DE3622180C2

DE3622180C2 - Polyepichlorhydrinprodukt, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung

Info

Publication number: DE3622180C2
Application number: DE3622180A
Authority: DE
Inventors: Birger Johannessen
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1985-07-01
Filing date: 1986-07-01
Publication date: 2001-07-19
Anticipated expiration: 2006-07-02
Also published as: AU6152186A; CA1289696C; AU599039B2; FR2638751B1; IT1221061B; IT8648195A0; CA1320609C; FR2638751A1; US5741997A; GB2221459A; GB8615397D0; GB2221459B; DE3622180A1; US4879419A

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Polyepichlorhydrinprodukt, ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung.

Die säurekatalysierte (oder kationische) Ringöffnung oder Polymerisation von Epichlorhydrin in der Gegenwart von Initiatoren, hauptsächlich Hydroxylgruppen enthal tenden Molekülen, z. B. Wasser oder Alkohole (einschließ lich Polyole), um Epichlorhydrin-Abkömmlinge mit end ständigen Hydroxylgruppen zu erhalten, ist bekannt. Die US-Patentschriften 4 340 749 (Patel), 4 391 970 (Okamo to) und 4 431 845 (Young et al) beschreiben einige Verbesserungen der jüngsten Zeit. Die erstgenannte Druckschrift offenbart die Reaktion von fluoraliphati schen Alkoholen mit Epichlorhydrin und die Verwendung von Zinnchlorid als Katalysator, um fluoraliphatische Epichlorhydrine mit endständigen Hydroxylgruppen herzu stellen, die mehr als 25 Gew.-% an Kohlenstoff gebun denes Fluor enthalten. Die anderen beiden Druckschriften beschreiben die Polymerisation von Epichlorhydrin in der Gegenwart von Wasser oder eines eine Hydroxlgruppe enthaltenden Stoffes (z. B. Ethylenglykol) und einen Katalysator (in der US-Patentschrift nach Young eine fluorinierte Säure und eine polyvalente Organozinnver bindung, wie etwa Diphenyl-dibutylzinn). Weiterer Stand der Technik ist die US-Patentschrift 2 327 053 (Marple et al) und 2 380 186 (Marple et al), die die Reaktion von Epichlorhydrin mit einem Überschuß von Hydroxygrup pen enthaltenden Verbindungen, wie z. B. Isopropylalko hol, in der Gegenwart eines Metallhalogenides, wie etwa Zinnchlorid, beschreiben, um Mono-Additionsprodukte anstelle von Polymeren zu erzeugen. Wenn bekannte Kata lysatoren in Konzentrationen verwendet werden, um eine vollständige Umwandlung in einer kurzen Reaktionsperiode zu erhalten, ist das Erzeugniss typischerweise dunkel gefärbt.

Obgleich die nach bekanntem Verfahren hergestellten Polychlorhydrinpolyole, die mit endständigen Hydroxyl gruppen Polymerprodukte erzeugen, die bei einigen Anwen dungen nützlich sind, enthalten sie im allgemeinen unerwünschte Mengen, z. B. bis zu 10 oder 20 Gew.-% an nicht-hydroxylfunktionellen, zyklischen Etheroligomeren niedrigen molekularen Gewichts (mit 2 oder 4 Epichlorhy drineinheiten) als Verunreinigungen oder Nebenprodukte, die in dem Maße zunehmen, wie das Molekulargewicht des Polyepichlorhydrin-Produkts zunimmt. Die Bildung von zyklischen Oligomeren ist leider charakteristisch für die kationische Ringöffnung-Polymerisationen des zykli schen Ethers (E. J. Geothals, Adv. Polym. Sci., 23, 104 (1977)), und eine zeitaufwendige Fraktionierung oder Extraktion der Produkte muß durchgeführt werden, falls man derartige Verunreinigungen von dem Polymerisat zu entfernen wünscht. Darüberhinaus führen Verfahren nach dem Stand der Technik häufig zu Polyepichlorhydrinpoly merprodukten, die eine relativ hohe Polydispersibilität besitzen (das Verhältnis von Molekulargewicht/Ge wichtsmittel M_w zu Molekulargewicht/Zahlmittel M_n), was z. B. bedeutet, daß aus derartigen Produkten herge stellte Polyurethane im allgemeinen nicht physikalische Eigenschaften mit den gewünschten Werten besitzen.

Azid-Abkömmlinge von Polyepichlorhydrinpolymeren mit endständigen Hydroxylgruppen, d. h. Glycidylazidpolymere, die durch Reaktion mit derartigen Polyepichlorhydrinen mit anorganischen Aziden hergestellt wurden, sind für die Herstellung von energetischen Bindemitteln für Feststofftreibmittel vorgeschlagen worden, vgl. z. B. US-Patentschrift 4 268 450 (Frankel et al) und 4 486 351 (Earl). Die Gegenwart der Oligomer-Verunreinigungen in den Glycidyla zidpolyol-Abkömmlingen verschlechtert die physikalischen Ei genschaften der aus ihnen hergestellten Treibmittelbindemit tel.

Nach der US-PS 4,405,497 wird zur Herstellung von Polye pichlorhydrin-Produkten mit endständigen Hydroxylgruppen ein Katalysatorsystem aus einer fluorierten Säure und einer polyvalenten organischen Zinnverbindung, wie Dibutyldiphenyl- Zinn verwendet. Die so hergestellten Produkte weisen eine re lativ hohe Dispersität und einen hohen Gehalt an unerwünsch ten cyclischen Ether-Oligomer-Nebenprodukten auf.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein von cyclischen Ether- Oligomeren im wesentlichen freies Polyepichlorhydrinprodukt niedrigerer Polydispersität bereitzustellen.

Dies wird mit dem im Anspruch 1 gekennzeichneten Polye pichlorhydrin-Produkt erreicht, das durch die Ansprüche 2 bis 4 weiter ausgebildet wird. Ein bevorzugtes Verfahren zur Her stellung des erfindungsgemäßen Polyepichlorhydrinprodukt ist im Anspruch 5 angegeben, und im Anspruch 6 eine bevorzugte Ausgestaltung dieses Verfahrens. Bevorzugte Verwendungen des erfindungsgemäßen Polyepichlorhydrinprodukts sind Gegenstand der Ansprüche 7 bis 9.

Die Herstellung des erfindungsgemäßen Polyepichlorhydrinpro dukts aus überwiegend Polyepichlorhydrinpolymer mit endstän digen sekundären Hydroxylgruppen erfolgt durch Polymerisation von Epichlorhydrin in der Gegenwart von wasserfreien Zinn chlorid, SnCl₄, als Polymerisations-Katalysator, und, als Initator, einem Alkohol, vorzugsweise ein organisches Polyol, das nicht mit dem Katalysator reagiert, und einer starken Carbonsäure (d. h. mit einem K_a-Wert kleiner als 2, und vor zugsweise kleiner als etwa 1) als Co-katalysator, wie etwa Trifluoressigsäure oder Trichloressigsäure. Das Polyepichlo rihydrinpolymer besitzt vorzugsweise Epichlorhydrin (oder Chlormethylethylenoxy) Einheiten, als die in dem Polymer im wesentlichen wiederholenden Einheiten in dem Polymer und be sitzt eine Hydroxygruppen-Funktionalität (hauptsächlich oder im wesentlichen in Form von -CH₂CH(CH₂Cl)OH, bis hinauf zu 4 oder mehr. Das Produkt ist im allgemeinen normal flüssig und besitzt ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht von mindestens 2000 und eine relativ schmale Streuung des Moleku largewichts oder eine nierige Polydispersibilität, die klei ner als 1,2 ist.

Das Polyepichlorhydrinprodukt enthält nur eine relativ kleine Menge, z. B. weniger als 2 Gew.-% pro 1000 Molekulargewicht des Produkts, von keine Hydroxylgruppen enthaltenden funktio nellen zylklischen Etherolygomeren niedrigen Molekularge wichts, die im allgemeinen 2 oder 4 Epichlorhydrineinheiten in zyklischer Anordnung, oder im wesentlichen keine derartigen Oligomere, falls der genannte Co-Katalysator verwendet wird. Zudem ist das Produkt hell gefärbt, z. B. mit einem Gardner- Farbwert von weniger als 2.

Das Verfahren wird ausgedrückt mit der folgenden Gleichung, in der R(OH)_m den Initiator darstellt.

In der obigen Gleichung ist R ein organisches Radikal, das z. B. 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, wie etwa ein aliphatisches Radikal oder ein aromatisches Radikal oder eine Kombination derartiger Radikale, die Gruppierungen enthalten können oder von ihnen substituiert sein können, die mit Epichlorhydrin oder dem erwünschten Produkt nicht reagieren und die Polymerisation oder das gewünschte Produkt nicht nachteilig beeinflussen wie etwa Halogen-, Oxycarbonyl oder Kombinationen derartiger Gruppierungen, z. B. Ester. So kann z. B. R sein CH₃-, ClCH₂CH₂-, CH₃CH₂CH₂CH₂-, C₆H₅CH₂-, CH₂C₆H₁₀CH₂-, -(CH₂)_x-, wenn x 3-8 ist, -CH(R")CH(R')- und -CH(R')CH₂CH(R')- wenn R' ausgewählt ist aus der Gruppe aus Wasserstoff und einer niedrigen Alkyl-Gruppe, wie CH₃-, CH₂Cl-, und C₂H₅-, und R" die niedrige Aklygruppe ist,

wenn x + y = 1 bis 20, , -CH₂C₆H₄CH₂-, und CH₃C(CH₂-)₃.

Der Index m ist 1, 2, 3 oder 4, und n ist mindestens 2 und, wenn R ein Molekulargewicht von weniger als 1000 hat, ist n eine Zahl derart, daß der Polyepichlorhydrin-, d. h. Poly(chlormethylethylenoxy), Teil des Produkts den größeren Teil des Produkts, gemessen in Gewichtseinheiten, darstellt, wobei n im allgemeinen 2 bis etwa 100 ist.

Die nachfolgend beschriebenen Polyglycidylazidpolymer- Abkömmlinge der Polyepichlorhydrinpolymere können durch eine Formel wie "I" in der obigen Gleichung dargestellt werden, außer, daß Cl durch N₃ ersetzt ist. Derartige Abkömmlinge werden im allgemeinen annähernd dieselbe geringe Polydispersibilität aufweisen und einen niedri gen Olygomeranteil besitzen wie der Polyepichlorhydrin vorgänger.

Die als Co-Katylysator eingsetzte starke Carbonsäure steigert im allgemeine die Polymerisationsreaktionsge schwindigkeit im Vergleich zur Reaktionsgeschwindigkeit, die erhalten wird, wenn er nicht benutzt wird, d. h. wenn nur der Zinnchloridkatalysator verwendet wird; bei spielsweise wird die Zeit für die vollständige Umwan dlung des Epichlorhydrins bei 65-70°C von etwa 24 Stun den auf 1 Stunde verkürzt, wenn der Co-Katalysator mit dem Zinnchlorid benutzt wird. Die Verwendung des Co- Katalysators mit dem Zinnchlorid gestattet auch, die Verwendung einer geringeren Menge von Zinnchloridkataly sator, z. B. bis herunter auf etwa 1/3 der Menge. Und die Verwendung des Co-Katalysators, der die Reaktionsge schwindigkeit steigert, führt im allgemeinen auch zu einem Polyepichlorhydrinreaktion-Produkt mit endständi gen Hydroxylgruppen von heller Farbe, z. B. mit einem Gardner-Farbwert von weniger als 2 und geringer Polydis persibilität, und mit kleineren Mengen, falls vorhanden, der zyklischen Etherolygomere im Vergleich zu dem Fall, bei dem Zinnchlorid als der einzige Katalysator verwen det wird.

Die in dem Verfahren nach vorliegender Erfindung einge setzten Initiatoren sind jene, die nicht mit Zinnchlorid reagieren. Representative, illustrative Initiatoren, die eingesetzt werden können, umfassen einwertige aliphati sche Alkohole, wie etwa CH₃OH, C₂H₅OH, (CH₃)₂CHOH, CH₃(CH₂)₃OH, ClC₂H₄OH und CH₃(CH₂)₁₆CH₂OH, einwertige cycloaliphatische Alkohole, wie etwa C₆H₁₁CH₂OH, mehr wertige apiphatische Alkohole, wie etwa CH₂(CH₂OH)₂, HOCH₂CH(CH₃)OH, C₂H₄(CH₂OH)₂, HOCH₂CH(CH₂Cl)OH, und CH₃CH(OH)C₂H₄OH, aromatische Alkohole, wie etwa C₆H₅CH₂OH, und mehrwertige cycloaliphatische Alkohole, wie etwa

und die Hydroxylgruppen enthaltenden organischen Verbin dungen, die in der genannten US-Patentschrift 2 327 053 beschrieben sind, die nicht mit Zinnchlorid reagieren.

Initiatoren, die von Natur aus polymerisch sind, können auch eingestzt werden, wie etwa ein hydroxylgruppenfun ktionelles Polyepichlorhydrin niedrigen Molekularge wichts, hydroxylgruppenfunktionelles Poly(ethylenetere phthalat), hydroxylgruppenfunktionelles Perfluor poly(oxyalkylen), wie etwa HOCH₂CF₂O(CF₂O)_x(CF₂CF₂O)_yCF₂CH₂OH, hydroxylgruppenfun ktionelles Poly(oxyethylen) und hydroxylgruppenfunktio nelles Poly(oxypropylen). Andere Hydroxylgruppen enthal tende organische monomere oder polymere Stoffe, die eingesetzt werden können, sind jene, die in der genann ten US-PS 4 431 845 beschrieben sind, die mit Zinnchlo rid nicht reagieren. Fluoraliphatische Alkohole, die eingesetzt werden können, sind solche wie etwa C₈F₁₇SO₂N(C₂H₅)CH₂CH₂OH und C₈F₁₇SO₂N(CH₂CH₂OH)₂ und jene, die in der genannten US- Patentschrift 4 340 749 beschrieben sind, die nicht mit Zinnchlorid reagieren.

Mischungen derartiger Initiatoren können auch verwendet werden.

Die Anwendbarkeit eines Alkohols oder eines Hydroxyl gruppen enthaltenden organischen Materials als Initiator für die Zwecke vorliegender Erfindung kann auf einfache Weise dadurch bestimmt werden, daß 1 Teil eines wasser freien Zinnchlorids mit 5 bis 10 Teilen des Hydroxylma terials in ungefähr 30 Teilen eines 1,2-Dichlorethan- Lösungsmittels gemischt werden, die sich ergebende Mischung erhitzt wird, beispielsweise 1 Stunde lang auf 70°C, und beobachtet wird, ob eine irreversible Reaktion eintritt, z. B. durch das Auftreten eines Niederschlages oder der Bildung von Chlorwasserstoff. Falls keine derartige Reaktion eintritt, kann das Hydroxylmaterial als Initiator verwendet werden. Materialien oder Stoffe, bei denen eine derartige Reaktion festgestellt wurde, und die daher als Initiatoren nicht geeignet sind, enthalten Ethylenglykol.

Sofern das Zinnchlorid bei dem Verfahren vorliegender Erfindung ohne den Co-Katalysator verwendet wird, ist 1,4-Butandiol nicht ein bevorzugter Initiator, da die Verwendung von Diol zu merklichen Mengen an Oligomeren führt (s. Beispiel 5).

Durch die Steuerung der Mengenverhältnisse von Epichlor hydrin zu Initiator ist es möglich, die Stärke der Polymerisation zu begrenzen und daher auch das Molekulargewicht des Polyepichlorhydrin-Produkts vorliegender Erfindung. Daher kann das Verhältnis der Molekularge wichte von Epichlorhydrin zur Hydroxylgruppe in dem Initiator in dem Bereich von ungefähr 2 : 1 bis 100 : 1 liegen.

Der in dem Verfahren eingesetzte Zinnchloridkatalysator ist eine in Gegenwart von Wasser hydrolysierbare Verbin dung. Darüberhinaus wird seine katalytische Aktivität beträchtlich verringert, wenn es sich in dem hydro lysierten Zustand befindet und größere Mengen eines derartigen Katalysators sind erforderlich, um die Poly merisationsreaktion zu bewirken, wenn die Reaktionsmit tel merkliche Mengenanteile an Wasser enthalten im Vergleich zu dem Zustand, wenn sie im wesentlichen trocken sind. Auch kann der durch die Hydrolyse des Zinnchlorids freigesetzte Chlorwasserstoff sich mit dem Epichlorhydrin verbinden, um Nebenprodukte des Chlorhy drins zu bilden, die in unerwünschter Weise als Initia toren wirken. Es ist daher von Vorteil, wenn sich die eingesetzten Reaktionsmittel in dem erfindungsgemäßen Verfahren im wesentlichen im wasserfreien Zustand befin den.

Die Menge des Zinnchloridkatalysators, die in dem Ver fahren nach vorliegender Erfindung ohne den Co-Katalysator eingesetzt wird, ist die Menge, die ausreicht, eine im allgemeinen, im wesentlichen quantitative, oder vorzugsweise im wesentlichen vollständige Umwandlung des Epichlorhydrins in das Polyepichlorhydrinprodukt zu ergeben, und die Menge des einzusetzenden Zinnchlorids wird von dem gewünschten Molekulargewicht eines derarti gen Produktes abhängen. Im allgemeinen wird für ein Produkt mit einem gewünschten Molekulargewicht von ungefähr 2000 die Menge an Zinnchlorid etwa 0,5 bis 1 Gew.-% der Reaktionsmischung der Polymerisation sein; für ein Produkt mit einem Molekulargewicht von 4000 wird die Menge an Zinnchlorid etwa 1 bis 2 Gew.-% sein; und für ein Produkt mit einem Molekulargewicht von 1000 wird die Menge etwa 0,25 bis 0,5 Gew.-% sein.

Wie oben erläutert, wird nach einem bevorzugten Verfah ren folgender Erfindung eine starke Carbonsäure als Co- Katalysator eingesetzt. In Fällen, in denen derartige Co-Katalysatoren eingesetzt werden, kann 1,4-Butandiol als Initiator eingesetzt werden, ohne daß sich merkliche Mengenanteile des zyklischen Oligomers bilden.

Die starken Carbonsäure-Co-katalysatoren, der gemäß vorliegender Erfindung eingetzt werden, sind jene mit einem pK_a-Wert von weniger als 2 und vorzugsweise weni ger als 1, wie beispielsweise durch die Methode bestimmt wird, die von W. Huber, "Titration in Nonaqueous Sol vents", Academic Press, New York, N. Y., 1967, S. 215 beschrieben ist. Eine Klasse derartiger saurer Co- Katalysatoren kann durch die Formel R-CXY-COOH darge stellt werden, worin X und Y unabhängig voneinander aus einer Gruppe bestehend aus Chlor und Fluor ausgewählt werden, und R Wasserstoff, Fluor, Chlor oder eine Grup pierung ist, die (bezogen auf Wasserstoff) Elektron- abziehend ist z. B. -C₂F₅ und -C₆H₅, und die nicht die Polymerisation ungünstig beeinflußt. Representative Co- Katalysatoren (und ihre pK_a Werte) sind u. a. Trifluor essigsäure (0,23), Trichloressigsäure (0,66) und Di chloressigsäure (1,25).

Die Menge von Co-Katalysatoren, die nach vorliegender Erfindung verwendet wird, ist die Menge, die zusammen mit dem Zinnchloridkatalysator ausreicht, um die Bildung der zyklischen ether-oligomerischen Nebenprodukte zu minimieren. Eine derartige Menge wird im allgemeinen auch, verglichen mit der Verwendung von Zinnchlorid als dem einzigen Katalysator die Reaktionsgeschwindigkeit vergrößern und die Anwendung von weniger Zinnchlorid gestatten. Das Verhältnis der Molekulargewichte von Zinnchlorid zum Co-Katalysator wird im allgemeinen 1 : 0,5 bis 1 : 10 sein, vorzugsweise 1 : 3 bis 1 : 5, wobei größere Mengen des Co-Katalysators in diesen Bereichen deutlich als ein Initiator wirken und daher das Molekulargewicht des Polyepichlorhydrinprodukts beeinflussen.

Das Verfahren vorliegender Erfindung kann in der Gegen wart eines Lösungsmittels oder inerten Verdünnungsmittels durchgeführt werden, z. B. dann, wenn der Alkohol-Initia tor ein fester Stoff ist, wobei geeignete Lösungsmittel für diesen Zweck als representativ genannt werden 1,2- Dichlorethan, Benzol, Toluol, Methylenchlorid und Tetra chlorkohlenstoff. Der oder die Katalysatoren können in das Reaktionsgefäß gebracht werden, das den Initiator und das Lösungsmittel enthält, und das Epichlorhydrin kann dann in Inkrementen hinzugefügt werden. Vor dem Zusetzen von Epichlorhydrin und während seines Hinzu setzens und der nachfolgenden Reaktion wird das Reak tionsgefäß auf die gewünschte Polymerisationstemperatur erhitzt oder gekühlt, beispielsweise etwa 0°C bis 110°C, vorzugsweise 65 bis 75°C. Die Polymerisationsreaktion wird unter wasserfreien Bedingungen durchgeführt, und zu diesem Zweck kann zur Spülung des Reaktionsgefäßes ein langsamer trockener Stickstoffstrom benutzt werden. Der Reaktionsdruck ist im allgemeinen der autogene Druck, jedoch können überatmosphärische Drucke eingesetzt werden, z. B. bis zu 10 Atmosphären, in Fällen, in denen stärker flüchtige Initiatoren verwendet werden.

Die Beendigung der Reaktion wird im allgemeinen durch das Aufhören der exothermen Reaktion angedeutet werden, sowie durch die Abschwächung der Viskositätszunahme der Reaktionsmischung. Die Beendigung der Reaktion kann durch Messung der Gewichte von Proben der Reaktions mischung verifiziert werden, bevor und nachdem sie erhitzt worden sind, um die flüchtigen Bestandteile zu entfernen.

Die sich ergebenden sekundären hydroxylgruppenendständi gen Polyepichlorhydrinprodukte können wiedergewonnen werden, indem man die Mischung des Reaktionsproduktes einem verringerten Druck unterwift, um Lösungsmittel und flüchtige Bestandteile, z. B. nicht umgesetztes Epichlor hydrin, zu entfernen, wobei weiteres Lösungsmittel hinzugefügt wird und dann die nicht flüchtigen Bestand teile mit einem Extraktionsmittel extrahiert werden, wie etwa einem wäßrigen organischen Lösungsmittel, z. B. Alkohol, wie etwa Methanol oder ein Keton, wie etwa Aceton, enthaltend Ammmoniumhydroxid oder vorzugsweise ein Chelatin-Mittel für Zinn, wie etwa Tetranatriumsalz der Ethylendinitrilotetraessigsäure, die in einer Menge von ungefähr 5-10% im Überschuß der äquivalenten Menge verwendet wird, die notwendig ist, um mit dem Zinn chlorid einen Komplex zu bilden und den sauren Co- Katalysator (falls gegenwärtig) zu neutralisieren. Die sich ergebenden beiden Phasen werden getrennt, wobei die schwerere Phase das gewünschte Polyepichlorohyrinprodukt enthält, und die andere Phase, die ein wäßriges organi sches Lösungsmittel ist, das das Chelatinmittel und die Katalysatoren enthält. Die Phase mit dem Produkt kann mehrmals zusätzlich mit einem wäßrigen organischen Lö sungsmittel gewaschen werden. Das gewaschene Produkt kann unter verringertem Druck abdestilliert werden.

Das wiedergewonnene Polyepichlorhydrinprodukt besitzt typischerweise einen Gardner-Farbwert von weniger als 2 und ist heller in der Farbe als das Rohprodukt. Derart hellfarbene Produkte sind vorteilhaft, weil es dem Käufer andeutet, daß es von hoher Reinheit ist und es bei bestimmten Anwendungen eingesetzt werden kann (z. B. Optik), wo derartige hellere Farben notwendig sind.

Die Umwandlung des Epichlorhydrins in das gewünschte Polyepichlorhydrinprodukt mit endständigen sekundären Hydroxylgruppen gemäß dem Verfahren nach vorliegender Erfindung ist im allgemeinen im wesentlichen quantitativ und in der Regel mindestens 95%-ig, bezogen auf den Epichlorhydrin-Reaktionsteilnehmer, und typischerweise 98-100%-ig, wenn der Co-Katalysator mit dem Zinnchlorid eingesetzt wird. Die Menge des zyklischen Oligomer- Nebenprodukts ist ein kleinerer Anteil des Polyepichlorhydrinproduktes, im allgemeinen weniger als 2 Gew.-% pro 1000 Molekulargewicht des Pordukts und, in den Fällen, in denen der Co-Katalysator mit dem Zinnchlorid verwen det wird, weniger als 0,5 Gew.-% pro 1000 Molekularge wicht des Produkts.

Die Polyepichlorhydrinprodukte mit sekundären endständi gen Hydroxylgruppen nach vorliegender Erfindung können mit kettenverlängernden Mitteln oder Vernetzungsmitteln umgesetzt werden, wie etwa polyfunktionale Verbindungen, die mit Hydroxylgruppen reagieren. Z. B. können die Produkte mit Polyisocyanaten, beispielsweise p-Phenylen diisocyanat, 2,4- und/oder 2,6-Tolylendiisocyanaten, in einer herkömmlichen Urethanreaktion umgesetzt werden (vgl. z. B. die genannte US-PS 4 340 749 und 4 405 497), um elastomere Polyurethane zu bilden, die als Schäume für Polstereien, Kfz-Stoßdämpfer und Überzüge hoher Qualität nützlich sind, oder die mit tertiären Aminen umgesetzt werden, um wasserlösliche polymerische quar ternäre Salze zu bilden, die als Zusätze für Plattierungsbäder eingesetzt werden.

Die Polyepichlorhydrinprodukte nach vorliegender Erfin dung können auch in herkömmlicher Weise mit anorgani schen oder Metallaziden, wie etwa Natriumazid umgesetzt werden, um so normalerweise flüssige, Polyglycidylazidpolymere mit sekundären endständigen Hydroxylgruppen zu bilden, die als energetische Bindemittel oder Weich macher für feste Feuerwaffentreibmittel verwendet wer den, z. B. durch die Verfahren, die in den US-Patent schriften 4 268 450 (Frankel et al), 4,288,262 (Flanagan), 4,379,894 (Frankel et al) und 4.486,351 (Earl) beschrieben werden.

Der geringe Gehalt an zyklischen Oligomernebenprodukten in dem Polyepichlorhydrinprodukt nach vorliegender Erfindung wird vorteilhafterweise auf seine Abkömmlinge übertragen wie etwa Produkte der Polyglycidylazidpoly merabkömmlinge zusammen mit einer relativ niedrigen Polydispersität, so daß die Abkömmlinge mechanische und physikalische Eigenschaften besitzen, die ihren Einsatz stark fördern, z. B. als energetische Treibmittelbinde mittel oder Weichmacher.

Bei der Anwendung von Polyglycidylazidpolymerabkömmlin gen und deren Produkte bei der Anwendung in Treibmitteln für Feststoffraketen, können sie mit einem wahlweise eingesetzten flüssigen Weichmacher und dann mit einem festen teilchenförmigen Sauerstoffträger gemischt wer den, sowie mit einem Polyisocyanat-Härtungsmittel, wahl weise anderen Brennstoffbestandteilen, Bindemitteln, verfahrensfördernden Mitteln, Brennrate-Katalysatoren, Härtungs-Katalysatoren, Ruß und Verbrennungsstabilisato ren. Die Beimengungen zu dem Treibmittel können in einem langsamen Mischer hoher Scherkraft gemischt werden, bis alle festen Bestandteile von den Flüssigkeiten in dem System benetzt worden sind, wobei die Vermischung wahl weise unter Vakuum ausgeführt wird, um eingeschlossene Luft zu entfernen. Das Polyisocyanat-Härtungsmittel wird dann hinzugesetzt. Ein zusätlicher kurzer Mischzyk lus wird zu Ende geführt. Der viskoseungehärtete Treib mittelschlamm kann in eine vorbereitetes Raketenmotorge häuse überführt werden. Der gefüllte Behälter kann dann langsam auf die ungefähre Härtungstemperatur (im allge meinen 55 bis 80°C) erhitzt werden und auf dieser Temperatur gehalten werden bis die Urethanreaktion stattgefunden hat und der flüssige Bindemittelvorgänger in eine feste elastomerische Polyurethanmatrix umgewan delt ist, die mechanische Integrität besitzt, gegen die Umwelt geschützt ist und eine kontrollierte Brennfläche zu dem sich ergebenden festen Treibmittel besitzt. Derartige Treibmittel können in Starterpatronen für Flugzeuge und in gelenkten Raketen eingesetzt werden, sowie als Treibmittel geringer Signatur, als Treibmittel mit minimaler Rauchentwicklung und als Treibmittel für Feuerwaffen.

Weitere Einzelheiten zu der Herstellung der oben be schriebenen Polyurethane und ihre Anwendung als Binde mittel für Treibmittel von Feststoffraketen werden im Interesse der Kürze der Darstellung weggelassen, da die Schritte zu ihrer Herstellung bekannt sind, vgl. US-PS 3,642,705 (Zollinger), dessen Offenbarung durch Bezug nahme zu diesem Zweck hier eingeführt wird.

Ziele und Vorteile vorliegender Erfindung werden anhand der folgenden Beispiele erläutert.

Beispiel 1

273 g 1,2-Dichlorethanlösungsmittel und 75,5 g 1-4-bis(hydroxymethyl)cyclohexan-Initiator werden in eine 5 l mit 3 Füllansätzen versehene Flasche gegeben, die mit einem elektrischen Heizmantel, einem Rührwerk, Thermome ter, Kühlervorrichtung, Trichter und Gaseinlaßrohr versehen ist. Eine langsame trockene Stickstoffgas spülung wurde in Gang gesetzt und während der gesamten Reaktion und Lösungsmittel-Abdestillier-Operation beibe halten. Zu der gut gerührten, auf 65°C erhitzten Lösung wurde mittels einer Spritze 15 g Zinnchlorid hinzuge fügt. Der Heizmantel wurde entfernt und 2,652 g Epi chlorhydrin wurde unter Rührung während einer Dauer von 2 h zugefügt, wobei die Reaktionstemperatur auf 65 bis 70°C beibehalten wurde, indem die Zugaberate kon trolliert wurde, ein Wassereisbad verwendet wurde. Nachdem die Zugabe beendet war, wurde die Reaktions mischung bei 65 bis 70°C für weitere 24 h gerührt. Eine kleine abgewogene Menge der Reaktionsmischung wurde für die Dauer von 1 h bei 105°C in einem vented Ofen erhitzt um flüchtige Stoffe zu entfernen, und die erhitzte Menge wurde dann gewogen, wobei der Unterschied im Gewicht eine 98%-ige Umwandlung des Epichlorhydrins zu dem Polypichlorhydrinprodukt mit endständigen Hydroxyl gruppen anzeigte. Lösungsmittel und flüchtige Stoffe wurden bei 65°C unter verringertem Druck (5 Torr) für die Dauer von 6 h entfernt. Eine keine Menge des Pro dukts (1A) wurde zu Analysezwecken entfernt. Der Rest des rohen Produkts wurde in 600 g 1,2-Dichlorethan aufgelöst und 1500 g einer 10%-igen wäßrigen Methanol lösung enthaltend 30 g an Tetranatriumsalz der Ethylen dinitrilotetraessigsäure hinzugefügt, und die Mischung für die Dauer von 2 h bei 60°C kräftig gerüht. Die Mischung wurde auf Zimmertemperatur abgekühlt und die untere Phase der 2 flüssigen Phasen wurde abgetrennt und extrahiert mit Hilfe von 1500 g 10%-iger wäßrigem Metha nol bei 60°C. Die Phasen wurden, wie vorher erläutert, getrennt und die untere Phase erneut mit 1500 g 10%-iger wäßrigen Methanols bei 60°C extrahiert. Die untere Phase, die sich abtrennte, wurde von Lösungsmittel und flüchigen Stoffen bei 5 Torr für eine Dauer von 6 h abdestilliert, was eine Ausbeute von 2122 g des ge reinigten flüssigen Polyepichlorhydrindiols ergab, das die folgende Strukturformel besitzt:

Das Molekulargewicht des gereinigten Polyepichlorhydrin produkts wurde zu 5200 berechnet, und zwar auf der Basis des eingesetzten Epichlorhydrins. Das festgestellte Molekulargewicht war etwa 4000 (bestimmt aus dem Equiva lentgewicht durch Titration mit Phenylisocyanat). Der Oligomergehalt dieses gereinigten Polymeren bestimmt durch Gelpermeation, Chromatographie war 2,7 Gew.-% verglichen mit 4,7 Gew.-% für das Rohprodukt (Mustermen ge 1A wie oben erwähnt vor der Reinigung).

Beispiele 2-7

Es wurden weitere Polyepichlorhydrindiolprodukte gemäß vorliegender Erfindung mit flüssigem Polyepichlorhydrin diolen mit Strukturformeln im Rahmen der Formel I, oben, wobei m gleich 2 ist, hergestellt, wobei dem allgemeinen Verfahren des Beispiels 1 gefolgt wurde und Katalysator/- Iniitiatorsysteme gemäß dieser Erfindung benutzt wurden. Die eingesetzten Reagenzien und die Molekulargewichte und Anteile an zyklischen Oligomeren des sich ergebenden Produkts sind in Tabelle 1 unten dargestellt zusammen mit denen des Beispiels 1.

Vergleichsbeispiele C-1 bis C-5, bei denen herkömmliche Katalysatoren und Initiatoren eingesetzt wurden, sind ebenfalls in der Tabelle 1 enthalten.

Die niedrigeren "gefundenen" Molekulargewichte für die Diolprodukte werden vermutlich durch kleine Mengen von Wasser verursacht (das in dem Epichlorhydrinmonomer vorhanden war), das als zusätzlicher Initiator wirkt und daher zu dem niedrigeren "gefungenden" Molekulargewicht beiträgt.

Tabelle 1 zeigt die verringerte Menge des unter Verwen dung des SnCl₄-Katalysators gemäß vorliegender Erfindung erhaltenen Oligomersverglichen mit einem herkömmlichen Katalysatorsystem; dies wird gezeigt durch Vergleich der Produkte von ähnlichem Molekulargewicht, vgl. Beispiel 2 gegenüber C-4, Beispiel 6 gegenüber C-5, Beispiel 3 gegenüber C-2 und Beipiel 4 gegenüber C-3.

Beispiel 8

A) In eine Flasche, die ebenso wie im Beispiel 1 ausgestattet ist, wurde 40 g 1,2-Dichlorethan, 7,2 g 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexan, und 4,0 ml einer 1,2-Dichlorethanlösung enthaltend 0,84 g SnCl₄ und 1,74 g CF₃COOH als Co-Katalysator gegeben. Zu dieser gerührten Lösung wurden 222,7 g Epichlorhydrin über die Dauer von 35 min. hinzugegeben und die Temperatur wurde auf 65-70°C durch Kühlung der Flasche beibehalten. Beim Zugeben färbte sich die zunächst klare Lösung über rosa und blau schließlich dunkelviolett. Nach weiteren 30 min. Rühren bein 65-70°C wurde die Reaktionsmischung auf Raumtem peratur gekühlt und eine kleine Mustermenge (A1) wurde zu Analysezwecken entfernt. Der Rest der Reaktions mischung wurde mit 100 g einer 10%-igen wäßrigen Me thanollösung enthaltend 2 g des Natriumsalzes der Ethylendinitrilotetraessigsäure und 0,5 g konzentrierte wäßrige NH₄OH extrahiert, wobei die Extraktion zum Verschwinden der violetten Farbe führte. Die sich erge bende hell gefärbte organische Phase wurde mit zwei 100 g Portionen von 10% wäßriger Methanollösung extrahiert und dann von Lösungsmittel und flüchtigen Bestandteilen bei 65-70°C und 5 Torr für die Dauer von 4 h ab destilliert was das flüssige hydroxylgruppenendständige Polyepichlorhydrin (A2) aufweisende Polymer ergab, das eine Struktur ähnlich der wie im Beispiel 1 dargestellt, besaß.
B) Die oben erläuterte Reaktion wurde mit der Maßgabe wiederholt, daß CF₃COOH weggelassen wurde. Am Ende der Zugabe von Epichlorhydrin war ein beträchtlicher Anteil davon nicht umgesetzt worden, so daß die Erhitzung bei 65°C für eine Gesamtzeit von 23 h fortgesetzt wurde. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wurde eine Mustermenge der Reaktionsmischung (B1) zu Analysezwecken entfernt.
Der Rest der Reaktionsmischung wurde, wie oben erläu tert, extrahiert, jedoch mit der Maßgabe, daß NH₄OH bei der ersten Extraktion weggelassen wurde. Die gewaschene organische Phase wurde wie oben beschrieben, vom Lö sungsmittel entfernt und ergab das flüssige hydroxyl gruppenendständige Polyepichlorhydrin-(B2) Produkt auf weisende Polymer mit der Struktur, wie sie im Beispiel 1 dargestellt ist.

Die Analyse des oben erläuterten polymerischen Produkts ist in der Tabelle 2 zusammengefaßt.

Tabelle 2

Beispiel 9

Das Beispiel 8A wurde mit der Maßgabe wiederholt, daß die doppelte Menge des Initiators (14,4 g) und die Hälfte der Menge der Katalysatorlösung (2,0 ml) einge setzt wurden. Die Zugabe von Epichlorhydrin dauerte 1 h; die dunkelviolette Färbung der Reaktionsmischung änderte sich zu einem blassen Gelb am Ende der Zugabe. Muster mengen des Polyepichlorhydrin-Produkts, die nach der Reaktion (Beispiel 9-1) und nach der Extraktion und der Abdestillation (von Lösungsmitteln) (Beispiel 9-2) entnommen wurden, wurden analysiert. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 3 zusammengefaßt.

Tabelle 3

Beispiele 10-19

Diese Beispiele beschreiben die Ergebnisse der Anwendung verschiedener Dihydroxy-Initiatoren mit dem SnCl₄/Trifluoressigsäure-Katalysator-System bei der Polymerisierung von Epichlorhydrin (in 25 g 1,2- Dichlorethan) entsprechend vorliegender Erfindung, wobei entsprechend dem allgemeinen Verfahren des Beispiels 8A gearbeitet wurde. In jedem Beispiel wurde die Reaktion durchgeführt, indem Epichlorhydrin für die Dauer von 30 min. zugegeben und für die Dauer von 1 h bei 70°C erhitzt wurde. Die Reaktionsmittel, Mengen, ungefähre Umwandlung und Produktanalysen sind in der Tabelle 4 zusammengefaßt. Die flüssigen Diolpolymere jedes Beispiels besaßen Strukturen, die in dem Rahmen der Formel I, oben, fallen.

Die Ergebnisse zeigen, daß 1,3-Propandiol, 1,2-Propan diol und 1,4-Butandiol (Beispiele 11-13) bei der Polyme risation von Epichlorhydrin in hohen Ausbeuten zu einem Polyepichlorhydrin-Produkt, das frei von Oligomeren und eine niedrige Polydispersibilität hat als Initiatoren, ebenso wirksam sind wie 1,4-bis(hydroxymethyl)Cyclohexan (Beispiel 10) als Initiatoren. Jedoch ergab sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen bei der Verwendung von Ethylenglykol anstelle von derartigen Initiatoren eine niedrige Ausbeute (18%) an dem Polyepichlorhydrin- Produkt.

Beispiel 14

Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung von einem Polyepichlorhydrin-Produkt mit einem nominalen Moleku largewicht von 4000, wobei entsprechend der allgemeinen Anweisung des Beispiels 8A gearbeitet wurde und 60 g 1,2-Dichlorethan, 3,3 g 1,4-bis(hydroxymethyl)Cyclohexan, 7 ml einer 1,2-Dichlormethanlösung enthaltend 1,47 g SnCl₄, 3.05 g Trifluoressigsäure und 213 g Epichlorhyd rin eingesetzt werden. Die Reaktionszeit war 1,5 h bei 70°C (Umwandlung 98%). Die Reaktionsmischung wurde mit einer wäßrigen Methanollösung wie in Beispiel 8A extrahiert und das Polyepichlorhydrin-Produkt wurde isoliert und die Analyse ergab, daß das Hydroxyl-Äquivalentge wicht zu 1770 gefunden wurde, M_n war 2010, M_w war 2550, und die Polydispersibilität betrug 1,27. Wenn überhaupt, fand sich nur wenig Oligomer in dem Produkt, wie sich aus der Gelpermeation-Chromatographie ergab (in keinem Falle mehr als etwa 1%). Proton nmr bzw. kernmagnetische Resonanz des Produktes zeigte einen Anteil von primären Hydroxylgruppen von etwa 7% an aufgrund der Tatsache, daß einige Polymerketten durch Trifluoressigsäure, die später in einem Isolationsverfahren entfernt wurde, initiiert wurden.

Beispiel 15

Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung von einem Polyepichlorhydrin mit niedrigem Molekulargewicht, das nur eine Hydroxylgruppe am Ende jeder Polymerkette besitzt, indem man ein Monohydroxy-Initiator-Molekül benutzt. Die Arbeitsweise war jene der Beispiele 11-13 (wobei 25 g 1,2-Dichlorethan, 40,3 g 2-Chlorethanol- Initiator, 3 ml einer 1,2-Dichlorethan-Lösung enthaltend 0,63 g SnCl₄ und 1,36 g Trifluoressigsäure) sowie 210 g Epichlorhydrin eingesetzt wurden. Die Reaktions bedingungen waren 1 h Erhitzung bei 70°C (Umwandlung 97%). Die Reaktionsmischung wurde mit 100 g einer 20%- igen wäßrigen Methanollösung enthaltend 4 g an Tetranat riumsalt der Ethylendinitrilotetraessigsäure, extra hiert. Das flüssige Polyepichlorhydrin-Produkt weist ein Polychlorhydrinpolymer mit endständigen mono-sekundären Hydroxylgruppen auf mit einer Struktur, die in den Rahmen der Formel I, oben, fällt, wo m gleich 1 ist. Das Produkt wurde isoliert und die Analyse zeigte, daß das Hydroxyl-Äquivalentgewicht 650 betrug, M_n war 430, M_w war 480, und die Polydispersibilität betrug 1,11. Die Gelpermeation-Chromatographie zeigte keine Oligomere an.

Beispiel 16

Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung des Glycidyl- Azid-Polymer-Abkömmlings eines Polyepichlorhydrin-Pro dukts gemäß vorliegender Erfindung.

100 g des Polyepichlorhydrin-Produkts, das gemäß Bei spiel 2 hergestellt worden war, aufgelöst in 100 g Dimethylsulfoxid (DMSO), wurde einem gerührten Schlamm von 100 g Natriumazid in 230 g DMSO zugegeben. Die Mischung wurde auf 80°C erhitzt und für die Dauer von 24 h auf dieser Temperatur gehalten und wurde von den niedergeschlagenen Salzen in ein gleich großes Volumen kalten Wassers abgegossen. Die abgegossene Mischung wurde auf 80°C erhitzt und für die Dauer von 2 h ge rührt, die wäßrige Phase wurde weggegossen, und die Waschung mit Wasser noch 2 Mal wiederholt. Dann wurden 120 g 1,2-Dichlorethan zu dem gewaschenen Produkt hinzu gegeben und die sich ergebende Lösung wurde 3 Mal mit 600 g-Portionen Wasser gewaschen. Die abgetrennte orga nische Phase wurde bei 40-50°C und 5 Torr mit einer langsamen N₂-Spülung für die Dauer von 6 h abdestil liert, und ergab ein Polyglycidylazidpolymer-Produkt mit endständigen Hydroxylgruppen der Strukturformel

Etwa 1 ml des oben erläuterten Azidpolymer-Produkts wurde in einen Abbrennlöffel verbracht und direkt über die Flamme eines Bunsenbrenners gehalten, worauf es sehr rasch (innerhalb weniger Sekunden) in einem rotglühenden Feuerball mit einem "Puf-Geräusch" verschwand. Dies zeigt, daß das Produkt energetisch ist und ist ein Hinweis darauf, daß es bei der Herstellung eines Polyurethanbindemittels für Treibmittel für Feststoffraketen nützlich sein würde.

Beispiel 17

Das Polyepichlorhydrin-Produkt (10,6 g) des Beispiels 2 wurde bei Raumtemperatur mit 2 g eines Polyisocyanates, DESMODUR N-100 und einem Tropfen eines Urethan-Katalysa tors, Dibutylzinndilaurat vermischt. Die Mischung ge lierte und ergab ein Polyurethanelastomer.

Eine Mustermenge des Polyurethanelastomers, das in einer geschlossenen Flasche in Heptan eingetaucht worden war, schien über eine Zeit von mehreren Monaten nicht an Gewicht zuzunehmen, was andeutete, daß es benutzt werden konnte, um lösungsmittelresistente Gegenstände herzu stellen, wie etwa Fußbodenbeläge, Dichtungsringe und Schläuche.

Beispiel 18

Das Polyglycidylazidpolymer-Produkt des Beispiels 16 (11 g) wurde bei Raumtemperatur mit 2 g DESMODUR N-100 und 4 Tropfen von Dibutylzinndilaurat vermischt. Die härtbare Mischung gelierte in 137 min. und ergab ein Polyurethanelastomer. Ein kleines Stück des gehärteten Elastomers wurde mit einer Pinzette über die Flamme eines brennen den Holz-Streichholzes gehalten, wobei es ohne Verkohlung teilweise verdampfte; die sich entwickelnden Dämpfe löschten die Flamme. Dies deutet an, daß der Elastomer als ein energetisches Bindemittel für Treibmittel von Feststoffraketen anwendbar ist.

Ein Überzugfilm der härtbaren Mischung wurde in 1,2- Dichlorethan hergestellt und durch Stehenlassen ausge härtet. Der sich ergebende ausgehärtete Überzug konnte durch heiße Luft aus einem elektrisch betriebenen Heiß luftgerät entfernt werden, ohne daß das Polyesterfilm substrat beschädigt wurde, auf dem die härtbare Mischung aufgebracht wurde. Dies zeigt, daß der Polyurethan elastomer sich als thermisch lösbarer Überzug eignet.

Vergleichsbeispiel

Dieses Vergleichsbeispiel wurde zur Herstellung eines Poly epichlorhydrinpolymer mit einem Molekulargewicht von 2000 un ter Verwendung des Katalysatorsystems nach der US-PS 4,405,497 durchgeführt.

In einen 3-Liter-3-Halskolben, der mit einem Thermometer, ei nem Rührer, einem zusätzlichen Trichter und einem Rückfluß kühler versehen war, wurden gegeben

Ethylenglycol	54,0 g
1,2-Dichlorethan	260,0 g
Dibutyldiphenyl-Zinn	4,0 g
Bis(trifluormethylsulfonyl)phenylmethan	2,0 g
Epichlorhydrin	1987,0 g

Die ersten vier Bestandteile wurden zusammengegeben und unter Rühren auf 75°C erwärmt. Dann wurde das Epichlorhydrin lang sam über einen Zeitraum von 3 Stunden zugegeben, und die Re aktion wurde 23 Stunden bei 75°C fortgesetzt.

In den Kolben wurde Natronlauge gegeben, und das Gemisch 4 Stunden gerührt, um den Inhalt des Kolbens zu neutralisieren und den Katalysator zu deaktivieren.

Das flüssige Produkt in dem Kolben wurde von dem Kolben über ein Sieb dekandiert. Das gebildete Produkt enthielt 78,5 Gew.-% nicht flüchtige Feststoffe. Eine Gel-Permeations- Chromatographie (GPC)-Analyse einer Probe des flüssigen Pro dukts zeigte, dass es 8,7 Gew.-% niedrig molekulare Oligomere enthielt und eine Polydispersität von 1,38 aufwies. Um die Oligomere zu entfernen, wurde das Produkt bei 60°C mit 2000 g Methanol extrahiert, das 10 Gew.-% Wasser enthielt; diese Ex traktion wurde in der gleichen Weise ein zweites Mal durchge führt und dann ein drittes Mal mit 800 g Methanol, das 20 Gew.-% Wasser enthielt, wiederholt. Die GPC-Analyse der Probe des so extrahierten flüssigen Produkts zeigte, dass es 4,0 Gew.-% Oligomeres enthielt und eine Polydisperität von 1,25 aufwies.

Claims

1. Polyepichlorhydrin-Produkt, dadurch gekennzeichnet, daß es ein zahlendurchschnittliches Molekulargewicht von mindestens 2000 und eine Polydispersität von weniger als 1,2 aufweist und überwiegend besteht aus einem Polyepichlorhydrin-Polymer mit endständigen sekundären Hydroxylgruppen und im wesentlichen frei ist von einem cyclischen Ether-Oligomer ohne funktionelle Hydroxylgruppen und daß es hergestellt wurde durch Polymerisie ren von Epichlorhydrin in Gegenwart eines wasserfreien Zinn(IV)chlorid-Katalysators, einer starken Carbonsäure als Co- Katalysator und eines Alkohols als Initiator.

2. Produkt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es normalerweise flüssig ist und einen Gardner-Farbwert von weniger als 2 aufweist und daß das Polyepichlorhydrin-Polymer die Formel hat
worin R einen organischen Rest, m 1 bis 4 und n mindestens 2 bedeuten.

3. Produkt nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß R 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthält und ein aliphatischer Rest, ein cycloaliphatischer Rest, ein aromatischer Rest oder eine Kombi nation dieser Reste ist, m für 2 und n für 2 bis 100 stehen.

4. Produkt nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß R für -(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- und -CH₂CH(CH₃)- und m für 2 ste hen.

5. Verfahren zur Herstellung des Polyepichlorhydrin-Produkts nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man Epichlorhydrin in Gegenwart eines wasserfreien Zinn(IV)-chlorid-Katalysators, einer starken Carbonsäure als Co-Kata lysator und eines Alkohol-Initiators polymerisiert.

6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man das Verfahrensprodukt mit einer wäßrigen organischen Lösungsmittellösung, die einen Chelatbildner für Zinn enthält, extrahiert, die resultierenden beiden Phasen voneinander trennt und das Polyepichlorhydrin-Produkt aus der schwereren Phase gewinnt.

7. Verwendung des Polyepichlorhydrin-Produkts nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Polyglycidylazid-Pro dukts durch Umsetzung mit einem anorganischen Azid.

8. Verwendung des Polyepichlorhydrin-Produkts nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder des in Anspruch 7 erhaltenen Polyglyci dylazid-Produkts zur Herstellung eines elastomeren Polyurethans durch Umsetzung mit einem Polyisocyanat.

9. Verwendung des in Anspruch 7 erhaltenen Polyglycidylazid- Produkts zusammen mit einem Oxidationsmittel und einem Binde mittel als Weichmacher in einem festen Treibstoff.