DE3404627C2

DE3404627C2 -

Info

Publication number: DE3404627C2
Application number: DE3404627A
Authority: DE
Inventors: Jean-Francois Grollier; Chantal Paris Fr Fourcadier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1983-02-10
Filing date: 1984-02-09
Publication date: 1992-05-14
Also published as: ES529543A0; FR2540725A1; FR2540725B1; ES8608309A1; LU84638A1; IT1178857B; SE8400510D0; GB2134784B; SE8400510L; NL8400401A; CH659388A5; GB8403372D0; CA1205748A; GB2134784A; DK57784D0; IT8467123A0; JPH0430366B2; BE898853A; JPS59172413A; DK57784A

Description

Die Erfindung betrifft Mittel zur Konditionierung der Haare, welche mindestens ein kationisches Polymer, ein anionisches Polymer, einen Zucker und ein Salz enthalten, sowie Anwendungsverfahren.

Die Verwendung von Mitteln auf der Grundlage von kationischen und anionischen Polymeren ist im Stand der Technik bekannt und wurde insbesondere in der FR-PS 23 83 660 der Anmelderin beschrieben.

Diese Mittel führen insbesondere zu einer leichten Entwirrbarkeit der nassen Haare, einem angenehmen Griff derselben; sie verleihen trockenen Haaren einen Glanz sowie Halt und Volumen.

Es wurde außerdem die Verwendung kationischer Polymerer, anionischer Polymerer mit zweiwertigen Metallsalzen beschrieben, insbesondere in der FR-PS 21 84 890 der Anmelderin. Es sind auch Mittel auf der Basis kationischer, anionischer Polymere, die ein Alkalimetallsalz und ein nicht-ionisches oder schwach anionisches oberflächenaktives Mittel enthalten, bekannt.

Aus der DE-OS 32 16 687 sind Mittel bekannt, die aus einer Kombination eines anionischen Polymeren, insbesondere Vinylsulfonat- Derivat, mit einem kationischen Polymeren bestehen, wobei die Mittel auch einen Salzelektrolyten enthalten können.

Die DE-OS 28 24 025 beschreibt die Verwendung reduzierender Zucker in Mitteln, die ebenfalls der leichteren Entwirrbarkeit nasser Haare dienen.

Aus der US-A 43 64 837 sind Haarshampoonzusammensetzungen bekannt, die zwingend einen Gehalt an 3 bis 60 Gew.-% eines anionischen oder amphoteren Detergens enthalten. Mit dieser Zusammensetzung werden stabile Haarschampoons bereitgestellt, die eine hohe Schaumqualität besitzen.

Aufgabenstellung der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Mitteln auf der Grundlage kationischer und anionischer Polymerer, die eine bessere Entwirrbarkeit der Haare und einen besseren Halt derselben, verbunden mit einem weichen Griff, insbesondere bei sensibilisierten Haaren, gewährleisten.

Die Anmelderin hat nunmehr gefunden, daß die Zugabe eines Zuckers und eines Salzes zu den Mitteln auf der Grundlage kationischer und anionischer Polymere es erlaubt, in überraschender Weise die rheologischen Eigenschaften des Polymerfilms zu modifizieren. Außerdem ist das Verhalten dieses Films gegenüber Talk im Hinblick auf bekannte Mittel verändert, wodurch sich insbesondere eine Verbesserung des Volumens und des Halts der Haare ergibt, wobei insbesondere eine Verzögerung des Fettigwerdens erzielt wird.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur Konditionierung der Haare gemäß einem der Ansprüche 1, 2 oder 3.

Zweckmäßige Ausgestaltungen davon sind Gegenstand der Ansprüche 4 bis 7.

Im weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Konditionierung der Haare gemäß Patentanspruch 8.

Weitere Ziele der Erfindung ergeben sich aus der Beschreibung und den folgenden Beispielen.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten mindestens ein kationisches Polymer, mindestens ein anionisches Polymer in Kombination mit mindestens einem Zucker und mindestens einem Salz in einem kosmetisch annehmbaren Milieu.

Die kationischen Polymere sind Polymere von Polyamin-, Polyaminopolyamid- oder quaternärem Polyammoniumtyp, in welchen die Amin- oder Ammoniumgruppe Teil der Polymerkette darstellt oder an diese gebunden ist, und welche ein Molekulargewicht zwischen 500 und 3 000 000 aufweisen.

Die anionischen Polymere sind Polymere mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 3 000 000 und weisen Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen auf.

Die gemäß der Erfindung verwendeten Salze stellen mineralische oder organische Salze dar, insbesondere Salze der Alkalimetalle, Erdalkalimetalle und der zweiwertigen oder dreiwertigen metallischen Kationen.

Die kationischen Polymere liegen allein oder in Kombination mit anderen Polymeren dieses Typs im allgemeinen in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels vor. Die anionischen Polymere liegen allein oder in Kombination mit anderen Polymeren dieses Typs im allgemeinen in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor. Das Gewichtsverhältnis zwischen den kationischen Polymeren und den anionischen Polymeren schwankt im allgemeinen zwischen 0,1 und 40 und liegt vorzugsweise zwischen 0,1 und 5.

Die Zucker liegen allein oder in Kombination mit anderen Zuckern in Anteilen von 0,1 bis 10%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, vor, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.

Die Salze liegen allein oder in Kombination mit anderen Salzen im allgemeinen in Anteilen von 0,1 bis 10%, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor.

Das Gewichtsverhältnis zwischen Zucker und Salz liegt im allgemeinen zwischen 0,1 und 2, bevorzugt zwischen 0,2 und 2.

Die gemäß der Erfindung verwendeten kationischen Polymere werden insbesondere aus den folgenden Polymeren ausgewählt:

1) Vinylpyrrolidon-dialkylaminoalkylacrylat- oder -methacrylat- Copolymere (gegebenenfalls quaternisiert), wie sie unter den Bezeichnungen Gafquat durch die Firma Gaf Corp. erhältlich sind, z. B. das "Copolymer 845", "Gafquat 734 oder 755", beschrieben insbesondere im Detail in FR-PS 20 77 143 und 23 93 572,
2) Celluloseetherderivate, die quaternäre Ammoniumgruppen umfassen, wie sie in FR-PS 14 92 597 beschrieben sind; insbesondere Polymere, die unter den Bezeichnungen JR, wie z. B. JR 125, JR 400, JR 30 M und LR, wie z. B. LR 400 und LR 30 M, durch die Firma Union Carbide Corp. vertrieben werden; kationische Cellulosederivate, wie Celquat L 200 und Celquat H 100, erhältlich durch die Firma National Starch, beschrieben in US-PS 41 31 576,
3) kationische Polysaccharide, wie sie in den US-PS 35 89 978 und 40 31 307 beschrieben sind, insbesondere Jaguar C. 13 S, erhältlich durch die Firma Meyhall,
4) kationische Polymere aus der folgenden Gruppe:
- a) Polymere mit Gruppen der Formel -A-Z-A-Z- (I)worin A einen Rest mit zwei Amingruppen, vorzugsweise Piperazinyl, darstellt, und Z das Symbol B oder B′ bedeutet; wobei B und B′, die identisch oder verschieden sind, einen zweiwertigen Rest bedeuten, der einen linearen oder verzweigten Alkylenrest mit bis zu 7 in der Hauptkette aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen darstellt, und welche nicht substituiert oder mit Hydroxylgruppen substituiert ist und außerdem Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische und/oder heterocyclische Ringe aufweisen kann; wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in Form von Ether- oder Thioethergruppen, Sulfoxid, Sulfon, Sulfonium, Amin, Alkylamin, Alkenylamin, Benzylamin, Aminoxid, quaternärem Ammonium, Amid, Imid, Alkohol, Ester und/oder Urethan vorliegen; diese Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung werden in FR-PS 21 62 025 beschrieben,
- b) Polymere mit Gruppen der folgenden Formel: -A-Z₁-A-Z₁- (II)worin A einen Rest mit zwei Amingruppen, vorzugsweise Piperazinyl darstellt und Z₁ das Symbol B₁ oder B₁′ bedeutet und mindestens einmal das Symbol B₁′ darstellt; B₁ einen bivalenten Rest bedeutet, der einen Alkylenrest oder einen Hydroxyalkylenrest mit linearer oder verzweigter Kette mit bis zu 7 in der Hauptkette aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen darstellt, B₁′ einen bivalenten Rest bedeutet, der einen Alkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette mit bis zu 7 in der Hauptkette aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen darstellt, wobei dieser Rest nicht substituiert oder durch einen oder mehrere Hydroxylreste substituiert ist und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen ist, wobei das Stickstoffatom mit einer Alkylkette substituiert ist, gegebenenfalls unterbrochen durch ein Sauerstoffatom, und gegebenenfalls ein oder mehrere Hydroxylgruppen trägt; diese Polymere und das Verfahren zu deren Herstellung werden in FR-PS 22 80 361 beschrieben;
- c) Alkylierungsprodukte mit Alkylhalogeniden oder Niedrigalkylbenzyl, -tosylat oder -mesylat und Oxidationsprodukte der vorstehend unter a) und b) angegebenen Polymere der Formel (I) und (II).
5) Vernetzte, gegebenenfalls alkylierte Polyaminopolyamide, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird durch mindestens ein vernetztes, in Wasser lösliches Polymer, erhalten durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids (A), hergestellt durch Polykondensation einer Säureverbindung mit einem Polyamin. Die Säureverbindung wird ausgewählt aus (i) organischen Dicarbonsäuren, (ii) aliphatischen Mono- und Dicarbonsäuren mit Doppelbindung, (iii) Estern der vorstehend genannten Säuren, vorzugsweise Niedrigalkanolester mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen; (iv) Gemische dieser Verbindungen. Das Polyamin wird ausgewählt aus der Gruppe der bis-primären Mono- oder bis-sekundären Polyalkylenpolyamine. 0 bis 40 Mol-% dieses Polyamins können ersetzt werden durch ein bis-primäres Diamin, vorzugsweise Ethylen-diamin oder durch ein bis-sekundäres Diamin, vorzugsweise Piperazin, und 0 bis 20 Mol-% können ersetzt werden durch Hexamethylendiamin. Die Vernetzung erfolgt mit Hilfe eines Vernetzungsmittels (B), ausgewählt aus der Gruppe der Epihalohydrine, Diepoxide, Dianhydride, ungesättigten Anhydride, bis-ungesättigten Derivate, in Anteilen von 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids (A). Diese Polymere und das Verfahren zu ihrer Herstellung werden im einzelnen in FR-PS 22 52 840 beschrieben.
Die eventuelle Alkylierung wird mit Glycidyl, Ethylenoxid, Propylenoxid oder Acrylamid durchgeführt.
Die vernetzten und gegebenenfalls alkylierten Polyaminopolyamide weisen keine reaktionsfähigen Gruppen auf, besitzen keine alkylierenden Eigenschaften und sind chemisch stabil.
Die Polyaminopolyamide (A) selbst können ebenfalls gemäß der Erfindung verwendet werden.
6) Vernetzte, in Wasser lösliche Polyaminopolyamide, die erhalten werden durch Vernetzung eines Polyaminopolyamids (A) (wie vorstehend beschrieben) mit Hilfe eines Vernetzungsagens, das aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird:
- (I) Verbindungen der folgenden Gruppe: (1) bis-Halohydrine, (2) bis-Azetidinium, (3) bis-Haloacyldiamine, (4) Alkyl- bis-halogenide;
- (II) Oligomere, die erhalten werden durch Reaktion einer Verbindung (a), ausgewählt aus der folgenden Gruppe: (1) bis-Halohydrine, (2) bis-Azetidinium, (3) bis-Haloacyldiamine, (4) Alkyl-bis-halogenide, (5) Epihalohydrine, (6) Diepoxide, (7) bis-ungesättigte Derivate, mit einer Verbindung (b), die eine bifunktionelle, mit der Verbindung (a) reaktionsfähige Verbindung darstellt;
- (III) Quaternisierungsprodukte einer Verbindung, die ausgewählt wird aus der Gruppe der vorstehend genannten Verbindungen (I) und der Oligomere (II) und welche eine oder mehrere tertiäre Amingruppen aufweisen, die vollständig oder teilweise mit einem Alkylierungsmittel (c) alkylierbar sind, das vorzugsweise aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird: Methyl- oder Ethylchloride, -bromide, -jodide, -sulfate, -mexylate und -tosylate, Benzylchlorid oder Benzylbromid, Ethylenoxid, Propylenoxid und Glycidol; die Vernetzung erfolgt mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol, bevorzugt mit 0,025 bis 0,2 Mol und besonders bevorzugt mit 0,025 bis 0,1 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe des Polyaminopolyamids.
Diese Vernetzungsmittel und Polymere sowie die Verfahren zur Herstellung derselben werden in FR-PS 23 68 508 beschrieben.
7) Polyaminopolyamidderivate, die erhalten werden durch Kondensation von Polyalkylenpolyaminen mit Polycarbonsäuren, gefolgt von einer Alkylierung durch bifunktionelle Mittel. Als Beispiel sind zu nennen: die Polymere von Adipinsäure- dialkylamino-hydroxyalkyl-dialkylen-triamin, in welchen der Alkylrest 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist und vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl bedeutet; diese sind in FR-PS 15 83 363 beschrieben.
Unter diesen Derivaten sind zu nennen: Adipinsäure-dimethyl- hydroxy-propyl-diethylentriamin-Polymere, erhältlich unter der Bezeichnung Cartaretine F, F₄ oder F₈ durch die Firma Sandoz.
8) Polymere, die erhalten werden durch Reaktion eines Polyalkylenpolyamins, welches zwei primäre Aminogruppen und mindestens eine sekundäre Amingruppe aufweist, mit einer Dicarbonsäure, ausgewählt aus der Gruppe Diglykolsäure und gesättigte aliphatische Dicarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das molare Verhältnis zwischen Polyalkylenpolyamin und Dicarbonsäure liegt zwischen 0,8 : 1 und 1,4 : 1; das dabei gebildete Polyaminopolyamid wird mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis Epichlorhydrin zur sekundären Amingruppe des Polyaminopolyamids von zwischen 0,5 : 1 und 1,8 : 1 umgesetzt; derartige Polymere werden in den US-PS 32 27 615 und 29 61 347 beschrieben.
Polymere dieses Typs stellen insbesondere die unter der Bezeichnung Hercosett 47 durch die Firma Hercules Incorporation vertriebenen Polymere dar, die in 10%iger wäßriger Lösung bei 25°C eine Viskosität von 30 cps aufweisen; Polymere, die unter der Bezeichnung PD 170 oder Delsette 101 durch die Firma Hercules im Falle des Adipin-säure:Epoxypropyl-diethylen-triamin-Copolymers vertrieben werden.
9) Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20 000 bis 3 000 000, wie z. B. die Homopolymere, die als Hauptbestandteil in ihrer Kette Gruppierungen der folgenden Formel (III) oder (III′) aufweisen: worin 1 und t 0 oder 1 sind, und die Summe l+t=1, R′′ Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R′ unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome besitzt, eine Niedrig-amidoalkylgruppe aufweist, oder R und R′ zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterocyclische Gruppen bilden, wie z. B. Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie die Copolymeren, die Gruppierungen der Formel (III) oder (III′) und Einheiten, die von Acrylamid oder Diacetonacrylamid abgeleitet sind, aufweisen Y⁻ ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Citrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat.
Als quaternäre Ammoniumpolymere des vorstehend genannten Typs sind zu nennen: Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid- homopolymer, erhältlich unter der Bezeichnung Merquat 100, mit einem Molekulargewicht unterhalb 100 000 und das Copolymer aus Dimethyl-diallyl-ammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht über 500 000, erhältlich unter der Bezeichnung Merquat 550 durch die Firma Merck.
Diese Polymere werden in FR-PS 20 80 759 sowie in der Zusatzanmeldung 21 90 406 beschrieben.
10) Quaternäre Polyammoniumverbindungen mit den wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel: worin R₁ und R₂, R₃ und R₄, die gleich oder verschieden sind, aliphatische, alicyclische oder arylaliphatische Reste mit maximal bis zu 20 Kohlenstoffatomen oder niedrig- hydroxy-aliphatische Reste darstellen, oder R₁ und R₂ und R₃ und R₄, zusammen oder getrennt, mit den Stickstoffatomen, an welche sie gebunden sind, Heterocyclen bilden, welche gegebenenfalls außer dem Stickstoff ein zweites Heteroatom aufweisen, oder R₁, R₂, R₃ und R₄ die folgende Gruppe darstellen: worin R₃′ Wasserstoff oder Niedrigalkyl und R₄′ eine der folgenden Gruppen darstellt: und wobei R₅′ eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R₆′ Wasserstoff oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R₇′ Alkylen darstellt, D eine quaternäre Ammoniumgruppe bedeutet, A₂ und B₂ Polymethylengruppen darstellen, die 2 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen, linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und eingebaut in die Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe aufweisen können, wie z. B. die Gruppe: eine oder mehrere Gruppen-(CH₂)_n-Y₁-(CH₂)₂-wobei Y₁ folgende Bedeutung hat: O, S, SO, SO₂, wobei X₁⁻ ein von einer organischen oder anorganischen Säure abgeleitetes Anion darstellt, n die Zahl 2 oder 3 bedeutet, R₈′ Wasserstoff oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet, R₉′ Niedrigalkyl darstellt, oder A₂ und R₁ und R₃ mit den zwei Stickstoffatomen, an welche sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wobei, wenn A₂ einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, B₂ ebenfalls die folgende Gruppe bedeuten kann:-(CH₂)₂-CO-D-OC-(CH₂)_n-worin D die folgende Bedeutung hat:
- a) ein Glykolrest der Formel -O-Z-O-worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder eine Gruppe entsprechend den folgenden Formeln bedeutet: oder wobei x und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellen, welche einen definierten und einheitlichen Polymerisationsgrad bedeutet, oder irgendeine Zahl von 1 bis 4, welche den mittleren Polymerisationsgrad darstellt;
- b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie Piperazinderviat;
- c) einen bis-primären Diaminrest der Formel -NH-Y-NH-, worin Y einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest oder den folgenden zweiwertigen Rest darstellt: -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-
- d) eine Ureylengruppe der Formel -NH-CO-NH-X⁻ ein Anion bedeutet, wie Chlorid oder Bromid.
Diese Polymere besitzen im allgemeinen eine Molekularmasse von 1000 bis 1000 000.
Polymere dieses Typs werden insbesondere beschrieben in den FR-PS 23 20 330, 22 70 846, 23 16 271, den französischen Patentanmeldungen 23 36 434 und 24 13 907, und den US-PS 22 73 780, 23 75 853, 23 88 614, 24 54 547, 32 06 462, 22 61 002, 22 71 378.
Weitere Polymere dieses Typs werden in US-PS 38 74 870, 40 01 432, 39 29 990, 39 66 904, 40 05 193, 40 25 617, 40 25 627, 40 25 653, 40 26 945 und 40 27 020 beschrieben.
11) Von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitete Homopolymere oder Copolymere, welche die folgenden Einheiten aufweisen: worin R₇ Wasserstoff oder CH₃ bedeutet, A₁ eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, R₈, R₉, R₁₀, die identisch oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeutet, R₅, R₆ Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen, X₁ ein Methosulfatanion oder ein Halogenid, wie Chlorid oder Bromid, darstellt.
Die geeigneten Comonomere gehören zur folgenden Familie: Acrylamid, Methacrylamid, Diacetonacrylamid, Acrylamid und Methacrylamid, die am Stickstoffatom substituiert sind durch Niedrigalkyle, Alkylester von Acryl- und Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon, Vinylester.
Als Beispiele sind zu nennen: Produkte, die im Cosmetic Ingredient Dictionary unter der Bezeichnung Quaternium 38, 37, 49, 42 aufgeführt sind,
Copolymere von Acrylamid und β-Methacryloyloxyethyl- trimethylammoniumsulfat, erhältlich unter den Bezeichnungen Reten 205, 210, 220 und 240 durch die Firma Hercules,
Copolymer von Aminoethylacrylat-phosphat/acrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Cartex durch die Firma National Starch, welches in 18%iger wäßriger Lösung bei 25°C eine Viskosität von 700 cps hat,
gepfropfte und verzweigte kationische Copolymere mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis 1 000 000, vorzugsweise von 15 000 bis 500 000, die erhalten werden durch Copolymerisation:
- a) von mindestens einem kosmetischen Monomeren,
- b) von Dimethylaminoethyl-methacrylat,
- c) von Polyethylenglycol und
- d) einem polyungesättigten Vernetzungsmittel, wie dies in FR-PS 21 89 434 beschrieben ist.
Das Vernetzungsmittel wird aus der folgenden Gruppe ausgewählt: Ethylenglykol-dimethacrylat, Diallylphthalate, Divinylbenzole, Tetraallyloxyethan und Polyallylsucrosen mit 2 bis 5 Allylgruppen pro Mol Sucrose.
Das kosmetische Monomere kann von sehr unterschiedlichem Typ sein, z. B. ein Vinylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Allyl- oder Methallylester einer Säure mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Acrylat oder Methacrylat eines gesättigten Alkohols mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein Alkyl-vinylether, dessen Alkylrest 2 bis 18 Kohlenstoffatome umfaßt, ein Olefin mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein heterocyclisches Vinylderivat, ein Dialkylmaleat oder ein N,N-Dialkylaminoalkyl, dessen Alkylreste 1 bis 3 Kohlenstoffatome umfassen, oder ein Anhydrid oder einer ungesättigten Säure.
12) Quaternäre Polymere von Vinylpyrrolidon und Vinlyimidazol, wie z. B. Luviquat FC 905, erhältlich durch die Firma BASF.
13) Kationische, siliconisierte Polymere, wie sie z. B. in den europäischen Patentanmeldungen 17 121 und 17 122, in US-PS 41 85 087, der japanischen Patentanmeldung 80 66 506 und der österreichischen Patentanmeldung 71 01 171 beschrieben werden, sowie Polymere, die im CTFA-Dicationnaire unter der Bezeichnung Amodimethicone beschrieben werden, wie z. B. das im Handel erhältliche Produkt im Gemisch mit anderen Bestandteilen unter der Bezeichnung kationische Emulsion "Dow Corning 929".

Weitere kationische Polymere sind Polyalkylenimine, insbesondere Polyethylenimine, Polymere, welche in ihrer Kette Einheiten von Vinylpyridin oder Vinylpyridinium enthalten, Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin, quaternäre Polyureylene, Chitinderivate.

Die Carbonsäuregruppen in den anionischen Polymeren stammen von ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren, die insbesondere folgender Formel entsprechen:

worin n eine ganze Zahl von 0 bis 10 bedeutet, A eine Methylengruppe darstellt, die gegebenenfalls an das ungesättigte Kohlenstoffatom gebunden ist, oder wenn n größer als 1 ist, an die benachbarte Methylengruppe über ein intermediäres Heteroatom, wie Sauerstoff, Schwefel, R₁ ein Wasserstoffatom, eine Phenylgruppe, Benzyl, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, Carboxyl, R₃ ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe, -CH₂-COOH, Phenyl, Benzyl bedeutet.

In der vorstehend genannten Formel bedeutet der Niedrigalkylrest vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl, Ethyl.

Anionische Polymere werden gemäß der Erfindung bevorzugt aus der folgenden Gruppe ausgewählt:

- Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure und deren Salze, insbesondere Produkte, die unter der Bezeichnung Versicol E oder K durch die Firma Allied Colloid vertrieben werden, Ultrahold 8, das durch die Firma Ciba Geigy vertrieben wird, Copolymere von Acrylsäure und Acrylamid, erhältlich in Form ihrer Na-Salze unter den Bezeichnungen Reten 421, 423 und 425 durch die Firma Hercules, Natriumpolymethacrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Darvan Nr. 7 durch die Firma Van der Bilt, die Natriumsalze von Polyhydroxycarbonsäuren, erhältlich unter der Bezeichnung Hydagen F durch die Firma Henkel, Hydroxycarbonsäurepolymere, erhältlich unter der Bezeichnung "POC OS 50-60" durch die Firma Degussa;
- Copolymere der vorstehend genannten Säuren mit einem Monoethylenmonomeren, wie Ethylen, Vinylbenzol, Vinylester, Allylester, Ester von Acrylsäure oder Methacrylsäure, gegebenenfalls mit einem Polyalkylenglykol gepfropft, wie Polyethylenglykol, und gegebenenfalls vernetzt. Diese Polymere werden insbesondere in FR-PS 12 22 944 und in der deutschen Patentanmeldung 23 30 956 beschrieben. Copolymere dieses Typs, welche in ihrer Kette eine Acrylamidgruppierung aufweisen, die gegebenenfalls N-alkyliert und/oder hydroxyliert ist, wie sie insbesondere in den luxemburgischen Patenten 75 370 und 75 371 beschrieben werden;
- von Krotonsäure abgeleitete Copolymere, die z. B. in ihrer Kette Vinylacetat- und Vinylpropionatgruppierungen und gegebenenfalls weitere Monomere aufweisen, wie z. B. Allylester oder Methallylester, Vinylester oder Vinylester einer gesättigten Carbonsäure mit einer langen Kohlenwasserstoffkette, die z. B. mindestens 5 Kohlenstoffatome aufweist, oder Vinylester, Allylester oder Methallylester einer cyclischen α- oder β-Carbonsäure. Diese Polymere werden u. a. in den FR-PS 12 22 944, 15 80 545, 22 65 782, 22 65 781, 15 64 110 und 24 39 798 beschrieben. Im Handel erhältliche Produkte, die zu dieser Klasse gehören, sind die Harze 28-29-30, 26-13-14 und 18-13-10, erhältlich durch die Firma National Starch.
- Polymere, die von den folgenden Säuren oder den entsprechenden Anhydriden abgeleitet sind: Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, mit Vinylestern, Vinylethern, Vinylhalogeniden, Phenylvinylderivaten, Acrylsäure und deren Ester; diese Polymere können verestert sein. Derartige Polymere werden insbesondere in den US-PS 20 47 398, 27 23 248, 21 02 113, in GB-PS 8 39 805, beschrieben. Insbesondere sind die Polymere zu nennen, die unter den Bezeichnungen Gantrez AN, S oder ES durch die Firma General Anilin vertrieben werden, oder EMA 1325 oder 91, erhältlich durch die Firma Monsanto. Polymere, die auch zu dieser Klasse gehören, sind Copolymere von Maleinsäure-, Citraconsäure-, Itaconsäureanhydrid und einem Allyl- oder Methallylester, und enthalten gegebenenfalls eine Acrylamid- oder Methacrylamidgruppe in ihrer Kette, sind monoverestert oder monoamidiert und werden in FR-PS 23 50 834 und 23 57 241 der Anmelderin beschrieben.

Polyacrylamide, die Carboxylatgruppen aufweisen, werden z. B. durch die Firma American Cyanamid unter der Bezeichnung Cyanamer A 370 vertrieben.

Acrylsäurehomopolymere sind bevorzugt nicht durch ein polyfunktionelles Agens vernetzt.

Polymere mit Sulfongruppe(n), die gemäß der Erfindung verwendet werden, werden insbesondere aus der folgenden Gruppe ausgewählt:

- Polystyrolsulfonsäuresalze, wie das unter der Bezeichnung Flexan 500 vertriebene Natriumsalz mit einem Molekulargewicht von ca. 500 000 oder das Polymer, das unter der Bezeichnung Flexan 130 von der Firma National Starch erhältlich ist und ein Molekulargewicht von ca. 100 000 besitzt. Diese Verbindungen werden insbesondere in FR-PS 21 98 719 beschrieben.
- Alkali- oder Erdalkalimetallsalze der von Lignin abgeleiteten Sulfonsäuren, insbesondere Calcium- oder Natriumlignosulfonate, wie die unter der Bezeichnung Marasperse C-21 durch die Firma American Can Co. erhältlichen Produkte, sowie Polymere mit C₁₀ bis C₁₄, erhältlich durch die Firma Av´bène.
- Polyacrylamidsulfonsäuresalze, wie sie in US-PS 41 28 631 genannt sind, insbesondere Polyacrylamido-ethylpropansulfonsäure, erhältlich unter der Bezeichnung COSMEDIA POLYMER HSP 1180 durch Henkel.
- Polymere, die in Salze umgewandelte Alkylnaphathalinsulfonsäuregruppen enthalten, wie das unter der Bezeichnung Darvan Nr. 1 durch die Firma Van der Bilt erhältliche Natriumsalz.
- Polymere, die mindestens eine Vinylsulfongruppe enthalten, wie insbesondere die Polyvinylsulfonate mit einem Molekulargewicht zwischen 1000 und 100 000, und bevorzugt deren Natrium-, Kalium-, Calcium- und Ammoniumsalze, und Aminsalze, wie die Alkylaminsalze, Alkanolaminsalze, sowie Copolymere mit mindestens Vinylsulfongruppen mit einem oder mehreren kosmetisch annehmbaren Comonomeren, wie ungesättigte Säuren, ausgewählt aus der folgenden Gruppe: Acrylsäure, Methacrylsäure und deren Ester, Amide, wie Acrylamid oder Methacrylamid, gegebenenfalls substituiert, Vinylester, Vinylether und Vinylpyrrolidon. Diese Polymere sind insbesondere in FR-PS 22 38 434 und US-PS 29 61 431 und 41 38 477 beschrieben.

Gemäß der Erfindung ist es auch möglich, anstelle der kationischen Polymere oder anstelle der anionischen Polymere amphotere Polymere zu verwenden. In diesem Fall verwendet man die amphoteren Polymere entweder mit einem anionischen Polymer, wenn das amphotere Polymer das kationische Polymer ersetzt, oder mit einem kationischen Polymer, wenn das amphotere Polymer das anionische Polymer ersetzt.

Die amphoteren Polymere bestehen aus den Einheiten A und B, die statistisch in der Polymerkette verteilt sind, wobei A eine von einem Monomer abgeleitete Einheit bedeutet, welche mindestens ein basisches Stickstoffatom besitzt, und B eine von einem sauren Monomer abgeleitete Einheit darstellt, die eine oder mehrere Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppen aufweist, oder A und B können Gruppen darstellen, die von zwitterionischen Carboxybetainmonomeren abgeleitet sind; außerdem können A und B auch eine kationische Polymerkette darstellen, welche eine sekundäre, tertiäre oder quaternäre Amingruppe besitzt, in welcher mindestens eine der Amingruppen eine Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe über einen Kohlenwasserstoffrest gebunden aufweist, oder A und B sind Teil einer Polymerkette mit Ethylen-α-β-dicarbonsäuregruppierung, wobei eine der Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin, welches eine oder mehrere primäre oder sekundäre Amingruppen aufweist, umgesetzt worden ist.

Diese Polymere werden insbesondere in US-PS 38 36 537 und FR-PS 14 00 366 sowie in der französischen Patentanmeldung 79 29 319 beschrieben. Es können außerdem amphotere Polymere von betainisiertem Dialkylaminoalkyl-meth(acrylat) oder -meth(acrylamid) verwendet werden, welche die folgende Gruppierung besitzen:

worin R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, R₂ eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, Y Sauerstoff oder NH bedeutet, R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, und die Copolymeren mit den Acrylsäureestern oder Methacrylsäureestern, welche Alkylreste mit 4 bis 24 Kohlenstoffatomen aufweisen, und Acrylsäureester oder Methacrylsäureester, die Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen aufweisen, und gegebenenfalls weitere Monomere, wie N-Vinylpyrrolidon, Acrylamid, Hydroxyethyl- oder Propylacrylat oder -Methacrylat, Acrylonitril, Styrol, Chlorstyrol, Vinyltoluol, Vinylacetat etc., die als solche bekannt sind.

Die Zucker sind ausgewählt aus Hexosen, wie d-Glucose oder d-Fructose, Mannit, Raffinose und den Diholosiden, insbesondere Maltose und Lactose.

Die in den erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugten Salze werden aus den Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium- und Aluminiumsalzen ausgewählt. Diese Salze stellen insbesondere Halogenide dar, wie Chloride, sowie Sulfate, Nitrate oder Salze organischer Säuren, wie Acetate, Lactate oder Gluconate.

Nach einer besonders bevorzugten Kombination gemäß der Erfindung verwendet man ein Gemisch von Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat, Magnesiumsulfat, Glucose und Fructose. Besonders bevorzugt verwendet man eine Kombination von Zuckern und Salzen, die 40 bis 55 Gew.-% Natriumchlorid, 5 bis 15 Gew.-% Natriumsulfat, 1 bis 4 Gew.-% Kaliumsulfat, 1 bis 4 Gew.-% Magnesiumsulfat, 15 bis 25 Gew.-% Glucose und 15 bis 25 Gew.-% Fructose umfaßt.

Die Kapillarmittel gemäß der Erfindung weisen einen pH auf, der zwischen 2 und 9, vorzugsweise zwischen 4 und 9, liegt. Sie können in Form von Frisierlotionen, Lotionen zur Formgebung der Haare, wie Lotionen zum Einlegen der Haare, Fönlotionen oder in Form von Lacken vorliegen.

Die Lotionen müssen mindestens ein kationisches Polymer und mindestens ein anionisches Polymerm, mindestens einen Zucker und mindestens ein Salz, wie dies vorstehend definiert ist, in wäßriger, alkoholischer oder wäßrig-alkoholischer Lösung, sowie gegebenenfalls nicht-ionische Polymere. Sie können in verdickter oder gelieferter Form vorliegen.

Die Mittel können auch unter Druck abgefüllt werden; als Treibgas verwendet man Kohlendioxid, Stickstoff, Stickstoffprotoxid, flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Butan, Isobutan, Propan, vorzugsweise chlorierte oder fluorierte Kohlenwasserstoffe, die im Stand der Technik bekannt sind.

Diese Mittel können auch sämtliche anderen, in der Kosmetik üblicherweise verwendeten Bestandteile umfassen, wie Parfüme, Farbstoffe, Konservierungsmittel, Sequestrierungsmittel, Verdickungsmittel, weichmachende oder lindernde Mittel, Synergisten oder Schaumstabilisatoren, Sonnenfilter, peptisierende Mittel, Öle, Silicone, ansäuernde oder alkalisierende Mittel.

Nach einer weiteren Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel kationische oberflächenaktive Mittel enthalten, wie insbesondere Fettaminsalze, wie z. B. Alkylaminacetate, quaternäre Ammoniumsalze, wie die Chloride und Bromide von Alkyldimethylbenzylammonium, Alkyltrimethylammonium, Alkyldimethylhydroxyethylammonium, Dimethyldistearylammonium, in welchen die Alkylreste vorzugsweise zwischen 1 und 22 Kohlenstoffatome aufweisen, quaternäre Halogenide von Gluconamid, wie sie in US-PS 37 66 267 beschrieben sind, kationische Proteinhydrolysate, quaternäre Halogenide von Nerzölamid, wie sie in US-PS 40 12 398 beschrieben sind, quaternäre Derivate von Dialkylaminopropylamid-Fetthaloalkanoat, wie sie in US-PS 40 38 294 beschrieben sind, quaternäre Ammoniumderivate von Lanolinfettsäuren, wie sie in US-PS 40 69 347 beschrieben sind, Alkylpyrridiniumsalze, Imidazolinderivate.

Das erfindungsgemäße Verfahren stellt insbesondere ein Verfahren zur Haarkonditionierung dar, wobei mindestens in einem Schritt der Haarbehandlung ein Mittel, wie es vorstehend definiert ist, aufgetragen wird, worauf diesem Schritt eine Spülung mit Wasser folgen kann.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese zu beschränken.

Beispiel 1

Es wird folgende Lotion hergestellt:

Terpolymer: Vinylacetat, Krotonsäure, PEG 20 000 (82%-8%-10%)
0,6 g Wirkstoff
quaternäres Polyvinylpyrrolidoncopolymer mit einem Molekulargewicht von 100 000, erhältlich durch die Firma General Aniline unter der Bezeichnung Gafquat 734	0,3 g Wirkstoff
Fructose	2,0 g
CaCl₂	2,0 g
Ethanol bis auf	50°
Wasser bis auf	100 g
pH 4,6

Diese Lotion wird auf die Haare, die getrocknet werden, ohne intermediäre Spülung aufgetragen. Die Haare zeigen einen guten Halt und fetten nicht.

Beispiel 2

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Vinylacetat/Krotonsäure-Copolymer (90/10) erhältlich durch die Firma Hoechst unter der Bezeichnung Aristoflex A
1,0 g Wirkstoff
quaternisierte Cellulose, erhältlich durch die Firma National Starch, unter der Bezeichnung Celquat L200	0,5 g Wirkstoff
Ethylalkohol bis auf	15°
D-Mannose	1,0 g
Magnesium-lactat	2,0 g
Farbstoff, Konservierungsmittel, Parfüm in ausreichender Menge @	2-Amino-1-methyl-propanol bis auf pH 8,6 @	Wasser bis auf	100 g

Beispiel 3

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Vinylacetat/Krotonsäure/Vinyl-neodecanoat-terpolymer, erhältlich durch die Firma National Starch unter der Bezeichnung 28/29.30
1,0 g Wirkstoff
quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer mit einem Molekulargewicht von 1 000 000, erhältlich durch die Firma General Aniline unter der Bezeichnung Gafquat 755	0,2 g Wirkstoff
Natriumgluconat	0,8 g
Fructose	1,0 g
Konservierungsmittel, Farbstoff, Parfüm in ausreichender Menge @	Triethanolamin bis auf pH 8,6 @	Wasser bis auf	100 g

Beispiel 4

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Beispiel 5

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Beispiel 6

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Beispiel 7

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Beispiel 8

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Vinylacetat/Krotonsäure/PEG 20 000-terpolymer (82/8/10%)
0,2 g Wirkstoff
quaternisierte Cellulose, erhältlich durch die Firma Union Carbide unter der Bezeichnung JR 400	0,6 g Wirkstoff
Ethylalkohol bis auf	10°
Glucose	0,5 g
Kaliumnitrat	1,2 g
Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel in ausreichender Menge @	2-Amino-1-methyl-propanol bis auf pH 7 @	Wasser bis auf	100 g

In den verschiedenen, vorstehend genannten Beispielen 2 bis 8 haben die mit dem Mittel behandelten und getrockneten Haare einen guten Halt und fetten weniger schnell.

Beispiel 9

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Dieses Mittel wird auf die gewaschenen Haare aufgetragen, und nach einigen Minuten der Einwirkung werden die Haare mit Wasser gespült und dann getrocknet.

Beispiel 10

Es wird das folgende Mittel hergestellt:

Copolymer von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliniumchlorid, erhältlich als wäßrige Lösung mit 40% Wirkstoff unter der Bezeichnung Luviguat FC 905 durch BASF
0,5 g Wirkstoff
Natriumpolyvinylsulfonat	0,5 g Wirkstoff
Maltose	1,6 g
Natriumchlorid	7,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Natronlauge (soude) auf 7,4 eingestellt.

Dieses Mittel wird wie eine Lotion auf die Haare aufgebracht, dann werden diese nach einigen Minuten der Einwirkung gespült und getrocknet.

Beispiel 11

Es wird das folgende Mittel hergestellt:

Polymer aus Octylacrylamid, Acrylat und Butylaminoethyl-methacrylat, erhältlich unter der Bezeichnung Amphomer durch die Firma National Starch & Chemicl Corporation
0,3 g Wirkstoff
Copolymer aus Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyl, erhältlich als wäßrige Lösung mit 30% Wirkstoff unter der Bezeichnung Cartaretine F durch die Firma Sandoz	1,0 g Wirkstoff
Mannose	0,5 g
Kaliumchlorid	3,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 8,2 eingestellt.

Diese Lösung verwendet man als Lotion; auf die Applikation folgt eine Spülung mit Wasser.

Beispiel 12

Es wird das folgende Mittel hergestellt:

Der Applikation dieser Lotion auf den Haaren folgt eine Spülung mit Wasser und sodann das Trocknen der Haare.

Beispiel 13

Es wird das folgende Mittel hergestellt:

Methacrylharz mit Betainstruktur und einem Molekulargewicht zwischen 70 000 und 90 000, erhältlich als ethanolische Lösung mit 50% unter der Bezeichnung Amphoset durch die Firma Mitsubishi
1,0 g Wirkstoff
Copolymer aus Ethylen und Maleinsäureanhydrid, erhältlich unter der Bezeichnung EMA 91 durch die Firma Monsanto	0,1 g Wirkstoff
Lactose	0,6 g
Kaliumchlorid	3,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.

Der Applikation der auf diese Weise hergestellten Lotion auf den Haaren folgt eine Spülung mit Wasser und sodann das Trocknen der Haare.

Beispiel 14

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Die auf diese Weise hergestellte Lotion wird auf die Haare aufgebracht, die dann direkt eingelegt und getrocknet werden.

Beispiel 15

Es wird das folgende Mittel hergestellt:

Polykondensat aus equimolaren Mengen an Piperazin und Epichlorhydrin, beschrieben in FR-PS 21 62 025
1,0 g Wirkstoff
Natriumpolyvinylsulfonat	0,5 g Wirkstoff
Lactose	1,0 g
Kaliumsulfat	1,65 g
Ethylalkohol	2,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 8 eingestellt.

Die Haare werden mit dieser Lotioin imprägniert und dann getrocknet.

Beispiel 16

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliniumchlorid, erhältlich als wäßrige Lösung mit 40% Wirkstoff unter der Bezeichnung Luviquat FC 905 durch die Firma BASF
0,25 g Wirkstoff
Copolymer aus Methylvinylether und Maleinsäure, verestert mit Butanol, erhältlich als alkoholische Lösung mit 50% Wirkstoff unter der Bezeichnung Gantrez ES 225 durch die Firma G.A.F.	0,7 g Wirkstoff
Glucose	1,0 g
Kaliumchlorid	3,0 g
Ethylalkohol	3,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Natriumhydroxid (soude) auf 6,5 eingestellt.

Dieses Mittel wird in einer Aerosolvorrichtung unter den folgenden Druckbedingungen konditioniert:

Gemisch (actif)\|90,0 g
Fr´on 114/12 (43/57)	10,0 g
für	100 g

Am Ausgang der Aerosolvorrichtung bildet sich ein Schaum, der auf die Haare aufgetragen wird; die Haare werden getrocknet und in Form gebracht.

Beispiel 17

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Kationische Siliconemulsion DC 929, erhältlich durch die Firma Dow Corning, zusammengesetzt aus Amodimethicone, Trimoniumchlorid-talg und 10-Nonoxynol, entsprechend der Definition des Lexikons CTFA (3. Ausgabe)
1,5 g Wirkstoff
Polykondensat von Adipinsäure und Diethylentriamin, vernetzt mit Epichlorhydrin im Verhältnis 11 Mol Epichlorhydrin auf 100 sekundäre Amingruppen des Polykondensats und alkyliert mit Natriumchloracetat, wie dies in FR-PS 22 52 840 beschrieben ist	0,8 g
Raffinose	1,5 g
Natriumchlorid	2,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 7,5 eingestellt.

Dieses Mittel liegt in Form einer Lotion vor. Die mit dieser Lotion behandelten Haare werden ohne intermediäre Spülung getrocknet.

Beispiel 18

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Guar-hydroxypropyl-trimethylammoniumchlorid, erhältlich unter der Bezeichnung Jaguar C 13S durch die Firma Meyhall
0,15 g Wirkstoff
Gemisch von Homo- und Copolymer von Acrylsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 3500, erhältlich als wäßrige Lösung mit 25% Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol E5 durch die Firma Allied Colloids	0,5 g Wirkstoff
Fructose (Levulose)	1,0 g
Magnesiumacetat	2,0 g
Ethylalkohol	1,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Triisopropanolamin auf 7,6 eingestellt.

Dieses Mittel liegt in Form einer Lotion vor. Die behandelten Haare werden unmittelbar gewaschen und in Form gebracht.

Beispiel 19

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Polykondensat von Adipinsäure und Diethylentriamin, vernetzt mit Epichlorhydrin im Verhältnis von 11 Mol Epichlorhydrin auf 100 sekundäre Amingruppen des Polykondensats und alkyliert mit Natriumchloracetat, wie dies in FR-PS 22 52 840 beschrieben ist
1,5 g Wirkstoff
Natriumpolystyrolsulfonat, erhältlich in Lösung mit 34% unter der Bezeichnung Flexan 130 durch die Firma Delft Nationale	0,9 g Wirkstoff
Lactose	2,0 g
Natriumchlorid	3,8 g
Ethylalkohol	5,0 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 7,5 eingestellt.

Die mit dieser Lotion behandelten Haare werden getrocknet und in Form gebracht.

Beispiel 20

Es wird folgendes Mittel hergestellt:

Copolymer von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliniumchlorid, erhältlich als wäßrige Lösung mit 40% Wirkstoff unter der Bezeichnung Luviquat FC 905 durch die Firma BASF\|1,0 g
Polymer von Methacrylsäure mit einem Molekulargewicht von 27 000, erhältlich als wäßrige Lösung mit 30% Wirkstoff unter der Bezeichnung Versicol E₇ durch die Firma Allied Colloids	0,5 g
Natriumchlorid	3,0 g
Maltose	2,0 g
(Coprah,dimethylhydroxyethyl)ammoniumchlorid	0,5 g
Wasser bis auf	100 g
Der pH wird mit Salzsäure auf 6,5 eingestellt.

Dieses Mittel liegt in Form einer Lotion vor. Es wird auf die Haare aufgebracht, die nach einigen Minuten der Einwirkung gespült und in Form gebracht werden.

Claims

1. Mittel zur Konditionierung der Haare, welches mindestens ein kationisches Polymer mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 3 000 000, mindestens ein anionisches Polymer mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 3 000 000 und mindestens ein anorganisches oder organisches Salz eines Alkali- oder Erdalkalimetalls oder eines zweiwertigen oder dreiwertigen metallischen Kations umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel frei von anionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Agentien und im weiteren mindestens einen Zucker ausgewählt aus der Gruppe Hexosen, Mannit, Raffinose und Diholosiden in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.

2. Mittel zur Konditionierung der Haare, welches mindestens ein amphoteres Polymer, mindestens ein anionisches Polymer mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 3 000 000 und mindestens ein anorganisches oder organisches Salz eines Alkali- oder Erdalkalimetalls oder eines zweiwertigen oder dreiwertigen metallischen Kations umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel frei ist von anionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Agentien und im weiteren mindestens einen Zucker ausgewählt aus der Gruppe Hexosen, Mannit, Raffinose und Diholosiden in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.

3. Mittel zur Konditionierung der Haare, welches mindestens ein kationisches Polymer mit einem Molekulargewicht zwischen 500 und 3 000 000, mindestens ein amphoteres Polymer und mindestens ein anorganisches oder organisches Salz eines Alkali- oder Erdalkalimetalls oder eines zweiwertigen oder dreiwertigen metallischen Kations umfaßt, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel frei ist von anionischen oder amphoteren oberflächenaktiven Agentien und im weiteren mindestens einen Zucker ausgewählt aus der Gruppe Hexosen, Mannit, Raffinose oder Diholosiden in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.

4. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis zwischen Zucker und Salz zwischen 0,1 und 2 liegt.

5. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es außerdem mindestens ein kationisches oberflächenaktives Agens enthält.

6. Mittel gemäß einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es als Zucker und Salz ein Gemisch aus Natriumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat, Magnesiumsulfat, Glucose und Fructose enthält.

7. Mittel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es enthält: 40 bis 55% Natriumchlorid, 5 bis 15% Natriumsulfat, 1 bis 4% Kaliumsulfat, 1 bis 4% Magnesiumsulfat, 15 bis 25% Glucose, 15 bis 25% Fructose, bezogen auf das Gesamtgewicht von Zucker und Salz.

8. Verfahren zur Konditionierbehandlung der Haare, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Haare mindestens ein Mittel, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 definiert ist, aufbringt, diese gegebenenfalls spült, und in Form bringt.