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DE1617043A1 - Hydrophile Gele mit Waschmitteleigenschaften - Google Patents

Hydrophile Gele mit Waschmitteleigenschaften

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Publication number
DE1617043A1
DE1617043A1 DE19671617043 DE1617043A DE1617043A1 DE 1617043 A1 DE1617043 A1 DE 1617043A1 DE 19671617043 DE19671617043 DE 19671617043 DE 1617043 A DE1617043 A DE 1617043A DE 1617043 A1 DE1617043 A1 DE 1617043A1
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DE
Germany
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gel according
hydrophilic gel
weight
product
acid
Prior art date
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Pending
Application number
DE19671617043
Other languages
English (en)
Inventor
Rochelle Akrongold
Akrongold Harold S
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AKRONGOLD HAROLD S
Original Assignee
AKRONGOLD HAROLD S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AKRONGOLD HAROLD S filed Critical AKRONGOLD HAROLD S
Publication of DE1617043A1 publication Critical patent/DE1617043A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

DR.4NG.
PATENTANWALT
TI
W«ASIRASSE 24
A 1o 621
8a Dezember 1967
a - me
Harold S0 AKRONGOH) und Rochelle MROHQQIiD 59 Cathay Road East Roekaviay 1,I0, N0Yo BOXH UO
»β
Hydrophile Gele mit Waschmitteleigensehaften .
Die Erfindung befaßt sich mit Waschpolymereu.» die dem Detergeutien-und dem Detergentien-Seifen-Typ angehören und die Klar duroheichtig9 durchscheinend oder imdiircheichtig Binde
Die vorliegenden hydrophilen 9©1β mit schäften enthalten erfindmsgüg@maS ©im dsiroh Erhitzern eime® im an eiafe
deasatdon cla@r metowertig®®
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wertigen Arnln herstellbaren Polyamidharses ait des Biäthanolamid einer Fettsäure, n-Propylalkohol, einer verzweigten Fettsäure, einem aromatischen Amid und/ oder mit einem in flüssiger Fora vorliegenden Poly« amldhare der vorgenannten Art und gegebenenfalls anschließender teilweiser oder vollständiger ffeutralisation mit Dl- oder Triäthanolamin hergestellt worden ist.
Die zur Herstellung der erfindungsgemäBen Polyaerensy-=» sterne anwendbaren, an sich bekannten Polyamidharze sind feste Stoffe, die vorwiegend aus Polyamiden mit Molekulargewichten zwischen etwa 2 ooo und etwa to ooo bestehen» Im Handel sind sie unter dem Hamen TERSAIIIB, YER-SALOH und SHERSZ erhältliche Biese festen Horse können mit gleichartigen Polyamiden vermischt werden, welche bei Raumtemperatur flttseig, halbflüssig oder halbfest sind und deren Molekulargewichte in der Größenordnung von 6oo bis 8oo liegen· Um ein festes Produkt su erhalten, ist der zuzusetzende Mengenanteil an niedrig molekularen Polyamiden klein su halten« BIc Struktur der Psroäökte kann beträchtlich variiert ittsftea und hängt von fies Wfe&l des? Marse abf Ale in der
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Die Harze gehören dem in der US-Patentschrift 2 45ο 94ο offenbarten Polyamid-Typ an und eind im Handel z„Be an« ter dem Hamen VERSAMID (General Hills) erhältlich.
WVERSAMXB"-Polyamidharsse sind thermoplastische Kondensationsprodukte aus polyraerisierter Linolsäure uM verschiedenen Polyaminen vie ζ »Β» Ethylendiamin, Diäthylentriamin und dergleichen» Bei Herstellung der erfindungsgemäßen hydrophilen Gele haben sich Polyamißharze mit einem Molekulargewicht von 6 ooo bis 9 ooo als besonders vorteilhaft erwiesen. Solche Harze sind im Handel ale harte und spröde Produkte (# 9oo) mit einem Schmelzpunkt von 18o bis 19o° C9 als flexible Harze ( # 93o und 94o) mit Schmelepunkten von 1o5 bis 115° C und sogar als weichere Produkte mit niedrigeren Schmelzpunkten erhältlich*
Sie zur Herstellung der Diäthanolamide anwendbaren Fettsäuren sind solche, die etwa Io bis 12 und vorzugsweise etwa 8 bis 12 Kohlenstoff atome enthalten« Die Fettsäuren können verzweigt oder unversweigt, gesättigt oder ungesättigt eeitto U.a. werden häufig Laurin- , Myrie'JLn- oder irgendeine der in den sogenannten rtEOKOtt-Fe-;tsäuren
vorkoonenden Fettsäuren verwendet» „,..„.,
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Der Msngenanteil dee Polyamids kann, bezogen auf das Endprodukt, innerhalb weiter Frenzen, sSoB, zwischen etwa 5 und 95 Gewichts-^ variieren» Sasselbe gilt auch für das Diäthanolamid, dessen Mengenanteil zwischen etwa 1 bis 95 und vorzugsweise zwischen etwa 5 und 4o Gewichts-^ variiert«,
Detergentien-Systeme aus den vorgenannten Komponenten können in einfacher Weise in ?orm von Stangen oder Würfeln, weicher Gele oder dergleichen hergestellt werden« Die Stangen oder Würfel sind hydrophile Gele, die höchst wünschenswerte Waseheigenschaften auf ν eisen o Cvglc Ausführungsbeispiele 1, 2, 4, 6» 8, 11, 19 und 2o)„
Wie sich gezeigt hat, können dem vorgenannt«» System Waschmittelkomponenten mit vorteilhafter Wirkung züge« setzt werden, ohne daß dabei die klare Durchsichtigkeit beeinträchtigt wird, Bas heißt, ein klar durchsichtiges (teigstück, das aus den vorgenannten Komponenten hergestellt wurde, behält seine klare Durchsihtigkeit bei auoh wenn ihm Waschmittelkomponenten, wie ZoBn at>ionische oberflächenaktive Stoffe wie Triäthanolaminlaurylsulfat, Dläth&nolaminlaurylsulfat, verschiedene Al-
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kylarylsulfonate, Jfatrium- und Triäthanolaminstearate, Sarkoslnate und oberflächenaktive Stoffe auf Proteinbasis, nichtionische oberflächenaktive Stoffe wie s«B» äthoxylierte Oxyl- and ftonylphenole, kationische oberflächenaktive Stoffe wie "Iegaminew Z0B. legamin JJuIl (Dimethylaminopropyloleamid); amphotere oberflächenaktive Stoffe wie ζ«Be "Myranol C^M" (vgl, Beispiel 1, 2 und 7) zugesetzt werden. Der dem Polyasdd^Diäthsmolamidsystem zuzusetzende Sfeugenanteil &.n oberfläciieo.-alctiven Stoffen kann innerhalb weiter Qexexuzen, ζ »Β« innerhalb etwa 5 bis 75 Gewichts·»^, bezogen auf Gas Bndprodukt, variieren,,
Deeweiteren hat mich herausgestellt, daß dem Polyamid« Diäthanolamideystem Seife (Hatriumstearat) zugesetzt werden kann,, Dabei wird ein Produkt erhalten, das in seinen ästhetischen Eigenschaften und auch in seinen Vascheigensohaften Glycerinseifen ähnelt? Die unter Zu=» satz von Seife hergestellten Stangen oder Würfel können klar durchsichtig, durchscheinend oder undurchsichtig sein. Beim Waschen fühlen sie sich wie Seife an und auch ihr ßleitvermugen ist dem von Seife ähnlich (vgl» Beispiel 3I). Der Mengenanteil an Seife, der dem vorgenannten System «ugeeetet werden kann, lastssa @^®m^sll· in«
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Tierhalb weiter Grenzen, zwischen etna. O9IJi bis zu etwa 95 Gewichts-^, bezogen auf das Endprodukt, -variieren« Bei steigendem Gehalt an Seife andern eich natürlich die optischen Eigenschaften des Endprodukts τοη klar durchsichtig, durchscheinend nach undurchsichtig»
In vielen Fällen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den erf indungsgexaäfien Selen öle zusosatsen, üb dadurch zusätzlich eine fettende oder erweichende Wirkung zu *τ-zielen· Wie gefunden wurde» kann ein Zusatz; von öl ohne weiteres erfolgen. Wenn "beispielsweise als kationischer oberflächenaktiver Stoff "!Degamin G* in üem erfindungsgemäSen System enthalten istt wird dieses dadurch mit fettenden Agenzien, wie beiepiölsweise Mineralöl, Isopropylmyristrat, lanolin und dergleichen rertraglich und das dabei erhaltene Bndprodukt behalt seine ursprüngliche Klarheit, Durchsichtigkeit oder üodurchsichtigkeit bei,
Bine weitere Möglichkeit, das erfindungegeeilfle Waschfflittelaystem alt ölen vertrttglich sa &&&&&&* ist der Zusatz einer verzweigten J«tteäure ale Z£lf9@l.tt«X* Su dieses Zwaek können IsoeteerinsÄur», F&^^^^mojleSur·,
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Versaticsaure 1519 etc. verwendet werden. Die Menge der zuzusetzenden verzweigten Fettsäure schwankt natürlich und hängt von der ölmenge ab, die augesetzt werden. SoIl5. wie dies in Bdispiel 5 gezeigt wird,. Im allgemeinen "betragt der Gehalt an unveraweigter Säure zwischen etwa 1 bis 25 Gewichts-^, bezogen auf das Endprodukt 9 während der ölgehalt zwischen etwa 1 bis 5o aewichts-^t bezogen auf das Endprodukt, betragen kann.
Um ein Gel zu erhalten, daa weicher und gleichzeitig in seinen Waschmitt&leigenschaften verbessert ist, kann das Polyamid mit n-Fropylalkohol vorbehandelt und das Diäthanolamid erst nachträglich sugesetsst werden. Sagegen wird ein festeres Gel-Stück dadurch erhalten, daß man den Alkohol nach dem Zusammenmischen des Polyamids ait dem Diäthanolamid susetzt» Sie zugesetzte Propylalkoholmeoge kann zwischen etwa o,1 und 5o Gewichte-SS, bezogen auf das Bndprodukt, betragen.
Sie physikalischen und chemischen Eigenschaften der erfindungsgemafien Gele können dadurch geändert werden,
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daß man ihnen verschiedene Hilfsmittel zusetzt oder eie mit diesen behandelt« Beispielsweise kann die Härte eines in Stangen- oder Würfelfora vorliegenden Produkte dadurch beeinflußt werden, daß nan dem Polymmid-Diäthanolamidsyatem eine geeignet® Menge einer dimeren Säure ansetzte Beispielsweise kann für diesen Zweck Empol 1o14 in einer Menge von etwa o,1 bis 2ο Gewichts-^, bezogen auf das Endprodukt^ verwendet werden« (vgl«, dazu Beispiel 6).
Vm. den erflndungsgemäfien Gelen neue und eigentümliche Eigenschaften zu erteilen» kann das Polyamid» z,B„ ein Yersamid vor dem Zusatz des JDiäthanolamids mit anderen polymeren Materialien, wie beispielsweise Polyvinylpyrolydon, Methylcellulose, einem Hisohpolimerisat aus Acrylamid-Acryleäure oder dergleichen vorbehandelt werden« Beispielsweise ist die Bereitschaft eines mit einem basisch wirkenden Material wie Triäthanolamin vorbehandelten Polyamids zu einer darauffolgenden Umsetzung mit einem Diäthanolamid größer, was zu Produkten mit verändertem chemischen Oharakter, s.Bo größerer Härte führt„ (vgl. Beispiel 12). Andererseits bilden sich bei Verwendung von Polyvinylpyrolydon bei der Vorbehandlung Pro-
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dukte, die ein beachtliches Haftvermögen aufweisen., (Beispiel 13)· Bei Verwendung von Hethyleellulose bei der Vorbehandlung wird dagegen ein Produkt erhalten, das beim Maschinenwäschen außerordentlich löslich ißt, desinfizierend wirkt und Voll© und Baumwolle eine ausgezeichnete Weichheit verleiht» (vgl« Beispiel 14)ο Die Verwendung eines Aerylamid-Acrylonitrlliniechpolymerisats bei der Vorbehandlung führt schließlich jsu einem stangen- oder wf&fel^smigen Produkt 9 das nndurchschnittlich bröckeltest ist» (vgl. Beispiel 15)«
festere und daherhaftere in Porm von Stangen oder Würfeln vorliegende Produkte können in einfacher Weise dadurch erhalten werden, daß man das Polyamidharz entweder mit Schwefelsäure oder mit Wasserstoffsuperoxid vorbehandelt und das dabei entstehende Produkt anschließend mit Diäthauolamid umsetzt« Wird 1>siSpielsweise ein Polyamid wie Versamid 93a mit o,1 n Schwefelsaure 5 bis 4 Stunden lang behandelt and Sas dabei entstehende Produkt anschließend mit dem Biäthanolamiä einer Vettsäure versetet, so entstehen ungewufenlieh feste und dauerhafte Produkte· limXic&e Ergebnisse werden erhalten, wenn das Polyamid mit einer 1 $^&^L· Viseetoffperoxidlttsung behandelt wird· (vgl. Bsi@p£@l
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Xm Bedarfsfall können dem Zweikomponentensystem (Polyasdd-Fettsäurediäthanolamid) durch geeignete Modifizierung in einfacher Weise auch antiseptische Eigen schaften erteilt werden,, Z3B0 durch Einführung eines Halogene wie Jod oder Brom» C vgl ο Beispiel 19} a Die Menge des Halogens kann avischen etwa. 1 und 1o Qqwichts-^, bezogen auf das !Endprodukt, variieren. Halogen liegt dabei in I?ona ©ines Komplexes vor. iet antiseptisch wirksam, während gleichseitig s<aine Soxitat auf ein erträgliches HaB redräert ist«
Die erfindungegemäßen Gele könaen statt dee Polyaoid-Diäthanolamidsyßtems ein Produkt enthalten, das hei der Behandlung von Polyamid mit ii-Propylalkohol arhalten wird» Der Mengenanteil des n-Propylalkoholo im Endprodukt kann zwischen ungefähr 1 und 75 Gewichts-^ variieren, Siesee Zweikomponentensystem ist deshalb sehr vorteilhaft, weil es klar durchsichtige Produkte liefert s dl© in Stangen- oder Würfelform oder in extsrudierbarer Form vorliegen kennen. In dieses Produkt kennen in einfacher Weise kationische übe^flächenalo tive Stoffe wie £«B. StöaryldimethyH>en£ylaiEasoniuj»- ohlorid eingebracht werden, (vgl* Beispiel 1?}, Ha-
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türlich können gegebenenfalls auch andere oberflächen-. aktive Stoffe anionisch©!·, niehticnischer oder aiaphoterer Art sugesstzt werden» Besonderes Interesse kommt jedoch rms dem Zusats kationischer oberflächenaktiver Stoffe au»
Sin weiterer Vorteil des vorgenannten Zweikompon@nten« systems beruht darauf, daß ee die Herstellung von Gelen mit einem großen n-Propy-lalkeholgehalt erlaubt« Infolge der dem Alkohol eigenen lösenden Wirkung weisen solche Produkte eim© außerordentlich reinigende Wirkung auf«
TJm zu einem Detergentien-Seifensystem au kann ein Polyamid der vorgensimten Art mit einer versweigten Fettsäure, z»B. Isostearinsäure behandelt und das dabei entstehende Produkt mit Diethanolamin neutralisiert werden« Sas so erhaltene Produkt kann aim Seife angesehen werden und ist klar durchsichtig* Eß besitzt die ungewöhnliche und äußerst angenehme Eigenschaft, da£ sein Seifencharakter in einfacher Weise durch Zusatz von unverzweigter Stearinsäure zum Reaktionagemisch gesteigert werden kann. ISrstaunlicherwelse behält
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die resultierende Seife eine klare Durchsichtigkeit hei«, (vgl. Beispiel 18)„
Ein Betergentien-Seifeneystem kann schließlich auch dadurch hergestellt werden, daß ein Polyamid der vorgenannten Art mit einem aromatischen Amid wie beispielsweise N,N~Diät&yl«-jß-»töluamid behandelt wird« Dabei wird ein stangen- odsr würfelförmiges Produkt erhalten, das schmutsentfesraend wirkt und das gleichseitig einen filmartigen Rückstand hinterläßt, der die Haut oder andere Oberflächen insektenabstoSend macht«
Eine andere Art polymerer Produkte kann desweiteren durch Behandlung iron Polyamiden der genannten Art mit ebensolchen aber in flüssiger form vorliegenden Polyamiden hergestellt werden«
Allen seither beschriebenen Systemen können natürlich auch noch andere Stoff©„ ζ«8* Parfüms„ Farbstoffe, schweiehemmende Mittel wie seB« Aluminiumchlorohydrol und dergleichen zugesetzt werden.
Die folgenden Beispiele sollen dazu dienen, die erfindungsgemaßen Gele näher au erläutern» BAD CR*Q!NAL
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Beispiel 1
5o feile YersaiBid 95o (Polyamid) und 5o Seile ODO extra (ein Diäthmrolaiaidjgemisonter fettslure) werden 3o Hinuten laiig auf 85° 0 erhitzt. Dabei entsteht ein hartes, Klar durchscheinendes würfel- oder stangen-* iörmigeß Produkt von mittlerer Soh^neeLualität.
Beispiel 2
Zur Herstellung des folgenden stangen- oder würfelförmigen Produkts wurden die folgenden Komponenten verwendet:
A. Seheroomid OBO Estra*·...·«*...«.<>« 2o Seile
B. Tersaoid IR 1635 (Polyamid) „♦....., 28 Seile 0. n-Propylalkohol,...·.··.·.....«.·„· 3 Teile D. Kaprofix 2SS 65 ($ri&tihanol&Bin<»>
laurylsalXat) - · 35 Teile
E* Haproflz 21o9 (^iathaiiolaiaiu-
laurylsulfat)..· ·<> 12 Teil©
V* Sequestrene AA (ithylenSiaiBin-
)».«·. *··.·«» o9o7 Seile
Za dem auf 85 0 erhitsten» unter dem Handelsnamen
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BAD GRJQIMAL
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Sehercoffild erhältliehen Siäthaxiolamid wurde Innerhalb von δ Ms Io Minuten das Vereamid zugegeben und dabei die Temperatur weiterhin auf 85°Ö gehaltene Dabei bildet® sich eine homogene flüssigkeit, Anschließend wurden Mapronfix SXtS 65 und 21o9 sowie das Sequest^te ssugesetsty das Gämse auf 65° 0 abgekühlt und dann der n-Propylalkohol zugegeben ο Dae dabei entstehende Produkt wurde auf 6o° abgekühlt und in eine form gegossen.
Beim Abkühlen bildete eich ein harter, klar dux-cbscheinender stangen- oder wttrfelfSrsilger Köpfer von hoher j der auch als Hater verwendet werden konnte
Wann das in der eben beeohriebenen Weise hergestellte Produkt nicht su einer Stange oder asu einem Würfel vergossen, sondern statt dessen in eine Form eingebracht wird, die elnsn Schwamm, 2„Be einen PoljurethanschwaaiBi enthält, dient das Reaktionsprodukt ale Mater für den Schwamm, wo« bei beide Komponenten ssusaiomenfeirken« Ton besonderem Interesse ist die Tatsache, da£ der in der Mater eingeschlossene Schwamm 1» wesentlichen klar durchsichtig ist, d.h., das in der oben beschriebenen Veiae hergestellte Produkt, das klar durchsichtig ist, teilt diese Eigenschaft auch dem PolyurethansohwaisB mit* ßAD
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a ~ me
Natürlich kSnnen statt des Polj^sthe^ehmsaas auch andere Materialien j zoB* Stahlwolle? nichtgewotoene Gespinste oder andere Abriebmittel verwendet
35 Soil© Tereamid S3oj 3o Seil©
!©asaöl 1 erlJältlieSies Mät&aaolsmiS der 25 Teile unter dem HanäeXstiaHien Superasaid GE erhältli ches Biäiäsauolaialä gemiscfe-bss' 3?©ttsiäur«n miräea 5® Mi
lang auf 850O ©rfeitst« Di® Tempera tor d@s sches imrds äaan auf 95° 0 erhöht, uxuä 1o I©il<e Seife (Hatrimastearat) S5tjg©s©ti5te Beb äafe©i resultierende in Pona einer Stange @&w eia^s Würfels wrliegea&e Pro« dukt hat die Eigesssliaft 5, da£ ®e die für disrsheichtige Glycerinseifen beteaimten Me^teaie ati^aBsmea Bait dea Eigenschaften klar durchsichtiger Stangen oder ¥tirfsl aufweist0
Beispiel 4
2o Teil© eltes unter des IfeE,delsiiajaen Tersalon 1165 erhältlichen Polyamide und So 'feile eines unter dem Handelönamen Poamol L ©rhältlicheis. Lsinrinsaurediathanolajnids wurden 3o Minuten lang auf 85° C erhitzt. Das dabei erhaltene Gel
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war klar durchsichtig und .thixotrop und konnte aus einer Tube exfcrudiert werden,, Pas Produkt eignet sich besondere cur Verwendung als gelartiges Shampoon und dergleichen«,
Beiapiel^J»
3o Teile unter dem Handelsnamen Versamid 93o erhältliche« Polyamid , 4o Seile unter dem Handelsnamen Foamol Z> erhältliches Le.izriasäurecliätüanolaünid , 15 Teile Isopropylmyrietat und 1o Teile leostearinsäure wurden 1 Stunde lang auf 3o° 0 erhitzt· Das dabei erhaltene würfel- oder stangenförmige Produkt war klar durchsichtig und fest« Ss war überfettet und konnte einige der beim Vaechvorgang entfernten Öle wieder ersetzen bzw« aufnehmen»
Beispiel 6
4o Teile eines unter dem Handelsnamen Tersamid 93o erhältlichen Polyamide und 4o Teile unter dem Handelenamen ?oamol I» erhältliches laurineäurediäthanolamid wurden 3o Hinuten lang bei einer Temperatur von 85° 0 gehalten« Danach wurden 3j5 Teile einer unter dem Haudelsnamen Bmpol 1oH erholtichen dimeren Säure zugesetzt«, Vaohdem das Ge-
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misch auf 7o° 0 abgekühlt war, wurden 16»5 Seile n-Propylalkohol zugegeben. Sas dabei entstehend© stangen- oder würfelförmige Produkt ist fest« klar dureheiehtig und von extremer Harte und weist ausgeseiehnete Waschmitteleigensohaften auf.
Beispiel 7
3o Seile eines unter dem Handelsnamen Tereamid 95o erhältlichen Polyamide und 5 Seile Triäthanolamin wurden 25 Hinuten lang auf einer Temperatur -von 75° C gehalten. 35 Seile eines unter dem Handelsnamen Sohereomid GBO erhältlichen Amide eines S'ettsäuregemieohes» das savor auf 65° 0 erhitzt worden war» wurden augegeben und das Gaase weitere 15 Hinuten erhitzt o 5aeh Abkühlung des QemiBo&ee auf 65° 0 wurden 3o Seile n-Propylalkohol «ngeeetst. Baß dabei erhaltene harte» klar durohsiahtige stangen- oder würfelförmige ?rodukt hatte auegeseiolmete Heinigußgswlr3nxeige @©gebenenfalls läSsmen diesem Produkt kationisohe oberflaohenaktive Stoffe wie Segamln 0 einverleibt werden»
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Beispiel· 8
5ο Seile eines unter dem Handelsnamen Tersamid XR 1635 erhältlichen Polyamide und 48,4 Seile Superamid OR wurden 1/2 Stunde lang bei einer Temperatur -von 7o° C gehalten· Danach wurde die Temperatur auf 85° O gesteigert und 1,6 Seile Zitronensäure zugesetzt und das Gänse 1 Stunde lang auf einer Semperatur von 85° O gebalten· Bae da1>el entstandene stangen- oder würfelförmige Produkt war hart und klar durchsichtig. Bs fühlte sieh rauh an, wie saure Detergentien,,
Beispiel 9
2o Seile eines unter dem Handelsnamen Emeres 1555 erhaltliehen Polyamide und 7o Seile eines unter dem Handelsnamen Soheroomid ODO erhältlichen imide gemischter ffetts&uren wurden 1/2 Stunde lang auf 85° 0 erhitzt. Danach wurden 1o Seile ölsäure zugegeben und das ganse Gemisch 1 Stunde lang auf einer Semperatur von 85° 0 gehalten« Das in !Form einer Stange oder in form eines Würfels vorliegende Produkt war klar durchsichtig und wirkte ausgesprochen erweichend oder ulig* BAD
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Beispiel 1o
6o Teile eines mter d©a Handelenemen fe^saaiid 7 to erhältlichen Polyamide und 18 Seile unter dem H&ndelenamen Poamol £ erh&ltliohes Diäthanolamid der Xaurinsäure Horden 3o Minuten laisg a«i einer Semperatur yon 85° gehalten« Sasach wurde die Temperatur Ms ?o® Q gesenkt und 2o Seile n-Pxopylalkohol ssugeeetsto Bas gEBse Gemisch Dlieb darauf Io Minuten bei 7o° C stehen, danach wurden 2 feile Zitronensäure sugesstsst ^nä das ganze Gemisch 1 weitere'Stunde lang "bei 7®° ö Bitih salbst -über lassen« Das dabei entetendane Märte, Islar stangen- oder würfelförmig© Produkt imr snr Reinigung von Metallen eufierordentlicli geeignete
Beispiel 11
15 !Peile eines unter dem HaMeXsnainen Ysrsamid 94o erhältlichen Pol^Bjnids und %5 Seile eines ytates· deia Bkndäsnamen Schercomid ODO erhältlichen imide gemieohter Fettsäuren wurden 5o Minuten lang auf 85° C erhitsto Die Temperatur wurde dann auf 7o° C gesenkt und H 5 Seile n-Propylalkohol zugesetisto Das Reaktionsgemiech
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blieb darauf 1 weitere Stande lang bei 7o° C stehen« wonach 2o Teile ölsäure zugesetzt und 1 weitere Stunde lang stehengelassen, wurde ο Das erhaltene Produkt war hart und durchscheinend „ Es ist ein ausgezeichnetes AllzweckvjBEchmittel in Stange» oder Würfelform mit aufweichender Wirkung.
Beispiel 12
5o Teile eines unter dem Handelsname» Sun-Eem liylon 54-3 erhältlichen Polyamids unö 3,5 leile Iriäthanolamin wurden 5o Hinuten lang auf 85° C erhitzt und danach 46,5 Seile zuvor auf 95° C erhitztes Supe:camid (Ht zugesetzt«. Das ganze Gemisch wurde darauf όο Hinuten lang auf 95° C erhitzt» Das dabei entstandene IcT ar durchsichtige würfel- oder stangenförmige Produkt zeichnete sich durch ungewöhnliche Härte und schmutzentfernende Wirkisng aus.
Wird das Triethanolamin erst sugegeben, nachdem Sun- £em Nylon 54? und Superamid GR erhitzt worden sindv so entstehen etws.s weichere Endprodukte „
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9ο Seile eise outer dem Handelsnamen "Em&xfi 15o erhältlichen Polyamidharzes wurden mit 1o Seilen eines unter der Bezeichnung PVP X 3o erhältlichen Polyvinylpyrolidons 3o Minuten lang auf 75° C erhitzt« Dann wurden 9o Seile unter dem Handelsnamen Foamol X erhältlichen Laurinsäurediäthanolamids eugesetzto Bs etstand ein festes, klar durchsichtiges Produkt, welches ausgesprochene Bafteigenachaften aufwies und zu den verschiedensten Zwecken verwendet werden konnte« (Beispielsweise bei der Herstellung von Korn-Zement) β
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95 Seile eines unter dem Handelsnamen Ermez 1535 erhält» liehen/wurden mit 5 Seilen einer unter dem Hamdelsnamen Methocel 6o HG 4ooo erhältlichen Methylcellulose 3o Minuten lang auf 9o° C erhitzt und das dabei erhaltene Produkt wurda anschließend unter Bildung eines Gels mit 3o Seilen n-Propylalkohol behandelt. Danach wurden 3o Sei~ Ie eines unter dem Handelsnamen Siposan 7 Iß? erMltli·= chen kationischen oberflächenaktiven Mittels zugesetzt„ wobei ein festes, klar durchsichtiges Produkt erhalten wurde, das sich sehr gut in einer Waschmaschine löst und
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wollenen und baumwollenen Geweben einen ausgezeichneten weichen G-rlff verleiht»
Beispiel 15
4 Seile eines unter dem Handelsnamen Ciba-Harjö 325 erhältlichen Acrylamid-Äcrylsäiireoaschpolymeris&ts und 2o Seile eines unter der Bezeichnung Lauter Polyamid 1666 erhältlichen Polyamide wurden 1 Stunde lang auf 8o° C erhitzt, danach 3o Seile Xsostearinsäure und 5o Seile Sriäthanolamin zugegeben und das Gänse 15 Minuten lang bei 3o° C stehen gelassen. Dabei entetaM ein festes, klar durchsichtiges stangen- oder würfelförmiges Produkt mit ausgezeichneter Waschmittelwlrkung, das die angenehme Eigenschaft hatte, nicht zu zerbrökkeln.
Wurden nur 5 Seile Isoetearlnsäure und 5 Seile Sriätha-
nol/verwendet, so entstand ein Polymerisat, das Xn einem geeigneten Lösungsmittel, Si0B0 Äthylalkohol» gelo'st als Haarspray verwendet werden konnte,
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Beispiel 16
9o Teile eines unter dem Handelenamen Versamid 93o er» hältlichen Polyamids wurden mit 1o !Seilen einer 1o #- igen Lösung einer o,1 η Schwefelsäure 3 fels 4 Stunden lang auf 65° C erwärmt und dem dabei erhaltenen Produkt 6o Seile eines unter dem Handelsnamen Scherkomld CSO erhältliehen Amide gemischter fettsäuren cugeeetat. Das dabei erhaltene stangen- oder würfelförmige, feste, klar durchsichtige Produkt war viel härter und dauerhafter als dasselbe nicht unter Verwendung von Schwefelsäure hergestellte Produkt«
ähnliche Resultate wurden er&alten, mmw. bei 6er Torbehandlung anstelle von Schwefelsäure eine 1 $-ige Wasser stoffperoxidlösung verwendet wurde«
Beispiel 17
4o Teile eines unter dem Handelsnamen Tersamid. 94o erhältlichen Polyamids, 25 Teile n-Propylalkohol und 2o Teile eines unter dem Handelisnamen Siposan 7 ItJP erhältlichen kationischen oberflächenaktiven Stoffes wurden 25 Hinuten lang auf 8o° C erhitzt. Dabei wurde ein
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festes, klar durchsichtiges Produkt erhalten, das sich zum Entfernen von. Creme eignet oder das dasu verwendet werden kann, Geweben einen weichen Griff zu verleihen»
Beispiel 18
4o Teile eines unter dem Bandelenämen Yersamid 93o er-« h&Ttllchen Polyamids und 3o Seile Isostearinsäure wurden 1$ Hinuten lang auf 85° C erhitzt und 35 Seile Sriäthanolamid zur Neutralisation zugesetzt· Dabei bildete sich ein festes, klar durchsichtiges stangen- oder würfelförmiges Polymerisat vom Seifen-Detergentientyp»
Alle im Torangegangenen beschriebenen Produkte können so modifiziert werden, daß sie antis optisch wirken· Die Modifizierung kann in der Weise geschehen, daß man den Produkten ein Halogen wie beispielsweise «TodP Brom oder dergleichen zusetzte
Beispiel 1fl
Der im Beispiel 2 beschriebene Versuch wurde wiederholt, jedoch wurde er bei 7o° Q unter Zusatz von o,5 Seilen Jodkristallen durchgeführt. Das dabei erhaltene stangen- oder würfelförmige feste Produkt war klar durchsichtig
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und wies eine gelbliche Färbung auf» Ee hatte abgezeichnete antiseptisohe Eigenschaften, war jedoch infolge des "laming Effekts" des Detergent-Polymerisats vollkommen unschädlich«,
Beispiel 2o
Dies Beispiel beschreibt die Überführung eines klar durchsichtigen Produkte in ein undurchsichtiges. 2o Teile eines unter dem Handelsnamen Scherkomid GDO Extra erhältlichen Amide gemischter Fettsäuren wurden auf 85° 0 erhitzt und 28 feile eines unter dem Bandeisnamen Yersamld ZR 1635 erhältlichen Polyamids während einer Zeitspanne von 8 bis Io Hinuten zugegeben, bis sich eine homogene Flüssigkeit gebildet hatte· Dieser wurden 35 Seile eines unter dem Handelsnamen Maproflx TLS 65 erhältlichen Xriäthanloeminlaurylsulfats, 12 Xeile eines unter dem Handelsn&men Marpofix 21o9 erhältlichen Diäthanolaminlaurylsulfats und o,o7 Xeile Xthylendiamiifetraeesigsäure eugeeetzt, die unter dem Handelsnameu Sequestren AA erhältlich ist, Das Gemisch wurde auf 65° C abgekühlt, 5 Xeile n-Propy!alkohol zugesetzt, danach auf 6o° C abgekühlt und in eine
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geeignete !Form gegossen« Zu diesem noch klar durchsichtigen Produkt wurden 8 Seile eines unter dem Handelenamen Polectron 45o erhältlichen Vinylpyrolydon-Siyrolmischpolymerisats gegeben«, Das dabei erhaltene stangen- oder würfelförmige Produkt war weiß und ähnelte normalen im Handel erhältlichen Hatriumstearatseifen» Natürlich können auch ähnliche undurchsichtige Produkte in einfacher Weise dadurch erhalten werden, daß san anstelle des Vinjlpyrolydon-Styxolfliißchpolymerieats eine andere geeignete Komponente verwendet, die mit dem vorliegenden System unverträglich ist.
Beispiel 21
35 Seile eines unter dem Handelsnamen Emerez 1535 erhältlichen Polyamids und 35 Seile tf-tf-Dläthyl-tt-toluamid wur-
den vermischt und auf 85 O 3o Minuten lang erhitzt» Danach wurden 3o Teile unter dem Handelsnanen Maproflx ILS erhältliches Triäthanolamlnlaurylsulfat. zugesetzt, das Gemisch auf 6o° C abgekühlt und in eine ϊοπα gegossen,.
Beispiel 22
4o Seile eines unter dem Handelsnamen Yersamid 93o erhält-
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lichen festen KLyamids und 4o Teile eines unter dem Handelenamen Tersamld 115 erhältlichen flüssigen Polyamids wurden vermischt und 3o Minuten lang auf 85° C erhitzte Danaoh wurden 2o Seile unter dem Bandeisnamen Maprof ix ULS 65 erhältliches Dläthanolaminlaurylsulfat fl^gesetet, die !Mischung auf 6o° 0 erhitzt und in eine Form geg08seno
Den in den vorangegangenen Beispielen Produkten können natürlich auch andere oberflächenaktive Stoffe ketionischen, anlonlschen, nicht Ionischen cdor amphoteren Charakters zugesetzt werden» um die Vaschmitteleigenschaften eu
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Claims (1)

1. Hydrophile Gele ait Yasohmitteleigenschaften, dadurch gelceniiteichnet, daß sie •la Prodiakt enthalten, das durch Erhitzen eines in an eich bekannter Welse durch Kondensation einer mehrwertigen Carbonsäure mit einem mehrwertigen Amin herstellbaren Polyamidhareea mit dem Biäthanolamid einer !Fettsäure, n-Propylalkohol, einer verzweigten Fettsäure, einem aromatischen Amid und/oder mit einem in flüssiger Form vorliegenden Polyamidharz der vorgenannten Art und gegebenenfalls anschließender teilweiser oder vollstttndiger Neutralisation mit Di- oder Triethanolamin hergestellt worden ist.
2· Hydrophiles Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daS es ein Produkt enthält, das durch Erhitzen des Polynaiflhnrzes mit dem Siäthanolamid einer Pettoäure erhalten wurde.
3« Hydrophiles Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß es Im wesentlichen klar durchsichtig ist«
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Hydrophiles Gel nach Ansprach 2 und 3» dadurch gekennzeichnet , daß das Polyaraidharz ein Molekulargewicht von etwa 2ooo bis 1oooo und die Fettsäure des Diäthanolamids eine Kohlenetoffzahl τοη 6-12 aufweist.
5· Hydrophilee Gel nach Anspruch 4» dadurch gekennzeichnet , daß es etwa 5 - 95 Gewichts-^ Polyaaidharz und etwa 1-95 Gewichte-^ Diäthanolamid einer Fettsäure enthält·
6„ Hydrophiles Gel nach Anspruch 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet , daß es sueätzlich anloci« sehe, kationiache, nichtionische oder ainphotere oberflächenaktive Stoffe oder Gemische davon enthalte
7« Hydrophiles Gel nach Anspruch 6, d a d u r ® h gekennss eichne t , daß der Gehalt &u oberflächenaktiven Stoffen etwa 5-75 Gewichts^, bezogen auf das Endprodukt, "beträgto
Hydrophiles Gel naoh Anspruch 2, dadurch
gekennzeichnet, daß es zuafeitzlich etwa o,1 - 95 Gewichts-^ üTatriumstearat enthält.·
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9. Hydrophiles Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß es zusätzlich etwa 1-25 Gewichts-^ einer verzweigten Fettsäure enthält *
10o Hydrophiles Gel nach Anspruch 9» dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich etwa 1 - 5o Gewichts-^ öl enthält.
11. Hydrophiles Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß es «uaätslich etwa 0,1 - 5o Gewichts-^ n-Propylalkohol enthält.
12, Hydrophiles Gel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß der n-Propylalkohol zuerst mit dem Polyamiüharz versetzt und das Diäthanolamid anschließend zugegeben wird«
13· Hydrophiles Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß es zusätzlich etwa o,1 - 2ο Gewichts-^ einer dimeren Säure enthält.
14· Hydrophiles Gel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß das Polyaniidharz vor Zugabe des Släthanol&mids einer Fettsäure mit
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Polyvinylpyrolidon, Hethyloellulose, einem Kiechpolymerisat aus Acrylamid und Acrylsäure, Diethanolamin, Schwefelsäure odor Wasserstoffperoxid vor« behandelt wurde«
15n Hydrophiles Gel nach Anspruch 2, d a d u r ah gekennzeichnet , daß es zusätzlich etwa ο,5 - 1o ^ Halogen enthält«,
16, Hydrophiles fiel nach Anspruch 1, äadur sh gekennsei c h η e t , daß es ein durch Erhitzen des Polyamidharzee iait n-Propy!alkohol hergestelltes Produkt enthältr dessen Gehalt an n-Propylalkohol etwa 1 - 75 Gewichte-?6 "beträgt β
17c Hydrophiles Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß es ein Produkt enthält, das durch Erhitzen des Polyamidharzas mit einer verzweigten Fettsäure und anschließend ar neutralisation des dabei erhaltenen Reaktionsprodukte mit Di- oder Triethanolamin hergestellt wurde ο
18c Hydrophiles Gel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß es Reibmittel einge°* schlossen enthält^ q 9 8 1 ? / m Ä. 6 BAD 0RIGINAL
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19. Hydrophiles Gel nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet , daß als Reibmittel ein Schwamm, Stahlwolle oder plastisches Material verwendet wird.
20. Ifydrophiles Gel nach Anspruch 1, daß das aroaatißohe Amid, NfN-Diäthyl-a-toluaaid ist·
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3538009A (en) * 1967-02-01 1970-11-03 Cincinnati Milling Machine Co Method for reducing skin irritation in detergent compositions
US3793214A (en) * 1971-10-22 1974-02-19 Avon Prod Inc Transparent soap composition
US3951842A (en) * 1973-04-02 1976-04-20 Lever Brothers Company Synthetic detergent bar with antimushing agent
US3903410A (en) * 1973-04-02 1975-09-02 Harold S Akrongold Washing polymers
US4096084A (en) * 1973-06-04 1978-06-20 Tennant Company Surface cleaning method and machine
FR2555441B1 (fr) * 1983-05-26 1987-07-10 Behot Francois Nouvelles compositions pour shampooings secs capillaires
US4735746A (en) * 1986-06-16 1988-04-05 Texaco Inc. Long lasting detergent bar containing a polyamide or polyester polymer
US5139706A (en) * 1990-05-14 1992-08-18 Texaco Chemical Company Fatty amides prepared by reacting dicarboxylic acids, polyoxyalkylene amine bottoms products and fatty acids or esters thereof
CA2163892A1 (en) * 1993-06-01 1994-12-08 Michael Besse Foam surface cleaner
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2804018B1 (fr) 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
WO2002047623A1 (en) 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
FR2817739B1 (fr) 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
AU2002256544A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US7276547B2 (en) 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
AU2001220877A1 (en) 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
ATE385765T1 (de) 2000-12-12 2008-03-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch
US7025953B2 (en) 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7008629B2 (en) 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US7837984B2 (en) * 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
US20050000046A1 (en) * 2003-07-03 2005-01-06 Michael Popovsky Cleansing pad
NZ590378A (en) * 2008-02-29 2013-03-28 Adhesive Agent for application on a sanitary object
DE102009045839A1 (de) * 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyamide aus Fettsäuredimeren und Diaminen in Kombination mit speziellen Acrylamid-Copolymeren zur Frisurfixierung
DE102009045842A1 (de) * 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyamide aus Fettsäuredimeren und Diaminen zur Frisurfixierung
DE102009045840A1 (de) * 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Remodellierbarkeit einer Frisur
DE102009045841A1 (de) * 2009-10-20 2011-04-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Mittel zur Reduktion von überkraustem, störrischem Haar
DE102011100859A1 (de) * 2011-05-06 2012-11-08 Buck-Chemie Gmbh Stückförmiges Sanitärmittel

Also Published As

Publication number Publication date
GB1220069A (en) 1971-01-20
US3654167A (en) 1972-04-04

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