DE301587C - - Google Patents
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT-
- ΛΙ 301587 -KLASSE
55 h. GRUPPE
Dr. ERIK LUDWIG RINMAN in STOCKHOLM.
aus zellulosehaltigen Stoffen und Calciumhydroxyd.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 28. Juli 1914 ab.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung von Zellulose, Alkoholen, Aldehyden
und anderen Nebenprodukten aus zellulose-1 haltigen Stoffen, wie Holz, Stroh, Gras, Schilf
u. dgl. Es ist bereits vorgeschlagen worden, derartige Stoffe in einer Lösung oder Lösung
und Schlämmung von Kalkhydrat zu kochen. Auf diesem Wege ist es aber bisher nur gelungen,
einen verhältnismäßig geringen Teil der organischen Stoffe des Holzes usw. auszulösen.
Demgegenüber besteht das neue Verfahren in der Hauptsache darin, daß das Kochen der
zellulosehaltigen Stoffe in Lösung oder Lösung ' und Schlämmung von Kalkhydrat in Anwesenheit
solcher Stoffe ausgeführt wird, welche die Löslichkeit des Kalkhydrates erhöhen. Hierdurch
wird es möglich, eine so große Menge der organischen Stoffe des Holzes usw. auszulösen,
daß der Rest (etwa 75 Prozent vom Gewicht des Holzes) hauptsächlich nur aus fertiggebildeter
Zellulose und fertiggebildeter Ligninsubstanz besteht, welche letztere durch Kochen
mit Calziumhydroxyd nicht ausgelöst werden können. Hat man aber durch Kochen nach
dem neuen Verfahren aus dem Holze etwa 20 bis 25 Prozent von dessen Gewicht ausgelöst,
so ist die Ligninsubstanz nicht mehr chemisch gebunden, sondern kann von der Zellulose
leicht getrennt werden durch Lösen mit Lösungsmitteln, welche die Ligninsubstanz lösen, die
Zellulose aber ungelöst zurücklassen. Es ist mit anderen Worten durch das neue Verfahren
ermöglicht worden, eine so große Menge der organischen Stoffe auszulösen, daß die erwünschte
Zellulose nachher leicht gewonnen werden kann, ohne daß die Zellulosefasern in nennenswertem Grade angegriffen werden.
Unter solchen Stoffen, welche die Löslichkeit des Kalkhydrates erhöhen, seien besonders
hier erwähnt Calziumsalze, und vor allem Natriumsalze der Oxisäuren, welche gebildet
werden, wenn Zucker, Melasse oder zellulosehaltige Stoffe mit Alkalien, z. B. Natronlauge
oder Kalkhydrat, gekocht werden. Man kann mit anderen Worten die zellulosehaltigen Stoffe
mit einer Lösung von Kalkhydrat in Anwesenheit von eben solchen organischen Säuren behandeln,
die beim fraglichen Kochen gebildet werden. Da die Löslichkeit des Kalkhydrates
hierbei in demselben Maße gesteigert wird, wie die Konzentration der anwesenden KaIkoxisalze,
welche aus dem Kalkhydrat und ■ den aus den zellulosehaltigen Stoffen gebildeten
Oxisäuren gebildet worden sind, so würde eine solche Lauge auf die zellulosehaltigen
Stoffe besser lösend wirken, je mehr konzentriert sie ist. Da aber andererseits die in
Lösung befindlichen Kalksalze die weitere Auslösung von Salzen derselben Art verhindern,
so ist es'klar, daß die Lösungsfähigkeit der Lauge abnehmen muß, wenn die Lösung eine ge-
wisse Konzentration erreicht hat. Die Wirkung
der Kalkhydratlösung ist auch von der Temperatur abhängig, und zwar so, daß eine Erhöhung
derselben beim Verfahren auch die Wirkungsfähigkeit steigert. Diese wird auch erhöht, wenn die Lauge bei der Behandlung
in Bewegung gehalten wird. Da die Löslichkeit des Kalkhydrats in Anwesenheit dieser
Oxisäuren dieselbe ist,. wenn die Base in
ίο ihnen anstatt Calzium, Natrium ist, so ist es
klar, daß Kalkhydrat, welches in einer Wasserlösung von Oxisäuren gelöst ist, die ganz
oder teilweise an Natrium gebunden sind, eine größere Lösungsfähigkeit besitzt, als die
entsprechende Lösung, wo die Base Calzium ist. Endlich sei auch bemerkt, daß die Anwesenheit
von Natriumsalzen aus Säuren mit wasserlöslichen Kalksalzen, und zwar besonders Kochsalz, die Lösungsfähigkeit des Kalkhydrats
steigert.
Beim Kochen zellulosehaltiger Stoffe gemäß
dem neuen Verfahren werden solche inkrustierende Stoffe ausgelöst, die leicht zersetzbar
sind, und die dabei wasserlösliche Kalksalze bilden, während fertiggebildete Zellulose wie
auch fertiggebildete Ligninsubstanz ungelöst bleiben. In erster Linie werden Zucker- und
Stärkestoffe und nicht fertiggebildete Zellulose- und Ligninstoffe ausgelöst. Ferner werden,
und zwar besonders bei hoher Kochtemperatur, Fette und Harze usw. ausgelöst. Die ausgelösten
Stoffe werden dabei als Kalksalze organischer Säuren, besonders Oxisäuren, wie Milchsäure
usw. erhalten. Diese Kalksalze können -35 natürlich zur Herstellung ihrer organischen
Säuren und deren Derivaten verwendet werden. Eine unbeschränkte Verwendung erhalten aber
diese Kalksalze zur Herstellung von Azeton, gewöhnlichem Alkohol, Holzgeist, höheren Alkoholen,
Aldehyden, Ketonen und Kohlenwasserstoffen.
Die Kalkoxisälze sind leicht aus den Lösungen zu gewinnen, weil sie nach Konzentration der
Lösungen sich eintrocknen lassen, beispielsweise auf gewöhnlichen Trockenzylindern, etwa
auf dieselbe Weise, wie man essigsauren Kalk aus dessen Lösungen gewinnt. Aus den Kalksalzen
kann man nach gewöhnlichem Verfahren Essig, Ameisensäure, Milchsäure und höhere Oxisäuren gewinnen. Bei trockener Destillation
dieser Kalkoxisälze mit starken Basen, beispielsweise Kalkhydrat, geben sie Ketone,
Aldehyde, Alkohole und Kohlenwasserstoffe, besonders aber Azeton. Diese trockene Destillation
kann in gewöhnlichen Kesseln zur Herstellung von Azeton ausgeführt werden. Zweckmäßiger
dürfte es jedoch sein, die trockene Destillation in von außen erhitzten Schneckengängen
ununterbrochen auszuführen, wobei die trockene Destillation unter langsamer Steigerung
der Temperatur und in Anwesenheit von zweckmäßig überhitztem Wasserdampf ausgeführt
werden kann. Falls die Kalkoxisalze zur trockenen Destillation verwendet werden sollen,
wird der Kalk zweckmäßig schon dann zügesetzt, wenn die Salze in Lösung sind, so daß
der Kalk dabei gelöscht wird, worauf das Ganze, z. B. auf Trockenzylindern, eingetrocknet
wird. Zu der trockenen Destillation kann man auch mit Vorteil Retorten.zur ununterbrochenen
trockenen Destillation von Lösungen mit oder ohne aufgeschlämmte Stoffe verwenden,
zumal da eine gute Ausbeute von wertvollen Destillationsprodukten das Ausführen der Destillation in Anwesenheit von
genügenden Mengen vorzugsweise überhitzten Wasserdampfes erfordert.
Das neue Verfahren hat mannigfache Anwendung und sollen hier als Beispiel einige
Anwendungen davon angeführt werden.
1. Wenn man das neue Verfahren auf gewöhnliches Sägemehl zu verwenden wünscht, wird
das Kochen desselben mit Kalkhydratlösungen am besten so geregelt, daß 18 bis 25 Prozent
der trockenen Substanz des Sägemehls ausgelöst werden, worauf das Ungelöste zweckmäßig
als Brennstoff benutzt vyird. Beim Kochen des Sägemehls verwendet, man natürlich die
höchst mögliche Konzentration der Kochlauge, weil dieselbe dann durch Waschen von dem
Ungelösten leicht getrennt werden kann. Nach dem Kochen kann der Rückstand zweckmäßig
gepreßt werden, um das Wasser möglichst vollständig abzuscheiden, worauf das Sägemehl
in der Hauptsache seinen Verbrennungswert beibehält. Bei dem Kochen gebildeter Terpentin,
Holzgeist, Ammoniak und Harzseife werden nach bekannten Verfahren gewonnen.
2. Das neue Verfahren kann auf ähnliche Weise, ■ wie unter 1 beschrieben, verwendet
werden, um aus Holz zum Kochen wertvolle organische Stoffe zu gewinnen, bevor das Holz
gekohlt wird.
3. Das neue Verfahren kann ferner zum Kochen von Holzsplittern, die zur Herstellung
von Sulfitzellulose benutzt werden sollen, verwendet werden. Dieses Vorkochen von Holzsplittern
erhält besonders Bedeutung dadurch, daß in diesem Falle auch Splitter aus Föhrenholz
zur Herstellung von Sulfitzellulose verwendbar werden.
4. Die größte Bedeutung des neuen Verfahrens liegt aber darin, daß es in Verbindung
mit nachfolgendem Kochen in alkalischen Lösungen zur Herstellung von Zellulose verwendet
werden kann, wobei der wesentliche Vorteil'erzielt wird, daß die Zellulosefasern
nicht in nennenswertem Grade angegriffen werden. Dabei wird so verfahren, daß der
Rohstoff mit Kalkhydrat gekocht wird, und zwar am besten so, daß die höchst mögliche
Auslösung erhalten wird, worauf die Lösung
ausgeschieden wird. Darauf wird der Rohstoff, am besten in demselben Kocher, mit einer
schwach alkalischen Lösung, z. B. mit Sodalösung oder mit einer verdünnten Natronlauge
5 oder mit einer Mischung davon gekocht, bis die erwünschte Zellulose erhalten worden ist.
Dieses Nachkochen kann auch mit Ammoniak in solchen Fällen ausgeführt werden, wo gleichzeitige
Auslösung von Kieselsäure nicht notwendig ist. Bei leichter zu behandelnden Rohstoffen,
wie Stroh, Gras und Schilf, dürfte nur , Auslaugen oder Kochen mit Sodalösung erforderlich
sein, um zurückgebliebene inkrustierende Stoffe auszulösen, die hauptsächlich aus Ligninsubstanz
und Kieselsäure bestehen. Bei Behandlung von Holz, besonders zur Herstellung
von sogen. Bleichmasse, dürfte dagegen ein besseres Resultat zu erzielen sein, wenn
das Kochen mit einer schwachen Lösung von
ao Natronlauge ausgeführt wird. Besonders wenn sogen, ununterbrochenes Kochen verwendet
wird, ist dabei nicht stärkere Lösung von Natronlauge erforderlich als eine solche, die etwa
ι Prozent Na2O entspricht. Nach diesem Verfahren
erhält man, besonders bei Behandlung von Holz,' eine bedeutend höhere Ausbeute an
Zellulose als bei dem sogen. Sulfatverfahren, während man gleichzeitig durch das Arbeiten
ohne schwefelhaltige Laugen eine geruchfreie Fabrikation erhält.
Theoretisch könnte dieses Verfahren so ausgeführt werden, daß man bei dem nach dem
Kalkhydratkochen folgenden Soda- oder Natronlaugekochen nur mit Kohlensäure ausfällbare
Stoffe auslöste, weshalb eine solche Kochlauge nur durch Ausscheiden dieser Stoffe regeneriert
werden sollte. In der Praxis aber dürften diese Lösungen besonders bei - Herstellung von Zellulose
aus Holz sich an Natriumsalzen wasserlöslicher organischer Säuren anreichern. Aus
diesen muß die Soda auf andere Weise regeneriert werden, z. B. durch Verkohlen oder
vollständiges Verbrennen der organischen Stoffe: Die Soda kann aber auch in der Weise regeneriert
werden, daß diese Natriumsalze, gegebenenfalls nach Abscheiden der mit Kohlensäure
fällbaren Stoffe, trockener Destillation mit starken Basen unterworfen werden. Diese
trockene Destillation wird am besten durch Mischung der Natriumsalze mit den Kalksalzen
ausgeführt, da die letzteren bei ioo° C eingetrocknet werden können, auch wenn sie bis
50 Prozent Natriumsalze enthalten. Es ist klar, daß man bei dieser Arbeitsweise die Wirkung
des Kalkhydratkochens durch Kochen in Anwesenheit solcher Mischungen von Kalk- und
Natriumsalzen erhöhen kann.
Ein solches Kochen in Anwesenheit von Mischungen von Kalk- und Natriumsalzen ist
beim Kochen von Holz vorteilhaft auch insofern, als man dadurch sämtliche organische
Salze der Lauge in der Form einer Masse erhalten kann, die zwecks trockner Destillation
eingetrocknet werden kann. Ein solches Kochen kann ferner von Bedeutung sein beim Kochen
von Stroh u. dgl., weil man dann durch Vorkochen mit schwacher Natronlauge den Kocher
besser ausnutzen kann.
Bei dem erwähnten Kochen mit Kalkhydrat oder schwachen Alkalien werden natürlich die η0
dabei gebildeten Produkte, wie Terpentin, Ammoniak, Holzgeist und Harzenach bekannten
Verfahren gewonnen.
5. "Das Kochen mit Kalkhydrat mit oder ohne nachfolgendem Kochen mit Soda, Natronlauge
oder Ammoniak kann auch verwendet werden, um aus fibrösen Stoffen, die zur Herstellung
von spinnbaren Fasern benutzt werden sollen, die inkrustierenden Stoffe auszulösen,
anstatt der zum selben Zweck bisher üblichen ' zeitraubenden und unökonomischen Faulens-
und Gärungsverfahren. Nach vorliegender Erfindung dagegen erhält man ein schnelles Verfahren,
welches außerdem ein gleichmäßigeres Fabrikat und gleichzeitig großen ökonomischen
Gewinn infolge des Wertes der gewonnenen Stoffe gibt, welche beim Kochen vegetabilischer
Stoffe mit Kalkhydrat in der Hauptsache stets dieselben sind. Nach diesem Verfahren
können also Pflanzen wie Flachs, Hanf, Jute, go
Älphagras, Nesselarten (Ramie), Annanas, Banane usw. behandelt werden, um daraus in
Verbindung mit mechanischer Bearbeitung spinnbare Fasern herzustellen.
Claims (2)
1. VerfahrenzurGewinnungvonZellulose,
Alkoholen, Aldehyden und anderen Nebenprodukten aus zellulosehaltigen Stoffen und
Calziumhydroxyd, die in einer Lösung oder Lösung und Schlämmung von Kalkhydrat gekocht werden, dadurch gekennzeichnet,
daß das Kochen der zellulosehaltigen Stoffe in Lösung oder Lösung und Schlämmung
von Kalkhydrat in Anwesenheit von Salzen der Oxisäuren oder gleichwirkenden Stoffen
erfolgt, welche die Löslichkeit des Kalkhydrats erhöhen.
2. Verfahren nach Patentanspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß die bei dem Kochen erhaltenen Ablaugen mit starken Basen in Anwesenheit von überhitztem
Wasserdampf trocken destilliert werden.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE301587C true DE301587C (de) |
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ID=555452
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DENDAT301587D Active DE301587C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
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- DE DENDAT301587D patent/DE301587C/de active Active
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