DE261875C - - Google Patents
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-
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Ig 261875 KLASSE 12 o. GRUPPE
Es wurde gefunden, daß die Silbersalze in Wasser unlöslicher substituierter Quecksilberkohlenstoffverbindungen mit den Alkalisalzen
von stickstoffhaltigen Verbindungen mit am-S
photerem oder schwach saurem Charakter beständige, in Wasser leicht lösliche Additionsderivate bilden. Diese Körper haben infolge
ihres Gehaltes an Silber und metallorganisch gebundenem Quecksilber wertvolle therapeutische
Eigenschaften. Insbesondere sind sie dadurch ausgezeichnet, daß sie mit verdünnten
Kochsalzlösungen, wie sie in den Körpersäften vorliegen, keinen Niederschlag, sondern
kolloidales Chlorsilber bilden, das sich tagelang in Lösung hält. .
533 Teile oxymercurithymoxylessigsaures SiI-ber,
erhalten durch Umsetzen des Natronsalzes der Säure mit Silbernitrat, werden in 3000 Teilen Wasser suspendiert und mit
420 Teilen diäthylbarbitursaurem Natrium versetzt. Nach kurzem Umrühren tritt Lösung
ein, die im luftverdünnten Raum zur Trockne gebracht wird. Das so erhaltene Salz ist in
Wasser gut löslich. Verdünnte Kochsalzlösung gibt keine Fällung von Chlorsilber. Gegep
Alkali ist die Verbindung beständig. Säuren bewirken Spaltung in die entsprechenden
Silbersalze und in Oxymercurithymoxylessigsäureanhydrid.
44 Teile oxymercuribenzoesaures Silber, erhalten durch Umsetzen des Natronsalzes mit
Silbernitrat, werden in 250 Teilen Wasser suspendiert und mit 10 Teilen Succinimid versetzt.
Auf Zusatz von 100 Teilen Normal-Natronlauge tritt fast vollständige Lösung
ein. Durch Eindampfen im luftverdünnten Raum wird die neue Doppelverbindung kristallinisch
abgeschieden. Sie ist in Wasser löslich, fast unlöslich in organischen Lösungsmitteln.
Durch Säuren wird die Verbindung versetzt.
An Stelle des oxymercurithymoxylessigsaureh Silbers können Silbersalze jeder beliebigen
aromatischen oder aliphatischen Säure, die das Quecksilber in Kohlenstoffbindung enthält,
Anwendung finden, wie die der Oxymercurisalicylsäure, Oxymercuri-o-chlorbenzoesäure,
a-Oxymercuri-6-phenylmethylätherhydracrylsäure
(Ber. 43, S. 695—699), Oxyquecksilberessigsäure
(Patent 213371) usw.; an Stelle der fertig gebildeten Silbersalze können die
/■
Claims (1)
- entsprechenden Säureanhydride und feuchtes Silberoxyd benutzt werden.Das diäthylbarbitursaure Natrium kann durch die Alkalisalze anderer Verbindungen, wie Aminosäuren, Säureimide, Harnstoff usw., ersetzt werden.Die lockere Verbindungen darstellenden Alkalisalze des Harnstoffs werden durch Behandeln von Harnstoff mit der entsprechenden Menge des gelösten Alkalis erhalten.Paten τ-Α ν Spruch :Verfahren zur Darstellung von löslichen Silbersalzen von Quecksilberkohlenstoffverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Silbersalze von Quecksilberkohlenstoffverbindungen mit den Alkalisalzen von amphoteren oder schwach sauren Stickstoffkohlenstoffverbindungen zur Reaktion bringt.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE261875C (de) |
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