DE1280876B

DE1280876B - 4-(N-Acetylsulfanilamido)-5, 6-dimethoxypyrimidin

Info

Publication number: DE1280876B
Application number: DEH51153A
Authority: DE
Inventors: Dr Andre Gruessner; Dr Otto Schnider
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 1963-02-08
Filing date: 1963-12-17
Publication date: 1968-10-24
Also published as: NL127783C; CH419144A; BR6456516D0; DK103832C; BE642734A; GB1005737A; GB1005736A; MY6600086A; NL302388A; MY6600085A; FR3162M; ES296222A1

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

DEUTSCHES

PATENTAMT

AUSLEGESCHRIFT

Int. Cl.:

Deutsche Kl.:

Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:

C07d

A 61k

12 ρ-7/01
30 h - 2/36

P 12 80 876.3-44 (H 51153)

17. Dezember 1963

24. Oktober 1968

Die Erfindung betrifft das neue y

fanilamido)-5,6-dimethoxypyrimidin der Formel II 4-(N' - Acetylsulf anilamido)-5,6-dimethoxypyrimidin

COCH,

und ein Verfahren zu dessen Herstellung.

Das 4 - (N¹ - Acetylsulfanilamido) - 5,6 - dimethoxypyrimidin zeichnet sich durch hohe antibakterielle Wirksamkeit aus. Dem nicht acylierten Grundkörper, dem 4-Sulfanilarnido-5,6-dimethoxypyrimidiii, ist es in geschmacklicher Hinsicht überlegen. Es eignet sich deshalb besonders für die perorale Applikation, ζ. B. in Form von Tabletten oder Sirupe. Von Vorteil ist ferner die gegenüber dem Gnindkörper erhöhte Verweildauer im Organismus.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel I

Anmelder:

F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz)

Vertreter:

Dr. G. Schmitt, Rechtsanwalt,

7850 Lörrach, Friedrichstr. 3

Als.Erfinder benannt:

Dr. Andre Grüssner,

Dr. Otto Schnider, Basel (Schweiz)

Beanspruchte Priorität:

Schweiz vom 8. Februar 1963 (1585)

H,CO OCH₃

(1)

SO₂NH

(I)

in der R die Nitro-, Phenylazo- oder Benzylidenaminogruppc bedeutet, in an sich bekannter Weise mit einem Acetylhalogenid oder Essigsäureanhydrid acetyiiert und hierauf den Rest R in an sich bekannter Weise durch Reduktion bzw. Hydrolyse in wäßrigalkoholischem Medium in die freie Aminogruppe überführt.

Die Nitro-, Phenylazo- und Benzylidenaminogruppe lassen sich reduktiv in die Aminogruppe überführen. Dabei bleibt die N'-Acetylgruppe intakt.

Für die Reduktion eignet sich besonders katalytisch aktivierter Wasserstoff, wobei als Katalysatoren z. B. Edelmetallkatalysatoren, wie Palladium, Verwendung finden können.

Die Benzylidenaminogruppe läßt sich, wie gefunden wurde, auch durch gelindes Erwärmen in wäßrigalkoholischem Medium glatt zur Aminogruppe ver- seifen, ohne daß dabei die N'-Acetylgruppe abgespalten wird.

Die Behandlung der Ausgangsverbindung der allgemeinen Formel 1 mit dem Acetylierungsmittel erfolgt nach an sich bekannten Methoden. In der Regel wird man die Umsetzung in Gegenwart säurebindender Mittel, wie anorganischer oder organischer Basen, insbesondere tertiären Aminen, wie Pyridin, vornehmen. Bei Verwendung von Acetylhalogeniden als Acetylierungsmittel kann man auch von Metallsalzen, wie den Alkalimetallsalzen oder, vorzugsweise, dem Silbersalz des Ausgangssulfonamid ausgehen. Die Umsetzung kann im übrigen mit oder ohne Verwendung organischer Lösungsbzw. Verdünnungsmittel, wie Dioxan. Benzol, Aceton, vorgenommen werden.

Beispiel 1

a) 33 g 4-(4-Nitrobenzolsulfonamido)-5,6-dimethoxypyrimidin werden in 70 ml absolutem Pyridin mit 33 ml Essigsäureanhydrid 3 Stunden auf dem Dampfbad erwärmt. Die Lösung wird dann unter reduziertem Druck eingedampft, der Rückstand mit Äthanol versetzt und das Kristallisat abgenutscht. Das so erhaltene 4-(N'-Acetyl-4-nitrobenzolsuIfonamido)-5,6-dimethoxypyrimidin schmilzt nach Umkristallisation aus Acetonitril bei 160 bis 16! C. Ausbeute: 94% der Theorie.

b) 13 g der so erhaltenen N'-Acetylverbindung werden in 450 ml Eisessig mit 13 g Palladiumkohle (5% Pd) als Katalysator bei Raumtemperatur und Atmosphärendruck hydriert. Die berechnete Menge Wasserstoff wird innerhalb 2 Stunden aufgenommen. Nach Filtration wird die Lösung unter reduziertem Druck eingedampft, der Rückstand mit absolutem Alkohol versetzt und nach beendeter

809 f-?B »*7^k

Kristallisation das erhaltene 4-(N¹-Acetylsulfanilamido) - 5,6 - dimethoxypyrimidin abgenutscht. Die Ausbeute ist praktisch quantitativ. Schmelzpunkt 201 bis 203^cC (aus Acetonitril).

Das als Ausgangsstoff verwendete 4-(4-Nitrobenzolsulfonamido) - 5,6 - dimethoxypyrimidin (Schmelzpunkt 136 bis 138°C) kann erhalten werden durch Umsetzung von 4-Amino-5,6-dimethoxypyrimidin mit 2 Moläquivalente p-Nitrobenzolsulfochlorid und Hydrolyse des erhaltenen 4-(Bis-4-nitrobenzolsulfonamido)-5,6-dimethoxypyrimidms.

Beispiel 2

a) 153 g 4-(4-Benzylidenammobenzolsulfonamido)-5,6-dimethoxypyrimidin werden in 300 ml absolutem Pyridin mit 180 ml Essigsäureanhydrid 15 Minuten unter Rühren auf 55 ⁰C erwärmt. Bei 55 ⁰C Badtemperatur werden unter reduziertem Druck etwa 360 bis 370 ml des Lösungsmittels abdestilliert. Der Rückstand wird unter Eiskühlung und Rühren mit 200 ml absolutem Äthanol versetzt. Das Gemisch wird 30 Minuten bei 20 bis 25° C und 1 Stunde bei 5°C gerührt. Hierauf wird das Kristallisat abgenutscht. Man erhält so 157 g (92% der Theorie) 4-(N¹-Acetyl-4-benzylidenaminobenzolsulfonamido)-5,6-dimethoxypyrimidin vom Schmelzpunkt 145 bis 146° C.

b) Man erwärmt 1200 ml 80%iges Äthanol auf 55°C und trägt im Verlaufe von 15 Minuten 157 g der erhaltenen N^Acetylverbindung ein. Nachdem sich bei 75° C alles gelöst hat, wird die Lösung noch 10 Minuten unter Rückfluß gekocht. Nach dem Abkühlen der Lösung auf 5° C und Stehenlassen (I¹/? Stunden) wird das erhaltene 4-(N^AcCtVlSuIfanilamido) - 5,6 - dimethoxypyrimidin abgenutscht. Schmelzpunkt 201 bis 203⁰C. Ausbeute 97%.

Der Benzylidenrest läßt sich auch wie folgt abspalten: 10 g 4-(N^I-Acetyl-4-benzylidenaminobenzolsulfonamido) - 5,6 - dimethoxypyrimidin werden in 800 ml Methanol gelöst und in Gegenwart von 5 g Palladiumkohle (5%) als Katalysator bei Raumtemperatur und Atmosphärendruck hydriert. Nach 2 Stunden ist die theoretische Wasserstoffmenge aufgenommen. Man filtriert vom Katalysator, dampft das Filtrat unter reduziertem Druck auf ein Volumen von etwa 30 ml ein und nutscht das erhaltene Kristallisat ab. Man erhält so 6 g 4-(N¹-Acetylsulfanilamido)-5,6-dimethoxypyrimidin vom Schmelzpunkt 201 bis 203⁰C.

Das als Ausgangsstoff verwendete 4-Benzylidenaminoderivat kann wie folgt erhalten werden: 124 g 4-SulfaniIamido-5,6-dimethoxypyrimidin werden in 480 ml absolutem Äthanol bei 30° C mit 120 ml Benzaldehyd versetzt. Das Gemisch wird im Verlaufe einer Stunde auf 6O⁰C aufgeheizt, mit 250 ml Benzol versetzt und anschließend 20 Minuten unter Rückfluß gekocht. Die etwas abgekühlte Lösung wird unter reduziertem Druck eingedampft und der Rückstand mit 100 ml absolutem Äthanol zur Kristallisation gebracht. Man erhält so 153 g (96% der Theorie) 4 - (4 - Benzylidenaminobenzolsulfonamido)-5,6-dimethoxypyrimidin vom Schmelzpunkt 179 bis 181°C.

Claims

Patentansprüche:

1. 4-(N¹ -AcetylsulfanilamidoJ-S.o-dimethoxypyrimidin.

2. Verfahren zur Herstellung der Verbindung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel I

H,CO OCH,

SO₂ — NH —ζ N (I)

in der R die Nitro-, Phenylazo- oder Benzylidenaminogruppe bedeutet, in an sich bekannter Weise mit einem Acetylhalogenid oder Essigsäureanhydrid acetyliert und hierauf den Rest R in an sich bekannter Weise durch Reduktion bzw. Hydrolyse in wäßrig-alkoholischem Medium in die freie Aminogruppe überführt.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Chemical Abstracts, Bd. 58, 1963, Spalte 9074 g bis 9075.

Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind ein Prioritätsbeleg und ein Versuchsbericht ausgelegt worden.

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