DE1029941B - Verfahren zur Herstellung von einkristallinen Halbleiterschichten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von einkristallinen HalbleiterschichtenInfo
- Publication number
- DE1029941B DE1029941B DES44728A DES0044728A DE1029941B DE 1029941 B DE1029941 B DE 1029941B DE S44728 A DES44728 A DE S44728A DE S0044728 A DES0044728 A DE S0044728A DE 1029941 B DE1029941 B DE 1029941B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- single crystal
- carrier
- reaction
- hydrogen
- semiconductor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 241000530268 Lycaena heteronea Species 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 3
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- RTCGUJFWSLMVSH-UHFFFAOYSA-N chloroform;silicon Chemical compound [Si].ClC(Cl)Cl RTCGUJFWSLMVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- -1 silicon silicon chloroform Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004857 zone melting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/0262—Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B35/00—Boron; Compounds thereof
- C01B35/02—Boron; Borides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G28/00—Compounds of arsenic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F4/00—Processes for removing metallic material from surfaces, not provided for in group C23F1/00 or C23F3/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B13/00—Single-crystal growth by zone-melting; Refining by zone-melting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B25/00—Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
- C30B25/02—Epitaxial-layer growth
- C30B25/08—Reaction chambers; Selection of materials therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01C—RESISTORS
- H01C17/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors
- H01C17/06—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors adapted for coating resistive material on a base
- H01C17/20—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors adapted for coating resistive material on a base by pyrolytic processes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02524—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02532—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02656—Special treatments
- H01L21/02658—Pretreatments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von einkristallinen Halbleiterschichten In Patent 865 160 ist ein Verfahren zur Erzeugung von Germanium- und Siliziumschichten auf einem Träger gleichen Materials beschrieben, welches darin besteht, daß die dünne Germanium- oder Siliziumschicht aus einem in Gasphase befindlichen Halogenid, z. B. Jodid, durch thermische Zersetzung abgeschieden und auf dem Träger gleichen Materials, aber anderem, vorzugsweise entgegengesetztem Leitfähigkeitstypus niedergeschlagen wird. Hierbei ergeben sich gleichmäßige Einkristallhäutchen, wenn die Unterlage ein wohlgebildeter Einkristall ist. Das Verfahren ist zur Erzeugung von Übergängen unterschiedlichen Leitungstypus, insbesondere von ein- oder mehrfachen p-n-Übergängen, gedacht. Es ist bei dem Verfahren weiterhin vorgesehen, daß die thermische Zersetzung des Halogenids in Gegenwart von Wasserstoff, und zwar in strömendem Zustand, vor sich geht.
- Bei den der Erfindung zugrunde liegenden Untersuchungen vor allem an Silizium hat sich herausgestellt, daß sich nach den bekannten Verfahren bei einer Serienfertigung keine einwandfreie und gleichmäßige Ausbildung des aufwachsenden Halbleitermaterials als Einkristallschicht erzielen läßt.
- Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Erzeugen von Halbleiterkristallschichten auch mit p-n-Übergängen aus der Gas- oder Dampfphase, vorzugsweise durch chemische Umsetzung, beispielsweise thermische Zersetzung und/oder Reduktion:, gegebenenfalls unter Anwesenheit eines geeigneten Reduktionsmittels, beispielsweise Wasserstoff, auf einem einkristallinen Träger gleichen Materials. Dieser Nachteil wird dadurch vermieden und eine völlige Gleichmäßigkeit bei der Einkristallbildung des sich niederschlagenden Halbleitermaterials dadurch erzielt, daß die Oberfläche des Einkristallträgers vor Durchführung der Reaktion zunächst einer Ätzpolitur unterworfen und unter Umständen nochmals kurz vor Einführen in die Apparatur einer Behandlung mit Flußsäure unterzogen und anschließend zur Entfernung der inzwischen durch atmosphärische Einwirkung neu gebildeten Oxydverunreinigungen durch Abdampfen oder Zerstäuben im Hochvakuum oder in einer geeigneten Schutzatmosphäre, beispielsweise Wasserstoff, hochgereinigt wird.
- Die Ätz- bzw. Polierbehandlung unmittelbar vor dem Aufdampfverfahren wurde bisher als ausreichend angesehen, obwohl man wußte, daß sich nach der Ätzbehandlung eine Oxydschicht auf der Halbleiterkristalloberfläche bildet. Man vertrat die Ansicht, daß diese Oxydschicht nicht störend sei, weil sie an der Orientierung der Kristalle teilnehmen würde. Da diese Orientierung der Oxydschicht jedoch nicht eintritt, war es bisher auch nicht gelungen, Halbleiterkristalle durch orientiertes Aufwachsen in der Gasphase herzustellen. Erst die Maßnahmen gemäß der Erfindung ermöglichten ein einwandfreies Herstellen derartiger Aufwachsschichten.
- Eine weitere Ausbildung des Erfindungsgedankens sieht vor, daß die Abdampfreinigung gemäß der Erfindung in demselben Gefäß durchgeführt wird, in dem der anschließende Aufdampfvorgang vorgenommen werden soll. Der Halbleiterkristall wird zu diesem Zweck eine Zeitlang geglüht, und zwar entweder im Hochvakuum oder in Wasserstoffatmosphäre oder in einer anderen Schutzatmosphäre. Die Schutzgas-, vorzugsweise Wasserstoffatmosphäre wird zweckmäßig strömend durch das Reaktionsgefäß am glühenden Einkristall vorbeigeleitet.
- Bei den nach der Erfindung hergestellten Halbleiterschichten ist nach beiden Verfahren gereinigt worden. Mittels der Oberflächenbehandlungen gemäß der Erfindung lassen sich beliebig dicke und dünne Schichten beliebiger Dotierung erzeugen sowie auch größere Mengen Halbleitermaterials, gegebenenfalls gleicher Dotierung wie der Trägerkörper. Gemäß einer besonderenAusbildung desErfindungsgedankens läßt sich das Verfahren zur Erzeugung reinsten Halbleitermaterials in Einkristallform ausnutzen unter Zugrundelegung eines Ausgangsmaterials in Einkristallform von minderem Reinheitsgrad. Ein solches nicht höchst reines Halbleitermaterial läßt sich stets verhältnismäßig leicht durch Ziehen von Einkristallen aus dem Tiegel herstellen. Unbedingt zu beachten ist nur, daß keine leicht diffundierenden Verunreinigungen, wie z. B. Kupfer, Lithium u. dgl., in dem Ausgangsmaterial enthalten sind. Das weniger reine Ausgangsmaterial kann zur Verwendung des hoch reinen, aus der Gasphase abgeschiedenen Materials gegebenenfalls mechanisch und/oder chemisch entfernt werden. In der Zeichnung sind zwei Ausführungsformen von Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens nach der Erfindung beispielsweise dargestellt. 1 bedeutet ein Reaktionsgefäß aus Glas mit gekühlter Wandung, in dem- sich ein Träger 2 befindet,-auf welchem ein Halbleitereinkristall -aus Silizium oder Germanium 3 angeordnet ist. 4 bedeutet eine Hochfrequenzspule, durch die der Halbleitereinkristall 3, gegebenenfalls nach Vorheizung durch andere Mittel, bis unterhalb des Schmelzpunkts erhitzt wird, und zwar bei -Silizium auf eine Temperatur zwischen etwa 1100 =bis 1400° C. 5 und 6 bedeuten Ein- und Ausfükrungsöffnungen für das zu zersetzende und/oder durch- Reaktion zu spaltende Gas oder Gasgemisch, vorzugsweise ein Halogenid. Gemäß dem Ausführungsbeispiel ist angenommen, daß zur Herstellung von Silizium Siliziurnchloroform in Gegenwart von Wasserstoffbenutzt wird. Mittels der Hähne 7, 8 und 9 kann-- entweder bei Öffnung des Hahnes 7 und Schließung der beiden anderen Hähne mit reinem Siliziumchloroform und Wasserstoff gearbeitet werden, oder durch Benutzen der Offenstellungen der Hähne 8 und 9 können Dotierungsmittel, Donatoren oder Akzeptoren mit in den Gasstrom eingeführt werden, welche in den Taschen 10 und 11 angeordnet sind. Durch Schließen sämtlicher Hähne läßt sich das Reaktionsgefäß 1 auch als Hochvakuumgefäß benutzen. _ Pumpanschlüsse sind nicht dargestellt; außerdem ist der Träger in Richtung des Pfeiles 12, d. h. nach unten, beweglich ausgebildet, wobei Bewegungsmechanismen und Halterungsorgane für den Träger 2 in der- -Zeichnung nicht dargestellt sind. Der Ausgangseinkrista113 ist ein nicht für Halbleiterzwecke hinreichend reines Material, was jedoch frei von Lithium und Kupfer und anderen stark diffundierten Substanzen ist. Zieht man den Träger 2 in Richtung des Pfeiles 12 nach unten aus der Reaktions- bzw. thermischen Zersetzungszone bzw. Erwärmungszone nach Maßgabe des Rufwachsens heraus, so lassen sich beliebig große Halbleiterstücke bzw. beliebig viele Schichten gegebenfalls unterschiedlicher Dotierung in Einkristallform erzeugen.
- Fig. 2 zeigt eine andere Ausführungsform, bei der der Ausgangseinkristall die Form eines Röhrchens 13 besitzt. Dieses wird mittels einer Hochfrequenzspule 14 erhitzt und dient selbst gleichzeitig als Durchströmungsgefäß für das zu zersetzende bzw. zu reduzierende Gas oder Gasgemisch, welches an der Stelle 15 in das Röhrchen eingeführt wird. Im Innern des Röhrchens werden erfindungsgemäß Zonen unterschiedlicher Dotierung, und zwar teils verschiedenen Leitungstypus, teils verschiedener Dotierungskonzentration angeordnet, so daß Zonen von der Form p-n-p oder n-p-n oder p-s-n oder p-s-n-p usw. erzeugt werden können. Auch können Intrinsiczonen in den Folgen von Schichten enthalten sein. Durch Zerschneiden, Zerätzen, Zerbrechen des Röhrchens 13 können beliebig geformte Transitorelemente hergestellt werden, welche gegebenenfalls ringförmig sind, oder bei großem Durchmesser des Röhrchens 13 können rechteckige oder runde oder beliebig gestaltete kleine Scherben des Ausgangsröhrchens gewonnen werden, auf denen sich die Transistorschichten befinden.
- Die dünne Ausgangsschicht schlechteren Einkristallmaterials kann unter Umständen als bloßer Vorwiderstand im Transistor- oder Gleichrichterelement mit enthalten bleiben. Andererseits besteht die Möglichkeit, die Ursprungsschicht auf der äußeren Mantelfläche des innen erheblich verstärkten Zylinders 13 abzuschleifen, abzudrehen und/oder abzuätzen. Zweckmäßigerweise geschieht dies noch am fertigen Röhrchen, welches erst anschließend in Teile zerlegt wird. Gegebenenfalls können auch die einzelnen Transistoren durch Ätzung oder mechanische Mittel, beispielsweise Schleifen, von dem Ursprungsträger wiedex befreit werden.
- Das Verfahren nach der Erfindung kann auch zur Herstellung von anderen Halbleitersubstanzen, insbesondere Legierungen, benutzt werden, beispielsweise von Legierungen aus Elementen der IV. Gruppe des Periodischen Systems untereinander oder von Elementen der III. und V., 1I. und VI. oder I. und VII. Gruppe des Periodischen Systems. Auch Mehrfachverbindungen solcher Legierungen und Elemente kommen in Frage. Bei der Legierungsbildung werden zweckmäßigerweise die einzelnen Komponenten auf ähnliche Weise, wie es beim einheitlichen Halbleiterelement geschildert worden ist, aus der Gasphase oder auch aus der flüssigen Phase gewonnen und abwechselnd und/oder gleichzeitig niedergeschlagen. Eine Homogenisierung kann anschließend, beispielsweise nach dem an sich bekannten Zonenschmelzverfahren, durchgeführt werden. Unter Umständen können aber auch die beiden oder mehrere Komponenten gleichzeitig aus der Gasphase, gegebenenfalls aus Komplexverbindungen oder entsprechenden Gasgemischen, in geeigneter, gegebenenfalls stöchiometrischer Zusammensietzung erzeugt werden. Auch hierbei lassen sich Dotierungen beim Niederschlag vornehmen. Außer oder an Stelle einer Abscheidung aus Gasen kann beim Verfahren nach der Erfindung auch nach einem Aufdampfverfahren gearbeitet werden.
Claims (9)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zum Erzeugen von Halbleitereinkristallschichten auch mit p-n-Übergängen aus der Gas- oder Dampfphase, vorzugsweise durch cheinischeUmsetzung,beispielsweise thermischeZersetzung und/oder Reduktion, gegebenenfalls unter Anwesenheit eines geeigneten Reduktionsmittels, beispielsweise Wasserstoff, auf einem einkristallinen Träger gleichen Materials, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche des Einkristallträgers vor Durchführung der Reaktion zunächst einer Ätzpolitur unterworfen und anschließend durch Abdampfen oder Zerstäuben im Hochvakuum oder in einer geeigneten Schutzatmosphäre, beispielsweise Wasserstoff, hoch gereinigt wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdampf- oder Zerstäubungsreinigung in dem Reaktionsgefäß vorgenommen wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Abdampf- oder Zerstäubungsreinigung in strömender Schutzatmosphäre, vorzugsweise in strömendem Wasserstoff, durchgeführt wird.
- 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Ausgangseinkristallmaterial ein weniger hoch reines Material als das zu erzeugende Material benutzt wird, das jedoch frei von stark diffundierenden Verunreinigungen., z. B. Kupfer oder Lithium, ist.
- 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Kristall nach Maßgabe des Aufwachsens des Materials aus der Reaktions- und/oder Erhitzungszone herausbewegt wird.
- 6. Verfahren nach einem der Ansprüdhe 1 bis 5. dadurch gekennzeichnet, daß der einkristalline Träger derart, vorzugsweise induktiv, erhitzt wird, daß die Gefäßwand kalt bleibt.
- 7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Ausgangsträger nach Fertigstellung des zu gewinnenden Einkristallmaterials durch mechanische und/oder chemische bzw. elektrochemische Mittel entfernt wird. B.
- Anordnung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Ausgangseinkristall Röhrchenform besitzt.
- 9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7 oder unter Benutzung der Anordnung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der fertige Halbleiterteil in einzelne Elemente zerlegt wird, welche als Gleichrichter, Transistoren od. dgl. dienen. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentanmeldung S 26 VIII c/ 21g 11/02 (deutsche Patentschrift Nr. 935 382) ; »Das Elektron«, Bd. 5 (1951/52), H.13/14, S. 432/433; Journ. appl. Phys., Bd.22 (1951), S. 797.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES44728A DE1029941B (de) | 1955-07-13 | 1955-07-13 | Verfahren zur Herstellung von einkristallinen Halbleiterschichten |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES44728A DE1029941B (de) | 1955-07-13 | 1955-07-13 | Verfahren zur Herstellung von einkristallinen Halbleiterschichten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1029941B true DE1029941B (de) | 1958-05-14 |
Family
ID=7485237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES44728A Pending DE1029941B (de) | 1955-07-13 | 1955-07-13 | Verfahren zur Herstellung von einkristallinen Halbleiterschichten |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1029941B (de) |
Cited By (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3031270A (en) * | 1960-05-04 | 1962-04-24 | Siemens Ag | Method of producing silicon single crystals |
US3098774A (en) * | 1960-05-02 | 1963-07-23 | Mark Albert | Process for producing single crystal silicon surface layers |
US3105784A (en) * | 1960-12-23 | 1963-10-01 | Merck & Co Inc | Process of making semiconductors |
US3116184A (en) * | 1960-12-16 | 1963-12-31 | Bell Telephone Labor Inc | Etching of germanium surfaces prior to evaporation of aluminum |
US3131098A (en) * | 1960-10-26 | 1964-04-28 | Merck & Co Inc | Epitaxial deposition on a substrate placed in a socket of the carrier member |
US3145125A (en) * | 1961-07-10 | 1964-08-18 | Ibm | Method of synthesizing iii-v compound semiconductor epitaxial layers having a specified conductivity type without impurity additions |
US3145447A (en) * | 1960-02-12 | 1964-08-25 | Siemens Ag | Method of producing a semiconductor device |
US3146137A (en) * | 1962-07-13 | 1964-08-25 | Monsanto Co | Smooth epitaxial compound films having a uniform thickness by vapor depositing on the (100) crystallographic plane of the substrate |
US3168422A (en) * | 1960-05-09 | 1965-02-02 | Merck & Co Inc | Process of flushing unwanted residue from a vapor deposition system in which silicon is being deposited |
US3170825A (en) * | 1961-10-02 | 1965-02-23 | Merck & Co Inc | Delaying the introduction of impurities when vapor depositing an epitaxial layer on a highly doped substrate |
US3171761A (en) * | 1961-10-06 | 1965-03-02 | Ibm | Particular masking configuration in a vapor deposition process |
US3171755A (en) * | 1958-05-16 | 1965-03-02 | Siemens Ag | Surface treatment of high-purity semiconductor bodies |
US3173814A (en) * | 1962-01-24 | 1965-03-16 | Motorola Inc | Method of controlled doping in an epitaxial vapor deposition process using a diluentgas |
US3184348A (en) * | 1960-12-30 | 1965-05-18 | Ibm | Method for controlling doping in vaporgrown semiconductor bodies |
US3190773A (en) * | 1959-12-30 | 1965-06-22 | Ibm | Vapor deposition process to form a retrograde impurity distribution p-n junction formation wherein the vapor contains both donor and acceptor impurities |
US3192072A (en) * | 1960-12-08 | 1965-06-29 | Slemens & Halske Ag | Method of pulling a dendritic crystal from a vapor atmosphere |
US3200018A (en) * | 1962-01-29 | 1965-08-10 | Hughes Aircraft Co | Controlled epitaxial crystal growth by focusing electromagnetic radiation |
US3202913A (en) * | 1961-05-29 | 1965-08-24 | Ibm | High sensitivity hall effect probe |
US3208888A (en) * | 1960-06-13 | 1965-09-28 | Siemens Ag | Process of producing an electronic semiconductor device |
US3218204A (en) * | 1962-07-13 | 1965-11-16 | Monsanto Co | Use of hydrogen halide as a carrier gas in forming ii-vi compound from a crude ii-vicompound |
US3220880A (en) * | 1962-08-24 | 1965-11-30 | Gen Telephone & Elect | Method of making titanium dioxide capacitors |
US3224911A (en) * | 1961-03-02 | 1965-12-21 | Monsanto Co | Use of hydrogen halide as carrier gas in forming iii-v compound from a crude iii-v compound |
US3224912A (en) * | 1962-07-13 | 1965-12-21 | Monsanto Co | Use of hydrogen halide and hydrogen in separate streams as carrier gases in vapor deposition of ii-vi compounds |
US3224913A (en) * | 1959-06-18 | 1965-12-21 | Monsanto Co | Altering proportions in vapor deposition process to form a mixed crystal graded energy gap |
US3233174A (en) * | 1960-12-06 | 1966-02-01 | Merck & Co Inc | Method of determining the concentration of active impurities present in a gaseous decomposable semiconductor compound |
US3235418A (en) * | 1962-06-14 | 1966-02-15 | Siemens Ag | Method for producing crystalline layers of high-boiling substances from the gaseous phase |
US3242018A (en) * | 1960-07-01 | 1966-03-22 | Siemens Ag | Semiconductor device and method of producing it |
US3249473A (en) * | 1961-08-30 | 1966-05-03 | Gen Electric | Use of metallic halide as a carrier gas in the vapor deposition of iii-v compounds |
US3258359A (en) * | 1963-04-08 | 1966-06-28 | Siliconix Inc | Semiconductor etch and oxidation process |
US3261726A (en) * | 1961-10-09 | 1966-07-19 | Monsanto Co | Production of epitaxial films |
US3271208A (en) * | 1960-12-29 | 1966-09-06 | Merck & Co Inc | Producing an n+n junction using antimony |
US3312570A (en) * | 1961-05-29 | 1967-04-04 | Monsanto Co | Production of epitaxial films of semiconductor compound material |
US3312571A (en) * | 1961-10-09 | 1967-04-04 | Monsanto Co | Production of epitaxial films |
DE1244732B (de) * | 1963-10-22 | 1967-07-20 | Siemens Ag | Verfahren zum einseitigen, epitaktischen Aufwachsen einkristalliner Schichten aus Verbindungshalbleitern |
DE1245331B (de) * | 1959-04-20 | 1967-07-27 | Westinghouse Electric Corp | Verfahren zur Herstellung eng toleriert dotierter Siliciumstaebe |
DE1246684B (de) * | 1962-08-14 | 1967-08-10 | Merck & Co Inc | Verfahren zur Herstellung von Halbleitermaterial durch Abscheidung aus der Dampfphase |
DE1258397B (de) * | 1962-11-15 | 1968-01-11 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen einer Halbleiteranordnung durch einkristallines Aufwachsen halbleitender Schichten mittels Transportreaktion |
US3366516A (en) * | 1960-12-06 | 1968-01-30 | Merck & Co Inc | Method of making a semiconductor crystal body |
US3370980A (en) * | 1963-08-19 | 1968-02-27 | Litton Systems Inc | Method for orienting single crystal films on polycrystalline substrates |
DE1276606B (de) * | 1965-06-28 | 1968-09-05 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen einkristalliner dotierter Schichten aus Halbleitermaterial durch epitaktisches Aufwachsen |
DE1277828B (de) * | 1963-11-12 | 1968-09-19 | Fuji Electric Co Ltd | Verfahren zum Entfernen von unerwuenschten Verunreinigungen aus einem Halbleiterkoerpr |
DE1278400B (de) * | 1964-06-30 | 1968-09-26 | Halbleiterwerk Frankfurt Oder | Verfahren zur Herstellung kristalliner Halbleiterschichten auf einem monokristallinen Halbleiterkoerper, insbesondere aus Silicium |
DE1279663B (de) * | 1963-01-22 | 1968-10-10 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von aus Halbleitermaterial bestehenden Einkristallen |
DE1286512B (de) * | 1963-10-08 | 1969-01-09 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von insbesondere stabfoermigen Halbleiterkristallen mit ueber den ganzen Kristall homogener oder annaehernd homogener Dotierung |
DE1290924B (de) * | 1963-04-19 | 1969-03-20 | Philips Nv | Verfahren zum Herstellen von dotiertem Halbleitermaterial |
FR2354959A1 (fr) * | 1976-06-14 | 1978-01-13 | Panama Overseas Shipping Corp | Cale interieure de retenue de pilier de plateforme |
US4727047A (en) * | 1980-04-10 | 1988-02-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material |
DE3837487A1 (de) * | 1988-11-04 | 1990-05-10 | Leybold Ag | Verfahren und vorrichtung zum aetzen von substraten mit einer magnetfeldunterstuetzten niederdruck-entladung |
US5217564A (en) * | 1980-04-10 | 1993-06-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5273616A (en) * | 1980-04-10 | 1993-12-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5328549A (en) * | 1980-04-10 | 1994-07-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5362682A (en) * | 1980-04-10 | 1994-11-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5588994A (en) * | 1980-04-10 | 1996-12-31 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE935382C (de) * | 1949-10-06 | 1955-11-17 | Standard Elek Zitaets Ges Ag | Spitzengleichrichter hoher Stabilitaet und Leistung |
-
1955
- 1955-07-13 DE DES44728A patent/DE1029941B/de active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE935382C (de) * | 1949-10-06 | 1955-11-17 | Standard Elek Zitaets Ges Ag | Spitzengleichrichter hoher Stabilitaet und Leistung |
Cited By (59)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3171755A (en) * | 1958-05-16 | 1965-03-02 | Siemens Ag | Surface treatment of high-purity semiconductor bodies |
DE1245331B (de) * | 1959-04-20 | 1967-07-27 | Westinghouse Electric Corp | Verfahren zur Herstellung eng toleriert dotierter Siliciumstaebe |
US3224913A (en) * | 1959-06-18 | 1965-12-21 | Monsanto Co | Altering proportions in vapor deposition process to form a mixed crystal graded energy gap |
US3322575A (en) * | 1959-06-18 | 1967-05-30 | Monsanto Co | Graded energy gap photoelectromagnetic cell |
US3364084A (en) * | 1959-06-18 | 1968-01-16 | Monsanto Co | Production of epitaxial films |
US3190773A (en) * | 1959-12-30 | 1965-06-22 | Ibm | Vapor deposition process to form a retrograde impurity distribution p-n junction formation wherein the vapor contains both donor and acceptor impurities |
US3145447A (en) * | 1960-02-12 | 1964-08-25 | Siemens Ag | Method of producing a semiconductor device |
US3098774A (en) * | 1960-05-02 | 1963-07-23 | Mark Albert | Process for producing single crystal silicon surface layers |
US3031270A (en) * | 1960-05-04 | 1962-04-24 | Siemens Ag | Method of producing silicon single crystals |
US3168422A (en) * | 1960-05-09 | 1965-02-02 | Merck & Co Inc | Process of flushing unwanted residue from a vapor deposition system in which silicon is being deposited |
US3208888A (en) * | 1960-06-13 | 1965-09-28 | Siemens Ag | Process of producing an electronic semiconductor device |
US3242018A (en) * | 1960-07-01 | 1966-03-22 | Siemens Ag | Semiconductor device and method of producing it |
US3131098A (en) * | 1960-10-26 | 1964-04-28 | Merck & Co Inc | Epitaxial deposition on a substrate placed in a socket of the carrier member |
US3366516A (en) * | 1960-12-06 | 1968-01-30 | Merck & Co Inc | Method of making a semiconductor crystal body |
US3233174A (en) * | 1960-12-06 | 1966-02-01 | Merck & Co Inc | Method of determining the concentration of active impurities present in a gaseous decomposable semiconductor compound |
US3192072A (en) * | 1960-12-08 | 1965-06-29 | Slemens & Halske Ag | Method of pulling a dendritic crystal from a vapor atmosphere |
US3116184A (en) * | 1960-12-16 | 1963-12-31 | Bell Telephone Labor Inc | Etching of germanium surfaces prior to evaporation of aluminum |
US3105784A (en) * | 1960-12-23 | 1963-10-01 | Merck & Co Inc | Process of making semiconductors |
US3271208A (en) * | 1960-12-29 | 1966-09-06 | Merck & Co Inc | Producing an n+n junction using antimony |
US3184348A (en) * | 1960-12-30 | 1965-05-18 | Ibm | Method for controlling doping in vaporgrown semiconductor bodies |
US3224911A (en) * | 1961-03-02 | 1965-12-21 | Monsanto Co | Use of hydrogen halide as carrier gas in forming iii-v compound from a crude iii-v compound |
US3202913A (en) * | 1961-05-29 | 1965-08-24 | Ibm | High sensitivity hall effect probe |
US3312570A (en) * | 1961-05-29 | 1967-04-04 | Monsanto Co | Production of epitaxial films of semiconductor compound material |
US3145125A (en) * | 1961-07-10 | 1964-08-18 | Ibm | Method of synthesizing iii-v compound semiconductor epitaxial layers having a specified conductivity type without impurity additions |
US3249473A (en) * | 1961-08-30 | 1966-05-03 | Gen Electric | Use of metallic halide as a carrier gas in the vapor deposition of iii-v compounds |
US3170825A (en) * | 1961-10-02 | 1965-02-23 | Merck & Co Inc | Delaying the introduction of impurities when vapor depositing an epitaxial layer on a highly doped substrate |
US3171761A (en) * | 1961-10-06 | 1965-03-02 | Ibm | Particular masking configuration in a vapor deposition process |
US3261726A (en) * | 1961-10-09 | 1966-07-19 | Monsanto Co | Production of epitaxial films |
US3312571A (en) * | 1961-10-09 | 1967-04-04 | Monsanto Co | Production of epitaxial films |
US3173814A (en) * | 1962-01-24 | 1965-03-16 | Motorola Inc | Method of controlled doping in an epitaxial vapor deposition process using a diluentgas |
US3200018A (en) * | 1962-01-29 | 1965-08-10 | Hughes Aircraft Co | Controlled epitaxial crystal growth by focusing electromagnetic radiation |
US3235418A (en) * | 1962-06-14 | 1966-02-15 | Siemens Ag | Method for producing crystalline layers of high-boiling substances from the gaseous phase |
US3224912A (en) * | 1962-07-13 | 1965-12-21 | Monsanto Co | Use of hydrogen halide and hydrogen in separate streams as carrier gases in vapor deposition of ii-vi compounds |
US3146137A (en) * | 1962-07-13 | 1964-08-25 | Monsanto Co | Smooth epitaxial compound films having a uniform thickness by vapor depositing on the (100) crystallographic plane of the substrate |
US3218204A (en) * | 1962-07-13 | 1965-11-16 | Monsanto Co | Use of hydrogen halide as a carrier gas in forming ii-vi compound from a crude ii-vicompound |
DE1246684B (de) * | 1962-08-14 | 1967-08-10 | Merck & Co Inc | Verfahren zur Herstellung von Halbleitermaterial durch Abscheidung aus der Dampfphase |
US3220880A (en) * | 1962-08-24 | 1965-11-30 | Gen Telephone & Elect | Method of making titanium dioxide capacitors |
DE1258397B (de) * | 1962-11-15 | 1968-01-11 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen einer Halbleiteranordnung durch einkristallines Aufwachsen halbleitender Schichten mittels Transportreaktion |
DE1279663B (de) * | 1963-01-22 | 1968-10-10 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von aus Halbleitermaterial bestehenden Einkristallen |
US3258359A (en) * | 1963-04-08 | 1966-06-28 | Siliconix Inc | Semiconductor etch and oxidation process |
DE1290924B (de) * | 1963-04-19 | 1969-03-20 | Philips Nv | Verfahren zum Herstellen von dotiertem Halbleitermaterial |
US3370980A (en) * | 1963-08-19 | 1968-02-27 | Litton Systems Inc | Method for orienting single crystal films on polycrystalline substrates |
DE1286512B (de) * | 1963-10-08 | 1969-01-09 | Siemens Ag | Verfahren zur Herstellung von insbesondere stabfoermigen Halbleiterkristallen mit ueber den ganzen Kristall homogener oder annaehernd homogener Dotierung |
DE1244732B (de) * | 1963-10-22 | 1967-07-20 | Siemens Ag | Verfahren zum einseitigen, epitaktischen Aufwachsen einkristalliner Schichten aus Verbindungshalbleitern |
DE1277828B (de) * | 1963-11-12 | 1968-09-19 | Fuji Electric Co Ltd | Verfahren zum Entfernen von unerwuenschten Verunreinigungen aus einem Halbleiterkoerpr |
DE1278400B (de) * | 1964-06-30 | 1968-09-26 | Halbleiterwerk Frankfurt Oder | Verfahren zur Herstellung kristalliner Halbleiterschichten auf einem monokristallinen Halbleiterkoerper, insbesondere aus Silicium |
DE1276606B (de) * | 1965-06-28 | 1968-09-05 | Siemens Ag | Verfahren zum Herstellen einkristalliner dotierter Schichten aus Halbleitermaterial durch epitaktisches Aufwachsen |
FR2354959A1 (fr) * | 1976-06-14 | 1978-01-13 | Panama Overseas Shipping Corp | Cale interieure de retenue de pilier de plateforme |
US5328549A (en) * | 1980-04-10 | 1994-07-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US4816420A (en) * | 1980-04-10 | 1989-03-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing tandem solar cell devices from sheets of crystalline material |
US4837182A (en) * | 1980-04-10 | 1989-06-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material |
US5217564A (en) * | 1980-04-10 | 1993-06-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5273616A (en) * | 1980-04-10 | 1993-12-28 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US4727047A (en) * | 1980-04-10 | 1988-02-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material |
US5362682A (en) * | 1980-04-10 | 1994-11-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5549747A (en) * | 1980-04-10 | 1996-08-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5588994A (en) * | 1980-04-10 | 1996-12-31 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
US5676752A (en) * | 1980-04-10 | 1997-10-14 | Massachusetts Institute Of Technology | Method of producing sheets of crystalline material and devices made therefrom |
DE3837487A1 (de) * | 1988-11-04 | 1990-05-10 | Leybold Ag | Verfahren und vorrichtung zum aetzen von substraten mit einer magnetfeldunterstuetzten niederdruck-entladung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1029941B (de) | Verfahren zur Herstellung von einkristallinen Halbleiterschichten | |
DE865160C (de) | Verfahren zur Erzeugung einer Germaniumschicht auf einem Germaniumkoerper | |
DE1017795B (de) | Verfahren zur Herstellung reinster kristalliner Substanzen, vorzugsweise Halbleitersubstanzen | |
DE1719493A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von drahtfoermigen Koerpern (Haarkristallen) kreisfoermigen Querschnitts,die aus Siliciumcarbid-Einkristallen bestehen,und Gegenstaende aus Siliciumcarbid-Haarkristallen kreisfoermigen Querschnitts | |
DE1489258B1 (de) | Verfahren zum Herstellen einer duennen leitenden Zone unter der Oberflaeche eines Siliciumkoerpers | |
DE1057845B (de) | Verfahren zur Herstellung von einkristallinen halbleitenden Verbindungen | |
DE1048638B (de) | Verfahren zur Herstellung von Halbleitereinkristallen, insbesondere von Silizium durch thermische Zersetzung oder Reduktion | |
DE1922892A1 (de) | Verfahren zum Zuechten epitaktischer Filme | |
DE102015103450A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines SIC-Einkristallsubstrats | |
DE2508121A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur erzeugung epitaxialen halbleiterwachstums aus einer fluessigphase | |
DE1191794B (de) | Verfahren zur Herstellung gereinigter Borphosphideinkristalle | |
DE1719498A1 (de) | Epitaxialwachstum von Galliumarsenid | |
DE1254607B (de) | Verfahren zum Herstellen von einkristallinen Halbleiterkoerpoern aus der Gasphase | |
DE1090771B (de) | Verfahren zur Herstellung von Halbleiteranordnungen mit duennen Einkristallschichten auf einem metallisch leitenden Traeger | |
DE1521834B2 (de) | Verfahren zur herstellung geschichteter halbleiter kristall elemente durch aetzen | |
DE102004048454A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gruppe-III-Nitrid-Volumenkristallen oder-Kristallschichten aus Metallschmelzen | |
DE1170913B (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallinem Silicium in Stabform | |
DE1290925B (de) | Verfahren zum Abscheiden von Silicium auf einem Halbleiterkoerper | |
DE1283074B (de) | Verfahren zum Herstellen einer monokristallinen Siliciumschicht auf einer Saphirunterlage durch thermische Zersetzung einer gasfoermigen Siliciumverbindung | |
DE855767C (de) | Verfahren zum Erzeugen von reflexionsvermindernden Schichten auf optisch wirksamen Flaechen, z. B. Glasflaechen | |
DE1918810C3 (de) | Verfahren zum Eindiffundieren von Dotierungssubstanz in die Oberfläche von Halbleiterkörpern | |
AT206477B (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Silizium | |
DE1644009C2 (de) | Verfahren zum Herstellen stabförmiger Siliciumeinkristalle mit homogener Antimondotierung | |
DE1207922B (de) | Verfahren zum Herstellen von hochreinen Halbleitersubstanzen, insbesondere von Silizium | |
AT250441B (de) | Verfahren zum Herstellen von kristallinem vorzugsweise einkristallinem Silizium |