyrrolthioindigo und Helidon Scarlet S, die der allgemeinen Formel (IIIa) zuzuordnenden Farbstoffe
Aberochrom 540, Aberochrom 999, α-σ-Diphenylfulgid, α-p-Nitrophenyl-σ-phenylfulgid,
α-3,5- Dimethoxyphenyl-σ,σ-dimethylfulgid und α-3,4,5-Trimethoxyphenyl-σ,σ-dimethylfulgid,
die der allgemeinen Formel (IV) zuzuordnenden Farbstoffe
N-p-Methylsalicylidenanilin, N-Salicyliden-p-anisidin, N-Salicyliden-m-toluidin, N-Salicyliden-(o-chlor)anilin,
N,N′-Disalicyliden-m-phenylendiamin, N,N′-Disalicyliden-p-phenylendiamin, N-Salicyliden-(p-brom)anilin,
N-Salicyliden-(p-chlor)anilin und N-Salicyliden-(p-nitro)anilin
und die der allgemeinen Formel (V) zuzuordnenden Farbstoffe
N-(2-Hydroxy)-1-naphthylidenanilin, Ethyl-N-(2-hydroxy)-1-naphthyliden-p-aminobenzoat,
N-(2-Hydroxy)-1-naphthyliden-p-anisidin, N-(1-Hydroxy)-2-naphthyliden-p-anisidin,
Ethyl-N-(1-hydroxy)-2-naphthyliden-p-aminobenzoat und N-(1-Hydroxy)-1-naphthyliden-(p-brom)anilin
auf. Bevorzugt sind Indigo und Thioindigo.
Selenindigo, Oxindigo, Thioindigo und deren Derivate, sowie die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (III), (IV) und (V) können durch Einwirkung von Licht bestimmter Wellenlänge reversibel so verändert werden, daß sich ihre Lichtabsorptionseigenschaften ändern. Diese Reaktionen sind nachstehend beschrieben.
Weitere Beispiele für erfindungsgemäß verwendete wasserunlösliche organische Farbstoffe, die irreversibel in ein anorganisches Molekularsieb eingebaut werden können, sind Tetraazoporphyrine der allgemeinen Formel (VI) , Phthalocyanine der allgemeinen Formel (VII), Naphthalocyanine der allgemeinen Formel (VIII), Porphyrine der allgemeinen Formel (IX) und Tetrabenzoporphyrine der allgemeinen Formel (X):
worin M beispielsweise 2 Wasserstoffatome, Zn(II), Co (II), Fe(II) oder Al(Cl) (III) bedeutet, und R Wasserstoff, verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppen, vorzugsweise mit 1-6 C-Atomen, substituierte oder unsubstituierte Arylgruppen, vorzugsweise mit 6-10 C-Atomen, oder Gruppen bedeutet, die Heteroatome, wie O oder S in Ether- oder Thioethergruppen aufweisen.
Die Farbstoffe der allgemeinen Formeln (VI) bis (X) weisen bevorzugt Absorptionsmaxima im nahen Infrarotbereich (NIR) auf und können durch Lichteinwirkung bestimmter Wellenlängen irreversibel verändert werden. Bevorzugte Farbstoffe der allgemeinen Formeln (VI) bis (X) sind Metallkomplexe von
2,3,7,8,12,13,17,18-Oktahexylthiotetraazoporphyrin;
2,9,16,23-Tetrahexylphthalocyanin,
Tetrasulfophthalocyanin,
2,9,16,23-Tetra-(4-(N-methylpridinium)oxy)phthalocyanin,
2,3,9,10,16,17,23,24-Oktabutoxyphthalocyanin,
Tetra-2,3-(4-(N-methylpyridino))porphyrazin;
5,10,15,20-Tetraphenylporphyrin,
5,10,15,20-Tetrasulfoporphyrin,
5,10,15,20-Tetra-(4-N-methylpyridinium)porphyrin;
2,11,20,29-Tetra(4-methylpyridinium)naphthalocyanin,
2,11,20,29-Tetra-tert.-butylnaphthalocyanin und
2,9,16,23-Tetra-tert.-butyltetrabenzoporphyrin.
Insbesondere bei der Verwendung von erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsieben als optische Datenspeicher ist es zweckmäßig, daß zusätzlich zu wasserunlöslichen organischen Farbstoffen in das Molekularsieb noch wasserlösliche organische Farbstoffe eingebaut werden, wobei die Molekülgröße dieser wasserlöslichen organischen Farbstoffe höchstens dem freien Porendurchmesser des Molekularsiebs entspricht. Die wasserlöslichen organischen Farbstoffe sind vorzugsweise irreversibel in das Molekularsieb eingebaut.
In Molekularsieben mit anionischem Gitter, wie Zeolithen, sind bevorzugt wasserlösliche kationische organische Farbstoffe aus der Gruppe, umfassend Arylmethinfarbstoffe und deren Azaanaloge, Cyanin-Farbstoffe und kationische Azofarbstoffe, die den allgemeinen Formeln (XI) bis (XIV) entsprechen, eingebaut:
worin X CH, CR, S, O, N, NR oder NH bedeutet; Y O, H, NR⁺, NH⁺, CR oder CH bedeutet; die Gruppe =ED einen Elektronen­ donor, wie =NR2, =NRH⁺, =NH2 oder =O, bedeutet; und die Reste R gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe mit bis zu 6 C-Atomen bedeuten, mit der Maßgabe, daß die Gruppen Y, R und ED so gewählt werden, daß das resultierende Farbstoffmolekül kationisch ist;
worin n höchstens 2 ist, R und R′ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff, eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe mit 1-6 C-Atomen oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe mit bis zu 10 C-Atomen bedeuten, oder worin R und R′ miteinander verbunden sein können und mit dem N-Atom einen Heterocyclus bilden;
Ar-N=N-Ar (XIII)
worin die Gruppen Ar substituierte oder unsubstituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Naphthylgruppen bedeuten, die gleich oder verschieden sein können und die Substituenten aus der Gruppe, umfassend H, -OR, -NO2, -Halogen, -Alkyl, -NR3 und -NR2, so gewählt sind, daß das resultierende Farbstoffmolekül kationisch ist, wobei R für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1-6 C-Atomen steht;
worin R eine Nitro- oder Dimethylaminogruppe und der Heterocyclus ein substituierter oder unsubstituierter fünf- oder sechsgliedriger Stickstoff- oder Schwefel-Heterocyclus ist.
Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Farbstoffe der allgemeinen Formeln (XI), (XII) und (XIII) sind die unter die allgemeine Formel (XI) fallenden Farbstoffe Azur A, Azur B, Azur C, Mauvein, Basic Blue 4,
die unter die allgemeine Formel (XII) fallenden Farbstoffe
und die Farbstoffe mit den folgenden Strukturen:
die unter die allgemeine Formel (XIII) fallenden Farbstoffe 2-Methoxyazobenzol, 2-Hydroxyazobenzol, 3-Methylazobenzol, 3-Nitroazobenzol, 3-Methoxyazobenzol, 3-Hydroxyazobenzol, 4-Fluorazobenzol, 4-Methylazobenzol, 4-Carbomethoxyazobenzol, 4-Methoxyazobenzol, 4-Dimethylaminoazobenzol, 4-Aminoazobenzol, 4-N(CH₃)₃-azobenzol, 4′-Phenyl-4-dimethylaminoazobenzol, 4′-Hydroxy-4-dimethylaminoazobenzol, 4,4′-Bis(dimethylamino)azobenzol, 2-Methyl-4-hydroxyazobenzol, 4′-Methyl-4-hydroxyazobenzol, 2,6-Dimethyl-4-hydroxyazobenzol, 2,2′,4′,6′-Tetramethyl-4-hydroxyazobenzol, 2,2′,4′,6,6′-Pentamethyl-4-hydroxyazobenzol, 2,6-Dimethyl-2′,4′,6′-trichlor-4-hydroxyazobenzol, 4′-Chlor-4-hydroxyazobenzol, 2′,4′-Dichlor-4-hydroxyazobenzol, 2,2′,4′,6′-Tetrachlor-4-hydroxyazobenzol, 2,2′-Dimethoxyazobenzol, 3,3′-Dimethylazobenzol, 4,4′-Dimethylazobenzol, 4-Nitro-4′-methoxyazobenzol, 2-Hydroxy-5-methylazobenzol, 1,4-Diphenylazobenzol, 4,4′-Diphenylazobenzol, 2,2′-Azopyridin, 3,3′-Azopyridin, 4,4′-Azopyridin, 2-Phenylazopyridin, 3-Phenylazopyridin, 1-Phenylazonaphthalin, 1,1′-Azonaphthalin, 1,2′-Azonaphthalin und 2,2′-Azonaphthalin, sowie die unter die allgemeine Formel (XIV) fallenden Diazahemicyaninfarbstoffe, in denen RN(CH₃)₂ ist und der Heterocyclus Tetrazol, Imidazol-2, 1-2,4-Triazol-2, Indazol-3, Pyridin-2, 5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2, Chinolin-2, Thiazol-2, Benzothiazol-2, 3-Methyl-isothiazol-5, β-Naphthothiazol-2 oder Benzoisothiazol-3 ist, oder in denen RNO₂ ist und der Heterocyclus 6-Methoxybenzothiazol-2 ist, und die unter die allgemeine Formel (XIV) fallenden Farbstoffe mit folgenden Strukturen:
Aus dieser Gruppe von kationischen Farbstoffen sind Methylenblau, Thionin und Pyronin G besonders bevorzugt.
In Molekularsieben mit kationischem Gitter, wie SAPO, sind bevorzugt anionische Farbstoffe eingebaut.
Die Farbstoffbeladung der erfindungsgemäßen anorganischen Molekularsiebe liegt vorzugsweise im Bereich von 10-6 bis 10-4 mol Farbstoff pro g Molekularsieb und insbesondere bei ca. 10-5 mol Farbstoff pro g Molekularsieb, bezogen auf die Gesamtfarbstoffmenge.
Die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe lassen sich über eine Hydrothermalsynthese unter Zugabe eines Templats herstellen. Template, wie organische Amine, Ammoniumverbindungen, Immine und Imminiumverbindungen, sind Substanzen, die in der Synthese als molekulare Schablonen wirken und mit deren Hilfe es möglich ist, in einer festen Matrix Hohlräume in molekularen Dimensionen abzubilden. In dem erfindungsgemäßen Verfahren werden vorzugsweise Amine, wie Triethylamin und Triethanolamin, verwendet.
Bevorzugt werden Zeolithe und zeolithähnliche Molekularsiebe über Hydrothermalsynthese unter Zugabe eines Templats hergestellt. Eine Übersicht über die für die Synthese der einzelnen Zeolithe bzw. zeolithähnlichen Molekularsiebe geeigneten Template ist in D.W. Breck "Zeolite Moleculare Sieves: Structure, Chemistry and Use", John Wiley & Sons (1974), angegeben.
Das Prinzip der Hydrothermalsynthese von Molekularsieben mit einem Templat wird im folgenden am Beispiel eines Zeolithen X näher erläutert.
Eine wäßrige Aluminatlösung, eine Natronwasserglaslösung und das Templat werden miteinander verrührt und nach erfolgter Gelbildung Impfkristalle zugesetzt. Nach Beendigung des Kristallwachstums werden die Zeolithkristalle abfiltriert, mit Wasser pH-neutral gewaschen und getrocknet.
Wird gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren mindestens ein wasserunlöslicher organischer Farbstoff in dem Templat bzw. zusammen mit einem Templat in einem geeigneten organischen Lösungsmittel gelöst, so gelingt es, gezielt Farbstoffe in die Hohlraumstruktur der anorganischen Molekularsiebe, insbesondere der Zeolithe, einzubauen. Man erhält nach Beendigung des Kristallwachstums gefärbte Molekularsiebe, insbesondere Zeolithe, die ebenfalls abfiltriert, mit Wasser pH-neutral gewaschen und getrocknet werden. Anschließend werden diese gefärbten Molekularsiebe mit einem Lösungsmittel, in dem sich der eingesetzte Farbstoff gut löst, extrahiert, um überschüssigen, d. h. nicht eingebauten, Farbstoff zu entfernen. Man erhält so mit wasserunlöslichen organischen Farbstoffen gefärbte Zeolithe, die in Lösung keinen Farbstoff mehr abgeben können.
Es ist möglich, mehrere wasserunlösliche organische Farbstoffe gleichzeitig in dem Templat bzw. zusammen mit dem Templat in einem geeigneten organischen Lösungsmittel zu lösen und in das anorganische Molekularsieb einzubauen. Die Gesamtkonzentration an wasserunlöslichem Farbstoff in dem Templat bzw. in der templathaltigen Lösung beträgt vorzugsweise 10-1 bis 10-6 mol/l.
Geeignete organische Lösungsmittel, in denen das Templat und der Farbstoff gelöst werden können, sind beispielsweise Pyridin, Glykole, Glycerin, DMSO, DMF und N-Methylpyrolidon (NMP). Die Menge von Farbstoff und Lösungsmittel zusammen beträgt vorzugsweise ungefähr 1 bis 10 Gew.-% bezogen auf das Templat.
Die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen Molekularsiebe, die wie oben beschrieben erhalten werden, können mit mindestens einem wasserlöslichen organischen Farbstoff beladen werden, indem sie mit einer wäßrigen Lösung mindestens eines wasserlöslichen organischen Farbstoffs behandelt werden, dessen Molekülgröße höchstens dem freien Porendurchmesser des Molekularsiebs entspricht. Um auch hier die Farbstoffe fest an das Molekularsieb zu binden, sollten Molekularsiebe mit anionischem Gitter vorzugsweise mit wäßrigen Lösungen kationischer Farbstoffe, insbesondere der allgemeinen Formeln (XI) bis (XIII), umgesetzt werden. Molekularsiebe mit kationischem Gitter werden vorzugsweise mit wäßrigen Lösungen anionischer Farbstoffe umgesetzt.
Durch die Behandlung von Molekularsieben mit wäßrigen Lösungen von wasserlöslichen organischen Farbstoffen, deren Molekülgröße höchstens dem Porendurchmesser des Molekularsiebs entspricht, dringen die Farbstoffmoleküle in die äußeren Poren des Molekularsiebs ein und werden über ionische Bindungen fest gebunden. Die Konzentration der wäßrigen Lösung des wasserlöslichen organischen Farbstoffs liegt vorzugsweise bei einer Gesamtkonzentration an Farbstoff an 10-1 bis 10-6 mol/l.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen anorganischen Molekularsiebe, insbesondere die Zeolithe, besitzen einheitliche Kristallinität und Rauhigkeit und weisen üblicherweise eine Teilchengröße von 1 bis 20 µm auf. Sie finden auf unterschiedlichen technischen Gebieten Anwendung.
Durch das erfindungsgemäßen Verfahren können aus organischen Färbemitteln nichtblutende deckende Pigmente erhalten werden, wobei die Farbtiefe über die angebotene Farbstoffmenge reguliert werden kann. Die als Pigmente einsetzbaren erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe enthalten nur einen Bruchteil des Farbstoffes, der sonst für ein Pigment benötigt würde.
Herkömmliche Pigmente haben aufgrund ihrer unterschiedlichen chemischen Zusammensetzungen sehr unterschiedliche spezifische Gewichte. Setzt man diese in Farben und Lacken ein, kann es, insbesondere bei Mischfarben und -lacken, zu einer teilweisen Entmischung der Farbe kommen, wenn sich die Pigmente sehr unterschiedlich absetzen. Farb- und Lackadditive, die das Absetzen verhindern, sind jedoch nur beschränkt anwendbar, da sie andere Farb- und Lackeigenschaften negativ beeinflussen.
Bei der Herstellung von Pigmenten aus verschiedenfarbigen erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen Molekularsieben zeigt sich aufgrund der sehr ähnlichen chemischen Zusammensetzungen - organischer Farbstoff, vorzugsweise in einem Alumosilikat- oder Siliciumaluminiumphosphatgerüst - der einzelnen Molekularsiebe, ihrer einheitlichen Größe und ihren ähnlichen spezifischen Gewichten bei der Sedimentation kein Entmischen. Die Einkapselung des Farbstoffs in dem Wirtsgitter erhöht die Beständigkeit der Pigmente gegenüber anderen Farbbestandteilen und verhindert ein Ausbluten des organischen Farbstoffes. Dabei können in den Farben und Lacken beliebige Lösungsmittel, die das Molekularsiebgerüst nicht angreifen, eingesetzt werden. Im Falle monodisperser Verteilung des Farbstoffes im Wirt werden neue Materialien zur Verfügung gestellt, deren Eigenschaften zwischen gelösten und kristallinen Farbstoffen liegen.
Die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe sind darüber hinaus ungiftig, da die Farbstoffe fest in dem Wirtsgitter gebunden sind. Sie sind deshalb hervorragend geeignet, Schwermetallpigmente in Farben und Lacken zu ersetzen.
Die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe können auch in Kunststoffen aller Art als Pigmente eingesetzt werden und sind ein ungiftiger Ersatz für Schwermetallpigmente, ohne daß die Kunststoffe an Farbbrillianz verlieren.
Durch die geringen enthaltenen Farbstoffmengen (vorzugsweise 10-6 bis 10-4 mol Farbstoff pro g Molekularsieb) sind die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen Molekularsiebe sehr kostengünstig herzustellen.
Je nach Wahl des eingebauten organischen Farbstoffs können die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe auch als Materialien für die optische Datenspeicherung dienen.
Sind die in ein anorganisches Molekularsieb eingebauten Farbstoffe durch Licht definierter Wellenlänge denaturierbar, so läßt sich das erfindungsgemäße farbstoffbeladene anorganische Molekularsieb für irreversible Datenspeicherung (WORM-Speicher) nutzen. Praktisch alle großtechnisch hergestellten Farbstoffe mit Absorptionen zwischen 400 und 700 nm sind für die optische Datenspeicherung zur Zeit jedoch von untergeordnetem Interesse, da sie keine oder nur geringe Absorption im nahen Infrarotbereich (NIR), der durch billige Diodenlaser erreicht wird, aufweisen. In den letzten Jahren hat die Zahl der NIR-Farbstoffe stark zugenommen. Unter diesen sind Komplexfarbstoffe, wie Tetraazoporphyrine, Phthalocyanine, Haphthalocyanine, Porphyrine und Tetrabenzoporphyrine der allgemeinen Formeln (VI) bis (X), bevorzugt.
Der Vorteil der als WORM-Speicher eingesetzten erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe gegenüber herkömmlichen WORM-Farbstoffspeichern liegt in der Nutzung des "Spacer-Effekts" von Zeolithen, durch den radikalische und andere Reaktionen zwischen Farbstoffmolekülen unterbunden werden, und in der Möglichkeit der "Mehrfachbeladung" von Molekularsieben mit Farbstoffen. Durch eine derartige Mehrfachbeladung der Molekularsiebe mit Farbstoffen, die Licht unterschiedlicher Wellenlänge absorbieren, wird bei gleichem Platzangebot eine höhere Speicherdichte erreicht. Es wird dann jedoch auch für jeden Farbstoff ein eigener Laser zum Beschreiben bzw. Lesen benötigt.
Sind photochrome Farbstoffsysteme, wie Thioindigo und/oder Azobenzole, erfindungsgemäß irreversibel in anorganische Molekularsiebe eingebaut und ist bei diesen Systemen beim Bestrahlen mit Licht geeigneter Wellenlänge eine reversible Veränderung im Molekül zu beobachten, wie eine Konformationsänderung, eine cis/trans-Isomerie, eine Tautomerie oder eine Valenzisomerie, die zu einer detektierbaren Änderung des Absorptionsmaximums führt, so können diese Materialien zur reversiblen Datenspeicherung (EDRAW-Speicher) eingesetzt werden. Die beschriebene Veränderung im Farbstoffmolekül kann durch Licht einer anderen Wellenlänge wieder rückgängig gemacht werden. Das System ist demnach reversibel.
Die Konformationsänderung läuft bei Thioindigo (und Thioindigoderivaten) nach folgender Reaktionsgleichung ab:
Bei Thioindigo verschieben sich die Absorptionsmaxima beispielsweise von ca. 545 nm zu ca. 485 nm, was eine Verschiebung um ca. 60 nm bedeutet. Für Thioindigoderivate liegen die Verschiebungsdifferenzen in derselben Größenordnung. Eine Übersicht ist in "Colour Index" Bd. 4, S. 502/503, 3. Auflage (1975) angegeben.
Bei Azobenzolen beobachtet man eine Drehung um die N=N-Doppelbindung.
Bei Fulgiden der allgemeinen Formel (III) läuft reversibel durch Einwirkung von Licht verschiedener Wellenlänge die folgende Ringschluß-/Ringöffnungsreaktion ab:
Eine lichtinduzierte Tautomerie beobachtet man bei den Verbindungen der allgemeinen Formeln (IV) und (V), exemplarisch dargestellt anhand der tautomeren Gleichgewichtsreaktion von N-Salicylidenanilin:
Bei diesen Verbindungen kann jedoch auch eine photochemische trans/cis-Isomerie der Enolform beobachtet werden:
Andere Methoden zur reversiblen Datenspeicherung in EDRAW-Speichern sind "Photochemical and Spectral Hole Burning" (W.E. Moerner, Journal of Molecular Electronics, 1, 55-71 (1985)) oder die Speicherung über Photoredoxsysteme. Auch für diese Möglichkeiten können die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe genutzt werden.
Methylenblau kann zum Beispiel als Photoredoxsystem eingesetzt werden. Wird ein mit Methylenblau beladenes Molekularsieb mit einer Fe2+/Fe3+-Lösung behandelt, so besteht mittels folgender Reaktion
die Möglichkeit zur reversiblen Datenspeicherung (die Leukoform ist farblos). Eine bevorzugte Ausführungsform für einen EDRAW-Speicher stellt ein Zeolith X oder Zeolith Y dar, der Thioindigo als wasserunlöslichen Farbstoff enthält, mit Methylenblau als kationischem Farbstoff beladen ist und mit einer Fe2+/Fe3+-Lösung behandelt wurde.
Eine andere bevorzugte Ausführungsform für den EDRAW-Speicher stellt ein eisenmodifizierter Zeolith X oder Y, der Eisenionen im Gitter enthält, dar, der Thioindigo als wasserunlöslichen Farbstoff enthält und mit Methylenblau als kationischem Farbstoff beladen ist.
Die erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebe, die als Materialien für die optische Datenspeicherung verwendet werden, werden vorzugsweise in ein Trägermaterial eingebettet. Als Trägermaterialien sind beispielsweise die folgenden Polymere geeignet: Polycarbonate, Polymethylmethacrylate, Polystyrol, Polyvinylchlorid, Styrol-Acrylnitril-Copolymere, Polyacrylate, Polyvinylalkohole, Celluloseacetate und Celluloseether.
Geeignete Lichtquellen für die optische Datenspeicherung sind für WORM- und EDRAW-Speicher beispielsweise Laser oder Xe-Lampen mit Interferenzfilter.
Anorganische Molekularsiebe und insbesondere Zeolithe werden allen eingangs genannten Anforderungen an den Wirt für Farbstoff-Optospeicher in besonders hohem Maße gerecht. Anorganische Molekularsiebe und insbesondere Zeolithe sind gegenüber angeregten, radikalischen Farbstoffmolekülen chemisch inert. Der Spacereffekt durch räumlich getrennte Verankerung von einzelnen Farbstoffmolekülen in den Käfigen des Molekularsieb- bzw. Zeolith-Hohlraumsystems verhindert gegenseitige reaktive Wechselwirkungen und führt deshalb zu einer höheren Stabilität der optischen Datenspeicher. Weitere Vorteile dieser Speichermaterialien gegenüber den herkömmlichen sind folgende:
  • - Stabilität und Inertheit des Trägers;
  • - gute Signal-/Rauschverhältnisse trotz niedriger Beladung, bedingt durch die hohen molaren Extensionskoeffizienten der Farbstoffe
  • - geringe Lichtintensitäten für den Schreib- und Lesevorgang, bedingt durch die hohen molaren Extensionskoeffizienten der Farbstoffe (Es werden demnach nur noch Laser geringerer Energie benötigt, die kostengünstig verfügbar sind und durch die lokale Überhitzungen vermieden werden, die in herkömmlichen Speichern die Lebensdauer herabsetzen. Die Energien für Laser, die in Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen farbstoffbeladenen Molekularsieben eingesetzt werden, betragen 1 bis 50 mW. In herkömmlichen Systemen werden dagegen Laser mit einer durchschnittlichen Energie von ca. 100 mW für Schreibvorgänge eingesetzt);
  • - Vervielfachung der Speicherkapazität durch Mehrfachbeladung des Materials mit Farbstoffen unterschiedlicher Absorptionsmaxima bei gleichem Platzbedarf (vorzugsweise 1 bis 10 µm);
  • - gleichzeitiges Schreiben und Lesen bei verschiedenen Wellenlängen, d. h. Erniedrigung der Zugriffszeit und Erhöhung der Datentransferrate, durch Mehrfachbeladung des Materials mit Farbstoffen unterschiedlicher Absorptionsmaxima bei gleichem Platzbedarf (vorzugsweise 1 bis 10 µm).
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1 Lösung A:
Zur Herstellung eines Zeolithen NaX mit einem Verhältnis Si/Al=1,1 werden 13,65 g Al(OH)3 und 10 g NaOH in 100 ml Wasser gelöst.
Dieser Ansatz (Lösung A) wird geteilt und in den Umsetzungen in Beispiel 2 und 3 zur Synthese gefärbter Zeolithe eingesetzt.
Lösung B
32 g Natronwasserglas (DAB6, Fa. Merck) werden unter Rühren mit 600 ml Wasser verdünnt.
Dieser Ansatz (Lösung B) wird geteilt und in den Umsetzungen in Beispiel 2 und 3 zur Synthese gefärbter Zeolithe eingesetzt.
Beispiel 2
Zur Herstellung einer 10-3 molaren Lösung werden 0,0148 g Thioindigo in 50 ml TEA (Triethanolamin) gelöst. Diese Lösung wird in 300 ml Lösung B eingerührt und bei 25°C homogenisiert. Anschließend werden unter starkem Rühren 50 ml Lösung A zugesetzt. Nachdem sich ein Gel gebildet hat (nach ca. 10 bis 30 min), werden 0,5 g Impfkristalle (Zeolith NaX, Union Carbide) eingerührt. Tritt verzögerte Gelbildung auf, werden die Impfkristalle nach 40 bis 60 min zugesetzt. Der Ansatz wird zur Kristallisation in einer Polyethylenflasche 2 bis 4 Wochen bei 80°C stehengelassen. Die Kristallbildung ist abgeschlossen, wenn sich die gebildete feste Phase nicht weiter absetzt.
Der gebildete farbige Zeolith wird abfiltriert, mit Wasser pH-neutral gewaschen und getrocknet. Anschließend wird der farbige Zeolith in einer Soxhletapparatur so lange (2 bis 48 h) mit Ethanol extrahiert, bis die überstehende Lösung farblos ist und somit an der Oberfläche kein physisorbierter Farbstoff mehr vorhanden ist. Der erhaltene rot gefärbte Zeolith (NaX) wird getrocknet und kann anschließend über einer gesättigten KCl-Lösung bis zum gewünschten Maß gewässert werden.
Das erhaltene Material ist feinkristallin mit einer Teilchengröße von 1-20 µm.
Beispiel 3
Die Umsetzung erfolgt wie in Beispiel 2 beschrieben, jedoch mit dem Unterschied, daß zur Herstellung einer 10-3 molaren Lösung von 0,020 g Helidon Scarlet S in 50 ml TEA gelöst werden.
Als Produkt erhält man einen gelb-orange gefärbten Zeolith NaX als feinkristallines Material. Helidon Scarlet S:
Beispiel 4
Die Umsetzung erfolgt, wie in Beispiel 2 beschrieben, jedoch mit dem Unterschied, daß zusätzlich zu dem Thioindigo Methylenblau in der Reaktionslösung gelöst und in den Zeolithen X mit eingebaut wird.
Die Konzentration des Methylenblaus in Lösung wird, wie in Tabelle 1 gezeigt, variiert.
Konzentration des Methylenblaus [mol/l]
erzielte Farbe
10-2
tiefblau
10-3 dunkelblau
10-4 blauviolett
10-5 hellblauviolett
10-6 hellblau mit Rotstich
Beispiel 5
Die Umsetzung erfolgt, wie in Beispiel 2 beschrieben, jedoch mit dem Unterschied, daß 0,31 mg (10-6 mol) H2-Phthalocyanin in 50 ml TEA gelöst werden.
Als Extraktionslösungsmittel wird Methylenchlorid verwendet.
Als Produkt erhält man einen schwach farbig schimmernden Zeolithen. Absorptionsmaxima des eingebauten Farbstoffs liegen bei ca. 746, 773 und 835 nm.
Beispiele 6 und 7
Die Umsetzung erfolgt wie in Beispiel 5 beschrieben, jedoch mit dem Unterschied, daß Fe(II)-Phthalocyanin oder Co(II)-Phthalocyanin in Pyridin mit einer Konzentration von 10-5 mol/l gelöst werden und 1 Gew.-% dieser Lösung (bezogen auf TEA) dem TEA beigemischt werden.
Ein Absorptionsmaximum des eingebauten eisenhaltigen Farbstoffs liegt bei ca. 774 nm, ein Absorptionsmaximum des eingebauten cobalthaltigen Farbstoffs bei ca. 782 nm.
Beispiel 8
2 g des mit Thioindigo gefärbten Zeolithen aus Beispiel 2 und 25 ml einer 10-3 molaren wäßrigen Lösung von Methylenblau werden bei 25°C 2 Tage konstant geschüttelt. Der gefärbte Zeolith wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Anschließend wird der farbige Zeolith in einer Soxhletapparatur so lange (2-48 h) mit Ethanol extrahiert, bis die überstehende Lösung farblos ist und somit an der Oberfläche kein physisorbierter Farbstoff mehr vorhanden ist. Das erhaltene Material wird getrocknet und kann anschließend über einer wäßrigen KCl-Lösung bis zum gewünschten Maß gewässert werden.
Beispiel 9
0,5 Zeolith werden mit 45 ml einer 0,15 molaren FeSO4-Lösung unter Stickstoffspülung ca. 1 h lang geschüttelt. Hierbei wird ständig Stickstoff in die Suspension eingeleitet. Anschließend wird der Zeolith mit sauerstofffreiem, frisch destilliertem Wasser gewaschen und getrocknet.
Durch Variation des Sauerstoffangebotes kann das Fe2+/Fe3+-Verhältnis beeinflußt werden.
Beispiele 10 bis 15 Beispiel 10
Zur Herstellung eines AlPO-Molekularsiebes (Strukturtyp 5) wurden die Komponenten Al₂O₃ : P₂O₅ : Templat im molaren Verhältnis 1 : 1 : 1,5 eingesetzt.
Zu einer durch Rühren (ca. 4 min) homogenisierten Suspension aus 8,44 g Al₂O₃ (Pural SB, Condea) und 25,18 g Wasser wird die Phosphatkomponente (14,38 g H₃PO₄ (85%) verdünnt mit 12,5 g Wasser) gegeben und in diesen Reaktionsansatz als Templatkomponente 11,24 g Tripropylamin langsam eingerührt. Der Farbstoff Thioindigo (3-10 mg) wurde dem Templat (9 ml) zugesetzt. Die Kristallisation erfolgte im Autoklaven bei 150°C innerhalb von 24 h.
Das rot gefärbte Molakularsieb wurde abfiltriert und mehrmals mit Wasser aufgeschlämmt. Die Suspensionen wurden nach ca. 2 min abdekandiert. Im Bodensatz verblieb das Produkt mit minimalen Verunreinigungen. Die roten Kristallite wurden in einer Soxhletapparatur so lange (2 bis 48 h) mit Ethanol extrahiert, bis die überstehende Lösung farblos war und somit an der Oberfläche kein physisorbierter Farbstoff mehr vorhanden war. Das erhaltene Material war feinkristallin mit einer Teilchengröße von 1-40 µm.
Beispiel 11
Zur Herstellung eines SAPO-Molekularsiebes (Strukturtyp 5) wurden die Komponenten SiO₂ : Al₂O₃ : P₂O₅ : Templat im molaren Verhältnis 1 : 1 : 1 : 2 eingesetzt.
Zu einer durch Rühren (ca. 4 min) homogenisierten Suspension aus 6,91 g Al₂O₃ (Pural SB, Condea) und 64,00 g Wasser wurde die Phosphatkomponente (12,29 g H₃PO₄ (85%) verdünnt mit 35,2 g Wasser) gegeben. In diesen Reaktionsansatz wurden 1,28 g Aerosil (SiO₂, Degussa) eingerührt und als letzte Komponente das Templat, 15,36 g Tripropylamin, langsam unter Rühren zugesetzt. Im Templat (12 ml) waren 0,005 g Thioindigo gelöst. Die Kristallisation erfolgte im Autoklaven bei 170°C innerhalb von 25 h. Die Weiterbehandlung erfolgte wie in Beispiel 10. Es wurde ebenfalls ein rot gefärbtes Molekularsieb erhalten.
Beispiel 12
Die Umsetzung erfolgte wie in Beispiel 10 oder 11, jedoch mit dem Unterschied, daß zur Herstellung 0,02 g eines zweiten wasserunlöslichen Farbstoffs, Helidon Scarlet S, im Templat gelöst wurden. Es wurden rotorange gefärbte Molekularsiebe erhalten.
Beispiel 13
Die Umsetzung erfolgte wie in Beispiel 10 oder 11, jedoch mit dem Unterschied, daß zur Herstellung 0,02 g eines zweiten wasserunlöslichen Farbstoffs, Helidon Scarlet S, als Pulver oder in Form von Lösungen (10⁻⁶ bis 10⁻⁴ mol/l) simultan mit dem Templat in den Syntheseansatz eingerührt wurden. Es wurden rotorange gefärbte Molekularsiebe erhalten.
Beispiel 14
Die Umsetzung erfolgte wie in Beispiel 13, jedoch mit dem Unterschied, daß als zweiter Farbstoff das wasserlösliche Toluidinblau eingesetzt wurde. Es wurden rotorange gefärbte Molekularsiebe erhalten.
Beispiel 15
Die Umsetzung erfolgte wie in Beispiel 14, jedoch mit dem Unterschied, daß als zweiter Farbstoff ein wasserlöslicher Farbstoff eingesetzt wurde, der synthesedirigierend wirkt. Als wasserlöslicher Fartstoff wurde Methylenblau in Konzentrationen von 10⁻⁴ bis 10⁻⁶ mol/l eingesetzt und dadurch reinphasige SAPO-5 und SAPO-34 Molekularsiebe erhalten. Die Variation der Farben der erhaltenen Molekularsiebe mit der Konzentration des Methylenblaus ist in Tabelle 2 gezeigt.
Konzentration des Methylenblaus [mol/l]
erzielte Farbe
10-4
blauviolett
10-5 hellblauviolett
10-6 hellblau mit Rotstich

Claims (22)

1. Verfahren zur Herstellung eines farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebs, das mindestens einen wasserunlöslichen organischen Farbstoff mit einer Molekülgröße enthält, die höchstens der Größe der Hohlräume des Molekularsiebes entspricht und größer ist als dessen freier Porendurchmesser, und der Farbstoff irreversibel in die Hohlraumstruktur des Molekularsiebs eingebaut ist, in einer Hydrothermalsynthese unter Zugabe eines Templats, dadurch gekennzeichnet, daß in einem Templat oder zusammen mit einem Templat in einem geeigneten organischen Lösungsmittel mindestens ein wasserunlöslicher organischer Farbstoff, dessen Molekülgröße höchstens der Größe der Hohlräume des zu synthetisierenden Molekularsiebs entspricht und größer ist als dessen freier Porendurchmesser, gelöst wird, die Lösung der Synthesemischung zugegeben wird, das Molekularsieb daraus kristallisiert wird, wobei der Farbstoff in das Molekularsieb eingebaut wird, und das erhaltene farbige Molekularsieb anschließend gegebenenfalls mit einer wäßrigen Lösung mindestens eines wasserlöslichen organischen Farbstoffs behandelt wird, dessen Molekülgröße höchstens dem freien Porendurchmesser des Molekularsiebs entspricht.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Molekularsieb ein Zeolith oder zeolithähnliches Material hergestellt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserunlösliche organische Farbstoff aus der Gruppe, umfassend Indigo, indigoide Farbstoffe, Fulgide, Azofarbstoffe und Anile von Salicylaldehyden und o-Hydroxynaphthaldehyden gewählt ist.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserunlösliche organische Farbstoff aus der Gruppe, umfassend Selenindigo, Oxindigo, Thioindigo und deren Derivate, Flugide, Azobenzole und Anile von Salicylaldehyden und o-Hydroxynaphthaldehyden, gewählt ist und durch Lichteinwirkung reversibel verändert werden kann.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserunlösliche organische Farbstoff durch Lichteinwirkung irreversibel verändert werden kann und mindestens ein Farbstoff aus der Gruppe, umfassend Tetraazoporphyrine, Phthalocyanine, Naphthalocyanine, Porphyrine und Tetrabenzoporphyrine, ist, der auch als Metallkomplex vorliegen kann.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserlösliche organische Farbstoff ein Kationenfarbstoff aus der Gruppe, umfassend Arylmethinfarbstoffe und deren Azaanologe, Cyanin-Farbstoffe und kationische Azofarbstoffe, ist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Templat aus der Gruppe, umfassend organische Amine, Ammoniumverbindungen, Imine und Imminiumverbindungen, gewählt ist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserunlösliche Farbstoff in einer Konzentration von 10⁻1 bis 10⁻6 mol/l Templat eingesetzt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Lösung des wasserlöslichen Farbstoffs in einer Konzentration von 10⁻1 bis 10⁻6 mol/l aufweist.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das farbstoffbeladene Molekularsieb anschließend in ein Trägermaterial eingebettet wird.
11. Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, das mindestens einen organischen Farbstoff mit einer Molekülgröße enthält, die höchstens der Größe der Hohlräume des Molekularsiebes entspricht und größer ist als dessen freier Porendurchmesser, und der Farbstoff irreversibel in die Hohlraumstruktur des Molekularsiebs eingebaut ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbstoff wasserunlöslich ist und
  • a) aus der Gruppe, umfassend Indigo, indigoide Farbstoffe, Fulgide, Azofarbstoffe und Anile von Salicylaldehyden und o-Hydroxynaphthaldehyden, gewählt ist, oder
  • b) durch Lichteinwirkung irreversibel verändert werden kann und mindestens ein Farbstoff aus der Gruppe, umfassend Tetraazoporphyrine, Phthalocyanine, Naphthalocyanine, Porphyrine und Tetrabenzoporphyrine ist, der auch als Metallkomplex vorliegen kann.
12. Molekularsieb nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Molekularsieb aus Zeolithen und zeolithähnlichen Materialien gewählt ist.
13. Molekularsieb nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserunlösliche organische Farbstoff aus der Gruppe, umfassend Selenindigo, Oxindigo, Thioindigo und deren Derivate, Fulgide, Azobenzole und Anile von Salicylaldehyden und o-Hydroxynaphthaldehyden, gewählt ist und durch Lichteinwirkung reversibel verändert werden kann.
14. Molekularsieb nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich mindestens ein wasserlöslicher organischer Farbstoff, dessen Molekülgröße höchstens dem freien Porendurchmesser des Molekularsiebs entspricht, in die Hohlraumstruktur des Molekularsiebs eingebaut ist.
15. Molekularsieb nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß der wasserlösliche organische Farbstoff ein Kationenfarbstoff aus der Gruppe, umfassend Arylmethinfarbstoffe und deren Azaanaloge, Cyanin-Farbstoffe und kationische Azofarbstoffe ist.
16. Molekularsieb nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamtgehalt an organischem Farbstoff im Bereich von 10⁻⁶ bis 10⁻⁴ mol Farbstoff pro g Molekularsieb liegt.
17. Molekularsieb nach einem der Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das farbstoffbeladene Molekularsieb in ein Trägermaterial eingebettet ist.
18. Verwendung des nach einem der Ansprüche 1 bis 10 erhaltenen farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebes oder des farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebes nach einem der Ansprüche 11 bis 17 als Pigment.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das Pigment in Farben, Lacken und Kunststoffen eingesetzt wird.
20. Verwendung des nach einem der Ansprüche 1 bis 10 erhaltenen Molekularsiebes oder des farbstoffbeladenen anorganischen Molekularsiebs nach einem der Ansprüche 11 bis 17 als Material für die optische Datenspeicherung.
21. Verwendung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Datenspeichermaterial vom WORM-Typ ist.
22. Verwendung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Datenspeichermaterial vom EDRAW-Typ ist.
DE4126461A 1991-08-09 1991-08-09 Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung Expired - Fee Related DE4126461C2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4126461A DE4126461C2 (de) 1991-08-09 1991-08-09 Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4126461A DE4126461C2 (de) 1991-08-09 1991-08-09 Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4126461A1 DE4126461A1 (de) 1993-02-11
DE4126461C2 true DE4126461C2 (de) 1994-09-29

Family

ID=6438045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4126461A Expired - Fee Related DE4126461C2 (de) 1991-08-09 1991-08-09 Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE4126461C2 (de)

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5681380A (en) 1995-06-05 1997-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ink for ink jet printers
US5733693A (en) 1993-08-05 1998-03-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for improving the readability of data processing forms
US5782963A (en) 1996-03-29 1998-07-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5786132A (en) 1995-06-05 1998-07-28 Kimberly-Clark Corporation Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color
US5837429A (en) 1995-06-05 1998-11-17 Kimberly-Clark Worldwide Pre-dyes, pre-dye compositions, and methods of developing a color
US5855655A (en) 1996-03-29 1999-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5858586A (en) 1993-08-05 1999-01-12 Kimberly-Clark Corporation Digital information recording media and method of using same
US5865471A (en) 1993-08-05 1999-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photo-erasable data processing forms
US5885337A (en) 1995-11-28 1999-03-23 Nohr; Ronald Sinclair Colorant stabilizers
US5891229A (en) 1996-03-29 1999-04-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6017661A (en) 1994-11-09 2000-01-25 Kimberly-Clark Corporation Temporary marking using photoerasable colorants
US6099628A (en) 1996-03-29 2000-08-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6211383B1 (en) 1993-08-05 2001-04-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nohr-McDonald elimination reaction
US6228157B1 (en) 1998-07-20 2001-05-08 Ronald S. Nohr Ink jet ink compositions
US6265458B1 (en) 1998-09-28 2001-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6277897B1 (en) 1998-06-03 2001-08-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6294698B1 (en) 1999-04-16 2001-09-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6331056B1 (en) 1999-02-25 2001-12-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Printing apparatus and applications therefor
US6342305B1 (en) 1993-09-10 2002-01-29 Kimberly-Clark Corporation Colorants and colorant modifiers
US6368395B1 (en) 1999-05-24 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same
US6368396B1 (en) 1999-01-19 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same
US6503559B1 (en) 1998-06-03 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Neonanoplasts and microemulsion technology for inks and ink jet printing
US6524379B2 (en) 1997-08-15 2003-02-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4207339A1 (de) * 1992-03-09 1993-09-16 Basf Ag Molekularsiebe, enthaltend farbstoffe auf basis von indigo
DE4207745A1 (de) * 1992-03-11 1993-09-16 Basf Ag Azofarbstoffe enthaltende molekularsiebe
US5547727A (en) * 1994-12-13 1996-08-20 Eastman Kodak Company Optical recording elements having recording layers containing cationic azo dyes
EP1020478A1 (de) * 1994-12-20 2000-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Verfahren zur Herstellung eines eine Farbzusammensetzung tragenden Substrats unter Verwendung einer verbesserten umwandelbaren Zusammensetzung und ein nach dem Verfahren hergestelltes Substrat
DE69722474T2 (de) * 1996-01-29 2004-05-06 Ricoh Co., Ltd. Medium für optische Datenspeicherung
DE59702854D1 (de) * 1996-12-19 2001-02-08 Ciba Sc Holding Ag Farbmittelbeladenes Molekularsieb
DE19800600A1 (de) * 1998-01-09 1999-07-15 Studiengesellschaft Kohle Mbh Molekularsieb/Laserfarbstoff-Komposite als Lasermedien
DE19923959A1 (de) * 1999-05-25 2000-11-30 Giesecke & Devrient Gmbh Wertdokument
ATE350337T1 (de) 2000-11-03 2007-01-15 Univ Bern Farbstoff beladene zeolithe
DE10134977A1 (de) * 2001-07-24 2003-02-06 Giesecke & Devrient Gmbh Lumineszenzstoffe, ihre Herstellung und Verwendung
US7179530B2 (en) 2001-12-03 2007-02-20 Rebac Gmbh Antimicrobial composite material
WO2003047349A1 (en) * 2001-12-03 2003-06-12 Luisi & Clement Gmbh Antimicrobial composite material
US20070033747A1 (en) * 2005-06-17 2007-02-15 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Organic/Inorganic Lewis Acid Composite Materials
US20100194265A1 (en) * 2007-07-09 2010-08-05 Katholieke Universiteit Leuven Light-emitting materials for electroluminescent devices

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1453115A (en) * 1974-01-30 1976-10-20 Ici Ltd Synthetic zeolite molecular sieves
US4061717A (en) * 1974-10-03 1977-12-06 Mobil Oil Corporation Directed crystallization of synthetic aluminosilicates
US4582693A (en) * 1984-11-16 1986-04-15 The Standard Oil Company Synthesis of silica molecular sieves using synthesis directing organic dyes

Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5858586A (en) 1993-08-05 1999-01-12 Kimberly-Clark Corporation Digital information recording media and method of using same
US5733693A (en) 1993-08-05 1998-03-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for improving the readability of data processing forms
US6211383B1 (en) 1993-08-05 2001-04-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nohr-McDonald elimination reaction
US6127073A (en) 1993-08-05 2000-10-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for concealing information and document for securely communicating concealed information
US6120949A (en) 1993-08-05 2000-09-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoerasable paint and method for using photoerasable paint
US6060223A (en) 1993-08-05 2000-05-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Plastic article for colored printing and method for printing on a colored plastic article
US5865471A (en) 1993-08-05 1999-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photo-erasable data processing forms
US6066439A (en) 1993-08-05 2000-05-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Instrument for photoerasable marking
US6060200A (en) 1993-08-05 2000-05-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photo-erasable data processing forms and methods
US5908495A (en) 1993-08-05 1999-06-01 Nohr; Ronald Sinclair Ink for ink jet printers
US6054256A (en) 1993-08-05 2000-04-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method and apparatus for indicating ultraviolet light exposure
US6342305B1 (en) 1993-09-10 2002-01-29 Kimberly-Clark Corporation Colorants and colorant modifiers
US6017661A (en) 1994-11-09 2000-01-25 Kimberly-Clark Corporation Temporary marking using photoerasable colorants
US6235095B1 (en) 1994-12-20 2001-05-22 Ronald Sinclair Nohr Ink for inkjet printers
US5681380A (en) 1995-06-05 1997-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ink for ink jet printers
US6063551A (en) 1995-06-05 2000-05-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Mutable dye composition and method of developing a color
US5786132A (en) 1995-06-05 1998-07-28 Kimberly-Clark Corporation Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color
US5837429A (en) 1995-06-05 1998-11-17 Kimberly-Clark Worldwide Pre-dyes, pre-dye compositions, and methods of developing a color
US6168655B1 (en) 1995-11-28 2001-01-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5885337A (en) 1995-11-28 1999-03-23 Nohr; Ronald Sinclair Colorant stabilizers
US5782963A (en) 1996-03-29 1998-07-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6099628A (en) 1996-03-29 2000-08-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6168654B1 (en) 1996-03-29 2001-01-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5855655A (en) 1996-03-29 1999-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5891229A (en) 1996-03-29 1999-04-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6524379B2 (en) 1997-08-15 2003-02-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same
US6277897B1 (en) 1998-06-03 2001-08-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6503559B1 (en) 1998-06-03 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Neonanoplasts and microemulsion technology for inks and ink jet printing
US6228157B1 (en) 1998-07-20 2001-05-08 Ronald S. Nohr Ink jet ink compositions
US6265458B1 (en) 1998-09-28 2001-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6368396B1 (en) 1999-01-19 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same
US6331056B1 (en) 1999-02-25 2001-12-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Printing apparatus and applications therefor
US6294698B1 (en) 1999-04-16 2001-09-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6368395B1 (en) 1999-05-24 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same

Also Published As

Publication number Publication date
DE4126461A1 (de) 1993-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4126461C2 (de) Farbstoffbeladenes anorganisches Molekularsieb, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
EP0636666B1 (de) Pigmentzubereitungen mit Perylenderivaten als Dispergiermittel
DE3854327T2 (de) Mikroeingekapseltes photochromes material, verfahren zur herstellung und tintenzusammensetzung auf wasserbasis.
DE69805060T2 (de) Fluoreszente zusammensetzungen und ihre anwendung
DE2653669A1 (de) Abbildungsmittel
DE2321470C2 (de) Wasserlösliche Oxonolfarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4214868A1 (de) Neue pigmentzusammensetzungen
EP0339661B1 (de) Photochrome Substanzen (IV)
DE3828909A1 (de) Anionische disazoverbindungen
DE2500509A1 (de) Pigmentzubereitung
US20100178511A1 (en) Spin transition material
EP0588763A1 (de) Stabilisierung von organischen Pigmenten
DE3017070A1 (de) Verfahren zur herstellung salzarmer wasserloeslicher farbstoffe
DE1569783A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninfarbstoffen
DE2530464C3 (de) Druckempfindliches Kopiermaterial
EP0632108A1 (de) Pigmentzubereitungen mit Anthrachinonderivaten als Dispergiermittel
DE2729915C2 (de) Gemische von 1 zu 2-Kobaltkomplexazoverbindungen, deren Herstellung und Verwendung
DE2209871A1 (de) Phthalocyaninpigment und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2530463C3 (de) Triphenylmethanverbindungen
DE3636398A1 (de) Wasserloesliche disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE2047250A1 (de) Lichtempfindliche Materialien
WO2006005727A1 (de) Photostabilisierung von fluoreszenzfarbstoffen
EP1031614A1 (de) Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
EP0399395B1 (de) Tetrachloroferrate von basischen Farbstoffen
CH627771A5 (de) Neue stabile modifikation eines isoindolinonpigmentes.

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee