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DE2039615A1 - Verfahren und Mittel zur Erhoehung der Gewichtszunahme bzw.der Milchproduktion von Nttztieren - Google Patents

Verfahren und Mittel zur Erhoehung der Gewichtszunahme bzw.der Milchproduktion von Nttztieren

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Publication number
DE2039615A1
DE2039615A1 DE19702039615 DE2039615A DE2039615A1 DE 2039615 A1 DE2039615 A1 DE 2039615A1 DE 19702039615 DE19702039615 DE 19702039615 DE 2039615 A DE2039615 A DE 2039615A DE 2039615 A1 DE2039615 A1 DE 2039615A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dione
methylpregna
corticosteroid
diene
triol
Prior art date
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Pending
Application number
DE19702039615
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English (en)
Inventor
Stickles John Stephen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roche Palo Alto LLC
Original Assignee
Roche Palo Alto LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roche Palo Alto LLC filed Critical Roche Palo Alto LLC
Publication of DE2039615A1 publication Critical patent/DE2039615A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
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    • A23K20/10—Organic substances
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Description

PATENTANWÄLTE
dr. W. Schalk · dipl.-ing. P. Wirth · dipl.-ing. G. Dannenberg DR. V. SCHMIED-KOWARZIK · DR. P. WEINHOLD · DR. D. GUDEL
6 FRANKFURT AM MAIN
CR. ESCHENHEIMER STRASSE 39
Syntex Corporation Apartado Postal 7386 Panama / Panama
PA 383
Verfahren und Mittel zur Erhöhung der Gewichtszunahme bzw. der Milchproduktion von Nutztieren
Vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verbesserungen auf dem Gebiet der Viehzucht, Im besonderen betrifft sie ein Verfahren bzw. ein Mittel zur Erhöhung und Beschleunigung des Wachstums bzw« der Gewichtszunahme sowie der Milchproduktion bei Nutztieren., insbesondere Wiederkäuern und Schweinen.
Die Aufzucht von Jiutsstieren zum Zwecke der Fleisch- und Milcherzeugung ist zu einer Wissenschaft von steigender Wichtigkeit für die Landwirtschaft geworden und es wird ständig an net'en und rationelleren Zuchtmethoden gearbeitet. Von besonderem Wert ist auf.diesem Gebiet ein Verfahren, das es gestattet, die Produktion von hochwertigem Fleisch und Milch rasch zu erhöhen.
Die bisherigen Bemühungen zur rascheren Aufzucht erwiesen
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-Z-
sich nicht immer als vom wirtschaftlichen Standpunkt erfolgreich. Beispielsweise wurden natürliche und synthetische hormonhaltige Mittel zur Wachstumsbeschleunigung und zur Erhöhung der Milchproduktion verwendet. Diese Vcrsuche zeigten, daß große Mengen, z.B. an Östrogen/, notwendig sind, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Solche großen Mengen führen jedoch oft zu unerwünschten Effekten wie übermäßige sexuelle Reizung, Degenerationswirkungen auf das Fortpflanzungssystem und schlechtere Qualität des Fleisches. Zufolge dieser Nachteile war der wirtschaftliche Erfolg häufig in Frage gestellt. Weiter wurde nachgewiesen, daß die Milchproduktion bei säugenden Ratten nur dann erhöht werden kann, wenn dem Tier Corticosteron oder Aldosteron in Mengen injiziert wird, die im wesentlichen gleich groß oder größer sind als die als therapeutisch angesehenen Mengen, d.h. in solchen Mengen, die einen allgemein corticoiden Effekt hervorrufen; siehe Hahn et. al., "Effect of Corticosterone and Aldosterone Upon Milk yield in the Rat", proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 121, IO56-8 (1956) und USA-Patentschrift Nr. 2 751 303 (19. Juni 1956).
Auf Grund dieser Ergebnisse wurden in zusammenfassenden Berichten über dieses Thema Zweifel an der wirtschaftlichen Verwirklichung der Erhöhung der Fleisch- und Milchproduktion laut, siehe Hormonal Relationship and Applications , National Academy of Sciences, National Research Council Publication No. 7lk (Library of Congress Catalog Card No. 5U-I683).
Es wurde nun gefunden, daß Wachstum und Milchproduktion bei Nutztieren beträchtlich gesteigert werden kann, wenn
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man dem Tier ein Corticosteroid in Mengen verabreicht, die weit unter denjenigen liegen, denen normalerweise eine therapeutisch günstige Wirkung zugeschrieben wird. Therapeutische orale oder parenterale Dosierungen, z.B. für die Behandlung von Entzündungen oder Stoffwechselstörungen, liegen im Bereich von ungefähr 1 bis 1500 mg pro Tier und Tag. Bei Rindern betragen daher die oral verabreichten Tagesmengen von Dexamethason ungefähr 7/ug bis 30/ug je kg Körpergewicht bzw. ungefähr 5 his 20 mg (d.h. 5000 bis 20 000/ug) pro Tier.
Die vorliegende Erfindung führt zu beschleunigten Raten von Wachstum und Milcherzeugung durch Verabreichung von Corticosteroiden in nicht-therapeutische Mengen, nämlich in Mengen, die annähernd 0,1 $ der als therapeutisch angesehenen betragen. Mit dem Ausdruck "nicht-therapeutische "Mengen" sind solche Mengen zu verstehen, die -wesentlich, d.h. um einige Größenordnungen geringer sind als die als "therapeutisch" angesehenen Mengen, wie noch näher ausgeführt wird.
Das e'rfindungsgemäße Verfahren besteht darin, daß man Nutztieren, und zwar Wiederkäuern oder Schweinen, ein Corticosteroid in einer Menge verabreicht, die in der Wirkung 6d, ^-Dixluor-loK-methylpregna-l.^-dien-llß, 17c{, 21--triol-3,20-dion in einer Menge von ungefähr 0,0015/ug - 0,07/u, vorzugweise ungefähr 0,003 - 0,03/Ug, insbesondere ungefähr 0,007-0,03 g pro kg Körpergewicht und Tag entspricht. ■
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Diese wirksame Dosis entspricht somit, als Menge pro Tier und Tag ausgedrückt, in ihrer Wirkung einer Tagesdosis von 6oi, 9o<-Difluor-l6o(-methylpregna-l ,4-dien-llß, 17ot, 21-triol-3,20-dion zwischen etwa 1/ug und 50/ug, vorzugsweise zwischen etwa 1,5 - 5/ug und 20/ug, pro Tier.
6o(, 9o(-Difluor-l6c(-methylpre{ina-l,4-dien-llß, IJ(Ji-, 21-triol-3,20-dion ist der wissenschaftliche Name für die Steroidverbindung, die gewöhnlich mit der freien internationalen Kurzbezeichnung Flumethason benannt wird.
Für die Zwecke vorliegender Erfindung sind solche Corticosteroide geeignet, die eine für corticoide Mittel typische Reaktion hervorrufen, wenn sie in ausreichenden (therapeutischen) Mengen verabreicht werden. Viele dieser Verbindungen sind z.B. in "Steroid Drugs" von Norman -Applezweig, Vol.-I, Mc Graw. Hill, Book Company, Inc. I962» und Vol. II, Holden Day, Inc. 1964, beschrieben. Typische erfindungsgemäß brauchbare Corticosteroide sind (mit der Kurzbezeichnung angegeben): Flumethason, Dexamethason, Betamethason, Triamcinolon, Triamcinolonacetat, prednison, Prednisolon, 9tf<-Fluorprednisolon, Cortison, Hydrocortison, paramethason und Methylprednisolon. Erfindungsgemäß können aber auch verschiedene andere corticoide Stoffe angewendet werden.
Diese Corticosteroide variieren hinsichtlich ihrer Aktivität oder therapeutischen Stärke. Es lassen.sich jedoch die für 6c(, 9c(-Difluor-16V-methylpregna-l, 4-dien-llß, 17(j(t 21-triol-3»20-dion angegebenen Mengenbereiche auf andere Corticosteroide anwenden, indem man diese in einer Menge
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verabreicht, die der angegebenen Menge 6tf, 9o(-Difluorl6 <rf-methylpregna-l,A-dien-llß, 17cC, 21-triol-3,20-dion äquivalent ist. Bei der praktischen Durchführung der Erfindung wird daher 6o(, 9U-DXf luor-1631-methylpregna-l ,kdlen-llß, I?o6» 21-triol-3,20-dion in dem angegebenen Dosierungsbereich oder eine äquivalente Menge eines anderen Corticosteroids verabreicht. Die relativen Wirksamkeiten sind bekannt oder durch dem Fachmann geläufige Routineversuche bestimmbar.
Zu Haustieren, welche auf das erfindungsgemäße Verfahren ansprechen, gehören die normalerweise in landwirtschaftlichen Betrieben gehaltenen Nutztiere, u. zw. Wiederkäuer wie Rindvieh, Ziegen und Schafe, sowie Schweine bzw»· Ferkel. Das erfindungsgemäße Verfahren beschleunigt das-Wachstum sowohl bei den männlichen als auch den weiblichen Tieren. Zur Er-höhung der Mi Ichprodukt ion wird das erfindungsgemäße Verfahren bei weiblichen Tieren während der Laktationsperiode angewendet. In jedem Falle besteht das erfindtmgsgemäße Verfahren darin, daß das Gorticesteroid während eines ausgedehnten aber begrenzten Zeitraumes und in gleichbleibenden oder variablen Dosierungen innerhalb der oben angegebenen Bereiche zugeführt wird.
Gemäß der Erfindimg kann auch ein Gemisch von zwei oder -mehr Corticosteroiden in der erforderliehen wirksamen ^enge verabreicht werden. Außerdem kann das aktive Corti- -costeroid in Kombination mit verschiedenen anderen Heilmitteln gegeben werden, um zusätzlich zur Beschleunigung von Wachetum und Milclibildung therapeutische Wirkungen zu erzielen«
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Während die Menge des verabreichten Corticosteroids erfindungsgemäß wesentlich und kritisch ist, ist die Art der Verabreichung bei der praktischen Durchführung der Erfindung ohne besondere Bedeutung. Man kann das Corticosteroid auf jedem üblichen Weg, oral oder parenteral, in Mischung mit einem nicht toxischen, zulässigen Träger verabreichen.
Pur die orale Methode wird das Corticosteroid zweckmäßig als Zusatz zur normalen Futterration verwendet. Man kann es daher einer Futterrat.ion einverleiben, die einen Teil der normalen,täglichen Kost des Tieres ausmacht. Das Corticosteron kann auch direkt oral verabreicht werden, z.B. unter Verwendung eines Öls oder anderen Trägerstoffes, oder, bei Wiederkäuern, unter Verwendung einer Arzneikugel, die sich dauernd in dem Netzmagen (Rumen) oder dem Pausen (Reticuluiu) befindet, wobei der Wirkstoff fortlaufend während eines längeren Zeitraumes freigesetzt wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch durch parenterale Verabreichung des Corticosteroids durchgeführt werden, z.B. "mittels subkutaner Implantate, die den Wirkstoff allmählich freisetzen, oder durch direkte, intramuskuläre oder subkutane Einspritzung.
Geeignete feste oder flüssige, nicht-toxische Zusatzstoffe, die als Träger für die Wirkstoffe bei den verschiedenen in Betracht kommenden Verabreichungsarten brauchbar sind, sind natürliche Öle wie Erdnußöl, Kokosnußöl u. dgl., sowie deren Hydrierungsprodukte; Fettsäuren wie Laurin-,
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Myristin-, palmitin-, Olein-, Stearin-, Arachidin-, Behenin-, Lignocerinsäure u. dgl.; Fettalkohole wie Lauryl-, Hydristyl-, Cetyl-, Stearylalkohol u. dgl.; Fettsäureamide wie jene der obigen Fettsäuren, z.B. Auramid, S.tearamid; Fettsäureester einschließlich solchen mit Fettalkoholen, z.B. Cetylpalmitat; Mono- und Diester des Glycerins, z.B. Glyceryl-monostearat, Glyceryl-dioleat; Propylenglycol sowie dessen Mono- und Fettsäurediester sowie Mono- und Diester von polyäthylenglycol; natürliche organische Wachse wie Bienenwachs, Carnaubawachs, Bayberrywachs, Candelilawachs u. dgl.; Paraffin und Kohlenwasserstoffwachse; Petrolatum; pulverisierte Polyolefine wie Polyäthylen, polypropylen uswj Acrylate wie polymethacrylat, einschließlich Acryl-Copolymeren, Shellack, Harze usw. Bei den vorgesehenen Dosierungen können gewisse Verbindungen auch in Form einer wässerigen Lösung verabreicht werden. . ■
In jedem Falle soll die Art der Verabreichung eine praktisch vollständige Absorption des Wirkstoffes in dem physiologischen System des Tieres in Übereinstimmung mit der gegebenen Dosis gewährleisten. Während im Rahmen vorliegender Erfindung Hauptimplantate oder ein Dauerpräparat vorgesehen sein können, um eine langsame Freisetzung von Wirkstoffen während eines längeren, aber begrenzten Zeitraumes zu ermöglichen, besteht die bevorzugte Ausführungsform in der Verabreichung des Wirkstoffes während eines gleichlangen, begrenzten Zeitraumes in Form von einmal täglich gegebenen kleinen Dosen. Diese bevorzugte Ausführungsform wird am besten durch orale Verabreichung verwirklicht; in der Praxis durch Einmischen oder Zusetzen, z.B. Aufstreuen, des Wirkstoffes zu dem Futtergemisch für
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das zu behandelnde Tier. In diesem Falle dient die normale Futterration als Träger.
Beispiel 1: 2*4 Holsteinkühe, welche sich am Beginn ihrer zweiten oder dritten Laktationsperiode befinden, werden in vier Gruppen zu je 6 Kühen eingeteilt. Die drei Ve.rsuchsgruppen erhalten tägliche 5/ug bzw. 10/Ug und 20xug 6<*, 9o(-Difluor-l6?(-methylpregna-l,4-dien-1llß, l^dL, 21-triol-3t20-dion, in ko fa-iger wässeriger Propylenglycollösung dispergiert. Die k. Gruppe dient zur Kontrolle und erhält nur die ko ^»-,ige Propylenglycollösung. In jeder anderen Hinsicht werden alle Zh Kühe in gleicher Umgebung und bei gleichen Futterrationen gehalten. Die Behandlung wird k Tage post parturn begonnen und 305 Tage bzw. während der Laktationsperiode jedes Tieres fortgesetzt. Jede Kuh wird zweimal am Tag gemolken und der Milchertrag wird jedes Mal notiert, ebenso wie Beobachtungen bezüglich des Gesundheitszustandes und der nachfolgenden Fortpflanzungsfunktionen. Die Ergebnisse während der ersten 168 Tage der Behandlung sind in Tabelle I angegeben.
Tabelle I Merkmal Kontrolle 5 /Ug/ 10,ug/ 2O ,ug/
'Tag 'Tag ^
Durchschnittlicher
täglicher Milchertrag
(kg) 27,81 32,16 32,^8 29,03
Gesamter durchschnittlicher Milchertrag (kg) 4671 5^03 5^56 *l877
Die Ergebnisse der ersten 202 Tage finden sich in Tabelle II.
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_ ο —
Tabelle II
Merkmal Kontrolle 5.ug/ 10 /Ug/ 20 /Ug/
'Tag 'Tag 'Tag
Durchschnittlicher
täglicher Milchertrag
(kg) 26,^ 30,35 31,07 26,99
Gesamter durchschnitt«
licher Milchertrag (kg) 5332 6l3*f 6276 55^9
Der durchschnittliche Tagesertrag in kg für die gesamte Laktationsperiode dieser Kühe von insgesamt 202 bis 305 Tagen, ausgedrückt in kg Milch/Tag ist wie folgt j
Kontrolle 23 ,.08
5/Ug 26,12
10/Ug . 26, kh
20/Ug 23,81
Die nachfolgenden Fortpflanzungsfunktionen sind bei den Kühen aller Gruppen praktisch gleich. Ebenso läßt sich kein merklicher Unterschied im Gesundheitszustand irgendwelcher Tiere der k Gruppen beobachten.
Beispiel 2j Vierundzwanzig auf der Weide gehaltene Kühe werden zweimal am Tag gemolken und erhalten zu diesem Zeitpunkt ein Futterkonzentrat im Verhältnis 1,36 kg je 0,45 kg abgemolkener Milch. Dieses Verhältnis wird während der ganzen Laktationsperiode jeder Kuh beibehalten.
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- 10 -
Das Konzentratgemisch enthält I^ 'fa Rohprotein und insgesamt ^k °/o verdauliche Nährstof fe . Alfa-alfa-IIeu wird zweimal täglich nach Belieben zugefüttert. Allen Kühen steht jederzeit mit Spurenelementen versetztes Salz, Calcium und Phosphor in Form einer Minercilsalzraischung sowie Wasser zur Verfügung.
Das Konzentrat wird in Form von Pellets verfüttert, mit folgenden Gehalten in ^
Gerste ·
Hafer 108
Sojabohnenöl-Mehl 303
Melasse 108
Dicalciumphosphat 65
Salz (mit Spurenelementen
versehen) 20
Vitamin E (lO.OOO I.E.)
Vitamin A ( 6.000 OQO I.E.)
2020
Die Kühe werden in k Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe wird als Kontrollgruppe gehalten. Die anderen 3 Gruppen erhalten eine Behandlung mit 6<X, Q^-Difluor-lö^-methylpregna-1,4-dien-llfl, 17ö(, 21-triol-3,20-dion, das zuoberst auf das Konzentrat in solchen Mengen aufgebracht wird, daß den Tieren der drei Gruppen 5/Ug bzw. 10 /Ug und 20 .ug pro Tag zugeführt werden. Jede Kuh wird am Beginn der Behandlung und anschließend in Abständen von je 30 Tagen gewogen. Vollständige Beobachtungen bei allen 2k Kühen stehen am 210. Tag der Behandlung zur Verfügung. Die durchschnittliche Gewichtszunahme je Versuchsgruppe während
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- li -
dieses Zeitraumes ist in Tabelle III angegeben:
Tabelle III
Merkmal Kontrolle 5 Tag 10/Ug/
'Tag		 20/Ug/
' Tag
Durchschnittliche Ge
wichtszunahme (kg)		 26 39 •61 57
Nach derüblichen Zeit post partum wird jede Kuh besamt» Die Ergebnisse sind in Tabelle IV als durchschnittliche Zahl von Tagen, an denen die Kuh "offen" oder nicht . trächtig ist, pro Gruppe angegeben.
Tabelle IV
Merkmal Kontrolle 5 ,ug/ 10>ug/ 20 /
'Tag 'Tag 'Tag
Durchschnittliche Zahl
der "offenen" Tage 1^5+ 106 114 108
+ Eine TCuh nahm nicht auf.
Beispiel 3s Die Arbeitsweisen der Beispiele 1 und 2 werden mit jeweils ähnlichen Ergebnissen unter Verwendung der folgenden Corticosteroide in den angeführten Dosierungen wiederholt: . *
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Dosis
Verbindung ,ug/kg/ Körpergewicht/Tag
(Ug/Tier/Tag
/Ug/Tier/Tag
9dl-Fluor-l6oCmethylpregna-l ,4-dien-
llß, 17o( , 21-trioi-3,20 dion O,OO6 - 0,28
(Dexamethason) (k - lOO)
9«(-Fluor-l6ß-methylpregna-l, ^i-
-llß, 17o(, 21-triol-3,20-dion 0,012 - 0,12
(Betaraethason) (10-20)
9o<-Fluor-l6o(, Cp ,
pregna-l.U-dien-llß, 21-diol-3,2O- 0,056 - 0,2**
dion (Triamcinolonacetonid) (ko - l6o)
Pregna-l.U-dien-llß, 17o(, 21-triol- 0,12 - 2,4
^,20-dion (Prednisolon) (8>0 - 4oo)
pregna-l,U-dien-17^,21-diol-3,ll, O,2k - 5,6
20-trion (Prednison) (200-UoOO)
9W-Fluorpregna-l,if-dien-llß, 17& O,lU - l,k
21-triol-3,2O-dion (9X-Fluorprednisolon) (lOO-lOOO)
pregn-U-en-rllß, 17«(,21-triol-3,20-dion
(Hydrocortison) 1,5 - 30
(1000-20 000)
Pregn-4-en-17p(, 21-diol-3.il, 20-trion
(Cortison) 1,5 - 70
(1000 - 50 000)
Beispiel k; Die Arbeitsweisen der Beispiele 1, 2 und 3 werden mit Ziegen als behandeltes Nutztier wiederholt, -wobei in jedem Falle ähnliche Steigerungen des Wachstums und der Milchproduktion erzielt wurden.
Beispiel 5: Die Arbeitsweisen der Beispiele 1, 2 und 3 werden bei Schweinen als behandeltes Nutztier wiederholt, wobei das Corticosteroid in einer Menge, welche in der
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Wirkung 0,01 ,ug bzw. 0,025 ,ug und 0,05/Ug $a(t StK l6A-methylpregna-l,4-dien-llß, 17'J(, 21-triol-3,20-dion pro kg Körpergewicht des Tiers und Tag entspricht, verabreicht wird. Das Corticosteroid wird während 4-6 Wochen, beginnend mit dem Wurf, gegeben. Die Ferkel aus dem Wurf jener Säue, die das Corticosteroid erhalten haben, wachsen rascher und werden rascher entwöhnt als aus dem Wurf der Säue der Kontrollgruppe, welche kein Corticosteroid erhalten haben.
Beispiel 6: Die Arbeitsweisen der Beispiele 1, 2 und 3 werden mit ähnlichen Steigerungen von Wachstum und Milchproduktion bei Schafen als dem geprüften Nutztier wiederholt.
Beispiel 7j Die Arbeitsweisen der Beispiele 1 bis 6 werden wiederholt, wobei die Corticosteroide jedoch in gleichen Dosierungen durch intramuskuläre oder subcutane Injektion verabreicht werden, In jedem Falle werden ähnliche Steigerungen von Wachstum und Milchproduktion erzielt.
Beispiel 8: Glyceryl-monostearat (200 g) und 50 g PoIyäthylenglycol (Carbowax 4000) werden gemeinsam geschmolzen. Dann werden ?2 mg 6c{, 9«4-Difluor-l6{(-methylpregna-1,4-dien-llß, 17o(, 21-triol-3,20-dion eingemischt und die resultierende Schmelze wird mit 350 g Bariumsulfat granuliert. Die Masse wird gesiebt und in 2k Portionen geteilt. Jede portion wird gepreßt, wobei Zk Zylinder er-
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halten werden, deren jeder eine Dichte von ungefähr 1,9 g/cmJ aufweist und 3 mg des genannten Corticosteroids enthält. Jeder Zylinder nistet sich nach der oralen Verabreichung an eine ausgewachsene, normale Kuh im Rumen oder Reticulum ein und gibt ungefähr 0,01 mg /10 Axg des Corticosteroids pro Tag während 300 Tagen ab. Bei dieser Art der Verabreichung, beginned h Tage post partum, werden gleiche Zunahmen des Gewichts und der Milchproduktion erzielt wie sie in den Beispielen 1 und 2 beobachtet wurden.
Beispiel 9: Die Arbeitsweise des Beispiels 8 wird mit den in Beispiel 3 angegebenen Corticosteroiden (in der geeigneten Dosierung) gemäi3 den Verfahren der Beispiele 1, 2, k, 5 und 6 wiederholt, wobei in jedem Falle ähnliche Zunahmen des Wachstums und der Milchproduktion erzielt werden.
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Claims (4)

Syntex Corporation PA-383 JS «■'* Patentansprüche
1. Mittel zur Erhöhung der Gewichtszunahme bzw. Milchproduktion von Nutztieren, dadurch gekennzeichnet, daß es aus· einem Corticosteroid. im Gemisch mit einem für orale oder parenterale Verabreichung an Wiederkäuer oder Schweine geeigneten Träger besteht und das Corticosteroid in einer Menge, enthält, die " in ihrer Wirkung der Zuführung von ungefähr 0,0015 /Ug 0,07 /Ug 6 oi 19 oc -Difluor-16 χ -methylpregna-1,4-dien-11 ß ,1 Iu., , 21 -trioi-3120-dion je kg Körpergewicht und Tag entspricht.
2. Mittel nach Anspruchi, dadurch gekennzeichnet, daß es das Corticosteroid in einer Menge, die ungefähr 0,003/ug - 0,03/Ug 6 6 ^
6 o^,9 OC-Difluor-16 öC-methylpregna-1 ,^-dien-Hßjiyoi. ,21-triol-3,20-dion entspricht, enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß* das Corticosteroid 6ol ,9 c<-Difluor-16 oC-methylpregna-1,4-dien-11ß,17oC,21-triol-3,20-dion; 9 tf-Fluor-16 οζ-methylpregna-1,4-dien-11 ß, 17α/-Ίηο1-3,20-dion; 9oC -Fluor-16ß-methylpregna-1,4-dien-11ß, 17 06,21-triol-3,20-dion oder SU -Fluor-i6^,17ccisopropylidendioxypregna-1,4-dien-11ß,21-diol-3,20-dion ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger aus dem normalen Futter besteht.
Der Patentanwalt:
109823/1097
DE19702039615 1969-08-11 1970-08-10 Verfahren und Mittel zur Erhoehung der Gewichtszunahme bzw.der Milchproduktion von Nttztieren Pending DE2039615A1 (de)

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