[go: up one dir, main page]

DE10306177A1 - Wirkstoffkonzentrate - Google Patents

Wirkstoffkonzentrate Download PDF

Info

Publication number
DE10306177A1
DE10306177A1 DE10306177A DE10306177A DE10306177A1 DE 10306177 A1 DE10306177 A1 DE 10306177A1 DE 10306177 A DE10306177 A DE 10306177A DE 10306177 A DE10306177 A DE 10306177A DE 10306177 A1 DE10306177 A1 DE 10306177A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
creatine
oil
panthenol
polysorbate
concentrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE10306177A
Other languages
English (en)
Inventor
Dariush Behnam
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aquanova AG
Original Assignee
Aquanova AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aquanova AG filed Critical Aquanova AG
Priority to DE10306177A priority Critical patent/DE10306177A1/de
Priority to DE20321405U priority patent/DE20321405U1/de
Publication of DE10306177A1 publication Critical patent/DE10306177A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
    • A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Beschrieben wird ein Konzentrat eines Wirkstoffes aus der Gruppe, zu der ein Algenöl, ein ätherisches Öl, ein Terpinen, Phosphatidylserin, eine OMEGA-3-Fettsäure, Lanolin, Selin und D-Panthenol gehören, welches einen Überschuss an einem Polysorbat, sowie ein Verfahren zur Herstellung des Konzentrats.

Description

  • Bei der Einarbeitung von Wirk- oder Zusatzstoffen in die Endprodukte im Lebensmittel-, Kosmetik- und Pharmasektor sowie in Nährlösungen für Zell- oder Bakterienkulturen steht die stabil homogene Feinverteilung der Wirk- oder Zusatzstoffe in den jeweiligen Endprodukten aus Gründen der Produktionstechnik, Sicherheit und Praktikabilität bei der Anwendung, der gesetzlichen Richtlinien sowie der Optik im Vordergrund.
  • Neben der Stabilität der Homogenität, die oft für Jahre garantiert werden muß, spielt die optimale Feinverteilung der Wirk- oder Zusatzstoffe in den kleinsten Volumeneinheiten der jeweiligen Endprodukte eine entscheidende Rolle. Die Einarbeitung von wasserlöslichen Wirk- oder Zusatzstoffen in die Wasser enthaltenden Endprodukte ist in der Regel stabil homogen in feinster Partikelverteilung möglich.
  • Dagegen stellt die Einarbeitung von fettlöslichen und in Wasser nicht oder schwer löslichen Wirk- oder Zusatzstoffen in Endprodukte in sofern physikalisch ein Problem dar, als solche Wirk- oder Zusatzstoffe zwecks homogener Verteilung erst nach einem entsprechenden zeit- und kostenaufwendigen Matrix-Design (Öl/Öl-Gemisch oder Öl-Wasser-Emulsion) in die Endprodukte eingearbeitet werden können.
  • Um z.B. eine fettlösliche Substanz wie Retinol oder β-Carotin (Tagesbedarf ca. 2mg/Tag) in eine Menge Endprodukt, die an einem Tag verzehrt bzw. angewendet wird, einarbeiten zu können, muß diese geringe Menge an Retinol oder β-Carotin durch eine unerwünschte Zugabe einer unverhältnismäßig großen Menge Öl volumenmäßig vergrößert werden, damit eine optimale homogene Verteilung im Endprodukt gewährleistet werden kann.
  • Diese physikalisch bedingte, jedoch unerwünschte Volumenvergrößerung der oben genannten Substanzen zwecks homogener Verteilung in den Endprodukten ist sowohl für Lebensmittel als auch für Kosmetika und Pharmazeutika nötig.
  • Eine Öl-Wasser-Emulsion dieser Substanzen zwecks Einarbeitung in Endprodukte ist nicht weniger aufwendig, wobei wegen der in der Emulsion gebildeten Partikelgröße von mind. 1 μ keine optimale Feinverteilung im Endprodukt stattfinden kann. Abgesehen davon, dass die nicht oder schwer wasserlöslichen Substanzen aus den oben genannten Gründen zu Problemen bei der Verarbeitung und der schlechten Homogenität führen, können diese Substanzen, eingebettet in Öl/Öl-Mischungen oder Öl/Wasser-Emulsionen, nur eingeschränkt resorbiert werden.
  • Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zu Grunde, schwer oder nicht lösliche Substanzen derart zu verarbeiten, dass diese, in Wasser oder Öl eingebracht, eine klare Lösung ergeben und sich in Lebensmittel, Kosmetika, Pharmazeutika sowie Nährlösungen in feinster homogener Verteilung leicht einarbeiten lassen.
  • Dazu sieht die Erfindung vor, daß ein Wirkstoff aus der Gruppe, zu der ein Algenöl, ein ätherisches Öl, ein Terpinen, Phosphatidylserin, eine Ω-3-Fettsäure, Lanolin, Selin, und D-Panthenol gehören, mit einem Überschuß eines Polysorbats vorzugsweise in der Wärme vermischt und bis zur Klarheit der Mischung verrührt wird. Gegebenenfalls kommt ein Zusatz von Glycerol zu der Mischung in Betracht. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Polysorbat 80. Eine Variation der Erfindung sieht vor, die Konzentration beispielsweise von Creatin in einem wässrigen Konzentrat dadurch zu erhöhen, dass ein Creatinderivat wie etwa Creatincitrat in der Wärme mit Glycerol so lange verrührt wird, bis sich eine klare Lösung ergibt.
  • Auf diese Weise wird der Wirkstoff micelliert, wobei die einzelnen Micellen eine Größe von nicht mehr als etwa 40 nm haben. Durch diese Micellierung wird die Resorption und die Penetration der eingearbeiteten Wirkstoffe wesentlich erhöht.
  • Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele erläutert.
  • Beispiel 1 (Algenöl-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Ein Algenöl mit ca. 45% DHA-Anteil (Omega-3-Fettsäure C 22:6) gemäß beigefügter DHActive-Spezifikation,
    • b) Polysorbat 80
  • 160g Algenöl wird mit 840g Polysorbat 80 bis zur Klarheit bzw. homogener Verteilung vermischt. Zur Beschleunigung des Mischvorganges wird das Gemisch bis ca. 80°C erwärmt. Das so hergestellte Solubilisat enthält 7 Gew% DHA (=Decosahexaensäure). Nach Abschluß des Mischvorganges wird das Gemisch gekühlt und unter Ausschluß von Luftsauerstoff unter Einsatz von Stickstoff abgefüllt. bzw. verpackt.
  • Das so hergestellte wasserlösliche Solubilisat läßt sich stabil klar in Wasser lösen. zur Beschleunigung des Mischvorganges im Wasser können Solubilisat und Wasser vorzugsweise auf 45°C erwärmt werden. 2g dieses Solubilisates deckt den Tagesbedarf an DHA (Omega-3-Fettsäure).
  • Anstelle von Algenöl kann ein Omega-3-Fettsäure-haltiges tierisches Fett z.B. eines mit 50 Gew% DHA (Decosahexaensäure = C22 : 6), 10 Gew% EPA (Eicosapentaensäure = C20 : 5) und 20 Gew% DPA (Decosapentaensäure = C22 : 5n3) eingesetzt werden. In diesem Falle werden 210 g dieses tierischen Fettes und 790 g Polysorbat 80 wie oben beschrieben zu einem Solubilisat verarbeitet. Ein so hergestelltes wasserlösliches Solubilisat enthält 12 Gew% Gesamt-Omega-3-Fettsäure. Bei der Verdünnung dieses Solubilisates muß dieses zunächst mit 1:2 bei 45°C mit Wasser verdünnt werden. 1,2 g dieses Solubilisates deckt den Tagesbedarf an Omega-3-Fettsäuren
  • Beispiel 2 Ätherisches-Öl-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Ein natürliches Orangenöl gemäß beigefügter Spezifikation
    • b) Polysorbat 20
  • 100g Orangenöl wird mit 900g Polysorbat 20 bis zur Klarheit bzw. homogener Verteilung vermischt. zur Beschleunigung des Mischvorganges kann das Gemisch zum Beispiel bis 80°C erwärmt werden. Ein so hergestelltes 10%-iges Orangenöl-Solubilisat lässt sich klar und stabil in Wasser lösen. Zur Beschleunigung des Mischvorganges mit Wasser kann das Gemisch erwärmt werden.
  • Soll auf die Klarheit verzichtet und das Solubilisat für andere Anwendungen als Wasser (klares, nichtalkoholisches Getränk) eingesetzt werden, so kann das Verhältnis Ätherisches Öl zu Polysorbat bis z.B. 3:7 eingestellt werden.
  • Das Solubilisat kann als Aromastoff bei der Herstellung von Speiseeis, Kaugummi und bei Nahrungsergänzungsmittel eingesetzt werden.
  • Anstelle von Orangenöl können andere ätherische Öle eingesetzt werden.
  • Beispiel 3 (γ-Terpinen-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Gamma-Terpinen
    • b) Polysorbat 80
  • 70g γ-Terpinen werden mit 930g Polysorbat 80 bis zur Klarheit bzw. homogener Verteilung vermischt. zur Beschleunigung des Mischvorganges kann das Gemisch zum Beispiel bis 80°C erwärmt werden. Ein so hergestelltes 7%-iges Gamma-Terpinen-Solubilisat lässt sich klar und stabil in Wasser lösen. zur Beschleunigung des Mischvorganges mit Wasser kann das Gemisch erwähnt werden.
  • Beispiel 4A (Phosphatidylserin-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Phosphatidylserin-Pulver (LECI®-PS 90PN von Degussa)
    • b) Polysorbat 80
    • c) Glycerol 85%-ig
  • 80g LECI®-PS 90PN (Pulver) werden mit 510g Polysorbat 80 und 410g Glycerol bis zur Klarheit bzw. homogener Verieilung vermischt und bei Beibehaltung des Mischvorganges auf ca. 90°C erwärmt. Ein so hergestelltes 7,2%-iges Phosphatidylserin-Solubilisat lässt sich klar und stabil in Wasser lösen. zur Beschleunigung des Mischvorganges mit Wasser kann das Gemisch auf z.B. 40°C auf erwärmt werden.
  • Beispiel 4B (Phosphatidylserin-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Phosphatidylserin/ölig/zähflüssig (LECI-PS 20 F von Degussa)
    • b) Polysorbat 80
    • c) Glycerol 85%-ig
  • 150 g LECI-PS 20 F (ölig/zähflüssig) werden mit 600 g Polysorbat 80 und 250 g Glycerol bis zur Klarheit bzw. homogener Verteilung vermischt und bei Beibehaltung des Mischvorganges auf ca. 90°C erwärmt. Ein so hergestelltes ca. 3,3%-iges Phosphatidylserin-Solubilisat lässt sich klar und stabil in Wasser lösen. Zur Beschleunigung des Mischvorganges mit Wasser kann das Gemisch auf z.B. 40°C erwärmt werden.
  • Beispiel 5 (Lanolin-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Lanolin (Wachs), Produktnr. 259543 der Firma Sigma-Aldrich
    • b) Polysorbat 80
  • 50 g Lanolin werden mit 950 g Polysorbat 80 bis zur Klarheit bzw. homogener Verteilung vermischt und bei Beibehaltung des Mischvorganges auf ca. 100°C erwärmt. Das so hergestellte Solubilisat enthält 5 Gew% Lanolin. Ein so hergestelltes 5%-iges Lanolin-Solubilisat lässt sich klar und stabil in Wasser lösen. Zur Beschleunigung des Mischvorganges mit Wasser kann das Gemisch auf z.B. 40°C auf erwärmt werden.
  • Beispiel 6 (Selin-Solubilisat):
  • Material:
    • a) Selin (zähflüssig), konjugiertes Linolsäuretriglycerid der Firma Grünau Illertissen GmbH
    • b) Polysorbat 80
  • 50 g Selin werden mit 950 g Polysorbat 80 bis zur Klarheit bzw. homogener Verteilung vermischt und bei Beibehaltung des Mischvorganges auf ca. 100°C erwärmt. Das so hergestellte Solubilisat enthält 5 Gew% Selin. Ein so hergestelltes 5%-iges Selin-Solubilisat lässt sich klar und stabil in Wasser lösen. Zur Beschleunigung des Mischvorganges mit Wasser kann das Gemisch auf z.B. 40°C auf erwärmt werden.
  • Beispiel 7 Creatin
  • Creatin(-monohydrat) ist ein Stoff, der in verschiedenen Körpergeweben (Leber, Nieren etc. gebildet wird. Über die Blutbahn und einige Zwischenstationen gelangt es schließlich in die Mitochondrien. Dort wird es durch Anlagerung eines energiereichen Phosphates in Creatinphosphat umgewandelt. In dieser Form stellt es eine Energieart dar, die vor allem im kurzfristigen Energiebereitstellungsprozeß verbrannt wird und somit die ersten und intensivsten Sekunden einer Bewegung mit Energie versorgt. Die Reserven an Creatinphosphat sind dabei relativ schnell erschöpft. Daraus lässt sich schlussfolgern, dass bei größeren Vorräten dieser Energieform die hohe Bewegungsintensität länger aufrecht erhalten bzw. die Intensität erhöht werden kann. Wissenschaftlich belegt ist, dass die Gesamtcreatinreserven in der Skelettmuskulatur durch Supplementierung mit Creatin um bis zu 35% erhöht werden können. Leider müsste man, um eine leistungssteigernde Creatinmenge über die Nahrung zuzuführen, kiloweise rotes Fleisch essen.
  • Diese Substanz lässt sich sehr schwer in wässrige Endprodukte wie Sportgetränke sedimentfrei einarbeiten. Dagegen lässt sich Creatin Citrat C6 H8_ O7. 3C4 H9 N3 O2 der Firma Degussa (Creapurecitrat) mit einem 65%-igen Creatin und 35%-igem Zitronensäure-Anteil weitaus besser (30g Creatin/Liter und 100g Zitronensäure/Liter bei 20°C) in Wasser lösen und ergibt dann eine 3%ige Creatinkonzentration.
  • Um die Löslichkeit zu optimieren wird 180g Creatin Citrat mit 820g 85%-igem Glycerol solange erwärmt (bis zu Temperaturen von etwa 100°C) und gerührt, bis sich daraus eine absolut homogene und stabil klare Lösung ergibt.
  • Dieses Solubilisat enthält ca. 11,7 Gew% Creatin und lässt sich beliebig in Wasser klar lösen.
  • Beispiel 8 Panthenol
  • Erläuterung: Panthenol (D-Panthenol oder Dex Panthenol)
    Formel: C9H19N04 (CAS-Nr. 81-13-0) ist ein Provitamin von D-Pantothensäure (Vit. B5)
  • Diese Substanz gehört zu den wichtigsten Zusatzstoffen in der Kosmetik bzw. Haut-, Haar- und Nagelpflege.
  • D-Panthenol ist ein klarer und äußerst zähflüssiger Stoff, lässt sich gut in Wasser bzw. wässrigen Endprodukten lösen, ist jedoch schwer in fetthaltigen Endprodukten einzuarbeiten. Um die Verarbeitung dieser Substanz in fetthaltigen Endprodukten zu erleichtern werden folgende Formulierungen vorgeschlagen:
  • Beispiel 8.1
  • Material:
    • a) D-Panthenol (Artikel Nr. 246019 der Firma Synopharm)
    • b) Mittelkettige Triglyceride (MIGLYOL 812 der Firma Caesar & Looretz, Hilden)
    • c) H2O
    • d) Polysorbat 80
  • 100g D-Panthenol werden mit 100g Wasser und 150g Öl des Triglycerids nach b) solange erwärmt und gerührt bis sich daraus eine leicht flüssige Mischung ergibt. Diesem Gemisch wird 650g Polysobat 80 hinzugegeben und unter Erwärmung solange gerührt bis sich eine homogene und klare Mischung ergibt. So erhält man ein 10%-iges D-Panthenol-Gemisch das sich leicht in fetthaltige Kosmetika einarbeiten lasst.
  • Beispiel 8.2
  • 180g D-Panthenol werden mit 220g 85%igem Glycerol sowie 130g Öl (Triglycerid nach b)) und 470g Polysorbat 80 unter Wärme gerührt, bis sich daraus eine homogene Mischung ergibt. Diese wasserfreie Formulierung enthält 18 Gew% D-Panthenol und lasst sich leicht in fetthaltige Kosmetika einarbeiten.
  • Beispiel 8.3
  • 550g D-Panthenol werden mit 50g Wasser, 80g Öl (Triglycerid nach b)) und 330g Polysorbat 80 vermischt und unter Erwärmung solange gerührt, bis daraus ein homogenes Gemisch entstanden ist.
  • Auch dieses D-Panthenol-Gemisch lässt sich leicht in die kosmetischen Endprodukte einarbeiten und enthält etwa 55 Gew% D-Panthenol.
  • DHActive-Specification sheet
  • General Characteristics
    Description: Vegetable oil from microalgae, containing approx. 45 % docosahexaenoic acid (DHA)
    Composition: Triacylglycerols (> 95%)
    Appearance: Light waxy to fluid
    Color: Light yellow
    Odor: Characteristic
    Taste: Characteristic
  • Figure 00090001
  • Storage and Stability
  • Due to the high concentration of polyunsaturated fatty acids, DHActive is sensitive to air, heat, light and humidity. When stored in the unopened original nitrogen flushed vessel and under refrigeration (< 5 °C) the oil is stable for 9 months. After opening the vessel, use the contents within a short period. Ortherwise keep the oil in a resealed nitrogen flushed vessel and store in a cool dry place.
  • Antioxidant
  • Mixed natural tocopherols (1000 ppm added)
  • This information is based on our present knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaraneeing specific properties of the products described or their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our product is guaranteed under our General Conditions of Sale.
  • Orangenöl süß – Analysezertifikat 1. Produkt:
    1.1 Artikel-Nr.: A087
    1.2 Chargen-Nr.: V003022
    1.3 Handelsname: Orangenöl süß
    1.4 Herkunft: Brasilien
    1.5 Synonym: Aurantii dulcis aetheroleum
    1.6 Pharmakopöe: BP
  • 2. Eigenschaften:
    2.1 Farbe: klar, gelbbräunlich bis braunrötlich
    22 Geruch: nach süßen Orangen
    2.3 Geschmack: mild und aromatisch
    2.4 Konsistenz: flüssig
  • 3. Identität
    3.1 Gaschromatographie: siehe unten
  • 4. Reinheit
    4.1 löslich in Ethanol 90vol% 1:7 v/v nicht immer klar löslich
    4.2 mischbar mit
    4.3 relative Dichte 20°C 0,8460
    4.4 Brechungsindex 20°C 1,4730
    4.5 optische Drehung 20°C +95°
    4.6 Säurezahl 1
    4.7 alk. und sauer reag. Subst.
    4.8 Esterzahl
    4.9 Verseifungszahl
    4.10 fremde Ester entsprechend
    4.1 l fette Ole entsprechend
    4.12 verharzte äther. Öle entsprechend
    4.13 wasserlösliche Anteile entsprechend
    4.14 nichtfl. Anteile 3% (= Verdampfungsrückstand)
    4.15 Erstarrungspunkt
    4.16 Organ. Halogenverb. nicht nachweisbar
    4.17 Schwermetalle nicht nachweisbar
    4.18 Gehalt an Aldehyden 2%
  • Auswertung der Gaschromatographie:
    0,5693% n-Dezydaldehyd
    0,3359% Anthranilsäure
    2,0178% Myrcene
    95,7570% D+ Limonene
    0,4646% Linalool
  • General Information
  • Triglycerid auf Basis konjugierter Linolsäure
  • Composition
    Product Description
    Farbe: leicht gelblich
    Geruch/Geschmack: neutral-ölig
    Lieferform: flüssig
  • Specification
    Vorläufige Spezifikation:
    Säurezahl: max. 3
    Jodzahl: 115–127
    Hydroxylzahl: max. 10
    Wassergehalt: max. 0.2%
    Unverseifbares: max. 1 %
    Fettsäurespektrum:
    < C16 max. 1 %
    C16:1 max. 1 %
    C18 max. 3%
    C18:1 19–34%
    C18:2 konj. 58–67%
    C18:2 2–9%
    C18:3 max. 1%
    > C18 max. 1%
  • Microbiology
  • Nutritional information
  • Additional information
  • Der Einsatz von konjugierter Linolsäure (Selin® CLA) bzw. konjugiertem Linolsäuretriglycerid (Selin® CLA-TG) als Lebensmittelzusatzstoff gehört weitgehend zum freien Stand der Technik. Die GRÜNAU ILLERTISSEN GmbH fühlt sich jedoch verpflichtet, Ihre Kunden auf folgende Schutzrechte der Wisconsin Alumni Research Foundation (WARF) aufmerksam zu machen:
  • Prüfvorschrift
    Identität Entspricht
    Reinheit Entspricht
    – Relative Dichte 0,9469
    – Vskosität mit Pa s 30,2
    – Peroxidzahl 0,0
    – Verseifungszahl 334,4
    – Unverseifb. Anteile m/m 0,26
    Fettsäurenzusammensetzung Entspricht
    Ergebnis entspricht Prüfvorschrift Ja

Claims (13)

  1. Konzentrat eines Wirkstoffes aus der Gruppe, zu der ein Algenöl, ein ätherisches Öl, ein Terpinen, Phosphatidylserin, eine Ω-3-Fettsäure, Lanolin, Selin und D-Panthenol gehören, welches einen Überschuß an einem Polysorbat enthält.
  2. Konzentrat nach Anspruch 1 mit einem Gehalt an Glycerol.
  3. Konzentrat nach Anspruch 1 oder 2, welches einen Wirkstoffgehalt von bis zu etwa 55 Gew% aufweist.
  4. Konzentrat von Creatin oder einem Creatinderivat, welches einen Überschuß an Glycerol enthält.
  5. Konzentrat nach Anspruch 4, welches Creatincitrat enthält.
  6. Konzentrat nach Anspruch 4 oder 5, das etwa 12 Gew% Creatin enthält.
  7. Verfahren zur Herstellung eines Konzentrats nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei welchem der Wirkstoff mit einem Überschuß an Polysorbat bis zur Klarheit der Mischung verrührt wird.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, bei welchem bei einer Temperatur von bis zu etwa 100°C gerührt wird.
  9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, bei welchem der Mischung Glycerol zugesetzt wird.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 9, bei welchem unter einer Schutzgasatmosphäre, insbesondere Stickstoffatmosphäre gerührt wird.
  11. Verfahren zur Herstellung eines Konzentrats nach einem der Ansprüche 4 bis 6, bei welchem Creatincitrat mit einem etwa fünffachen Überschuß an Glycerol bei einer Temperatur von bis zu etwa 100°C verrührt wird, bis sich eine homogene und klare Lösung ergibt.
  12. Verwendung des Konzentrats nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Zusatz zu Lebensmitteln, insbesondere nichtalkoholischen Getränken.
  13. Verwendung des Konzentrats nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Zusatz zu Kosmetika, Pharmazeutika und/oder Nährlösungen.
DE10306177A 2003-02-13 2003-02-13 Wirkstoffkonzentrate Withdrawn DE10306177A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10306177A DE10306177A1 (de) 2003-02-13 2003-02-13 Wirkstoffkonzentrate
DE20321405U DE20321405U1 (de) 2003-02-13 2003-02-13 Wirkstoffkonzentrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10306177A DE10306177A1 (de) 2003-02-13 2003-02-13 Wirkstoffkonzentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE10306177A1 true DE10306177A1 (de) 2004-09-02

Family

ID=32797405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10306177A Withdrawn DE10306177A1 (de) 2003-02-13 2003-02-13 Wirkstoffkonzentrate

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE10306177A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006010370A1 (de) * 2004-07-22 2006-02-02 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Solubilisate von ätherischen ölen und anderen stoffen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10108614A1 (de) * 2001-02-22 2002-09-05 Aquanova Getraenketechnologie Wasserlösliches Konzentrat eines stoffwechselbeeinflussenden Wirkstoffes
WO2002085328A2 (de) * 2001-02-11 2002-10-31 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Verfahren zur herstellung eines wirkstoffkonzentrats sowie wirkstoffkonzentrat

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002085328A2 (de) * 2001-02-11 2002-10-31 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Verfahren zur herstellung eines wirkstoffkonzentrats sowie wirkstoffkonzentrat
DE10108614A1 (de) * 2001-02-22 2002-09-05 Aquanova Getraenketechnologie Wasserlösliches Konzentrat eines stoffwechselbeeinflussenden Wirkstoffes

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006010370A1 (de) * 2004-07-22 2006-02-02 Aquanova German Solubilisate Technologies (Agt) Gmbh Solubilisate von ätherischen ölen und anderen stoffen
US8377494B2 (en) 2004-07-22 2013-02-19 Aquanova Ag Concentrates of active agents, such as W-3 fatty acids, and polysorbate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Comunian et al. Development of functional yogurt containing free and encapsulated echium oil, phytosterol and sinapic acid
DE68914856T2 (de) Synergetische Antioxydationsmischung.
DE69621445T2 (de) Neues verfahren
EP1338271B1 (de) Wässrige Lösung von Ascorbinsäure
Yalçınöz et al. Potential applications of nano-emulsions in the food systems: an update
Sharma et al. Enhancement of oxidative stability of soybean oil via nano-emulsification of eggplant peel extract: Process development and application
EP1768497B1 (de) Solubilisate von ätherischen ölen und anderen stoffen
Saleh et al. Optimization and characterization of lippia citriodora essential oil loaded niosomes: a novel plant-based food nano preservative
Chatzidaki et al. Encapsulation of food ingredients by microemulsions
EP2285242B1 (de) Pflanzenextrakt und mehrfach ungesättigter fettsäuren kombinationen
Kapoor et al. Electrospray application of guava seed oil for shelf life extension of guava fruit
Shkreli et al. Formulation and stability evaluation of a cosmetics emulsion loaded with different concentrations of synthetic and natural preservative
JPH07171377A (ja) 乳化組成物の製造方法
DE10306177A1 (de) Wirkstoffkonzentrate
DE102014007762A1 (de) Kohlehydrat-Konzentrat, Verfahren zu seiner Herstellung und wässriges Getränkekonzentrat
DE20321405U1 (de) Wirkstoffkonzentrate
JPH07101884A (ja) 水溶性ヘミセルロースを含有する製剤
DE202013004949U1 (de) Kohlehydrat-Konzentrat
Islam et al. Recent Developments in Sustainable Bio‐Based Wax Nanoemulsions as Edible Coatings for Food Commodities: A Comprehensive Review
Lopes et al. Use of essential oil-loaded nanoemulsions in active food packaging
Arafat et al. Jojoba oil: Anew media for frying process
US8158164B2 (en) Edible composition for treating cutaneous signs of ageing
Athanasiadis et al. Development of Enriched Oil with Polyphenols Extracted from Olive Mill Wastewater. Foods 2023, 12, 497
EP2473066A1 (de) Saft- oder nektarformulierungen
Oxana et al. Food compositions based on walnut oil (Juglans regia L.) resistant to oxidative degradation

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8130 Withdrawal
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: AQUANOVA AG, 64295 DARMSTADT, DE