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DE19840321A1 - Mittel zur Bekämpfung von Arthropoden - Google Patents

Mittel zur Bekämpfung von Arthropoden

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DE19840321A1
DE19840321A1 DE1998140321 DE19840321A DE19840321A1 DE 19840321 A1 DE19840321 A1 DE 19840321A1 DE 1998140321 DE1998140321 DE 1998140321 DE 19840321 A DE19840321 A DE 19840321A DE 19840321 A1 DE19840321 A1 DE 19840321A1
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Germany
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mites
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caprolactone
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acid
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DE1998140321
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Jochen Kalbe
Guenther Nentwig
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Bayer AG
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Bayer AG
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung strukturell einfacher, pharmazeutisch zugelassener Hilfsmittel zur Bekämpfung von Arthropoden.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung strukturell einfacher, pharmazeu­ tisch zugelassener Hilfsmittel zur Bekämpfung von Arthropoden.
Die Bekämpfung von Arthropoden, insbesondere von Milben, die sich in Haushalten, Krankenhäusern, aber auch als Ektoparasiten auf Haus- und Nutztieren befinden, ist aus hygienischen Gesichtspunkten von großer Bedeutung.
Die Bekämpfung, insbesondere von Zecken und Milben, erfolgt üblicherweise durch Anwendung von formulierten arthropodiziden Wirkstoffen, z. B. Pyrethrine, Pyre­ throide (z. B. Cypermethrin, Tetramethrin, Permethrin) oder von z. B. Benzylbenzoat. Ebenfalls bekannt ist die insektizide Wirkung von organischen Säuren wie z. B. Octansäure.
Die arthropodizide Wirkung von z. B. Diethylenglykolmonoethylether oder Propylen­ glykol oder auch von Alkoholen wie Benzylalkohol oder Octanol, ist ebenfalls be­ kannt geworden (WO 89/12 673, EP-173 229, DE-30 27 144-A1).
Es kann jedoch nicht generell gesagt werden, daß alle organischen Lösungsmittel arthropodizid wirksam sind. So stellte sich heraus, daß die meisten organischen Lö­ sungsmittel, wie z. B. Ethanol oder Ethylacetat keine arthropodizide Wirkung zeigen.
Die vorliegende Erfindung betrifft:
Die Verwendung von Verbindungen ausgewählt aus folgenden Gruppen a) bis e):
  • a) organische Dicarbonsäureester aus aliphatischen oder aromatischen Dicar­ bonsäuren, bestehend aus 2 bis 22 C-Atomen, und aliphatischen oder aromati­ schen Monoalkoholen, bestehend aus 1 bis 8 C-Atomen,
  • b) N-Methylpyrrolidon,
  • c) ε-Caprolacton,
  • d) den Glycerinabkömmlingen Solketal (Isopropylidenglycerol) und Glycerin­ formal,
  • e) den Mentholderivaten Menthyllactat und Mentholglycerinacetal,
gegebenenfalls in Mischung miteinander oder mit üblichen nicht-arthropodizid wirk­ samen Verdünnungsmitteln zur Bekämpfung von Arthropoden, insbesondere Zecken und Milben, im Haushalt, Hygienebereich und an Tieren.
Als Dicarbonsäureester eignen sich z. B. Ester der folgenden Dicarbonsäuren:
Oxalsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, Tetradecandisäure, Hexadecandisäure, Docosandisäure, Phthal­ säure, Tetrahydrophthalsäure, Hexahydrophthalsäure, Isophthalsäure, Terephthal­ säure, Glutaminsäure, Asparaginsäure, Isatosäure,
mit den folgenden Alkoholen:
Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, 2-Butanol, tert.-Butanol, 1-Hexanol, 1-Octanol, Furfurylalkohol, Tetrahydrofurfurylalkohol, Cyclohexanol, Allylalkohol, Phenol, Benzylalkohol, Phenylethanol.
Im einzelnen und bevorzugt seien genannt Methyl- und Ethylester von Bernstein­ säure, Phthalsäure, Adipinsäure.
Die Verbindungen aus den Gruppen a) bis e) sind strukturell einfache Verbindungen, die pharmazeutisch als Hilfsstoffe zugelassen sind. Sie sind preiswert zugänglich. Über ihre arthropodizide, insbesondere über ihre Wirkung gegen Zecken und Milben, ganz besonders über ihre Wirkung gegen Hausstaubmilben, war bis jetzt noch nichts bekannt. Besonders überraschend war, daß sie in einer Dosis eingesetzt werden kön­ nen, die einer Dosis entspricht, wie man sie vom Einsatz hochpotenter arthropodizi­ der Wirkstoffe kennt, ohne deren toxikologische Wirkung auf Säugetiere zu besitzen.
Mittel, die die erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen enthalten, enthalten diese zu 0,1 bis 95 Gew.-%, bevorzugt zu 0,5 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zu 1 bis 20 Gew.-%.
Bei gleichmäßiger Ausbreitung werden die Mittel so ausgebracht, daß die behandelte Fläche gleichmäßig vom Sprühnebel benetzt wird, d. h. es werden ca. 10 bis 500 ml Wirkstoffiösung pro m2 versprüht. Bevorzugt sind 50 bis 500 ml, besonders bevor­ zugt sind 100 bis 400 ml pro m2. Die Aufwandmenge des Mittels kann durch andere Arten der Ausbringung wie z. B. ULV ( = ultra low volume-Verfahren) weiter ver­ ringert werden.
Mittel und Mischungen, die die erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen ent­ halten, lassen sich unverdünnt oder vorzugsweise verdünnt einsetzen in Form der für Arthropodizide üblichen Formulierungen wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate sowie Aerosole.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Hilfs- und/oder Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächen­ aktiven Mitteln. Im Falle der Verwendung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüs­ sige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten der chlorierten aliphatischen Kohlen­ wasserstoffe wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionenn, Alkohole wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methyl­ ethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Dimethylacetamid sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe seien genannt: z. B. natürliche Gesteinsmehle wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit, sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Gra­ nulate aus organischem Material wie z. B. Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengel.
Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtiono­ gene und anionische Emulgatoren wie Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethy­ len-Fettalkohöl-Ether, z. B. Alkylarylpolyglykol-Ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate, sowie Eiweißhydrolysate.
Als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellu­ lose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie z. B. Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische, pulverige, körnige oder latexfbrmige Polymere verwen­ det werden wie z. B. Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat als auch natürliche Phospholipide wie z. B. Kephaline und Lecithine und synthetische Phos­ pholipide.
Weitere Additive können z. B. mineralische und vegetabile Öle sein.
Zusätzlich können anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau sowie organische Farbstoffe, z. B. Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe verwendet werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe können in Mitteln bevorzugt zur Bekämpfung von Hausstaubmilben, zur Eliminierung von Schimmelpilzen mit Fun­ giziden (z. B. o-Phenylphenolat, Natrium-o-Phenylphenolat) und zur Denaturierung der Allergene mit organischen Säuren (z. B. Tanninsäure) kombiniert werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und daraus hergestellte Mittel oder Mischungen können mit gutem Erfolg zur Abtötung von schädlichen oder lästigen Arthropoden, insbesondere Spinnentiere und Insekten, verwendet werden.
Zu den Spinnentieren gehören Milben (z. B. Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermanyssus gallinae, Acarus siro) und Zecken (z. B. Ixodes ricinus, Argas refluxus, Ornithodorus moubata, Boophilus microplus, Amblyomma hebraeum, Rhipicephalus sanguineus).
Zu den saugenden Insekten gehören im wesentlichen die Stechmücken (z. B. Aedes aegypti, Aedes vexans, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Anopheles albimanus, Anopheles stephensi, Mansonia titillans), Schmetterlingsmücken (z. B. Phlebotomus papatasü), Gnitzen (z. B. Culicoides furens), Kriebelmücken (z. B. Simulium damno­ sum), Stechfliegen (z. B. Stomoxys calcitrans), Tsetse-Fliegen (z. B. Glossina morsi­ tans), Bremsen (z. B. Tabanus nigrovittatus, Haematopota pluvialis, Chrysops caecu­ tiens), Echte Fliegen (z. B. Musca domestica, Musca autumnalis, Musca vetustissima, Fannia canicularis), Fleischfliegen (z. B. Sarcophaga carnaria), Myiasis erzeugende Fliegen (z. B. Lucilia cuprina, Chrysomyia chloropyga, Hypoderma bovis, Hypo­ derma lineatum, Dermatobia hominis, Oestrus ovis, Gasterophilus intestinalis, Cochliomyia hominivorax), Wanzen (z. B. Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans), Läuse (z. B. Pediculus humanis, Haematopinus suis, Damalinea ovis), Flöhe (z. B. Pulex irritans, Xenopsylla cheopis, Ctenocephlides canis, Ctenoce­ phlides felis) und Sandflöhe (Tunga penetrans).
Zu den beißenden Insekten gehören im wesentlichen Schaben (z. B. Blattella germa­ nica, Periplaneta americana, Blatta orientalis, Supella longipalpa), Käfer (z. B. Sitio­ philus granarius, Tenebrio molitor, Dermestes lardarius, Stegobium paniceum, Ano­ bium punctatum, Hylotrupes bajulus), Termiten (z. B. Reticulitermes lucifugus), Ameisen (z. B. Lasius niger, Monomorium pharaonis), Wespen (z. B. Vespula germa­ nica) und Larven von Motten (z. B. Ephestia elutella, Ephestia cautella, Plodia inter­ punctella, Hofmannophila pseudospretella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Trichophaga tapetzella).
Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Wirkstoffe gegen Spinnentiere, vor allem der Ordnung Acari und ganz besonders bevorzugt gegen die Unterordnungen Sar­ coptiformes und Parasitiformes eingesetzt.
Die folgenden Beispiele für die Zubereitungen und die Verwendung der erfindungs­ gemäßen Mittel dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
Ein wasserbasierendes Pumpspray zur Behandlung von Unterlagen wird hergestellt durch Vermischen von 10 Teilen einer der erfindungsgemäß verwendbaren Verbin­ dungen, 47 Teilen Isopropanol und 43 Teilen Wasser.
Beispiel 2
Ein Mittel in Form eines Aerosols zum Aussprühen auf Unterlagen setzt sich aus 10 Teilen einer der erfindungsgemäß verwendbaren Verbindungen, 11 Teilen Kero­ sin deod., 38,8 Teilen Isopropanol, 0,2 Teilen Parfüm und 40% Propan/Butan (Ver­ hältnis 15 : 85) zusammen.
Biologische Wirksamkeit
Die folgenden biologischen Beispiele belegen die Wirksamkeit der erfindungsgemä­ ßen Wirkstoffe:
Methode
Es wird eine gemischte Population der Art Dermatophagoides pteronyssinus ver­ wendet.
Eine Kunststoffschale (7 cm ∅, 3 cm hoch) wird am oberen Innenrand mit Leim ver­ sehen und anschließend mit einem Stück Matratzenstoff gleichen Durchmessers belegt. Auf diesen wird eine Spatelspitze aus einer Anzuchtschale gegeben, die Mil­ ben und Futter (Tetramin gemahlen) enthält.
Anschließend wird die Schale in einen Kunststoffbehälter (33 × 22 cm, Höhe 6,5 cm), der gesättigte Kochsalzlösung enthält, auf eine umgedrehte Petrischale gestellt und der Behälter mit einem Deckel verschlossen.
Am nächsten Tag werden 0,4 ml des in Ethanol gelösten Testwirkstoffs auf den Stoff aufgesprüht.
Es herrscht Tageslichtbeleuchtung, die Temperatur beträgt 24 bis 26°C, die relative Luftfeuchte in dem geschlossenen Kunststoffbehälter ca. 75%.
Es wird nach 1, 3, 7, 14, 21 und 28 Tagen unter dem Binokular der Zustand der Mil­ ben im Vergleich zu einer nur mit Ethanol behandelten Kontrolle bonitiert (3 = viele Milben, 0 = keine Milben). Ein direktes Auszählen ist nicht möglich, da von den toten Tieren nur wenige zu sehen sind.
Bei Bedarf (Kontrolle, unwirksame Präparate) wird Futter nachgegeben.
Von jedem Versuch werden 3 Versuchsglieder angelegt und nach Versuchsende die Summe aus den Bonitierungen festgehalten.
Ergebnisse
Temperatur: 24 bis 26°C; relative Luftfeuchte im Kunststoffbehälter: ca. 75%.
Tabelle 1

Claims (1)

  1. Mittel zur Bekämpfung von Arthropoden, dadurch gekennzeichnet, daß es Verbindungen ausgewählt aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen a) bis e) enthält:
    • a) organische Dicarbonsäureester aus aliphatischen oder aromatischen Dicarbonsäuren, bestehend aus 2 bis 22 C-Atomen, und aliphatischen oder aromatischen Monoalkoholen, bestehend aus 1 bis 8 C-Atomen,
    • b) N-Methylpyrrolidon,
    • c) ε-Caprolacton,
    • d) den Glycerinabkömmlingen Solketal (Isopropylidenglycerol) und Glycerinformal,
    • e) den Mentholderivaten Menthyllactat und Mentholglycerinacetal.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008162943A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Nachiyuraru Network:Kk 食品害虫忌避剤

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