DE168408C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/94—Bismuth compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
- M 168408 KLASSE i2q.
Im Handel befinden sich unter der Bezeichnung Wismutsalicylat zwei Präparate;
das eine, Bismuthum salicylium basicum oder Bismuthum subsalicylicum genannt, entspricht
der chemischen Formel
O = Bi-O- OC-C6H4^ OH.
Man bezeichnet dieses Salz am einfachsten als Wismutmonosalicylat. Das andere, das
ίο sogenannte neutrale Wismutsalz, soll der
Formel des neutralen Salzes
Bi = (0-OC-C6HiO H)3
entsprechen, wäre also als Wismuttrisalicylat anzusehen. Dieses Handelsprodukt ist aber
durchaus kein einheitliches Salz, sondern ein Gemisch und besteht im wesentlichen aus viel
Salicylsäure und Wismutsalicylat. T h i e b a u 11 (Chemiker - Zeitung 1901, Repertorium II,
S. 207) erhielt ein Salz mit I1Z2 Molekülen
Salicylsäure auf 1 Atom Wismut
O -O C- C6^O H
0-0CC6Hi0H
OH
(eventuell + Kristallwasser) in Form eines rötlichgrauen Pulvers durch Kochen eines besonders
hergestellten kristallisierten Wismutoxyds mit Salicylsäure und Wasser. Causse
(Comptes rendus, 1891, Bd. 112, S. 1220;
s. auch Chemiker-Zeitung 1891, Repertorium I,
S. 162) hat die Herstellung eines Wismuttrisalicylats beschrieben, aber sein Präparat
enthält überhaupt keine gebundene, sondern nur freie Salicylsäure, denn es gibt die gesamte
Salicylsäure schon an kalten Äther oder Alkohol ab. Daß bei dem Verfahren von Causse Wismutsalicylat als Endprodukt
überhaupt nicht entstehen kann, folgt daraus, daß diese Reaktion bei Gegenwart von Chlorammoniumlösung
eingeführt wird. Chlorammoniumlösung aber zersetzt, wie gefunden wurde, Wismutsalicylat in Wismutoxychlorid
und Ammoniumsalicylat.
Es wurde festgestellt, daß das Wismuttrisalicylat Bi (O ■ OC - C6 Hi O H)3 überhaupt
nicht existenzfähig ist, daß es aber gelingt, außer dem bereits bekannten Monosalicylat
und iJ/2 fächern Salicylat auch ein
Disalicylat herzustellen. Bei der Umsetzung zwischen den normalen Wismutsalzen der
Mineralsäuren, z. B. Wismutnitrat und salicylsaurem Natrium, entsteht nämlich nicht das
zu erwartende Wismuttrisalicylat, sondern infolge der offenbaren Existenzunfähigkeit
dieses Salzes ein Gemisch von Wismutdisalicylat mit freier Salicylsäure, aus welchem
man das Wismutdisalicylat in reinem Zustand gewinnen kann, wenn man die Salicylsäure
durch Extraktion mit indifferenten Lösungsmitteln oder durch vorsichtiges Neutralisieren
weglöst. Versucht man aber, die Salicylsäure durch Auskochen mit Wasser zu entfernen,
so erhält man als Endprodukt nicht das Wismutdisalicylat, sondern das Wismutmonosalicylat.
970 Teile kristallisiertes Wismutnitrat werden in eine wässerige Lösung von 1050 Teilen
salicylsaurem Natrium eingetragen. Nachdem man mehrere Stunden lang die Masse durcheinandergerührt
oder verrieben hat, gibt man verdünnte wässerige Ammoniaklösung zu, bis die saure Reaktion gerade verschwunden
ist. Man saugt ab, wäscht den Rückstand mehrere Male mit kaltem Wasser und
trocknet bei gewöhnlicher oder nur mäßig erhöhter Temperatur. Anstatt mit Ammoniak
die freie Salicylsäure in Lösung zu bringen, kann man auch das rohe Reaktionsprodukt
filtrieren und durch Extraktionsmittel, wie Alkohol, Äther, Chloroform, von freier Salicylsäure
befreien. Da durch Wasser und Alkohol beim Erhitzen das Disalicylat zersetzt wird, extrahiert man zweckmäßig in der
Kälte. Das so erhaltene Wismutdisalicylat ist ein weißes, nahezu geschmackloses Pulver,
welches auf 1 Atom Wismut 2 Moleküle Salicylsäure enthält, entsprechend der Formel
OH-
OC-C6H4OH
oder
/64
^O-OC-C6H4OH
0-OC-C6H4OH
-O C- C6 H4O H.
Ein mit kaltem Wasser hergestellter Auszug reagiert neutral; das Präparat enthält
also keine freie Salicylsäure. Auch durch kalten Alkohol oder Äther wird dem Salz
Salicylsäure nicht entzogen. Beim Kochen mit Wasser oder beim Behandeln mit heißem,
wasserhaltigem Alkohol spaltet das Salz die Hälfte seiner Salicylsäure ab unter Bildung
des bekannten Wismutmonosalicylats.
Für die therapeutische Anwendung hat das neue Salz besonders zwei Vorteile:
1. den höheren Salicylsäuregehalt,
2. die außerordentlich leichte Abspaltbarkeit der Hälfte seiner Salicylsäure.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Herstellung von Wismutdisalicylat, darin bestehend, daß man ein normales Wismutsalz mit der Lösung eines solchen salicylsauren Salzes umsetzt, dessen Base mit der Säure des Wismutsalzes ein lösliches Salz bildet, und aus dem entstehenden Gemisch von Wismutdisalicylat und freier Salicylsäure diese durch vorsichtiges Neutralisieren oder durch Behandlung mit Alkohol, Äther oder einem anderen indifferenten Extraktionsmittel entfernt unter Vermeidung von solchen Temperaturerhöhungen, welche die weitere Zersetzung des Wismutdisalicylats irl Salicylsäure und Wismutmonosalicylat herbeiführen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE168408C true DE168408C (de) |
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ID=433631
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DENDAT168408D Active DE168408C (de) |
Country Status (1)
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DE (1) | DE168408C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4807675A (en) * | 1986-05-01 | 1989-02-28 | Sharp Bruce R | Overfill assembly with removable lid |
-
0
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