DE2414033C3 - Verfahren zur Herstellung von Halbleitervorrichtungen mit selektiv auf einer Oberfläche eines Halbleitersubstrats angeordneten Schichten aus einem Oxid des Substratmaterials - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Halbleitervorrichtungen mit selektiv auf einer Oberfläche eines Halbleitersubstrats angeordneten Schichten aus einem Oxid des SubstratmaterialsInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Halbleitervorrichtungen mit selektiv auf einer
Oberfläche eines Halbleitersubstrats angeordneten Schichten aus einem Oxid des Substratmaterials, bei
dem auf ausgewählte Bereiche der Substratoberfläche Abschirmüberzüge zur Abschirmung von geladenen und
beschleunigten Teilchen ausgebildet und die Substratoberfläche mit beschleunigten und geladenen Teilchen
bestrahlt wird, um die geladenen Teilchen in die nicht durch die Abschirmüberzüge abgedeckten Bereiche der
Substratoberfläche zu injizieren.
Ein derartiges Verfahren ist aus der DE-OS 21 03 468
bekannt.
Als Verfahren zur Herstellung von Halbleiterelementen ist u. a. das sogenannte PLANOX- oder ISOPLA-NAR-Verfahren
bekannt. Bei diesem Verfahren wird selektiv ein Überzug aus Siliziumnitrid (S13N4) auf eine
Fläche eines Halbleitersubstrats aufgetragen, und das Substrat mit dem Überzug wird dann in oxidie/ender
Atmosphäre bei hoher Temperatur oxidiert, um die Substratoberfläche selektiv in der Weise zu oxidieren,
daß die mit dem Siliziumnitrid-Überzug versehenen Teile der Substratoberfläche nicht oxidiert werden,
während die nicht mit dem Überzug versehenen Fiächenbereiche einer Oxidierung unterworfen werden.
Beim Oxidationsvorgang kann jedoch das speziell verwendete Oxidationsmittel, wie Dampf oder Sauerstoff,
seitlich in den unmittelbar unter dem Siliziumnitrid-Überzug an dessen Grenzfläche gelegenen Ab-
schnitt des Substrats hineindiffundieren und letzteres oxidieren. Hierbei nimmt das Volumen des oxidierten
Abschnitts zu, so daß die Kante des genannten Oberzugs hochgedrückt wird, was zur Bildung eines
Vorsprungs bzw. einer Erhebung auf der oxidierten Fläche führt. An diesem Vorsprung kann aber ein
darüber aufgetragener Aluminium-Leitungszug brechen.
Außerdem können an den unmittelbar mit der Siliziumnitriuschicht in Berührung stehenden Abschnitten
der Substratoberfläche in Folge eines Unterschieds im thermischen Ausdehnungskoeffizienten zwischen
dem Siliziumnitrid und dem Halbleitermaterial des Substrats starke Gitterschäden und hohe Belastungen
oder Beanspruchungen auftreten, was im Hinblick auf die geforderten Eigenschaften des gebildeten Halbleiterelements
nachteilig und daher zu vermeiden ist
Zur Verminderung der genannten Gitterschäden und Beanspruchungen ist bereits vorgeschlagen worden,
zunächst eine dünne Schicht aus Siliziumdioxid auf eine Oberfläche eines z. B. aus Silizium zn bildenden
Substrats aufzubringen und danach einen Siliziumnitridüberzug auf diese dünne Schicht aufzutragen. Bei
diesem Verfahren kann aber das Oxidationsmittel, wie Dampf oder Sauerstoff, ebenfalls seitlich in den
unmittelbar unter der Kante des Nitridüberzuges an dessen Grenzfläche befindlichen Abschnitt des Substrats
hineindiffundieren und letzteres, ebenso wie beim vorher beschriebenen Verfahren, oxidieren. Anschließend
werden der Nitridüberzug und die Dioxidschicht entfernt, bis die Oberfläche des Substrats selektiv
freigelegt ist. Während dieser Abtragung der Siliziumdioxidschicht kann an dem Abschnitt des Substrats, tier
anfänglich mit dem Nitridüberzug versehen worden ist, an der Grenzfläche eine Vertiefung oder Aushöhlung
ausgebildet werden, da Silizium beim Ätzen mit verdünnter Fluorwasserstoffsäure, wie sie üblicherweise
für das Abtragen der Siliziumdioxidschicht verwendet wird, weniger stark angegriffen wird als das Siliziumdioxid.
Ebenso wie der genannte Vorsprung kann auch diese Vertiefung oder Aushöhlung zu einem Bruch der
später aufgetragenen Aluminium-Leitungszüge führen.
Außerdem kann das PLANOX- oder ISOPLANAR-Verfahren für die Herstellung von mit ultrahohen
Frequenzen arbeitenden Halbleiterelementen angewandtwerden.
Zur Verbesserung ihrer Betriebseigenschaften bei ultrahohen Frequenzen sind derartige Halbleiterelemente
mit einer kammförmigen oder gitterartigen Emitterkonstrukf'ion und mit Deckschicht- oder Overlayelektroden
auf der Oxidschicht versehen. Bei einer Erhöhung der Betriebsfrequenz wird bei derartigen
Elementen üblicherweise die Breite des Emitterstreifens und der Elektrode dafür verkleinert, während gleichzeitig
auch der Abstand zwischen dem Emitterbcreich und den Basiselektroden verkleinert wird. Bei dem im
Bereich von ultrahohen Frequenzen erforderlichen hohen Verstärkungsgrad bedeutet die zusätzliche
Kapazität, die durch den Oxidfilm auf der Oberfläche des Halbleiterelements zwischen den einzelnen Emitter-
und Basiselektroden sowie dem Kollektor gebildet wird, ^0
eine erhebliche Beeinträchtigung der Hochfrequenzparameter oder- eigenschaften infolge des Schichtaufbaus
dieser Elektroden, und dies kann eine der hauptsächlichen Ursachen für eine Einschränkung der Eigenschaften
des Halbleiterelements darstellen. Wenn die Dicke des auf der Substratoberfläche vorgesehenen Oxidfilms
zur Herabsetzung der zusätzlichen Kapazität vergrößert wird, wird der Höhenunterschied zwischen dem
Film und der Oberfläche ziemlich groß, was wiederum zu dem vorher beschriebenen Bruch der Aluminium-Leitungszüge
führen kann. Außerdem nimmt dabei die Tiefe der Basis- und Emitterübergänge zu, während sich
die seitliche Diffusion längs der Substratoberfläche ausbreitet Nach dem Auftragen der Elektroden auf das
Substrat reagiert deren Metall auf dem Halbleitermaterial über eine Länge, die gleich groß oder größer ist als
die Strecke der Querdiffusion, bis die Spannung, welcher
die Elektroden zu widerstehen vermögen, verringert wird. Möglicherweise können auch die Obergänge oder
Grenzschichten zusammenbrechen. Zudem besitzt der nach bekannten Verfahren hergestellte Diffusionsbereich
mit wenigen Ausnahmen, z. B. mit Ausnahme des Diffusionsbereichs bei Mesa-Halbleiterelementen, eine
durch die Diffusion hervorgerufene Krümmung. Ein im Diffusionsbereich entstehendes elektrisches Feld konzentriert
sich dann auf den gekrümmten Diffusionsabschnitt und setzt die Spannung herab, welcher dieser
Bereich zu widerstehen vermag. Außerdem beeinträchtigt bei Hochfrequenz-Transistoren der Abstand zwischen
den Fenstern für die Elektroden in einem Siliziumdioxidfilm auf dem Emitter- und Basisbereich
sehr stark die Eigenschaften des Transistors, und dieser Abstand wird verkleinert, je stärker sich die Arbeitsfrequenz
in Richtung auf den ultrahohen Frequenzbereich verschiebt. Bei dem für die Ausbildung der Elektroden
bisher angewandten Photolithographieverfahren müssen daher die Masken mit großer Genauigkeit
registerhaltig sein, während für die Einstellung des Ätzens des Siliziumdioxidfilms großes technisches
Geschick erforderlich ist. Mit den herkömmlichen Photolithographieverfahren ist es lediglich möglich, auf
dem Siliziumdioxidfilm Muster mit Linien auszubilden, deren kleinste Breite im Bereich von etwa 1,0 bis 1,5 μ
liegt. Da mit ultrahohen Frequenzen arbeitende Halbleitervorrichtungen einen schmäleren Emitterbereich
besitzen, werden ihre Eigenschaften bei ultrahohen Frequenzen nicht nur durch eine durch die
Bodenfläche des Diffusionsbereichs gebildete Kapazität, sondern auch durch eine zusätzliche, durch ihre
Quer- oder Seitenfläche erzeugte Kapazität beeinträchtigt. Hieraus ergeben sich Einschränkungen bezüglich
der Arbeitsweise von Halbleiterelementen im Bereich ultrahoher Frequenzen.
Damit auf einem einzigen Siliziumsubstrat angeordnete aktive und reaktive Elemente elektrisch gegeneinander
isoliert sind, kann das PLANOX- oder ISOPLA-NAR-Verfahren angewandt werden, um auf dem
Substrat zwischen den Elementen Siliziumdioxidbereiche auszubilden. Bei einer Wärmebehandlung zur
Ausbildung dieser Siliziumdioxidbereiche kann die bereits im Substrat erreichte Verteilung der Verunreinigungen
bzw. Störstellen oder Fremdatome verändert werden, wobei die Oxidation nicht nur in Richtung der
Tiefe des Substrats, sondern auch in Querrichtung desselben fortschreitet. Dies führt zu ernstlichen
Schwierigkeiten bezüglich der Konstruktion und Herstellung von integrierten Schaltkreisen und beeinträchtigt
die Anordnung von aktiven und reaktiven Elementen in hoher Verteilungsdichte.
Aus der genannten DE-OS 21 03 468 ist ein Verfahren
zur Herstellung einer Halbleiteranordnung unter Verwendung eines einkristallinen Halbleiterkörpers
bekannt, in dem ein Transistor mit einer Emitter- und einer Kollektorzone vom einen Leitfähigkeitstyp und
einer Basiszone vom anderen Leitfähigkeitstyp angebracht wird. Dieses bekannte Verfahren seht von dem
Gedanken aus, daß die Ionen-Implantation zur Bildung
der Basiszone teilweise über die Oxidschicht und teilweise über die benachbarten Teile der Isolierschicht
erfolgen kann. Wegen der stärkeren maskierenden Wirkung der Isolierschicht dringen die Ionen jedoch
tiefer in den unmittelbar unterhalb der Oxidschicht Hegenden Teil des Halbleiterkörpers ein. Dies hat zur
Foige, daß der unterhalb der Oxidschicht liegende Teil des Basis-Kollektor-Übergangs sich tiefer als benachbarte
Teile des Basis-Kollektor-Übergangs in dem Körper erstreckt. Diese Schwierigkeit kann zwar
dadurch beseitigt werden, daß vor der Ionenimplantation ein Teil der Isolierschicht oder die ganze
isolierschicht und die Oxidschicht entfernt werden, was jedoch dann Schwierigkeiten in einer späteren Herstellungsstufe
bereitet, bei der die Lage der zuvor angebrachten Emitterzone wieder bestimmt werden
muß, während es dann weiter erforderlich ist, eine neue isolierende und passivierende Schicht auf der Oberfläche
des Halbleiterkörpers anzubringen. Um dies zu vermeiden, wird dieses bekannte Verfahren derart
ausgeführt, daß der Halbleiterkörper mit einer nicht planaren Halbleiteroberfläche mit einer darauf angebrachten
isolierenden und passivierenden Schicht versehen wird, welche Schicht eine öffnung aufweist,
die einen plateauförmigen Teil der nicht planaren Halbleiteroberfläche enthält, und daß eine Verunreinigung
vom erwähnten anderen Leitfähigkeitstyp durch Ionenimplantation über den erwähnten Plateauteil und
Ober den benachbarten den Plateauteil umgebenden Teil der isolierenden und passivierenden Schicht in den
Halbleiterkörper eingeführt wird, wodurch in dem Körper ein Basis-Kollektor-Übergang gebildet wird,
von dem der unmittelbar unterhalb des erwähnten Plateauteiles liegende Teil nicht weiter von der Ebene
durch den erwähnten Plateauteil entfernt ist als benachbarte Teile des Basis-Kollektor-Übergangs,
wobei die Emitterzone dadurch angebracht wird, daß eine Verunreinigung über den Plateauteil in den
Halbleiterkörper eingeführt wird, wodurch sich die Emitterzone von dem erwähnten Plateauteil her in dem
Halbleiterkörper erstreckt. Offensichtlich hat die isolierende und passivierende Schicht, die auf der nicht
planaren Halbleiteroberfläche aufgebracht wird, die Aufgabe, die erwähnte unterschiedliche Eindringtiefe
der Ionen in den Halbleiterkörper zu beseitigen.
Aus der DE-OS 22 24 467 ist ein Verfahren zur Herstellung einer dotierten eingebetteten Schicht
bekannt, bei welchem die Schicht durch Implantation einer dotierten Zone in ein Siliziumsubstrat gebildet
wird, in dem die Oberfläche einem Dotierstoff-Ionenstrahl für eine Exposition von mindestens 10H
Ionen/cm2 ausgesetzt wird. Dieses bekannte Verfahren
geht dabei von der Erkenntnis aus, daß Implantations-Dotierstoffe wie Arsen bei dem für eingebettete
Schichten benötigten hohen Dotierungen eine Beschädigung des Halbleiterkristallgitters verursachen, die so
einschneidend ist, daß eine amorphe Zone erzeugt wird.
Diese Zone zeigt nach einer anschließenden Wärmebehandlung zurückbleibende Kristallbaufehler. Demnach
soll bei diesem bekannten Verfahren die Aufgabe gelöst werden, ein Verfahren zur Bildung einer eingebetteten
Schicht durch Ionenimplantation verfügbar zu machen, wobei die dem Halbleiterkristall durch solche Implantate
beigebrachte Beschädigung entfernt wird. Die f>5
Lösung dieser Aufgabe besteht darin, daß das Substrat für zum weiteren Eindiffundieren der Dotierstoffe in
den Substratkörper ausreichende Zeit und Temperatur in einer oxidierenden Atmosphäre erhitzt wird, während
in die Oberfläche eine Oxidschicht hineinwächst, die wenigstens einen Teil der durch das Implantieren
beschädigten Substratzone aufbraucht, daß die Oxidschicht entfernt wird, so daß eine Epitaxischicht auf der
Substratoberfläche gezüchtet wird. Es wird zwar gemäß diesem bekannten Verfahren das Substrat in einer
oxidierenden Atmosphäre wärmebehandelt, jedoch lediglich zu dem Zweck, um ein weiteres Eindiffundieren
aufgrund des bekannten Wärmediffusionseffektes zu erzielen, wobei gleichzeitig eine Oxidschicht ausgebildet
wird, die jedoch nachträglich entfernt wird.
Aus dem Buch »Chemical Abstract«, Bd. 73 (Auflage Ί970), Seite 334, Abstract 39 962 ist ein Verfahren zur
Herstellung von Halbleitervorrichtungen mit auf einer Oberfläche eines Halbleitersubstrats angeordneten
Schichten aus einem Oxid des Substratmaterial! bekannt, bei dem nach der Injektion von beschleunigter
und geladenen Teilchen das bestrahlte Substrat in einer oxidierenden Atmosphäre erhitzt wird, so daß sich das
Halbleitermaterial der Injektionsbereiche des Substrats schneller in Oxid verwandelt als das der injektionsfreier
Bereiche.
Aus »Philips Research Reports«, Bd. 26 (1971), Nr. 3
Seiten 181-190 ist es bekannt, als Überzüge zui Abschirmung von geladenen Teilchen auf dem betreffenden
Substrat eine Schicht aus Süiziumnitrid, Silizium dioxid, Aluminiumdioxid und Aluminium zu verwenden.
Aus »Solid-State Electronics«, Bd. 7 (1964), Nr. 6 Seite 487 ist eine Ionenbeschußtechnik bekannt, gemäC
welcher Siliziumoxidfilme mit Molybdän abgedecki werden, um selektiv eine Abschirmung gegenüber einei
lonenbeschußdotierung in einer Gleichstrom-Glühentladung zu erzielen. Die dabei verdampfte Molybdänschicht
schließt das elektrische Feld über den" Siliziumoxid kurz und absorbiert dabei eine Zerstörung
durch Kathodenzerstäubung.
Aus der US-PS 35 75 745 ist es bei der Herstellung
von Halbleiterbauelementen bekannt, mehrere aufeinanderfolgende Mastenbildungen und Diffusionen vorzunehmen.
Schließlich ist aus »IBM Technical Disclosure Bulletin«, Bd. 13 (Februar 1971), Nr. 9, Seite 2503 eir
Verfahren zur Herstellung eines übergangisolierter gate FET aus einem monolithischen Halbleiterkörpei
bekannt Nach der Herstellung einer Schicht au! Siliziumd'oxid auf der Fläche des Grundkörpers bzw
Substrats, wird in der Oxidschicht ein Fenstei ausgebildet und eine Diffusionszone in dem Substra
innerhalb dieses Fensters erzeugt Über der Siliziumdi oxidschicht und der Fensterzone wird dann eir
epitaxialer Niederschlag aufgebracht Das Aufbringer dieses epitaxialen Niederschlages wird gesteuert durch
geführt, um in der Fensteröffnung ein einkristalline! Material wachsen zu lassen, und zwar über dei
Diffusionszone, wobei gleichzeitig ein polykristalline: Material über der genannten Siliziumdioxidschich
wachsen gelassen wird. Die einkristalline Schicht unc
die polykristalline Schicht haben unterschiedlich! Wachstumgsgeschwindigkeiten. Wenn die Vorrichtunj
dann in einer oxidierenden Atmosphäre erhitzt wird wird die polykristalline Schicht in Siliziumdioxk
umgewandelt und es wird auch über der einkristallinei
Schicht eine Siliziumdioxidschicht erzeugt, um dadurcl eine Source-Drain-Diffusionsabschirmung vorzusehen.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgab« besteht darin, ein einfach durchführbares Verfahren de
eingangs definierten Art zu schaffen, mit dessen Hilf«
selektiv auf der Oberfläche des Halbleitersubstrats oxidierte Bereiche erzeugt werden können, bei denen
der Höhenunterschied zwischen oxidierten und nicht oxidierten Bereichen der Substratoberfläche auf einen
unterhalb der Dicke der oxidierten Bereiche liegenden Wert einstellbar ist. Ferner sollen Höhenunterschiede
innerhalb der oxidierten sowie innerhalb der nicht oxidierten Bereiche vermieden werden.
Ausgehend von dem Verfahren der eingangs definierten Art wird diese Aufgabe erfindungsgemäß
dadurch gelöst, daß nach der Injektion der geladenen Teilchen die Abschirmüberzüge von der Substratoberfläche
entfernt werden, daß anschließend das bestrahlte Substrat in einer oxidierenden Atmosphäre erhitzt wird,
so daß sich das Halbleitermaterial der Injektionsbereiehe des Substrats schneller in Oxid umwandelt als das
der injektionsfreien Bereiche des Substrats, und daß die gebildete Oxidschicht oder eine über den nicht
bestrahlten Bereichen liegende Schutzschicht gegen die oxidierende Atmosphäre von der Substratoberfläche so
lange abgetragen wird, bis das Halbleitersubstrat in den ursprünglich mit den Abschirmüberzügen abgedeckten
Bereichen seiner Oberfläche freigelegt ist und nur in den Injektionsbereichen eine Oxidschicht auf der Substratoberfläche
verbleibt.
Es ist somit erfindungsgemäß möglich, beispielsweise die Dicke der gebildeten Oxidschicht durch die
Injektionstiefe der geladenen Teilchen im voraus festzulegen, so daß dann später die Höhenunterschiede
zwischen oxidierten und nicht oxidierten Bereichen den jeweiligen Gegebenheiten automatisch angepaßt werden,
wobei sich der Höhenunterschied zwischen den genannten Bereichen in weiten Grenzen variieren läßt.
Gleichzeitig werden jedoch bei einer nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Halbleitervorrichtung
auch die Hochfrequenzeigenschaften entscheidend verbessert, da die hierfür maßgebenden
Abschnitte der Halbleitervorrichtung mit sehr viel größerer Genauigkeit und mit im voraus genau
bestimmbarer Form und Größe hergestellt werden können.
Besonders zweckmäßige Weiterbildungen und Ausgestaltungen des Verfahrens nach der Erfindung
ergeben sich aus den Ansprüchen 2 bis 7.
Im folgena^n sind Ausführungsbeispiele des erfindungsgemäßen
Verfahrens anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen
Fig. la, Ib und Ic schematische Längsschnittansichten
zur Darstellung des bekannten PLANOX- oder ISOPLANAR-Verfahrens zur selektiven Ausbildung
von Oxidbereichen auf einem Substrat aus Halbleitermaterial in aufeinanderfolgenden Arbeitsschritten, wobei
in diesen Figuren der Idealfall veranschaulicht ist
F i g. 2 einen Längsschnitt durch einen Abschnitt des Substrats nach der Ausbildung der Oxidbereiche nach
dem bekannten Verfahren gemäß F i g. 1,
F i g. 3a bis 3d den F i g. la bis Ic ähnelnde Ansichten,
welche jedoch eine Abwandlung des bekannten Verfahrens gemäß den F i g. 1 a bis 1 c veranschaulichen,
Fig.4a bis 4e Teil-Längsschnittansichten eines
Substrats aus Halbleitermaterial, das in verschiedenen Arbeitsschritten zur Herstellung eines Halbleiterelements mit Merkmalen nach der Erfindung bearbeitet
wird,
F i g. 5a bis 5m Teil-Längsschnitte durch ein Substrat aus Halbleitermaterial, das zur Herstellung von mit
ultrahoher Frequenz arbeitenden Halbleiterelementen gemäß dem die Erfindung aufweisenden Verfahren in
aufeinanderfolgenden Arbeitsschritten behandeft wird,
F i g. 5n eine Teilaufsicht auf die Anordnung gemäß Fig. 5m,
F i g. 6a bis 6e der F i g. 5 ähnelnde Ansichten, welche
jedoch eine Abwandlung des Verfahrens gemäß F i g. 5 veranschaulichen, und
F i g. 7a bis 7 j Teil-Längsschnitte zur Veranschaulichung eines Verfahrens zur Herstellung eines integrierten
Schaltkreises gemäß dem die Erfindung aufweisenden Verfahren in der Reihenfolgen der Fertigungsschritte.
In den Fig. la bis Ic ist das vorher genannte,
bekannte Verfahren zur Herstellung von Halbleiterelementen, insbesondere anhand der Verfahrensschritte
zur selektiven Oxydierung einer Oberfläche eines Substrats aus Halbleitermaterial in der Reihenfolge der
Fertigungsschritte dargestellt.Gemäß Fig. la weist ein
Siliziumsubstrat JO eine Oberfläche 12 und einen Überzug 14 aus Siliziumnitrid (S13N4) auf, welcher auf
die Oberfläche 12 aufgetragen ist. Ersichtlicherweise können mehrere Überzüge aus Siliziumnitrid, wie der
Überzug 14, selektiv in einem vorbestimmten Muster oder Schema auf der Oberfläche 12 des Substrats 10
angeordnet sein. Wenn das Substrat 10 gemäß Fig. la
bei erhöhter Temperatur in einer oxydierenden Atmosphäre oxydiert wird, ergibt sich das Gebilde
gemäß Fig. Ib. Gemäß Fig. Ib ist der nicht mit dem
Überzug 14 versehene Abschnitt der Oberfläche des Substrats 10 unter Bildung eines Films 16 aus
Siliziumdioxid (S1O2) oxydiert. Gleichzeitig ist dabei der
Überzug 14 unter Bildung einer Oberflächenschicht 18 aus Siliziumdioxid teilweise oxydiert worden. Anschließend
werden verdünnte Fluorwasserstoffsäure und heiße Phosphorsäure nacheinander angewandt, um die
Siliziumdioxidschicht 18 bzw. den Siliziumnitrid-Überzug 14 zu entfernen, so daß das Gebilde gemäß F i g. Ic
erhalten wird. Dabei besitzt das Substrat 10 auf seiner Oberfläche 12 selektiv ausgebildete Filme aus Siliziumdioxid,
obgleich in der Zeichnung nur ein Siliziumdioxid-Film 20 dargestellt ist.
Beim Abtragen der Schicht 18 und des Überzugs 14 wird gleichzeitig der Oberflächenabschnitt des vorher
auf der Substrat-Oberfläche 12 ausgebildeten Oxydfilms 16 entfernt, so daß der resultierende Oxidfilm dünner
wird und seine Oberfläche gegenüber der freiliegenden Oberfläche 12 des Substrats 10 nur geringfügig höher
liegt. In der Zeichnung ist dieser Höhenunterschied jedoch zur deutlicheren Veranschaulichung übertrieben
groß dargestellt. Beim nächsten Verfahrensschritt wird über die nunmehr freiliegenden Abschnitte der Oberfläche
12 ein dem Substrat Leitfähigkeit verleihender Störstoff bzw. ein Fremdatom eindiffundiert, wodurch
nicht dargestellte aktivierte Regionen gebildet werden.
Bei Anwendung dieses Verfahrens kann der Höhenunterschied zwischen der Oberfläche des Substrats und
der Oberfläche des darauf aufgebrachten Siliziumdi oxid-Films verkleinert werden, so daß die Bruchtendenz
eines später auf das Substrat aufgebrachten Aluminium-Leitungszugs verringert wird.
Die vorstehende Beschreibung bezieht sich auf die Idealbedingungen beim genannten, bekannten Verfahren. Tatsächlich kann jedoch ein Oxydationsmittel, wie
Sauerstoff oder Dampf, seitlich in den Teil des Substrats hineindiffundieren, der unmittelbar unter dem Nitridüberzug 14 an der Grenzfläche der Substrat-Oberfläche
zwischen dem Oberflächenabschnitt, auf den der Nitridflberzug aufgebracht ist, und dem Oberflächenabschnitt, auf welchem kein derartiger Überzug vorhan-
den ist, liegt. Der Diffusionsabschnitt wird unter Volumenvergrößerung oxydiert, so daß sich gemäß
F i g. 2 auf der Oberfläche des Oxidfilms 16 an der Grenzfläche ein Vorsprung 22 ergibt. Infolge des auf
diese Weise gebildeten Vorsprungs kann ein später quer darüber angeordneter Aluminium-Leitungszug möglicherweise
brechen. Die Vorteile des bekannten Verfahrens lassen sich mithin nicht sicher erreichen.
Da zudem der Siliziumnitrid-Überzug 14 unmittelbar auf die Oberfläche 12 des Substrats 10 aufgetragen wird,
können sich große Gitterschäden und hohe Beanspruchungen an dem Abschnitt der Substrat-Oberfläche 12
ergeben, welcher mit dem Nitrid-Überzug 14 in Berührung steht, was auf den Unterschied im Wärmeausdehnungskoeffizienten
zwischen den Werkstoffen des Überzugs 14 und des Substrats 10 zurückzuführen ist. Dies ist jedoch im Hinblick auf die Eigenschaften des
fertigen Halbleiterelements unerwünscht.
Eine Möglichkeit zur Vermeidung der genannten Gitterschäden und Beanspruchungen besteht darin, eine
Fläche eines Halbleitersubstrats gemäß F i g. 3, in welcher den Teilen von F i g. 1 entsprechende Teile mit
den gleichen Bezugsziffern versehen sind, mit einem Siliziumnitrid-Überzug über einen dazwischengefügten
Siliziumdioxid-Film zu beschichten.
Gemäß Fig.3a weist ein aus Halbleiter-Silizium bestehendes Substrat 10 einen auf seine Oberfläche 12
über einen dünnen Film 24 aus Siliziumdioxid aufgebrachten Siliziumnitrid-Überzug 14 auf. Ersichtlicherweise
sind dabei mehrere derartige Überzüge 14 über jeweils zugeordnete, dünne Oxidfilme 24 selektiv auf der
Oberfläche 12 des Substrats 10 angeordnet. Durch anschließendes Oxydieren des Substrats 10 mit dem
Überzug 12 und dem Film 24 auf die vorher in Verbindung mit F i g. 1 beschriebene Weise wird dann
gemäß Fig.3b ein Siliziumdioxid-Film 16 auf dem Abschnitt der Substrat-Oberfläche 12 ausgebildet, auf
welchen der Nitrid-Überzug nicht aufgetragen ist. Wie in Verbindung mit F i g. 2 beschrieben, kann dabei ein
Oxydationsmittel, wie Sauerstoff oder Dampf, seitlich in das Substrat hineindiffundieren und den unmittelbar
unter dem Endabschnitt des Überzugs 14 an der Grenzfläche desselben liegenden Abschnitt des Substrats
10 oxydieren.
Anschließend wird zunächst heiße Phosphorsäure od. dgl. benutzt, um den Siliziumnitrid-Überzug 14
abzutragen, worauf verdünnte Fluorwasserstoffsäure angewandt wird, um den dünnen Film 24 aus
Siliziumdioxid zu entfernen, bis die Oberfläche 12 des Substrats in einem vorbestimmten Muster oder Schema
freiliegt. Während der Abtragung des Siliziumdioxid-Films ätzt die Fluorwasserstoffsäure das Siliziumdioxid
in wesentlich stärkerem Ausmaß als das das Substrat 10 bildende Silizium. Infolgedessen wird auf der Substrat-Oberfläche
12 gemäß Fig.3c an einem Randabschnitt
eines dicken Films 20 aus Siliziumdioxid eine Ausnehmung bzw. Nut 26 gebildet Wie bei der Anordnung
gemäß Fig. Ic ist die Abtragung des dünnen Siliziumdioxid-Films
24 von einer gleichzeitigen Abtragung der Oberfläche des Oxidfilms 16 begleitet, so daß ein
Siliziumdioxid-Film 20 zurückbleibt, der etwas dünner
ist als der ursprüngliche Film 20.
Anschließend kann über die freiliegenden Abschnitte der Oberfläche 12 ein dem Substrat 10 Leitfähigkeit
verleihendes Fremdatom in das Substrat eindiffundiert werden, wodurch in letzterem nicht dargestellte,
aktivierte Regionen gebildet werden. Anschließend kann ein aus Aluminium bestehender Leitungszug 28 so
angeordnet werden, daß er gemäß F i g. 3d den Oxidfilm 20 und die freiliegende Oberfläche 12 überbrückt. In
F i g. 3d ist ein Hohlraum 30 dargestellt, welcher durch den Leitungszug 28, den Endabschnitt des Films 20 und
den benachbarten Abschnitt der Substrat-Oberfläche 12 festgelegt wird. Dieser Hohlraum 30 kann zu einem
Bruch des aus Aluminium bestehenden Leitungszugs 28 führen. Folglich lassen sich die Vorteile des bekannten
Verfahrens nicht zufriedenstellend realisieren.
Außerdem sind die beiden, vorstehend in Verbindung mit Fig. 1 und 2 beschriebenen Verfahren bezüglich
ihrer Behandlungsweise im Vergleich mit der Verwendung von Siliziumdioxid kompliziert, weil die Siliziumnitrid-Überzüge
selektiv auf die Oberfläche des Substrats aufgebracht werden.
Aus den vorstehenden Erläuterungen geht hervor, daß beim vorher beschriebenen, bekannten Verfahren
elektrisch isolierende Elemente ausgebildet werden, die selektiv in einen Oberllächenabschnitt eines Halbleiter-Substrats
eingebettet sind, so daß die Abschnitte der Substrat-Oberfläche, an welchen keine isolierenden
Elemente vorgesehen werden, um später aktivierte Regionen zu bilden, und die Oberflächen der isolierenden
Elemente zumindest über die eingebetteten Abschnitte hinweg plan ausgebildet werden können.
Dies gewährleistet eine verringerte Bruchtendenz für
die Aluminium-Leitungszüge. Die genannten Verfahren sind jedoch bezüglich ihrer Behandlungsschritte kompliziert,
und sie vermögen einen Bruch von Leitungszügen aus Aluminium nicht vollständig zu verhindern.
In den Fig.4a bis 4e ist ein Ausführungsbeispiel der
erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung von Halbleiterelementen veranschaulicht. Das in Fig.4a
dargestellte Substrat aus einem beliebigen Halbleitermaterial, wie Silizium, weist eine Oberfläche 12 auf, mit
der ein Abschirm-Überzug 40 aus Photomaterial verbunden ist. In der Praxis ist eine Vielzahl derartiger
Abschirmüberzüge 40 selektiv in einem vorbestimmten Muster oder Schema auf der Oberfläche 12 des
Substrats 10 angeordnet. Die Photo-Überzüge 40 können auf sie auftreffende, beschleunigte geladene
Teilchen auffangen oder blockieren. Bevorzugte Beispiele für Werkstoffe des Überzugs 40 sind neben den
üblichen Photo-Materialien Siliziumnitrid (S13N4), Siliziumdioxid (S1O2), Aluminiumoxid (AI2O3) sowie Metalle,
welche Ionen zu blockieren vermögen und welche leicht maschinell zu bearbeiten sind, beispielsweise Aluminium
(Al), Molybdän (Mo), Wolfram (W) usw. Der Abschirm-Überzug 40 kann aus einer Schicht einer beliebigen der
vorstehend genannten Verbindungen und Metalle oder aus einer Anzahl von derartigen, übereinanderliegenden
Schichten bestehen. Der Werkstoff des Abschirmüberzugs 40 braucht lediglich die auf ihn auftreffenden,
beschleunigten geladenen Teilchen aufzufangen, und er kann selektiv auf beliebige Weise auf der Substrat-Oberfläche
12 ausgebildet sein.
In die Oberfläche 12 des Substrats 10 werden geladene Teilchen injiziert, beispielsweise Ionen eines
zweckmäßigen Elements, wie Zinn (Sn), nachdem sie auf die in Fig.4b durch die Pfeile 42 angedeutete Weise
beschleunigt worden sind. Hierbei werden auf der Oberfläche 12 in einem vorbestimmten Muster Injektionsbereiche
44 ausgebildet, während gleichzeitig gemäß F i g. 4b auf der Oberfläche des Überzugs 40 ein
Injektionsbereich 46 gebildet wird. Diese ionen können wirksam aus Ionen eines Elements mit gegenüber dem
das Substrat bildenden Halbleitermaterial hohem Atomgewicht bestehen. Wenn das Substrat 10 beispiels-
weise aus Silizium (Si) besteht können die Ionen von
Indium (In), Gallium (Ga)1 Antimon (SbX Zinn (Sn) oder
Arsen (As) verwendet werden.
In der folgenden Beschreibung wird nunmehr auf Ionen von Zinn Bezug genommen, die beschleunigt und
in das Substrat injiziert werden, doch ist dabei zu beachten, daß für das erfindungsgemäße Verfahren
gleichermaßen auch andere Elemente als Zinn anwendbar sind.
Die Abschirmüberzüge 40 werden vom Substrat iö
auf bekannte Weise unter Verwendung von beispielsweise heißer Schwefelsäure abgetragen, um die
ausgewählten Abschnitte der Substrat-Oberfläche freizulegen, während die Injektionsbereiche 44 in dem
betreffenden Oberflächenabschnitt des Substrats 10 praktisch eben bzw. bündig mit der freiliegenden
Substrat-Oberfläche abschließen. Das resultierende Gebilde ist in F i g. 4c veranschaulicht.
Danach wird das auf diese Weise behandelte Substrat 10 in einer oxydierenden Atmosphäre, beispielsweise
Sauerstoff oder Dampf, erhitzt. Während dieser Wärmebehandlung werden diejenigen Abschnitte der
Substrat-Oberfläche 12, in denen die Injektionsbereiche 44 ausgebildet wurden, beschleunigt oxydiert, so daß
sich dicke Filme 46 aus Siliziumdioxid bilden, während diejenigen Abschnitte der Oberfläche 12, in welche
keine Ionen injiziert worden sind, gemäß Fig.4d einen
dünnen Film 48 aus Siliziumdioxid bilden. Obgleich der Mechanismus, nach welchem die Injektionsbereiche mit
höherer Geschwindigkeit oxydiert werden, derzeit nocht nicht völlig bekannt ist, wird angenommen, daß
das kristallographische Gefüge durch die in diese Bereiche injizierten, beschleunigten geladenen Teilchen
in der Weise verändert wird, daß die Injektionsbereiche während der gleichen Oxydationszeit stärker oxydiert
werden als die restlichen Bereiche der Oberfläche des Substrats 10.
In Fig.4d bezeichnet die gestrichelte Linie die
Oberfläche des Substrats 10 gemäß Fig.4a oder 4d, während mit 50 die nunmehr unmittelbar unter der
dünnen Schicht 48 aus Siliziumdioxid gebildete Oberfläche des Substrats angedeutet ist
Ersichtlicherweise schreitet die Oxydation etwas längs der Oberfläche des Substrats fort, so daß die
Oberfläche 50 etwas kleiner ist als die durch den gegenüberliegenden Abschnitt des Injektionsbereichs
44 festgelegte Fläche.
Anschließend wird der dünne Film 48 aus Siliziumdioxid beispielsweise durch verdünnte Fluorwasserstoffsäure
vom Substrat 10 abgetragen. Zu diesem Zeitpunkt wird gleichzeitig ein Abschnitt des dicken Films 46 vom
Substrat 10 entfernt Die Siliziumdioxidabtragung wird fortgesetzt bis der unmittelbar unter jedem dünnen
Siliziumdioxid-Film 48 befindliche Abschnitt der Substrat-Oberfläche
50 freigelegt ist Das resultierende Gebilde ist in F i g. 4e dargestellt Gemäß F i g. 4e ist der
dicke Film 44 teilweise entfernt worden, so daß ein Film 52 aus Siliziumdioxid gebildet worden ist, dessen
Oberfläche nur geringfügig über der freiliegenden Oberfläche 50 des Substrats 10 liegt
Beim nächsten Arbeitsschritt werden auf die vorher in Verbindung mit den F i g. 1 und 3 beschriebene Weise
nicht dargestellte aktivierte Bereiche in den Oberflä chenabschnitten des Substrats 10 ausgebildet Sodann
kann ein Leitungszug aus Aluminium auf das Substrat 10 aufgetragen werden. Dabei kann ein Teil des Leitungszugs die Siliziumdioxid-Fihr.e 52 und die angrenzenden
Abschnitte der freiliegenden Substrat-Oberfläche 50
überbrücken. Infolge des beschriebenen geringen Höhenunterschieds zwischen den beiden Oberflächen
kann die Gefahr für einen Bruch des Aluminium-Lei- !.»ngszugs vermindert werden.
Wenn die Fremdatomkonzentration des unmittelbar unter jedem Siliziumdioxid Film 52 gelegenen Abschnitts
des Substrats erhöht werden soil, können die geladenen Teilchen für uie P-Dotierung aus einem
Element der III. Gruppe des Periodischen Systems, wie Indium, und für die N-Dotiening aus einem Element der
V. Gruppe des Periodischen Systems, wie Antimon, bestehen. Die Verwendung von geladenen Teilchen aus
Zinnionen vermindert Gitterschaden und Beanspruchungen im Injektionsbereich, so daß der unmittelbar
unter den Filmen 52 befindliche Abschnitt des Substrats daran gehindert wird, auf eine N-Leitung überzugehen.
Die Erfindung ist vorstehend in Verbindung mit der Anwendung von Abschirmüberzügen beschrieben, die
selektiv in der Weise auf das Substrat aufgebracht sind, daß auf letzterem selektiv Injektionsbereiche gebildet
werden, worauf der Werkstoff der Injektionsbereiche in ein elektrisch isolierendes Material umgewandelt wird.
Es kann jedoch auch ein Strahl geladener Teilchen bei weggelassenen Abschirmüberzügen selektiv in das
Substrat injiziert werden. Obgleich vorstehend angegeben ist, daß die Oxydation nach dem Entfernen der
Photo-Überzüge erfolgt, kann dieser Behandlungsschritt gewünschtenfalls durchgeführt werden, während
sich die Siliziumnitrid-Überzüge noch auf dem Substrat befinden.
Um eine tiefer in das Innere des Substrats hineinreichende isolierende Oxidschicht zu bilden,
können vergleichsweise leichte Ionen, wie Protonen oder Heliumionen, in das Substrat injiziert werden,
worauf geladene Teilchen, deren Atomgewicht größer ist als dasjenige der das Substrat bildenden Atome, in
das Substrat injiziert werden.
Aus der vorstehenden Beschreibung geht hervor, daß die Oxidisolationen nach Jem erfindungsgemäßen
Verfahren schnell und einfach in einem vorbestimmten Muster bzw. Schema im Substrat ausgebildet werden
können, ohne daß die bisher erforderlichen komplizierten Verfahrensschritte angewandt zu werden brauchen.
Auf diese Weise können Halbleiterelemente hergestellt werden, welche die gewünschten Eigenschaften besitzen
und welche im Betrieb sehr zuverlässig sind.
In den F i g. 5a bis 5m, in denen den Teilen von F i g. 4 entsprechende Teile mit den gleichen Bezugsziffern
bezeichnet sind, ist ein Verfahren zur Herstellung von mit ultrahoher Frequenz arbeitenden Halbleiterelementen
gemäß einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens in der Reihenfolge der
Verarbeitungs- bzw. Fertigungsschritte dargestellt.
Beim Verfahren gemäß F i g. 4 wurde zur Beschleunigung der Oxydation ein Strahl von Ionen als
beschleunigte geladene Teilchen verwendet. Dabei ist zu beachten, daß nach Belieben ein Strahl von
Elektronen, ein Neutronenfluß, radioaktive Strahlung u.dgl. für denselben Zweck angewandt werden kann.
Von diesen Möglichkeiten besitzen jedoch Ionenstrahlen die größte Vielfältigkeit weshalb die Erfindung im
folgenden typischerweise in Verbindung mit der Verwendung eines Ionenstrahls beschrieben ist
Gemäß Fig.5a wird zunächst ein Überzug 40' aus
einem einen Ionenstrahl blockierenden bzw. abschirmenden Material, wie Siliziumdioxid, Siliziumnitrid,
einem Photomaterial od. dgl., auf die Oberfläche 12
eines Silizium-Substrats 10 aufgebracht Wie erwähnt
sind Beispiele für ein abschirmendes Material Siliziumdioxid, Siliziumnitrid, Photcmaterial u. dgL Obgleich in
F i g. 5a nur ein einziger Abschirmüberzug 40 dargestellt ist, werden in der Praxis mehrere derartige Abschirmüberzüge 40 in vorbestimmtem Muster auf dem Substrat
10 ausgebildet, indem beispielsweise ein bekanntes selektives Ätzverfahren, ein chemisches Ätzverfahren,
ein Rückstreuverfahren oder ein Plasma-Ätzverfahren sowie ein ebenfalls an sich bekanntes Photolithographieverfahren angewandt werden. Lediglich aus Grün-
den der Erläuterung ist das Substrat als nur einen einzigen Abschirmüberzug 40' aufweisend dargestellt
Die Dicke des Abschirmüberzugs 40' hängt dabei von der angewandten Beschleunigungsspannung für den
Ionenstrahl und von der Art des Überzugsmaterials ab. Im Falle eines aus Siliziumdioxid bestehenden Überzugs
hat es sich gezeigt, daß seine Dicke bei einer Beschleunigungsspannung von 100 kV zufriedenstellend
im Bereich von 500 bis 700 Ä und bei einer Beschleunigungsspannung von 200 kV im Bereich von
1000 bis 1500Ä liegt. Im Fall von Überzügen aus
Photomaterial müssen diese die doppelte Dicke besitzen wie ein Siliziumdioxid-Überzug. Beim dargestellten Ausführungsbeispiel ist der Amschirmüberzug
40' aus einem Photomaterial in quadratischer Form ausgebildet worden.
Gemäß F i g. 5b wird die Oberfläche 12 des Substrats 10 mit einem Ionenstrahl 42 bestrahlt, wodurch schnell
oxydierende Bereiche 44 gebildet werden. Die Ionenquelle besteht aus einem Element, das schwerer ist als
das Element, welches das Substrat 10 bildet, nämlich Silizium. Wie in Verbindung mit F i g. 4b beschrieben,
können für diesen Zweck beispielsweise Indium, Gallium, Antimon, Zinn oder Arsen verwendet werden,
obgleich sich auch andere Elemente als Ionenlieferant eignen.
Sodann wird der Abschirmüberzug 40' nach einem
bekannten vorstehend erwähnten selektiven Ätzverfahren vom Substrat 10 abgetragen. Danach wird die
Oberfläche 12 des Substrats 10 in einem Hochtemperatur-Oxydationsofen oxydiert, der eine zweckmäßige
Oxydationsatmosphäre, wie Sauerstoff oder Dampf, bei einer Temperatur von mehr als 900° C enthält.
Während dieses Oxydationsvorganges werden die mit dem Ionenstrahl 40 bestrahlten Bereiche 44 im
Vergleich zu den restlichen Abschnitten der Substrat-Oberfläche 12 oder dem vorher mit dem Abschirmüberzug 40' versehenen Abschnitt des Substrats schneller
oxydiert. Durch entsprechende Auswahl der Art des Ionenstrahls, eines Ionenstroms, einer Beschleunigungsspannung für den Ionenstrahl, der Bedingungen für die
thermische Oxydation nach der Bestrahlung mit dem Ionenstrahl, beispielsweise der Art der Oxydationsatmosphäre, der Oxydationstemperatur, der Oxydationszeit usw., kann das Verhältnis der Oxyriationsgeschwin-
digkeit zwischen den Bereichen 44 und den restlichen Abschnitten der Substrat-Oberfläche beliebig gewählt
werden.
Fig.5c veranschaulicht das entstandene Gebilde nach der Oxydation mit dem gewünschten Verhältnis
der Oxydationsgeschwindigkeit.
Gemäß F i g. 5c besitzt ein irn bestrahlten Bereich 44
ausgebildeter Siliziumdioxid-Film 46 eine andere, d. h. größere Dicke als ein Siliziumdioxid-Fi'.m 48, der auf
dem Abschnitt der Substrat-Oberfläche gebildet wor- (>5 den ist, welche nach dem Abtragen der zugeordneten
Abschirmüberzüge 40' gebildet worden ist. Der Film 48 ist dabei mit einer dem Halbleitermaterial des Subsirais
10 eigenen Oxydationsgeschwindigkeit ausgebildet worden. Infolgedessen befindet sich die Grenzfläche
zwischen dem Film 46 und dem angrenzenden Abschnitt des Substrats 10 dichter an der gegenüberliegenden
bzw. Bodenfläche des Substrats 10 als die Grenzfläche zwischen dem Film 48 und dem benachbarten Abschnitt
des Substrats 10, so daß zumindest ein Teil des Siliziumdioxid-Films 46 in das Substrat 10 eingebettet
ist. Außerdem weist der Abschnitt des Films 46, welcher sich dichter an der Bodenfläche des Substrats 10
befindet als die Grenzfläche zwischen dem Film 48 und dem benachbarten Abschnitt des Substrats, eine
einwärts gerichtete Erweiterung auf, die dazwischen einen Bereich aus dem ursprünglichen Halbleitermaterial, d. h. Silizium, festlegt Dieser Bereich besitzt gemäß
F i g. 5c eine Länge L'\, die kleiner ist als diejenige der
freiliegenden Oberfläche des Films 48 entsprechend der Länge L\ des zugeordneten Überzugs 40' gemäß
Fig.5a. Diese Erweiterung ergibt sich sowohl aus einem Unterschied zwischen den Oxydationsgeschwindigkeiten der Filme 46 und 48 als auch dadurch, daß die
Oxydation des Halbleitermaterials bzw. Siliziums in waagerechter Ri -htung einwärts längs der Grenzfläche
zwischen dem Film 48 und dem benachbarten Abschnitt des Substrats 10 fortschreitet, was auf den Mechanismus
zurückzuführen ist, durch den das Substrat oxydiert wird. Diese Erweiterung ist in Fig.5c lediglich zur
deutlicheren Veranschaulichung übertrieben groß eingezeichnet
Anschließend werden nach einem an sich bekannten Ätzverfahren der vorher genannten Art Teile der Filme
46 abgetragen und der Film 48 enfernt, bis die Grenzfläche zwischen dem Film 48 und dem angrenzenden Teil des Substrats 10 freigelegt ist, so daß gemäß
Fig.5d ein Fenster 54 für die Basisdiffusion gebildet
wird Die Länge L'\ des Fensters 54 ist kleiner als die Länge L\ des abschirmenden Überzugs 40'. Wenn der
Film 46 beispielsweise eine Dicke D und sein unterhalb der Oberfläche des Substrats 10 liegender Abschnitt
eine Dicke D\ besitzt, können der Dickenunterschied
D-D1 sowie der Längenunterschied L\-L'\ durch entsprechende Auswahl des Verhältnisses der Oxydationsgeschwindigkeit zwischen den Filmen 46 und 48 oder
der Bedingungen für die Bestrahlung mit einem Ionenstrahl und für die Oxydation nach der Bestrahlung
auf einen beliebigen gewünschten Wert eingestellt werden.
Nach der Ausbildung des Fensters 54 wird ein an sich
bekanntes selektives Diffusionsverfahren zur Bildung von Basisdiffusionsbereichen 56 mit einer Dicke von X,b
in den unmittelbar unter den Fenstern 54 befindlichen Abschnitten des Substrats angewandt, um auf diese
Weise einen Basisübergang bzw. eine Basisgrenzfläche zu bilden. Hierauf wird ein nicht dargestellter, im
Fenster 54 gewachsener Siliziumdioxid-Film chemisch weggeätzt Das dabei erhaltene Gebilde ist in Fig.5e
dargestellt Gleichzeitig mit dem Abtragen des im Fenster !ingewachsenen Films werden die Siliziumdioxid-Filime 46 teilweise weggeätzt, um die Gesamtdicke
D zu verkleinern. Die Effektivdicke D der Siliziumdioxid-Filme 46 kann groß sein, während die Dicke D-D\
des über der Oberfläche des Substrats liegenden Abschnitts des Films 46 auf einem mit der entsprechenden Dicke bei nach herkömmlichen Verfahren hergestellten Halbleiterelementen vergleichbaren Wert gehalten wird.
Hierauf wird ein weiterer Abschirmüberzug 58 einer vorbesiimmien Form zur Abschirmung eines Ionen-
Strahls an einer oder mehreren vorbestimmten Stellen auf der Oberseite des Basisdiffusionsbereichs 56 im
Substrat 10 auf die vorher in Verbindung mit F i g. 5a beschriebene Weise aufgetragen. Gemäß F i g. 5f weist
der Abschirmüberzug 58 drei auf Abstände stehende, parallele Abschnitte mit Breiten von L2, L3 bzw. L2 auf.
Der weitere Abschirmüberzug 58 kann für die spätere Ausbildung von Fenstern für eine Basiselektrode, für die
Emitterdiffusion und eine Emitterelektrode herangezogen werden.
Beim nächsten Verfahrensschritt wird die Oberfläche des Gebildes gemäß F i g. 5f mit einem Ionenstrahl 42
bestrahlt, um auf die vorher in Verbindung mit F i g. 5b beschriebene Weise einen Bereich 60 mit hoher
Oxydationsfähigkeit auszubilden. Die auf diese Weise erzielte Konstruktion ist in F i g. 5g dargestellt.
Die Dicke des Bereichs 60 kann ohne weiteres durch Auswahl der Bedingungen für den Ionenstrahl 42, der
Beschleunigungsspannung für diesen und anderen Faktoren gesteuert werden. Genauer gesagt, kann die
Dicke des Bereichs 60 jede beliebige Größe besitzen, bei welcher eine Emitterdiffusion erreicht und eine
ausreichende Breite eines Emitterstreifens erzielt wird, welche den Hochfrequenzeigenschaften des resultierenden
Halbleiterelements Rechnung trägt, ohne daß die beim Verfahrensschritt gemäß F i g. 5e gebildeten
Basisübergänge zusammenbrechen.
Sodann wird der in Verbindung mit F i g. 5c beschriebene Verfahrensschritt wiederholt, um auf dem
Basisdiffusionsbereich 56 einen schnell oxydierten, teilweise in den Bereich 56 eingebetteten Film 62 und
einen normal oxydierten Film wachsen zu lassen. Die dabei gebildete Konstruktion ist in F i g. 5h veranschaulicht.
Wie bei dem Gebilde gemäß Fig.5c sind die eingebetteten, parallelen Abschnitte des Films 60 mit
ihren Unterseiten dichter an der Basis-Kollektor-Übergangsfläche angeordnet als die Unterseite des normal
oxydierten Films, welcher in den Abschnitten des Substrats ausgebildet worden ist, auf die vorher der
Abschirmüberzug 58 aufgetragen wurde. Außerdem sind zwischen die eingebetteten, parallelen Abschnitte
des Films 58 Siliziumbereiche eingeschichtet, deren Längen L'2, L'3 und L'2 kleiner sind als die Längen L2, L3
und L2 der beim Verfahrensschritt gemäß F i g. 5f
abgeschirmten Bereiche.
Durch Ausnutzung des Mechanismus, durch den der schnell oxydierte Film gebildet wird, ist es möglich, die
Größe eines vorher gebildeten Fensters für die Emitterriiffusion auf die durch die Photolithographieverfahren
bestimmte Größe zu reduzieren, während das Verhältnis zwischen dem Umfang und der Fläche eines
Emitters wesentlich vergrößert wird. Hieraus ergeben sich sehr wirksame Möglichkeiten zur Herstellung von
Halbleiterelementen und insbesondere von mit ultrahoher Frequenz arbeitenden Halbleiterelementen.
Zur selektiven Ätzung des Siliziumdioxid-Films zwecks Ausbildung eines Fensters für die Emitterdiffusion
wird darin ein bekanntes Photolithographieverfahren angewandt. Dabei wird ein Überzug 64 für die
selektive Ätzung des Siliziumdioxid-Films 46, beispielsweise ein Photo-Überzug, auf die Oberfläche der
Konstruktion gemäß Fig. 5h aufgebracht, jedoch mit Ausnahme des Abschnitts, an welchem das Fenster für
die Emitterdiffusion gebildet werden soll. Die dabei erhaltene Konstruktion ist in Fig. 5i dargestellt, bei
welcher eine zentrale Ausnehmung zwischen den Abschnitten des Films 62 als Fenster dargestellt ist,
durch welches hindurch die Emiu.crdiffnsinn durchgeführt
wird.
Im Anschluß hieran wird nach einem zweckmäßigen Photoätzverfahren der Überzug 64 zusammen mit dem
für das Emitterfenster vorgesehenen Abschnitt des Siliziumdioxid-Films chemisch geätzt, so daß gemäß
F i g. 5j ein Fenster 66 für die Emitterdiffusion gebildet wird.
Daraufhin wird über das Fenster 66 ein gewünschtes Fremdatom für die Emitterdiffusion in das Substrat bzw.
den Basisdiffusionsbereich 56 diffundiert, um einen Emitterdiffusionsbereich 68 mit einem Emitterübergang
zwischen beiden Bereichen 68 und 56 auszubilden. Das resultierende Gebilde ist in Fig.5k dargestellt Während
dieser Emitterdiffusion ist darauf zu achten, daß die Diffusionslänge bzw. -tiefe Xje nicht die Dicke D2
(Fig.5j) der unter der freiliegenden Oberfläche des Fensters 66 gelegenen Abschnitte des Films 60
überschreiten darf. Diese Maßnahme gewährleistet, daß der resultierende Übergang bzw. Grenzfläche keine
Krümmung besitzt und außerdem der Emitter-Kollektor-Übergang im Vergleich zu den nach herkömmlichen
Verfahren hergestellten Übergängen einer sehr viel höheren Spannung zu widerstehen vermag.
Außerdem ist die in einer solchen Atmosphäre, daß ein Siliziumdioxid-Film 70 im Emitterfenster 66 gebildet
wird, durchgeführte Diffusion für den nachfolgenden Verfahrensschritt der Anordnung von Fenstern für
Emitter- und Basiselektroden im Siliziumdioxid-Film von Bedeutung.
F i g. 51 veranschaulicht die Konstruktion, nachdem Fenster 72 und 74 für Emitter- und Basiselektroden im
Siliziumdioxid-Film 62 ausgebildet worden sind. Dabei ist es möglich, diese Fenster gleichzeitig zwischen den
Filmabschnitten 60 anzuordnen, indem das Substrat 10 in eine Lösung zum Ätzen des Siliziumdioxid-Films,
beispielsweise in eine Lösung aus Ammoniumfluorid eingetaucht wird, um den Siliziumdioxid-Film auf dem
Substrat 10 gleichmäßig über seine gesamte Oberfläche hinweg zu ätzen, ohne bei der Photolithographiebehandlung
den Siliziumdioxid-Film, der in dem vorher mit dem weiteren Abschirmüberzug 58 (F i g. 5f) versehenen
Abschnitt des Substrats angewachsen ist, und den während der Emitterdiffusion (F i g. 5k) im Fenster 66
angewachsenen Sijiziumdioxid-Film 68 zu beeinflussen.
Der chemische Ätzvorgang ist beendet, wenn die Oberfläche des Substrats 10 durch beide Fenster 72 und
74 hindurch sichtbar ist.
Bei der Konstruktion gemäß F i g. 51 besitzen die Übergänge für die Emitter- und Basisdiffusionsbereiche
jeweils Umfangsränder, welche von den schnell oxydierten Filmen 62 und 46 umschlossen sind. Die
Enden der Übergänge werden folglich daran gehindert, die Hauptflächen 54 bzw. 66 der Diffusionsbereiche 56
bzw. 68 zu erreichen, wie dies bei den Diffusionsbereichen bei den bisherigen Halbleiterelementen der Fall ist.
Auch wenn die in den Elektrodenfenstern befindlichen Siliziumdioxid-Filme auf chemischem Wege etwas zu
stark geätzt werden, wird dabei verhindert, daß die Enden der Übergänge unmittelbar zur Oberseite des
Substrats hin frei liegen. Vielmehr wird durch unzureichendes chemisches Ätzen des Siliziumdioxid-Films
zwecks Freilegung der Bodenfläche des Emitterbereichs gewährleistet, daß die effektive Konlaktfläche
mit einer Elektrode vergrößert werden kann. Hierdurch wird die Möglichkeil einer Steuerung des Oxydätz-Schritts
zur Bildung der Fenster für die Emitter- und Basiselektroden verbessert, was zur Stabilität dieses
Veriahrensschpns beiträgt.
Danach wird ein zur Verwendung als Elektrode für Halbleiterelemente geeignetes Metall in an sich
bekannter Weise auf die Oberfläche des Elements gemäß F i g. 51 aufgetragen. Für diesen Zweck kann ein
bekanntes Vakuumverdampfungs-, Aufsprühverfahren od. dgl. angewandt werden, während das auf die
Oberfläche des Elements gemäß F i g. 51 aufzutragende Metall aus Aluminium oder einer Kombination einer
Vielzahl von Metallen, beispielsweise aus einer Kombination aus Platinsilizid, Titan, Molybdän und Gold in
Form von übereinanderliegenden Schichten od. dgl. bestehen kann. Sodann wird nach einem bekannten
Photoätzverfahren das aufgetragene Metall weggeätzt, so daß die Metallabschnitte in den gewünschten
Positionen auf der Oberfläche des Elements zurOckbleiben. Hierbei werden gemäß Fig.5m eine Emitterelektrode
76 und eine Basiselektrode 78 ausgebildet.
Nachdem die Konfiguration der Elektroden nach einem Photolithographieverfahren festgelegt worden
ist, wird eine Wärmebehandlung durchgeführt, um die Haftung bzw. Adhäsion des Metalls für die Elektroden
am Siliziumdioxid-Film zu verbessern und das Metall mit niedrigem Widerstand mit dem Silizium-Substrat zu
kontaktieren. Während dieser Wärmebehandlung kann das Metall infolge der Reaktion des Elektrodenmetalls
auf dem das Substrat bildenden Silizium in das Substrat in Richtung seiner Tiefe eindringen. Alternativ kann das
Metall seitlich in die Grenzfläche zwischen der Elektrode und dem Substrat eintreten. Dies kann die
Gefahr hervorrufen, daß die Übergänge und speziell der Emitterübergang weggebrochen werden. Zur Begrenzung
dieser Reaktion in Richtung der Tiefe des Substrats sind bereits zahlreiche Maßnahmen vorgeschlagen
worden, beispielsweise die Verwendung von Metalisiliziden, die Verwendung von mehrschichtigen
Elektroden u. dgl. Der Durchbruch infolge der Reaktion hat jedoch einen Einfluß auf die Steuerung des
Verfahrensschritts der chemischen Ätzung der Fenster, in denen die aufgelegten Elektroden angeordnet sind.
Bei den herkömmlichen Verfahren war es schwierig, diesen Durchbruch völlig zu vermeiden.
Im Gegensatz dazu ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren, daß der Umfang des inneren Übergangs für
den Emitterbereich vollständig vom angrenzenden Siliziumdioxid-Film umschlossen ist, so daß seine Enden
innerhalb des Substrats liegen. Infolgedessen kann ein Durchbruch infolge der Reaktion des Elektrodenmetalls
auf dem Silizium vollständig verhindert werden.
Fig.5n ist eine Aufsicht auf die Konstruktion, bei welcher die Basiselektrode 76 U-Form besitzt, während
die Emitterelektrode 74 zwischen den Schenkeln des »U<( angeordnet ist. Gemäß F i g. 5m ragen die
Emitterelektrode 76 und die Basiselektrode 78 unter Bildung einer überstehenden Anordnung über die
Oberfläche des Siliziumdioxid-Films 46 hinaus, so daß zwischen jeder dieser Elektroden und dem Kollektorbereich
eine zusätzliche Kapazität vorhanden ist. Diese zusätzlichen Kapazitäten lassen sich jedoch durch
Vergrößerung der Dicke des Siliziumdioxid-Films 46 herabsetzen. Bei den herkömmlichen Verfahren führte
dagegen eine Vergrößerung der Dicke des Siliziurndioxid-Films46zu
einem vergrößerten Höhenunterschied zwischen dem Substrat 10 und dem Siliziumdioxid-Film,
wodurch Brüche der Verbindungen mit den Elektroden hervorgerufen wurden. Infolgedessen durfte dieser Film
nicht sehr dick sein.
Mit dem Verfahren gemäß Fig. 5 kann zudem die Produktionsleistung wesentlich erhöht werden.
Das vorstehend in Verbindung mit Fig.5a bis 5n beschriebene Verfahren läßt sich auf die in Fig. 6A bis
6 E, in denen den vorher beschriebenen Bauteilen entsprechende Teile mit den gleichen Bezugsziffern
bezeichnet sind, in dargestellter Weise weiter abwandeln. Bei diesem abgewandelten Verfahren werden die
Verfahrensschritte gemäß den Fig.5a bis 5e wiederholt,
so daß im folgenden die anschließenden Verfahrensschritte anhand der Fig.6A bis 6E erläutert
werden.
Ein Silizium-Substrat 10 mit dem Aufbau gemäß F i g. 5e weist einen weiteren Abschirmüberzug 58 an
einer vorbestimmten Stelle der Oberseite eines Basisdiffusionsbereichs 56 auf, der vorher auf die in
Verbindung mit Fig.5a beschriebene Weise im Substrat ausgebildet worden ist. Der Überzug 58 dient
zur Abschirmung eines Ionenstrahls und kann zur Ausbildung von Fenstern für die Emitterdiffusion und
später für eine Emitterelektrode verwendet werden.
Gemäß Fig.6B wird die Oberseite des in Fig.6A
dargestellten Gebildes mit einem Ionenstrahl 42 bestrahlt, um einen Bereich 60 mit einer Dicke zu bilden,
welche durch die vorher in Verbindung mit Fig.5g beschriebenen Erfordernisse bestimmt wird. Der Bereich
60 besitzt dabei schnelle Oxydationsfähigkeit.
Anschließend wird das Substrat 10 auf vorher in Verbindung mit F i g. 5c erläuterte Weise einer Hochtemperatur-Oxydationsbehandlung
in einer zweckmäßigen Atmosphäre unterworfen, so daß auf dem und im
Basisdiffusionsbereich 56 ein schnell oxydierter Bereich 62 gebildet wird. Hierbei ist zu beachten, daß der
Bereich 62 wiederum das charakteristische Merkmal besitzt, daß ein später auf dem Basisdiffusionsbereich 56
gebildetes Fenster für die Emitterdiffusion eine kleinere Breite besitzt, als sie nach dem Photolithographieverfahren
erzielt werden kann. Die resultierende Konstruktion ist in F i g. 6C dargestellt.
Sodann wird unter Ausnutzung des Dickenunterschieds zwischen einem auf dem für einen Emitterdiffusionsbereich
vorgesehenen Abschnitt des Substrats gebildeten Siliziumdioxid-Film und dem um diesen
Emitterdiffusionsbereich herum gelegenen, schnell oxydierten Bereich die gesamte Fläche des Siliziumdioxid-Films
auf der Oberseite des Substrats 10 mit einer geeigneten Ätzlösung der vorstehend in Verbindung mit
Fig.51 beschriebenen Art gleichmäßig geätzt, um gemäß F i g. 6D ein Fenster 66 für die Emitterdiffusion
auszubilden. Dabei ist zu beachten, daß kein Photolithographieverfahren erforderlich ist.
Bei der Konstruktion gemäß F i g. 6D erfolgt die Emitterdiffusion auf die vorher im Zusammenhang mit
F i g. 5k beschriebene Weise, worauf nach einem an sich bekannten Photoätzverfahren Fenster 72 und 74 für
Emitter- und Basiselektroden ausgebildet werden. Die dabei erhaltene Konstruktion ist in F i g. 6E veranschaulicht.
Ein Emitterübergang endet dabei an dem angrenzenden, schnell oxydierten Bereich, ohne mit der
Oberfläche des Emitterdiffusionsbereichs zusammenzufallen. Das eben beschriebene Verfahren gewährleistet
somit wiederum die beiden charakteristischen Merkmale, nämlich einmal eine Kapazitätserniedrigung infolge
der Querfläche des schnell oxydierten Films und zum anderen der Verbesserung der Durchführung des
chemischen Ätzvorganges zum Abtragen des Siliziumdioxid-Films im Emitterfenster beim Entfernen des
Siliziumdioxid-Films in einem Fenster für eine Emitterelektrode.
Hierauf können in den Fenstern 72 und 74 Elektroden
angeordnet werden, und die Verbindung zu den Elektroden zwecks Fertigstellung des Halbleiterelements
kann in an sich bekannter Weise geschehen. Bei diesem Halbleiterelement liegt das Basi.ifenster 74
praktisch auf einer Ebene mit der Unterseite des Films 68 (Fig.6E), so daß der Höhenunterschied zwischen
dem Basisfenster 74 und der Bodenfläche des Emitterdiffusionsbereichs 66 kleiner ist als beim Verfahren
gemäß Fig.5. Auf diese Weise kann der Basisstreuwiderstand wirksam herabgesetzt werden.
Bei der Herstellung von Halbleiterelementen unter Ausnutzung des vorher beschriebenen, schnell oxydierten
Films lassen sich folgende Vorteile erzielen:
(1) Die Gesamtdicke eines Siliziumdioxid-Films — im folgenden als Oxidfilm bezeichnet — kann vergrößert
werden, ohne die Dicke des auf der Oberfläche eines Halbleiter-Substrats befindlichen Abschnitts des Films
zu vergrößern.
Bei Halbleiterelementen, die so ausgebildet sind, daß
auf dem Oxidfilm aufgetragene bzw. überstehende Elektroden angeordnet sind, kann daher eine zusätzliche
Kapazität infolge des zwischen jeder Basis- und Emitterelektrode sowie dem Kollektor befindlichen
Abschnitts des Oxidfilms vermindert werden, ohne die Verbindungen zu den Elektroden zu unterbrechen. Mit
anderen Worten: Durch entsprechende Auswahl der Bedingungen für die Bestrahlung mit einem Ionenstrahl,
einem Elektronenstrahl, einem Neutronenfluß, radioaktiver Strahlung u.dgl. sowie der Bedingungen für die
Wärmebehandlung nach dieser Bestrahlung kann der erfindungsgemäß ausgebildete Oxidfilm derart gesteuert
werden, daß die Gesamtdicke dieses Films groß gehalten wird, während der auf der Oberfläche des
Substrats befindliche Teil des Films auf eine zweckmäßige Dicke eingestellt werden kann.
(2) Hierbei kann auf einem Halbleiterelement jedes beliebige Muster ausgebildet werden, das feiner ist als
das Muster, welcnes nach dem herkömmlichen Photolithographieverfahren unter Verwendung eines optischen
Systems erzielt wird.
Indem zunächst ein Oxidfilm und sodann ein Muster bzw. Schema gebildet wird, läßt sich ein beliebiges
feines Muster mit einer kleinsten zulässigen Streifenbreite von 1,0 μ oder weniger erzielen. Genauer gesagt,
es wird zunächst ein Material in der Form eines Abschirmüberzugs, welcher einen Ionenstrahl, einen
Elektronenstrahl od. dgl. abzuschirmen vermag, auf diejenige Fläche eines Halbleiter-Substrats aufgetragen,
auf welcher ein Muster in der gewünschten Konfiguration ausgebildet werden soll. Wie erwähnt, kann es sich
bei dem Abschirmmaterial um Siliziumdioxid, Siliziumnitrid, ein Photowiderstandsmaterial u.dgl. handein.
Sodann wird ein an sich bekanntes Photolithographieverfahren angewandt, um auf dem Überzug ein feines
Muster mit der gewünschten Streifenbreite L auszubilden. Hierauf wird die das Muster tragende Oberfläche
des Substrats mit einem Ionenstrahl, einem Elektronenstrahl od. dgl. bestrahlt, um den Bereichen der.
Substrat-Oberfläche, auf welche der Abschirmüberzug nicht aufgetragen worden ist, die gewünschte schnelle
Oxydationsfähigkeit zu verleihen. Nach der Bestrahlung wird der Abschirmüberzug auf passende Weise vom
Substrat entfernt, worauf letzteres in einer zweckmäßigen oxydierenden Atmosphäre, beispielsweise einer
Atmosphäre aus feuchtem Sauerstoff, bei 900° C oder mehr während einer für die Oxydation der Substrat-Oberfläche
ausreichenden Zeitspanne erhitzt wird. Hierbei wird ein Muster erhalten, dessen Konfiguration
derjenigen des ursprunglichen feinen Musters entspricht, das jedoch geringere Streifenbreite als dieses
ursprüngliche Muster besitzt und welches durch den in das Substrat eingebetteten Abschnitt des schnell
5 oxydierten Bereichs gebildet wird. Die resultierende Breite L' ist hierbei kleiner als die ursprüngliche
Breite L
Im Anschluß daran wird der auf dem nicht bestrahlten Bereich der Substrat-Oberfläche gebildete Oxidfilm
mittels einer zweckmäßigen chemischen Ätzlösung, z. B.
Fluorwasserstoffsäure, weggeätzt Hierbei werden die gewünschten Fenster mit der Streifenbreite L', die
kleiner ist als die ursprüngliche Breite L, in dem Oxidfilm auf der Oberfläche des Substrats ausgebildet
(3) Die schnelle Oxydation wird dazu ausgenutzt,
einen elektrisch isolierenden Oxidfilm zu bilden, der mindestens einen in das Substrat eingebetteten Abschnitt
aufweist. Infolgedessen weist der isolierende Film einen dicken Abschnitt auf. Unter Verwendung
dieses Isolierfilms als Diffusionsabschirmungsfilm wird dann die Diffusion durchgeführt, um einen von dem in
das Substrat eingebetteten Abschnitt des Isolierfilms umschlossenen Übergang auszubilden. Der dabei
erhaltene Übergang weist Enden auf, welche nicht mit der Hauptfläche des Diffusionsbereichs zusammenfallen.
Der Übergang vermag daher einer höheren Spannung zu widerstehen als dies bisher möglich war.
Wenn der Übergang im Substrat mit einer kleineren Tiefe als der Dicke des in das Substrat eingebetteten
schnell oxydierten Films ausgebildet wird, wodurch verhindert wird, daß der Übergang eine Krümmung
erhält, kann dieser Übergang noch höheren Spannungen widerstehen. Wie erwähnt, verringert ein krümmungsfreier,
mit einem Diffusionsbereich verbundener
Übergang eine vom Diffusionsbereich herrührende zusätzliche Kapazität, die bei mit ultrahoher Frequenz
arbeitenden Halbleiterelementen nicht vernachlässigbar niedrig ist. Genauer gesagt, kann der schnell
oxydierte Film zur Bildung eines Diffusionsbereichs mit
einem krümmungsfreien Übergang in Form eines feinen Musters benutzt werden, dessen Streifenbreite z. B. in
den Emitterbereichen des mit ultrahoher Frequenz arbeitenden Halbleiterelements im Bereich von 1,0 bis
1,5 μ liegen kann. Der auf diese Weise ausgebildete Diffusionsbereich besitzt eine zusätzliche Kapazität, die
nur aus einer zwischen seiner Unterseite und dem zugeordneten Kollektorbereich auftretenden Kapazität
besteht. Die zusätzliche Kapazität kann daher um die an der Querfläche des Diffusionsbereichs auftretende
Kapazität verringert werden.
(4) Durch die Anordnung der Fenster für die Elektroden im Oxidfilm wird der Photoätzvorgang,
insbesondere für die Emitterelektrode von mit ultrahoher Frequenz arbeitenden Halbleiterelementen, erleichtert.
Wie erwähnt, liegt die Oberfläche des unter Ausnutzung des schnell oxydierten Films gebildeten
Diffusionsbereichs nicht in einer Ebene mit den Enden des zugeordneten Übergangs. Selbst wenn daher der
Oxidfilm auf chemischem Wege etwas zu stark angeätzt
wird, wird hierdurch sichergestellt, daß der Übergang nicht am Ende oder an den Enden der Hauptfläche des
Halbleiter-Substrats freiliegt.
In den F i g. 7a bis 7j ist ein Verfahren zur Herstellung eines integrierten Schaltkreises mit Hilfe des erfindungsgemäßen
Verfahrens dargestellt, bei welchem die Erscheinung ausgenutzt wird, daß mehrkristallines
Silizium eine höhere Oxydationsgeschwindigkeit besitzt
als Silizium in Form eines Einkristalls. Daneben wird
auch aus der vorher beschriebenen Feststellung Nutzen gezogen, daß mit einem Ionenstrahl od. dgl. bestrahltes
kristallines Silizium eine höhere Oxydationsgeschwindigkeii besitzt als unbestrahltes Silizium.
Gemäß F i g. 7a wird die Oberfläche eines Substrats 10 aus einem Einkristall aus Silizium mit einem
bestimmten Leitungstyp, beispielsweise vom P-Leittyp.
mit einem Ionenstrahl bestrahlt, mit welchem in das Substrat Fremdatome desselben Leittyps wie das
Substrat injiziert werden. Die beschleunigten Ionen werden hierbei in die gesamte Haupt- bzw. Oberfläche
des Substrats injiziert, wie dies durch die Pfeiie iO2 in F i g. 7a dargesteiii ist. Beispiele für derartige Fremdatome
sind Bor, Gallium, Indium usw., und das Fremdatom wird vorzugsweise in das Substrat mit einer Oberflächen-Fremdatomkonzentration
von etwa 10H Atmosphären-cm2 (Atomen/cm3) injiziert.
Die Injektion der Fremdatomionen soll das Auftreten der sogenannten Kanalbildung verhindern, bei der die
Hauptfläche des Substrats beim nächsten Verfahrensschritt teilweise auf den entgegengesetzten Leittyp
übergeht. Wenn unter Verhinderung der genannten Erscheinung ein Siliziumdioxid-Film auf der Hauptfläche
des Substrats 10 ausgebildet werden kann, dann kann auf die Injektion der Fremdatomionen verzichtet
werden.
Anschließend wird auf der Hauptfläche des Substrats 10, in welche die Ionen injiziert worden sind, auf
zweckmäßige Weise eine Siliziumdioxid-Schicht 104 angeordnet, worauf nach einem an sich bekannten
Photoätzverfahren die Schicht 104 teilweise abgetragen wird und Öffnungen 106 ausgebildet werden, von denen
in der Zeichnung nur eine dargestellt ist. Sodann wird ein zweckmäßiges Fremdatom, welches die dem
Substrat entgegengesetzte Leitfähigkeit verleiht, wie z. b. Arsen, Phosphor od. dgl., über die Öffnungen 106
selektiv in das Substrat 100 eindiffundiert, um in das Substrat 100 eingebettete N +-Typ-Schichten 108 zu
bilden. Die auf diese Weise erhaltene Konstruktion ist in F i g. 7b veranschaulicht.
Im Anschluß hieran wird nach einem an sich bekannten Epitaxial-Wachstumsverfahren Silizium auf
der gesamten Oberfläche des Substrats aufgebaut. Hierauf wird auf der eingebetteten N+ -Schicht 108
N-Typ-Silizium in Form eines Einkristalls unter Bildung einer N-Typ-Schicht 110 auf der Schicht 108 aufgebaut,
während gemäß F i g. 7c auf der Siliziumdioxidschicht 104 eine mehrkristalline Siliziumschicht 112 zum
Wachsen gebracht wird.
Hierauf wird gemäß Fig. 7d eine Schutzschicht 114
aus Siliziumnitrid (S13N4) auf beiden Siliziumschichten
110 und 112 angeordnet, wonach der auf der mehrkristallinen Siliziumschicht 112 befindliche Abschnitt
dieser Schutzschicht 114 nach einem Photoätzverfahren abgetragen wird. Die dabei erhaltene
Konstruktion ist in Fig.7e dargestellt Um ein Ätzen des auf der N-Typ-Schicht 110 befindlichen Abschnitts
des Siliziumnidrid-Überzugs 114 zu verhindern, werden
Masken 116, z. B. aus einem Photofilm, einem Siliziumdioxid-Film
oder einem Gemisch daraus, auf die epitaxial gewachsenen Schichten 110 aufgebracht
Die mehrkristalline Siliziumschicht 112 wird dann zur
Verringerung ihrer Dicke selektiv geätzt, während sich die Maske 116 noch auf den Schichten 110 befindet Es
hat sich herausgestellt, daß die endgültige Dicke der Schicht 112 vorzugsweise etwa gleich dem Dickenunterschied
zwischen der mehrkristallinen Schicht 112 und dem Siliziumdioxidfilm 104, dividiert durch einen Faktor
von 2 bis 2,5, sein sollte. Wenn die gewachsene N-Typ-Schicht 110 eine Dicke von 2 μ oder weniger
besitzt, kann die Dicke der Schicht 112 nach dem Ätzen
etwa derjenigen des Siliziumdioxid-Films 106 entsprechen. Falls jedoch keine Gefahr für einen Bruch der
Verbindungen zwischen den Elementen im endgültigen integrierten Schaltkreis besteht, kann der eben beschriebene
Verfahrensschritt auch weggelassen werden.
Im Anschluß hieran wird gemäß F i g. 7g das Silizium-Substrat des Aufbaus gemäß F i g. 7f mit
beschleunigten, geladenen Teilchen, wie Ionen eines zweckmäßigen Elements, z. B. Zinnionen, bombardiert.
Hierbei werden die beschleunigten, geladenen Teilchen nur in die mehrkristalline Siliziumschicht 112 injiziert, da
diese Schicht 112 nicht mit der Siliziumnitrid-Schutzschicht 114 oder der Maske 116 versehen ist, welche zur
Verhinderung eines Eindringens von Ionen in diese Schicht dienen. Wenn zum Beschießen des Silizium-Substrats
ein Element mit größerem Atomgewicht als Silizium verwendet wird, werden günstigere Ergebnisse
erzielt Die für das Beschießen mit Ionen erforderliche elektrische Energie beträgt vorzugsweise mindestens
200 kV. Für den gleichen Zweck können auch Ionen von Argon, Xenon od. dgl. angewandt werden.
Nach dem Ionenbeschuß werden die Masken 116 vom Substrat entfernt, worauf das Substrat mit der in F i g. 7 h
dargestellten Konfiguration einer Wärmebehandlung in oxydierender Atmosphäre bei hoher Temperatur
ausgesetzt wird. Hierbei wird das, die Schicht 112 bildende mehrkristalline Silizium in Siliziumdioxid
umgewandelt so daß es eine Siliziumdioxidschicht 120 vergrößerter Dicke bildet, während die Schicht 110 aus
dem N-Typ-Silizium in Form eines Einkristalls infolge des Vorhandenseins der Siliziumnitrid-Schutzschicht
114, welcher die oxydierende Atmosphäre abzuschirmen vermag, nicht oxydiert wird.
Beispielsweise sei angenommen, daß die epitaxial gewachsene Schicht 110 aus Silizium in Form eines
Einkristalls 2 μ dick ist, während die Siliziumdioxidschicht 104 eine Dicke von 1 μ besitzt und die
mehrkristalline Siliziumschicht 112 mit den injizierten Ionen auf eine Dicke von 0,4 μ geätzt wird. Unter den
angenommenen Bedingungen bewirkt eine bei einer Temperatur von 11000C vorgenommene Wärmebehandlung
in einer Atmosphäre aus feuchtem Sauerstof! während einer Erwärmungszeit von etwa 40 min eine
Veränderung der mehrkristallinen Siliziumschicht 112 in die Siliziumdioxidschicht 120, so daß sich das Gebilde
gemäß F i g. 7i ergibt.
Im Fall der aus Silizium in Form eines Einkristalls bestehenden Schicht 110, in welche keine Ionen injizier!
worden sind, muß dagegen bei anderweitig gleichblei benden Wärmebehandlungsbedingungen eine 170 mir
lange Wärmebehandlung vorgenommen werden, um eir Gebilde der in Fig.7i dargestellten Art zu bilden. Mil
anderen Worten: Die Oxydationszeit für die mit Ioner injizierte mehrkristalline Siliziumschicht kann auf etwi
ein Viertel des Werts herabgesetzt werden, der für die
einkristalline Siliziumschicht ohne injizierte Ioner erforderlich ist Infolge dieser Verkürzung der Oxyda
tionszeit kann die Diffusion vom eingebetteten Bereicl 108 in die darunterliegenden N ±-Typ-Schicht IK
während der Wärmebehandlung auf etwa die Hälft« oder weniger verringert werden. Auf diese Weise kam
eine Verringerung der Dicke der effektiven epitaxialei
Schicht die für die Bildung eines aktiven oder eine: reaktiven Bereichs zur Verfügung steht verhinder
werden, so daß bei den Transistoren im endgültigen integrierten Schaltkreis eine Erniedrigung der Spannung
vermieden werden kann, welcher dem zugeordneten Basis-Kollektor-Überganp zu widerstehen vermag.
Im Anschluß an die genannten Verfahrensschritte wird die Siliziumnitrid-Schutzschicht 114 weggeätzt,
worauf nach einem bekannten Planar-Verfahren nacheinander ein P-Typ-Basisbereich 122 in der N Typ-Schicht
UO und ein N-Typ-Emiiter-Bereich 124 im
Basisbereich 122 bei gleichzeitiger Aufbringung einer Siliziumdioxidschicht 126 auf die Oberflächen der
Schichten 110 und 112 sowie der Bereiche 122 und 124
ausgebildet werden. Die fertige Konstruktion ist in F i g. 7j dargestellt.
Die in Fig. 7 j dargestellte, die aktiven und/oder
reaktiven Elemente enthaltende Konstruktion wird in ihrer Siliziumdioxidschicht 126 mit öffnung für die
Elektroden versehen, worauf zur Fertigstellung des integrierten Schaltkreises die Verbindungen zwischen
den Elementen hergestellt werden. In der Zeichnung sind jedoch die öffnungen, Elektroden u.dgl. nicht
dargestellt.
Wie erwähnt, kann durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens bei der Herstellung
eines integrierten Schaltkreises auf Grund der Erhöhung der Oxydationsgeschwindigkeit des mit Ionen
injizierten, mehrkristallinen Siliziums die Zeitspanne der Hochtemperatur-Wärmebehandlung zur Ausbildung
von Trennungsbereichen zwischen den Elementen verkürzt werden. Hierdurch wird die vorher im Substrat
gebildete Fremdatomverteilung an einer Änderung gehindert, und insbesondere werden dabei die Fremdatome
im eingebetteten Bereich an einer Diffusion zum zugeordneten Basis-Kollektor-Übergang gehindert,
wordurch eine Herabsetzung der Spannung vermieden wird, welcher dieser Übergang zu widerstehen vermag.
Auf diese Weise können ohne weiteres integrierte Schaltkreise entworfen werden. Da außerdem die
Abweichung der Tiefe des Basis-Kollektor-Übergangs zwischen einzelnen Halbleiterelementen verringert
werden kann, können die Verfahrensschritte der Hervorbringung der Emitterdiffusion, der Steuerung
eines Stromverstärkungsgrads usw. stabilisiert werden. Wegen der Verkürzung der Zeitspanne der Hochtemperaturbehandlung
ist es außerdem möglich, die in Silizium in form eines Einkristalls entwickelten
Spannungen und Beanspruchungen zu vermeiden, die bei dieser Wärmebehandlung infolge eines Unterschieds
im Wärmeausdehnungskoeffizienten zwischen Siliziumnitrid und Silizium hervorgerufen werden. Aus
der vorstehenden Beschreibung geht somit hervor, daß nach dem erfindungsgemäßen Verfahren integrierte
Schaltkreise mit ausgezeichneten elektrischen Eigenschaften hergestellt werden können.
Bei der Herstellung von integrierten Schaltkreisen kann außerdem zur Bildung von Trennungsbereichen
durch Oxydation des mit Ionen injizierten mehrkristallinen Siliziums die Oxydationsgeschwindigkeit infolge
der Injektion von Ionen lediglich in Richtung der Tiefe des Substrats effektiv erhöht werden, während sich die
injizierten Ionen in praktisch vernachlässigbarem Ausmaß in Querrichtung des Substrats ausbreiten.
Infolgedessen kann der endgültige integrierte Schaltkreis eine höhere Verteilungsdichte seiner Bauteile
besitzen.
Zusammenfassend wird also ein Siliziumsubstrat selektiv mit Ionen injiziert und in einer oxydierenden
Atmosphäre erhitzt. Dabei wird auf dem Substrat ein Oxidfilm gebildet, so daß Teile des Films, die auf den mit
den Ionen injizierten Bereichen gebildet werden, teilweise in das Substrat eingebettet sind. Danach wird
der Film geätzt, bis die Substratoberfläche selektiv freigelegt ist. In die freiliegenden Oberflächenabschnitte
werden Fremdatome bzw. ein Störstoff eindiffundiert, um Basisbereiche im Substrat auszubilden, worauf der
vorgenannte Verfahrensschritt zur Bildung von Fenstern für die Emitterdiffusion und für Elektroden
wiederholt wird. Außerdem wird durch epitaxiaies Wachstum auf einem selektiv mit SiO2-Filmen versehenen
Siliziumsubstrat Silizium aufgebaut, derart, daß Silizium in Form eines Einkristalls auf den freiliegenden
Oberflächenabschnitten des Substrats gebildet wird, während auf den SiO2-Filmen mehrkristallines Silizium
durch Wachstum erzeugt wird. Die genannten Schritte werden wiederholt, um das mehrkristalline Silizium in
Siliziumdioxid umzuwandeln und die Siliziumbereiche auf den freiliegenden Oberflächenabschnitten voneinander
zu trennen.
Hierzu 4 Blatt Zeichnungen
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung von Halbleitervorrichtungen mit selektiv auf einer Oberfläche eines
Halbleitersubstrats angeordneten Schichten aus einem Oxid des Substratmaterials, bei dem auf
ausgewählte Bereiche der Substratoberfläche Abschirmüberzüge zur Abschirmung von geladenen
und beschleunigten Teilchen ausgebildet und die Substratoberfläche mit beschleunigten und geladenen
Teilchen bestrahlt wird, um die geladenen Teilchen in die nicht durch die Abschirmüberzüge
abgedeckten Bereiche der Substratoberfläche zu injizieren, dadurch gekennzeichnet, daß
nach der Injektion der geladenen Teilchen die Abschirmüberzüge (40; 116) von der Substratoberfläche
entfernt werden, daß anschließend das bestrahlte Substrat (10) in einer oxidierenden
Atmosphäre erhitzt wird, so daß sich das Halbleitermaterial der Injektionsbereiche des Substrats (10)
schneller in Oxid umwandelt als das der injektionsfreien Bereiche des Substrats, und daß die gebildete
Oxidschicht (46, 48) oder eine über den nicht bestrahlten Bereichen liegende Schutzschicht (114)
gegen die oxidierende Atmosphäre von der Substratoberfläche so lange abgetragen wird, bis das
Halbleitersubstrat in den ursprünglich mit den Abschirmüberzügen (40; 116) abgedeckten Bereichen
seiner Oberfläche freigelegt ist und nur in den Injektionsbereichen eine Oxidschicht auf der Substratoberfläche
verbleibt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Substrat einkristallines Silizium
verwendet wird und daß als geladene Teilchen Ionen eines Elements wie Indium, Gallium, Antimon, Zinn
und Arsen verwendet werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß anschließend eine bestimmte
Leitfähigkeit verleihende Fremdatome oder ein Störstoff in die Oberfläche der freigelegten Bereiche
des Halbleitersubstrats eindiffundiert werden bzw. wird, um Übergänge zu bilden, die an den in das
Substrat eingebetteten Abschnitten des Oxidfilms enden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß nach der Ausbildung dieser ersten
Diffusionsbereiche auf Teilen der Oberfläche der freigelegten Bereiche des Halbleitersubstrats zweite
Abschirmüberzüge vorgesehen werden, daß eine zweite Art geladener Teilchen in diejenige Bereiche
der freiliegenden Oberflächenabschnitte des Substrats injiziert werden, auf denen die zweiten
Abschirmüberzüge nicht ausgebildet sind, um im Substrat zweite Injektionsbereiche auszubilden, daß
anschließend die zweiten Abschirmüberzüge von der Substratoberfläche entfernt werden, daß das
Substrat in einer oxidierenden Atmosphäre erhitzt wird, um eine zweite Oxidschicht auf der Substratoberfläche
einschließlich der mit den zweiten geladenen Teilchen injizierten Bereiche zu bilden,
daß die zweite Oxidisolierung selektiv von der Substratoberfläche abgetragen wird, so daß die
Substratoberfläche teilweise freigelegt wird, und daß eine zweiie Leitfähigkeit verleihende Fremdatome
in die nunmehr freigelegten Oberflächenabschnitte des Substrats eindiffundiert werden, um im Substrat
zweite Diffusionsbereiche derart herzustellen, daß die Enden der Übergänge von den in das Substrat
eingebetteten Abschnitten der zweiten Oxidisolierung umschlossen sind.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die beiden Überzüge
zur Abschirmung der geladenen Teilchen aus Filmen aus einem Material wie Siliziumnitrid, Siliziumdioxid,
Aluminiumoxid, Aluminium, Molybdän, Wolfram oder Gemischen daraus hergestellt werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem Ausbilden der Abschirmüberzüge
auf einer Oberfläche des Halbleitersubstrats mit einem ersten Leitfähigkeitstyp sowohl eine
Schicht aus einem Halbleitermaterial eines zweiten Leitfähigkeitstyps in Form eines Einkristalls als auch
eine Schicht aus einem mehrkristallinen Halbleitermaterial angeordnet werden, und daß dann die
Abschirmüberzüge auf die Oberfläche des Einkristalls aufgebracht werden.
7. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß vor dem Ausbilden der
Abschirmüberzüge eine zweite Leitfähigkeit verleihende Fremdatome in die von einer Oxidmaske (104)
nicht bedeckten Abschnitte der Substratoberfläche mit einem ersten Leitfähigkeitstyp eindiffundiert
werden, um im Substrat Diffusionsbereiche (108) zu bilden, daß anschließend durch epitaxiales Wachstum
Halbleitermaterial auf der gesamten Oberfläche des Substrats aufgebaut wird, so daß auf jedem
Diffüsionsbereich (108) eine Schicht aus Halbleitermaterial
in Form eines Einkristalls (110) und auf der Oxidmaske (104) eine Schicht (112) des Halbleitermaterials
in mehrkristalliner Form gebildet wird, und daß dann die Abschirmüberzüge (116) auf die
Oberfläche des Einkristalls (110) aufgebracht werden.
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---|---|---|---|---|
US3982262A (en) * | 1974-04-17 | 1976-09-21 | Karatsjuba Anatoly Prokofievic | Semiconductor indicating instrument |
JPS5197385A (en) * | 1975-02-21 | 1976-08-26 | Handotaisochino seizohoho | |
US4002511A (en) * | 1975-04-16 | 1977-01-11 | Ibm Corporation | Method for forming masks comprising silicon nitride and novel mask structures produced thereby |
IT1089298B (it) * | 1977-01-17 | 1985-06-18 | Mostek Corp | Procedimento per fabbricare un dispositivo semiconduttore |
US4179311A (en) * | 1977-01-17 | 1979-12-18 | Mostek Corporation | Method of stabilizing semiconductor device by converting doped poly-Si to polyoxides |
US4098618A (en) * | 1977-06-03 | 1978-07-04 | International Business Machines Corporation | Method of manufacturing semiconductor devices in which oxide regions are formed by an oxidation mask disposed directly on a substrate damaged by ion implantation |
US4157268A (en) * | 1977-06-16 | 1979-06-05 | International Business Machines Corporation | Localized oxidation enhancement for an integrated injection logic circuit |
NL7706802A (nl) * | 1977-06-21 | 1978-12-27 | Philips Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van een half- geleiderinrichting en halfgeleiderinrichting vervaardigd met behulp van de werkwijze. |
DE2803431A1 (de) * | 1978-01-26 | 1979-08-02 | Siemens Ag | Verfahren zur herstellung von mos-transistoren |
US4282647A (en) * | 1978-04-04 | 1981-08-11 | Standard Microsystems Corporation | Method of fabricating high density refractory metal gate MOS integrated circuits utilizing the gate as a selective diffusion and oxidation mask |
US4148133A (en) * | 1978-05-08 | 1979-04-10 | Sperry Rand Corporation | Polysilicon mask for etching thick insulator |
JPS559414A (en) * | 1978-07-05 | 1980-01-23 | Toshiba Corp | Manufacturing method of semiconductor device |
JPS5534442A (en) * | 1978-08-31 | 1980-03-11 | Fujitsu Ltd | Preparation of semiconductor device |
US4170500A (en) * | 1979-01-15 | 1979-10-09 | Fairchild Camera And Instrument Corporation | Process for forming field dielectric regions in semiconductor structures without encroaching on device regions |
US4255207A (en) * | 1979-04-09 | 1981-03-10 | Harris Corporation | Fabrication of isolated regions for use in self-aligning device process utilizing selective oxidation |
US4670769A (en) * | 1979-04-09 | 1987-06-02 | Harris Corporation | Fabrication of isolated regions for use in self-aligning device process utilizing selective oxidation |
NL187328C (nl) * | 1980-12-23 | 1991-08-16 | Philips Nv | Werkwijze ter vervaardiging van een halfgeleiderinrichting. |
AT387474B (de) * | 1980-12-23 | 1989-01-25 | Philips Nv | Verfahren zur herstellung einer halbleitervorrichtung |
US4372033A (en) * | 1981-09-08 | 1983-02-08 | Ncr Corporation | Method of making coplanar MOS IC structures |
US4557036A (en) * | 1982-03-31 | 1985-12-10 | Nippon Telegraph & Telephone Public Corp. | Semiconductor device and process for manufacturing the same |
US4470190A (en) * | 1982-11-29 | 1984-09-11 | At&T Bell Laboratories | Josephson device fabrication method |
EP0126292B1 (de) * | 1983-04-21 | 1987-12-02 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Halbleitervorrichtung mit einer Schicht zur Isolation der Elemente und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US4615746A (en) * | 1983-09-29 | 1986-10-07 | Kenji Kawakita | Method of forming isolated island regions in a semiconductor substrate by selective etching and oxidation and devices formed therefrom |
US5008215A (en) * | 1989-07-07 | 1991-04-16 | Industrial Technology Research Institute | Process for preparing high sensitivity semiconductive magnetoresistance element |
JP2726502B2 (ja) * | 1989-08-10 | 1998-03-11 | 株式会社東芝 | 半導体装置の製造方法 |
US6780718B2 (en) * | 1993-11-30 | 2004-08-24 | Stmicroelectronics, Inc. | Transistor structure and method for making same |
TW344897B (en) * | 1994-11-30 | 1998-11-11 | At&T Tcorporation | A process for forming gate oxides possessing different thicknesses on a semiconductor substrate |
US5780347A (en) * | 1996-05-20 | 1998-07-14 | Kapoor; Ashok K. | Method of forming polysilicon local interconnects |
US7060581B2 (en) * | 2003-10-09 | 2006-06-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method for manufacturing a semiconductor device |
EP1690290A4 (de) * | 2003-12-04 | 2008-10-22 | Bae Systems Information | Auf gan basierender permeabler basis-transistor und herstellungsverfahren |
JP2008147576A (ja) * | 2006-12-13 | 2008-06-26 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPWO2012098759A1 (ja) * | 2011-01-17 | 2014-06-09 | 住友電気工業株式会社 | 炭化珪素半導体装置の製造方法 |
TWI588918B (zh) * | 2014-04-01 | 2017-06-21 | 亞太優勢微系統股份有限公司 | 具精確間隙機電晶圓結構與及其製作方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4915377B1 (de) * | 1968-10-04 | 1974-04-15 | ||
US3575745A (en) * | 1969-04-02 | 1971-04-20 | Bryan H Hill | Integrated circuit fabrication |
US3748187A (en) * | 1971-08-03 | 1973-07-24 | Hughes Aircraft Co | Self-registered doped layer for preventing field inversion in mis circuits |
-
1974
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Also Published As
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NL7403940A (de) | 1974-09-25 |
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