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DE1023743B - Verfahren zur Erhoehung des Wasseraufnahmevermoegens von Formkoerpern aus Kunststoffen ausser Polyacrylnitril - Google Patents

Verfahren zur Erhoehung des Wasseraufnahmevermoegens von Formkoerpern aus Kunststoffen ausser Polyacrylnitril

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Publication number
DE1023743B
DE1023743B DEB34191A DEB0034191A DE1023743B DE 1023743 B DE1023743 B DE 1023743B DE B34191 A DEB34191 A DE B34191A DE B0034191 A DEB0034191 A DE B0034191A DE 1023743 B DE1023743 B DE 1023743B
Authority
DE
Germany
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polyacrylonitrile
water absorption
molded articles
absorption capacity
plastics
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB34191A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Ruemens
Kurt Beideck
Dr Josef Stadler
Dr Hanns Ufer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB34191A priority Critical patent/DE1023743B/de
Publication of DE1023743B publication Critical patent/DE1023743B/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

DEUTSCHES
Gegenstand des Patents 956 400 ist ein Verfahren zum Färben von Formkörpern aus Polyacrylnitril durch Behandeln mit Lösungen von alkoxylierte Säureamidgruppen enthaltenden Kunstharzen.
Es wurde nun gefunden, daß sich die Eigenschaften von Formkörpern, insbesondere Fäden, Fasern und Geweben, aus anderen Kunststoffen, beispielsweise aus linearen Polyamiden oder Polyurethanen, Polyäthylen, Polyterephthalsäureäthylenglykolester oder Acetatcellulose, die ein geringes Wasseraufnahmevermögen besitzen, wesentlich verbessern lassen, wenn man sie mit Kondensationsprodukten aus polyamidbildenden Verbindungen und mindestens 15 % eines Amins, bezogen auf polyamidbildende Verbindungen, behandelt, trocknet und auf Temperaturen über 100° erhitzt.
Die zur Herstellung der verwendeten Kondensationsprodukte angewandten Mischungen sollen zweckmäßig 15 bis 60%, vorzugsweise 20 bis 40% Amine enthalten. Geeignete Amine sind z. B. die aliphatischen Monoamine, ferner Amine, die weitere funktioneile Gruppen enthalten, z. B. Oxyalkylamine, wie Monoäthanolamin und insbesondere aliphatische oder cycloaliphatische Diamine, beispielsweise Tetra-, Penta- oder Hexamethylendiamin, Diaminodicyclohexylmethan, -äthan oder -propan. Geeignete polyamidbildende Verbindungen sind z. B. Gemische oder Salze aus Diaminen, wie Penta-, Hexa- oder Dekamethylendiamin oder Diaminodicyclohexylmethan, und Dicarbonsäuren, wie Adipinsäure, Pimelinsäure, Sebacinsäure und ihren Analogen, ferner Terephthalsäure, Phenylendiessigsäure oder Phenylendipropionsäure. Die Kohlenstoffketten der polyamidbildenden Verbindungen können durch Heteroatome unterbrochen sein. Auch polyamidbildende Amincarbonsäuren, wie ε-Aminocapronsäure oder Aminoundecansäure, oder ihre Lactame oder Mischungen von polyamidbildenden Verbindungen können verwendet werden.
Die verwendeten Kondensationsprodukte werden nach bekannten Verfahren hergestellt. Die Kondensationstemperaturen betragen im allgemeinen 100 bis 300°. Man kann, kontinuierlich oder diskontinuierlich, gegebenenfalls unter erhöhtem oder erniedrigtem Druck arbeiten.
Gegebenenfalls ist es zweckmäßig, die Kondensationsprodukte aus polyamidbildenden Verbindungen und Aminen noch mit Alkylenoxyden nachzubehandeln. Vorzugsweise verwendet man Äthylenoxyd, doch können auch z. B. die Homologen des Äthylenoxyds sowie ihre Derivate, z. B. Glycid, verwendet werden. Die so nachbehandelten Kondensationsprodukte sind im allgemeinen leichter in Wasser löslich.
Ferner können vorteilhaft Aldehyde oder aldehydabspaltende Mittel oder aminoplastbildende Methylolverbindungen, gegebenenfalls zusammen mit Härtungsmitteln, mitverwendet werden. Man verwendet vorzugs- Verfahren zur Erhöhung
des Wasseraufnahmevermögens
von Formkörpern aus Kunststoffen
außer Polyacrylnitril
Anmelder:
Badische Anilin- & Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein
Dr. Wilhelm Rümens, Kurt Beideck, Dr. Josef Stadler
und Dr. Hanns Ufer, Ludwigshafen/Rhein,
sind als Erfinder genannt worden
weise Formaldehyd, aber auch seine Polymerisationsprodukte, beispielsweise Paraformaldehyd, ferner Hexamethylentetramin. Auch andere Aldehyde, z. B. Glyoxal, Acetaldehyd, Butyraldehyd, Crotonaldehyd oder Benzaldehyd, können geeignet sein. Aminoplastbildende Methylolverbindungen sind z. B. die Methylolverbindungen von Harnstoff, Thioharnstoff, Cyanamid, Dicyanamid, Dimethylharnstoff, Diphenylharnstoff, Melamin und dessen Homologen, Urethanen, Ureinen oder Biuret oder Mischungen dieser Verbindungen. Diese Verbindungen können eine oder mehrere Methylolgruppen enthalten. Statt der Methylolverbindungen können auch ihre Ausgangsverbindungen, beispielsweise Gemische von Harnstoff bzw. Thioharnstoff und Formaldehyd, verwendet werden. Von besonderem Vorteil ist die Mitverwendung von Netzmitteln, z. B. von mit Dimethylsulfat quaternierten Fettalkylhexamethyleniminen.
So behandelte Formkörper, ζ. Β. Gewebe, können mehr Feuchtigkeit aufnehmen und wieder abgeben. Kleidungsstücke aus solchen Geweben sind angenehm zu tragen, weil sie wegen des besseren Feuchtigkeitsaustausches ein größeres Wärmegefühl geben. Der Charakter des Gewebes wird nicht beeinträchtigt. Die Formkörper können anschließend an das beschriebene Veredlungsverfahren gefärbt werden. Ihre Farbstoffaffinität ist dann besonders gut. Es ist aber auch möglich, bereits gefärbte Formkörper verfahrensgemäß zu veredeln.
Die in den nachstehenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 1
Ein Polycaprolactamgewebe wird 10 bis 15 Minuten auf der Haspelkufe mit einer Flotte behandelt, die im
- - - ■- 709 878/263
Liter 100 Teile eines Kondensationsproduktes enthält, das durch Erhitzen von 700 Teilen adipinsaurem Hexamethylendiamin, 700 Teilen ε-Caprolactam, 300 Teilen 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan und 300 Teilen Wasser auf 140° hergestellt wird. Nach dem Trocknen wird das Gewebe 5 Minuten auf 140° erhitzt. Es nimmt nun wesentlich mehr Feuchtigkeit auf als vorher und behält seine hydrophilen Eigenschaften auch nach mehreren Waschen.
Beispiel 2
Ein Gewebe aus Polyurethanfasern wird mit einer Flotte behandelt, die im Liter 50 Teile des im Beispiel 1 beschriebenen Kondensationsproduktes enthält, ferner 20 Teile Dimethyldimethylolhamstoff, 15 Teile Zinkchlorid und 2 Teile des mit Dimethylsulfat quatemierten Reaktionsproduktes aus einem höhermolekularen Fettalkohol und Hexamethylenimin. Nach dem Trocknen wird das Gewebe noch 5 Minuten auf 140° erhitzt.
Das Gewebe ist nun viel hydrophiler. Der Effekt ist waschbeständig.
Beispiel 3
Ein Gewebe aus Polycaprolactamfasern wird mit einer wäßrigen Flotte, die im Liter 60 Teile eines mit 1,5 Teilen Äthylenoxyd umgesetzten Kondensationsprodukts aus adipinsaurem Hexamethylendiamin, ω-CaprylIactam und Diaminodicyclohexylpropan enthält, auf dem Foulard imprägniert. Danach quetscht man ab und trocknet bei 100°. Anschließend wird das Gewebe 5 Minuten auf 140° erhitzt.
Das so behandelte Gewebe behält seine guten hydrophilen Eigenschaften auch nach mehrmaligem Waschen.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Erhöhung des Wasseraufnahmevermögens von Formkörpern aus Kunststoffen außer Polyacrylnitril, dadurch gekennzeichnet, daß man sie mit Kondensationsprodukten aus polyamidbildenden Verbindungen und mindestens 15% eines Amins, bezogen auf polyamidbildende Verbindungen, behandelt, trocknet und auf Temperaturen über 100° erhitzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man oxalkylierte Kondensationsprodukte verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß außerdem härtbare aminoplastbildende Verbindungen und Härtungsmittel hierfür verwendet werden.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 912 926.
© 709 878/263 1.S8
DEB34191A 1955-01-20 1955-01-20 Verfahren zur Erhoehung des Wasseraufnahmevermoegens von Formkoerpern aus Kunststoffen ausser Polyacrylnitril Pending DE1023743B (de)

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DE784669X 1955-01-26

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1294928B (de) * 1967-01-14 1969-05-14 Bayer Ag Faserschutzmittel fuer natuerliche eiweisshaltige Fasern

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE912926C (de) * 1940-05-22 1954-06-03 Basf Ag Verfahren zur Veredelung von Faserstoffen

Patent Citations (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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