CZ290092B6 - Absorpční výrobek s podélnými bočními okraji a vnějším obvodem - Google Patents

Abstract

Absorp n v²robek sest v z kapalinu propou t j c kryc vrstvy (12), pro kapalinu nepropustn ochrann vrstvy (14), mezi nimi uspo° dan ho absorp n ho j dra (16) a pru n ho prvku (18), kter² je um st n u vn j ho obvodu (30) absorp n ho j dra (16). Absorp n v²robek d le zahrnuje nap nac prost°edky (40), kter dod vaj absorp n mu v²robku obloukovit prohnut² tvar. Nap nac prost°edky (40) jsou um st ny na alespo sti horn povrchov plochy pru n ho prvku (18).\

Description

Oblast techniky

Předložený vynález se týká absorpčního výrobku pro pohlcování tělních tekutin, zvláště menstruace.

Dosavadní stav techniky

Řada způsobů a množství různých absorpčních výrobků a prostředků, navržených pro pohlcování tělních tekutin, takových jako menstruace, jsou dobře známé ze stavu techniky. Nejčastěji používanými výrobky tohoto typu jsou hygienické vložky.

Uvedené absorpční prostředky pro pohlcování tělních exsudátů, například hygienická vložka, obecně zahrnují ktělu nositele přivrácenou kapalinu propouštějící krycí vrstvu, absorpční jádro a směrem k povrchu spodního prádla nositele přivrácenou pro kapalinu nepropustnou ochrannou vrstvu, takové absorpční prostředky, pokud se používají jako zavinovací pleny, inkontinenční hygienické spodní prádlo nebo menstruační vložky, jsou vystavené možnosti poškození, které je způsobeno pohybem kapaliny po povrchové ploše krycí vrstvy a/nebo skrze absorpční jádro a jejího úniku buď směrem k pokožce nositelem, nebo do jeho spodního prádla. Co se týká oblasti výroby hygienických vložek, bylo výrobci naznačeno, že alespoň 20 až 25 procent celkového počtu hygienických vložek vykazuje boční úniky kapaliny. Zvýšený výskyt uvedeného úniku pohlcované kapaliny se objevuje zvláště u takových hygienických vložek se zvýšenou absorpcí, navrhované hlavně pro pohlcování médií s vyšší hustotou a tudíž pomalejším průtokem.

Za účelem odstranění uvedeného problému, byly konstruovány hygienické vložky s elastikovanými bočními okraji, které buď způsobují jejich přiléhání směrem vzhůru, nebo vytváří obloukovitě zakřivenou konfiguraci hygienické vložky.

Dnešní sociologické změny umožňují ženám větší aktivitu ve sportu a dalších fyzicky náročných činnostech. Uvedené změny byly zvláště oceněny vzhledem ke změnám v oděvní módě, které ženám přinesly možnost nosit na tělo přilehlé oděvy. Většina hygienických vložek má tloušťku větší než 6 milimetrů a může při nošení těsně přilehlých šortek neestetické a nepříjemné vyboulení. Celková velikost a konfigurace hygienické vložky můře rovněž omezovat volný pohyb nohou nebo být příčinou nepohodlí v případě účasti ženy na fyzické nebo sportovní činnosti. Současný vývoj v oblasti hygienických vložek byl zaměřen na výrobky s minimální tloušťkou, které mají menší objem absorpčního prostředku a tloušťku zpravidla menší než 5 milimetrů.

Během vývoje tenkých hygienických vložek s tloušťkou menší než 5 milimetrů bylo zjištěno, mají při nošení tendenci se zkracovat a shrnovat. K uvedené skutečnost zpravidla dochází následkem jejich vysoce flexibilní povahy. Uvedené zkracování a shrnování je škodlivý a nežádoucí vliv na činnost hygienické vložky, protože za tohoto stavu není schopná absorbovat kapalinu, která sní přichází do styku. Až minimální tloušťkou zpravidla eliminovány prostřednictvím elastifikace jejich bočních okrajů za účelem vytváření konkávní ktělu přivrácené povrchové plochy nebo konfigurace ve tvaru čajového šálku.

Z uvedeného důvodu je nezbytné navrhovat hygienickou vložku, která bude při nošení vykazovat větší pohodlnost a zároveň snižovat možnost průsaku kapaliny během jejího používání při menstruační periodě.

Podstata vynálezu

Cílem předloženého vynálezu je odstranit shora uvedené nevýhody. Uvedené problémy řeší absorpční výrobek s podélnými bočními okraji a vnějším obvodem podle tohoto vynálezu.

Další výhody, charakteristické znaky, předměty a podrobnosti předloženého vynálezu budou zřejmé ze závislých patentových nároků, podrobného popisu a připojené výkresové dokumentace. Uvedené patentové nároky jsou zamýšleny tak, že představují první, žádným způsobem neomezující pojetí pro vymezení předloženého vynálezu v obecných odborných termínech.

Stručně řečeno se předložený vynález týká absorpčních výrobků najedno použití, zejména hygienických vložek, které jsou navrženy pro pohlcování tělních tekutin, takových jako menstruace, a dalších tělesných exsudátů, vylučovaných tělem nositele během menstruační periody. Předložený vynález se zvláště týká tenkých, flexibilních hygienických vložek, opatřených napínacími prostředky, které uvedeným výrobkům dodávají obloukovitě zakřivenou konfiguraci.

Absorpční výrobek sestává z obvyklých komponent, to je z kapalinu propouštějící krycí vrstvy, účelně umístěné směrem k pokožce nositele, pro kapalinu nepropustné ochranné vrstvy, přivrácené k povrchu spodního prádla nositele a mezi nimi uspořádaného absorpčního jádra. Dále absorpční výrobek zahrnuje pružný prvek, umístěný mezi vnějším obvodem absorpčního jádra a vnějším obvodem absorpčního výrobku. Pružný prvek se rozkládá na alespoň části alespoň jednoho podélného bočního okraje uvedeného absorpčního výrobku a s výhodou obklopuje celý vnější obvod absorpčního jádra. Absorpční výrobek vykazuje konkávní tvar, jehož zakřivení směřuje k povrchu kůže nositele a který se dosahuje prostřednictvím napínacích prostředků, upevněných na pružném prvku. Uvolnění napínacích prostředků způsobuje deformaci absorpčního výrobku za vytváření obloukovitě zakřivené konfigurace ve tvaru čajového šálku, kde takto vytvořená středová část tvoří nejspodnější povrchovou plochu. Uvedené konfigurace absorpčního výrobku umožňuje funkční činnost středové části jako zásobník, který zabezpečuje přídavnou časovou periodu pro pohlcování kapaliny do absorpčního jádra. Přítomnost napínacích prostředků a pružného prvku na podélných bočních okrajích ve struktuře absorpčního výrobku spolu sjejich prostřednictvím vzniklou středovou zásobní částí, která je menší než boční okraje, způsobuje, že možný únik absorbované kapaliny je prakticky nemožný.

Obecně je cílem předloženého vynálezu navrhovat absorpční výrobek se zvýšenou ochranou proti bočnímu úniku absorbované kapaliny. Konkrétním cílem předloženého vynálezu je pak navrhnout hygienickou vložku, která tvoří obloukovitě zakřivenou konfiguraci, která je svým dutým prostorem přivrácená k tělu nositele.

Kromě toho je dalším cílem předloženého vynálezu navrhnout hygienickou vložku, která má minimální tloušťku, je flexibilní a vykazuje bezpečnější uložení, zvýšené pohodlí a nízký stupeň uvědomování se její přítomnosti.

Přednostní provedení předloženého vynálezu navrhuje absorpční výrobek s podélnými bočními okraji, vnějším obvodem, ktělu nositele přivrácenou povrchovou plochou a ke spodnímu prádlu přivrácenou povrchovou plochou, přičemž uvedený absorpční výrobek sestává z: kapalinu propouštějící kiycí vrstvy, účelně umístěné přibližně čelně k tělu nositele; pro kapalinu nepropustné ochranné vrstvy přivrácené k povrchové ploše spodního prádla nositele; mezi nimi umístěného absorpčního jádra s tím, že vnější obvod uvedeného absorpčního jádra je účelně uspořádán uvnitř vnějšího obvodu absorpčního výrobku; pružného prvku, umístěného mezi vnějším obvodem absorpčního jádra a vnějším obvodem absorpčního výrobku, který se rozkládá na části jeho podélného bočního okraje; a napínacích prostředků, které absorpčnímu výrobku udělují obloukovitě prohnutý tvar, přičemž jsou uvedené napínací prostředky upevněny alespoň na části pružného prvku.

-2CZ 290092 B6

Přehled obrázků na výkresech

Předložený vynález bude spolu s dalšími jeho výhodami lépe srozumitelný s odvoláním na následující podrobný popis jeho konkrétních provedení ve spojení s připojenou výkresovou dokumentací. Předpokládá se a musí být zároveň zřejmé, že rozsah vynálezu bude, vzhledem kjeho v předloženém popisu popsaným konkrétním provedením, omezen pouze rozsahem připojených patentových nároků.

Obr. 1 představuje axonometrické zobrazení absorpčního výrobku, znázorněného jako hygienická vložka, ve kterém je obecně naznačeno jeho konkávní zakřivení směrem k tělu nositele.

Obr. 2 znázorňuje příčný řez absorpčního výrobku podle předloženého vynálezu v rovině 2-2 z obr. 1.

Obr. 3 představuje boční axonometrické zobrazení absorpčního výrobku, které znázorňuje jeho obloukovitě prohnutý tvar.

Příklady provedení vynálezu

Předložený vynález se týká absorpčního výrobku, uzpůsobeného pro těsný kontakt s pokožkou nositele a vykazujícího na svých podélných bočních okrajích zvýšenou ochranu proti úniku kapaliny. Ačkoliv bude uvedený absorpční výrobek v následujícím popisu popisován jako hygienická vložka, musí být zřejmé, že konstrukční úprava podle předloženého vynálezu může být použita i u zavinovacích plen na jedno použití, inkontinenčních hygienických prostředků pro dospělé a podobně.

S odvoláním na obr. 1 a 2 přiložené výkresové dokumentace hygienická vložka 10 zahrnuje ktělu nositele přivrácenou kapalinu propouštějící krycí vrstvu 12, k povrchu spodního prádla nositele přivrácenou pro kapalinu nepropustnou ochrannou vrstvu 14, absorpční jádro 16, uspořádané mezi uvedenými krycí vrstvou 12 a ochrannou vrstvou 14 a pružný prvek 18, účelně umístěný alespoň z části v těsné blízkosti vnějšího obvodu absorpčního jádra 16. Hygienická vložka 10 má dále dvojici od sebe vzdálených podélných bočních okrajů 20 a 22 a čelních okrajů 24 a 26. Podélné boční okraje 20 a 22 v kombinaci s čelními okraji 24 a 26 tvoří jako celek vnější obvod 28 hygienické vložky 10.

Hygienická vložka 10 může mít délku ležící v rozmezí od 150 do 300 milimetrů a šířku ležící v rozmezí od 50 do 175 milimetrů v nejširším místě. Termín „délka“, používaný v předloženém popisu, představuje podélný rozměr, kteiý se měří na ose X—X od jednoho čelního okraje 24 ke druhému čelnímu okraji 26. Termín „šířka“, používaný v předloženém popisu, naproti tomu představuje příčný rozměr, měřený na ose Y—Y od jednoho podélného bočního okraje 20 ke druhému podélnému bočnímu okraji 22 v nejširší části výrobku.

Dále budou na základě podrobnějšího průzkumu hygienické vložky 10 popsány některé její komponenty. Krycí vrstva 12 je propustná pro kapalinu a uzpůsobená pro umístění na straně hygienické vložky 10, která je ve styku s tělem nositele. Uvedená krycí vrstva 12 zabezpečuje pohodlí a přizpůsobivost a současně je její funkcí směrování kapaliny do pod ní ležícího absorpčního jádra 16. Krycí vrstva 12 může být vytvořena z jakéhokoliv tkaného i netkaného materiálu, skrze který tělní tekutina, přicházející s ním do styku, snadno proniká. S výhodou je krycí vrstva 12 vytvořena z materiálu, který dovoluje průchod kapaliny, aniž by docházelo k jejímu pohybu v horizontální rovině ke krycí vrstvě 12 paralelní. Kromě toho nesmí krycí vrstva 12, za účelem zabezpečení relativně suchého povrchu těsně přiléhajícího k pokožce nositele, zadržovat ve své struktuře žádnou kapalinu. Obecně je krycí vrstvou 12 vrstva materiálu, jejíž rozsah postačujícím způsobem překrývá k pokožce nositele přivrácenou stranu absorpčního jádra 16.

-3CZ 290092 B6

Krycí vrstva 12 může být vytvořena z mykáním vázaného vláknitého rouna z polyesteru, polypropylenu, polyetylénu, nylonu nebo jiných teplem vázatelných vláknitých materiálů. Stejně dobře mohou pro uvedené použití vyhovovat polyolefiny, takové jako kopolymery polypropylenu a polyetylénu, lineární polyetylén s nízkou hustotou, jemně perforované fólie a síťované materiály. Dalšími vhodnými materiály jsou kompozitní otvory opatřené polymemí materiály a netkané textilie. Uvedené kompozitní vrstvy jsou zpravidla vytvořeny zvlákňováním protlačováním přes průvlak a pod tryskou foukáním pojením do rouna za vytvoření integrální vláknité vrstvy. Takto vytvořený materiál je pro uvedené použití volen přednostně, neboť jeho vnější povrch nevyvolává podráždění pokožky nositele a je pružný a měkký na omak.

Dalším materiálem pro vytvoření krycí vrstvy 12 je pod tryskou foukáním pojené polypropylenové rouno. Uvedené rouno může dále obsahovat 1 až 6 procent hmotnostních oxidu titaničitého jako pigmentu, který uvedené vrstvě dává čistě bílý vzhled. Uvedená, přednostně volená, polypropylenová rouna mají hmotnost v rozmezí od 10 do 40 gramů na metr čtverečný. Pokud je to žádoucí, leží hmotnost uvedených materiálů v rozmezí od 25 do 35 gramů na metr čtverečný.

Kapalinu propouštějící krycí vrstva 12 může dále obsahovat množství v ní vytvořených otvorů (v připojené výkresové dokumentaci nejsou znázorněny). Uvedené otvory mohou být uspořádány na základě požadavku buď na podélné středové ose X—X, nebo ve specificky vymezených oblastech hygienické vložky JO. Uvedené otvory jsou vytvořeny za účelem zvýšení rychlosti penetrace tělních tekutin do první absorpční vrstvy kiycí vrstvy 12. přítomnost uvedených otvorů způsobuje, že tělní tekutina, která se nachází v těchto otvorech nebo jejich blízkosti, rychle migruje do absorpčního jádra 16. Uvedená skutečnost napomáhá udržovat viditelně sušší povrch krycí vrstvy než v případě nepřítomnosti těchto otvorů. Z uvedeného důvodu, ačkoliv není přítomnost těchto otvorů nezbytná, je jejich použití funkčně výhodné.

Krycí vrstva 12 může být rovně zpracována prostřednictvím povrchově aktivního činidla za účelem zvýšení její hydrofilnosti a tím napomáhání absorpci kapaliny. Povrchově aktivní činidlo může zahrnovat lokálně působící příměsi nebo vnitřně aplikované materiály, například polysiloxany.

Absorpční jádro 16 může být vytvořeno z jednoho nebo více materiálů, které jsou hydrofilní, stlačitelné, přizpůsobivé a nevyvolávají podráždění pokožky nositele a které jsou současně schopné absorbovat a akumulovat tělesné exsudáty. Uvedeným podmínkám vyhovující materiály jsou velmi dobře známé ze stavu techniky a zahrnují například různé přírodní nebo syntetické vláknité materiály, dřevité vláknité materiály, vláknité materiály z regenerované celulózy materiálů, tavným zvlákňováním vytvořeného vláknitého polymeru, takových jako polyester, a polypropylenu. Tavným zvlákňováním vytvořené polymery jsou popsány v patentovém spisu U.S. č. 4,798,603 autorů Meyer a kol., převedeného na přihlašovatele tohoto vynálezu. Úplný popis uvedeného vynálezu se tímto začleňuje do odvolávek. Absorpční jádro 16 může být rovněž vytvořeno z kompozitu absorpčních materiálů, které se používají při výrobě absorpčních výrobků, zahrnující několik vrstev celulózové vaty, viskózních vláken, buničinové houby, hydrofilní syntetické houby, takové jako polyuretan a podobně.

Absorpční jádro 16 má vnější obvod 30, kterým je obecně účelem umístěno uvnitř vnějšího obvodu 28 hygienické vložky 10 tak, že je uzavřeno mezi krycí vrstvou 12 a ochrannou vrstvou 14. Absorpční jádro 16 může být vyrobeno v širokém rozsahu velikostí a tvarů, takový jako pravoúhlý čtyřúhelník, tvar přesýpacích hodin, ovál a podobně, celková absorpční kapacita absorpčního jádra 16 musí být kompatibilní s účelem použití, pro kteiý je uvedená hygienická vložka 10 zamýšlena. S výhodou má absorpční jádro 16, z důvodu snadnější výroby, symetrickou konfiguraci. Další výhodou uvedené konfigurace je skutečnost, že nevyžaduje žádné nepřiměřené úsilí pro dosažení odpovídajícího umístění hygienické vložky 10 při její aplikaci. Krycí vrstva 12 a ochranná vrstva 14 mohou být na absorpční jádro 16 připevněny prostřednictvím jakýchkoli prostředků známých ze stavu techniky, například nastříkanou vrstvou lepidla nebo ultrazvukové vazby.

-4CZ 290092 B6

Absorpční jádro 16 může dále obsahovat superabsorbenty, které jsou při zadržování tělních tekutin velmi účinné. Uvedené superabsorbenty mají schopnost pohlcovat, vzhledem ke své vlastní hmotnosti, velké množství kapaliny. Charakteristické superabsorbenty, používané při konstrukci absorpčních výrobků, takových jako hygienické vložky, mohou přibližně pohlcovat množství tělních tekutin v rozmezí od 5 do 60 násobku své hmotnosti. Absorpční mechanismus superabsorbentů je však, bohužel, pomalejší než rychlost absorpce kapaliny celulózového vláknitého materiálu. Rozmístění částic superabsorbentu není kritické, bylo však zjištěno, že při umístění těchto částic do středové oblasti hygienické vložky 10 je zabezpečena dostatečná přípravná časová perioda, která vyhovuje i rychlost absorpce kapaliny superabsorpčního materiálu.

Ochranná vrstva 14 může být vytvořena z jakéhokoliv požadovaného materiálu, kteiý však musí být na straně přivrácené k prádlu nositele nepropustný pro kapalinu a s výhodou může dovolovat průchod vzduchu a vlhkých par z hygienické vložky 10, zatímco průchod tělních tekutin blokuje. Vhodným materiálem je mokroreliéfní polymemí fólie, taková jako polyetylénová nebo polypropylenová, o tloušťce od 0,025 do 0,13 milimetrů. Rovněž mohou být použity dvousložkové fólie, jakož i tkané nebo netkané textilie, které byly za účelem dosažení nepropustnosti pro kapaliny povrchově zpracovány. Dalším vhodným materiálem je polyolefinová pěnová hmota s uzavřenými články. Uvedená polyolefinová pěnová hmota s uzavřenými články má například tloušťku v rozmezí od 0,5 do 10 milimetrů.

Jak již bylo naznačeno, má ochranná vrstva 14 stejný rozsah jako krycí vrstva 12, přičemž se obě vrstvy navzájem kryjí. Ochranná vrstva 14 může být na krycí vrstvu 12 připevněna, například přilepením, v oblastech, ve kterých jsou obě uvedené vrstvy v čelním styku. Jako způsob připevnění krycí vrstvy 12 na ochrannou vrstvu 14 a volitelně rovněž i na absorpční jádro 16 může být použit jakýkoliv způsob, nezanechávající žádné tvrdé, nepohodlné zbytky, které by mohly vyvolávat nepříjemné pocity nositele. Způsoby spojování různých materiálů jsou osobám obeznámeným se stavem techniky velmi dobře známé a zahrnují, příkladně, aplikaci teplem tavených lepidel, nanášených v rovnoměrných souvislých nebo nesouvislých vrstvách, aplikace reliéfně nanášených lepidel, samolepicí adhezní vrstvy, oboustranné lepicí pásky, ultrazvukové vazby a svařování teplem.

Pružný prvek 18 uspořádán mezi vnějším obvodem 30 absorpčního jádra 16 a vnějším obvodem 28 hygienické vložky k vnějšímu obvodu 30 a podél alespoň jednoho z podélných bočních okrajů 20 nebo 22. Pružný prvek 18 má čtyři navzájem od sebe oddělené povrchové plochy: horní povrchovou plochu 32, účelně umístěnou směrem ke krycí vrstvě 12, spodní povrchovou plochu 34, účelně umístěnou směrem k ochranné vrstvě 14, vnitřní povrchovou plochu 36, účelně umístěnou směrem k absorpčnímu jádru 16 a vnější povrchovou plochu 38 účelně umístěnou směrem k vnějšímu obvodu 28 hygienické vložky 10. S výhodou je pružný prvek 18 uspořádán po délce obou podélných bočních okrajů 20 a 22. Pružný prvek 18 může mít délku v rozmezí od 35 milimetrů až do celkové délky hygienické vložky 10. Pokud je to žádoucí, je pružný prvek 18 uspořádán symetricky vzhledem k příčné středové ose Y—Ύ hygienické vložky 10. S výhodou je pružný prvek 18 uspořádán tak, že prochází kolem celého vnějšího obvodu absorpčního jádra 16.

Pružný prvek 18 může spočívat buď na vrchní ploše krycí vrstvy 12, nebo je uspořádán mezi krycí vrstvou 12 a ochrannou vrstvou 14. Vzhledem k tomu, že je podle jednoho provedení pružný prvek 18 uspořádán tak, že je ve styku s pokožkou nositele, bude výhodné překrýt pružný prvek 18 ochrannou vrstvou z materiálu, který je měkký a poddajný, například takového jako je materiál krycí vrstvy 12. Z uvedeného důvodu bude tedy dávána přednost provedení, ve kterém je pružný prvek 18 uspořádá pod krycí vrstvou 12.

Vhodným materiálem pro konstrukci pružného prvku 18 je materiál, který je flexibilní a pružný a který je s výhodou hydrofobní. Pružný prvek 18 může být vytvořen z hydrofobní polymemí pěnové hmoty, například takové jako je polyuretanová pěnová hmota. Dalšími flexibilními, pružnými materiály, které mohou být použity pro konstrukci pružného prvku 18, jsou pěnový

-5CZ 290092 B6 styrenbutadien, pěnový polyetylén, pěnové silikony, pěnové vinylové plasty, měkká houbovitá pryž, příčně zesítěné nebo nezesítěné pěnové hmoty s uzavřenými články a podobně. Uvedené pěnové hmoty dodávají na trh firma Woodbridge Foam Fabricating, lne. se sídlem na 1120 Judd Road, Chattanooga, Tennessee, firma E. N. Murray Company, lne. se sídlem v Denveru, Colorado, firma Astro-Valcour, lne. se sídlem na 18 Peck Avenue, Glens Falls, New York a Youngbo America, lne. se sídlem na 11816 Western Avenue, Stanton, Califomia.

Rovněž může být uvedený pružný prvek 18 hydrofobní nebo částečně hydrofilní. hydrofilním materiálem vhodným pro použití jako pružný prvek 18 je lisovaná celulózová vata. Uvedená lisovaná celulózová vata musí být opatřena póry, jejichž velikost je dostatečná pro pohlcování určené tělní tekutiny.

Například v případě, kdy je určenou kapalinou pro absorpci menstruace, musí být velikost pórů lisované houby větší než v případě, kdy je pro absorpci určena kapalina s menší viskozitou, například moč.

Pro pohodlí nositele absorpčního výrobku je důležité, aby byl pružný prvek 18 tuhy a současně pružný. Z uvedeného důvodu musí mít pružný prvek 18 tuhost v rozmezí od 1000 do 11.000 jednotek tuhosti dle Gurleye, výhodně v rozmezí od 1000 do 10.000 jednotek a ještě výhodněji v rozmezí od 1500 do 9.000 jednotek. Tuhost je stanovena v souladu s normou TAPPI method T543 pm-84, jejíž úplný popis se tímto začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu a tvoří takto jeho součást.

Pružný prvek 18 může mít šířku v rozmezí od 3 do 12 milimetrů a výšku v rozmezí od 0,5 do 8 milimetrů, přičemž s výhodou je leží jeho šířka v rozmezí od 1 do 6 milimetrů a jeho výška v rozmezí od 6 do 10 milimetrů.

Hygienická vložka 10 dále vykazuje odolnost proti ohybu menší než 700 gramů, výhodně menší než 400 gramů, ještě výhodněji menší než 300 gramů a nejvýhodněji menší než 200 gramů. Odolnost proti ohybu se měří prostřednictvím maximální tuhosti při ohýbání, která se určuje na základě zkušebního testu ASTM D4032-82 Zkouška lámavosti ohybem. Pro účely předloženého vynálezu se používá jeho modifikovaná podoba, která se bude v dalším popisu jednoduše označovat jako „Zkouška lámavosti ohybem“. Uvedená zkouška lámavosti ohýbem představuje současně probíhající deformace materiálu v několika směrech, při které jedna čelní plocha zkušebního vzorku dostává dutý konkávní tvar, zatímco druhá čelní plocha tvar konvexní. Výsledkem zkoušky lámavosti ohybem je hodnota síly, která se vztahuje k odolnosti proti ohybu a současně průměrné tuhosti ve všech směrech.

Při provádění zkoušky lámavosti ohybem pro účely předloženého vynálezu se používají zkušební vzorky připravené z absorpčního jádra 16 hygienické vložky 10, které se odeberou z oblasti kolem podélné středové osy X—X.

Jako testovací aparatura pro provádění uvedené zkoušky lámavosti ohybem se použije modifikovaná aparatura pro zkoušku ohybem, kterou tvoří následující části: jemně broušená a leštěná plochá ocelová deska s rozměry 102,0 x 102,0 x 6,35 milimetrů, opatřená otevřeným hrdlem o průměru 18,75 milimetrů. Okraj otevřeného hrdla musí být opatřen zkosením o úhlu 45° do hloubky 4,75 milimetru. Dále plunžr s následujícími rozměry: celková délka 72,2 milimetru, průměr 6,25 milimetru, který je opatřen kulovou hlavou o poloměru 2,97 milimetru s jehlovou špičkou, zní vystupující, o délce 0,88 milimetru a základním průměru 0,33 milimetru, přičemž hrot uvedené jehlové špičky, který má poloměr menší než 0,5 milimetru, se používá pro provádění zkušebního testu. Plunžr je upevněn souose s otevřeným hrdlem se stejnou vůlí na všech jeho stranách, je třeba poznamenat, že uspořádání jehlové špičky je pouze z důvodu zabránění bočního posuvu zkušebního vzorku během testování. Proto, vzhledem k uvedenému, v případě, kdy vykazuje jehlová špička podstatný nepříznivý vliv na zkušební vzorek (například propichuje jeho nabobtnalou strukturu), nebude uvedená špička použita. Zadní konec plunžru musí být přesně

-6CZ 290092 B6 ustaven nad otevřeným hrdlem ploché ocelové desky. Uvedená poloha je vymezena zdvihem plunžru ve směru dolů tak, že se jeho kulová hlava dotkne přesně dna otevřeného hrdla ploché ocelové desky.

Pro zkušební testy je rovněž potřebný přístroj pro měření síly. V tomto případě byl použit přesný cejchovaný dynamometr Instrom s inverzní kompresí, který je kalibrován na rozmezí od 0,0 do 2000,0 gramů.

Uvedený přesný cejchovaný dynamometr s inverzní kompresí obsahuje konkrétně aktuátor, obchodně označovaný jako Instrom Model No. 1122. Uvedený aktuátor na trh dodává firma Instrom Engineering Corporation of Canton, Massachusetts.

Vzhledem ktomu, že se předložený vynález týká zejména flexibility z hlediska funkčního významných absorpčních částí hygienické vložky 10, musí být zkušebním testům podrobeno množství různých zkušebních vzorků, připravených z každé hygienické vložky 10, která je opatřena absorpčním jádrem 16. Zkušební vzorky, ve kterých jsou jako složky přítomné pouze část krycí vrstvy 12 a/nebo část ochranné vrstvy 14, se z uvedeného důvodu nemusí zkoušet, pro zkušební testy se proto připraví počet „Y“ různých zkušebních vzorků z každé hygienické vložky 10, které musí být uvedeným testům podrobeny. Pokud jakákoliv z funkčního hlediska významná absorpční část splňuje parametry zkušebního testuje hygienická vložka 10 vyhovující. Zkušební vzorky se během provádění testů nesmí překládat, ohýbat ani stlačovat a manipulace s nimi musí být snížena na minimum za účelem eliminace nepříznivého vlivu na odolnost proti ohybu podélných bočních okrajů hygienické vložky.

Za účelem provádění procedury uvedeného modifikovaného zkušebního testu, která bude objasněna dále, je nezbytné použít pět charakteristických zástupců hygienických vložek. Z jedné z uvedených pěti použitých hygienických vložek, které mají být podrobeny zkušebním testům, se vystřižením připraví určitý počet „Y“ zkušebních vzorků o rozměrech 37,5 x 37,5 milimetrů. Ze zbývajících čtyř hygienických vložek se identickým způsobem rovněž připraví stejný počet „Y“ zkušebních vzorků. Takto pracovník, provádějící zkušební testy, získá „Y“ sad zkušebních vzorků s tím, že každá sada zahrnuje pět identických zkušebních vzorků.

Postup provádění zkoušky lámavosti ohybem je následující: Zkušební vzorky jsou uvedeny do požadovaného stavu tak, že se ponechají v místnosti s teplotou 21 ± 1 °C a relativní vlhkostí 50 ± 2 % po časovou periodu alespoň 2 hodiny. Pak se do rovnováhy uvede plochá ocelová deska. Rychlost plunžru se nastaví na 50 centimetrů za minutu na celou délku. Zkušební vzorek se uloží a vystředí do otevřeného hrdla ploché ocelové desky pod plunžr tak, že krycí vrstva 12 zkušebního vzorku je uspořádána čelně ke plunžru a ochranná vrstva 14 vzorku čelně k ploché ocelové desce s tím, že se mezi uvedenou ochrannou vrstvu a dno desky se vloží prokládací papír, který zabraňuje možnému přilepení vlivem jakékoliv adhezní vrstvy, vyskytující se na k prádlu nositele přivrácené povrchové ploše zkušebního vzorku a kromě toho se ještě z důvodu eliminace uvedeného možného adhezního přichycení zmiňována adhezní vrstva jemně postříká nebo posype kukuřičným škrobem, klouzkem nebo některou další uvedenému účelu odpovídající směsí.

Maximální tuhost při ohýbání pro každý zkušební vzorek představuje maximální sílu, snímanou pro uvedený vzorek. Zkušebním testu se podrobuje z každé sady, jejichž počet je „Y“, všech pět identických zkušebních vzorků. Z pěti při testování zjištěných hodnot pro každou sadu se vypočte průměrná hodnota. Postupně pracovník, který zkušební testy provádí, obdrží průměrné hodnoty pro všechny sady testování podrobených zkušebních vzorků. Pokud jakákoliv z charakteristicky významných absorpčních částí hygienické vložky dosáhla předepsanou odolnost proti ohybu, pak hygienická vložka 10 vyhovuje parametrům zkušebního testu. Z tohoto důvodu je odolnost proti ohybu, ve srovnání s průměrnými hodnotami maximální tuhosti při ohýbání, konkrétně navržené hygienické vložky 10 nejvyšší.

Protože hygienická vložka 10 vykazuje vysokou flexibilitu, bude pravděpodobné, že uvedená vložka může být i relativně tenká. Dosažení minimální tloušťky hygienické vložky PO je významné a velmi výhodné proto, že při jejím užívání je nenápadná a uživatel si během nošení téměř ani neuvědomuje její přítomnost. Podle toho je tloušťka hygienické vložky 10 menší než 5 milimetrů, výhodně menší než 4 milimetrů a nejvýhodněji menší než 3 milimetrů.

Tloušťka hygienické vložky 10 v jakékoliv poloze se může měřit pomocí následujícího postupu. Všechna měření se provádí na nových absorpčních výrobcích, zbavených obalu. Každá hygienická vložka se musí vyjmout z obalu po časovou periodu alespoň 30 minut za současné velikosti opatrné manipulace, aby nedošlo k jejímu stlačení nebo jinému nepříznivému ovlivnění jejích vlastností. Pokud není stanoveno jinak, probíhají všechny zkušební testy při relativní vlhkosti 50 ± 2 % a teplotě 22,7 °C, přičemž jsou z hygienické vložky odstraněny veškeré odtrhávací proužky a zbytkové adhezní vrstvy eliminovány použitím klouzku nebo kukuřičného škrobu. Je výhodné, aby alespoň jedno z měření bylo prováděno od pružného prvku 18 směrem dovnitř.

Pro uvedené měření je potřeba komparační měřidlo (Ames, Model 130 s číselníkovým úchylkoměrem Model 482, dodávaný na trh firmou B. C. Ames Company of Waltham, Massachusetts). Komparační měřicí přístroj je vybaven kruhovou patkou, vyrobenou z hliníku o hmotnosti 10,0 gramů, s stykovou povrchovou plochou o velikosti 5,16 centimetrů čtverečních. Komparační měřidlo je opatřeno závažím z jakostní nerezové oceli o hmotnosti 80,0 gramů pro zajištění celkového tlaku o velikosti 1,7 kPa. V případě, kdy vlivem tvaru určitých oblastí testované hygienické vložky nemůže být měření použita uvedená kruhové patka a je potřebné dosáhnout přesných měřených hodnot, se musí pro měření použít jednak patka ve tvaru pravoúhlého čtyřúhelníku o rozměrech 2,54 x 0,64 centimetru a jednak uvedené zkušební závaží, zajišťující celkový tlak 1,7 kPa. Před vlastním měřením se nejdříve komparační měřidlo vynuluje. Na vřeteno, vystupující nad číselníkový ůchylkoměr, se umístí závaží. Pak se patka komparačního měřidla zvedne a na její stykovou povrchovou plochu se umístí hygienická vložka k prádlu nositele přivrácenou stranou směrem dolů. Hygienická vložka se na stykovou povrchovou plochu patky komparačního měřidla umísťuje tak, aby se po spuštění do měřicí polohy se uvedená patka nacházela v oblasti hygienické vložky, která byla pro měření určena. Hygienická vložka 10 musí mít před testování, pokud je to možné, co nejméně záhybů. Rovněž je nutné při měření spouštět patku na povrchovou plochu hygienické vložky co nejjemněji. Určování tloušťky hygienické vložky se provádí čtením údajů číselníkového úchylkoměru 30 vteřin po dosednutí patky komparačního měřidla na povrchovou plochu uvedené hygienické vložky.

S odvoláním na obr. 2 připojené výkresové dokumentace hygienická vložka 10 dále zahrnuje v podélném směru uspořádané napínací prostředky 40. Materiál, který může být vhodný pro vytvoření uvedených napínacích prostředků 40 zahrnuje pryž, roztažitelně vázané vrstvené hmoty, polyuretany, elastomemí materiály, takové jako elastické proužky a/nebo pásky. Pro účely pohodlí nositele se požaduje, aby měl použitý elastomemí materiál šířku v rozmezí od 1,5 do 8 milimetrů a výhodně v rozmezí od 2 do 4 milimetrů, použití elastických materiálů se šířkou větší než 8 milimetrů způsobuje dráždění pokožky a z uvedeného důvodu pro nositele nepohodlné.

Dalším způsobem pro zvyšování elasticity hygienické vložky je použití protlačovatelných elastických materiálů, které se nejdříve protlačují v tekutém stavu a po ochlazení tvoří jak adhezní vrstvu, tak elastické prostředky. Příklad takového materiálu je popsán v patentovém spisu U.S. č. 4,259,220, jehož majitelem je H. D. Fuller Co. se sídlem v St. Paul, Minnesota, jehož úplný popis se tímto začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu a tvoří takto jeho součást.

S odvoláním na obr. 3 přiložené výkresové dokumentace napínací prostředky 40 dodávají hygienické vložce 10 vzhledem ke krycí vrstvě 10 konkávní zakřivení. Obecná konfigurace hygienické vložky 10 může být seznatelná z obr. 1 přiložené výkresové dokumentace, takto vznikají ve středové oblasti 42 přehyby 44 a 46. Rozsah přehybů 44 a 46 je závislý na šířce a délce napínacích prostředků 40, tuhosti absorpčního jádra 16 a pružného prvku 18, jakož i na

-8CZ 290092 B6 stupni elasticity použitého elastomemího materiálu. Uvedené skutečnosti jsou v rovnováze, takže hygienická vložka 10 získá obloukovitě prohnutou konfiguraci. Použitý termín „obloukovitě prohnutý“ znamená, že při umístění hygienické vložky 10 s prostřednictvím napínacích prostředků vytvořeným vnějším profilem ve směru podélné středové osy X--X na rovinnou plochu, vzniklý úhel alfa, který svírá jeden čelní okraj 24 nebo druhý čelní okraj 26 s uvedenou rovinnou plochou, leží v rozmezí od 15 do 90 stupňů.

Napínací prostředky 40 mohou být upevněny na alespoň části pružného prvku 18 a výhodně jsou navrstvené přes část pružného prvku 18 tak, že ho překrývají a současně jsou upevněny na jeho horní povrchovou plochu 32. Napínací prostředky 40 mohou být na pružný prvek 18 připevněny pomocí prostředků známých ze stavu techniky, například takových jako adhezní nebo ultrazvukové vazby.

S odvolání na obr. 2 připojené výkresové dokumentace může být hygienická vložka 10 na své ochranné vrstvě 14 opatřena připevňovací adhezní vrstvou 48. Připevňovací adhezní vrstva 48 může být vytvořena z jakéhokoliv ze stavu techniky známého samolepicího adhezního materiálu, zde použitý termín „samolepicí“ se týká jakýchkoliv uvolnitelných adhezních nebo uvolnitelných přilnavých prostředků. Adhezní směsi, vhodné pro použití při konstrukci hygienických vložek, zahrnují například samolepicí adhezní vrstvy na bázi vody, takové jako akrylátová lepidla. Alternativně mohou adhezní směsi zahrnovat rychle tuhnoucí termoplasty, pryžová lepidla nebo oboustranné lepicí pásky. Jak je ve známém stavu techniky obvyklé, může být připevňovací adhezní vrstva 48 překryta ochranným odtrhovacím proužkem 50, například Kraftovým papírem se ochrannou silikonovou vrstvou.

Při použití hygienické vložky 10 odstraní nositel uvedený ochranný odtrhávací proužek 50 a prostřednictvím odkryté připevňovací adhezní vrstvy ji připevní na vnitřní povrch svého spodního prádla. Připevňovací adhezní vrstva 48 umožňuje, aby hygienická vložka 10 ve své pro příjem vyměšované kapaliny určené poloze.

Ačkoliv byla v předcházejícím popisu podrobně popsána konkrétní provedení předloženého vynálezu, bude všem osobám obeznámeným se stavem techniky naprosto zřejmé, že na základě shora uvedených skutečností a aniž by došlo k odchýlení se z podstaty vynálezu, mohou být vytvořeny další jeho různé obměny a modifikace. Současně se předpokládám, že všechny takové další obměny a modifikace leží v rozsahu předloženého vynálezu, definovaného v přiložených patentových nárocích.

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (15)

1. Absorpční výrobek s podélnými bočními okraji (20, 22) a vnějším obvodem (28) sestávající z k tělu nositele přivrácené kapalinu propouštějící krycí vrstvy (12), k povrchu spodního prádla nositele přivrácené pro kapalinu nepropustné ochranné vrstvy (14) a absorpčního jádra (16) uspořádaného mezi krycí vrstvou (12) a ochrannou vrstvou (14), vyznačující se tím, že vnější obvod (30) absorpčního jádra (16) je umístěn směrem dovnitř vzhledem k vnějšímu obvodu (28) absorpčního výrobku, u vnějšího obvodu (30) absorpčního jádra (16) je umístěn pružný prvek (18) obklopující absorpční jádro (16), přičemž napínací prostředky (40) pro vytvoření obloukovitě prohnutého tvaru absorpčního výrobku jsou připevněny alespoň k části pružného prvku (18).

2. Absorpční výrobek podle nároku 1,vyznačující se tím, že pružný prvek (18) se rozkládá na alespoň části podélného bočního okraje (20,22) absorpčního výrobku.

-9CZ 290092 B6

3. Absorpční výrobek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že pružný prvek (18) prochází kolem celého vnějšího obvodu absorpčního jádra (16).

4. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že pružný prvek (18) je vytvořen z polyolefinové pěnové hmoty nebo lisované celulózové vaty.

5. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že hodnota tuhosti dle Gurleye pružného prvku (18) leží v rozmezí od 1000 do 11.000 a s výhodou v rozmezí od 1500 do 9000.

6. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že šířka pružného prvku (18) leží v rozmezí od 3 do 12 milimetrů a/nebo výška pružného prvku (18) leží v rozmezí od 0,5 do 8 milimetrů.

7. Absorpční výrobek podle nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že šířka pružného prvku (18) leží v rozmezí od 1 do 6 milimetrů a/nebo vý ška pružného prvku (18) leží v rozmezí od 6 do 10 milimetrů.

8. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vykazuje odolnost proti ohybu menší než 700 gramů a zejména menší než 400 gramů.

9. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačuj ící se tím, že vykazuje tloušťku menší než 5 milimetrů.

10. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vy zn ač uj i c í se tím, že pružný prvek (18) je vytvořen z polyolefinové pěnové hmoty s pružností v rozmezí od 15 do 60 procent.

11. Absorpční výrobek podle nároku 10, vyznačující se tím, že šířka polyolefinové pěnové hmoty leží v rozmezí od 3 do 8 milimetrů.

12. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vyznačuj ící se tím, že napínací prostředky (40) jsou vytvořeny z elastomemího materiálu ve tvaru elastického proužku.

13. Absorpční výrobek podle nároku 12, vyznačující se tím, že šířka elastického proužku leží v rozmezí od 1,5 do 8 milimetrů.

14. Absorpční výrobek podle nároku 13, vyznačující se tím, že elastický proužek překrývá alespoň část horní povrchové plochy pružného prvku (18).

15. Absorpční výrobek podle jednoho z předcházejících nároků, vy zn ačuj ící se tím, že absorpčním výrobkem je hygienická vložka.