DE3444556C2

DE3444556C2 -

Info

Publication number: DE3444556C2
Application number: DE3444556A
Authority: DE
Inventors: Hirohide Munakata; Yoshinori Yokohama Kanagawa Jp Tomita; Masahiro Funabashi Chiba Jp Haruta; Yutaka Tokio/Tokyo Jp Hirai; Yukuo Sagamihara Kanagawa Jp Nishimura; Takashi Yokohama Kanagawa Jp Hamamoto
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1983-12-06
Filing date: 1984-12-06
Publication date: 1992-09-17
Also published as: GB2152224A; JPS60121442A; GB2152224B; DE3444556A1; US4618561A; GB8430610D0

Description

Die Erfindung betrifft ein Aufzeichnungsspeichermaterial mit einem Aufzeichnungsfilm, der eine lichtempfindliche organische Verbindung enthält. Durch Bestrahlung der lichtempfindlichen organischen Verbindung mit Licht werden Informationen aufgezeichnet, die durch Bestrahlung mit Licht oder durch Messung eines photoelektrischen Stroms ausgelesen werden können.

Es sind verschiedene Aufzeichnungsspeichermaterialien für die Aufzeichnung und das Auslesen von Informationen mit Licht bekannt, wozu beispielsweise optische Platten und photomagnetische Platten gehören. Als Aufzeichnungsfilme sind Dünnschichten aus einer Seltenerdmetall-Übergangsmetall-Legierung, reduzierende Oxid-Dünnschichten von Chalkogenverbindungen, bei denen die Phasenumwandlung vom amorphen in den kristallinen Zustand ausgenutzt wird, Thermoaufzeichnungsfilme und thermoplastische Aufzeichnungsfilme bekannt. Diese Aufzeichnungsfilme werden auf einem Schichtträger z. B. durch Beschichtung, Zerstäubung oder Vakuumaufdampfung gebildet. Es ist notwendig, die Filmdicke des Aufzeichnungsfilms möglichst gering zu machen, damit Aufzeichnungen mit hoher Dichte erzeugt werden. Die Untergrenze für die Filmdicke betrug jedoch bisher etwa 30,0 nm und war demnach einige Male bis einige zehn Male so dick wie die Dicke des filmbildenden Moleküls. Bisher waren die Verteilung und die Orientierung der Moleküle in dem Aufzeichnungsfilm unregelmäßig, so daß bei der Aufzeichnung mit Licht die Grenze zwischen dem mit Licht bestrahlten Bereich und dem nicht mit Licht bestrahlten Bereich unscharf war. Dies führte zu einer Verminderung des S/ N-Verhältnisses aufgrund der Unschärfe des Lichtflecks bei der zum Auslesen durchgeführten Bestrahlungmit Licht. Vom Standpunkt der Empfindlichkeit aus ist es folglich erwünscht, daß die Verteilung und die Orientierung von Molekülen in dem Aufzeichnungsfilm gleichmäßig sind.

Die ältere Anmeldung P 34 37 724.7 betrifft ein Aufzeichnungsmaterial für optische Aufzeichnung, das auf einem Träger eine Aufzeichnungsschicht aufweist, die aus einem monomolekularen Film oder aus einem aus monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Film aus einem photopolymerisierbaren Monomer mit einer hydrophilen Gruppe, einer hydrophoben Gruppe und mindestens einer ungesättigten Bindung in dem Molekül aufgebaut ist.

Aus der DE-OS 21 53 775 ist ein Laserstrahl-Aufzeichnungsverfahren bekannt, bei dem ein Aufzeichnungsmaterial verwendet wird, das als Aufzeichnungsschicht auf einem Schichtträger eine lichtempfindliche thermochrome Verbindung mit mindestens zwei konjugierten acetylenischen Bindungen allein oder in Form einer Dispersion in einem Bindemittel wie Gelatine aufweist. Durch Belichtung mit UV-Strahlen wird die thermochrome Verbindung in einen anderen Zustand umgewandelt und nimmt eine tiefblaue Farbe an. Bei Aufzeichnung mit einem Laserstrahl geht die thermochrome Verbindung zuerst bei mäßig erhöhten Temperaturen in einen roten und dann bei noch höheren Temperaturen in einen gelben Zustand über.

Aus der DE-OS 22 21 378 ist ein Elektronenstrahl-Aufzeichnungsverfahren bekannt, bei dem ein Aufzeichnungsmaterial verwendet wird, dessen Aufzeichnungsschicht aus einer Mischung aus mindestens zwei elektronenstrahlenempfindlichen Polymeren besteht, die durch Bestrahlung mit Elektronenstrahlen in unterschiedlichem Grade vernetzt und dadurch unlöslich gemacht werden. Nach der Bestrahlung werden die verbliebenen löslichen Anteile der Polymere mit Lösungsmitteln aus der Aufzeichnungsschicht herausgelöst.

Aus Neumüller, Römpps Chemie-Lexikon, Band 1: A-Cl, 8. Auflage, Franckh'sche Verlagshandlung, 1979, S. 117 und 118, ISBN 3-440- 04510-2, geht hervor, daß Alkylreste hydrophobe Eigenschaften haben.

Aus der US-PS 43 74 077 ist eine photopolymerisierbare flüssige Masse bekannt, die organische Verbindungen mit Doppelbindungen und verschiedenen, u. a. hydrophilen funktionellen Gruppen enthält.

Aus Applied Optics, Vol., No. 5, 1 March 1983, S. 671-675, sind Diazotypie-Laseraufzeichnungsmaterialien bekannt, deren lichtempfindliche Aufzeichnungsschicht in einem polymeren Bindemittel Diazoniumverbindungen enthält, wobei in dem Bindemittel ferner Streuzentren dispergiert sind, um die Wirksamkeit des absorbierten aktinischen Lichts bei der Photozersetzung der Diazoniumverbindung zu erhöhen.

Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, Band 22, Stähle bis Textilfärberei, 4. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim, 1982, ISBN 3-527-20022-3, S. 455-468, betrifft Tenside, insbesondere deren amphiphilen Aufbau aus einem hydrophilen Anteil und einem hydrophoben Anteil.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Aufzeichnungsspeichermaterial gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 bereitzustellen, das eine Aufzeichnung mit hoher Dichte und hoher Empfindlichkeit ermöglicht.

Diese Aufgabe wird durch ein Aufzeichnungsspeichermaterial mit den im kennzeichnenden Teil des Patentanspruchs 1 angegebenen Merkmalen gelöst.

Die bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung werden nachstehend näher erläutert.

Die als lichtempfindliche organische Verbindungen für die Bildung des Aufzeichnungsfilms verwendeten Diazoniumverbindungen mit einem hydrophilen Anteil und einem hydrophoben Anteil (nachstehend einfach als Diazoniumverbindungen bezeichnet) haben vorzugsweise die folgenden Eigenschaften:

(1) hohe Empfindlichkeit,
(2) hohe Kupplungsgeschwindigkeit in einem bestimmten pH-Bereich,
(3) Bildung stabiler Azoverbindungen mit hoher Dichte,
(4) hohe Wärmebeständigkeit,
(5) Bildung farbloser Photolyseprodukte, die licht- und luftbeständig sind und mit dem Ablauf der Zeit keine Farbänderung zeigen, und
(6) leichte Löslichkeit in einem geeigneten organischen Lösungsmittel.

Repräsentative Diazoniumverbindungen, die für die Bildung des Aufzeichnungsfilms verwendet werden, sind Benzoldiazoniumsalze mit einer langkettigen (C₈ bis C₃₀) Alkylgruppe als Seitenkette, die beispielsweise durch eine Aminogruppe oder eine Carboxylgruppe substituiert sein können oder eine ungesättigte Bindung aufweisen können.

Typische Beispiele für die Diazoniumverbindungen sind:

4-Octylbenzoldiazoniumchlorid,
4-Hexadecylbenzoldiazoniumchlorid,
4-Eicosyl-4-N-benzyl-N-methylamino-5-p- chlorphenoxybenzoldiazoniumchlorid,
2-Ethoxy-5-decyloxy-4-p-tolylmercaptobenzoldiazoniumsalz,
p-Decylbenzoldiazoniumsalz,
p-(1-n-Octadecylmorpholino)-2,5-di-n-butoxybenzoldiazoniumsalz und
p-(18-Nonadecenyl)-benzoldiazoniumsalz.

Das erfindungsgemäße Aufzeichnungsspeichermaterial wird dadurch hergestellt, daß ein eine monomolekulare Schicht bildender Film oder ein aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehender mehrschichtiger Film aus einer Diazoniumverbindung beispielsweise durch das Langmuir-Blodgett-Verfahren gebildet wird.

Gemäß dem Langmuir-Blodgett-Verfahren wird ein eine monomolekulare Schicht bildender Film oder ein aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehender mehrschichtiger Film unter Ausnutzung der Erscheinung hergestellt, daß aus einem Molekül mit einem hydrophilen Anteil und einem hydrophoben Anteil auf der Wasseroberfläche eine monomolekulare Schicht gebildet wird, bei der die hydrophilen Anteile nach unten hängen, wenn zwischen den beiden Anteilen ein mäßiges Gleichgewicht aufrechterhalten wird. Die monomolekulare Schicht auf der Wasseroberfläche hat das besondere Merkmal eines zweidimensionalen Systems. Wenn die Moleküle dünn verstreut sind, gilt zwischen der Oberfläche A je Molekül und dem Oberflächendruck π die folgende Gleichung eines zweidimensionalen idealen Gases

πA = kT

worin k die Boltzmann-Konstante und T die absolute Temperatur ist, und infolgedessen wird eine "monomolekulare Gasschicht" gebildet.

Wenn A ausreichend klein gemacht wird, werden die Wechselwirkungen zwischen Molekülen verstärkt, was dazu führt, daß eine "kondensierte (oder feste) monomolekulare Schicht" aus einem zweidimensionalen Feststoff gebildet wird. Die kondensierte monomolekulare Schicht kann Schicht für Schicht auf die Oberfläche eines Schichtträgers wie z. B. Glas übertragen werden. Unter Anwendung dieses Verfahrens kann die monomolekulare Schicht oder der aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehende mehrschichtige Film beispielsweise durch das nachstehend beschriebene Verfahren hergestellt werden.

Zuerst wird eine Diazoniumverbindung in einem Lösungsmittel gelöst, und die erhaltene Lösung wird unter Bildung einer Schicht aus der Diazoniumverbindung auf einer Wasseroberfläche ausgebreitet. Dann wird der Aggregationszustand der Diazoniumverbindung durch Einschränkung ihrer Ausbreitungsfläche gesteuert [indem eine Trennwand (oder ein Schwimmer) vorgesehen wird, so daß sich die Diazoniumverbindung nicht zu sehr durch freie Diffusion auf der Wasseroberfläche ausbreiten kann], um einen Oberflächendruck π zu erzielen, der dem Aggregationszustand proportional ist. Durch Bewegung dieser Trennwand kann die Ausbreitungsfläche vermindert werden, um den Aggregationszustand der Diazoniumverbindung zu steuern, wodurch der Oberflächendruck allmählich erhöht werden kann, um einen Oberflächendruck π einzustellen, der für die Herstellung des mehrschichtigen Films geeignet ist. Während dieser Oberflächendruck aufrechterhalten wird, kann ein sauberer Schichtträger zur Übertragung der monomolekularen Schicht auf den Schichtträger in senkrechter Richtung durch die Schicht hindurchbewegt werden. Eine monomolekulare Schicht kann in der vorstehend beschriebenen Weise hergestellt werden, und eine aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehender mehrschichtiger Film kann gebildet werden, indem das vorstehend beschriebene Verfahren bis zur Erzielung eines gewünschten Aufschichtungsgrades wiederholt wird.

Für die Übertragung der monomolekularen Schicht auf einen Schichtträger kann außer dem vorstehend erwähnten Senkrechttauchverfahren auch ein Verfahren wie z. B. das waagerechte Anbringungsverfahren oder das Drehzylinderverfahren angewandt werden. Bei dem waaagerechten Anbringungsverfahren wird der Schichtträger zur Übertragung der monomolekularen Schicht waagerecht mit der Wasseroberfläche in Berührung gebracht, während bei dem Drehzylinderverfahren die monomolekulare Schicht übertragen wird, indem ein zylinderförmiger Schichtträger auf der Wasseroberfläche umlaufen gelassen wird. Wenn bei dem vorstehend erwähnten Senkrechttauchverfahren ein Schichtträger quer durch die Wasseroberfläche hochgezogen wird, wird auf dem Schichtträger als erste Schicht eine monomolekulare Schicht gbildet, deren hydrophile Anteile der Schichtträgerseite gegenüberliegen. Wenn der Schichtträger in der vorstehend beschriebenen Weise auf und ab bewegt wird, werden mit dem Fortgang der einzelnen Schritte monomolekulare Schichten eine nach der anderen aufgeschichtet. Da die Orientierung der filmbildenden Moleküle in dem Schritt des Hochziehens zu der Orientierung in dem Schritt des Eintauchens entgegengesetzt ist, wird bei diesem Verfahren ein Film des Y-Typs, bei dem zwischen den Schichten hydrophile Anteile und hydrophile Anteile oder hydrophobe Anteile und hydrophole Anteile gegenüberliegen, gebildet.

Im Gegensatz dazu wird die Übertragung bei dem waagerechten Anbringungsverfahren dadurch bewirkt, daß der Schichtträger waagerecht mit der Wasseroberfläche in Berührung gebracht wird, wodurch die monomolekulare Schicht derart gebildet wird, daß die hydrophoben Anteile der Schichtträgerseite gegenüberliegen. Bei diesem Verfahren tritt auch im Fall des Aufschichtens keine Änderung der Orientierung der filmbildenden Moleküle ein, und es wird ein Film des X-Typs gebildet, bei dem die hydrophoben Anteile in allen Schichten auf die Schichtseite gerichtet sind. Im Gegensatz dazu wird ein mehrschichtiger Film, bei dem in allen Schichten die hydrophilen Anteile auf die Schichtträgerseite gerichtet sind, als Film des Z-Typs bezeichnet.

Bei dem Drehzylinderverfahren werden die monomolekularen Schichten übertragen, indem ein zylindrischer Schichtträger auf der Wasseroberfläche umlaufen gelassen wird. Das Verfahren zur Übertragung der monomolekularen Schichten auf die Schichtträgeroberfläche ist nicht auf diese Verfahren beschränkt, und es ist auch möglich, ein Verfahren anzuwenden, bei dem ein Schichtträger von einer Schichtträgerrolle in die wäßrige Phase vorwärtsgeschoben wird, wenn ein Schichtträger mit einer großen Fläche verwendet wird. Ferner ist die vorstehend beschriebene Orientierung der hydrophilen Anteile oder der hydrophoben Anteile in Richtung auf den Schichtträger nur zur Erläuterung des allgemeinen Prinzips erwähnt worden und kann durch eine Oberflächenbehandlung des Schichtträgers oder durch andere Modifikationen verändert werden.

Der eine monomolekulare Schicht bildende Film oder der aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehende mehrschichtige Film, der als Aufzeichnungsfilm des Aufzeichnungsspeichermaterials dient, hat vorzugsweise eine Dicke von 0,4 bis 1000,0 nm und insbesondere von 1,5 bis 10,0 nm.

Für den Schichtträger gibt es keine Einschränkung, jedoch wird die monomolekulare Schicht bei ihrer Übertragung von der Wasseroberfläche gestört, wenn an der Oberfläche des Schichtträgers z. B. oberflächenaktive Stoffe anhaften, und infolgedessen kann ein guter eine monomolekulare Schicht bildender Film oder ein guter mehrschichtiger Film, der aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten besteht, nicht erhalten werden. Es ist infolgedessen notwendig, einen Schichtträger mit einer reinen Oberfläche zu verwenden. Als Schichtträger kann beispielsweise Glas, ein Metall wie z. B. Aluminium, Kunststoff, keramischer Werkstoff, Silicium oder Teflon verwendet werden.

Der eine monomolekulare Schicht bildende Film oder der aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehende mehrschichtige Film, der sich auf dem Schichtträger befindet, ist ausreichend fest verbunden und blättert oder löst sich kaum von dem Schichtträger ab; es ist jedoch möglich, zwischen dem Schichtträger und dem eine monomolekulare Schicht bildenden Film oder dem aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Film zur Verstärkung eine Klebstoffschicht vorzusehen. Ferner kann die Adhäsionskraft auch durch die Wahl der Bedingungen für die Bildung der monomolekularen Schicht, z. B. der Wasserstoffionenkonzentration, der Ionenarten in der wäßrigen Phase oder des Oberflächendruckes, verstärkt werden.

Zur Verbesserung der chemischen Beständigkeit eines eine monomolekulare Schicht bildenden Films oder eines aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Films wird auf dem eine monomolekulare Schicht bildenden Film oder dem aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Film vorzugsweise ein Schutzfilm ausgebildet; es ist jedoch in Abhängigkeit von den Eigenschaften der filmbildenden Moleküle möglich, den Schutzfilm auszubilden oder nicht auszubilden.

Das Aufzeichnungs- und Ausleseverfahren, bei dem das erfindungsgemäße Aufzeichnungsspeichermaterial verwendet wird, wird nachstehend beschrieben.

Zur Vereinfachung wird in der Beschreibung auf die Verwendung von 4-Eicosylbenzoldiazoniumchlorid (I), eines aromatischen Diazoniumsalzes, als Diazoniumverbindung Bezug genommen.

Die Aufzeichnung von Informationen wird unter Ausnutzung von zwei chemischen Reaktionen, d. h. einer Photolysereaktion (1) und einer Kupplungsreaktion (2), durchgeführt.

Zuerst wird in Übereinstimmung mit einem Muster der aufzuzeichnenden Informationen eine Bestrahlung mit Licht (z. B. mit sichtbarem Licht und Ultraviolettstrahlen) durchgeführt, und in dem bestrahlten Bereich tritt die folgende Photolysereaktion der Diazoniumverbindung I ein:

Dann wird die Diazoniumverbindung I, die in dem nicht bestrahlten Bereich zurückgeblieben ist, einer Kupplungsreaktion mit einer geeigneten Kupplungskomponente (Entwickler) unterzogen, wobei eine Azoverbindung erzeugt wird. Wenn Natrium- 2,3-dihydroxynaphthalin-6-sulfonat verwendet wird, wird die Azoverbindung III erzeugt.

Das Auslesen der Aufzeichnung wird durchgeführt, indem der Unterschied zwischen den Produkten (II und III) in dem mit Licht bestrahlten Bereich und dem nicht mit Licht bestrahlten Bereich durch Messung des Unterschiedes der Absorptionspektren bei der Bestrahlung mit z. B. sichtbarem Licht, Ultraviolettstrahlen oder Laserlicht ermittelt wird. Azoverbindungen liegen im allgemeinen in einer trans-Form vor, während sie bei der Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen in eine cis-Form umgewandelt werden. Das Absorptionsspektrum der cis-Form ist im Vergleich zu dem Absorptionsspektrum der trans-Form zu der Seite der langen Wellenlängen verschoben, und infolgedessen unterscheidet sich das Absorptionsspektrum der cis-Form in höherem Maße von dem Absorptionsspektrum des Photolyseprodukts, so daß das Auslesen mit einer hohen Empfindlichkeit durchgeführt werden kann.

Anders als durch Messung des Absorptionsspektrums ist das Auslesen von Informationen durch Messung eines photoelektrischen Sroms unter Ausnutzung der Erscheinung, daß der photoelektrische Strom mit einer Azoverbindung sensibilisiert wird, möglich. Für eine solche Messung des photoelektrischen Stroms werden an den Aufzeichnungsfilm angrenzend eine photoleitfähige Schicht wie z. B. CdS, Se, amorphes Si oder amorphes Se und eine elektrisch leitende Schicht wie z. B. Cu, Al, Fe oder Ni ausgebildet.

Als Kupplungskomponente werden Verbindugen bevorzugt, die die folgenden Eigenschaften haben:

(1) hohe Kupplungsgeschwindigkeit in einem bestimmten pH-Bereich,
(2) Farblosigkeit und keine Farbänderung im alkalischen Zustand oder mit dem Ablauf der Zeit,
(3) Fehlen einer die Photolyse von Diazoniumsalzen störenden Absorption und
(4) leichte Löslichkeit in Wasser oder einem geeigneten Lösugsmittel.

Kupplungskomponenten, die die vorstehend erwähnten Eigenschaften haben, sind z. B.:
Phenole, Resorcine, Phloroglucine, Naphthole, Pyridone und Pyrone.

Beispiele für die Kupplungskomponenten sind Natrium-2,3- dihydroxynaphthalin-6-sulfonat, 6-Methylpyron, 3-Acetamidophenol, 4-Bromresorcin und 2-Hydroxynaphthalin-4-sulfonsäure.

Wie vorstehend gezeigt wurde, können durch das Aufzeichnungs- und Ausleseverfahren unter Anwendung des erfindungsgemäßen Aufzeichnungsspeichermaterials Informationen in der Größenordnung von Molekülabmessungen aufgezeichnet werden und kann ferner das Auslesen einer Aufzeichnung in der Größenordnung von Molekülabmessungen durchgeführt werden. Infolgedessen können eine Aufzeichnung und ein Auslesen mit einer im Vergleich zu dem Stand der Technik hohen Empfindlichkeit und hohen Dichte erzielt werden.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.

Beispiel 1

Eine Lösung von 4-Eicosylbenzoldiazoniumchlorid/Zinkchlorid- Doppelsalz in Chloroform (10^-3 mol/l) wurde auf einer Wasserphase ausgebreitet. Während der Oberflächendruck konstant gehalten wurde, wurde ein Schichtträger aus Glas mit einer ausreichend reinen und hydrophilen Oberfläche langsam aus der Wasserphase hochgezogen und in die Wasserphase eingetaucht, und auf den Schichtträger wurde eine monomolekulare Schicht übertragen. Durch Wiederholung dieses Vorganges wurde ein 3,5 nm dicker mehrschichtiger Film aufgeschichtet, um ein Aufzeichnungsspeichermaterial mit dem aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Film als Aufzeichnungsfilm zu bilden.

Das erhaltene Aufzeichnungsspeichermaterial wurde zur Aufzeichnung in Übereinstimmung mit einem Muster mit weißem Licht bestrahlt und mit Natrium-2,3-dihyroxynapthalin-6- sulfonat entwickelt.

Als die Aufzeichnung durch Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen wiedergegeben wurde, konnte eine Wiedergabe der Aufzeichnung mit einem guten S/N-Verhältnis erzielt werden.

Beispiel 2

Eine Lösung von 2-Eicosyl-4-N-benzyl-N-methylamino-5-p- chlorphenoxybenzoldiazoniumchlorid/Zinkchlorid-Doppelsalz in Chloroform (10^-2 mol/l) wurde in derselben Weise wie in Beispiel 1 verwendet, um einen als Aufzeichnungsfilm dienenden, aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Film mit einer Dicke von 3,5 nm zu bilden. Auf der Rückseite des Schichtträgers wurde durch Beschichtung unter Verwndung eines Vinylchlorid/Vinylacetat- Copolymers als Bindemittel eine als photoleitfähige Schicht dienende, 40 bis 50 µm dicke CdS-Schicht gebildet. Dann wurde auf der photoleitfähigen Schicht durch ein Vakuumbedampfungsverfahren eine als elektrisch leitende Schicht dienende, 100,0 bis 200,0 nm dicke Cu-Schicht gebildet. Auf diese Weise wurde ein Aufzeichnungsspeichermaterial gebildet.

Das erhaltene Aufzeichnungsspeichermaterial wurde zur Aufzeichnung in Übereinstimmung mit einem Muster mit weißem Licht bestrahlt und mit der nachstehend beschriebenen Lösung B entwickelt.

Als die Aufzeichnung durch Bestrahlung mit einem Laser und Messung eines photoelektrischen Stroms wiedergegeben wurde, konnte eine Wiedergabe der Aufzeichnung mit einem guten S/N-Verhältnis erzielt werden.

Lösung B: 0,8 g Phloroglucin, 0,25 g Benzoesäure, 16,0 g Natriumformiat und 1,5 g Thioharnstoff wurden durch Zugabe von Wasser auf ein Volumen von 100 ml gebracht.

Beispiel 3

Unter Verwendung von 2-Ethoxy-5-decyloxy-5-p-tolylmercapto- benzoldiazoniumsalz als Diazoniumverbindung wurde in derselben Weise wie in Beispiel 1 ein Aufzeichnungsspeichermaterial gebildet.

Das erhaltene Aufzeichnungsspeichermaterial wurde zur Aufzeichnung in Übereinstimmung mit einem Muster mit weißem Licht bestrahlt und mit Natrium-2,3-dihydroxynaphthalin-6- sulfonat entwickelt.

Als die Aufzeichnung durch Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen wiedergegeben wurde, war eine Wiedergabe der Aufzeichnung mit einem guten S/N-Verhältnis möglich.

Beispiel 4

Auf einem Schichtträger wurde eine monomolekulare Schicht aus p- (1-n-Octadecylmorpholino)-2,5-di-n-butoxyphenoldiazoniumsalz als Diazoniumverbindung gebildet, und dann wurde die erhaltene Diazoniumsalzschicht mit einer monomolekularen Schicht aus Natriumnaphthalin-6- sulfonat als Kupplungskomponente überschichtet. Ferner wurden auf die erhaltene Schicht zur Bildung eines Aufzeichnungsspeichermaterials im voraus bzw. vor der Aufzeichnung 4 g Natriumsulfonat, 5 g Thioharnstoff, 4 g Citronensäure, 5,0 ml Ethylenglykol, 1,0 ml Isopropylalkohol, 4,5 g Zinkchlorid und 1,5 g wasserfreies Magnesiumchlorid, die durch Zugabe von Wasser auf ein Volumen von 100 ml gebracht worden waren, aufgebracht.

Als das Aufzeichnungsspeichermaterial in Übereinstimmung mit einem Muster mit weißem Licht bestrahlt wurde, war die Aufzeichnung ohne Verwendung einer Entwicklerflüssigkeit möglich.

Als die Aufzeichnung durch Bestrahlung mit weißem Licht wiedergegeben wurde, konnte eine Wiedergabe der Aufzeichnung mit einem guten S/N-Verhältnis erzielt werden.

Beispiel 5

Unter Verwendung von p-Decylbenzoldiazoniumsalz als Diazoniumverbindung wurde ein Aufzeichnungsspeichermaterial in derselben Weise wie in Beispiel 1 gebildet.

Das erhaltene Aufzeichnungsspeichermaterial wurde zur Aufzeichnung in Übereinstimmung mit einem Muster mit weißem Licht bestrahlt und mit 3-Acetamidophenol entwickelt.

Als die Aufzeichnung durch Bestrahlung mit Ultraviolettstrahlen wiedergegeben wurde, konnte eine Wiedergabe der Aufzeichnung mit einem guten S/N-Verhältis erzielt werden.

Claims

1. Aufzeichnungsspeichermaterial mit einem Aufzeichnungsfilm, der eine lichtempfindliche organische Verbindung enthält, dadurch gekennzeichnet, daß der Aufzeichnungsfilm aus einem eine monomolekulare Schicht bildenden Film oder aus einem aus aufgeschichteten monomolekularen Schichten bestehenden mehrschichtigen Film aus einer Diazoniumverbindung mit einem hydrophilen Anteil und einem hydrophoben Anteil aufgebaut ist und daß diese Diazoniumverbindung in den jeweiligen filmbildenden Schichten jeweils eine gleichartige Orientierung ihrer Moleküle besitzt.

2. Aufzeichnungsspeichermaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Diazoniumverbindung einer Photolysereaktion und einer Kupplungsreaktion unterzogen werden kann.

3. Aufzeichnungsspeichermaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Aufzeichnungsfilm eine Dicke von 0,4 bis 1000,0 nm hat.