DE3726006C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Herstellung dünner
Schichten, insbesondere mehrlagiger dünner Schichten, mit einer
Kammer, in der ein Substrat zum Aufbringen der Schichten angeord
net ist, mit einem Teilchengenerator in der Kammer, um eine
Teilchenwolke zu erzeugen und daraus Schichten auf dem Substrat
aufzubringen, und mit einer Stromversorgung für den Teilchen
generator.
Herstellungsverfahren zur Herstellung dünner Schichten, insbeson
dere mehrlagiger dünner Schichten, auf einem Substrat, sind
ihrem Prinzip nach in den wissenschaftlichen Veröffentlichungen
"Electrical Characteristics of TiN Contacts to N Silicon" von
M. Wittmer et al., J. Appl. Phys. 52 (9), September 1981, und
"TiN formed by Evaporation as a Diffusion Barrier between Alu
minium and Silicon" von C. Y. Ting et al., J. Vac. Sci. Techn.,
21 (1) Mai/Juni 1982, angedeutet. In diesen Veröffentlichungen
sind auch Verwendungen derartiger Schichten angegeben.
Vorrichtungen zur Herstellung dünner Schichten gemäß der ein
gangs genannten Gattung sind prinzipiell aus dem Stand der Tech
nik bekannt.
Die DE-AS 26 01 066 beschreibt ein Beschichtungsverfahren, bei
dem ein Material in einem Tiegel erhitzt und verdampft wird,
so daß seine Teilchen durch eine Düse austreten, von einer Be
schleunigungselektrode beschleunigt werden und sich dann in
Form von verschiedenen Schichten auf dem Substrat niederschla
gen. Die Struktur der mehrlagigen Schichten (Schichtenstapel)
kann dabei geändert werden durch unterschiedliche Beschleuni
gungspotentiale, die an die Beschleunigungselektrode sowie Ano
de und Kathode einer Elektrodenanordnung angelegt werden.
Obwohl der Teilchenstrahl bei dieser Anordnung mehrere hinter
einandergeschaltete Reaktionskammern durchläuft, ist die Steue
rung der Schichtbildung nur über unterschiedliche Beschleuni
gungsspannungen oder den Austausch des Tiegels mit dem zu ver
dampfenden Material möglich. Dies ist arbeitsaufwendig und macht
es normalerweise erforderich, die gesamte Atmosphäre im Reak
tionsraum auszutauschen, um saubere Verhältnisse zu erhalten.
Eine gezielte und dosierbare Herstellung von mehrlagigen Dünn
schichten (Schichtenstapel) unterschiedlicher Zusammensetzung ist
ebensowenig möglich wie ein rasches Umschalten zwischen unter
schiedlichen Materialien. Das wahlweise Zuschalten von weiteren,
anderen Teilchen, um mit dem Teilchenstrahl reagieren zu
können, ist weder vorgesehen noch möglich.
Eine vergleichbare Vorrichtung ist aus der EP-A-21 93 338 be
kannt, die eine Reaktionskammer aufweist, in der von einer Quel
le ein Teilchenstrahl erzeugt und einem Substrat als dünne
Schicht zugeführt wird. Eine Beeinflussung der Reaktionsverhält
nisse ist möglich durch eine querangeordnete Elektronenquelle,
bestehend aus einem Heizdraht und einem positiv vorgespannten
Fühler. Eine weitere Beeinflussung der Reaktionsverhältnisse
ist gegeben über die Gaszuführung durch eine mit Ventil verse
hene Zuleitung, über die sich Argon bzw. Reaktionsgas, gegebe
nenfalls gemischt, zuführen lassen.
Mit der bekannten Vorrichtung kann zwar ein Schichtenstapel aus
unterschiedlichen Lagen dünner Schichten hergestellt werden,
jedoch arbeitet die Vorrichtung relativ träge, da die einmal
in den Reaktionsraum eingeleiteten Gase noch eine Weile in dem
Reaktionsraum vagabundieren, bis sie entweder auf der gegenüber
liegenden Seite abgesaugt oder aber inzwischen auf dem Substrat
niedergeschlagen werden.
Eine gattungsgemäße Vorrichtung ist auch aus der US-PS 44 80 010
entnehmbar. Auch mit dieser Vorrichtung lassen sich die dünnen
Schichten nur in einem gewissen Rahmen ändern, nämlich durch
Einstellung der Potentialverhältnisse sowie der Zuführung von
Gas in den Behandlungsraum. Das Einbringen von zusätzlichen
reaktionsfähigen Teilchen und das rasche Zuschalten bzw. Ab
schalten anderer reaktionsfähiger Teilchen ist weder vorgesehen
noch möglich.
Den US-PS 46 24 859 und US-PS 44 51 499 sind ähnliche Vorrich
tungen entnehmbar. Dabei wird ein auf thermischem Wege erzeug
ter Teilchenstrahl nach seinem Austritt aus der Düse eines Tie
gels im wesentlichen drei Einflüssen ausgesetzt, nämlich der
Zuführung eines Gases in den Reaktionsraum, der Beschleunigung
des Teilchenstrahls mit Beschleunigungselektroden sowie der Bil
dung von Clusterionen durch eine entsprechende Ionisierungs
kammer. Weiterhin kann eine Blende vor dem zu beschichtenden
Substrat vorgesehen sein, um die Beschichtung gegebenfalls
vollständig zu unterbrechen oder aber überhaupt zu ermöglichen.
Insbesondere das Einbringen von zusätzlichen reaktionsfähigen
Teilchen und das rasche Zuschalten bzw. Abschalten anderer reak
tionsfähiger Teilchen ist auch bei diesen Vorrichtungen weder
vorgesehen noch möglich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung der
eingangs genannten Gattung anzugeben, mit der eine gezielte und
dosierbare Herstellung von mehrlagigen Dünnschichten (Schichten
stapel aus dünnen Schichten) möglich ist, deren Einzelschichten
sich bei der Erzeugung in ihrer Zusammensetzung rasch steuern
lassen.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Vorrichtung gelöst,
die sich dadurch auszeichnet, daß die Kammer an eine zweite
separate Kammer angrenzt und mit dieser über eine Öffnung in
Verbindung steht, die sich in der Nähe der vom Teilchengenera
tor erzeugten Teilchenwolke befindet, daß die zweite Kammer ei
ne eigene und unabhängig vom Teilchengenerator der ersten Kam
mer steuerbare Einrichtung zur Erzeugung von reaktionsfähigen
Teilchen enthält, die durch die Öffnung in die erste Kammer ein
treten und die mit den dort vorhandenen Teilchen reagieren und
sich auf dem Substrat absetzen, und daß beide Kammern eigene
und unabhängig voneinander steuerbare Einrichtungen zum Evaku
ieren und Zuführen von Gasen aufweisen.
Bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung sind somit separate und
unabhängig steuerbare Kammern vorgesehen, in denen jeweils die
Teilchenerzeugungseinrichtungen, die Potentialverhältnisse, das
Zuführen und Abpumpen von Gasen unabhängig voneinander gesteuert
werden können, so daß die gewünschte rasche Steuerung der Zu
sammensetzung von Dünnschichten möglich ist.
Mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist es in vorteilhafter
Weise möglich, einen mehrlagigen Dünnschichtenstapel herzustel
len, der eine elementare Dünnschicht aufweist, die auf der Ober
seite einer Dünnschicht aus einer chemischen Verbindung aus
gebildet ist, ohne daß die Gefahr des Abschälens der elementa
ren Dünnschicht besteht, die gegeben sein könnte, wenn die
Dünnschicht längere Zeit im Vakuum einer evakuierten Kammer
verbleiben mußte, bis die nächste Dünnschicht aufgebracht wird,
was bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung nicht passiert. Ein
weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung besteht darin,
daß die Vorrichtung sowohl zur Hochfrequenz-Zerstäubung als auch
für eine Vielzahl von anderen Verfahren zur Herstellung von
Dünnschichten verwendet werden kann.
Bei den verschiedenen bevorzugten Ausführungsformen der
erfindungsgemäßen Vorrichtung kann der Teilchengenerator
eine Zerstäubungseinrichtung, eine Ionenverdampferquelle, eine
thermische Verdampferquelle, eine Ionenstrahlzerstäubungsein
richtung, eine Ionenerzeugungsquelle mit Nachbeschleunigung,
eine Clusterionenstrahl-Erzeugungsquelle oder eine Molekular
strahl-Epitaxieeinrichtung aufweisen, während die steuerbare
Einrichtung aus einer Hochfrequenzzerstäubungseinrichtung besteht.
In Weiterbildung der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist vor
gesehen, daß die steuerbare Einrichtung der zweiten Kammer eine
gegenüberliegende Anordnung von Elektroden aufweist, die an
eine Hochfrequenz-Spannungsversorgung angeschlossen sind und
zwischen denen eine Hochfrequenzzerstäubung einer aus vorge
gebenem Material bestehenden Elektrode erfolgt, wenn über eine
steuerbare Zuführung ein Edelgas in die zweite Kammer einge
leitet worden ist.
Bei einer speziellen Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Vorrichtung ist vorgesehen, daß die erste und die zweite Kammer
in einem einzigen Gehäuse ausgebildet sind, das mittels einer
Trennwand mit Verbindungsöffnung in zwei Abteile unterteilt ist.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Beschreibung von
Ausführungsbeispielen und unter Bezugnahme auf die
Zeichnungen näher erläutert. Die Zeichnungen zeigen in
Fig. 1 eine schematische Darstellung einer ersten Ausführungs
form der Vorrichtung zur Herstellung von dünnen Schich
ten gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengenerator
der ersten Kammer eine Zerstäubungseinrichtung aufweist;
Fig. 2 eine schematische Darstellung einer zweiten Ausführungs
form gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengenerator
der ersten Kammer eine Ionenverdampferquelle aufweist;
Fig. 3 eine schematische Darstellung einer dritten Ausführungs
form gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengenerator
der ersten Kammer eine thermische Verdampferquelle auf
weist;
Fig. 4 eine schematische Darstellung einer vierten Ausführungs
form gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengenerator
der ersten Kammer eine Ionenstrahl-Zerstäubungseinrich
tung aufweist;
Fig. 5 eine schematische Darstellung einer fünften Ausführungs
form gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengenerator
der ersten Kammer eine Ionenerzeugungsquelle aufweist;
Fig. 6 eine schematische Darstellung einer sechsten Ausfüh
rungsform gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengene
rator der ersten Kammer eine Clusterionenstrahl-Erzeu
gungsquelle aufweist; und in
Fig. 7 eine schematische Darstellung einer siebenten Ausführungs
form gemäß der Erfindung, wobei der Teilchengenerator
der ersten Kammer eine Molekularstrahl-Epitaxieeinrich
tung aufweist.
Nachstehend wird eine Reihe von bevorzugten Ausführungsformen
der erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Herstellung dünner Schich
ten beschrieben. Fig. 1 zeigt dabei eine erste Ausführungsform.
Wie aus Fig. 1 ersichtlich, ist ein Gehäuse 1 mit einer Trenn
wand 4 in eine erste Reaktionskammer 2 und eine zweite Reak
tionskammer 3 unterteilt, die über eine in der Trennwand 4 aus
gebildete Öffnung 5 miteinander in Verbindung stehen. Die Reak
tionskammern 2 und 3 sind jeweils mit Einlaßventilen 6 und 7,
über die ein Edelgas eingeleitet werden kann, und Auslaßventilen
8 und 9 ausgerüstet, durch welche die beiden Reaktionskammern
2 und 3 evakuiert werden können. Die Auslaßventile 8 und 9 sind
jeweils an Vakuumpumpen 10 und 11 angeschlossen, beispielswei
se Kryopumpen, um in den beiden Reaktionskammern 2 und 3 Vakua
zu erzeugen.
In der ersten Reaktionskammer 2 ist ein Teilchengenerator mit
einer Zerstäubungseinrichtung 12 ausgebildet. Die Zerstäubungs
einrichtung 12 weist eine Anode 13 und eine Kathode 14 auf, die
an eine Hochspannungs-Gleichspannungsversorgung 15 angeschlossen
sind und die mit einem vorgegebenen Zwischenraum zwischenein
ander einander gegenüberliegen. Die Anode 13 trägt ein Substrat
17, auf dem eine dünne Schicht (bzw. ein Schichtenstapel) auszubilden
ist. Die Kathode 14, die als Target für Edelgasionen liegt, be
steht aus einem Material, das ein Element in Form von Molekülen
enthält, die in der auf dem Substrat 17 auszubildenden dünnen
Schicht enthalten sein sollen. Bei der hier beschriebenen Aus
führungsform besteht die Kathode 14 aus einem Material, das
Titan enthält.
In der zweiten Reaktionskammer 3 ist eine reaktionsfähige Atome
erzeugende Einrichtung 18 untergebracht, die eine Anode 19 und
eine Kathode 20 aufweist, die einander mit einem vorgegebenen
Spalt dazwischen gegenüberliegen; ferner sind eine Hochfrequenz-
Hochspannungsversorgung 21 und ein Kondensator 22 zur Gleich
spannungskompensation vorgesehen, die mit den Elektroden 19 und
20 in Reihe geschaltet sind. Die Kathode 20 besteht aus einem
Material, das Stickstoff enthält, wie z. B. SiN, TaN oder AlN,
die Stickstoffatome durch Zerstäubung erzeugen, wenn sie mit
Edelgasionen bombardiert werden.
Die Wirkungsweise dieser Ausführungsform wird nachstehend für
den Fall beschrieben, wo ein aus zwei Schichten bestehender
Schichtenstapel auf einem Substrat 17 erzeugt wird, wobei der
zweischichtige Schichtenstapel eine Schicht der chemischen Ver
bindung in Form einer TiN-Schicht als untere Schicht und eine
elementare Schicht in Form einer Ti-Schicht als obere Schicht
aufweist, obwohl auch viele andere Arten von mehrschichtigen
Schichtenstapel unter Verwendung dieser Ausführungsform her
gestellt werden können.
Zunächst werden die beiden Reaktionskammern 2 und 3 auf einen
Druck bzw. ein Vakuum in der Größenordnung von 1 × 10-6 bis
1 × 10-7 mbar über die Auslaßventile 8 und 9 unter Verwendung
der Vakuumpumpen 10 bzw. 11 abgepumpt. Dann werden die Einlaß
ventile 6 und 7 geöffnet, und ein Edelgas, wie z. B.Argon,
das eine relativ hohe Zerstäubungswirksamkeit hat und relativ
preisgünstig ist, wird in beide Reaktionskammern 2 und 3
eingeleitet. Unter Verwendung der Gleichsspannungsversorgung 15
wird eine hohe Gleichspannung an die beiden Elektroden 13 und
14 in der ersten Reaktionskammer 2 angelegt, und unter Verwen
dung der Spannungsversorgung 21 wird eine hohe Hochfrequenz
spannung an die beiden Elektroden 19 und 20 in der zweiten
Reaktionskammer 3 angelegt, so daß in den beiden Reaktionskam
mern 2 und 3 Gasentladungen erzeugt werden.
Eine erste Teilchenwolke 16 wird zwischen den beiden Elektrode 13
und 14 in der ersten Reaktionskammer 2 erzeugt, und eine zwei
te Teilchenwolke 23 wird zwischen den beiden Elektrode 19 und
20 in der zweiten Reaktionskammer 3 erzeugt. Die Edelgasionen
in der zweiten Reaktionskammer 3 prallen auf die Kathode 20
und sorgen dafür, daß Silizium- und Stickstoffatome von dieser
zerstäubt werden. Einige der zerstäubten Si-Atome werden sich
auf der Anode 19 sammeln, während sie von den Edelgasionen ge
streut werden, und ein Teil wird mit einigen der zerstäubten
N-Atome reagieren, um SiN-Teilchen zu bilden, die sich eben
falls auf der Anode 19 sammeln.
Viele der zerstäubten Stickstoffatome werden sich innerhalb des
Bereiches der zweiten Teilchenwolke 23 zwischen den beiden Elek
troden 19 und 20 aufhalten, von wo sie über die Öffnung 5 in
die erste Reaktionskammer 2 gelangen werden und sich in der
ersten Teilchenwolke 16 zwischen den beiden Elektroden 13 und
14 in der ersten Reaktionskammer 2 verteilen.
In der ersten Reaktionskammer 2 prallen die Edelgasionen auf
die Kathode 14 und sorgen dafür, daß Titanatome von dieser
zerstäubt werden. Die zerstäubten Titanatome reagieren mit den
Stickstoffatomen aus der zweiten Reaktionskammer 3 und bilden
TiN-Teilchen, die sich als dünne Schicht der chemischen Verbin
dung (TiN) auf dem Substrat 17 sammeln.
Nach der Ausbildung der TiN-Schicht auf dem Substrat 17 wird
die Hochfrequenz-Spannungsversorgung 21 abgeschaltet, so daß
die Erzeugung von Stickstoffatomen gestoppt wird. Die zweite
Reaktionskammer 3 wird dann mit der Vakuumpumpe 11 evakuiert,
um sämtliche übrigen Stickstoffatome zu beseitigen. Dann wird
ein Edelgas durch das Einlaßventil 7 in die zweite Reaktions
kammer 3 eingeleitet, und eine Ti-Schicht wird auf der TiN-
Schicht an der Oberseite ausgebildet, indem man Ti-Atome von
der Kathode 14 zerstäubt. Nach der Herstellung der TiN-Schicht
und vor der Bildung der Ti-Schicht ist es nicht erforderlich,
die erste Reaktionskammer 2 zu evakuieren, und da die zweite
Reaktionskammer 3 durch die Trennwand 4 von dieser getrennt
ist, wird die Atmosphäre innerhalb der ersten Reaktionskammer
2 relativ unbeeinträchtigt bleiben, wenn die zweite Reaktions
kammer 3 evakuiert wird, um die übrigen Stickstoffatome zu be
seitigen.
Somit besteht eine geringere Zeitverzögerung zwischen den Schrit
ten zur Herstellung der TiN-Schicht und der Ti-Schicht, und die
TiN-Schicht wird nicht wie bei einer herkömmlichen Vorrichtung
in einem Vakuum freiliegend gelassen. Infolgedessen ist der Prozeß der
Bildung eines Schichtenstapels aus dünnen Schichen schneller und einfacher,
was zu einer erhöhten Produktivität führt, und die Stabilität
der Grenzschicht oder Übergangsschicht zwischen der TiN-Schicht
und der Ti-Schicht wird vergrößert, so daß kein Abschälen der
Ti-Schicht auftritt.
Der zweite Teilchengenerator 18 ermöglicht es, daß die Menge
an reaktionsfähigen Atomen, die der ersten Reaktionskammer 2
zugeführt werden, präzise gesteuert wird, so daß es möglich
ist, eine dünne Schicht herzustellen, die nur eine geringe Men
ge an reaktionsfähigen Atomen auf dem Substrat 17 enthält. Da
außerdem die Öffnung 5 in der Trennwand 4 in der Nähe sowohl
von der ersten Teilchenwolke 16 als auch der zweiten Teilchen
wolke 23 angeordnet ist, kann eine kleine Menge der reaktions
fähigen Atomen in wirksamer Weise in die Teilchenwolke 16 ein
geleitet werden.
Fig. 2 zeigt schematisch eine zweite Ausführungsform gemäß der
Erfindung, die sich von der ersten Ausführungsform dadurch un
terscheidet, daß der Teilchengenerator in der ersten Reaktions
kammer eine Ionenverdampferquelle 25 umfaßt. Eine Kathode 26,
die ein Substrat 17 trägt, ist an eine Hochspannungs-Gleich
spannungsversorgung 15 angeschlossen und liegt einem geerdeten
Tiegel 27 gegenüber, der ein Dampfabscheidungsmaterial 29 ent
hält. Der Tiegel 27 ist mit einer Heizung 28 ausgerüstet, um
das Dampfabscheidungsmaterial 29 zu erhitzen. Während des Be
triebes dieser Ausführungsform wird eine Teilchenwolke 16 zwi
schen der Kathode und dem Tiegel 27 in der Nähe der Öffnung 5
erzeugt, und reaktionsfähige Gasatome aus der zweiten Reaktions
kammer 3 treten in die Teilchenwolke 16 ein, vereinigen sich
mit Atomen des Dampfabscheidungsmaterials 29 und bilden eine
chemische Verbindung, die sich auf dem Substrat 17 in Form ei
ner dünnen Schicht ansammelt und niederschlägt. Der Aufbau die
ser Ausführungsform ist sonst der gleiche wie bei der Ausfüh
rungsform gemäß Fig. 1 und bietet die gleichen Möglichkeiten.
Fig. 3 zeigt schematisch eine dritte Ausführungsform gemäß der
Erfindung, bei der der erste Teilchengenerator eine thermische
Verdampferquelle 30 aufweist, die innerhalb der ersten Reak
tionskammer 2 untergebracht ist. Die thermische Verdampferquel
le 30 umfaßt einen geerdeten Substrathalter 31, der ein Sub
strat 17 trägt, einen Tiegel 27, der ein Dampfabscheidungsmate
rial 29 enthält, sowie eine Heizung 28 zum Heizen des Tiegels
27. Bei dieser Ausführungsform braucht die erste Reaktionskam
mer 2 nicht mit einem Einlaßventil für Edelgas ausgerüstet zu
sein, im übrigen ist der Aufbau dieser Anordnung der gleiche
wie bei der Ausführungsform gemäß Fig. 1, wobei gleiche Wir
kungen erzielt werden.
Fig. 4 zeigt schematisch eine vierte Ausführungsform gemäß der
Erfindung, die eine Ionenstrahl-Zerstäubungseinrichtung 40 als
Bestandteil des Teilchengenerators in der ersten Reaktionskam
mer 2 aufweist. Ein geerdeter Substrathalter 41, der ein Sub
strat 17 trägt, und ein Target 42 der Ionenstrahl-Zerstäubungs
einrichtung 40 sind in der ersten Reaktionskammer 2 angeordnet.
Eine Ionenquelle 43 mit einer Ionenbildungskammer 44, die mit
einem Edelgas-Einlaßventil 6 ausgerüstet ist, und mit einer
Beschleunigungselektrode 45 zum Abziehen von Ionen ist außer
halb der ersten Reaktionskammer 2 angebracht und steht mit
deren Innenraum in Verbindung.
Während des Betriebes der Ionenstrahl-Zerstäubungseinrichtung
40 trifft ein Edelgas-Ionenstrahl 46, der aus der Ionenquelle
43 abgezogen wird, auf das Target 42, und die zerstäubten Teil
chen 47 von dem Target 42 werden zum Substrat 17 hin zerstäubt
und sammeln sich auf diesem als dünne Schicht an.
Die Öffnung 5, die in der Trennwand 4 zwischen der ersten Reak
tionskammer 2 und der zweiten Reaktionskammer 3 ausgebildet
ist, ist so positioniert, daß reaktionsfähige Gasatome, die in
der zweiten Reaktionskammer 3 erzeugt werden, in einen Bereich
der ersten Reaktionskammer 2 eingeleitet werden, in welchem sie
sich mit den zerstäubten Teilchen 47 vereinigen und sich auf
dem Substrat 17 als Schicht der chemischen Verbindung ansammeln
bzw. niederschlagen. Der Aufbau dieser Ausführungsform ist
sonst der gleiche wie bei der Ausführungsform gemäß Fig. 1, so
daß gleiche Wirkungen erzielbar sind.
Fig. 5 zeigt schematisch eine fünfte Ausführungsform gemäß der
Erfindung, wobei der Teilchengenerator der ersten Reaktionskam
mer 2 eine Ionenerzeugungsquelle 50 aufweist. Die Ionenerzeu
gungsquelle 50 besitzt eine eigentliche Ionenquelle 52, die
außerhalb der ersten Reaktionskammer 2 angeordnet ist und eine
Ionenbildungskammer 53 aufweist, die mit einem Edelgas-Einlaß
ventil 6 und einer Beschleunigungselektrode 54 zum Abziehen der
Ionen ausgerüstet ist.
Die Ionenquelle 52 steht mit dem Innenraum der ersten Reak
tionskammer 2 durch eine Öffnung in Verbindung, durch welche
ein Ionenstrahl 55 hindurchgeht. Ein geerdeter Substrathalter
51, der ein Substrat 17 trägt, ist im Innenraum der ersten
Reaktionskammer 2 angeordnet, und zwar der Öffnung für den
Ionenstrahl 55 gegenüberliegend. Der Aufbau dieser Ausführungs
form ist sonst der gleiche wie bei der Ausführungsform gemäß
Fig. 1, so daß gleiche Wirkungen erzielbar sind.
Fig. 6 zeigt schematisch eine sechste Ausführungsform gemäß der
Erfindung, bei der der Teilchengenerator der ersten Reaktions
kammer 2 eine Clusterionenstrahl-Erzeugungsquelle 60 aufweist.
Eine Kathode 61, die ein Substrat 17 trägt, ist mit einer
Hochspannungs-Gleichspannungsversorgung 15 verbunden. Ein geerde
ter Tiegel 62, der ein Dampfabscheidungsmaterial 64 enthält,
ist mit einer Heizung 63 ausgerüstet, um das Dampfabscheidungs
material 64 aufzuheizen und zu verdampfen. Ein Clusterionen
strahl 65, der von dem Tiegel 62 erzeugt wird, tritt durch eine
Öffnung 32 a des Tiegels 62 aus und durchläuft einen Elektronen
schwarm 66, um einen Molekularstrahl 67 zu bilden.
Eine Teilchenwolke 16 bildet sich in der ersten Reaktionskam
mer 2 zwischen dem Elektronenschwarm 66 und dem Substrat 17 aus,
und eine Öffnung 5 ist in der Trennwand 4 in der Teil
chenwolke 16 ausgebildet, so daß reaktionsfähige Gasatome aus
der zweiten Reaktionskammer 3, die in die erste Reaktionskammer
2 eintreten, in die Teilchenwolke 16 eindringen werden. Der Auf
bau dieser Ausführungsform ist sonst der gleiche wie bei der
Ausführungsform gemäß Fig. 1, so daß gleiche Wirkungen erziel
bar sind.
Fig. 7 zeigt schematisch eine siebente Ausführungsform gemäß der
Erfindung, wobei der Teilchengenerator der ersten Reaktionskam
mer eine Molekularstrahl-Epitaxieeinrichtung 70 aufweist. Die
Molekular-Epitaxieeinrichtung 70 weist einen geerdeten Sub
strathalter 71 auf, der ein Substrat 17 trägt. Ferner ist ein
Tiegel 72 vorgesehen, der ein Dampfabscheidungsmaterial 74 ent
hält und der mit einer Heizung 73 ausgerüstet ist. Ein Moleku
larstrahl 75, der aus dem Dampfabscheidungsmaterial 74 austritt,
wenn es erhitzt wird, passiert eine Öffnung 72 a des Tiegels 72
und ist auf das Substrat 17 gerichtet. Bei dieser Ausführungs
form ist in der ersten Reaktionskammer 2 kein Einlaßventil 6
erforderlich, im übrigen ist der Aufbau dieser Anordnung in
gleicher Weise getroffen wie bei der Ausführungsform gemäß
Fig. 1, so daß gleiche Wirkungen erzielt werden.
Claims (5)
1. Vorrichtung zur Herstellung dünner Schichten,
insbesondere mehrlagiger dünner Schichten,
- - mit einer Kammer (2), in der ein Substrat (17) zum Aufbringen der Schichten angeordnet ist,
- - mit einem Teilchengenerator (12, 25, 30, 40, 50, 60, 70) in der Kammer (2), um eine Teilchenwolke (16) zu erzeugen und daraus Schichten auf dem Substrat (17) aufzubringen,
- - und mit einer Stromversorgung (15) für den Teilchengenerator,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Kammer (2) an eine zweite separate Kammer (3) an grenzt und mit dieser über eine Öffnung (5) in Verbindung steht, die sich in der Nähe der vom Teilchengenerator erzeugten Teilchenwolke (16) befindet,
daß die zweite Kammer (3) eine eigene und unabhängig vom Teilchengenerator der ersten Kammer (2) steuerbare Einrich tung (19-23) zur Erzeugung von reaktionsfähigen Teilchen enthält, die durch die Öffnung (5) in die erste Kammer (2) eintreten und die mit den dort vorhandenen Teilchen reagieren und sich auf dem Substrat (17) absetzen, und
daß beide Kammern (2, 3) eigene und unabhängig voneinander steuerbare Einrichtungen (6, 10; 7, 11) zum Evakuieren und Zuführen von Gasen aufweisen.
daß die Kammer (2) an eine zweite separate Kammer (3) an grenzt und mit dieser über eine Öffnung (5) in Verbindung steht, die sich in der Nähe der vom Teilchengenerator erzeugten Teilchenwolke (16) befindet,
daß die zweite Kammer (3) eine eigene und unabhängig vom Teilchengenerator der ersten Kammer (2) steuerbare Einrich tung (19-23) zur Erzeugung von reaktionsfähigen Teilchen enthält, die durch die Öffnung (5) in die erste Kammer (2) eintreten und die mit den dort vorhandenen Teilchen reagieren und sich auf dem Substrat (17) absetzen, und
daß beide Kammern (2, 3) eigene und unabhängig voneinander steuerbare Einrichtungen (6, 10; 7, 11) zum Evakuieren und Zuführen von Gasen aufweisen.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Teilchengenerator (12, 25, 30, 40, 50, 60, 70) eine
Zerstäubereinrichtung (12), eine Ionenverdampferquelle (25),
eine thermische Verdampferquelle (30), eine Ionenstrahlzer
stäubungseinrichtung (40), eine Ionenerzeugungsquelle (50)
mit Nachbeschleunigung, eine Clusterionenstrahl-Erzeugungs
quelle (60) oder eine Molekularstrahl-Epitaxieeinrichtung
(70) aufweist, während die steuerbare Einrichtung (19-23)
aus einer Hochfrequenzzerstäubungseinrichtung (19-23) besteht.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die steuerbare Einrichtung (19-23) der zweiten Kammer
(3) eine gegenüberliegende Anordnung von Elektroden (19, 20)
aufweist, die an eine Hochfrequenz-Spannungsversorgung (21)
angeschlossen sind und zwischen denen eine Hochfrequenzzer
stäubung einer aus vorgegebenem Material bestehenden Elektrode
erfolgt, wenn über eine steuerbare Zuführung (7) ein Edelgas
in die zweite Kammer (3) eingeleitet worden ist.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die erste und die zweite Kammer (2, 3) in einem einzigen
Gehäuse (1) ausgebildet sind, das mittels einer Trennwand (4)
mit Verbindungsöffnung (5) in zwei Abteile unterteilt ist.
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3726006A1 DE3726006A1 (de) | 1988-02-18 |
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Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4946714A (en) * | 1987-08-25 | 1990-08-07 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Method for producing semiconductor devices |
DE3832693A1 (de) * | 1988-09-27 | 1990-03-29 | Leybold Ag | Vorrichtung zum aufbringen dielektrischer oder metallischer werkstoffe |
DE3834318A1 (de) * | 1988-10-08 | 1990-04-12 | Leybold Ag | Vorrichtung zum aufbringen dielektrischer oder metallischer werkstoffe |
US5415753A (en) * | 1993-07-22 | 1995-05-16 | Materials Research Corporation | Stationary aperture plate for reactive sputter deposition |
US5643366A (en) * | 1994-01-31 | 1997-07-01 | Applied Materials, Inc. | Wafer handling within a vacuum chamber using vacuum |
JPH08148431A (ja) * | 1994-11-24 | 1996-06-07 | Mitsubishi Electric Corp | Mbe装置、及びガス分岐配管装置 |
US5468955A (en) * | 1994-12-20 | 1995-11-21 | International Business Machines Corporation | Neutral beam apparatus for in-situ production of reactants and kinetic energy transfer |
DE19505258C2 (de) * | 1995-02-16 | 1998-08-06 | Samsung Electronics Co Ltd | Beschichtungsvorrichtung |
GB9519546D0 (en) * | 1995-09-25 | 1995-11-29 | Gec Marconi Avionics Holdings | Depositing optical coatings |
TW335504B (en) * | 1996-07-09 | 1998-07-01 | Applied Materials Inc | A method for providing full-face high density plasma deposition |
KR0183912B1 (ko) * | 1996-08-08 | 1999-05-01 | 김광호 | 다중 반응 챔버에 연결된 펌핑 설비 및 이를 사용하는 방법 |
JPH10168565A (ja) * | 1996-12-13 | 1998-06-23 | Mitsubishi Electric Corp | イオン化pvd装置および半導体装置の製造方法 |
JP3088322B2 (ja) * | 1997-01-30 | 2000-09-18 | 株式会社ケンウッド | Am多重放送装置 |
US5855745A (en) * | 1997-04-23 | 1999-01-05 | Sierra Applied Sciences, Inc. | Plasma processing system utilizing combined anode/ ion source |
JPH11193470A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Canon Inc | 堆積膜形成装置及び堆積膜形成方法 |
US6679981B1 (en) | 2000-05-11 | 2004-01-20 | Applied Materials, Inc. | Inductive plasma loop enhancing magnetron sputtering |
US6418874B1 (en) | 2000-05-25 | 2002-07-16 | Applied Materials, Inc. | Toroidal plasma source for plasma processing |
JP4371543B2 (ja) * | 2000-06-29 | 2009-11-25 | 日本電気株式会社 | リモートプラズマcvd装置及び膜形成方法 |
US7223676B2 (en) | 2002-06-05 | 2007-05-29 | Applied Materials, Inc. | Very low temperature CVD process with independently variable conformality, stress and composition of the CVD layer |
US6893907B2 (en) | 2002-06-05 | 2005-05-17 | Applied Materials, Inc. | Fabrication of silicon-on-insulator structure using plasma immersion ion implantation |
US6939434B2 (en) * | 2000-08-11 | 2005-09-06 | Applied Materials, Inc. | Externally excited torroidal plasma source with magnetic control of ion distribution |
US7294563B2 (en) | 2000-08-10 | 2007-11-13 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor on insulator vertical transistor fabrication and doping process |
US7166524B2 (en) | 2000-08-11 | 2007-01-23 | Applied Materials, Inc. | Method for ion implanting insulator material to reduce dielectric constant |
US7303982B2 (en) | 2000-08-11 | 2007-12-04 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation process using an inductively coupled plasma source having low dissociation and low minimum plasma voltage |
US7288491B2 (en) | 2000-08-11 | 2007-10-30 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation process |
US7037813B2 (en) | 2000-08-11 | 2006-05-02 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation process using a capacitively coupled plasma source having low dissociation and low minimum plasma voltage |
US6468388B1 (en) | 2000-08-11 | 2002-10-22 | Applied Materials, Inc. | Reactor chamber for an externally excited torroidal plasma source with a gas distribution plate |
US6348126B1 (en) | 2000-08-11 | 2002-02-19 | Applied Materials, Inc. | Externally excited torroidal plasma source |
US7137354B2 (en) | 2000-08-11 | 2006-11-21 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation apparatus including a plasma source having low dissociation and low minimum plasma voltage |
US7094316B1 (en) | 2000-08-11 | 2006-08-22 | Applied Materials, Inc. | Externally excited torroidal plasma source |
US7183177B2 (en) | 2000-08-11 | 2007-02-27 | Applied Materials, Inc. | Silicon-on-insulator wafer transfer method using surface activation plasma immersion ion implantation for wafer-to-wafer adhesion enhancement |
US6551446B1 (en) | 2000-08-11 | 2003-04-22 | Applied Materials Inc. | Externally excited torroidal plasma source with a gas distribution plate |
US6494986B1 (en) | 2000-08-11 | 2002-12-17 | Applied Materials, Inc. | Externally excited multiple torroidal plasma source |
US7094670B2 (en) | 2000-08-11 | 2006-08-22 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation process |
US7320734B2 (en) | 2000-08-11 | 2008-01-22 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation system including a plasma source having low dissociation and low minimum plasma voltage |
US7479456B2 (en) | 2004-08-26 | 2009-01-20 | Applied Materials, Inc. | Gasless high voltage high contact force wafer contact-cooling electrostatic chuck |
US6410449B1 (en) | 2000-08-11 | 2002-06-25 | Applied Materials, Inc. | Method of processing a workpiece using an externally excited torroidal plasma source |
US7465478B2 (en) | 2000-08-11 | 2008-12-16 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation process |
US7430984B2 (en) * | 2000-08-11 | 2008-10-07 | Applied Materials, Inc. | Method to drive spatially separate resonant structure with spatially distinct plasma secondaries using a single generator and switching elements |
US6453842B1 (en) | 2000-08-11 | 2002-09-24 | Applied Materials Inc. | Externally excited torroidal plasma source using a gas distribution plate |
US6634313B2 (en) | 2001-02-13 | 2003-10-21 | Applied Materials, Inc. | High-frequency electrostatically shielded toroidal plasma and radical source |
US20040237897A1 (en) * | 2003-05-27 | 2004-12-02 | Hiroji Hanawa | High-Frequency electrostatically shielded toroidal plasma and radical source |
US7695590B2 (en) | 2004-03-26 | 2010-04-13 | Applied Materials, Inc. | Chemical vapor deposition plasma reactor having plural ion shower grids |
US7291360B2 (en) | 2004-03-26 | 2007-11-06 | Applied Materials, Inc. | Chemical vapor deposition plasma process using plural ion shower grids |
US7244474B2 (en) | 2004-03-26 | 2007-07-17 | Applied Materials, Inc. | Chemical vapor deposition plasma process using an ion shower grid |
US7358192B2 (en) * | 2004-04-08 | 2008-04-15 | Applied Materials, Inc. | Method and apparatus for in-situ film stack processing |
US7767561B2 (en) | 2004-07-20 | 2010-08-03 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation reactor having an ion shower grid |
US8058156B2 (en) | 2004-07-20 | 2011-11-15 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion ion implantation reactor having multiple ion shower grids |
US7666464B2 (en) | 2004-10-23 | 2010-02-23 | Applied Materials, Inc. | RF measurement feedback control and diagnostics for a plasma immersion ion implantation reactor |
US8097575B2 (en) * | 2004-12-02 | 2012-01-17 | Harris Research, Inc. | Composition and method for cleaning and neutralizing a surface |
JP4845416B2 (ja) * | 2005-04-21 | 2011-12-28 | 双葉電子工業株式会社 | 蒸着装置 |
US7428915B2 (en) * | 2005-04-26 | 2008-09-30 | Applied Materials, Inc. | O-ringless tandem throttle valve for a plasma reactor chamber |
US7312162B2 (en) | 2005-05-17 | 2007-12-25 | Applied Materials, Inc. | Low temperature plasma deposition process for carbon layer deposition |
US7109098B1 (en) | 2005-05-17 | 2006-09-19 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor junction formation process including low temperature plasma deposition of an optical absorption layer and high speed optical annealing |
US7422775B2 (en) | 2005-05-17 | 2008-09-09 | Applied Materials, Inc. | Process for low temperature plasma deposition of an optical absorption layer and high speed optical annealing |
US7335611B2 (en) | 2005-08-08 | 2008-02-26 | Applied Materials, Inc. | Copper conductor annealing process employing high speed optical annealing with a low temperature-deposited optical absorber layer |
US7323401B2 (en) | 2005-08-08 | 2008-01-29 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor substrate process using a low temperature deposited carbon-containing hard mask |
US7429532B2 (en) | 2005-08-08 | 2008-09-30 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor substrate process using an optically writable carbon-containing mask |
US7312148B2 (en) | 2005-08-08 | 2007-12-25 | Applied Materials, Inc. | Copper barrier reflow process employing high speed optical annealing |
WO2008089168A2 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Applied Materials, Inc. | Plasma immersion chamber |
JP5268436B2 (ja) * | 2008-06-06 | 2013-08-21 | キヤノン株式会社 | 光学フィルタ及び撮像装置 |
JP5144559B2 (ja) | 2008-08-29 | 2013-02-13 | セイコーインスツル株式会社 | 2端子型半導体温度センサ |
CN102031493B (zh) * | 2009-09-30 | 2013-08-21 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 镀膜装置 |
TW201134972A (en) * | 2010-04-14 | 2011-10-16 | Hon Hai Prec Ind Co Ltd | Coating device |
US9978568B2 (en) | 2013-08-12 | 2018-05-22 | Tokyo Electron Limited | Self-sustained non-ambipolar direct current (DC) plasma at low power |
CN113707527B (zh) * | 2020-05-21 | 2022-07-29 | 江苏鲁汶仪器有限公司 | 一种阻挡等离子体反流的分离式进气结构 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4082636A (en) * | 1975-01-13 | 1978-04-04 | Sharp Kabushiki Kaisha | Ion plating method |
JPS5941510B2 (ja) * | 1979-07-24 | 1984-10-08 | 双葉電子工業株式会社 | 酸化ベリリウム膜とその形成方法 |
JPS58221271A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-22 | Citizen Watch Co Ltd | イオンプレ−テイング法による被膜形成方法 |
JPS59148329A (ja) * | 1983-02-14 | 1984-08-25 | Fujitsu Ltd | 高融点金属窒化膜の形成方法 |
DE3331707A1 (de) * | 1983-09-02 | 1985-03-21 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Verfahren und vorrichtung zum reaktiven aufstaeuben von verbindungen von metallen und halbleitern |
WO1987002026A1 (en) * | 1984-05-28 | 1987-04-09 | Shuhara Akira | Process for producing silicon dioxide film |
JPS6191918A (ja) * | 1984-10-11 | 1986-05-10 | Futaba Corp | 化合物薄膜の製造装置 |
GB8504458D0 (en) * | 1985-02-21 | 1985-03-27 | Gen Eng Radcliffe Ltd | Producing multi-layered coatings |
-
1986
- 1986-08-06 JP JP61185741A patent/JPH0763056B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-08-04 US US07/081,450 patent/US4867859A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-08-05 DE DE19873726006 patent/DE3726006A1/de active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4867859A (en) | 1989-09-19 |
JPH0763056B2 (ja) | 1995-07-05 |
DE3726006A1 (de) | 1988-02-18 |
JPS6341013A (ja) | 1988-02-22 |
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