DE19528436C2 - Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung - Google Patents
Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-BildgebungInfo
- Publication number
- DE19528436C2 DE19528436C2 DE19528436A DE19528436A DE19528436C2 DE 19528436 C2 DE19528436 C2 DE 19528436C2 DE 19528436 A DE19528436 A DE 19528436A DE 19528436 A DE19528436 A DE 19528436A DE 19528436 C2 DE19528436 C2 DE 19528436C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- wavelet
- raw data
- movement
- updated
- area
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 title claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims description 11
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 claims description 10
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 8
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 6
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 13
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 11
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 11
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 11
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 8
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 6
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000011426 transformation method Methods 0.000 description 2
- 235000003197 Byrsonima crassifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000001546 Byrsonima crassifolia Species 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
- G01R33/285—Invasive instruments, e.g. catheters or biopsy needles, specially adapted for tracking, guiding or visualization by NMR
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
- G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
- G01R33/563—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography
- G01R33/56308—Characterization of motion or flow; Dynamic imaging
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Description
Mit bestimmten Magnetsystemen für Kernspintomographiegeräte,
wie sie z. B. von der Firma Siemens unter der Bezeichnung
"MAGNETOM OPEN®" vertrieben werden, ist eine verhältnismäßig
gute Zugänglichkeit zum Patienten während der Untersuchung
gegeben. Damit eröffnet sich die Möglichkeit, während der MR-Bildgebung
am Patienten mit interventionellen Instrumenten zu
arbeiten. Typische Anwendungen sind z. B. Chirurgie und Bio
psie, wobei die jeweilige Position des Instrumentes auf einem
Bildschirm beobachtet werden kann. Es versteht sich von
selbst, daß hierbei zeitlich und örtlich exakte Informationen
über die jeweilige Position des Instrumentes im Körper erfor
derlich sind. Eine Echtzeitüberwachung der Instrumentenposi
tion bei der erforderlichen räumlichen Auflösung und einem
ausreichend großen Kontrast-Rausch-Verhältnis stellt jedoch
extreme Anforderungen an die Geschwindigkeit der Datenerfas
sung und Verarbeitung, wenn jeweils der gesamte Rohdatensatz
aktualisiert werden soll.
Aus dem Artikel "Keyhole Imaging Offers Short Cut to Fast MR-Scans"
in Diagnostic Imaging, February 1993, Seite 36, ist es
bekannt, die Zeitauflösung bei der MR-Bildgebung dadurch zu
verbessern, daß bei den einzelnen Sequenzrepetitionen nicht
jedes Mal der vollständige Rohdatensatz gewonnen wird. Viel
mehr erfolgt im Rahmen dieser sogenannten Keyhole-Technik nur
ein schnelles Update der mittleren k-Raumzeilen. Es wird eine
herkömmliche Fourier-Transformationstechnik verwendet, bei
der diese mittleren k-Raumzeilen maßgeblich das Signal-
Rausch-Verhältnis bestimmen. Ähnliche Techniken zur zeitauf
gelösten MR-Bildgebung sind aus der US-Patentschrift
5,168,226 und aus der deutschen Patentschrift DE 43 27 325
bekannt. Dabei werden bei der Gewinnung mehrerer Rohdatenma
trizen zu unterschiedlichen Zeitpunkten eines Bewegungsab
laufs Signale für zwei zeitlich aufeinanderfolgende Rohdaten
matrizen verwendet, d. h., für jedes gewonnene Bild wird nur
ein Teil der Rohdatenzeilen aktualisiert. Der Zeitvorteil ist
zur Zahl der nicht aktualisierten Rohdatenzeilen proportio
nal. Die obengenannten Techniken haben den Nachteil, daß ent
sprechend den nicht aktualisierten Rohdaten die Auflösung bei
der Darstellung bewegter Objekte sinkt.
Aus den Artikeln L. P. Panych et al. "A Dynamically Adaptive
Imaging Algorithm for Wavelet-Encoded MRI" in Magnetic Reso
nance in Medicine 32, Seiten 738 bis 748 (1994) und L. P.
Panych et al. "Implementation of Wavelet-encoded MR Imaging"
in Journal of Magnetic Resonance Imaging, 1993, 3, Seiten 649
bis 655, ist es bekannt, Wavelet-Transformationen als Alter
native zur Phasencodierung und zur herkömmlichen Fourier-Transformation
einzusetzen. Im Unterschied zur herkömmlichen
Fourier-Transformation sind Wavelet-Funktionen räumlich loka
lisiert, d. h., es werden Wavelet-Profile an unterschiedlichen
Orten über das Betrachtungsfenster generiert. Die diskrete
Fourier-Transformation dagegen deckt stets das gesamte Be
trachtungsfeld ab. Sie führt ein periodisches Signal vom
Ortsraum in den Frequenzraum über, sie liefert aber keine In
formation darüber, zu welchem Zeitpunkt und an welchem Ort
eine bestimmte Frequenz aufgetreten ist.
In dem obengenannten Artikel "A Dynamically Adaptive Imaging
Algorithm for Wavelet-encoded MRI" wird die räumlich selek
tive Eigenschaft der Wavelet-Transformation dazu verwendet,
Bewegungen im Betrachtungsfenster zu erfassen und nur die
Rohdaten für die Bereiche, in denen tatsächlich eine Bewegung
auftritt, zu aktualisieren. Dabei wird von einer Bewegungs
richtung in Richtung der Wavelet-Codierung ausgegangen.
Bei der Einführung interventioneller Instrumente in einen
Körper ist die Bewegungsrichtung meist von vorneherein be
kannt. Vielfach muß nur festgestellt werden, wie weit das
interventionelle Instrument schon in den Körper eingeführt
wurde, z. B., um bestimmte Organe für die Chirurgie oder Bio
psie zu treffen und eine Beschädigung anderer Organe beim
Einführen des interventionellen Instrumentes zu vermeiden.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur Bewe
gungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung
so auszuführen, daß sowohl eine hohe Zeitauflösung als
auch eine gute Ortsauflösung der Position des interventio
nellen Instrumentes erreicht wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale des
Anspruchs 1 gelöst. Da die Bewegungsbahn relativ gut bekannt
ist, muß nur ein kleiner Teil der Kernresonanzsignale aktua
lisiert werden, so daß die Datenerfassungszeit entsprechend
sinkt und die Zeitauflösung zunimmt. Dabei wird aber im Un
terschied zu dem obengenannten Verfahren nach Panych hier
stets der Datensatz für den gesamten Bereich der Bewegungs
bahn aktualisiert, so daß das gesamte Instrument innerhalb
des Untersuchungsobjektes wegen der Mittelung über mehrere
Messungen mit guter Ortsauflösung dargestellt wird. Beim
Verfahren nach Panych werden jedoch nur Datensätze für die
Regionen aktualisiert, wo eine Änderung auftritt. Im vorlie
genden Fall wäre dies also nur im Bereich der Spitze des In
struments der Fall.
Gegenüber der bekannten Keyhole-Technik oder der Verwendung
von Datenzeilen für mehrere zeitlich aufeinanderfolgende Bil
der wird hier die räumliche Lokalisation der Wavelet-Funktion
ausgenutzt.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend anhand
der Fig. 1 bis 11 näher erläutert. Dabei zeigen:
Fig. 1 schematisch den Aufbau eines offenen
Magnetsystems bekannter Bauart, die
Fig. 2 Wavelets mit drei unterschiedlichen
Dilatationen a,
Fig. 3 die Translation der Wavelet-Funktionen
über das Objekt,
Fig. 4 bis 8 ein erstes Ausführungsbeispiel für eine
Pulssequenz mit Wavelet-Codierung,
Fig. 9 schematisch eine Rohdatenmatrix,
Fig. 10 einen Objektbereich 19,
Fig. 11 einen Objektbereich 19 mit einem Bereich
16 einer Bewegungsbahn,
Fig. 12 bis 16 ein zweites Ausführungsbeispiel für eine
Pulssequenz mit Wavelet-Codierung.
In Fig. 1 ist schematisch ein bekannter Polschuhmagnet eines
Kernspintomographiegerätes mit einem C-förmigen Joch darge
stellt, wie er z. B. in dem US-Patent 5,200,701 beschrieben
ist. Der magnetische Antrieb erfolgt im Ausführungsbeispiel
nach Fig. 1 durch normal leitende Magnetspulen 5. Im Bereich
von Polschuhen 1, 2 sind jeweils Gradientenspulensätze 7 und
Hochfrequenzantennen 4 angebracht. Die Hochfrequenzantennen 4
dienen im Ausführungsbeispiel sowohl zum Senden als auch zum
Empfangen von Signalen. Im Magneten ist ein Untersuchungsob
jekt 6 positioniert.
Die Magnetspulen 5 werden von einer Magnetstromversorgung 8
gespeist und die Gradientenspulensätze 7 von einer Gradien
tenstromversorgung 9. Die Antennen 4 sind mit einer Hochfre
quenzeinheit 10 verbunden. Aus den von der Hochfrequenzein
heit 10 gewonnenen Signalen wird durch einen Bildrechner 12
ein Bild rekonstruiert, das auf einem Monitor 13 abgebildet
wird. Die Magnetstromversorgung 8, die Gradientenstromver
sorgung 9, die Hochfrequenzeinheit 10 und der Bildrechner 12
werden von einem Steuerrechner 11 gesteuert.
Die Grundlagen der Wavelet-Transformation sind in den ein
gangs genannten Literaturstellen im Detail erläutert und sol
len hier nur in den Grundzügen dargestellt werden. Die inte
grale Wavelet-Transformation Fg(a,b) einer realwertigen,
energiebeschränkten Funktion f(x) ist gegeben durch:
Eine Wavelet-Funktion g(a,b) entsteht durch Dilatation und
Translation einer Basis-Wavelet-Funktion, d. h., im Gegensatz
zur Fourier-Transformation bildet die Wavelet-Transformation
auf zwei Parameter ab. Dabei beeinflußt die Dilatation die
Breite einer Wavelet-Funktion g(a,b) und die Translation b
ihre Lage im Objektraum. Es sind eine Reihe von Funktionen
bekannt, die als Basis-Wavelet-Funktionen verwendet werden
können. In einem Ausführungsbeispiel wurden Battle-Lemarie
Wavelets verwendet. Die entstehende Wavelet-Funktion ist in
den Fig. 2 und 3 schematisch dargestellt. Dabei bezeichnet
der Index j die Dilatation, der Index k die Translation der
Basis-Wavelet-Funktion. In Fig. 2 ist die Dilatation der
Basis-Wavelet-Funktion Ψj,k für drei unterschiedliche
Dilatationen a dargestellt. Bei jeder Dilatation werden gemäß
Fig. 3 die Wavelets in einer Raumrichtung über das Objekt
geschoben. Eingezeichnet wurde nur jede sechzehnte
Translation der von 0 bis 64 laufenden Translationen. Die
übrigen Translationen sind durch Punkte angedeutet.
Entsprechend dem Dilatationsparameter können beliebig breite
Objektfenster erzeugt werden, aus denen dann die Rohdaten
ausgelesen werden. Eine breite Fensterung (gleichbedeutend
mit kleinem a) des Objektbereichs entspricht einer
Wavelet-Funktion mit steigendem a schmaler wird und damit zuneh
mend Hochpaßcharakter annimmt.
In den Fig. 4 bis 8 ist die Anwendung der Wavelet-Codierung
in einer Pulssequenz dargestellt. Dabei wird im Anwen
dungsbeispiel eine einfache Spinechofunktion angewandt, es
könnten aber auch andere Verfahren zur Erzeugung von Echos
eingesetzt werden. Zur Wavelet-Codierung der Signale wird
zunächst ein Hochfrequenzpuls RF1 unter der Wirkung eines
Gradienten Gx eingestrahlt. Dabei legt das Frequenzspektrum
des Hochfrequenzpulses RF1 in Verbindung mit dem Gradienten
Gx Dilatation und Translation der Wavelet-Funktion fest. Da
bei kann gezielt ein Streifenprofil senkrecht zur Richtung
des Gradienten Gx gewählt werden. Für kleine Flipwinkel des
Hochfrequenzpulses RF1 sind die Einhüllenden dieses Hochfre
quenzpulses und das hier geforderte Streifenprofil ein Fou
riertransformiertenpaar. Die Dilatation a und die Stärke des
Gradienten Gx verhalten sich proportional zueinander. Durch
ein Verstärken des Gradienten Gx wird daher a vergrößert und
damit die Streifenbreite verringert. Die jeweils geforderte
Translation b kann durch Verschiebung der Mittenfrequenz des
Hochfrequenzpulses RF1 oder durch einen Offset des Gradienten
Gx erreicht werden. Anschließend wird der Gradient Gx inver
tiert, um die durch den positiven Teilpuls verursachte Depha
sierung rückgängig zu machen. Gleichzeitig wird durch einen
ersten Gradientenpuls Gy1 in y-Richtung eine Vorphasierung
erzielt.
Eine Refokussierung der Spins erfolgt durch einen
180°-Hochfrequenzpuls RF2. Dieser wird unter der Wirkung eines
Schichtselektionsgradienten Gz eingestrahlt. Damit wird die
gesamte Pulssequenz in z-Richtung schichtselektiv, d. h., Si
gnale werden nur aus einer Schicht senkrecht zur z-Achse er
halten, wobei die Lage und Breite der Schicht durch das Fre
quenzspektrum des 180°-Hochfrequenzpulses RF2 und durch die
Amplitude des Gradienten Gz festgelegt wird. Das entstehende
Spinechosignal wird schließlich in einem Akquisitionsfenster
AQ unter der Wirkung eines Gradienten Gy ausgelesen. Das
Spinechosignal ist damit in y-Richtung in herkömmlicher Weise
frequenzcodiert. Das Signal wird ähnlich wie beim herkömmli
chen Fourier-Transformationsverfahren in eine Zeile einer
Rohdatenmatrix RD nach Fig. 9 eingetragen.
Die Wavelet-Codierung ersetzt hier die sonst übliche Pha
sencodierung der Kernresonanzsignale. Wie bei der Phasenco
dierung müssen bei der Wavelet-Codierung N Messungen mit un
terschiedlicher Wavelet-Codierung vorgenommen werden, um N
Zeilen der Bildmatrix zu füllen. Wie oben bereits ausgeführt,
werden diese N Messungen mit unterschiedlichen Dilatationen
und Translationen der Basis-Wavelet-Funktion durchgeführt.
Für die folgende Anwendung ist eine Besonderheit der Wavelet-Koeffizienten
im Vergleich zu den Fourier-Koeffizienten von
Bedeutung: Die Wavelet-Koeffizienten korrelieren nämlich ent
sprechend ihrer Dilatation und Translation mit einem fest
gelegten Ausschnitt des Objektraumes.
Aus der Rohdatenmatrix RD kann nun nach Verfahren, wie sie in
den in der Beschreibungseinleitung angegebenen Literaturstel
len erläutert sind, ein Bild rekonstruiert werden.
Die Anwendung der Wavelet-Codierung auf die hier vorliegende
Aufgabe der Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente
wird im folgenden anhand der Fig. 10 und 11 erläutert. Als
interventionelles Instrument wird im Ausführungsbeispiel eine
Biopsienadel verwendet, es kommen aber ebenso andere, z. B.
chirurgische Instrumente, in Betracht, sofern die Bewegungs
bahn zumindest grob festgelegt ist.
Für den Arzt kommt es darauf an, mit guter Zeit- und Ortsauf
lösung die Position der Biopsienadel 15 im Untersuchungs
objekt festzustellen. Dazu wird zunächst ein Referenzbild des
gesamten Objektraumes 19 mit dem Untersuchungsobjekt 6 aufge
nommen. In Fig. 10 ist dies schematisch dargestellt. Dieses
Referenzbild könnte man natürlich mit der beschriebenen Wavelet-Codierung,
d. h. mit Wavelet-codierter Anregung der
Kernresonanzsignale aufnehmen. Die Wavelet-codierte Anregung
bedingt jedoch gegenüber der Phasencodierung ein schlechteres
Signal-Rausch-Verhältnis. Dies rührt daher, daß bei der
Phasencodierung immer Signale aus dem gesamten Objektbereich
erfaßt werden, bei der Wavelet-codierten Anregung dagegen nur
aus einzelnen Streifen. Außerdem wendet man bei der Wavelet-Codierung
kleine Flipwinkel an. Es empfiehlt sich daher, für
das Referenzbild zunächst die übliche Phasencodierung
einzusetzen, da hierbei der Vorteil der Wavelet-Codierung -
nämlich die Beschränkung auf einen Objektbereich - ohnehin
nicht zum Tragen kommt. Damit der Datensatz des
Referenzbildes allerdings später kompatibel mit
aktualisierten, Wavelet-codierten Datensätzen ist, wird die
gewonnene digitale Rohdatenmatrix zur Nachverarbeitung in
Phasencodierrichtung invers fouriertransformiert und
anschließend Wavelet-codiert. Damit wird das Bild
entsprechend den Faktoren a und b der Wavelet-Codierung in N
Streifen aufgeteilt. Nach der vollständigen Rekonstruktion
(inverse Fourier-Transformation in Richtung des
Auslesegradienten und inverse Wavelet-Codierung in Wavelet-Codierrichtung)
liegt ein Wavelet-codiertes Bild vor, dessen
Signal-Rausch-Verhältnis im wesentlichen einem üblichen Spin
echobild entspricht.
Wie bereits ausgeführt, wäre mit herkömmlichen Fourier-Transformationsverfahren
kaum eine ausreichende Zeitauflösung für
die Bewegungsverfolgung der Biopsienadel zu erreichen. Da die
Bewegungsbahn der Biopsienadel aber relativ genau bekannt
ist, reicht es aus, lediglich die Datensätze, die im Bereich
der bekannten Bewegungsbahn 16 der Biopsienadel 15 liegen, zu
aktualisieren. In Fig. 11 ist der zu erfassende Bereich 16
der Bewegungsbahn schraffiert dargestellt, das mit der Bio
psienadel 15 zu erreichende Ziel ist mit 18 bezeichnet. Mit
der Wavelet-Codierung ist es nun, wie oben beschrieben, mög
lich, den Bereich 16 selektiv aufzunehmen. Dabei liegt die
Frequenzcodierrichtung y parallel zur Bewegungsrichtung der
Biopsienadel 15, die Wavelet-Codierrichtung x orthogonal
dazu.
Da für die Aktualisierung der Rohdaten aus dem Bereich 16 im
Vergleich zum Objektraum 19 wesentlich weniger Daten erfaßt
werden müssen, kann dies mit entsprechend verbesserter Zeit
auflösung erfolgen. Wenn man beispielsweise von einem
30×30 cm großen Bild mit einer Auflösung von 128×128 Pixeln
ausgeht, sind für die Aktualisierung des gesamten Bildes 128
Sequenzen nach den Fig. 4 bis 8 erforderlich. Wenn man
aber den Bewegungsbereich 16 auf z. B. 20 mm beschränken kann,
benötigt man bei gleicher Ortsauflösung nur 12 Sequenzen,
d. h., die zur Aktualisierung erforderlichen Daten können etwa
10mal so schnell gewonnen werden. Während der Intervention
müssen im ursprünglichen, das gesamte Referenzbild umfassen
den Rohdatensatz jeweils nur 12 Zeilen aktualisiert werden.
Da die mit der Wavelet-Codierung gewonnenen Datensätze aus
den obengenannten Gründen eine kleinere Signalamplitude auf
weisen als die aufgrund einer Phasencodierung gewonnenen Si
gnale des Referenzbildes, müssen die aktualisierten Wavelet-codierten
Datensätze entsprechend normiert werden.
Das aus den so gewonnenen Rohdatensätzen gewonnene Bild zeigt
somit das gesamte Untersuchungsobjekt in guter räumlicher
Auflösung und die Bewegung der Biopsienadel 15 auch in guter
zeitlicher Auflösung. Da sich die Signale aus der Biopsiena
del 15 zwischen den einzelnen Datensatzaktualisierungen nur
bezüglich deren Spitze ändern, werden die Signale aus dem
restlichen Teil der Biopsienadel ständig gemittelt. Trotz der
geringen Signalintensität durch die Wavelet-Codierung wird
daher die Biopsienadel 15 aufgrund der Mittelung der Signale
(mit Ausnahme von Signalen aus der bewegten Spitze der Bio
psienadel) mit gutem Signal-Rausch-Verhältnis dargestellt.
Bei den bisherigen Betrachtungen wurde davon ausgegangen, daß
sich im Untersuchungsbereich nur die Biopsienadel 15 bewegt,
während der Rest des Untersuchungsobjekts 6 unbewegt ist. Bei
einer Bewegung des gesamten Untersuchungsobjekts 6 stimmt na
türlich die räumliche Zuordnung zwischen dem aktualisierten
Bereich 16 und dem restlichen Untersuchungsobjekt 6, das nur
zu Beginn der Messung in Form eines Referenzbildes erfaßt
wurde, nicht mehr. Vielfach benötigt der Arzt aber die Infor
mation aus dem restlichen Untersuchungsobjekt nicht mehr, da
er sie während des interventionellen Vorgangs noch in Erin
nerung hat. Um die Darstellung von Fehlinformationen zu ver
meiden, empfiehlt es sich aber, das Referenzbild auszublen
den, sobald eine Objektbewegung aufgetreten ist und nur noch
den Bereich 16 der Bewegungsbahn darzustellen.
Um eine Bewegung des Objektes 6 festzustellen, kann man an
diesem beispielsweise einen MR-sensitiven Marker 17 befesti
gen. In diesem Fall kann man dann z. B. in einem weiteren Be
reich 20 ebenfalls Wavelet-codierte Datensätze gewinnen und
anhand dieser Datensätze die Bewegung des Markers 17 erfas
sen. Sobald die Bewegung des Markers 17 einen gewissen
Schwellwert überschreitet, wird das Referenzbild ausgeblen
det.
Alternativ kann man aber auch das Referenzbild, d. h. den Da
tensatz für das vollständige Untersuchungsobjekt 6 aktuali
sieren, sobald eine größere Bewegung des Objektes 6 festge
stellt wurde.
Ein zweites Ausführungsbeispiel für eine Wavelet-codierte
Pulssequenz ist in den Fig. 12 bis 16 dargestellt. Diese
Pulssequenz ist bekannt aus: J. B. Weaver et al, "Wavelet-Encoded
MR Imaging", Magnetic Resonance in Medicine 24, 275-287
(1992). Bezüglich einer genaueren Erläuterung wird daher
auf diese Literaturstelle verwiesen.
Das Ausführungsbeispiel nach den Fig. 12 bis 16 unter
scheidet sich von dem nach den Fig. 4 bis 8 dadurch, daß
eine Schichtselektion in z-Richtung nicht durch den 180°-Hochfrequenzpuls,
sondern durch eine selektive Sättigung
erreicht wird. Dazu wird vor dem Hochfrequenzpuls RF1 ein
Hochfrequenz-Sättigungspuls RFS unter der Wirkung eines
Schichtselektionsgradienten Gz nach Fig. 15 eingestrahlt.
Durch entsprechende Wahl des Frequenzspektrums des Hochfrequenz-Sättigungspulses
RFS wird erreicht, daß alle Kern
spins außerhalb der gewünschten Schicht gesättigt werden,
d. h. nicht zum Signal beitragen.
Durch diese Art der Schichtselektion wird es möglich, ein aus
der herkömmlichen Bildgewinnung mit Fourier-Transformation
bekanntes Mehrschichtverfahren anzuwenden. Dabei erfolgt wäh
rend der Repetitionszeit, d. h. während der Zeitphase zwischen
Anregung und Auslesen des Kernresonanzsignals in einer
Schicht, eine Anregung in einer weiteren Schicht. Da die ent
stehenden Kernresonanzsignale entsprechend der zeitlich ver
setzten Anregung ebenfalls zeitlich versetzt auftreten, kön
nen sie problemlos separiert werden.
Diese Technik läßt sich auch auf die hier vorliegende Aufga
benstellung übertragen. In der Zeit zwischen der Anregung
eines Kernresonanzsignals im Bewegungsbereich 16 und dem
Auslesen des Kernresonanzsignals aus diesem Bereich kann ein
Kernresonanzsignal im Bereich 20 angeregt werden, so daß die
Gewinnung von Daten aus dem Bereich 20 zur Erfassung der
Bewegung des Markers 17 kaum mit einer Verlängerung der
Datenakquisitionszeit verbunden ist.
Die Technik der Anregung in einer Schicht während der Repeti
tionszeit der anderen Schicht kann aber auch auf den Bereich
16 selbst angewandt werden. Wenn man bei der Wavelet-Codierung
die einzelnen Streifen derart erfaßt, daß bei zeitlich
aufeinander folgenden Akquisitionen keine räumliche Überlap
pung der Streifen auftritt, kann in einem Streifen während
der Repetitionszeit im anderen Streifen eine Anregung erfol
gen.
Bei der bisherigen Darstellung lag die Bewegungsbahn in y-Richtung
und dementsprechend wurde in x-Richtung eine Wavelet-Codierung
und in y-Richtung eine Frequenzcodierung der
Kernresonanzsignale durchgeführt. Das Verfahren ist jedoch
nicht auf ein starres Koordinatensystem beschränkt, da bei
MR-Anlagen durch gleichzeitiges Einschalten mehrerer Gradien
ten resultierende Gradienten in beliebigen Richtungen reali
siert werden können.
Damit die Biopsienadel im Bild mit gutem Kontrast dargestellt
wird, kann sie vorteilhafterweise mit negativem Kontrastmit
tel, z. B. Eisenoxid, gefüllt sein. Sie wird dann im Bild
schwarz dargestellt.
Mit dem dargestellten Verfahren gelingt es also, die Bewegung
eines interventionellen Instruments mit guter Zeitauflösung
zu verfolgen, da stets nur ein geringer Teil des gesamten Da
tensatzes aktualisiert wird. Dabei wirkt sich die Eigenschaft
der Wavelet-Funktion, daß nämlich die Datenaufnahme lokali
sierbar ist, im Vergleich zur Phasencodierung, die sich stets
über das gesamte Meßobjekt erstreckt, besonders positiv aus.
Gleichzeitig liefert das Verfahren aber auch eine hohe Orts
auflösung. Bei der Gewinnung des Referenzbildes mit der übli
chen Phasencodierung kann durch das damit erzielbare hohe
Signal-Rausch-Verhältnis ein qualitativ hochwertiges Bild er
zeugt werden. Im Bereich der Bewegungsbahn wird durch Mitte
lung der sequentiell gewonnenen Daten das an sich mit der
Wavelet-Codierung verbundene ungünstigere Signal-Rausch-Verhältnis
wieder verbessert.
Claims (13)
1. Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller In
strumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung mit folgenden
Merkmalen:
- a) das interventionelle Instrument (15) wird auf einer Be wegungsbahn in einer ersten Richtung (y) geführt;
- b) Rohdatensätze (RD) werden aus in der ersten Richtung (y) frequenzcodierten und in einer zweiten Richtung (x) senkrecht zur ersten Richtung Wavelet-codierten Kernre sonanzsignalen gewonnen;
- c) die Rohdatensätze (RD) werden nur für die Wavelet-Codierungen, die dem Bereich (16) der Bewegungsbahn zuge ordnet sind, mit einer Repetitionsrate aktualisiert;
- d) aus den Rohdatensätzen (RD) werden zeitaufgelöste Bilder gewonnen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Anregung der Kernreso
nanzsignale schichtselektiv erfolgt, wobei die Bewegungsbahn
senkrecht zur Schichtnormalen verläuft.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß zu Beginn der Messung
ein Rohdatensatz (RD) für ein Referenzbild des gesamten Ob
jektbereichs (19) gewonnen wird, in dem die aktualisierten
Teile der Rohdatensätze (RD) eingeblendet werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Rohdatensatz für das Re
ferenzbild mit einem MR-Verfahren gewonnen wird, bei dem in
der zweiten Richtung eine Phasencodierung der Kernresonanz
signale erfolgt, und daß auf den Rohdatensatz (RD) eine Wavelet-Codierung
in der zweiten Richtung angewandt wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch ge
kennzeichnet, daß der Rohdatensatz (RD) in der
zweiten Richtung invers fouriertransformiert und anschließend
Wavelet-codiert wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4 oder 5, dadurch
gekennzeichnet, daß die aktualisierten Teil
bereiche des Rohdatensatzes so normiert werden, daß die Si
gnalamplituden dem Rohdatensatz (RD) des Referenzbildes ent
sprechen.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6, da
durch gekennzeichnet, daß ein neues
Referenzbild erstellt wird, sobald eine Bewegung des Unter
suchungsobjektes (6) einen Schwellwert überschreitet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6, da
durch gekennzeichnet, daß das Refe
renzbild ausgeblendet wird und nur noch ein Bild aufgrund der
aktualisierten Teilbereiche der Rohdatensätze (RD) erstellt
wird, sobald eine Bewegung des Untersuchungsobjektes (6)
einen Schwellwert überschreitet.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Bewegung des Unter
suchungsobjektes (6) mit Hilfe eines am Untersuchungsobjekt
(6) angebrachten Markers (17) erfaßt wird, dessen Bewegung
durch Aufnahme von MR-Daten gemessen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch ge
kennzeichnet, daß die MR-Daten mit Wavelet-Codierungen,
die dem Bereich des Markers (17) zugeordnet
sind, erfaßt und mit einer Repetitionsrate aktualisiert wer
den.
11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch
gekennzeichnet, daß Datensätze für den
Bereich des Markers (17) verschachtelt mit den Wavelet-codierten
Teilbereichen der Datensätze für den Bereich (16)
der Bewegungsbahn gewonnen werden.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, da
durch gekennzeichnet, daß die Daten
sätze für die Wavelet-Codierungen, die dem Bereich der Bewe
gungsbahn zugeordnet sind, mit einer derartigen Repetitions
rate aktualisiert werden, daß in dem aus diesen Datensätzen
gewonnenen Bildteil bei üblichen Vorschubgeschwindigkeiten
des interventionellen Instruments (15) dieses in ausreichen
der zeitlicher Auflösung dargestellt wird.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, da
durch gekennzeichnet, daß ein inter
ventionelles Instrument mit einem negativen Kontrastmittel
eingesetzt wird.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19528436A DE19528436C2 (de) | 1995-08-02 | 1995-08-02 | Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung |
US08/690,938 US5687725A (en) | 1995-08-02 | 1996-08-01 | Method for motion tracking of interventional instruments with MR imaging |
JP8203732A JPH09117429A (ja) | 1995-08-02 | 1996-08-01 | Mrイメージングによる介入器具移動追従方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19528436A DE19528436C2 (de) | 1995-08-02 | 1995-08-02 | Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19528436A1 DE19528436A1 (de) | 1997-02-06 |
DE19528436C2 true DE19528436C2 (de) | 1997-07-03 |
Family
ID=7768542
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19528436A Expired - Fee Related DE19528436C2 (de) | 1995-08-02 | 1995-08-02 | Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5687725A (de) |
JP (1) | JPH09117429A (de) |
DE (1) | DE19528436C2 (de) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19543891C1 (de) * | 1995-11-24 | 1997-06-05 | Siemens Ag | Verfahren zur Bildgewinnung mittels der magnetischen Resonanz |
DE19727081A1 (de) * | 1997-06-25 | 1999-01-07 | Siemens Ag | Verfahren zur Ortsbestimmung eines positionierbaren Objekts in einem Untersuchungsobjekt mittels magnetischer Resonanz und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
DE19743547B4 (de) | 1997-10-01 | 2005-12-22 | Siemens Ag | Verfahren zur Abbildung von Fett-Plaques mittels Kernspintomographie |
DE19811376C1 (de) * | 1998-03-16 | 2000-01-05 | Siemens Ag | Verfahren zur zeitlich hochaufgelösten Magnetresonanztomographie |
US7653255B2 (en) | 2004-06-02 | 2010-01-26 | Adobe Systems Incorporated | Image region of interest encoding |
US7639886B1 (en) | 2004-10-04 | 2009-12-29 | Adobe Systems Incorporated | Determining scalar quantizers for a signal based on a target distortion |
EP3117768B1 (de) | 2006-05-19 | 2019-11-06 | The Queen's Medical Center | Bewegungsverfolgungssystem und -verfahren für adaptive echtzeitabbildung und -spektroskopie |
WO2010144405A2 (en) | 2009-06-08 | 2010-12-16 | Surgivision, Inc. | Mri-guided surgical systems with proximity alerts |
CN102625670B (zh) | 2009-06-16 | 2015-07-15 | 核磁共振成像介入技术有限公司 | Mri导向装置以及能够近实时地跟踪和生成该装置的动态可视化的mri导向的介入系统 |
EP2747641A4 (de) | 2011-08-26 | 2015-04-01 | Kineticor Inc | Verfahren, systeme und vorrichtungen zur scan-internen bewegungskorrektur |
US9305365B2 (en) | 2013-01-24 | 2016-04-05 | Kineticor, Inc. | Systems, devices, and methods for tracking moving targets |
US10327708B2 (en) | 2013-01-24 | 2019-06-25 | Kineticor, Inc. | Systems, devices, and methods for tracking and compensating for patient motion during a medical imaging scan |
US9717461B2 (en) | 2013-01-24 | 2017-08-01 | Kineticor, Inc. | Systems, devices, and methods for tracking and compensating for patient motion during a medical imaging scan |
WO2014120734A1 (en) | 2013-02-01 | 2014-08-07 | Kineticor, Inc. | Motion tracking system for real time adaptive motion compensation in biomedical imaging |
DE102013112471A1 (de) * | 2013-11-13 | 2015-05-13 | Agron Lumiani | Biopsienadelsystem für die MR-gesteuerte Biopsie |
US10004462B2 (en) | 2014-03-24 | 2018-06-26 | Kineticor, Inc. | Systems, methods, and devices for removing prospective motion correction from medical imaging scans |
CN106714681A (zh) | 2014-07-23 | 2017-05-24 | 凯内蒂科尔股份有限公司 | 用于在医学成像扫描期间追踪和补偿患者运动的系统、设备和方法 |
US9943247B2 (en) | 2015-07-28 | 2018-04-17 | The University Of Hawai'i | Systems, devices, and methods for detecting false movements for motion correction during a medical imaging scan |
EP3380007A4 (de) | 2015-11-23 | 2019-09-04 | Kineticor, Inc. | Systeme, vorrichtungen und verfahren zum verfolgen und kompensieren der bewegung von patienten während einer bildgebenden medizinischen abtastung |
CN115190235B (zh) * | 2021-04-06 | 2024-09-06 | 北京小米移动软件有限公司 | 图像采集模组的活动空间范围分配方法、装置及相关设备 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE59108295D1 (de) * | 1990-09-20 | 1996-11-28 | Siemens Ag | Kernspintomograph |
US5168226A (en) * | 1991-05-22 | 1992-12-01 | General Electric | Acquisition of multiple images in fast spin echo nmr scans |
JPH06327649A (ja) * | 1993-05-24 | 1994-11-29 | Hitachi Ltd | 核磁気共鳴イメージング装置における画像再構成方法 |
US5422572A (en) * | 1993-08-06 | 1995-06-06 | Toshiba America Mri, Inc. | Method and apparatus for substantially simultaneously exciting a plurality of slices in NMR imaging |
DE4327325C1 (de) * | 1993-08-13 | 1995-01-12 | Siemens Ag | Verfahren zur zeitaufgelösten MR-Bildgebung |
JP3386864B2 (ja) * | 1993-10-28 | 2003-03-17 | 株式会社日立メディコ | 核磁気共鳴撮影方法及び装置 |
US5541512A (en) * | 1994-09-28 | 1996-07-30 | General Electric Company | Method for the prevention of registration artifacts due to motion in magnetic resonance images |
US5577502A (en) * | 1995-04-03 | 1996-11-26 | General Electric Company | Imaging of interventional devices during medical procedures |
-
1995
- 1995-08-02 DE DE19528436A patent/DE19528436C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-08-01 JP JP8203732A patent/JPH09117429A/ja not_active Withdrawn
- 1996-08-01 US US08/690,938 patent/US5687725A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19528436A1 (de) | 1997-02-06 |
JPH09117429A (ja) | 1997-05-06 |
US5687725A (en) | 1997-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19528436C2 (de) | Verfahren zur Bewegungsverfolgung interventioneller Instrumente in einem Objekt mit MR-Bildgebung | |
EP0695947B1 (de) | MR-Verfahren zur Bestimmung der Kernmagnetisierungsverteilung mit einer Oberflächenspulen-Anordnung | |
DE69732763T2 (de) | Magnetisches resonanzsystem für interventionelle verfahren | |
DE102009019895B4 (de) | Verfahren und Magnetresonanzanlage zur diffusionsgewichteten Aufnahme von MR-Signalen | |
DE19727081A1 (de) | Verfahren zur Ortsbestimmung eines positionierbaren Objekts in einem Untersuchungsobjekt mittels magnetischer Resonanz und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE102010003895B4 (de) | Verfahren zur Erzeugung von angiographischen Magnetresonanzbildern | |
DE102008046267B4 (de) | Bildverzeichnungskorrektur bei kontinuierlicher Tischbewegung | |
DE4310993A1 (de) | MR-Abbildungsverfahren und Anordnung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE102011077197A1 (de) | Verzeichnungskorrektur bei einer Magnetresonanz-Bildgebung | |
DE10250922A1 (de) | Verfahren zur Ermittlung des ADC-Koeffizienten in der Diffusionsgewichteten Magnetresonanz-Bildgebung bei Verwendung von Steady-State-Sequenzen | |
DE3642826A1 (de) | Verfahren zum erzeugen eines nmr-bildes mit verbessertem signal-rausch-verhaeltnis | |
EP0731362A1 (de) | MR-Verfahren und MR-Gerät zur Durchführung des Verfahrens | |
DE102013221938A1 (de) | Verfahren zur Aufnahme von Magnetresonanzdaten mit einer diffusionsgewichteten Magnetresonanzsequenz und Magnetresonanzeinrichtung | |
DE4432575C2 (de) | Verfahren zur Bildgebung der Gehirnfunktion mittels einer Kernspinresonanz-Vorrichtung und hieran angepasste Kernspinresonanz-Vorrichtung | |
DE4137217C2 (de) | Verfahren der Kernspin-Tomographie | |
EP0172345B1 (de) | Gerät zur Erzeugung von Bildern eines Untersuchungsobjektes | |
DE102018208569A1 (de) | Aufnahme zweier Magnetresonanz-Bilder | |
DE19543891C1 (de) | Verfahren zur Bildgewinnung mittels der magnetischen Resonanz | |
DE102016207641A1 (de) | Parallele Magnetresonanz-Akquisitionstechnik | |
EP1209481B1 (de) | Phasenkorrekturverfahren für die MR-Echtzeitbildgebung | |
DE19653212B4 (de) | Verfahren zur Erhöhung der zeitlichen Auflösung bei Magnet-Resonanz-Durchleuchtungsverfahren | |
EP3441781A1 (de) | Beschleunigte magnetresonanz-messung | |
DE102012107926A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Ermittlung einer Kontrastmittelanreicherung | |
DE19743547B4 (de) | Verfahren zur Abbildung von Fett-Plaques mittels Kernspintomographie | |
DE3914351A1 (de) | Verfahren zur aufnahme von spinresonanzspektren |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8320 | Willingness to grant licences declared (paragraph 23) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |