DE3616281A1

DE3616281A1 - Lederartige folie aus polyvinylchlorid, die auf ihrer rueckseite mit einem waermereaktivierbaren trockenklebstoff beschichtet ist, sowie die verwendung der folie zur waermeverkleidung von starren gegenstaenden

Info

Publication number: DE3616281A1
Application number: DE19863616281
Authority: DE
Inventors: Robert Sugny Briat; Léon Brüssel/Bruxelles Latour
Original assignee: Solvay SA
Current assignee: Solvay SA
Priority date: 1985-05-28
Filing date: 1986-05-14
Publication date: 1986-12-04
Also published as: BR8602336A; IT1204876B; NL8601364A; ES8708030A1; BE904816A; IT8620581A0; FR2582691A1; ES555349A0; US4734310A; FR2582691B1

Description

Die Erfindung betrifft eine lederartige Folie oder Kunstlederfolie aus Polyvinylchlorid, die auf ihrer Rückseite mit einem wärmereaktivierbaren Trockenklebstoff beschichtet ist. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der mit einer wärmereaktivierbaren Schicht beschichteten Folie zur Wärmeverkleidung von starren oder harten Gegenständen.

Die bekannten lederartigen Folien oder Kunstlederfolien aus Polyvinylchlorid stellen zusammengesetzte geschmeidige oder biegsame Folien aus zwei oder drei Schichten dar, die durch Beschichtung hergestellt werden. Sie weisen eine Verschleiß- oder Gebrauchsschicht oder Haut aus geschmeidigem oder biegsamem Polyvinylchlorid auf, die in der Regel auf ihrer Oberfläche durch Bedrucken oder Beprägen, Texturieren oder Lackieren gemustert ist, in Verbindung mit einer Schaums toffschicht aus porösem Polyvinylchlorid. Gegebenenfalls können sie eine dritte Schicht gegenüber der Verschleißschicht aufweisen, die ebenfalls aus geschmeidigem oder flexiblem Polyvinylchlorid besteht, aber nicht gemustert und in der Regel dünner als die Verschleißschicht ist. Derartige Kunstlederfolien aus Polyvinylchlorid finden eine weitverbreitete Verwendung auf dem Möbelsektor, der Sitzmöbel-Polsterung und der Auspolsterung harter oder steifer Gegenstände, insbesondere auf dem Gebiet der Verkleidung oder Auskleidung harter Gegenstände und Formelemente von Automobilen, wie z. B. Armaturenbrettern, Wagenseitentüren und Ablagen (Achterdecks) aus ABS-Harzen oder ABS-Kunststoffen. Für die Verkleidung derartiger starrer Gegenstände mittels kunstlederartigem Polyvinylchlorid verwendet man in der Regel Polyurethanklebstoffe aus zwei Komponenten in Lösungen organischer Lösungsmittel. Die Verwendung flüssiger Klebstoffe oder Kleber aus zwei Komponenten ist nachteilig, weil in diesem Falle der feste zu verkleidende Gegenstand und/oder die lederartige Polyvinylchloridfolie genau vor ihrer Zusammenfügung verleimt werden müssen, was die Anbringung oder Montage der Wärmeverkleidung sehr erschwert , was in dichten und feuersicheren Spritzräumen erfolgt.

Aufgabe der Erfindung ist es, eine lederartige Folie oder Kunstlederfolie aus Polyvinylchlorid anzugeben, die auf ihrer Rückseite mit einem wärme- oder thermoreaktivierbaren Trockenklebstoff beschichtet ist, bei deren Verwendung der oben erwähnte Nachteil beseitigt wird und die nach der Wärme- oder Thermoaktivierung einwandfrei auf starren oder harten Gegenständen haftet,und zwar selbst auf nicht-vorgeleimten Gegenständen, z. B. auf Gegenständen aus ABS-Harzen oder ABS-Kunststoffen, Polyvinylchlorid, Holz oder Mischungen aus Holz oder Holzderivaten und Polyolefinen.

Gelöst wird die gestellte Aufgabe mit einer lederartigen Folie oder Kunstlederfolie aus Polyvinylchlorid, die auf ihrer Rückseite mit einem wärme- oder thermoreaktivierbaren Klebstoff beschichtet ist, wobei erfindungsgemäß der Klebstoff aus dem Reaktionsprodukt eines Hydroxypolyurethans mit einem teilweise blockierten PoIyisocyanat gebildet wird.

Die Hydroxypolyurethane oder Polyurethane mit funktionellen endständigen Hydroxygruppen sind an sich bekannte Produkte. Sie werden in der Regel erhalten durch Umsetzung eines Diisocyanates in schwach ungenügenden Mengen mit einem Polyester oder Polyether. Vorzugsweise verwendet man im wesentlichen lineare Hydroxypolyurethane, die sich von einem Polyester ableiten. Als Beispiele entsprechender Polyester sind solche zu nennen, die bei der Veresterung von linearen Alkandicarbonsäuren, ζ. B. Adipinsäure mit linearen Alkandiolen, z. B. 1,4-Butandiol anfallen. Vorzugsweise verwendet man solche im wesentlichen linearen Hydroxypolyurethane, die sich von Polyestern ableiten, die eine Viskosität in einer 15gewichtsprozentigen Methylethylketonlösung von etwa 0,1 bis 1 Pa*s aufweisen, gemessen bei 23⁰C in einem Viskosimeter nach Brookfield ( Nadel 3, 60 Touren/ Minute).

Die zur Herstellung wärmereaktivierbarer Klebstoffe oder Kleber nach der Erfindung geeigneten Polyisocyanate lassen sich auswählen aus aliphatischen, cycloaliphatischen und aromatischen Di- und Polyisocyanaten, die in der Chemie der Polyurethane Anwendung finden. Vorzugsweise verwendet man einerseits Triisocyanate und andererseits

aromatische Polyisocyanate. Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von aromatischen Triisocyanaten erwiesen.

Ein aromatisches Triisocyanat, das sich besonders gut für die Herstellung eines erfindungsgemäß verwendeten Klebstoffes eignet, besteht aus dem Additionsprodukt von drei Molen Toluylendiisocyanat und einem Mol Trimethylolpropan.

Die Natur der Blockierungsmittel, die für die Herstellung der teilweise blockierten Polyisocyanate eingesetzt werden können, ist nicht besonders kritisch. Sie lassen sich auswählen aus den üblichen Blockierungsmitteln mit einer Isocyanatfunktion. Es handelt sich dabei um Verbindungen oder Produkte mit aktiven Wasserstoffatomen, die eine reversible Additionsreaktion mit einer funktioneilen Isocyanatgruppe ermöglichen:

RNCO + HA RNHCOA

Dieses Gleichgewicht stellt sich bei erhöhter Temperatur ein und ist für jedes Blockierungsmittel charakteristisch, Als Beispiele für bekannte Blockierungsmittel für Isocyanatfunktionen sind zu nennen die Phenole, Thiole, Amine, Aldoxime, Ketoxime, das ε-Caprolactam, die Enole, Düietone und die Ester der Hydroxamsäure (Hydroxamate). Vorzugsweise werden erfindungsgemäß als Blockierungsmittel verwendet: Ketoxime, beispielsweise das Methylmethylketoxim (Acetoxim) und das Methylethylketoxim, deren Entblockierungstemperaturen bei etwa 130 bis 140⁰C liegen und die Ester der Hydroxamsäure oder Hydroxamate, beispielsweise das Benzylmethacrylhydroxamat, dessen Entblockierungstemperatur bei ungefähr 110°C liegt. Das Benzylmethacrylhydroxamat (I¹hydroxamate de benzylmfethacryle) stellt ein besonders vorteilhaftes Blockierungsmittel dar.

Als teilweise blockierte Polyisocyanate sind hier Polyisocyanate zu verstehen, bei denen 10 bis 90 % der Isocyanatgruppen blockiert sind.

Die teilweise Blockierung der Isocyanatgruppen stellt kein besonderes Problem dar. Die Blockierungsreaktion erfolgt in vorteilhafter Weise in einem Lösungsmittel oder einer Mischung von organischen Lösungsmitteln, in denen das Polyisocyanat und das Blockierungsmittel beide bei einer Temperatur löslich sind, die wenigstens gleich ist der Blockierungstemperatur des eingesetzten Blockierungsmittels. Als zweckmäßig hat es sich erwiesen, die teilweise oder partielle Blockierung des Polyisocyanates in Abwesenheit von Sauerstoff und Wasserspuren durchzuführen. In der Praxis arbeitet man zweckmäßig unter einer trockenen Stickstoffschicht.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungs form der Erfindung wird ein wärme- oder thermoreaktivierbarer Klebstoff verwendet, der durch Reaktion eines im wesentlichen linearen Hydroxypolyurethans, das sich von einem Polyester ableitet, und einem aromatischen Triisocyanat, das durch Einwirkung eines Ketoxims oder eines Esters der Hydroxamsäure (Hydroxamat) und insbesondere eines Esters der Hydroxamsäure teilweise blockiert ist, erhalten wurde.

Das Hydroxypolyurethan und das teilweise blockierte Polyisocyanat können in verschiedenen Verhältnissen miteinander zur Reaktion gebracht werden. Vorzugsweise jedoch führt man die Reaktion mit einem Isocyanatindex von mindestens gleich 100 durch.

Unter dem Isocyanatindex ist dabei das Verhältnis:

100

/NHC07

zu verstehen, d. h. das Verhältnis von der Gesamtanzahl von Isocyanatgruppen des Polyisocyanates (entsprechend der Summe von freien und blockierten Isocyanatgruppen) zur Summe aus Hydroxylgruppen und Urethangruppen des Hydroxypolyurethans, multipliziert mit 100. Ein Isocyanatindex von 100 entspricht dabei einem Einsatz von Polyisocyanat und Hydroxypolyurethan in stöchiometrischen Mengen,

wobei sämtliche Isocyanatgruppen des Polyisocyanates einbezogen sind. Normalerweise ist es nicht nützlich, mit einem Isocyanatindex von höber als 200 zu arbeiten. Der Isocyanatindex liegt folglich im allgemeinen zwischen 100 und 200. Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung liegt der Isocyanatindex zwischen 120 und 180.

Die Herstellung des Klebstoffes oder Klebers erfolgt durch Vermischen einer Lösung des teilweise blockierten Polyisocyanates in einem organischen Lösungsmittel mit einer Lösung des Hydroxypolyurethans in einem organischen Lösungsmittel - im allgemeinen bei Umgebungstemperatur - in geeigneten Verhältnissen, wodurch der Einkomponenten-Polyurethanklebstoff erhalten wird.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung eithält der Klebstoff außerdem auf 100 Gewichtsteile Hydroxypolyurethan etwa 5 bis 15 Gewichtsteile Polychloropren. In diesem Falle stellt man eine dritte Lösung von Polychloropren in einem organischen Lösungsmittel, wie z. B. Toluol her und vermischt sie in geeigneten Mengen mit den Lösungen des teilweise blockierten Polyisocyanates und dem Hydroxypolyurethan zwecks Bildung des Einkomponenten-Polyurethanklebstoffs. Die auf diese Weise erhaltenen Klebstofflösungen weisen eine Gefäß-Lebensdauer von mehreren Zehnerstunden auf.

Das Aufbringen der Einkomponenten-Polyurethanklebstofflösung auf die Rückseite (porenhaltige Schicht oder nicht-gemusterte Schicht aus geschmeidigem oder biegsamem Polyvinylchlorid) der lederartigen Polyvinylchloridfolie kann nach bekannten und geeigneten Methoden erfolgen. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, mittels eines Rakels oder Beschichtungsmessers ein oder mehrere Aufstriche aufzutragen, so daß man eine Schicht oder einen Auftrag von etwa 50 bis 150 g Trockenmasse/m erhält. Anschließend trocknet man die Schicht oder den Auftrag bei einer Temperatur, die ausreicht, um die organischen Lösungsmittel zu verdampfen, die aber unter der Entblockierungstemperatur der funktionellen blockierten

Isocyanate liegt, worauf die mit einem wärmereaktivierbaren Trockenklebstoff beschichteten Folien aufgerollt und mehrere Monate lang problemlos aufbewahrt werden können.

Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der lederartigen Polyvinylchloridfolie, die auf ihrer Rückseite mit einem wärmereaktivierbaren Trockenklebstoff beschichtet ist, zur Wärmeverkleidung, d. h. Verkleidung eines starren Gegenstandes in der Wärme, z. B. eines starren Gegenstandes aus einem ABS-Harz oder Kunststoff, aus Polyvinylchlorid, aus Holz oder Mischungen aus Holz oder Holzderivaten (Holzmehl, Sägespäne, Fasern) und Polyolefinen. Eine erfindungsgemäße lederartige Polyvinylchloridfolie eignet sich beispielsweise insbesondere für die Wärmeverkleidung von Armaturenbrettern und Seitentüren von Automobilen aus ABS-Harzen oder ABS-Kunststoffen.

Die Wärmeverkleidung von starren oder festen Gegenständen mittels einer erfindungsgemäßen lederartigen Polyvinylchloridfolie bereitet keine speziellen Schwierigkeiten. Sie schließt eine Stufe der Wärmereaktivierung des Trockenklebstoffes ein, gefolgt von der Wärmeverkleidung des starren oder festen Gegenstandes nach üblichen bekannten Methoden. Die Wärmereaktivierung des Trockenklebstoffes erfolgt dabei durch Erwärmen der lederartigen Folie, gegebenenfalls nur der mit dem Klebstoff beschichteten Seite, auf eine Temperatur, die mindestens gleich ist und vorzugsweise etwa 10 C über der Temperatur liegt,bei der eine Entblockierung der blockierten Isocyanatgruppen erfolgt,und zwar eine solche Zeitspanne lang, die ausreicht, um die Entblockierung herbeizuführen. Diese Zeitspanne liegt im allgemeinen im Bereich einiger Sekunden bis zum zehnfachen einiger Sekunden oder einiger Minuten. Anschließend entfernt man die Wärmequelle, worauf man die lederartige Polyvinylchloridfolie, z. B. auf einem dichten Rahmen montiert, auf den starren Gegenstand aufbringt, der gegebenenfalls vorgeleimt und vorerwärmt wurde und selbst z. B. auf einer metallischen versenkbaren Gegenform angeordnet ist mit peripheren öffnungen zur Erzeugung eines Vakuums unter dem starren Gegenstand.

Die starren Gegenstände oder Formkörper, die in der Wärme mit einer erfindungsgemäßen lederartigen Polyvinylchloridfolie mit einer rückseitigen wärmereaktivierbaren Trockenklebstoffschicht verkleidet wurden, weisen einen erhöhten oder verbesserten Ablöswiderstand auf, der vergleichbar ist mit oder sogar besser als derjenige von entsprechenden Gegenständen, die erhalten wurden durch Verklebung, gefolgt von einer Wärmeverkleidung mittels eines Polyurethanklebstoffes aus zwei Komponenten in organischen Lösungsmitteln.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.

In den folgenden Beispielen ist das verwendete Polyisocyanat das im Handel von der Firma Bayer AG erhältliche Produkt DESMODUR L7S, bei dem es sich um eine etwa 75 gew.-!ige Lösung eines aromatischen Triisocyanates, erhalten durch Addition von 3 Molen Toluylendiisocyanat an ein Mol Trimethylolpropan, in Ethylacetat handelt. Das Produkt DESMODUR L75 enthält,wie durch Analyse festgestellt wurde, 12 Gew.-% Isocyanat entsprechend 0,29 NCO-Gruppen auf 100 g.

In sämtlichen Beispielen ist ferner das verwendete Hydroxypolyurethan das im Handel von der Firma Bayer AG erhältliche Produkt DESMOCOLL 400, bei dem es sich um ein im wesentlichen lineares festes Hydroxypolyurethan handelt, das sich von einem Polyester auf Basis Adipinsäure und 1,4-Butandiol ableitet, mit ungefähr 0,1 Gew.-% Hydroxylgruppen, entsprechend 0,006 Hydroxylgruppen auf 100 g und, wie durch Analyse festgestellt wurd, 1,2 Gew.-I Stickstoff entsprechend 0,09 Gruppen Urethan auf 100 g. Eine 15 gew.-tige Lösung in Methylethylketon hatte eine Viskosität von 0,6 * 0,2 Pa-s, gemessen* mit einem Brookfield-Viskosimeter bei 23°C (Nadel 3, 60 t/Min.).

In sämtlichen Beispielen wurde ferner eine lederartige Polyvinylchloridfolie verwendet, die aus einer zweischichtigen Folie bestand und im Handel von der Firma GRIFFINE-MAREOiAL unter der Bezeichnung FORMURA erhältlich war. Sie bestand aus einer genarbten, biegsamen Schicht oder Lage aus Polyvinylchlorid mit einer Dicke von ungefähr

0,5 mm und einer hiermit verbundenen zellenförmigen Polyvinylchloridschicht oder -lage mit einer Dicke von ungefähr 1,3 mm (Rückseite).

Herstellung von Lösungen der Klebstoffkomponenten

I - Herstellung von Lösungen von teilweise blockierten aromatischen Triisocyanaten (Lösung I)

IA - Blockierung mittels Benzylmethacrylhydroxamat (Lösung IA)

In einen Reaktor eines Fassungsvermögens von 2 Litern, ausgerüstet mit einem Rührer, einem System zum Anlegen eines Vakuums und einem System zur Spülung mit Stickstoff wurden unter Rühren und unter einem leichten Stickstoffdruck eingeführt: 73,1 g Benzylmethacrylhydroxamat (0,38 Mole) und 490 g einer Mischung aus Xylol und Ethylglykolacetat im Gewichtsverhältni-s 1:1. Nach vollständiger Lösung des Hydroxamates wurden 191,9 g des Polyisocyanates DESMODUR L75 und 245 g der vorerwähnten Lösungsmittelmischung zugegeben. Nach vollständiger Lösung des Triisocyanates wurde die Lösung teilweise unter Rühren zum schwachen Sieden gebracht. Dann wurde durch Spülen mit Stickstoff wieder Atmosphärendruck hergestellt, worauf die Lösung in einem Wasserbade 1 Stunde lang auf 80°C erwärmt wurde. Daraufhin wurde die Lösung abgekühlt. Die Lösung IA (1000 g) enthielt insgesamt 0,56 Gruppen NCO, die zu etwa 68 % blockiert waren.

IB - Blockierung mittels Acetoxim (Lösung IB)

In die gleiche Vorrichtung wurden unter den gleichen Temperatur- und Zeitbedingungen wie oben beschrieben in der folgenden Reihenfolge eingegeben: 28 g Acetoxim (Reinheitsgrad 98 I) (0,38 Mol) und 450 g einer Mischung von Xylol und Ethylglykolacetat im Gewichtsverhältnis 1:1 sowie danach 198 g des Polyisocyanates DESMODÜR L75 und 265 g der oben beschriebenen Lösungsmittelmischung. Die Lösung IB (941 g) enthielt insgesamt 0,57 Gruppen NCO, die zu etwa 67 I blockiert waren.

IC - Blockierung mittels Methylethylketoxim (Lösung IC)

In einen Reaktor eines Fassungsvermögens von 2 Litern, ausgerüstet mit einem Rührer, einem System zum Anlegen eines Vakuums, einem System zum Ausspülen mit Stickstoff und einem Kolben mit Sperrhahn wurden bei Umgebungstemperatur unter Rühren und schwachem Stickstoffdruck 189 g des Polyisocyanates DESMODUR L75, gelöst in 450 g Methylendilorid, das über einem Molekularsieb getrocknet worden war, eingeführt. Danach wurden tropfenweise 35 g Methylethylketoxim (Reinheitsgrad: 90%) (0,36 Mol) in Form einer Lösung in 75 g Methylenchlorid in der Weise zugegeben, daß die Temperatur um nicht mehr als um 7 C anstieg. Nach beendeter Zugabe wurde noch 30 Minuten lang gerührt. Die Lösung IC (749 g) enthielt insgesamt 0,55 Gruppen NCO, die zu ungefähr 67 I blockiert waren.

II - Herstellung einer Hydroxypolyurethanlösung (Lösung II)

Bei Umgebungstemperatur wurden 200 g Hydroxypolyurethan DESMOCOLL 400 in 800 g Methylethylketon gelöst. Die Lösung II (1000 g) enthielt insgesamt 0,012 Hydroxygruppen und 0,180 Urethangruppen.

III - Herstellung einer Lösung von Chloropren (Lösung III)

Bei Umgebungstemperatur wurden 100 g Polychloropren NEOPRENE AD20, im Handel von der Firma DU PONT erhältlich, in 900 g Toluol gelöst.

Die Lösungen der Klebstoffkomponenten, die in den Beispielen 1 bis verwendet wurden, wurden durch Vermischen geeigneter Mengen der Lösung I (IA, IB, IC) der Lösung II und gegebenenfalls der Lösung III bei Umgebungstemperatur hergestellt. Die Mengen der in den Beispielen verwendeten Lösungen sind in der später folgenden Tabelle I zusammengestellt. Die Lösungen der Einzelkomponenten haben eine Lebensdauer in den Gefäßen von etwa 100 Stunden.

Herstellung einer lederartigen Polyvinylchloridfolie mit einer wärmereaktivierbaren Trockenklebstoffschicht

Aus einer lederartigen Folie des Typs FORMURA wurden vier Abschnitte von 0,5 m geschnitten, die auf ihrer Rückseite (Schaumseite) mit einem Abstreifmesser mit einer öffnung von 500 g flüssigem Klebstoff/m mit den Klebstofflösungen der Beispiele 1 bis 4 beschichtet wurden. Die aufgetragenen Schichten wurden dann bei 8O⁰C fünf Minuten lang getrocknet. Auf diese Weise wurden vier Abschnitte lederartige Polyvinylchloridfolie erhalten, die auf ihrer Rückseite mit einem wärmere aktivierbaren Trockenklebstoff beschichtet waren. Die beschichteten Folienabschnitte können mehrere Monate lang problemlos aufgerollt und gestapelt werden.

Wärmereaktivierung des Trockenklebstoffs und Wärmeverkleidung eines Armaturenbrettelementes aus ABS-Kunststoff

Die vier lederartigen Abschnitte, die auf ihrer Rückseite mit wärmereaktivierbarem Trockenklebstoff nach den Beispielen 1 bis 4 beschichtet waren, wurden jeweils auf einem dichten Rahmen befestigt und mit der beschichteten Seite nach unten auf die Oberseite einer metallischen Gegenform mit Randlöchern gebracht, auf die ein Armaturenbrettelement aus ABS-Harz, das nicht vorgummiert war, aufgebracht worden war. Mittels einer Infrarot-Strahlungsquelle, die zwischen die lederartige Folie und den Gegenstand aus dem ABS-Harz gebracht wurde, wurde die lederartige Folie derart erwännt, daß der Klebstoff reaktiviert wurde. Die Temperatur und die Dauer der Wärmereaktivierung wie auch die Temperatur, auf die das feste Element aus ABS-Harz vorerwärmt wurde, sind in der folgenden Tabelle II angegeben.

Danach wurde die Wärmequelle entfernt und die lederartige Folie wurde auf das starre ABS-Element gebracht, wobei alles im Vakuum durchgeführt wurde.

Die erhaltenen Armaturenbrettelemente aus ABS-Harz, die mit einer lederartigen oder lederähnlichen Polyvinylchloridfolie verkleidet waren, zeigten einen ausgezeichneten Widerstand gegenüber einer Ablösung, die Vertiefungen mit einbegriffen, wo die Streckverhältnisse wichtig sind. In der folgenden Tabelle sind die Ergebnisse von Messungen des Ablösewiderstandes angegeben, die durch Zug auf einer horizontalen Zug-Vorrichtung nach Amsler ermittelt wurden, in Anlehnung an die Norm ISO 45 78 mit Prüfkörpern von 25 χ 100 mm, die aus den durch Wärmeverkleidung zusammengefügten Elementen aus ABS-Harz und lederartigem Polyvinylchlorid herausgeschnitten waren.

Tabelle I

Beispiel	Gewichtsantelie	Lösung IB	der Losungen der	Lösung II	Klebstoffkomponenten	Isocyanat-Index
Nr.	Lösung IA		Lösung IC	285	Lösung III	125
1	122,8	-		285		125
2	122,8	122,8	-	285	57	164
3	-		-	376	57	101
4		100

	Tabelle II	1 Min.	Wärmeverkleidung Temperatur des Ablöswider- ABS-Harzgegen- stand N/cm Standes in °C	27,44
Beispiel Nr.	Wärmereaktivierung Temperatur ⁰C Dauer	1 Min.	60	42,14
1	130	1 Min.	60	36
2	130	1 Min.	60	46,06
3	130		140
4	140

Claims

Patentansprüche

1. Lederartige Polyvinylchloridfolie, die auf ihrer Rückseite mit einem wärmereaktivierbaren Trockenklebstoff beschichtet ist, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff aus dem Reaktionsprodukt eines Hydroxypolyurethans mit einem teilweise blockierten Polyisocyanat gebildet wird.

2. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydroxypolyurethan ein praktisch lineares, sich von einem Polyester ableitendes Hydroxypolyurethan ist.

3. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das teilweise blockierte Polyisocyanat ein aromatisches Triisocyanat ist, das durch ein Blockierungsmittel aus einem Ketoxim oder einem Ester der Hydroxamsäure teilweise blockiert ist.

4. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das aromatische Triisocyanat das durch Addition von drei Molen Toluylendiisocyanat an ein Mol Trimethylolpropan erhaltene Reaktionsprodukt ist und das Blockierungsmittel aus Benzylmethacrylhydroxamat besteht.

5. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach einem der Ansprüche

1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das teilweise blockierte Polyisocyanat 40 bis 80 % blockierte Isocyanatgruppen aufweist.

6. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach einem der Ansprüche

1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Isocyanatindex zwischen 100 und 200 liegt.

7. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach einem der Ansprüche

1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff zusätzlich etwa S bis 15 Gewichtsteile Polychloropren auf 100 Teile Hydroxypolyurethan enthält.

8. Lederartige Polyvinylchloridfolie nach einem der Ansprüche

1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff in einer Konzentration von etwa 50 bis 150 g Trockenmasse/m vorliegt.

9. Verwendung einer lederartigen Polyvinylchloridfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 8, zur Thermoverkleidung von starren Gegenständen aus ABS-Kunststoffen, Polyvinylchlorid, Holz oder aus Mischungen aus Holz oder Holzderivaten und Polyolefinen.

10. Verwendung einer lederartigen Polyvinylchloridfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 8, zur Thermoverkleidung von Armaturenbrettern und Seitentüren von Automobilen aus ABS-Kunststoffen.