DE3641447A1 - Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von endgruppen­ verschlossenen Alkylpolyglykolethern als Co-Sammler bei der Flotation nichtsulfidischer Erze zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten sowie ein Verfahren zur Abtrennung von nichtsulfidischen Erzen durch Flotation.

Zur Abtrennung von Wertmineralen von der Gangart ist die Flotation ein allgemein angewandtes Sortierverfahren für die Aufbereitung von mineralischen Roherzen. Nichtsulfidische Minerale im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Apatit, Fluorit, Scheelit, Eisenerz, Baryt und Metalloxide, z. B. die Oxide des Titans und Zirkons, sowie bestimmte Silicate und Alumosilicate. Üblicherweise wird bei flotativen Aufbereitungsverfahren das Erz zunächst zerkleinert und trocken, vorzugsweise aber naß vermahlen und in Wasser suspendiert. Anschließend gibt man normalerweise Sammler oder Sammlergemische, häufig in Verbindung mit Schäumern und gegebenenfalls weiteren Hilfsreagenzien wie Reglern, Drückern (Desaktivatoren) und/ oder Belebern (Aktivatoren), zu, die die Abtrennung der Wertminerale von den Gangartmineralen des Erzes bei der anschließenden Flotation unterstützen. Bevor in die Suspension Luft eingeblasen wird (Flotieren), um an ihrer Oberfläche Schaum zu erzeugen, läßt man diese Reagenzien üblicherweise eine gewisse Zeit auf das feingemahlene Erz einwirken (Konditionieren). Der Sammler sorgt für eine Hydrophobierung der Oberfläche der Minerale, so daß ein Anhaften dieser an den während der Belüftung gebildeten Gasblasen bewirkt wird. Die Hydrophobierung der Mineralbestandteile erfolgt selektiv. Die unerwünschten Bestandteile des Erzes sollen nicht an den Gasblasen haften. Der mineralhaltige Schaum wird abgestreift und weiterverarbeitet. Es ist das Ziel der Flotation, das Wertmineral der Erze in möglichst hoher Ausbeute zu gewinnen und dabei gleichzeitig eine möglichst gute Anreicherung des Wertminerals zu erhalten.

Bei der flotativen Aufbereitung von Erzen werden Tenside und insbesondere anion- und kationaktive Tenside eingesetzt. Im Unterschied zu anionischen und kationischen Tensiden werden nichtionische Tenside in der Flotation kaum als Sammler eingesetzt.

A. Doren, D. Vargas und J. Goldfarb berichten in Trans. Inst. Met. Min. Sect. C 84 (1975), Seiten 34 bis 39 über Flotationsversuche an Quarz, Cassiterit und Chrysocolla, die mit einem Anlagerungsprodukt von 9 bis 10 Mol Ethylenoxid an Octylphenol als Sammler durchgeführt wurden. In der einschlägigen Literatur werden auch vereinzelt Kombinationen aus ionischen und nichtionischen Tensiden als Sammler beschrieben. So berichten A. Doren, van Lierde und J. A. de Cuyper in Dev. Min. Proc. 2 (1979), Seiten 86 bis 109 über Flotationsversuche, die an nichtsulfidischem Zinnerz mit einer Kombination aus einem Anlagerungsprodukt von 9 bis 10 Mol Ethylenoxid an Octylphenol und einem Octadecylsulfosuccinat durchgeführt wurden. V. M. Lovell beschreibt in A. M. Gaudin Memorial Volume, herausgegeben von M. C. Fuerstenau, AIME, New York 1976, Vol. 1, Seiten 597 bis 620 Flotationsversuche, die an Apatit mit einer Kombination aus Tallölfettsäure und Nonylphenoltetraglykolether durchgeführt wurden.

Die P 35 17 154.5 schlägt die Verwendung von nichtionischen Ethylenoxid/Propylenoxidanlagerungsprodukten neben anionischen, kationischen oder ampholytischen Tensiden als Hilfsmittel für die Flotation von nicht­ sulfidischen Erzen vor.

Die für die Flotation eingesetzten anionischen und ampholytischen Sammler führen in vielen Fällen bei ökonomisch vertretbaren Sammlermengen zu keiner befriedigenden Ausbringung der Wertminerale.

Der vorliegenden Erfindung lag deshalb die Aufgabe zugrunde, im Sinne einer wirtschaftlichen Gestaltung der Flotationsprozesse verbesserte Sammler aufzufinden, mit denen entweder bei gleichbleibenden Sammlermengen und gleichbleibender Selektivität größere Ausbeuten an Wertmineralen, oder, bei verminderten Sammlermengen, zumindest gleichbleibende Wertmineralausbeuten erzielt werden.

Es wurde gefunden, daß der Zusatz von endgruppenverschlossenen Alkylpolyglykolethern bei der Flotation nichtsulfidischer Erze Vorteile auch gegenüber der Verwendung der oben genannten nichtionischen Tenside als Co-Sammler ergibt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von endgruppenverschlossenen Alkylpolyglykol­ ethern bei der Flotation nichtsulfidischer Erze als Co-Sammler zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten.

Endständig blockierte Alkylpolyglykolether, die durch Substitution des Wasserstoffatoms der endständigen Hydroxylgruppe eines Oxethylates durch hydrophobe Reste wie Benzyl-, Butyl- oder Methylgruppen hergestellt werden, sind insbesondere in alkalischem Medium chemisch beständiger als die entsprechenden Alkylpolyglykolether mit freier Hydroxylgruppe. Da derart blockierte Alkylpolyglykolether in wäßriger Lösung auch weniger schäumen als ihre Ausgangsverbindungen, haben sie eine gewisse Bedeutung für (alkalische) Reinigungs­ prozesse mit starker mechanischer Beanspruchung.

Eine weitere Möglichkeit der endständigen Blockierung besteht in der Addition von höheren Alkylenoxiden, insbesondere von Propylenoxid. Da solche Produkte aber wiederum freie Hydroxylgruppen aufweisen, sind sie gegen Alkalien nicht stabiler als die nicht endgruppen­ verschlossenen Alkylpolyglykolether, sie schäumen in wäßriger Lösung allerdings weniger als die reinen Ausgangsverbindungen.

Da die endgruppenverschlossenen Alkylpolyglykolether bei der Flotation nichtsulfidischer Erze allein keine ausreichende Wirkung zeigen, werden diese bevorzugterweise zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten verwendet. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als anionaktives Tensid ein Talgalkylsulfosuccinamid, ein Monoalkylsulfosuccinat eines Fettalkohols oder ein Talgfettalkoholethersulfat verwendet.

Als Ausgangsstoffe für die endgruppenverschlossenen Alkylpolyglykolether können bekannte Fettalkohole verwendet werden.

Die Fettalkoholkomponente kann aus geradkettigen und verzweigten, gesättigten und ungesättigten Verbindungen dieser Kategorie mit 8 bis 22 C-Atomen bestehen, beispielsweise aus n-Octanol, n-Decanol, n-Dodecanol, n-Tetradecanol, n-Hexadecanol, n-Octadecanol, n-Eicosanol, n-Docosanol, n-Hexadecanol, Isotridecanol, Isooctadecanol und n-Octadecanol. Die genannten Fettalkohole können einzeln die Basis für die endgruppenverschlossenen Alkylpolyglykolether bilden. In der Regel werden jedoch Produkte auf der Basis von Fettalkoholgemischen eingesetzt, wobei diese Fettalkoholgemische aus dem Fettsäureanteil von Fetten und Ölen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs stammen. Solche Fettalkoholgemische lassen sich bekanntlich aus den nativen Fetten und Ölen, u. a. über die Umesterung der Triglyceride mit Methanol und nachfolgende katalytische Hydrierung der Fettsäuremethylester, gewinnen. Hier können sowohl die herstellungsmäßig anfallenden Fett­ alkoholgemische als auch geeignete Fraktionen mit einem begrenzten Kettenlängenspektrum als Basis für die Herstellung der endgruppenverschlossenen Alkylpolyglykolether dienen. Neben den aus natürlichen Fetten und Ölen gewonnenen Fettalkoholgemischen sind auch synthetisch gewonnene Fettalkoholgemische, beispielsweise die bekannten Ziegler- und Oxofettalkohole als Ausgangsmaterial für die Herstellung geeignet.

Endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyglykolether gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten wenigstens eine Ethylenoxidgruppe. Vorzugsweise werden Fettalko­ holpolyglykolether verwendet, die 1 bis 30 Ethylenoxidgruppen aufweisen, die in bekannter Weise aus Fettalkoholpolyglykolethern hergestellt werden und mit entsprechenden Endgruppen verschlossen werden.

Besonders bevorzugt werden im Sinne der vorliegenden Erfindung endgruppenverschlossenen Fettalkylpolyglykolether, die 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen aufweisen.

Da die Sammlerwirkung der erfindungsgemäß verwendeten endgruppenverschlossenen Fettalkylpolyglykolether allein nicht ausreicht, um eine wirtschaftliche Abtrennung von nichtsulfidischen Erzen von der Gangart zu bewirken, ist es bevorzugt, endgruppenverschlossene Fettalkylpolyglykolether bei der Flotation zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten zu verwenden. Dabei wird das Verhältnis von anionaktiver Tensidkomponente zu endgruppenverschlossenem Fettalkylpolyglykolether im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 3 eingestellt. Insbesondere bevorzugt wird ein Verhältnis von anionaktiver Tensidkomponente zu Fettalkoholpolyglykolether im Bereich von 10 : 1 bis 1 : 1.

Zur Erzielung wirtschaftlich brauchbarer Ergebnisse bei der Flotation nichtsulfidischer Erze muß das Tensidgemisch in einer gewissen Mindestmenge eingesetzt werden. Auch darf eine Höchstmenge an Tensidgemisch nicht überschritten werden, da die Schaumbildung sonst zu stark ist und die Selektivität gegenüber den Wertmineralen abnimmt.

Die Mengen, in denen die erfindungsgemäß zu verwendenden Sammlergemische eingesetzt werden, hängen zudem von der Art der zu flotierenden Erze und von deren Gehalt an Wertmineral ab. Demzufolge können die jeweils notwenigen Einsatzmengen in weiten Grenzen schwanken. Im allgemeinen werden die erfindungsgemäßen Sammlergemische in Mengen von 50 bis 2000 g/t Roherz eingesetzt.

In der Praxis werden die erfindungsgemäß zu verwendenden endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglykolether in Kombination mit bekannten Flotationssammlern in den bekannten Flotationsverfahren für Roherze anstelle der bekannten Sammler eingesetzt. Dementsprechend werden auch hier neben den beschriebenen Sammlergemischen die jeweils gebräuchlichen Reagenzien wie Schäumer, Regler, Aktivatoren, Desaktivatoren usw. den wäßrigen Aufschlämmungen der vermahlenen Erze zugesetzt. Die Durchführung der Flotation erfolgt unter den Bedingungen der Verfahren des Standes der Technik.

In diesem Zusammenhang sei auf die folgenden Literaturstellen zur Technologie der Erzaufbereitung verwiesen: A. Schubert, Aufbereitung fester mineralischer Rohstoffe, Leipzig 1967; B. Wills, Mineral Processing Technology, New York, 1978; D. B. Purchas (ed.) Solid/ Liquid Separation Equipment Scale-Up, Croydon 1977; E. S. Perry, C. J. van Oss, E. Grushka (ed.), Separation and Purification Methods, New York, 1973-1978.

Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Abtrennung von Roherzen durch Flotation, bei dem man gemahlenes Erz mit Wasser zu einer Erzsuspension vermischt, in die Suspension in Gegenwart der erfindungsgemäßen Sammler Luft einleitet und den entstandenen Schaum zusammen mit dem darin enthaltenen Mineral abtrennt. Dieses Verfahren ist dadurch gekenn­ zeichnet, daß man als Sammler endgruppenverschlossene Fettalkoholglykolether in Kombination mit bekannten anionaktiven Tensiden einsetzt.

Als anionaktive Tensidkomponenten können die oben genannten Talgalkylsulfosuccinamide, Monoalkylsulfosuccinate von Fettalkoholen und Talgfettalkoholethersulfate verwendet werden, wobei die Tensidkomponente nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.

Zur Erzielung wirtschaftlich brauchbarer Ergebnisse des Flotationsverfahrens werden endgruppenverschlossene Fettalkoholglykolether bei der Flotation nichtsulfidischer Erze in Sammlergemischen zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten, vorzugsweise in Mengen von 100 bis 1500 g/t Roherz eingesetzt.

Endgruppenverschlossene Fettalkoholglykolether können vorzugsweise bei der Aufbereitung von Roherzen wie Scheelit, Eisenerz oder Baryt verwendet werden.

Die nachfolgenden Beispiele zeigen die Überlegenheit der erfindungsgemäß zu verwendenden endgruppenverschlossenen Fettalkoholglykolether im Vergleich zu aus dem Stand der Technik bekannten Sammlerkomponenten.

Unter Laborbedingungen wurde teilweise mit erhöhter Sammlerkonzentration gearbeitet, die in der Praxis zum Teil erheblich unterschritten werden kann. Die Anwendungs­ möglichkeiten und Anwendungsbedingungen sind daher nicht auf die in den Beispielen beschriebenen Trennaufgaben und Versuchsbedingungen beschränkt. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, in Gewichtsprozent. Die Mengenangaben für Reagenzien beziehen sich jeweils auf Aktivsubstanz.

Beispiel 1

Als Flotationsaufgabe wurde ein Scheeliterz aus Österreich mit der nachstehenden chemischen Zusammensetzung, bezogen auf die Hauptbestandteile, eingesetzt:

WO₃0,3% CaO8,8% SiO₂55,8%

Die Erzprobe wies folgende Korngrößenverteilung auf:

28%-25 µm 43%25-100 µm 29%100-200 µm

Die eingesetzten Sammlergemische enthielten als anionaktive Komponente das Natriumsalz eines von einem Talgamin abgeleiteten Sulfosuccinamids.

Als erfindungsgemäße nichtionische Komponente wurde ein Fettalkoholglykolbutylether, basierend auf einem Fettalkohol mit 12 bis 18 C-Atomen mit 7 Ethylenoxidgruppen (EO) eingesetzt. Das Mischungsverhältnis von anionaktivem Sammler zu der erfindungsgemäßen Komponente betrug 2 : 1. Die Flotationsversuche wurden mit einer Humbold-Wedag-Laborflotationsmaschine der Firma KHD Industrieanlagen AG, Humbold-Wedag, Köln (s. Seifen-Fette-Wachse 105 (1979), Seite 248) in einer 1-1-Flotationszelle durchgeführt. Zur Herstellung der Trübe wurde entionisiertes Wasser verwendet. Die Trübe­ dichte betrug 400 g/l. Als Drücker wurde Wasserglas mit einer Dosierung von 2000 g/t eingesetzt. Die Konditionierzeit des Drückers betrug 10 min bei einer Rührgeschwindigkeit von 2000 l/min. Es wurde bei dem sich aus der Wasserglaszugabe ergebenden pH-Wert von ca. 9,5 flotiert. Die Art der Sammlerdosierung ist aus der Tabelle 1 ersichtlich. Die Konditionierzeit des Sammlers lag bei 3 min.

Vergleichsbeispiel 1

Es wurde ein Flotationsversuch entsprechend dem Beispiel 1 bei alleiniger Verwendung des Talgalkylsulfosuccinamids als Sammler durchgeführt. Die erhaltenen Daten sind der Tabelle 1 zu entnehmen.

Vergleichsbeispiel 2

Es wurde ein Flotationsversuch entsprechend dem Beispiel 1 unter Verwendung eines Sammlergemisches des oben genannten Talgalkylsulfosuccinamids und eines Fettalkoholethoxylats auf der Basis eines 10 bis 12 C-Atome enthaltenden Fettalkohols (Laurylalkohol mit 2 Ethylenoxid- und 4 Propylenoxidgruppen) im Verhältnis 2 : 1 durchgeführt. Die Ergebnisse der Flotation sind der Tabelle 1 zu entnehmen.

Tabelle 1

Flotation von Scheelit

Wie aus der Tabelle 1 ersichtlich ist, kann durch die Kombination des anionaktiven Tensids gemäß Beispiel 1 mit einer um 40% verringerten Sammlerdosierung das Ausbringen an WO₃ extrem gesteigert werden, wobei die Selektivität ebenfalls günstiger ist. Auch gegenüber einer Mischung aus Talgalkylsulfosuccinamid und Fett­ alkoholethoxylat gemäß Vergleichsbeispiel 2 hat die erfindungsgemäße Sammlermischung deutliche Vorteile hinsichtlich Selektivität und Ausbringen.

Beispiel 2

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 1 verwendet.

Die eingesetzte Sammlermischung enthielt als anionaktive Komponente wiederum das oben genannte Talg­ alkylsulfosuccinamid und einen Fettalkoholpolyglykolbutylether auf der Basis eines Fettalkohols mit 12 bis 18 C-Atomen mit 5 EO im Verhältnis 2 : 1.

Die erhaltenen Daten sind der Tabelle 2 zu entnehmen.

Die Flotationsversuche wurden in einer modifizierten Hallimond-Röhre (Mikroflotationszelle) nach B. Dobias, Colloid & Polymer Science, 259 (1981), Seiten 775 bis 776 bei Raumtemperatur durchgeführt. Für die einzelnen Versuche wurden jeweils 2 g Erz eingesetzt. Zur Herstellung der Trübe wurde destilliertes Wasser verwendet. Die Konditionierzeit betrug jeweils 15 min. Während der Flotation wurde ein Luftstrom mit einem Durchfluß von 4 ml/min durch die Trübe geleitet. Die Flotationsdauer betrug in allen Versuchen 2 min.

Beispiel 3

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 2 verwendet.

Die eingesetzte Sammlermischung enthielt als anionaktive Komponente wiederum das oben genannte Talgalkylsulfosuccinamid und einen Fettalkoholpolyglykolbutylether auf der Basis eines Fettalkohols mit 12 bis 18 C-Atomen mit 10 EO im Verhältnis von 2 : 1.

Die Ergebnisse der Flotation sind der Tabelle 2 zu entnehmen.

Vergleichsbeispiel 3

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 2 verwendet.

Die eingesetzte Sammlermischung enthielt als anionaktive Komponente wiederum das oben genannte Talgalkylsulfosuccinamid und ein Fettalkoholethoxylat auf der Basis eines 10 bis 18 C-Atome enthaltenden Fettalkohols (Laurylalkohol) mit 2 EO und 4 PO.

Die Daten des Flotationsversuches finden sich in Tabelle 2.

Tabelle 2

Flotation von Scheelit

Die Versuchsergebnisse in Tabelle 2 zeigen, daß Mischungen mit Fettalkoholpolyglykolbutylethern unterschiedlichen EO-Gehaltes einer entsprechenden Sammlermischung mit einem nicht endgruppenverschlossenen Fettalkoholglykol als nichtionischer Komponente bezüglich des Flotationsergebnisses überlegen sind.

Beispiel 4

Als Flotationsaufgabe wurden die Abgänge einer Eisen­ erzaufbereitung in Schweden mit der nachfolgenden chemischen Zusammensetzung, bezogen auf die Hauptbestandteile, verwendet:

11,6%P₂O₅ 34,9%SiO₂ 13,0%Fe₂O₃ 18,9%MgO

Korngrößenverteilung der Flotationsaufgabe:

-25 µm 5,7% 25-100 µm15,0% 200-500 µm69,8% 500-1000 µm 8,7% +1000 µm 0,8%

Als ionische Sammlerkomponente wurde das Na/NH₄-Salz eines Monoalkylsulfosuccinats auf der Basis eines technischen Oleyl/Cetylalkohols eingesetzt. Als erfindungs­ gemäßes nichtionisches Tensid wurde ein endgruppen­ verschlossenes Fettalkoholglykol, basierend auf einem Fettalkohol mit 12 bis 18 C-Atomen mit 7 EO gewählt, wobei ein Verhältnis von 65% des Na/NH₄-Salzes zu 35% des endgruppenverschlossenen Fettalkoholglykolbutylether vorlag.

Die Flotationsversuche wurden in einer Laborflotationszelle (Modell D-1 der Firma Denver Equipment mit einem Fassungsvermögen von 1 l) bei Raumtemperatur durchgeführt. Zur Herstellung der Trübe wurde Leitungs­ wasser mit einer Härte von 16° dH verwendet.

Die Trübedichte betrug 500 g/l, der pH-Wert wurde vor der Sammlerzugabe mit Natronlauge auf pH 9,5 eingestellt. Nach der Vorflotation (Dauer 6 min) wurde das Vorkonzentrat zweimal nachgereinigt. Flotiert wurde in allen Stufen bei 1200 l/min. Die Flotationsergebnisse sind in Tabelle 3 wiedergegeben.

Vergleichsbeispiel 4

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 4 verwendet.

Der eingesetzte Sammler enthielt wiederum das Na/NH₄- Salz eines Monoalkylsulfosuccinats auf der Basis eines technischen Oleyl/Cetylalkohols. Die Daten sind der Tabelle 3 zu entnehmen.

Vergleichsbeispiel 5

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 4 verwendet.

Die eingesetzte Sammlermischung enthielt als anionaktive Komponente wiederum das oben genannte Na/NH₄- Salz eines Monoalkylsulfosuccinats auf der Basis eines technischen Oleyl/Cetylalkohols und ein Fettalkoholethoxylat auf der Basis eines 10 bis 18 C-Atome aufweisenden Fettalkohols (Laurylalkohols) mit 2 EO und 4 PO. Das Sammlergemisch bestand aus 65% des anionaktiven Tensides und 35% des Fettalkoholethoxylats.

Tabelle 3

Flotation von Apatit

Die in Tabelle 3 dargestellten Flotationsversuche zeigen deutlich, daß die Sammlerkombination gemäß Beispiel 4 eine Reduzierung der Sammlerdosierung um ca. 30% bei erhöhtem Wertmineralausbringen ermöglicht. Eine entsprechende Sammlermischung gemäß Vergleichsbeispiel 5 erreicht nur ein wesentlich geringeres Apatitausbringen.

Beispiel 5

Die Flotationsaufgabe ist ein Baryterz mit hohem Schlammanteil auf Frankreich, mit folgender chemischer Zusammensetzung (Hauptbestandteile):

39%BaSO₄ 6,5%Fe₂O₃ 41,8%SiO₂

Korngrößenverteilung der Flotationsaufgabe:

-25 µm87,2% 25-40 µm10,7% +40 µm 2,1%

Als anionaktive Komponente wurde ein Sammler auf der Basis eines Talgfettalkoholethersulfates (Kettenlänge C₁₂-C₁₈) eingesetzt, als erfindungsgemäßes nichtionisches Tensid ein endgruppenverschlossener Fettalkohol­ polyglykolbutylether, basierend auf einem Fettalkohol mit 12 bis 18 C-Atomen mit 7 EO im Verhältnis 90 : 10.

Die Versuche wurden wiederum in der Laborflotationszelle Modell D-1 der Firma Denver durchgeführt. Flotiert wurde bei einer Trübedichte von 500 g/l in Lei­ tungswasser 16° dH und bei einem pH-Wert von 9,5, der sich durch die Wasserglaszugabe einstellt. Die Wasser­ glasdosierung beträgt 3000 g/t. Nach der Vorflotation (Dauer 6 min) wurde das Vorkonzentrat zweimal gereinigt. Flotiert wurde in allen Stufen bei 1200 l/min.

Vergleichsbeispiel 6

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 5 verwendet.

Der eingesetzte Sammler enthielt wiederum das oben genannte Talgfettalkoholethersulfat. Die Ergebnisse der Flotation sind der Tabelle 4 zu entnehmen.

Vergleichsbeispiel 7

Es wurde die gleiche Flotationsaufgabe wie in Beispiel 5 verwendet.

Der eingesetzte Sammler war ein handelsüblicher Sammler für die Barytflotation (Petrolsulfonat). Die Daten des Flotationsversuches sind in Tabelle 4 aufgeführt.

Tabelle 4

Flotation von Baryt

Im Vergleich zum allein eingesetzten Talgfettalkoholethersulfat ermöglicht die Sammlerkombination gemäß Beispiel 5 eine Verringerung der Sammlerdosierung - ohne Verluste an Barytausbringen - um 20%.

Der Petrolsulfonatsammler erreicht im Vergleich dazu trotz erheblich höherem Sammlerverbrauch nur ein sehr niedriges Barytausbringen.

Claims (11)

1. Verwendung von endgruppenverschlossenen Fettalkohol­ polyglykolethern bei der Flotation nichtsulfidischer Erze als Co-Sammler zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als anionaktive Tensidkomponente ein Talg­ alkylsulfosuccinamid, ein Monoalkylsulfosuccinat eines Fettalkohols oder ein Talgfettalkoholethersulfat verwendet.

3. Verwendung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Fettalkoholrest der endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglykolether 8 bis 22 C-Atome aufweist.

4. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Fettalkoholrest der endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglykolether vorzugsweise 12 bis 18 C-Atome aufweist.

5. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyglykolether 1 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxidgruppen aufweist.

6. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyglykolether vorzugsweise 2 bis 15 Ethylenoxidgruppen aufweist.

7. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglykolether zu anionaktiver Tensid­ komponente im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 3 und vorzugsweise im Bereich von 10 : 1 bis 1 : 1 gewählt wird.

8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man das Tensidgemisch in Mengen von 50 bis 2000 g/t Roherz einsetzt.

9. Verfahren zur Abtrennung von nichtsulfidischen Erzen durch Flotation, bei dem man gemahlenes Erz mit Wasser zu einer Suspension vermischt, in die Suspension in Gegenwart eines Sammlersystems Luft einleitet und den entstandenen Schaum zusammen mit dem darin enthaltenen Mineral abtrennt, dadurch gekennzeichnet, daß man als Sammler endgruppenverschlossene Fettalkoholpolyglykolether als Co-Sammler zusammen mit anionaktiven Tensidkomponenten verwendet.

10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man das Tensidgemisch in Mengen von 50 bis 2000 g/t Roherz einsetzt.

11. Verfahren nach Ansprüchen 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man als Roherz Scheelit, Apatit oder Baryt verwendet.