DE1093988B - Verfahren zur Herstellung von loeslichen, stickstoffhaltigen Kunstharzen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von loeslichen, stickstoffhaltigen KunstharzenInfo
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Description
Furfurylalkohol bildet Polymere mit zahlreichen Stoffen wie Formaldehyd, Dimethylolharnstoff, den
Phenolen, Melamin usw. Auch polymerisiert Furfurylalkohol in Gegenwart von sauren Katalysatoren. Die so
unter Ausgehen von Furfurylalkohol erhaltenen Harze widerstehen gut sauren oder alkalischen chemischen
Reaktionsmitteln. Ihr Gebrauch ist stark beschränkt wegen ihrer Färbung und ihres schlechten Anhaftens
auf polierten Metallflächen.
Es ist bekannt, daß die Diisocyanate mit Monoalkoholen und Monophenolen unter Entstehung von monomeren
Diurethanen reagieren.
Andererseits reagieren die Diisocyanate mit Diolen wie den Glykolen unter Bildung von Polymeren von
Linearstruktur, welche zur Gewinnung von synthetischen Fasern geeignet sind.
Die Erfindung hat zum Ziel ein Verfahren der Herstellung von Kunstharzen durch Umsetzung von mindestens
einem Diisocyanat mit Furfurylalkohol im Verhältnis von 1 Mol Diisocyanat zu 0,1 bis 5 Mol Furfurylalkohol
bei Temperaturen von 140 bis 220° C. Diese neuen Harze besitzen gegenüber den von Furfurylalkohol
abgeleiteten Polymeren bemerkenswerte Eigenschaften insbesondere hinsichtlich ihrer Geschwindigkeit und ihrer
Färbung. Manche von ihnen haften gut auf polierten Metallflächen.
Die für die Ausführung der Erfindung brauchbaren Diisocyanate entsprechen der allgemeinen Formel
OCN-R —NOC,
worin R ein zweiwertiger aliphatischer oder aromatischer Rest ist. Man kann gleichfalls eine Mischung mit einem
oder mehreren Diisocyanaten benutzen. In diesem Fall liegt das Molekularverhältnis Diisocyanate zu Furfurylalkohol
gleichfalls im gekennzeichneten Bereich.
Die Reaktion zwischen den Diisocyanaten und dem Furfurylalkohol ist deutlich exotherm. Selbst wenn die
Masse der Reaktionsteilnehmer unter 100 g ist, kann sich eine Temperaturerhöhung von mehr als 50° C ergeben.
Die Beseitigung flüchtiger Produkte wird durch Erwärmen im Vakuum beschleunigt. Durch Ausführung der Reaktion
in der Sphäre eines interten Gases erhält man weniger gefärbte Produkte. Die gemäß der Erfindung
erhaltenen Harze können als Lacke, Klebemittel, zur Herstellung unlöslicher Zellkörper von hohem Schmelzpunkt,
als elektrische thermische und akustische Isoliermittel, Vergußmasse u. dgl. benutzt werden.
In einem mit einem Rührwerk und einem Rückflußkühler versehenen Kolben läßt man 0,4 Mol Diphenylmethan-4,4'-diisocyanat
und 1 Mol Furfurylalkohol aufeinander einwirken. Nach einer Induktionszeit von einigen Minuten steigt die Temperatur bis 85° C. Man
Verfahren zur Herstellung
von löslichen, stickstoffhaltigen
Kunstharzen
Anmelder:
Union Chimique Beige Societe Anonyme, Brüssel
Vertreter: Dr.-Ing. A. van der Werth, Patentanwalt,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32
Beanspruchte Priorität:
Belgien vom 6. Januar 1956
Belgien vom 6. Januar 1956
Rene Leclercq, Woluwe St. Pierre,
und Rene Oscar Paquet, Braine-le-Comte (Belgien),
sind als Erfinder genannt worden
beginnt die Mischung zu erwärmen, sobald die Temperatur zu fallen anfängt. Man erhöht allmählich die Temperatur
bis auf 200°C etwa in 2 Stunden. Man schließt den Kolben an eine Wasserstrahlpumpe derart an, daß man
einen absoluten Druck von 60 mm Quecksilber erhält.
Man setzt das Erwärmen während 10 bis 15 Minuten in dieser Weise fort, um 12 g flüchtiger Produkte abzudestillieren.
Man erhält schließlich 180 g eines gelbbraunen, zwischen 60 und 66° C schmelzenden Harzes.
Durch Auflösen von 50 g dieses Harzes in 50 g Aceton
erhält man einen Lack, welcher auf polierten Metallflächen anhaftet. Dieser Lack wurde Korrosionsversuchen
mittels Lösungen verschiedener saurer und alkalischer Verbindungen ausgesetzt, wie z. B.
Ätznatron 0 bis 40 %
Schwefelsäure 0 bis 25%
Salzsäure 0 bis 20%
Salpetersäure 0 bis 15 %
Keines dieser Reaktionsmittel rief einen wahrnehmbaren Angriff nach einer Berührungszeit von 48 Stunden
bei ungefähr 20° C hervor.
Unter den gleichen Bedingungen wie denen des Beispiels 1 läßt man 0,2 Mol Diphenyl-4,4'-diisocyanat
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3 4
und 1 Mol Furfurylalkohol aufeinander einwirken. Die 5stündiger Reaktionszeit bei 170° C erhält man 91 g
Temperaturerhöhung infolge des exothermen Charakters eines braunroten Harzes mit Schmelzpunkt 88 bis 95° C.
der Reaktion erreicht 60° C. Die Reaktion wird durch .
Erwärmen auf 220° C unter einem absoluten Druck von Beispiel 7
50 mm Quecksilber vollendet. Durch Destillation erhält 5 Unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 6
man 60 g flüchtiger Produkte. Das erhaltene Harz (82 g) läßt man in einer Stickstoffsphäre 0,5 Mol Hexamethylen-
hat im wesentlichen die gleichen Eigenschaften wie das diisocyanat und 0,5 Mol Furfurylalkohol aufeinander
des Beispiels 1 und schmilzt zwischen 62 und 70° C. einwirken. Man erhält nach 5 Stunden Erwärmen auf
. -1-3 160 bis 1700C 124 g eines harzartigen Produktes von
eisPie ίο kautschukartigem Aussehen und hellbrauner Färbung.
Unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 Dieses Produkt, aufgelöst in Aceton, gibt einen Lack,
läßt man 0,14 Mol Toluylen-2,4-diisocyanat und 0,35MoI welcher, auf einer Kupferplatte ausgebreitet und 2 Stun-
Furfurylalkohol aufeinander einwirken. Man vollendet die den bei 170 bis 2000C getrocknet, fest auf der Platte
Reaktion wie im vorhergehenden Fall. Man erhält 51 g anhaftet. Diese kann mehrere Male gebogen werden, ohne
eines etwas weniger gefärbten Harzes (Schmelzpunkt 15 daß der Lack rissig wird. Dieses Harz besitzt eine elek-
35 bis 40° C) als das des Beispiels 1. trische Widerstandsfähigkeit auf der Oberfläche von der
Der mit diesem Harz hergestellte Lack widersteht fast Größenordnung von 1013 Ohm/cm,
ebensogut sauren Lösungen. Seine Widerstandsfähigkeit Der Lack widersteht insbesondere
gegenüber verdünnter Natronlauge (0 bis 15 °/0) ist ein Ätznatron von 0 bis 40 «·/_,
wenig geringer, denn es wird eine leichte Bräunung der ao Schwefelsäure von 0 bis 30 ° I0,
Harzoberfläche hervorgerufen. Salzsäure von 0 bis 10 °/l
Beispiel 4 Salpetersäure von 0 bis 7%.
Unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 1 Keines dieser Reaktionsmittel in den angegebenen
läßt man 0,25 Mol Toluylen-2,4-diisocyanat und 0,25MoI 35 Grenzen ruft einen wahrnehmbaren Angriff nach 72 Stun-
Furfurylalkohol aufeinander einwirken. Die Temperatur den Berührungszeit bei ungefähr 20° C hervor,
steigt von selbst innerhalb 13 Minuten von 20 auf 60° C.
steigt von selbst innerhalb 13 Minuten von 20 auf 60° C.
Die Reaktion wird durch allmähliches Erwärmen während Beispiel 0
1 Stunde von 50 bis auf 210° C zu Ende geführt. In diesem Man läßt in einer Kohlendioxydatmosphäre und unter
Zeitpunkt entsteht eine Gasentwicklung innerhalb der 30 Rühren 1Z3 Mol Furfurylalkohol mit 1Z6 Mol Toluylen-
Masse, und man erhält 55 bis 60 g eines bei Raum- 2,4-diisocyanat und 1Z6 Mol Hexamethylendiisocyanat
temperatur nichtplastischen, in den meisten Lösungs- umsetzen. Nach 2stündiger Reaktion zwischen 140 und
mitteln (z. B. Alkoholen, Äther, Aceton, Dioxan oder 170° C erhält man 85 g eines dunkelbraunen Harzes mit
Benzol) unlöslichen Zellkörpers. Das Produkt schmilzt Schmelzpunkt 48 bis 54° C.
zwischen 235 und 295° C. 35
Claims (1)
- Patentanspruch:Beispiel 5 Verfahren zur Herstellung von löslichen stickstoff-Unter den gleichen Bedingungen wie in den vorher- haltigen Kunstharzen durch Umsetzung von eingehenden Beispielen läßt man 1 Mol 3,3'-Dimethoxy- wertigen, cyclischen Alkoholen mit organischen Di-4,4'-diphenylendiisocyanat mit 1Z10MoI Furfurylalkohol 40 isocyanaten, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens aufeinander einwirken. Man erhält nach 10 Stunden ein organisches Diisocyanat mit Furfurylalkohol im Erwärmen auf 180 bis 200° C 280 g eines schwarzen Verhältnis von 1 Mol Diisocyanat zu 0,1 bis 5 Mol Harzes mit Schmelzpunkt 40 bis 47° C. Furfurylalkohol bei Temperaturen von 140 bis 220° Cumgesetzt wird.Beispiel 6 4SIn Betracht gezogene Druckschriften:Zu 0,25MoI geschmolzenem 3,3'-Dimethoxy-4,4'-di- Deutsche Patentschriften Nr. 728 981, 919 423;phenylen-diisocyanat setzt man unter Rühren und in einer französische Patentschrift Nr. 898 589;Stickstoffsphäre 0,25 Mol Furfurylalkohol zu. Nach Liebigs Annalen, 562 (1949), S. 206 und 207, 218.Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist ein Versuchsbericht ausgelegt worden.© 009 650/443 11.60
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- 1957-01-05 DE DEU4315A patent/DE1093988B/de active Pending
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