DE3419561A1

DE3419561A1 - Teilchenfoermiges, duftstoffhaltiges waschmittelgemisch

Info

Publication number: DE3419561A1
Application number: DE19843419561
Authority: DE
Inventors: Paul S. Highland Park N.J. Gtand; Pallassana Robbinsville N.J. Ramachandran
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1983-06-01
Filing date: 1984-05-25
Publication date: 1984-12-06
Also published as: LU85394A1; AU2879284A; GB2141730A; PT78670B; IT1179377B; AU558639B2; IT8448291A0; BE899803A; CH660601A5; NL8401745A; PH21192A; GR82185B; US4539135A; DK249884A; MY102607A; ES8607377A1; AT390077B; NO160857B; FR2546904A1; CA1235066A

Description

Beschreibung

Die Erfindung betrifft duftstoffhaltige Träger, welche die Substantivität von Duftstoff auf gewaschener Wäsche signifikant verbessern, insbesondere teilchenförmige Waschmittel, die einen duftstoffhaltigen Träger als Bestandteil enthalten, der den fertig gewaschenen Textilien mit nur minimalen Mengen an Duftstoff einen angenehm duftenden Geruch verleibt·

Duftstoffe, die den Geruch von Waschmitteln modifizieren oder verstärken oder ihnen Wohlgeruch verleihen, sind hinreichend bekannt. Beispielsweise sind in US-PS 4 131 555 und 4 228 026 Substanzen beschrieben, die flüssigen oder körnigen Waschmitteln ein angenehmes Aroma oder Wohlgeruch verleihen sollen. Die beschriebenen Herstellungsverfahren bestehen darin, die Duftsubstanzen in fester Form mit den hergestellten Waschmit-

²^ teln unter Bildung eines homogenen Gemischs zu vermischen. Duftstoffe in flüssiger Form werden üblicherweise flüssigen Waschmitteln als Komponente derselben zugegeben oder auf die Oberfläche der Waschmittelgranulate gesprüht. So hergestellte Waschmittelgemische sind jedoch nicht imstande, den zu waschenden Textilien einen Duftstoff-Wohlgeruch zu verleihen, ungeachtet des verbesserten Aromas oder Duftes des Waschmittels selbst. In erster Linie ist dies darauf zurückzuführen, daß die Duftstoffe des Waschmittels schnell in der wässrigen Waschlösung zusammen mit den wasserlöslich Bestandteilen des Waschmittels dispergiert und verdünnt werden. Daher ist nur eine verhältnismäßig geringe Menge des Duftstoffs zum Kontakt mit und Haften an den zu waschenden Textilien verfügbar, der Hauptteil des Duftstoffs

wird von der Waschmaschine mit der Waschlösung während des Waschzyklus abgezogen. Ferner tendiert Duftstoff, soweit er nach dem Waschen noch in Kontakt mit dem textilen Teil ist, dazu, sich während des anschließenden Trocknens, z.B. in einem Gas- oder elektrischen TrOCkner, in dem die gewaschenen Textilien bei verhältnismäßig hohen Temperaturen umgewälzt werden, zu verflüchtigen. Das Ergebnis ist, daß mit üblichen Waschmitteln gewaschene Textilien im allgemeinen nur einen sehr schwachen Parfum-Duft behalten, der keinen besonderen aesthetischen Reiz auf den Benutzer ausübt. Es besteht deshalb ein Bedarf nach einem Zusatzstoff zu üblichen . Waschmitteln, der den gewaschenen Textilien effektiv einen duftenden Wohlgeruch verleiht, so daß die fertig gewaschenen Textilien den Benutzer ansprechen. .

In US-PS 4 259 373 wird ein zur Anwendung in einer automatischen Waschmaschine oder einem Trockner geeigneter Textilkonditionierungsartikel vorgeschlagen, der aus einem verschlossenen wasserunlöslichen Beutel besteht, der eine sogenannte Weichmachungs-Antistatik- Mischung enthält. In Beispiel 2 der Patentschrift wird die Herstellung einer solchen Antistatik-Mischung beschrieben, wobei Ton und ein fester Duftstoff vermischt und - das Gemisch dann mit gesprühten Teilchen bestimmter ^5 quaternärer Ammoniumsalze vermengt wird. Die erhaltene Zusammensetzung wird dann in einen verschlossenen Polyesterbeutel gefüllt.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein teilchenförmiges, Duftstoff auf einem Träger enthaltendes Waschmittel verfügbar zu machen.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird erfindungsgemäß ein teilchenförmiges Waschmittel vorgeschlagen, das sich 3^ auszeichnet durch

(a) etwa 0,1 bis etwa 50 Gew.% eines duftstoffhaltigen Trägers mit einem Gehalt an (i) diskreten Teilchen aus mindestens 75 Gew.% eines Tonminerals, das kein Talkum ist, und/oder eines Zeoliths, und weniger als etwa 5 Gew.% waschaktiver Substanzen; . und (ii) einem Duftstoff, der an diesen Teilchen adsorbiert und/oder absorbiert ist;

(b) zusätzlich zu jedem in diesen Teilchen anwesenden Tensid etwa 2 bis etwa 50 Gew.% einer oder mehrerer waschaktiver Substanzen der Gruppe aus anionischen, nichtionischen, kationischen, ampholytischen und zwitterionen Tensiden;

(c) etwa 0 bis 70 Gew.% eines Buildersalzes, wobei der Rest Wasser und gegebenenfalls ein Füllsalz ist.

.

Gemäß einer anderen Ausführungsweise der Erfindung wird ein duftstoffhaltiger Träger zur Anwendung in Mischung mit einem teilchenförmigen Waschmittel vorgeschlagen, der sich auszeichnet durch (a) diskrete Teilchen, enthaltend mindestens 75 Gew.% eines (i) Tonminerals, das kein Talkum ist, und/oder (ii) eines Zeoliths, und weniger als etwa 5 Gew.% Tenside; und (b) einen Duftstoff/ der bei Zimmertemperatur in flüssigem Zustand ist und an diesen Teilchen adsorbiert und/oder absorbiert ist.

Zur Ablagerung des Duftstoffs auf den gewaschenen textlien Teilen . gemäß der Erfindung werden die zu waschenden verfleckten und/oder beschmutzten Materialien mit einer wässrigen Lösung oder Dispersion in Kontakt gebracht, welche die oben definierten duftstoffhaltigen Träger enthält.

Der Ausdruck "Duftstoff oder Parfüm" bedeutet hier wohlriechende Substanzen, die imstande sind,den Textilien einen angenehmen Geruch zu verleihen und umfaßt an sich bekannte Materialien, die üblicherweise in Waschmitteln verwendet werden, um einem schlechten Geruch dieser Gemische entgegenzuwirken und/oder ihnen einen angenehmen Geruch zu Verleihen. Die Duftstoffe befinden sich vorzugsweise bei Zimmertemperatur im flüssigem Zustand, obwohl feste Duftstoffe ebenfalls verwendbar sind. Beispiele für erfindungsgemäß anwendbare Duftstoffe sind Substanzen wie Aldehyde, Ketone, Ester und dergleichen, die üblicherweise angewandt werden, um flüssigen und körnigen Waschffiitteln einen angenehmen Geruch zu verleihen. Als Duftstoffbestandteile werden allgemein auch natürlich vorkommende pflanzliche und

"¹^ tierische Öle angewandt. Daher können die für die Erfindung wertvollen Duftstoffe verhältnismäßig einfache oder komplexe Mischungen natürlicher und synthetischer chemischer Bestandteile sein, die alle den Zweck haben, bei Verwendung an Textilien denselben einen angenehmen Geruch zu vermitteln. Die. in Waschmitteln angewandten Duftstoffe werden im allgemeinen so ausgewählt, daß sie den normalen Ansprüchen an Wohlgeruch, Beständigkeit, Preis und Verfügbarkeit im Handel entsprechen. Eine Beschreibung dieser üblicherweise zur Parfumierung von Waschmitteln angewandten Substanzen findet sich bei R.T. Steltenkamp, The Journal of The American Oil Chemists Society, Band 45', Nr. 6, Seiten 429-*4'32, worauf hier Bezug genommen wird.

Der in der Beschreibung und in den Ansprüchen im Hinblick auf den duftstoffhaltigen Träger gebrauchte Ausdruck "Teilchen" soll elfte große Vielzahl teilchenförmiger Substanzen Verschiedener Form, chemischer Zusammensetzung, Teilchengröße und physikalischer Eigenschaften umfassen, wobei das wesentliche gemeinsame

Kennzeichen darin besteht, daß diese Teilchen mindestens 75 Gew.% eines Tonminerals und/oder eines Zeoliths enthalten. Die Teilchen sind vorzugsweise ihrer Natur nach freifließend. Der "Gewichtsprozentsatz" des Tonminerals und Zeoliths bezieht sich auf das Gewicht dieser Substanzen einschließlich Wasser und Verunreinigungen, die dem jeweils angewandten Ton oder Zeolith anhaften. Die Trägerteilchen können daher in Form feinteiliger Pulver ebenso wie als relativ größer geformte Körner, Perlen oder agglomerierte Teilchen vorliegen und nach verschiedenen Verfahrensmethoden hergestellt werden wie durch Sprühtrocknen, trockenes Vermischen oder Agglomerieren der einzelnen Bestandteile. Besonders bevorzugte Trägerteilchen für die Zweck der Erfindung sind Bentonitagglomerate, die nach dem in US-SN 366 587 beschrie-

benen Verfahren hergestellt werden, worauf hier Bezug genommen wird. Die Trägerteilchen können gegebenenfalls zusätzlich zu dem Tonmineral und/oder Zeolith Substanzen enthalten, die mit den üblichen Waschmitteln verträglich sind. Beispiele für geeignete Substanzen sind Binde- oder Agglomerierungsmittel, z.B. Natriumsilikat, Dispersionsmittel, Buildersalze, Füllsalze sowie in üblichen Waschmitteln allgemein in geringen Mengen anwesende Bestandteile wie Farbstoffe, optische Aufheller, Antiwiederausfällungsmittel und dergleichen.. Für die Zwecke der Erfindung sollen die Teilchen weniger als etwa 5 Gew.% Tenside enthalten, vorzugsweise weniger als etwa 3 Gew.%. Am meisten bevorzugt ist es, daß die Teilchen im wesentlichen frei sind von Tensiden.

Der hier im Zusammenhang mit den Teilchen gebrauchte Ausdruck "diskret" bezieht sich darauf, daß diese Teilchen erfindungsgemäß als voneinander unabhängige einzelne Teilchen vorliegen, womit beispielsweise

Trägerteilchen nicht umfaßt werden, die in einer Matrix aus anderen Materialien eingeschlossen sind oder die mit anderen Bestandteilen derart vermengt sind, daß sie eine Komponente eines größeren Aggregats sind, anstatt in Form einzelner und voneinander getrennter Teilchen vorzuliegen.

Die Erfindung zeichnet sich durch einen effektiven duftstoffhaltigen Träger aus, wobei die Trägerteilchen mindestens 75 Gew.%, vorzugsweise mindestens 85 Gew.%, und am meisten bevorzugt mindestens 90 Gew.% eines Tonminerals und/oder eines Zeoliths enthalten. Der Hauptanteil des mit dem Träger verbundenen Duftstoffs, vorzugsweise mindestens 95 % desselben, ist an den Teilchen adsorbiert und/oder absorbiert, wobei die

Ausdrücke "adsorbiert" und "absorbiert" sich auf die physikalische Verbindung des Duftstoffs mit den Trägerteilchen beziehen sollen. Anders als bei den üblichen Verfahren, bei denen die den körnigen Waschmitteln zugesetzten Duftstoffe aufgesprüht oder in anderer Weise

mit den wasserlöslichen sprühgetrockneten granulierten Pulvern in Kontakt gebracht werden, werden die Duftstoffe gemäß der Erfindung mit Teilchen eines Tonminerals oder eines Zeoliths in Berührung gebracht, die größtenteils wasserunlöslich sind. Es wurde gefunden, daß der sich auf diese Weise mit den Trägerteilchen verbindende Duftstoff während des Waschens primär an diesen Teilchen konzentriert bleibt, anstatt in der wässrigen Lösung dispergiert zu werden. Dies bietet einen signifikanten Vorteil beim Waschen insofern, als

die duftstoffhaltigen Trägerteilchen in der Waschlösung in geeigneter Weise mit den gewaschenen Textilien in Kontakt kommen und auf diesen dispergiert werden, insbesondere in einer Waschmaschine, bei der die Waschlösung mechanisch während des Waschgangs durch das Textil-

teil abgezogen wird. Der Duftstoff wird somit unmittelbar an dem behandelten gewaschenen Textilteil gehalten,

wodurch die Verflüchtigung oder Vertreibung des Duftstoffs von diesem Textilteil verhindert wird.

Die duftstoffhaltigen Träger der Erfindung sind dazu bestimmt, in Mischung mit teilchenförmigen Waschmitteln zum Waschen angewandt zu werden. Alternativ dazu, können die Träger mit Vorteil getrennt von dem Waschmittel der Waschlösung zugegeben werden, z.B. während des Spülzyklus einer Waschmaschine. Die Träger bestehen aus zwei wesentlichen Bestandteilen: Einem Tonmineral und/oder einem Zeolith, und einem Duftstoff. Das Gewichtsverhältnis von Tonmineral oder Zeolith zu. dem Duftstoff in dem Träger ist im allgemeinen etwa 10:1 bis etwa 200:1, vorzugsweise

etwa 20:1 bis etwa 100:1. Das Gewicht des Duftstoffs in den Trägern variiert im allgemeinen in dem Bereich von etwa 0,2 bis 10 %, vorzugsweise von etwa 0,5 bis 5 Gew.% desselben. Die Träger können.zweckmäßig beim Waschen im Haushalt einem Waschbad als Zusatzstoffe zugegeben werden, die als Bestandteil ein an sich

bekanntes Waschmittel enthalten. Solch fertig formulierte Waschmittelgemische bestehen im allgemeinen aus (a) etwa 0,1 bis etwa 50 Gew.%, vorzugsweise etwa 5 bis etwa 30 Gew.% des duftstoffhaltigen Trägers; und (b) etwa 2 bis etwa 50 Gew.%, vorzugsweise etwa 5 bis etwa 40 Gew.% und am meisten bevorzugt etwa 5 bis etwa 30 Gew.% einer grenzflächenaktiven Substanz der Gruppe aus anionischen, nichtionischen, kationischen, ampholytischen und zwitterionischen Tensiden. Die Tensidgemische enthalten gegebenenfalls auch 0 bis 70 Gew.% eines Buildersalzes, wobei eine Konzentration von etwa 5 bis etwa 50 % besonders bevorzugt ist. Der Rest des Gemischs besteht vorwiegend aus Wasser, Füllsalzen wie z.B. Natriumsulfat und gegebenenfalls geringen Mengen an Bestandteilen wie Bindemitteln, optischen Aufhellern, Pigmenten, Farbstoffen und

dergleichen, die übliche Hilfsstoffe in Waschmitteln sind.

Aus Gründen der Wirtschaftlichkeit ist es bevorzugt,

. 5 daß der Hauptteil und in den meisten Fällen vorzugsweise i^m wesentlichen die Gesamtmenge des in dem Waschmittel enthaltenden Duftstoffs sich auf den Trägern befindet. Jedoch können die erfindungsgemäßen Waschmittel auch zusätzlich zu den in Verbindung mit. den oben beschriebenen Trägern angewandten Duftstoffe enthalten, um der Waschlösung oder dem Waschmittel selbst einen angenehmen Geruch zu verleihen. Die Anwendung zusätzlicher Duftstoffe kann auch in Fällen von Vorteil sein, wo sie in Verbindung mit einer beschränkten Menge eines teureren Duftstoffs verwendet werden. So kann es beispielsweise wirtschaftlich erwünscht sein, eine geringere Menge eines verhältnismäßig teuren Duftstoffe mit dem Träger der Erfindung einzusetzen und verhältnismäßig größere Mengen eines weniger teuren Duftstoffs in die Waschmittelgranulate als ergänzende Duftkomponente zu geben, wobei der letztere Duftstoff in an sich bekannter Weise, beispielsweise durch Besprühen des körnigen Waschmittelpulvers zugesetzt wird.

Die Tonmineralien, die im allgemeinen für die Zwecke der Erfindung brauchbar sind, umfassen eine große Vielzahl von Materialien, unter anderem Tone vom Smektit-Typ; Kaolinit, Metakaolin; und Attapulgit. Von diesen Tonmineralarten sind die Tone vom Smektit-Typ bevorzugt, da sie bei den gewaschenen Textilien zusätzlich dazu, daß sie als Duftstoffträger gemäß der Erfindung dienen in vorteilhafter Weise die erwünschte Weichmachungswirkung gewährleisten. Eine ausführliche Beschreibung der verschiedenen Tonmineraltypen, die gemäß der Erfindung alle angewandt werden können, findet sich bei B.K.G.

Theng, in The Chemistry of Clay Organic Reactions, John Wiley & Sons, (1974) Seiten 1 bis 15, worauf hier Bezug genommen wird.

Die kristallinen Zeolith-Typen, die erfindungsgemäß angewandt werden können, umfassen die von Donald W. Breck in "Zeolite Molecular Series", veröffentlicht 1974 von John Wiley & Sons, beschriebenen, wobei typische handelsübliche Zeolithe in der Tabelle 9.6 auf den Seiten 747. bis 749 des Textes aufgeführt sind.

Zeolithstrukturen vom Typ A sind besonders erwünscht und im Stand der Technik ausführlich beschrieben, beispielsweise auf Seite 133 des erwähnten Breck-Textes sowie in US-PS 2 882 243. Ein Zeolith vom Typ 4A wird . mit Vorteil angewandt, das einwertige Kation dieses Zeoliths ist Natrium und die Porengröße desselben ist

etwa 4 A.

Die oben erwähnten Tone vom Smektit-Typ sind 3-Schichten-Tone, die sich dadurch auszeichnen, daß die geschichtete Struktur ihr Volumen in.Anwesenheit von Wasser um ein Mehrfaches durch Aufquellen oder Expandieren unter Bildung einer thixotropen, gelatinösen Substanz vermehren kann. Es gibt zwei Klassen an'Tonen vom Smektit-Typ: In der ersten Klasse ist Aluminiumoxid, in der zweiten Klasse Magnesiumoxid in dem Silikatkristallgitter anwesend. Innerhalb des Kristallgitters der Smektittone kann eine Substitution der Atome durch Eisen, Magnesium, Natrium, Kalium, Calcium und dergleichen erfolgen. Es ist üblich, Tone auf Basis ihrer ha.uptsächliehen Kationen zu unterscheiden. Beispielsweise ist ein Natriumton ein solcher, in dem das Kation vorwiegend Natrium ist. Für die erfindungsgemäßen Träger sind Aluminiumsilikate, in denen Natrium das hauptsächliche Kation ist, bevorzugt wie z.B. die Bentonit-Tone.

von den Bentonittonen sind die aus Wyoming (die im

allgemeinen als westlicher oder Wyoming-Bentonit bezeichnet werden) besonders bevorzugt.

Bevorzugte quellende Bentonite werden unter dem Handelsnamen Mineral Colloid als industrielle Bentonite von der Benton Clay Company, einer Tochtergesellschaft der Georgia Kaolin Co, verkauft. Diese Materialien sind die gleichen wie die früher unter dem Handelsnamen THIXO-JEL verkauften. Es sind selektiv abgebaute und bearbeitete oder verbesserte (beneficiated) Bentonite. Am brauchbarsten sind die, die als Mineral Colloid Nr. 101, etc. erhältlich sind und die den THIXO-JEL Nr.η 1, 2, 3 und 4 entsprechen. Diese Materialien haben pH-Werte (6%ige Konzentration im Wasser) in dem Bereich von 8 bis 9,4, einen maximalen Gehalt an freier Feuchtig- ^ keit von etwa 8 % und spezifische Gewichte von etwa 2,6. Von der Pulverqualität gehen mindestens etwa 85 % (vorzugsweise 100 %) durch ein 200 Maschensieb der US-Siebreihe. Besonders bevorzugt ist ein Bentonit, in dem im wesentlichen alle Teilchen (d.h. mindestens 90% derselben, vorzugsweise über 95%) durch ein Sieb Nr. 325 gehen, am meisten bevorzugt ist, daß alle Teilchen durch ein solches Sieb gehen. Die Quellkapazität der Bentonite im Wasser liegt gewöhnlich in dem Bereich von 3 bis 15 ml/g, ihre Viskosität bei

2^ einer Konzentration von 6 % im Wasser beträgt meist 8 bis 30 Centipoises.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsweise der Erfindung bestehen die Trägerteilchen aus Agglomeraten von feinteiligem Bentonit mit Teilchengrößen unter Sieb-Nr. 200, die zu Partikeln mit Größen im wesentlichen in den Siebnummernbereichen von 10 bis 100 agglomeriert sind, eine Schüttdichte in dem Bereich von 0,7 bis 0,9 g/ml und einen Feuchtigkeitsgehalt von 8 bis 13 % aufweisen. Diese Agglomerate enthalten

etwa 1 bis 5 % eines Bindemittels oder Agglomerierungsmittels, um die Aufrechterhaltung der Integrität der Agglomerate zu unterstützen, bis sie dem Wasser zugesetzt werden, in dem sie disintegriert und dispergiert werden sollen. Eine ausführliche Beschreibung des Verfahrens zum Herstellen dieser Agglomerate findet sich in der erwähnten US- SN 366 587.

Anstatt die THIXO-JEL oder Mineral Colloid-Bentonite anzuwenden, kann man Produkte anwenden wie das von der American Colloid Company, Industrial Division, als 325 Maschen-Allzweckbentonitpulver verkaufte, bei dem mindestens 95 % feiner als 325 Maschen oder 44 .um im Durchmesser (feuchte Partikelgröße) und mindestens 96 % feiner als 200 Maschen oder 74,Um (trockene Partikelgröße) sind. Ein solches wasserhaltiges Aluminiumsilikat besteht hauptsächlich aus Montmorillonit (Minimum 90 %) mit kleineren Anteilen an Feldspat, Biotit und Selenit. Eine typische Analyse auf "wasserfreier" Basis ergibt 63,0 % Siliciumdioxid, 21,5 % Aluminiumoxid, 3,3 % Eisen-III-ion (als Fe₃O₃), 0,4 % Eisen-II-ion (als Fe 0. ), 2,7 % Magnesium (als MgO), 2,6 % Natrium und Kalium (als Na„0), 0,7 % Calcium (als CaO), 5,6 % Kristallwasser (als H„0) und 0,7 % Spurenelemente. Obgleich die westlichen Bentonite bevorzugt sind, ist es auch möglich, andere Bentonite anzuwenden wie die, die man durch Behandeln italienischer und ähnlicher Bentonite, die verhältnismäßige geringe Mengen an austauschbaren monovalenten Metallen (Natrium und Kalium) enthalten,mit alkalischen Substanzen wie Natriumcarbonat erhält, um die Kationen-Austausch-Kapazität dieser Produkte zu verbessern. Dabei soll der Na₃O-Gehalt des Bentonits mindestens etwa 0,5 %, vorzugsweise mindestens 1 % und besonders bevorzugt mindestens 2 % sein, damit der Ton ausreichend quellen kann und in wässriger Suspension über gute weichmachende und

dispergierende Eigenschaften verfügt. Bevorzugte quellende Bentonite der oben beschriebenen Typen werden unter den Handelsnamen Laviosa und Winkelmann verkauft, z.B. Laviosa AGB md Winkelmann G-13.

Die duftstoffhaltigen Träger der Erfindung werden durch Verfahren hergestellt, wobei im Ergebnis im wesentlichen der gesamte Duftstoff, der mit den oben beschriebenen Trägerteilchen in Kontakt gebracht wird₍ von diesen Teilchen adsorbiert und/oder absorbiert wird. Eine bevorzugte Methode besteht darin, den Duftstoff auf die Oberfläche der Trägerteilchen zu sprühen. Dies kann erfolgen, indem der Duftstoff aus einer unter Druck stehenden Düse gesprüht wird, so daß Tröpfchen gebildet werden, die in Kontakt mit der Oberfläche der Teilchen kommen, wobei sich die letzteren zweckmäßig auf einem sich bewegenden Band wie z.B. einem Förderband befinden. Alternativ dazu kann das Verfahren vorteilhaft dadurch ausgeführt werden, daß der Duftstoff über Teilchen gesprüht wird, die sich in einer Drehtrommel

oder in einer in einem geringen Winkel wie z.B. von etwa 5 bis 15 geneigten Röhre befinden, wobei die geeignete Drehgeschwindigkeit dieser Trommel oder Röhre etwa 5 bis 100 Umdrehungen pro Minute ist. Der Bereich der geeigneten Tröpfchengröße . zum effektiven Besprühen kann von einem Durchmesser von etwa 10 bis etwa 200 ,um variieren, soll jedoch vorzugsweise möglichst klein sein im Verhältnis zu den zu besprühenden Teilchen.

Wie oben erwähnt, enthalten die Waschmittelgemische der Erfindung einen duftstoffhaltigen Träger wie beschrieben in Kombination mit einer oder mehrerer grenzflächenaktiver Substanzen der Gruppe aus anionischen, nichtionischen, kationischen, ampholytischen und zwitterionischen Tensiden.

3 4 Ί 9 b 6

Beispiele für die gemäß der Erfindung anwendbaren anionischen grenzflächenaktiven Stoffe sind die, die eine organische hydrophobe Gruppe mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise etwa 10 bis 18 Kohlenstoffatomen in ihrer Molekülstruktur und mindestens eine wassersolubilisxerende Gruppe aus der Gruppe aus Sulfonat, Sulfat, Carboxylat, Phosphonat und Phosphat enthalten, um das Tensid wasserlöslich zu machen.

Beispiele für geeignete anionische Tenside sind Seifen wie die wasserlöslichen Salze (z.B. die Natrium, Kalium, Ammonium und Alkanolammoniumsalze) höherer Fettsäuren .oder Harzsalze mit etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen. Geeignete Fettsäuren können aus Ölen und Wachsen tierischen oder pflanzlichen Ursprungs erhalten werden, beispielsweise ' Talg, Fett, Kokosnußöl und Mischungen derselben. Besonders wertvoll sind die Natrium- und Kaliumsalze der Fettsäuregemische aus Kokosnußöl und Talg, beispielsweise Natriumkokosnußseife und Kaliumtalgseife.

Die Klasse der anionischen Tenside umfaßt auch die wasserlöslichen sulfatierten und sulfonierten Tenside mit einem aliphatischen, vorzugsweise einem Alkylrest mit etwa 8 bis 26 und vorzugsweise etwa 12 bis 22 Kohlenstoffatomen. (Der Ausdruck "Alkyl" umfaßt den Alkylteil der höheren Acylreste). Beispiele für die sulfonierten anionischen Tenside sind die höheren alkylmononuklearen aromatischen Sulfonate wie die höheren Alkylbenzolsulfonate mit etwa 10 bis 16 Kohlen-Stoffatomen der höheren Alkylgruppe in einer geraden oder verzweigten Kette, wie z.B. die Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze der höheren Alkylbenzolsulfonate, höheren Alkyltoluolsulfonate und höheren Alkylphenolsulfonate.

Andere geeignete anionische Tenside sind die Olefinsulfonate einschließlich langkettiger Alkensulfonate, langkettiger Hydroxyalkansulfonate oder Mischungen von Alkensulfonaten und Hydroxyalkansulfonaten. Die Olefinsulfonattenside können in üblicher Weise durch Umsetzung von SO₃ mit langkettigen Olefinen mit 8 bis 25 und vorzugsweise 12 bis 21 Kohlenstoffatomen hergestellt werden, wobei diese Olefine die Formel RCH=CHR-, aufweisen, worin R eine höhere Alkylgruppe mit etwa 6 bis 23 Kohlenstoffatomen und R, eine Alkylgruppe mit etwa 1 bis 17 Kohlenstoffatomen oder Wasserstoff ist, wobei eine Mischung von Sultonen und Alkensulfonsäuren entsteht, die dann zur Überführung der Sultone in Sulfonate behandelt wird. Andere Beispiele für Sulfat- oder Sulfonattenside sind Paraffinsulfonate mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 15 bis 20 Kohlenstoffatomen. Die primären Paraffinsulfonate werden durch Umsetzung langkettiger OC-Olefine mit Bisulfiten erhalten. Die Paraffinsulfonate, die die SuIfonatgruppe entlang der Paraffinkette verteilt aufweisen, werden in US-PS 2 503 280; 2 507 088; 3 260 741; 3 372 188 und in DE-PS 735 096 beschrieben.

Andere geeignete anionische Tenside sind sulfatierte ethoxylierte höhere Fettalkohole der Formel RO(C₂H₄O)_1nSO₃M, worin R ein Fettalkyl mit 10 bis Kohlenstoffatomen ist, m 2 bis 6 bedeutet (wobei ein Wert von 1/5 bis 1/2 der Zahl der Kohlenstoffatome in R bevorzugt ist) und M ein solubilisierendes salzbildendes Kation wie Alkalimetall, Ammonium, Niedrigalkylamino oder Niedrigalkanolamino bedeutet, oder ein höheres Alkylbenzols.ulfonat, in dem das höhere Alkyl 10 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist. Der Anteil an Ethylenoxid in dem polyethoxylierten höheren Alkanoi-

sulfat ist vorzugsweise 2 bis 5 Mole an Ethylenoxidgrup-35

pen pro Mol anionischem Tensid, wobei 3 Mole am meisten bevorzugt sind, insbesondere wenn das höhere Alkanol 11 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist. Um das erwünschte hydrophil-lipophile Gleichgewicht aufrechtzuerhalten,

kann der Ethylenoxidgehalt des Tensids, wenn der Kohlen-5

stoffgehalt der Alkylkette im unteren Teil des 10 bis 18 Kohlenstoffatombereichs liegt, auf etwa 2 Mole pro Mol verringert werden, wenn dagegen das höhere Alkanol 16 bis 18 Kohlenstoffatome entsprechend dem höheren Teil des Bereichs aufweist, kann die Zahl der Ethylenoxidgruppen auf 4 oder 5 und in manchen Fällen sogar auf 8 oder 9 erhöht werden. In ähnlicher Weise kann ein anderes salzbildendes Kation zur Erzielung der besten Löslichkeit gewählt werden. Es kann jedes geeignete solubilisierende Metall oder jeder derartige Rest sein, ist aber am häufigsten Alkalimetall, z.B. Natrium, oder Ammonium. Wenn niedere Alkylamin oder Alkanolamingruppen angewandt werden, enthalten die Alkyle und Alkanole gewöhnlich 1 bis 4 Kohlenstoffatome und die Amine und Alkanolamine können mono-, di- oder trisubstituiert sein wie in Monoethanolamin, Diisopropanolamin und Trimethylamin. Ein bevorzugtes polyethoxyliertes Alkoholsulfattensid ist von der Shell Chemical Company als Neodol 25-3S erhältlich.

Die am meisten bevorzugten wasserlöslichen anionischen Tenside sind die Ammonium und substituierten Ammonium-(z.B. Mono, Di- und Triethanolamin), Alkalimetall-, (z.B. Natrium und Kalium) und Erdalkalimetall- (z.B. Calcium und Magnesium)-Salze der höheren Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate und höheren Alkylsulfate. Von den oben aufgeführten anionischen Tensiden sind die Natrium linearen Alkylbenzolsulfonate (LABS), und insbesondere die, in denen die Alkylgruppe ein gerader Alkylrest mit 12 oder 13 Kohlenstoffatomen ist, am meisten bevorzugt.

Die nichtionischen Tenside weisen eine organische hydrophobe und eine organische hydrophile Gruppe auf und werden meist durch Kondensation einer organischen aliphatischen oder alkylaromatischen hydrophoben Verbindung mit Ethylenoxid (hydrophil) hergestellt. Praktisch 5

kann jede hydrophobe Verbindung, die eine Carboxy-, Hydroxy-, Amido- oder Aminogruppe mit einem freien Wasserstoff am Stickstoff aufweist, mit Ethylenoxid oder dessen Polyhydratationsprodukt, Polyethylenglykol, unter Bildung eines nichtionischen Tensids kondensiert werden. Die Länge der hydrophilen oder Polyoxyethylenkette kann leicht so eingestellt werden, daß man das gewünschte Gleichgewicht zwischen den hydrophoben und hydrophilen Gruppen erhält..

Das angewandte nichtionische Tensid ist vorzugsweise ein polyniedrigalkoxyliertes höheres Alkanol·, in dem das Aikanol· 10 bis i8 Kohlenstoffatome aufweist und die Zahl· der Mol·e an niedrigem Al·kyl·enoxid (mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen) 3 bis 12 beträgt. Von diesen

Substanzen werden vorzugsweise jene angewandt, in denen das höhere Alkanol· ein höherer Fettaikohol· mit 11 bis 15 Kohlenstoffatomen ist und die 5 bis 9 niedere Aikoxygruppen pro Mol· entha^en. Vorzugsweise ist das niedere Aikoxy Ethoxy, in manchen Fä^en kann es jedoch vorteiihaft mit Propoxy vermischt sein, wobei das ietztere, wenn es anwesend ist, gewöhniich der geringere oder kieinere (weniger ais 50 %) Bestandteil· ist. Beispieie für derartige Verbindungen sind die, in denen das Aikanol· l·2 bis i5 Kohlenstoffatome besitzt und die etwa 7 Ethyienoxidgruppen pro Mol· aufweisen, z.B. Neodol· 25-7 und Neodol· 23-6.5, die von der Shell Chemical Company hergeste^t werden. Die erstere ist ein Kondensationsprodukt eines Gemischs höherer Fettal·kohol·e mit durchschnittiich \2 bis i5 Kot^enstoffatomen und etwa 7 Molen an Ethyl·enoxid, die Ietztere ist

ein entsprechendes Gemisch, wobei der Kohlenstoffatomgehalt des höheren Fettalkohols 12 bis 13 und die Zahl der Ethylenoxidgruppen pro Mol. durchschnittlich etwa 6,5 ist. Die höheren Alkohole sind primäre Alkanole. Andere Beispiele für solchen Tenside umfassen Tergitol 15-S-7 und Tergitol 15-S-9,. die beide lineare sekundäre Alkoholethoxylate sind und von der Union Carbide Corporation hergestellt werden. Das erstere ist ein gemischtes Ethoxylierungsprodukt eines 11-15 Kohlenstoffatome aufweisenden linearen sekundären Alkohols mit 7 Molen Ethylenoxid, das letztere ist ein ähnliches Produkt, jedoch mit 9 Molen an umgesetztem Ethylenoxid.

Ebenfalls verwendbar in den erfindungsgemäßen Gemischen sind die höhermolekularen nichtionischen Tenside wie Neodol 45-11, wobei es sich um ähnliche Ethylenoxidkondensationsprodukte höherer Fettalkohole handelt, der höhere Fettalkohol 14 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist und die Zahl der Ethylenoxidgruppen pro Mol etwa 11 ist. Diese Produkte werden auch von der Shell Chemical Company hergestellt.

Verwendbar sind auch zwitterionische Tenside wie die Betaine und Sulfobetaine der folgenden Formel

ο

^R2\

κ :a R₄ χ — ο

worin R eine Alkylgruppe mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, R₂ und R₃ jeweils eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, R eine Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und X C oder S:0 darstellt. Die Alkylgruppe kann eine oder mehrere zwischenständige

Gruppen oder Verbindungen (intermediate linkages) aufweisen wie Amido, Ether, oder Polyethergruppen oder nichtfunktionelle Substituenten wie Hydroxyl oder Halogen, die den hydrophoben Charakter der Gruppe nicht wesentlich beeinträchtigen. Wenn X=C, wird das Tensid ein Betaxn genannt; wenn X = S:0, wird das Tensid ein Sulfobetain oder Sultain genannt.

Es können ebenfalls kationische Tenside verwendet werden. Dazu gehören waschaktive Stoffe, die '® eine organische hydrophobe Gruppe aufweisen, die, wenn die Verbindung in Wasser gelöst wird, Teil eines Kations ist sowie eine anionische Gruppe. Typische kationische Tenside sind Amin und quaternäre Ammoniumverbindungen.

"* * Beispiele für geeignete kationische Tenside sind:

normale primäre Amine der Formel RNH-, worin R eine Alkylgruppe mit etwa 12 bis 15 Kohlenstoffatomen ist; Diamine der Formel RNHC₂H₄NH₂, worin R eine Alkylgruppe mit etwa 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, z.B. N-2-Aminoethylstearylamxn und N-2-Aminoethylmyristylamin; amidverknüpfte Amine wie die der Formel R₁CONHC₂H₄NH-, worin R, eine Alkylgruppe mit etwa 8 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, z.B. N-2-Aminoethylstearylamid und N-Aminoethylmyristylamid; quaternäre Ammoniumverbindungen, worin meist eine der mit dem Stickstoffatom verbundenen Gruppen eine Alkylgruppe mit etwa 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist und 3 der mit dem Stickstoff verbundenen Gruppen Alkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen einschließlich Alkylgruppen mit inerten Substituenten wie Phenylgruppen sind,und ein Anion anwesend ist wie Halogen, Acetat, Methosulfat etc.. Die Alkylgruppe kann zwischenständige Verbindungen oder Gruppen enthalten, z.B. Amid, das den hydrophoben Charakter der Gruppe nicht nennenswert beeinträchtigt, beispielsweise stearyl-

amidopropylquaternäres Ammoniumchlorid. Typische quaternäre Ammoniumtenside sind Ethyldimethylstearylammoniumchlorid, Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, Trimethylstearylammoniumchlorid, Trimethylcetylammoniumbromid,,

Dimethylethyllaurylammoniumchlorid, Dimethylpropyl-5

myristylammoniumchlorid und die entsprechenden Methosulf ate und Acetate.

Ampholytische Tenside sind für die Erfindung ebenfalls geeignet. Ampholytische Tenside sind an sich bekannt und

viele wirksame Tenside dieser Klasse sind von Schwartz, Perry und Berch in dem oben erwähnten Aufsatz "Surface Active Agents and Detergents" beschrieben. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind: Alkylbetaiminodipropionate, RN(C₂H₄COOM)₂; Alkyl-ß-aminopropionate, RN(H)C₂H₄COOM; und langkettige Imidazolderivate der allgemeinen Formel

CJL 20 /^

CH

R-C N-CH₀CII-OCH₀COOm

_/ 2 2 2

OH CH₂COOM

wobei in jeder der obigen FormelnR eine acyclische hydrophobe Gruppe mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist und M ein Kation zur Neutralisierung der Ladung

des Anions bedeutet. Spezielle wirksame amphotere 30

Tenside sind das Dinatriumsalz von Undecylcycloimidiniumethoxyethionsäure-2-ethionsäure, Dodecyl-ß-alanin und das innere Salz von 2-Trimethylaminlaurinsäure.

Die bleichenden Waschmittelgemische der Erfindung
können gegebenenfalls einen Builder des üblicherweise in Waschmitteln angewandten Typs enthalten. Anwendbare
Builder, sind die üblichen anorganischen wasserlöslichen Buildersalze wie z.B. die wasserlöslichen Salze von
Phosphaten, Pyrophosphaten, Orthophosphaten, Polyphosphaten, Silikaten, Carbonaten und dergleichen. Organische
Builder sind beispielsweise wasserlösliche Phosphonate, Polyphosphonate, Polyhydroxysulfonate, Polyacetate,
Carboxylate, Polycarboxylate, Succinate und dergleichen.

Spezielle Beispiele anorganischer Phosphatbuilder
sind z.B. Natrium- und Kaliumtripolyphosphate, Pyrophosphate und Hexametaphosphate .■ Spezielle Beispiele für die organischen Polyphosphonate sind die Natrium- und
Kaliumsalze der Ethan-l-hydroxy-1,1-diphösphonsäure
und die Natrium- und Kaliumsalze der Ethan-1,1,2-triphosphonsäure. Beispiele für diese und andere phospho'rhaltige Builder finden sich in den US-PS 3 213 030;
3 422 021; 3 422 137 und 3 400 176. Pentanatriumtripolyphosphat und Tetranatriumpyrophosphat sind besonders
bevorzugte wasserlösliche anorganische Builder.

Spezielle Beispiele für nicht phosphorhaltige anorganische Builder sind wasserlösliche anorganische
Carbonate, wie Bicarbonate und Silikatsalze. Besonders

wertvoll für die Zwecke der Erfindung sind die Alkalimetall-, z.B. Natrium- und Kalium-Carbonate, Bicarbonate
und Silikate.

Wasserlösliche organische Builder sind ebenfalls brauchbar. Z.B. sind die Alkalimetall-, Ammonium-, und substituierten Ammoniumacetate, Carboxylate, Polycarboxylate
und Polyhydroxysulfonate wertvolle Builder für die
Gemische und Verfahren der Erfindung. Spezielle Beispie-Ie für Acetat- und Polycarboxylatbuilder sind Natrium-, Kalium-, Lithium-, Ammonium- und substituierte Ammonium-

salze der Ethylendiamintetraessigsäure, Nitrilotriessigsäure, Benzolpolycarbon—(ζ.Β. penta und tetra)säuren, Carboxymethoxybernsteinsäure und Zitronensäure.

Wasserunlösliche Builder können ebenfalls angewandt werden, vor allem die komplexen Silikate und insbesondere komplexe Natriumaluminosilikate. wie die Zeolithe, z.B. Zeolith 4A, ein Typ eines Zeolithmoleküls, in dem das einwertige Kation Natrium ist und die Porengröße

ο
etwa 4 A ist. Die Herstellung dieses Zeolithtyps ist in US-PS 3 114 603 beschrieben. Die Zeolithe können amorph oder kristallin sein und Hydratationswasser enthalten.

Die Anwendung eines inerten, wasserlöslichen Füllsalzes · ist bei den Waschmittelgemischen der Erfindung erwünscht. Ein bevorzugtes Füllsalz ist ein Alkalimetallsulfat, z.B. Kalium- oder Natriumsulfat, wobei das letztere besonders bevorzugt ist.

Den Waschmitteln der Erfindung können verschiedene Hilfsstoffe einverleibt werden. Im allgemeinen umfassen diese Duftstoffe; färbende Substanzen wie z.B. Pigmente und Farbstoffe, Bleichmittel wie z.B. Natriumperborat, Antiwiederausfallungsmittel wie z.B. Alkalimetallsalze von Carboxymethylzellulose; optische Aufheller wie anionische, kationische oder nichtionische Aufheller; Schaumstabilisatoren wie Alkanolamide und dergleichen, deren Anwendung in Textilwaschmitteln bekannt ist. Ebenfalls angewandt werden können die Fließfähigkeit verbessernde Substanzen, die allgemein als Fließhilfen bezeichnet werden, damit die teilchenförmigen Gemische freifließende Perlen oder Pulver bleiben. Im Handel sind Stärkederivate oder spezielle Tone als Zusatzstoffe erhältlich, welche die Fließfähigkeit ansonsten klebender oder pastöser teilchenförmiger Gemische verbessern,

wobei zur Zeit zwei dieser Tonzusatzstoffe unter den Handelsnamen "Satintone" und "Microsil" verkauft werden.

Das folgende Beispiel soll die Erfindung erläutern. Beispiel 1

In diesem Beispiel wurden Agglomerate von Thixo-Jel-Ton Nr. 1 angewandt und nach dem unten beschriebenen Verfahren präpariert, wobei die folgenden Bestandteile verwendet wurden:

Thixo-Jel,Nr.1 (325 Maschen), und eine wässrige Agglomerierungslösung aus 7 % Natriumsilikat mit einem Na„O:SiO« Verhältnis von etwa 1:2,4.

Es wurden Agglomerate in einer Drehtrommel mit einem Durchmesser von 49,5 cm (19,5 inch), einer Länge von 59,6 cm (23,5 inch) und einer zwischen 10 und 90° von der Senkrechten einstellbaren Rotationsachse hergestellt.

In diese Drehtrommel, die in einem Winkel von 20° von der Vertikalen ausgerichtet war, wurden 9,1 kg THIXO-JEL Nr. 1 Ton gegeben. Während sich die Trommel mit etwa 6 Umdrehungen pro Minuten drehte, wurden 3,2 kg der wässrigen Silikatlösung bei einer Temperatur von 43°C auf den Ton gesprüht. Dann wurde die Achse der Drehtrommel in einen Winkel von 7 0^QC zur Vertikalen eingestellt und es wurden weitere 3,2 kg Silikatlösung auf den Ton gesprüht. Die erhaltenen feuchten Tonagglomerate wurden in 2 kg-Anteilen in einen Aeromatic- . ST-5 (Handelsname) Flüssigbetttrockner überführt, der von Aeromatic Corp. Summerville, New Jersey, hergestellt wird, und auf einen Feuchtigkeitsgehalt von annähernd 10 Gew.% getrocknet, wobei eine Luftstromgeschwindigkeit von etwa 6000 Liter pro Minute und eine

Lufteinlaßtemperatur von 71 C angewandt wurde. Das Trocknen währte etwa 15 Minuten. Dann wurde das getrocknete Material durch einen Stokes-Granulator bzw. eine Stokes-Körnmaschine mit einem 40 Maschensieb passiert,

wobei die Teilchengröße des Produkts zwischen 40 und 5

100 Maschen lag. Die durch ein 100 Maschensieb passierenden Feinteile wurden in die Drehtrommel zurückgeführt.

Es wurde ein sprühgetrocknetes, gekörntes, nicht parfümiertes Waschmittelgemisch als Bestandteil der unten beschriebenen Formulierungen A, B und C angewandt, das die folgende Zusammensetzung besaß:

Bestandteil Gew.%

Natriumtridecylbenzolsulfonat Natriumtripolyphosphat Natriumsilikat (INa₃O:2,

Natriumcarbonat 20 Borax

Natriumsulfat

Carboxymethylzellulose Feuchtigkeit

Formulierung A: 100 g des oben beschriebenen nicht parfümierten Waschmittelgemischs wurden mit 0,2 g eines für Waschmittel üblichen Duftstoffs auf Basis von Limonen, Geraniol, Citral, Cedrol, Benzylacetat, p-t-Butylcyclohexylacetat und anderen aromatischen Bestandteilen in einem Twin-Shell-Mischgerät während 10 Minuten mit einer Geschwindigkeit von etwa 2 0 Umdrehungen pro Minute vermischt.

Formulierung B: 80 g des oben beschriebenen nicht parfümierten Waschmittelgemischs wurden ^mit °'² 9 ^des gleichen wie in Formulierung A angewandten Duftstoffe ^unc^ nach dem

15	8
33	2
7
5
2
27,
0,
10

oben beschriebenen Verfahren vermengt. Dann wurden 19,8 g agglomeriertes THIXO-JEL Nr. 1 in das Mischgerät hinzugefügt und mit dem Inhalt desselben während 10 Minuten bei einer Mischgeschwindigkeit von 2 0 Umdrehungen pro Minute vermischt.
5

Formulierung C: 19,8 g agglomeriertes THIXO-JEL Nr. 1 wurden etwa 10 Minuten lang mit 0,2 g des gleichen wie in den Formulierungen A und B angegebenen Duftstoffs in dem oben beschriebenen Twin-Shell-Mischgerät vermischt. Anschließend wurden 80 g des oben beschriebenen, nicht parfümierten Waschmittels dem Inhalt des Mischgerätes zugefügt und damit während etwa 10 Minuten vermischt.

Es stellt nun die Formulierung A eine typische bekannte duftstoffhaltige Waschmittelformulierung dar; die Formulierung B ist der Formulierung A ähnlich, enthält jedoch außerdem Tonagglomerate; die Formulierung C ist eine Waschmittelformulierung, die den duftstoffhaltigen Träger der Erfindung enthält.

Zur Durchführung von Duftstofftests wurden Probestücke aus Baumwolle, Dacron-Polyester und Dacron-Polyester/ Baumwolle (65/35) Gemischen in einer üblichen US-Waschmaschine bei 25°C mit Wasser einer Härte von 100 ppm als Calciumcarbonat gewaschen. Jeder der drei Sets der oben beschriebenen Probestücke wurde getrennt unter Anwendung von 100 g der Formulierungen A, B und C gewaschen, wobei bei jedem Waschen eine verschiedene

Formulierung angewandt wurde.

Nach beendetem Waschen wurden die Proben gewertet. Es zeigte sich, daß die mit oder in der Formulierung C

gewaschenen Textilien den stärksten Parfumduft zurückbe-35

hielten, im Vergleich mit den in den Formulierungen A und B gewaschenen Textilien.

Daraus ergibt sich, daß die Anwendung des duftstoffhaltigen Trägers der Erfindung in einem körnigen Waschmittel eine signifikant verbesserte Zurückhaltung oder Retention des Duftstoffgeruchs auf den gewaschenen Textilien ergibt.

Handelsname eines Wyoming-Bentonit-Tons von Georgia Kaolin Co., Elizabeth, New Jersey.

Claims

Patentansprüche

Teilchenförmiges duftstoffhaltiges Waschmittelgemisch, gekennzeichnet durch einen Gehalt an

(a) etwa 0,1 bis etwa 50 Gew.% eines duftstoffhaltigen Trägers aus (i) diskreten Teilchen, die mindestens etwa 75 Gew.% eines Tonminerals, das nicht Talkum ist, und/oder eines Zeoliths, und weniger als etwa 5 Gew.% an Tensiden enthalten; und
(ii) einem Duftstoff;

(b) zusätzlich zu jeglichem in diesen Teilchen enthaltenen Tensid etwa 2 bis etwa 50 Gew.% einer oder mehrerer waschaktiver Substanzen der Gruppe aus anionischen, nichtionischen, kationischen, ampholytischen und zwitterionischen Tensiden;

(c) etwa 0 bis etwa 70 Gew.% eines Buildersalzes;

(d) als Rest Wasser und gegebenenfalls ein Füllsalz.
2. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Duftstoff an den Teilchen adsorbiert

und/oder absorbiert ist.
3. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Ergänzung des durch den duftstoffhaltigen Träger gewährleisteten Dufts zusätzlich ein zweites Parfüm enthält.
4. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Buildersalz in einer Menge von etwa 5 bis etwa 50 Gew.% anwesend ist.
5. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerteilchen einen Ton vom Smektit-Typ enthalten.
6. Waschmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Ton vom Smektit-Typ ein Bentonitton ist.
7. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis des Tonminerals und/oder Zeoliths zu dem Duftstoff in dem Träger etwa 10:1 bis 200:1 ist.
8. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des Duftstoffs in dem Träger etwa 0,2 bis etwa 10 %, bezogen auf das Gewicht, ausmacht.
9. Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen einen Zeolith enthalten.
10.' Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen mindestens 90 Gew.% des Tonminerals und/oder des Zeoliths enthalten.
11. Zur Anwendung in Mischung mit einem teilchenförmigen Waschmittel oder als ein getrennt von dem Waschmittel der Waschlösung zuzugebender Zusatzstoff geeigneter duftstoffhaltiger Träger, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (i) diskrete Teilchen aus
mindestens 75 Gew.% eines Tonminerals, das nicht
Talkum ist, und/oder eines Zeoliths, und weniger als etwa 5 Gew.% an waschaktiven Substanzen; und (ii)
einen Duftstoff, der bei Zimmertemperatur in flüssigem Zustand ist und an diesen Teilchen adsorbiert
und/oder absorbiert ^ist, enthält.