DE2632835A1 - Verfahren zum binden von anorganischen stoffen - Google Patents

Description

ool ool

ool WACKER-CHEMIE München, den 2. Juni 1976

Οθ2 GMBH Λ ΕΈ-ΡΑΤ Dr.Ru/m

οο3 Wa 7526

οο5 οο5 οο5

005 Verfahren zum Binden von anorganischen Stoffen oo6

006 Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Binden von anorga-

007 nischen Stoffen, wobei die zu bindenden anorganischen Stoffe

008 mit Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung und Hydro-

009 lysekatalysator in Berührung gebracht werden, olo

010 Es ist bereits bekannt, Alkylsilikate, also Alkoxygruppen

011 aufweisende Siliciumverbindungen, vorzugsweise in Form ihrer

012 Lösungen in organischem Lösungsmittel oder mehr oder weniger

013 kurz vor ihrer Anwendung, gelöst oder dispergiert in Wasser,

014 als Bindemittel für anorganische Stoffe zu verwenden und die

015 Hydrolyse dieser Siliciumverbindungen auf den zu bindenden

016 anorganischen Stoffen mittels Hydrolysekatalysatoren zu för-

017 dem. Einschlägige Veröffentlichungen sind z.B. M. Weist,

018 "Technische Anwendungsmöglichkeiten von Kieselsäureestern¹¹

019 in "Chemische Technik", 1954, Seite 63 bis 70, W. Krings

020 und W. Dittrich, "Bindemittel auf Äthylsilikatbasis für kera-

021 mische Materialien" in "Sprechsaal für Keramik-Glas-Email",

022 1960, Seite 126 bis 128, und DT-OS 23 18 494, Anmelder:

023 Wacker-Chemie GmbH, offengelegt: 31. Oktober 1974. o24

024 Alkylsilikate oder deren Lösungen, die organische Lösungsmit-

025 tel als einzige Lösungsmittel für Alkoxygruppen aufweisende

026 Siliciumverbindung und Hydrolysekatalysator enthalten, und

027 als solche, also ohne vorhergehendes Vermischen mit Wasser

⁰²⁸ 709884/031$ ^/2

o3o 3

030 mit den zu bindenden anorganischen Stoffen in Berührung ge-

031 bracht werden, haben gegenüber Mischungen, die aus Wasser,

032 Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung, die gegebenen-"

033 falls in organischem Lösungsmittel gelöst ist, beispielswei-

034 se die Vorteile, daß sie unter Ausschluß von Wasser praktisch

035 unbegrenzt lagerfähig sind und tiefer in die zu bindenden

036 Stoffe eindringen, was zu höherer Festigkeit der gebundenen

037 anorganischen Stoffe führt. Somit betrifft die Erfindung aus-

038 schließlich die Verwendung von zumindest im wesentlichen was-

039 serfreien, Alkoxygruppen aufweisenden Siliciumverbindungen. o4o

040 Gegenüber monomeren Alkylsilikaten und Hexaalkoxydisiloxanen

041 haben die erfindungsgemäß verwendeten, Alkoxygruppen aufweisen-

042 den Siliciumverbindungen insbesondere den Vorteil, daß sie einen

043 viel niedrigeren Dampfdruck besitzen und somit nicht vor der

044 Hydrolyse auf den zu bindenden anorganischen Stoffen verdampfen

045 können und/oder gebundene anorganische Stoffe mit höherer Festig-

046 keit ergeben. Gegenüber Alkoxypolysiloxanen haben die erfindungs-

047 gemäß verwendeten, Alkoxygruppen aufweisenden Siliciumverbin-

048 düngen ebenfalls den Vorteil, daß sie gebundene anorganische

049 Stoffe mit höherer Festigkeit ergeben. Außerdem haben die er-

050 findungsgemäß verwendeten, Alkoxygruppen aufweisenden Silicium-

051 verbindungen gegenüber Hexaalkoxydisiloxanen, Alkoxypolysilo-

052 xanen und den Teilhydrolysaten gemäß US-PS 27 06 724, Sh. L.

053 Bass, Assignor to Dow Corning Corporation, patentiert:

054 19. April 1955, z.B. die Vorteile, daß der Aufwand für die

055 Herstellung aus den monomeren Alkylsilikaten durch Teilhydro-

056 lyse entfällt und daß sie leicht in gleichbleibender Qualität

057 erhalten werden können. Bei der Herstellung von Hexaalkoxy-

058 siloxanen und den anderen vorstehend genannten Polysiloxanen

059 entstehen dagegen häufig Gemische mit unterschiedlichen An-

060 teilen an verhältnismäßig niedermolekularen Produkten, ein-

061 schließlich Ausgangsprodukt, und Produkten mit unerwünscht

062 hohem Molekulargewicht. Die verhältnismäßig niedermolekularen o63

063 /3

70988W031S

o65 H

065 Produkte der Teilhydrolyse von monomeren Alkylsilikaten können

066 vor der Hydrolyse auf den zu bindenden Stoffen verdampfen. Hoch-

067 molekulare Produkte der Teilhydrolyse von monomeren Alkyl-

068 Silikaten können sich an der Oberfläche des zu bindenden

069 Stoffes anreichern und dadurch eine gefürchtete, sogenannte

070 "Schalenbildung" verursachen. o71

071 Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Binden von an-

072 organischen Stoffen, wobei die zu bindenden anorganischen

073 Stoffe mit Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung,

074 Hydrolysekatalystor und gegebenenfalls Mittel, das anorgani-

075 sehe Stoffe wasserabweisend macht, gegebenenfalls in organi-

076 schem Lösungsmittel, in Berührung gebracht werden, dadurch ge-

077 kennzeichnet, daß mindestens ein Teil von Alkoxygruppen auf-

078 weisender Siliciumverbindung aus mindestens einem Bis-(tri-

079 alkoxysilyl)-alkan besteht. 080

080 Die Bis-(trialkoxysilyl)-alkane sind Verbindungen der allge-

081 meinen Formel o82

082 (RO)₃SiR¹Si(OR)₃ , o83

083 wobei R ein Alkylrest und R¹ ein zweiwertiger, gesättigter,

084 aliphatischer Kohlenwasserstoffrest ist. o85

085 Bei den erfindungsgemäß verwendeten Bis-(trialkoxysilyl)-

086 alkanen hat R vorzugweise 1 bis 4 Kohlenstoffatome, wie der

087 Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, η-Butyl- und sec-

088 Butylrest. Wegen der verhältnismäßig leichten Zugänglichkeit,

089 leichten Hydrolysierbarkeit und der physiologischen Unbe-

090 denklichkeit des bei der Hydrolyse abgespaltenen Äthanols

091 sind als Reste OR Äthoxyreste bevorzugt. o92

092 Weiterhin sind bei den erfindungsgemäß verwendeten Bis-

093 (trialkoxysilyl)-alkanen als Reste R¹ solche mit 1 bis 18 Koho93

°⁹⁴ 709884/0311 ^/4

o95 o95 o95 o95

O95

o96 S¹

096 lenstoffatomen bevorzugt. Beispiele für derartige Reste R¹

097 sind der Methylen-, Äthylen-, n-Propylen- und Isopropylen-

098 rest sowie Butylen-, und Octadecylenreste.
o99

099 Bis-(trialkoxysilyl)-alkane können z.B. durch Anlagerung von

100 Trialkoxysilanen an Alkenyltrialkoxysilane oder durch An-

101 lagerung von Trichlorsilan an Alkenyltrichlorsilane oder

102 Alkenyltriaikoxysilane und anschließenden Austausch des an

103 Silicium gebundenen Chlors hergestellt werden. Bis-(tri-

104 alkoxysilyl)-alkane können aber auch z.B. durch Anlagerung

105 von Trialkoxysilanen an die beiden Doppelbindungen von ali-

106 phatischen Kohlenwasserstoffen mit zwei Doppelbindungen,

107 wie Butadien, oder an Alkine, wie Acetylen, oder durch An-

108 lagerung von Trichlorsilan an die beiden Doppelbindungen

109 von aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit zwei Doppelbin-Ho düngen, wie Butadien, oder an Alkine, wie Acetylen und an-

111 schließendem Austausch des an Silicium gebundenen Chlors

112 durch Alkoxygruppen hergestellt werden.
113

113 Bei der Herstellung von Vinyltrichlorsilan .durch Anlagerung

114 von Trichlorsilan an Acetylen wird Bis-(trichlorsilyl)-äthan

115 als Nebenprodukt erhalten. Bis-(trichlorsilyl)-äthan läßt

116 sich leicht durch Umsetzung mit Äthanol in Bis-(triäthoxy-

117 silyU-äthan umwandeln. Deshalb wird im Rahmen des erfindungs-

118 gemäßen Verfahrens als Bis-(trialkoxysilyl)-alkan vorzugs-

119 weise Bis-(triäthoxysilyl)-äthan verwendet und deshalb

120 stellt das erfindungsgemäße Verfahren auch eine vorteilhafte

121 Verwendungsmöglichkeit eines sonst schwer verwertbaren Neben-

122 produktes dar. . 123

123 Der Anteil von Bis-(trialkoxysilyl)-alkan am Gesamtgewicht

124 von Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung, organi-

125 schem Lösungsmittel, Hydrolysekatalysator und anorganische

126 Stoffe wasserabweisend machendem Mittel beträgt zweckmäßig

127 2 bis 97,99 Gewichtsprozent, vorzugsweise 20 bis 80 Gewichts-127

¹²⁸ 709884/0315 ^/5

130 (b

13ο prozent. Bis zu 90 Gewichtsprozent, vorzugsweise bis zu 60 Ge-

131 wichtsprozent, der Bis-(trialkoxysilyl)-alkane können durch

132 herkömmlicherweise in Bindemitteln für anorganische Stoffe

133 vorliegende Alkylsilikate und/oder Hexaalkoxydisiloxane, ins-

134 besondere Tetraäthylsilikat und/oder Hexaäthoxydisiloxan, er-

135 setzt sein. Durch die gleichzeitige Anwesenheit von Bis-(tri-

136 alkoxysilyD-alkan wird der Dampfdruck dieser Alkylsilikate

137 bzw. Hexaalkoxydisiloxane und/oder der Anteil von unerwünsch-

138 ten Begleitstoffen der Hexaalkoxydisiloxane erniedrigt. 139

139 Als Hydrolysekatalysatoren sind neutrale Verbindungen, wie

140 Metallcarbonsäuresalze und/oder Organometallcarbonsäuresalze,

141 insbesondere solche von Metallen der elektromotorischen Span-

142 nungsreihe von Blei bis Mangan (vgl. "Handbook of Chemistry

143 and Physics", 31. Auflage, Cleveland,. Ohio, 1949, Seite 1465)

144 bevorzugt. Beispiele für solche Salze sind Zinncarbonsäuresalze

145 bzw. Organozinncarbonsäuresalze, wie Dibutylzinndilaurat, Di-

146 butylzinndiacetat, Zinn-II-octoat, ein Gemisch aus Dibutyl-

147 zinndiacylaten, wobei sich die Acylatgruppen jeweils von 9

148 bis 11 Kohlenstoffatome je Molekül aufweisenden Carbonsäuren

149 ableiten, worin die Carboxylgruppen bei mindestens 90 Ge-

150 Wichtsprozent der Säuren an ein tertiäres Kohlenstoffatom

151 gebunden sind, und Diacyloxytetraalkyldistannoxane, wie Di-

152 acetoxytetrabutyldistannoxan und Dioleoyltetramethyldi-

153 stannoxan, ferner Ferrioctoat, Bleioctoat, Bleilaurat und

154 Cobaltnaphthenat. Weitere Beispiele für Hydrolysekatalysa-

155 toren sind Säuren, wie Chlorwasserstoff, und basische orga-

156 nische Stickstoffverbindungen, wie Monoäthanolamin und

157 Piperidin.
158

158 Es können Gemische aus verschiedenen Hydrolysekatalysatoren

159 verwendet werden.
16o

160 Der Anteil von Hydrolysekatalysatoren am Gesamtgewicht von

161 Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung, organischem 162

162 /6

709884/0315

164 V

164 Lösungsmittel, Hydrolysekatalysator und anorganische Stoffe

165 wasserabweisend machendem Mittel beträgt zweckmäßig 0_f01

166 bis 10 Gewichtsprozent, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gewichts-

167 prozent. 168

168 Werden bei dem erfindungsgemäßen Verfahren anorganische Stoffe

169 wasserabweisend machende Mittel mitverwendet, so kann es sich

170 bei diesen Mitteln um die gleichen handeln, die bisher in

171 Form von Lösungen in organischem Lösungsmittel zum Wasserab-

172 weisendmachen von Baustoffen verwendet werden konnten. 173

173 Weil sie ein besonderes hohes Ausmaß der Wasserabweisung

174 bewirken, sind als Mittel, das anorganische Stoffe wasserab-

175 weisend macht, anorganische Stoffe wasserabweisend machende

176 Organosiliciumverbindungen bevorzugt." Beispiele für solche

177 Organosiliciumverbindungen sind Organosilane der allgemeinen

178 Formel 179

179 R"_nSi(OR)₄__n. , 18o

180 wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat, R" gleiche

181 oder verschiedene, von aliphatischen Mehrfachbindungen freie,

182 einwertige Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18 Kohlenstoff-

183 atomen bedeutet und η 1, 2 oder 3, durchschnittlich 0,9 bis

184 1,8 ist, und Organopolysiloxane aus Einheiten der allgemeinen

185 Formel 186

186 R"_xSi(OR)_y(OH)_zH_mO ₄__x__v__z__m

187 wobei R und R" jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung

188 haben, x, y und ζ jeweils 0, 1,2 oder 3, die Summe von

189 x+y+z+m höchstens 3, der Durchschnittswert von χ 0,9 bis

190 1,8, vorzugsweise 0,9 bis 1,3, der Durchschnittswert von

191 y und ζ jeweils 0,00 bis 0,20 ist, mit der Maßgabe, daß 192

192 /7

709884/031S

194 £

194 mindestens einer der Werte von y und ζ mindestens 0,01 be-

195 trägt, und m O oder 1 ist. 196

196 Vorzugsweise enthalten die Organopolysiloxane aus Einheiten

197 der vorstehend angegebenen Formel durchschnittlich höchstens

198 30 Molprozent Einheiten, worin η 2 oder 3 ist, und vorzugsweise

199 beträgt ihre Viskosität in 50 gewichtsprozentiger Toluollö-

200 sung höchstens 10 000 cSt bei 25° C. 2ol

201 Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R" sind Alkylreste, wie

202 der Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, η-Butyl- und

203 sec.-Butylrest sowie Pentyl-, Octyl- und Octadecylreste, Aryl-

204 reste, wie der Phenylrest; Alkarylreste, wie der Tolylrest;

205 und Aralkylreste, wie der Benzylrest. Wegen der leichten Zu-

206 gänglichkeit sind in Verbindungen der- oben angegebenen For-

207 mein vorzugsweise mindestens 50 % der Anzahl der Reste R"

208 Methylreste. 2o9

209 Weitere Beispiele für anorganische Stoffe wasserabweisend

1Io machende Mittel sind rein-organische Harze, wie Polymeth-

211 acrylate und Polyacrylate, in organischen Lösungsmitteln,

212 inbesondere in Lacklösungsmitteln lösliche Mischpolymerisate

213 des Vinylchlorids, Epoxyharze, ungesättigte, alkalifeste

214 Polyesterharze, hochchlorierte Polyolefine und Chlorkautschuk,

215 ferner gesättigte, aliphatische Kohlenwasserstoffe mit einem

216 Siedepunkt von mindestens 360° C bei 760 mm Hg (abs.). Es

217 können Gemische aus verschiedenen, anorganische Stoffe was-

218 serabweisend machenden Mitteln eingesetzt werden. 219

219 Wird Mittel, das anorganische Stoffe wasserabweisend macht,

220 bei dem erfindungsgemäßen Verfahren mitverwendet, so be-

221 trägt sein Anteil am Gesamtgewicht von Alkoxygruppen aufwei-

222 sender Siliciumverbindung, organischem Lösungsmittel, Hydro-

223 lysekatalysator und anorganische Stoffe wasserabweisend 224

224 . /8

709884/0315

225 -%=-

226 a

226 machendem Mittel zweckmäßig 1 bis 95,99 Gewichtsprozent, vor-

227 zugsweise 20 bis 80 Gewichtsprozent. 228

228 Vorzugsweise sind Alkoxygruppen aufweisende Siliciumverbindung,

228 Hydrolysekatalysator und anorganische Stoffe wasserabweisend

229 machendes Mittel in organischem Lösungsmittel gelöst. Die im

229 Rahmen der Erfindung verwendeten organischen Lösungsmittel

230 können die gleichen sein, die bisher in Bindemitteln auf

231 Grundlage von Alkylsilikaten vorliegen konnten. Damit die orga-

232 nischen Lösungsmittel innerhalb annehmbarer Zeiten auf den er-

233 findungsgemäß zu bindenden, anorganischen Stoffen verdampfen,

233 sollte ihr Siedepunkt höchstens bei 250° C bei 760 mm Hg (abs.)

234 liegen. Solche Lösungsmittel können sein: Kohlenwasserstoffe,

235 wie Alkane, bzw. deren Gemische, mit Siedepunkten im Bereich von

236 120 bis 180° C, Toluol, Xylole, Trimethylbenzole, Styrol und

237 ein im Handel unter der Bezeichnung "Deasol 99" (die Bezeich-

237 nung "Deasol" ist ein registriertes Warenzeichen) erhältliches

238 Lösungsmittelgemisch mit einem Siedebereich von 155 bis 175° C

239 bei 760 mm Hg (abs.), das zu 99 Gewichtsprozent aus Aromaten

240 mit 9 oder 10 Kohlenstoffatomen besteht; Chlorkohlenwasser-

241 stoffe, wie Trichloräthylen; Alkohole, wie Äthanol, Isopro-

241 panol und Diacetonalkohol; Ketone, wie Aceton und Methyläthyl-

242 keton; sowie Ester, wie Äthylacetat und Äther, wie Di-n-bu-

242 tyläther. Für ein tiefes Eindringen der im Rahmen des erfin-

243 dungsgemäßen Verfahrens verwendeten Mischungen in die zu

243 bindenden Stoffe und für die Erzielung einer Hydrolyse der im

243 Rahmen der Erfindung verwendeten Organosiliciumverbindungen

244 innerhalb befriedigend kurzer Zeit ist es vorteilhaft, als

244 organisches Lösungsmittel bzw. als mindestens einen Bestand-

244 teil der organischen Lösungsmittel solche Lösungsmittel zu

245 verwenden, die mit Wasser mischbar sind, wie die oben genann-245 ten einzelnen Beispiele für Alkohole und Ketone.

245 Der Anteil von organischem Lösungsmittel am Gesamtgewicht von

246 Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung, organischem 247

247 709884/0315 /9

ool ool ool

2632B35

ool -9·=-

002 Lösungsmittel, Hydrolysekatalysator und anorganische Stoffe

003 wasserabweisend machendem Mittel kann bis zu 97,99 Gewichts-

004 prozent betragen. Vorzugsweise beträgt er 10 bis 50 Gewichts-¹

005 prozent. oo 6

006 Beispiele für nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zu bindende

007 anorganische Stoffe sind Formkörper und Überzüge aus Beton

008 bzw. Mörtel, Sandsteine, vor allem Steinmetzarbeiten aus na-

009 türlichem Sandstein, die durch Verwitterung gefährdet sind,

010 sowie Gegenstände aus gebranntem Ton oder Lehm, Sande, Puloll ver aus anorganischen Stoffen, Glimmerplättchen und Asbest-

012 Zementprodukte. ol3

013 Die hier in Beschreibung und Patentansprüchen verwendeten Aus-

014 drücke "Binden" bzw. "bindenden" sollen "verfestigen" bzw.

015 "verfestigenden" mitumfassen. Der Ausdruck "Binden" wurde in

016 Analogie zu dem von W. Krings und W. Dittrich, loc. cit.,

017 in Verbindung mit Alkylsilikate gebrauchtem Begriff "Binde-

018 mittel" gewählt, während M. Weist, loc. cit., den Ausdruck

019 "verfestigt" in Verbindung z.B. mit der Anwendung von Alkyl-

020 silikat auf Sandsteinen gebraucht. o21

021 Die im Rahmen der Erfindung eingesetzten, anorganische Stoffe

022 bindenden Gemische werden im allgemeinen in Mengen von

023 bis 5 000 g, vorzugsweise 1 000 bis 2 000 g, des Gesamtge-

024 wichtes ihrer Bestandteile je m Oberfläche der zu bindenden

025 anorganischen Stoffe angewandt. o26

026 Die im Rahmen der Erfindung eingesetzten, anorganische Stoffe

027 bindenden Gemische können in beliebiger geeigneter Weise mit

028 den zu bindenden anorganischen Stoffen in Berührung gebracht

029 werden, z.B. durch Tauchen, Gießen, Streichen, Sprühen, WaI-

030 zen bzw. durch einfaches Vermischen. o31

031 In den folgenden Ausführungen beziehen sich alle Angaben von o32

709884/031S

O33 t©

o34 M

034 Teilen und Prozentsätzen auf das Gewicht, soweit nichts ande-

035 res angegeben ist. o36

036 Das gemäß dem folgenden Beispiel verwendete Bis-(trialkoxy-

037 silyl)-alkan wurde hergestellt wie folgt: o38

038 Zu 3 Mol Bis-(trichlorsilyl)-äthan werden bei Raumtemperatur

039 19,5 Mol Äthanol unter Rühren tropfenweise gegeben. Nach Be-

040 endigung der Zugabe des Äthanols wird 3 Stunden zum Sieden

041 unter Rückfluß erwärmt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur

042 wird mit gasförmigem Ammoniak neutralisiert, filtriert und

043 das überschüssige Äthanol abdestilliert. Es wird in einer Aus-

25

044 beute von 87 % d. Th. Bis-(triäthoxylsilyl)-äthan (n_D =

045 1,4112, D₂₅O _c = 0,962, Viskosität 2,3 cSt bei 20° C) erhal-

046 ten. o47

047 Beispiel o48

048 450 g eines Gemisches aus 2 Teilen Weißkalk (vgl. DIN-Vor-

049 schrift 1 060, Entwurf Juni 1952), 1 Teil weißem Portland-

050 zement, 8,5 Teilen Sand mit einer Korngröße von höchstens

051 1,5 mm und 0,5 Teilen Eisenoxidrot werden zunächst mit

052 1 350 g Normensand und dann mit 250 g Wasser vermischt. Das

053 so erhaltene Mörtelgemisch wird in Glasringen mit einem

054 Innendurchmesser von 8,5 cm und einer Höhe von 5 cm auf einer

055 Kunststoffplatte erstarren gelassen. Nach dem Erstarren der

056 Gemische werden die Glasringe entfernt und nach 24 Stunden

057 die so erhaltenen Scheiben von der Unterlage entfernt und

058 14 Tage bei Raumtemperatur trocknen gelassen. o59

059 Schließlich werden die Mörtelscheiben jeweils 3 Minuten iii

060 eine Mischung, bestehend aus in der folgenden Tabelle ange-

061 gebener, Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung, in

062 einer Menge, die ebenfalls in der folgenden Tabelle ange-

063 geben ist, und 25 Teilen eines Gemisch aus o64

064 709884/0315 /11

066 JSi

066 18,00 g Methyläthylketon,

067 5,75 g Aceton,

068 1,25 g Dibutylzinndilaurat · o69

069 getaucht und dann 4 Wochen bei einer relativen Luftfeuchtigkeit

070 von 100 % gelagert. Dann wird die Druckfestigkeit der Proben

071 bestimmt. Die Ergebnisse dieser Bestimmung sind mit Durch-

072 schnittswerten für jeweils 5 Proben in der folgenden Tabelle

073 angegeben. o74

074 Tabelle o75

075 Nr. Alkoxygruppen aufweisende Menge Druckfestigkeit

2

076 Siliciumverbindung Teile kp/cm oder kg/cm

077 1 Bis-(triäthoxysilyl)-äthan 75 85,2

078 ■ ; ' " ' '

079 2 Bis-(triäthoxysilyl)-äthan 37,5

080 82,5

081 Hexaäthoxydisiloxan 37,5

083 3 - 1) - 1} 3,2 o84

084 4 Hexaäthoxydisiloxan 1) 75 70,8

085

086 1) Vergleichsversuche o87

087 " o87 o87 o87 o87 o87 .

o87 709884/031S

o87 "

o87 /12

Claims (1)

1. 088 -y£

   °89 Patentansprüche

   090 1. Verfahren zum Binden von anorganischen Stoffen, wobei die

   091 zu bindenden anorganischen Stoffe mit Alkoxygruppen auf-

   092 weisender Siliciumverbindung, Hydrolysekatalysator und ge-

   093 gebenenfalls Mittel, das anorganische Stoffe wasserabwei-

   094 send macht, gegebenenfalls in organischem Lösungsmittel

   095 in Berührung gebracht werden, dadurch g e -

   096 kennzeichnet, daß mindestens ein Teil von

   097 Alkoxygruppen aufweisender Siliciumverbindung aus minde-

   098 stens einem Bis-(trialkoxysilyl)-alkan besteht. o99

   099 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn-

   100 zeichnet, daß als Bis-(trialkoxysilyl)-alkan

   101 Bis-(triäthoxysilyl)-äthan verwendet wird.

   709884/0315