DE19720296A1 - Supertwist-Flüssigkristallanzeige - Google Patents
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Description
- - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- - Elektrodenschichten mit überlagerten Orientierungsschichten auf der Innenseite der Trägerplatten,
- - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der auf der Oberfläche der Trägerplatten befindlichen Moleküle und den Trägerplatten von etwa 1 Grad bis 30 Grad sowie
- - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, wobei die nematische Flüssigkristallmischung
- a) 20-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A enthaltend eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von mehr als +1,5,
- b) 10-65 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B enthaltend eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5,
- c) eine optisch aktive Komponente C in solch einer Menge enthält, daß das Verhältnis zwischen der Schichtdicke (Abstand der planparallelen Trägerplatten) und der natürlichen Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt, und
- d) einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C,
eine Viskosität von nicht mehr als 35 mPa·s und eine
Schwellenspannung von weniger als 1,5 V aufweist,
wobei die dielektrischen Anisotropien der Verbindungen
und die auf die nematische Flüssigkristallmischung
bezogenen Parameter auf eine Temperatur von 20°C
bezogen sind, dadurch gekennzeichnet, daß die
Komponente A im wesentlichen aus mindestens einer
mesogenen Verbindung mit einem Strukturelement der
Formel 1
insbesondere
worin R¹ Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, m 0 oder 1 und L
H oder F bedeuten, und mindestens einer mesogenen
Verbindung mit einer terminalen
3,4,5-Trifluorphenylgruppe, insbesondere einer Verbindung
der Formel II besteht,
worin
R Alkyl, Alkoxy, Oxaalkyl, Alkenyl oder Alkenyloxy mit bis zu 12 C-Atomen, jeweils unabhängig voneinander L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z¹ und Z² jeweils unabhängig voneinander -COO-, -CH₂CH₂-, -C≡C- oder eine Einfachbindung und
○ 0 oder 1 bedeuten,
insbesondere solche ausgewählt aus den Formeln IIa bis IIh: worin R die angegebene Bedeutung besitzt.
R⁵ und R⁶ die für R angegebene Bedeutung besitzen,
Z³ -COO-, -CH₂CH₂-, -CH=CH- oder eine Einfachbindung,
Z⁴ -COO- oder eine Einfachbindung und
r 1, 2 oder 3 bedeuten.
R5′ und R6′ jeweils unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen,
L¹ H oder F und
k und l jeweils unabhängig voneinander 0 oder 1 bedeuten,
insbesondere solche,
worin
L¹ F,
k 1 und
l 0 bedeuten,
und/oder mindestens eine Verbindung der Formel IV1, worin
L¹ H,
k 0 und
l 0 oder 1
bedeuten.
R⁹ und R¹⁰ jeweils unabhängig voneinander R,
X F, Cl oder OCF₃ und
Z⁰ -COO-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung bedeuten.
Ring A 1,4-Phenylen oder trans-1,4-Cyclohexylen,
R¹³ CH₃-(CH₂)n-O- oder trans-H- (CH₂)r-CH=CH-(CH₂- CH₂)s-CH₂-O- und
R¹⁴ CH₃-(CH₂)t- bedeuten, wobei
n 1, 2, 3 oder 4,
r 0, 1, 2 oder 3,
s 0 oder 1 und
t 1, 2, 3 oder 4 bedeuten.
Z⁰ ist vorzugsweise -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung,
R¹⁰ vorzugsweise n-Alkyl oder n-Alkoxy mit jeweils 1 bis 7 C-Atomen oder n-Alkenyl oder n-Alkenyloxy mit jeweils 3 bis 7 C-Atomen bedeutet.
L⁵ und L⁶ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
20-65% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel I,
10-30% an zwei oder mehr Verbindungen ausgewählt aus der Formel II,
20-40% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel III und
5-20% an zwei oder mehr Verbindungen der Formel IV.
10-35% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel I mit m gleich 0,
8-30% an zwei oder mehr Verbindungen ausgewählt aus der Formel I mit m gleich 1,
10-30% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel II,
20-40% an zwei oder mehr Verbindungen der Formel III und
5-20% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel IV,
mindestens eine Verbindung aus der folgenden Gruppe:
eine oder mehrere Verbindungen, worin R eine trans-Alkenylgruppe oder eine trans-Alkenyloxygruppe ist,
eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der folgenden Gruppe:
mindestens einer Verbindung ausgewählt aus den folgenden Formeln:
Toff: Zeit vom Ausschalten bis zum Erreichen von 10% des maximalen Kontrastes,
V₁₀: Schwellenspannung (Volt)
V₉₀: Sättigungsspannung (Volt)
V₉₀/V₁₀: Steilheit.
Bias: 1 : 16
Multiplexierverhältnis: 1 : 240
Bildfrequenz: 80 Hz
Tiltwinkel: 5°
d: 7 µm
Δn: 0,1101
ME2N.F|8,0% | |
ME3N.F | 8,0% |
ME4N.F | 8,0% |
MESN.F | 3,0% |
HP-3N.F | 5,0% |
HP-4N.F | 5,0% |
HP-5N.F | 5,0% |
CCH-301 | 17,0% |
CCP-3F.F.F | 12.0% |
CCP-5F.F.F | 8,0% |
CP-33F | 4,0% |
CP-35F | 4,0% |
CH-33 | 5,0% |
CH-35 | 4,0% |
CH-43 | 4,0% |
V₉₀/V₁₀: 1,10
d: 8 µm
Δn: 0,1142
ME2N.F|7,0% | |
ME3N.F | 7,0% |
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PCH-301 | 3,0% |
CCH-301 | 6,0% |
CCZU-2F | 4,0% |
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V₉₀/V₁₀: 1,067
Claims (8)
- - zwei planparallelen Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- - einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- - Elektrodenschichten mit überlagerten Orientierungsschichten auf der Innenseite der Trägerplatten,
- - einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der auf der Oberfläche der Trägerplatten befindlichen Moleküle und den Trägerplatten von etwa 1 Grad bis 30 Grad sowie
- - einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, wobei die nematische Flüssigkristallmischung
- a) 20-90 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von mehr als +1,5,
- b) 10-65 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von -1,5 bis +1,5,
- c) eine optisch aktive Komponente C in solch einer Menge enthält, daß das Verhältnis zwischen der Schichtdicke (Abstand der planparallelen Trägerplatten) und der natürlichen Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt, und
- d) einen nematischen Phasenbereich von mindestens 60°C, eine Viskosität von nicht mehr als 35 mPa·s und eine Schwellenspannung von weniger als 1,5 V aufweist, wobei die dielektrischen Anisotropien der Verbindungen und die auf die nematische Flüssigkristallmischung bezogenen Parameter auf eine Temperatur von 20°C bezogen sind, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente A im wesentlichen aus mindestens einer mesogenen Verbindung mit einem Strukturelement der Formel 1, worin L H oder F bedeutet, und mindestens einer mesogenen Verbindung mit einer terminalen 3,4,5-Trifluorphenylgruppe besteht.
R Alkyl, Alkoxy, Oxaalkyl, Alkenyl oder Alkenyloxy mit bis zu 12 C-Atomen, jeweils unabhängig voneinander L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F,
Z¹ und
Z² jeweils unabhängig voneinander -COO-, -CH₂CH₂-, -C≡C- oder eine Einfachbindung und
○ 0 oder 1 bedeuten.
Z³ -COO-, -CH₂CH₂-, -CH=CH- oder eine Einfachbindung,
Z⁴ -COO- oder eine Einfachbindung und
r 1, 2 oder 3 bedeuten.
10-35% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel I mit m gleich 0,
8-30% an zwei oder mehr Verbindungen ausgewählt aus der Formel I mit m gleich 1,
10-30% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel II,
20-40% an zwei oder mehr Verbindungen der Formel III und
5-20% an einer oder mehreren Verbindungen der Formel IV enthält.
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1002848A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-05-24 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist-nematische Flüssigkristallanzeigen |
EP1142977A1 (de) * | 2000-03-07 | 2001-10-10 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist nematische Flüssigkristallanzeigen |
WO2002097005A1 (de) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline mischungen |
EP1331259A1 (de) | 2002-01-28 | 2003-07-30 | MERCK PATENT GmbH | Flüssigkristallines Medium |
GB2387603A (en) * | 2001-11-16 | 2003-10-22 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium and liquid crystal display |
US6641872B2 (en) | 2000-11-20 | 2003-11-04 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display element |
CN100363337C (zh) * | 2006-01-06 | 2008-01-23 | 青岛科技大学 | 新型液晶化合物——3-[4-(丙-2-烯氧基-1)-苯基]丙烯酸-2-氟-4-羟基苯腈酯及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1995004789A1 (en) * | 1993-08-11 | 1995-02-16 | Merck Patent Gmbh | Supertwist liquid-crystal display |
DE4416455A1 (de) * | 1994-05-10 | 1995-11-16 | Merck Patent Gmbh | Supertwist-Flüssigkristallanzeige |
JP3579698B2 (ja) * | 1994-09-06 | 2004-10-20 | チッソ株式会社 | 液晶組成物およびこれを用いた液晶表示素子 |
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1997
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- 1997-05-15 DE DE19758935A patent/DE19758935B4/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1002848A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-05-24 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist-nematische Flüssigkristallanzeigen |
EP1310541A2 (de) * | 1998-11-19 | 2003-05-14 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist-nematische Flüssigkristallanzeigen |
EP1310541A3 (de) * | 1998-11-19 | 2006-05-24 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist-nematische Flüssigkristallanzeigen |
EP1142977A1 (de) * | 2000-03-07 | 2001-10-10 | MERCK PATENT GmbH | Supertwist nematische Flüssigkristallanzeigen |
US6641872B2 (en) | 2000-11-20 | 2003-11-04 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal display element |
WO2002097005A1 (de) * | 2001-05-25 | 2002-12-05 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline mischungen |
US7048974B2 (en) | 2001-05-25 | 2006-05-23 | Merck Patentgesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Liquid crystal mixtures |
GB2387603A (en) * | 2001-11-16 | 2003-10-22 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium and liquid crystal display |
GB2387603B (en) * | 2001-11-16 | 2005-04-06 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium and liquid crystal display |
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