[go: up one dir, main page]

DE2018798A1 - Mittel zum Dispergieren von Oelschlamm in Seewasser - Google Patents

Mittel zum Dispergieren von Oelschlamm in Seewasser

Info

Publication number
DE2018798A1
DE2018798A1 DE19702018798 DE2018798A DE2018798A1 DE 2018798 A1 DE2018798 A1 DE 2018798A1 DE 19702018798 DE19702018798 DE 19702018798 DE 2018798 A DE2018798 A DE 2018798A DE 2018798 A1 DE2018798 A1 DE 2018798A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
oil
dispersant
mixture
water
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19702018798
Other languages
English (en)
Other versions
DE2018798C3 (de
DE2018798B2 (de
Inventor
Gerard P Canevari
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ExxonMobil Technology and Engineering Co
Original Assignee
Exxon Research and Engineering Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Exxon Research and Engineering Co filed Critical Exxon Research and Engineering Co
Publication of DE2018798A1 publication Critical patent/DE2018798A1/de
Publication of DE2018798B2 publication Critical patent/DE2018798B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2018798C3 publication Critical patent/DE2018798C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
    • H—ELECTRICITY
    • H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
    • H03F—AMPLIFIERS
    • H03F1/00—Details of amplifiers with only discharge tubes, only semiconductor devices or only unspecified devices as amplifying elements
    • H03F1/08—Modifications of amplifiers to reduce detrimental influences of internal impedances of amplifying elements
    • H03F1/10—Modifications of amplifiers to reduce detrimental influences of internal impedances of amplifying elements by use of amplifying elements with multiple electrode connections
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/682—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds
    • C09K23/018—Mixtures of two or more different organic oxygen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32—Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328—Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J21/00—Vacuum tubes
    • H01J21/20—Tubes with more than one discharge path; Multiple tubes, e.g. double diode, triode-hexode
    • H—ELECTRICITY
    • H03—ELECTRONIC CIRCUITRY
    • H03F—AMPLIFIERS
    • H03F1/00—Details of amplifiers with only discharge tubes, only semiconductor devices or only unspecified devices as amplifying elements
    • H03F1/08—Modifications of amplifiers to reduce detrimental influences of internal impedances of amplifying elements
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2893/00—Discharge tubes and lamps
    • H01J2893/003—Tubes with plural electrode systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Εββο Research and (Prio 27. Mai 1969 - 2018798 Engineering Company U.S. 828,228 _ 5907)
Linden, »,J. / V.at,A. Hamburg, 17. April
Mittel gum Diapergieren von ölschlamm in Seewasser (Zusatz zu Patent . ··· ... (Patentanmeldung P 19 H 9*3-8) Die Erfindung betrifft biologisch abbaubare Mittel zum Dispergieren von ö!.schlamm, insbesondere Mittel und Verfahren zum Dispexgieren von viskosen Ölschlämmen in Seewasser ohne schädlichen Einfluß auf das lieben in und auf dem Wasser·
Die Wasserverunreinigung durch ins Wasser abgelassenes öl, welches zur Bildung von unerwünschten ölschlämmen führt, ist eine bekannte Gefahr. Derartige Ölschlämme oder -filme sind nicht nur vom ästhetischen Standpunkt sondern auch deshalb unerwünscht» weil zusammenhängende Ölfilme eine Barriere gegen den Eintritt von Sauerstoff aus der Atmosphäre zur Erhaltung des Lebens im Wasser bilden, eine ernsthafte Gefahr für die Seevögel darstellen und zu erheblichen Verunreinigungen der Strände und Küsten führen«
mm 9 m.
003852/2254
BAD ORIGINAL
Die Verunreinigung dee Wasaerε wird auch manchnÄl unbewuit durch Ablassen von BaXlaetwaseer aus Öl sankern oder bei Bohrarbeiten vor der Küste verursacht> Wenn in diesen Fällen ÖXvereehsiUtaungen auch häufig unbeabsichtigt erfolgen unfl au veimeideß versucht worden» treten dennoch Probleme durch derartige Verschmutzungen mit»
Ee eiisd bereite verschiedene Methoden zur Löeung des ProbloPiß der Ölverachmutsungen vorgeschlagen worden« Eine dieser Methoden besteht in der Verwendung starker Detergentien, um das öl mit den Wasser zu emulgierenο Jedoch sind viele der handelsüblichen Detergentien oder Dispexgentien nicht sehr wirksam in der Dispergierung stark viskoser ölschlämme in Meerwasser« Darüberhinaus hat die Verwendung dieser bekannten Detergentien oder Dispergentien zu einer weitverbreiteten Schädigung der Lebewelt des Meeres geführt»
Es wurde nun gefunden« das Sorbitanmonoaoylate, lOlyalkylenoxyd-sorbitanmonoacylate und Mischungen derselben» welche einen HLB-Wert (Hydrophilic-Lipophllic-Balanoe) von etwa 6,0 bis 8,0 und vorzugsweise etwa 7»0 aufweisen, äußerst wirksame, ungiftige,
009852/2364
BAD ORIGINAL
biologisch abbaubare Dispergiermittel für viskose Öleohläame darstellen. Diese Dispergiermittel sind besonder· gut zua Auflesen oder Zerteilen von r.us hochviskosen Ölen und/oder in Xialtwettergebletftn gebildeten ölechläeien in Seewaaser geeignet»
Mit der vorliegenden Erfindung wird den na oh einerseits «in Dispergiermittel, insbesondere sub Dispergieren von ölechlÄseen In Seewasser, vorgeschlagen, welches SSSdUI Hauptpefcaot ein Geniech aus einen
3orbitansx>noaoylat der allgemeinen Fora el
O Y-O-C-R
und eines] Bolyoxyalkylen-sorbitaneonoacylat dar* all- «eaeinen Toniel Q
H· - Y - O - C - H
enthält, worin T ein Sorbitanradilcal, R ein eiisiartiges Alkan- oder Alkenylradilcal »it 8 bis 20 Kohlenotoffatoaen und Jt* ein Radikal der allgeaeinen for**tl
-(CH2CB2O)11H oder -(CH2CHO)1JIi
CH»
darstellt, worin η eine Zahl von 6 bis JO und ta eine Zahl von 5 bis 14 ist, «ad das dadurch sekemxeiohnet ist, dal das Dlaperglerwlfctieleeaieoh einen HIB-Vert iron etwa 6 bis 8 aufweist.
• - 4 -
009852/2254
Andererseits hat die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung etablier öl-ln-Waaser-IUeperBionen zum Gegenstand, *relchp.β dnduroh gekennzeichnet ist, daß iian ein ßl-Waaaer-ßeraieoh aun einer grüfleren .Menge Waacier iuh5 einer kleineren Menge Öl mit einen Dispergiermittel dor oben beschriebenen Art versetzte
Die Sorbitanderivate ItIr das erfindungagemäße Diapergiermittel worden im Falle der Sorbitanmonoacylate durch Umsetzung langkottlßer gesättigter oder ur.gesättlgter Fettsäuren mit einem Gemisch von durch Dehydratisieren von Sorbitol erhaltenen Folyalkoholen vnd im Falls der Polyoxyalkylen-aorbitnnmonoacylate duich Umsetzung der 3orbitanmonoacylate mit einem 1,2-Alkylenoxyd wie Xthylenoxyd oder Propylenoxyd hergestellt. Die Dehydratisierung von Sorbitol zu den Sorbitenzwiselenverbindungen verläuft nach den folgenden Gleichungenι
009852/225A
.. 5 —
CH2OH
HC-OH
HO-CH
I
HC-OH
HC-OH
CH2OH
(A)
-H2O
(B)
(C)
I CH
i 		\ / W/ -CII2-OfI OH«
HO-HO OH C , —— O -OH ί ά
I » I OH—OH-OH
OH V
II
— C-OH
H I
HO -O OH-O
I \ / ι
O O .'1-CII2
O I C)II
\
II
HO-O
I
HoO
Die obigen Produkte (Verbindurigen A, "I) und O) 'verden alls während dar Dßhydrn kla Lsrung £?ebi.Ida % 3 Dnrau» werden die aorbitaninononöylnte dann durch Umsa isung der Verbindungen A9 B uril O orter daren Miathungan mi; einer Fettsäure nach den folgenden 61öl cnungen gebildet»
009852/225A
BAD OHlQlHAL
2I J
(D) IK)-HC CH-OH
\ / C-H I OH
A
(II) B JS222S > (β) K)-C--C-OH
ι ι
C H9C CH-CH-CH5OOCR
2 \ / I
0 OH
0 H H/ \
(P) HO-C C CH«
ι ι ι -
2 \ /η
Wie aua den ßlelohungen EI her'forgaht t 1st tlio rung mit Langkettigen MonocarboneUuran rochb apazifiaoh, da nur bestimmte verfügbare Hydroxylgruppen dar 3orbltan/orbindungon dar 7ar«efcerung untßrliegon. Unbfjr dar iU)3öLchriurig "JorbLtanmonoacylaio" werden die 7erbLndungRn D, E und P einzeln odar Im fiemisoh miteinander verstanden,
,Zur Herstellung der Polyoxyalkylen-sorbitaninonoacylate werden die 3orbitanmonoacylate (Verbindung D, E oder P oder Miso hangen derselben) alt einem 1,2-Allcylerjoxyd
009852/2254 ■
COPY
BAD ORIGINAL
zusammengebracht, wobei eine oder mehrere der tun Sorbitanmonoacylat verbliebenen Hydroxylgruppen unte;? Bildung von Verbindungen mit einer oder mehreren PoIyoxyalkylengruppen umgeaetit werden« Hei Verwendung von Xthylenoxyd haben die entstehenden Polyoxytithyl.engruppen die Strukturformel -(OHjCH2O)nH. Hei 1!erwen<iunß von Propylenoxyd haben die entstehenden Polyox^Tpropyl engruppen die Strukturformel -(OH2CHO)1nH. Da d:.e 3'olyojiy-
ttthylen- und Folyoxyproyylonradikale polymer a: nd, weiat eine Verbindung mit' "n" j'thylo.noxydeinhe.ten und "m" Propylenexydeinheiten in Wirklichlceit «in zienlich breitea Spektrum von Gruppen mit einer-durchschnittlichen Anzahl von η odor a Einheiten aul". Unter "Polyoxyalliylen-sorbitariinonoacylat11 wordun die Po lyoxyalkyl en derivate der Verbindungen T)1- E und ? und Mischungen derselben verstandene
Der Einfachheit halber können die geeigneten 3orbitanmonoacylate und . Polyoxyalkylan-sorbitanmonoacyr.ate durch die allgemeinen Formeln
0 0
Y-O-G-H und R'-Y-O-S-R
dargestellt werden, worin R ein geredkettigea, verzweigtes oder cyclischea einwertiges Alkan- oder
0 0 9 8 5 2 / 2 2 5 V
COPY 1 BAD ORIGiHAL
Alkenylraditel mit 8 bio 20 und vorzugsweise 1ί! bis iß Kohlenstoffatomen darstellt, Hc für ein Polyaxjralkyl en« radIhBl9 vorzugsweise eine Polyoxyüthylengruppo der allgemeinen Formel "(OHgCI^O)11H, worin η eine Zahl von 6 bie 30 und vorzugsweise 15 bis ?2 iotr odor <.Ίηβ Polyoxypropylengruppe der allgemeinen Fonael "(OH9GHO L1H f worin m eine Zahl von 5 biß 14 irt» si.chi;
fm I JIi
und Y ein raonooyoliochoa oder blcyolischos iiorliitanrndiJral darstelltf drh< ein Radikal, das durch die Verbindungen At Bf O oder Mischungen dereelbon, denen die Wflßserfli off atome einer oder mehrerer Hydroj.ylgruppon fehlen, definiert iat< Die Polyoxytithylen- oder PoIj-oxypropylenradikale können an einem oder raohrei en der verfügbaren Hydroxylgruppen der cyclischen Verllndunßen hUngonrund die Werte m und η stellen die DUreclnittazahl der in der Verbindung vorhandenen Polyoscytithylert- oder Polyoxypropylenßruppen dar und besagen nichtf daß die Gruppen in einer einzigen Polyraerkette vorliegeno Als Monocarbonalluren zur Herateilung der Sorbitanmonoacylate bzwo Polyoxyalkylen-sorbitanmonoacylate eignen sich beispielsweise Decaneäure, Dodecanaüuro, Iiypogüasäure, Ölsäure, Elaidinsäure( Pelargonsäure, Ceprinsäure, Undecylsäure, Laurinsäurer Trldecylsäure, Myristineäure, Palmitinsäure, Margarinatiure, Stearinsäure, Nondecylsäure, Arachineüure und dergleichen
009852/225A
BAD ORIGINAL
Wie bereits oben gesagt wurdev haben die erfindungsgemäßen Dispergiermittel einen HLB-Wert von etr.a 6,0 bis 8,0, vorzugsweise etwa 7,O0 Der HLB-Wert des Diapergiermittela ist ein wichtiges Merkmal, de gefunden wurde, daß dieser Wert dafür entscheidend ist, ob das Mittel unter praktischen Bedingungen ein wirksames Öleohlammdispergens darstellt» 3o iat beispielsweise ein aorbitanmonpacylat-Polyoxyalkylensorbitannionoacylat;-Dispergens mit einem HLB-Wert von etwa 14,0 nicht so gut in der Dispergierwirkung für Seewasser-Ölschlämme, welche 1TOn ölen mit einer Viskosität von über 800 c3t, voraugöweise über 1000 cSt, bei Raumtemperatur gebildet sind, wie das erfindungsgemäße Dispergiermlttelgemiecho Das ©rfindungsgemüße Dispargeno ist daher besoniera gut zum Dispergieren von ölachlämmen geeignet, -welche von hoohviakossn i)lan und/oder bei kaltem Wetter gebildet werden*
Dar II&B-W«rt der erf indungogöiniißen wird nach der lOlgonüen illeiüliUT?g
(Molgew.der zur Hereteilung
einer Komponente A Verwendern ρ V ten hydrophilen Verbindung) (9ηλ (Gew,# A im auD &-> "(Moigew.der Komponente A) K* ' Diapergena)
(Molgew.der zur Herstellung einer Komponente B verwendeten hydrophilen Verbindung) /«Q-j (Gew.^ B im (Holgew, der Komponente B) K* ' Diapergene)
Der HEB-Wert wird also dadurch ermittelt, daß man duo Molekulargewicht der zur Herstellung einer gegebenen Verbindung verwendeten hydrophilen Verbindung durch das Molekulargewicht der gegebenen Verbindung dividiert und daa Resultat mit 20 multipliziert» Bei Verwendung mehre rer Komponenten im Dlepergenosyeterü iat der HLB-Wert dss gesamten S^otems die Summe der HLB-Werte der Einaelkomponenten im Gesafiitdiapoiqgeiigsyetem» 80 iAlrda beispleis\/oioe der HLB=-Wert dea Laurinaäureestero der VörbiniluiJg Λ in iH-olohung I flaihireh beatimmt, daß mim das i.iol...1LuIiI-I1ISo^i-UiIt u-)F »opdiiüöliönjponsnta (Jia do?i hydi ''i>h· ' 'u t.ji1. I.-.;j MdIj!'Ula ar-flbi), nilailicj} 1-9jp :/ -irb ; i)H:■.-·--■ α, i/.:-i-:-o -·1':- lül^tiL'-.^^jJlGiil von jS4 Lt, -!■..■.--j. HAU \h L y&'il ;',-:>:;.;■!' ι..·,\ Jü'ii i.. :Ö I tälWUmllliH i -i
jcitillj,; Vi) y ■'■ :*-. .(■'-", Ji/IJl i?,' " lliriil J·»» Jw)^lItR" JiJ "; ■'. 1.-,'■■! 1 i· )Γ'ί . :< K-ilL· "Li ia".' ;1 ü iÜn)= /?ί*ί *Ι·)Γ 7^ϊ : --L^- i.jM,· f) υ· iiintohii.-,- ■'', ' -ι 7v-?.U:,,,ii' iJ Λ«.·*1 Ä'^yli.j.11 -i r
- I j
BAD ORIGINAL
Laurinaäure iet, 9,5. Wie aus dem Vorfahren zur Berechnung dee HLB-Wertee hervorgeht, kann der HLO-Wort jeder gegebenen Verbindung durch Addition von Polyoxyttthylen- oder Folyoxypropylenradikalen an die Verbindung; erhöht oder durch Verminderung des Molekulargewichte roe Alkan- oder Alkenyl teile der zur Herat e llung df.'e Auegange-Sorbltanmonoacylate verwende! on Mo no nt ure erniedrigt werden*
Daa erfindungenerotiOe Dispergiermittel int ein Ό1-
verträglichee Diapergena, welches bei direkter Anwendung, vorsuigeweiae in Vorbindung mit'einen Lüaungsttittel, auf den zusammenhängenden öl schlamm eine äußeret gute Diepergierwirbung auf denoelben ai.aUbtt In dleeeB Zuaammenhang eel erwühnt, daß eich dre erfiiidungegemäöe Diepergene von den waaeerverträglichen Diepergenetypen unterecheidet, welche nlclit aelir wirkean in der Zerteilung von (Jlechlfimmen sind, die aus hochviekoeen Ölen und/oder bei kaltem Wetter gebildet werden, da der weeeervertrügliche Diapergenβtyp« welcher eich vorsugawelee In der wäeerigen Zone aufhält, von der Grenzfläche zwiechen öl und Waeeer weggeepUlt wird, ehe die feat zusammenhängende ölmaeee anfängt eich su sertellen. Dagegen verbleibt £ae erflndunge* gemäße Diepergena, da ee Vlverträglich let, nach der
- 12 -
009852/2254
BAD ORIGINAL
Anwendung in der Ölphase, so das es bei Zunahme der Ol-laeeer-OrenBfläohe verfügbar blei tot und nicht durch die natürliche Meeresströmung fortgetragen wir«!.
Im allgemeinen enthalten die ©rfinduragageasiSen Diapergierinltt®!, feesogen ®w£ um Gesamtprodukt, O Ins 95 O«We$ iuni ¥orsug@weiee 60 Ms 80 Gew.»^ Lösungenlttel.
Bevoraugt weräei üt@ Kohlenwasa@rsitoffloaung8iaii.ttel, welche die 3&©Tb©w@lt des le@p@g nicht schädigen« Geeignet® Xtfeungeinittel ©irf unter anfiereia die ieo-
atoffe, w&Lohe im B@s>®leli mn etwa 100° Ma 26O0C
Cycloheptan und der»
gleichen« Ans Wirtschaft liehen Gründen werden vorzugsweise technische LusungsEsitt©! auf Erdölbasis Ter*wen~ d®te welch© aua ©<»iie©hen "worn Tersohledenen- Isoparaffiti@n usiä Clyslopareffinea lieeteheno
Im allgemeißdn warden. 1 Mm 10 ©©«dehtateile des Gesaatdlepergenssjetem©, ü.,r, Aktiirstoffe plus gegQoenenfalle TerweMetea Udungsmittel, je 100 Gewichtsteile Öl verwendet. Sie Bispergierung des kann dadurch erreicht warden, dafl nan
- 13 -
009 852/2254
da« Dispergenssyetem direkt auf den Ölechlamm «prüht oder spritzt· Zweckmäßig verwendet man zum Aufbringen des Dispergiermittels auf den ölechlamm einen Schlauch nlt engen Durchmesser und einer Sprühdüse, so daß man es an den gewünschten Stellen gleichmäßig fein versprühen kann. Vorzugsweise versprüht man das Dispergiermittel von einem Arbeiteboot aus und nicht aus größerer Entfernung von einem Tank oder Pier ans. Zur Erzielung größerer Leistungen oder Behandlung größerer Gebiete kann eine mechanische Modifikation dieser Vorrichtung zweckmäßiger sein. So kann man beispieleweise durch ein einfaches Rohrverteilersystem mit einer Mehrzahl von SprUhdüsen das Dispergiermittel wirksamer auf eine größere Fläche versprühen. Dieses System kann außenbords an der Seite oder am Bug; des Arbeitsbootes angebracht werden, um das bei jeder Tour des Bootes besprühte Gebiet zu vergrößern.
Nach Anwendung des Dispergiermittels auf den Ölfilm ist eine kräftige Bewegung, beispielsweise mit Hilfe eines starken Propellers, empfehlenswert· Die Bildung von ölschlam kann durch die erfindungsgemäflen Dispergiermittel auch ron Anfang an verhütet werden, wenn man in eins Leitung oder ein Rohr, in welchen Öl-Wasser-Mischungen enthalten sein können, vor Weiterleitung
-U-
009852/225 4
BAD ORIGINAL
-U-
der Öl-Wasser-Mischung in die Hauptmenge des Drainagewaeeere ein erfindungsgemäees Dispergiermittel einbringt·
Die folgenden Beispiele dienen der näheren Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Das erfindungsgemäBe DiepergierayeSem wurde auf seine Wirksamkeit zur Dispergierung von hochviskosem öl in Seewaeaer geprüft. Das Testverfahren war wie folgt» 100 ml Seewasser und 0,1 nl Kuweit-Rohöl (505* Bottoms-Schnitt) mit einer Viskosität von etwa 7410 c3t bei der herrschenden Raumtemperatur wurden mit 0,2 ml Dispergiermittel versetzt. Anschließend wurde die Mischung in einem Gelenkschtittelapparat etwa 5 Minuten lang geschüttelt, 2 Stunden lang zum Absetzen stehen gelassen und dann in einen Weithalsbehälter (61 mm Halsdurchmeaser) gegossen· Danach wurde die von einem Ölfilm bedeckte Oberfläche gemessen, wozu die Fläche der öltropfen mit einem Durchmesser von 2 mm und darüber berechnet wurde.
Das verwendet« Dispergiermittel bestand aus 21 Sorbitanmonooleat (Handelsprodukt 14SPAH 80« von
009852/22* '
BAD ORIGINAL
A time Cheiilc al Industries« Inc·)« 7,0 uew.fi Polyoxy« Ithjrlenaddukt iron Sorbitanmonooleat ait 20 Hol A'thylenoxyd (Handelsprodukt "TfESR 60N von Atlas Chemical Industries, Inc.) und 72 Gew.£ relativ hochsiedendem isoparaffinischen Lösungsmittel hohen Beinheitsgrades· Das rerwendete Lösungsmittel, welches als Handeleprodukt Klooper M" (eingetragenes Warenzeichen) τοη der Ruiible Oil and Refining Coapany erhältlich ist, hatte die folgend« Sirenechaftens
API-Dichte, 60/600P (ASSM D-287) 49,5
Viskosität bei 250C, cP (Α3ΪΜ B-287) 2,430 Spesifisches Gewicht bei 600F (ASTM Ώ-1250) 0,782
BrOBxahl (A3TM D-1492) 0,15 Schwefel (ASTM D-1266) 7 bbx. Paraffine S0(0
naphthene 19,7
OessjitaroBaten 0,3
C8+ °·3
Aniiinpunkt,(ASTM D-611) 193 Destillation, 0P (ASTM D-1076) Siedebeginn 405
SOji-Punkt 434
Trockenpunkt 484
Das verwendete erfindungsgem&ee Diapereiermitteleemiech hatte eine HLS-Wert von 7,0.
Die Wirksaakeit des erfindungogeBäOen DispergierBittels wurde mit der eines handelsüblichen Dispergiermittels
- 16 -
009852/2254
BAD ORIGINAL
(Sator) für Ölecfolämce von hochviskosen ölen und der eines 9eaiecb.es von 3PAK 80 und TWESN 80, deren Mengenverhältnis auf einen EGB-Wert von 14,0 abgestellt war, verglichen» Die nachstehend wiedergegebenen Ergebnisse zeigen, daß das erfindungsgemäße Dispergiermittel äußerst wirksam zum Dispergieren von hochviskosen ölen in Seewasser ist. Die Werte aeigen außerdem die wichtige Bedeutung des HLB-Wertes, da das Gemlsoh von 3orbltanraonoolea-| und Polyoxsfäthylän-eorbitanraoyiooleat Bit einem HLB-Wert von 7*0 eine wesentlich bessere Diapergierwirkung für hochviakose öle zeigte ala das Gemisch von Sorbitanxaonooleat und Polyoxyäthylensorbitanmonooleat mit einem HLB-Wert von 14«0
Verwendetes Dispergiermittel $ von Ölfilm bedeckte
. Wasseroberfläche
ohne (Kontrolle) 25
Sorbitanderivat mit HLB-»Wert 14,0 12
Ronylphenyl-Xtharlenoxyd~Ko33dezmat (Sator) 10
Dispergiermittel der Erfindung . O
Beispiel 2
Das erfindungsgemäße Dispergiermittel hat sich unerwarteterweise als wesentlich weniger toxisch für Lebewesen im Wasser erwiesen als die bisher zur
- 17 -
009852/225/»
Behandlung von ÖlVerschmutzungen verwendeten Detergentien» Das erfindungsgemafie Mittel ist daher besonders gut zum Beseitigen von ölechlämiuen ohne wesentliche Schädigung der Lebewait des Heeres geeignet.
Das in Beispiel 1 beschriebene erfindungsgemäße Dispergiermittel wurde im Hinblick auf seine Toxiaitüfc mit Polycomplex A-II1 einem hand si aliblichen ölschlammdispergens, mergliohon. Bei -Hemm Toxizitöte-Teat wurden besonders empfindliche* Plsohe verschiedenen Konzentrationen der Tiiagporgieriiiliifcel ausgesetzte Die Ergebnisse dieser Vursiiche niml in der folgenden tobeile wiedergegeben}
Konzentration des Toxizität ,
Dispergiermittels Anzahl toter Fiaehe/ßesamtzulal Fische ) im gaswasser, ppm nach 24 Stunden (soweit nichs anders
angegeben)
erfindungsgeiaäSes Polycoaplex A-112)
Dispergiermittel
25 0/5 5/5 (nach 7,5 Std)
50 0/5 m»mm
100 0/5 5/5 (nach 43 Min)
250 0/5 —
1 000 0/5 —
10 000 0/5
20 000 0/5 —
1) Zebrafisch
) Amlno-amido-Kbmplex in «ussrlger Verdünnung, Produkt der Guardian Chemical Corporation·
- 18 -
0 098B2/2254
Wie aus der Tabelle hervorgeht, soigen die erl'indungageoäfien Dispergiermittel ein© sehr gar.ir.ge Toaizit&t gegenüber Lebewesen im Wasser» So waren beispielsweise iis Seewaaaer mit 100 ppm d@e belsanntan handelsüblichen ölschlaiamdieperglersilttela 2iach 43 Minuten keine Pie ehe ra@hr ra Leben, ivährs.nd in 3e@waaeer ωϋ 20 000 ppm des erfiridungsgeiEäSen Dlspergiermittele nach 24 Stunden noch alle Fiaohe lebten,
i)ev obig'3 !'»si; wurde wit anderen Piaohsn {green aailfln molly iiah) wl8derholt9 wobei ebenfalls iille f.ioohe boi Anwesunheit too 10 000 ppai daa Diapergiermittels am Iiabön bliebsn.
- 19
00 9 852/225A
BAD ORIGINAL

Claims (1)

  1. Patentanspruch«
    1. Dispergiermittel, insbesondere sub Dispergieren von OlschlHanen In Seewasser, welche· ein Gemisch aus einem 3orbitanaonoaoylat der allgaaeinen Formel
    Y-O-C-R
    und einen Polyoaqralkylen-eorbitanaionoacylat der allgemeinen Fornel
    R1 -Y-O-C-R
    enthält, worin Y ein Sorbit anradikal, R ein einwertige« Alken- oder Alkenylradikal alt 8 bis 20 Kohl anstof fatoaen und R* ein Radikal der allgemeinen Formel
    -(CB2CH2O)11H oder -CCH2CHO)81H
    dar·teilt» worin η ein« Zahl von 6 bis 30 und η eine Zahl von 5 bis U ist, gemäß Patent (Patent anmeldung P 19 11 9*3.8) dadurch gekennzeichnet, daB das Oisperglermlttelgemiseh einen HLB-Wert von etwa bis 8 aufweist.
    - 20 -
    0 9852/2 2 54 BADORiGINAL
    2c Dispergiermittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daS η eine Zahl "von 15 bis 22 ist.
    3· Dispergiermittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Radikal R 12 bis 18 Kohlenstoff atome enthält»
    4« Dispergiermittel naoh den Ansprüchen 1 bis 3ι dadurch gekennzeichnet, daO R' ein Polyoxyäthylenradlkal darstellt.
    5. Dispergiermittel naoh den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch einen HLB-Wert γόη 7,0 hat.
    6· Dispergiermittel nach den Ansprüchen 1 bis 5f dadurch gekennzeichnet, dafl ea noch ein Kbhlenwasaerstofflusungsmittel in einer auf das Gesamtprodukt bezogenen Menge von 60 bis 90 Gew.$ enthält.
    7. Verfahren zur Heretellung stabiler öl-in-Wasser-Dispersionen, dadurch gekennzeichnet, dafl man ein öl-Wasser-Genie ch aus einer größeren Menge Wasser und einer kleineren Itenge öl mit einem Dispergiermittel versetzt, welches eine Verbindung der
    - 21 -
    009852/225/.
    BAD ORIGINAL
    allgemeinen Foxnel
    Y-O-S-R
    oder eine Verbindung der allgemeinen Formel
    Κ» -Y-O-C-H oder ein Gemisch derselben enthält, wobei Y, R und: R' der Definition gemäß Anspruch 1 entsprechen und: das Dispergiermittel einen HLB-Wert von etwa 6 bis 8 aufweist.
    8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dae man ein Dispergiermittel gemäß Anspruch 1 bis 6 verwendet·
    9* Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dafi man ein Öl-Wasser-Gemisch eines Öles mit einer Viskosität von über etwa 800 ο3t behandelt·
    10. Verfahren naoh Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dafi man ein Ul-Waaser-Gemisch eines Öles mit einer Viskosität von über etwa 1000 oSt behandelt.
    009852/2254 BADOR,G,NAL
DE2018798A 1968-04-04 1970-04-20 Verwendung einer Mischung aus Sorbitanmonoacylat und Polyoxyalkylensorbitanmonoacylat zum Dispergieren von ölschlamm auf Wasseroberflächen Expired DE2018798C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71879668A 1968-04-04 1968-04-04
US82832869A 1969-05-27 1969-05-27

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2018798A1 true DE2018798A1 (de) 1970-12-23
DE2018798B2 DE2018798B2 (de) 1979-06-13
DE2018798C3 DE2018798C3 (de) 1980-02-14

Family

ID=29587245

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1911943A Expired DE1911943C3 (de) 1968-04-04 1969-03-10 Verwendung einer Mischung aus Sorbitanmonoacylat und Polyoxyalkylensorbitanmonoacylat zum Dispergieren von ölschlamm auf Wasseroberflächen
DE2018798A Expired DE2018798C3 (de) 1968-04-04 1970-04-20 Verwendung einer Mischung aus Sorbitanmonoacylat und Polyoxyalkylensorbitanmonoacylat zum Dispergieren von ölschlamm auf Wasseroberflächen

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1911943A Expired DE1911943C3 (de) 1968-04-04 1969-03-10 Verwendung einer Mischung aus Sorbitanmonoacylat und Polyoxyalkylensorbitanmonoacylat zum Dispergieren von ölschlamm auf Wasseroberflächen

Country Status (1)

Country Link
DE (2) DE1911943C3 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0021571A1 (de) * 1979-05-22 1981-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Dispergiermittel für Öl

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1280259A (en) * 1970-12-09 1972-07-05 Shell Int Research Detergent compositions
FR2515062B1 (fr) * 1981-10-27 1986-04-04 Labofina Sa Compositions tensio-actives pour la dispersion de nappes d'huile et methode de traitement et de dispersion de celles-ci

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0021571A1 (de) * 1979-05-22 1981-01-07 Imperial Chemical Industries Plc Dispergiermittel für Öl

Also Published As

Publication number Publication date
DE1911943C3 (de) 1979-06-07
DE1911943A1 (de) 1969-11-06
DE1911943B2 (de) 1978-10-12
DE2018798C3 (de) 1980-02-14
DE2018798B2 (de) 1979-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2306845C3 (de) Mittel zur beschleunigten Beseitigung von Erdölprodukten durch biologischen Abbau
DE1642822A1 (de) Verfahren zum Entfernen von dispergierten OEltropfen aus Wasser
DE2855158C2 (de)
DE2827286A1 (de) Bohrfluessigkeit, darin verwendbares schmiermittel sowie verwendung der bohrfluessigkeit bei einem bohrverfahren
DE1645746A1 (de) Fluessige Brennstoffe
DE2349446A1 (de) Homogene fluessige zusammensetzung zur stabilisierung von metallseifen
DE3601266A1 (de) Homogene und stabile zusammensetzung fluessiger asphalten-kohlenwasserstoffe und mindestens eines additivs, insbesondere als industrieller brennstoff einsetzbar
DE2018798A1 (de) Mittel zum Dispergieren von Oelschlamm in Seewasser
DE1521777A1 (de) Korrosionsschutzmittel,insbesondere korrosionsverhindernde Additive fuer Heizoele
DE69006762T2 (de) Zusammensetzung und Verfahren zur Korrosionsverringerung oxigenierter Salzlösungen durch Rühren mit sauren Gasen.
DE2160698A1 (de)
DE2249168C2 (de) Nicht-emulgierendes Präparat in flüssiger Form zur Beseitigung von Ölverschmutzungen auf Wasser- und Sandflächen und seine Verwendung
DE69022285T2 (de) Dispergiermittelgemische für die Behandlung von Ölflecken auf kaltem Wasser.
DE875384C (de) Hochdruckschmieroele
DE3305686A1 (de) Verfahren zur beseitigung von oelschlick auf seewasser und hierfuer geeignete zusammensetzung
DE3305655A1 (de) Dispergierungszusammensetzung zur behandlung von oelschlick auf seewasser
DE1519797C (de) Verwendung von Wasserglas enthaltender Mittel zum Entfernen oder zum Unschädlichmachen von Öl- oder öligen Verschmutzungen
DE2062523C (de) Hemmung der Schlammbildung in Kraftstoffen bzw. Heizölen
DE867389C (de) Verfahren zur Aufarbeitung des bei der Herstellung von Olefinen durch Chlorwasserstoffabspaltung aus Alkylchloriden entstehenden Reaktionsgemisches
DE750499C (de) Verfahren zum Reinigen von leichten Kohlenwasserstoffdestillaten mit waessrigen Laugen
DE1467593C (de) Reinigungsmittel
DE906841C (de) Verfahren zum Reinigen von leichten Kohlenwasserstoffdestillaten
DE2110341C3 (de) Schützen von Strukturen gegen tierische Meeresschädlinge
AT228482B (de) Verfahren zur Reinigung von Niederdruck-Polyolefinen
DE3308238A1 (de) Halogen und/oder estergruppen tragende polyalkylene und verfahren zu ihrer herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)