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DE3005865A1 - Transferfarbstoffe - Google Patents

Transferfarbstoffe

Info

Publication number
DE3005865A1
DE3005865A1 DE19803005865 DE3005865A DE3005865A1 DE 3005865 A1 DE3005865 A1 DE 3005865A1 DE 19803005865 DE19803005865 DE 19803005865 DE 3005865 A DE3005865 A DE 3005865A DE 3005865 A1 DE3005865 A1 DE 3005865A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pts
transfer printing
polyester
parts
esp
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19803005865
Other languages
English (en)
Inventor
Norbert Dipl.-Chem. Dr. Grund
Guenter Dipl.-Chem. Dr. 6700 Ludwigshafen Hansen
Hans 6733 Hassloch Weber
Georg 6701 Dannstadt-Schauernheim Zeidler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19803005865 priority Critical patent/DE3005865A1/de
Publication of DE3005865A1 publication Critical patent/DE3005865A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/081—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group unsubstituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino, aralkylamino or arylamino
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0074—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms
    • C09B29/0077—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing nitrogen and sulfur as heteroatoms containing a five-membered heterocyclic ring with one nitrogen and one sulfur as heteroatoms
    • C09B29/0081—Isothiazoles or condensed isothiazoles
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003—Transfer printing
    • D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006—Transfer printing using subliming dyes using specified dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Transferfarbstoffe
  • Die Erfindung betrifft die Verwendung von Farbstoffen der Formel I in der R Wasserstoff oder Methyl, R1 Wasserstoff oder C1- bis C4-Alkyl und R2 C1- bis C4-Alkyl sind, für den Transferdruck.
  • Einzelne Reste Rr und R2 sind z. B. Methyl, Propyl oder Butyl und insbesondere Äthyl.
  • Die Farbstoffe der Formel I eignen sich vorzugsweise zum Färben von Polyestern. Die Echtheiten sind sehr gut r zu erwähnen sind dabei Naß- und Lichtechtheiten.
  • Das Transferdruckverfahren ist z. B. aus der FR-PS 1 223 330 und der DT-OS 1 769 757, Farbstoffzubereitungen und Hilfsträger dafür sind aus den DT-OS 1 771 813 und 1 771 812 bekannt. Die Farbstoffe der Formel I können nach den bekannten Verfahren verwen det werden.
  • In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
  • Beispiel 1 Man bedruckt ein Papier im Flexodruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel 5 Teilen Äthylcellulose, 70 Teilen Äthylalkohol, 20 Teilen Äthylacetat und 5 Teilen Äthylglykol besteht und trocknet den Druck. Das Papier läßt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewirke liegend, gemeinsam mit diesem 30 Sekunden bei 210 0C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Gewirke übertragen, wobei man einen rotstichig blauen Druck auf weißem Grund erhält.
  • Beispiel 2 Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 50 Teilen einer 50 zeigen wäßrigen Zubereitung des Farbstoffes der Formel 380 Teilen Wasser, 400 Teilen einer 10 zeigen Kernmehlätherverdickung und 200 Teilen einer 10 %igen Stärkeätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 30 Sekunden bei 210 OC auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen blauen Druck auf weißem Grund.
  • Beispiel 3 Man bedruckt ein Papier im Tiefdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt zusammensetzt: 10 Teile Äthylcellulose, 75 Teile Äthylalkohol, 20 Teile Äthylacetat und 5 Teile Äthylglykol.
  • Das getrocknete Papier läßt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewebe liegend, gemeinsam mit diesem 30 Sekunden bei 210 °C durch einen Kalander laufen.
  • Dabei wird der Farbstoff auf das Polyestergewebe übertragen. Man erhält einen licht- und waschechten, brillanten blauen Druck auf weißem Grund.
  • Beispiel 4 Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 40 Teilen einer 50 %igen wäßrigen Zubereitung des Farbstoffes der Formel 280 Teilen Wasser und 700 Teilen einer 8 %igen Kernmehlätherverdickung besteht und trocknet den Druck.
  • Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Weise in 30 Sekunden bei 210 °C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen grünstichig blauen Druck auf weißem Grund.

Claims (2)

  1. 'Patentansprüche 1. Verwendung der Farbstoffe der allgemeinen Formel in der R Wasserstoff oder Methyl, R1 Wasserstoff oder C1- bis C4-Alkyl und R2 c1 - bis C4-Alkyl sind, für den Transferdruck.
  2. 2. Hilfsträger für den Transferdruck enthaltend als bestandteil des Druckes einen Farbstoff der allgemeinen Formel gemäß Anspruch 1.
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