CZ278497A3 - Způsob a sestava zařízení k prevenci impotence - Google Patents
Způsob a sestava zařízení k prevenci impotence Download PDFInfo
- Publication number
- CZ278497A3 CZ278497A3 CZ972784A CZ278497A CZ278497A3 CZ 278497 A3 CZ278497 A3 CZ 278497A3 CZ 972784 A CZ972784 A CZ 972784A CZ 278497 A CZ278497 A CZ 278497A CZ 278497 A3 CZ278497 A3 CZ 278497A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- agent
- osti
- drug
- quot
- active
- Prior art date
Links
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 41
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title abstract description 16
- 239000002550 vasoactive agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 53
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 49
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 claims description 11
- -1 ergot alkaloids Substances 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 7
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims description 6
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- BLGXFZZNTVWLAY-CCZXDCJGSA-N Yohimbine Natural products C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4CC[C@@H](O)[C@H]([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 BLGXFZZNTVWLAY-CCZXDCJGSA-N 0.000 claims description 4
- BLGXFZZNTVWLAY-UHFFFAOYSA-N beta-Yohimbin Natural products C1=CC=C2C(CCN3CC4CCC(O)C(C4CC33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 BLGXFZZNTVWLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N yohimbine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4CC[C@H](O)[C@@H]([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000317 yohimbine Drugs 0.000 claims description 4
- AADVZSXPNRLYLV-UHFFFAOYSA-N yohimbine carboxylic acid Natural products C1=CC=C2C(CCN3CC4CCC(C(C4CC33)C(O)=O)O)=C3NC2=C1 AADVZSXPNRLYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 3
- 239000008896 Opium Substances 0.000 claims 2
- 102000055135 Vasoactive Intestinal Peptide Human genes 0.000 claims 2
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 claims 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 2
- 229960001027 opium Drugs 0.000 claims 2
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 claims 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001462977 Elina Species 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 239000003887 narcotic antagonist Substances 0.000 claims 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003421 short acting drug Substances 0.000 claims 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 7
- 208000000331 vasculogenic impotence Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 abstract description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 abstract description 3
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 abstract description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 abstract description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract 1
- 229960001289 prazosin Drugs 0.000 description 8
- IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N prazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 IENZQIKPVFGBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 7
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N Hidralazin Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=NN=CC2=C1 RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 2
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 2
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 2
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 description 2
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 2
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAGFTQCWTTYZKO-WCCKRBBISA-N (2s)-pyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H]1CCCN1 UAGFTQCWTTYZKO-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- XUKAVPATXGYVKJ-WPKBUWHJSA-N (6ar,9r)-n-[(2s)-1-hydroxypropan-2-yl]-4,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)C)C2)=C3C2=CN(C)C3=C1 XUKAVPATXGYVKJ-WPKBUWHJSA-N 0.000 description 1
- YHEIHLVIKSTGJE-YXJHDRRASA-N (6ar,9s,10ar)-9-(diethylsulfamoylamino)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN(C)[C@@H]2C2)NS(=O)(=O)N(CC)CC)=C3C2=CNC3=C1 YHEIHLVIKSTGJE-YXJHDRRASA-N 0.000 description 1
- VUEGYUOUAAVYAS-JGGQBBKZSA-N (6ar,9s,10ar)-9-(dimethylsulfamoylamino)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN(C)[C@@H]2C2)NS(=O)(=O)N(C)C)=C3C2=CNC3=C1 VUEGYUOUAAVYAS-JGGQBBKZSA-N 0.000 description 1
- IVVNZDGDKPTYHK-JTQLQIEISA-N 1-cyano-2-[(2s)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-3-pyridin-4-ylguanidine Chemical compound CC(C)(C)[C@H](C)N=C(NC#N)NC1=CC=NC=C1 IVVNZDGDKPTYHK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- RXYQCXVUMLSFHM-CKCSCOOESA-N 19-hydroxy-PGA2 Chemical compound CC(O)CCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1C=CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O RXYQCXVUMLSFHM-CKCSCOOESA-N 0.000 description 1
- PPYRMVKHPFIXEU-BAKUXOMWSA-N 19-hydroxy-PGB2 Chemical compound CC(O)CCC[C@H](O)\C=C\C1=C(C\C=C/CCCC(O)=O)C(=O)CC1 PPYRMVKHPFIXEU-BAKUXOMWSA-N 0.000 description 1
- JXZZEXZZKAWDSP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-(4-Benzamidopiperid-1-yl)ethyl)indole Chemical compound C1CN(CCC=2C3=CC=CC=C3NC=2)CCC1NC(=O)C1=CC=CC=C1 JXZZEXZZKAWDSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVMVXZOPCAMYHC-QOAXCGLXSA-N 3-[(6ar,9s,10ar)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline-9-yl]-2-cyanopropanamide Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CC(C#N)C(N)=O)CN([C@@H]2C2)C)=C3C2=CNC3=C1 LVMVXZOPCAMYHC-QOAXCGLXSA-N 0.000 description 1
- FCRJELOYDVBTGW-ILZDJORESA-N 3-[(6ar,9s,10ar)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline-9-yl]-1,1-diethylurea Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN([C@@H]2C2)CCC)NC(=O)N(CC)CC)=C3C2=CNC3=C1 FCRJELOYDVBTGW-ILZDJORESA-N 0.000 description 1
- BMUKKTUHUDJSNZ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-hydroxy-2-(1-phenoxypropan-2-ylamino)propyl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(O)C(C)NC(C)COC1=CC=CC=C1 BMUKKTUHUDJSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N 5α-Androsterone Chemical compound C1[C@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- WVVSZNPYNCNODU-CJBNDPTMSA-N Ergometrine Natural products C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@@H](CO)C)C2)=C3C2=CNC3=C1 WVVSZNPYNCNODU-CJBNDPTMSA-N 0.000 description 1
- QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N Etiocholanolone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC21 QGXBDMJGAMFCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N Lysergic acid diethylamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 1
- WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-N Lysergic acid propanolamide Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@H](CO)C)C2)=C3C2=CNC3=C1 WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- JLVHTNZNKOSCNB-YSVLISHTSA-N Mesulergine Chemical compound C1=CC([C@H]2C[C@@H](CN(C)[C@@H]2C2)NS(=O)(=O)N(C)C)=C3C2=CN(C)C3=C1 JLVHTNZNKOSCNB-YSVLISHTSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001129490 Saccharolobus solfataricus (strain ATCC 35092 / DSM 1617 / JCM 11322 / P2) Phosphoglycolate phosphatase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100027344 Small kinetochore-associated protein Human genes 0.000 description 1
- 101710121446 Small kinetochore-associated protein Proteins 0.000 description 1
- 208000004350 Strabismus Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMPCMJGFURZYOY-WRWLIDTKSA-N [(6ar,9r,10ar)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4h-indolo[4,3-fg]quinoline-9-yl]methyl azepane-1-carboxylate Chemical compound C([C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C=3C=CC=C4NC(Br)=C(C=34)C2)C1)C)OC(=O)N1CCCCCC1 MMPCMJGFURZYOY-WRWLIDTKSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229960004607 alfuzosin Drugs 0.000 description 1
- WNMJYKCGWZFFKR-UHFFFAOYSA-N alfuzosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(C)CCCNC(=O)C1CCCO1 WNMJYKCGWZFFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYSA-N amyl nitrate Chemical compound CCCCCO[N+]([O-])=O HSNWZBCBUUSSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940061641 androsterone Drugs 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940030611 beta-adrenergic blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229950010062 brazergoline Drugs 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- UMMADZJLZAPZAW-OVXHCKHTSA-N carboprost tromethamine Chemical compound OCC([NH3+])(CO)CO.CCCCC[C@](C)(O)\C=C\[C@H]1[C@@H](O)C[C@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC([O-])=O UMMADZJLZAPZAW-OVXHCKHTSA-N 0.000 description 1
- 229960005296 carboprost tromethamine Drugs 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 229950004938 cianergoline Drugs 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004042 diazoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229960002986 dinoprostone Drugs 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N disodium;azanylidyneoxidanium;iron(2+);pentacyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].[O+]#N XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229950001276 disulergine Drugs 0.000 description 1
- 229960001389 doxazosin Drugs 0.000 description 1
- RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N doxazosin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2OC1C(=O)N(CC1)CCN1C1=NC(N)=C(C=C(C(OC)=C2)OC)C2=N1 RUZYUOTYCVRMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229960001405 ergometrine Drugs 0.000 description 1
- SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N erythrityl tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229950002163 etisulergine Drugs 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- KYBOHGVERHWSSV-VNIVIJDLSA-N gemeprost Chemical compound CCCCC(C)(C)[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCC\C=C\C(=O)OC KYBOHGVERHWSSV-VNIVIJDLSA-N 0.000 description 1
- 229960003480 gemeprost Drugs 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 229960002474 hydralazine Drugs 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960002056 indoramin Drugs 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N isosorbide dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](O[N+](=O)[O-])CO[C@@H]21 MOYKHGMNXAOIAT-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229960000201 isosorbide dinitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960004819 isoxsuprine Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- FKDHHVKWGRFRTG-UHFFFAOYSA-N linsidomine Chemical compound [N-]1OC(=N)C=[N+]1N1CCOCC1 FKDHHVKWGRFRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002006 linsidomine Drugs 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229950002454 lysergide Drugs 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229950008693 mesulergine Drugs 0.000 description 1
- WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N metergoline Chemical compound C([C@H]1CN([C@H]2[C@@H](C=3C=CC=C4N(C)C=C(C=34)C2)C1)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZHJKEUHNJHDLS-QTGUNEKASA-N 0.000 description 1
- 229960004650 metergoline Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- XLFWDASMENKTKL-UHFFFAOYSA-N molsidomine Chemical compound O1C(N=C([O-])OCC)=C[N+](N2CCOCC2)=N1 XLFWDASMENKTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004027 molsidomine Drugs 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003642 nicergoline Drugs 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- YYPWGCZOLGTTER-MZMPZRCHSA-N pergolide Chemical compound C1=CC=C2[C@H]3C[C@@H](CSC)CN(CCC)[C@@H]3CC3=CN=C1[C]32 YYPWGCZOLGTTER-MZMPZRCHSA-N 0.000 description 1
- 229960004851 pergolide Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229960002310 pinacidil Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000017924 poor diet Nutrition 0.000 description 1
- 229960002386 prazosin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N prazosin hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 description 1
- 229950004866 propisergide Drugs 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N prostaglandin E2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CC=CCCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007140 proterguride Drugs 0.000 description 1
- 238000011472 radical prostatectomy Methods 0.000 description 1
- 230000009329 sexual behaviour Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 229960003400 sulprostone Drugs 0.000 description 1
- UQZVCDCIMBLVNR-TWYODKAFSA-N sulprostone Chemical compound O[C@@H]1CC(=O)[C@H](C\C=C/CCCC(=O)NS(=O)(=O)C)[C@H]1\C=C\[C@@H](O)COC1=CC=CC=C1 UQZVCDCIMBLVNR-TWYODKAFSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001693 terazosin Drugs 0.000 description 1
- VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N terazosin Chemical compound N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1CCCO1 VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 229960002312 tolazoline Drugs 0.000 description 1
- JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N tolazoline Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=NCCN1 JIVZKJJQOZQXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N trazodone Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCN3C(N4C=CC=CC4=N3)=O)CC2)=C1 PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003991 trazodone Drugs 0.000 description 1
- 229960002906 trimazosin Drugs 0.000 description 1
- YNZXWQJZEDLQEG-UHFFFAOYSA-N trimazosin Chemical compound N1=C2C(OC)=C(OC)C(OC)=CC2=C(N)N=C1N1CCN(C(=O)OCC(C)(C)O)CC1 YNZXWQJZEDLQEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices ; Anti-rape devices
- A61F5/41—Devices for promoting penis erection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2210/00—Anatomical parts of the body
- A61M2210/16—Male reproductive, genital organs
- A61M2210/167—Penis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nursing (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Způsob a sestava zařízení k prevenci impotence
Oblast techniky
Vynález se týká obecně podávání androgenních látek. Přesněji řečeno jde o kompozice a soustavy podávání léků se zřetelem na androsteron a androgenních činidel, jako je testostoron do vhodné vyduté.
Dosavadní stav techniky
Impotence je trvalá neschopnost dosáhnout či udržet erekci dostačující pevnosti pro sexuální průbeho kýlo nyní zjištěno, že asi 10 000 000 amerických mužů trpí impotencí, viz Shabsigh a spol., "Evaluation of Erectile Impotence",
Urology 32, 83-90 (1988); furlov; Y/.L., "Prevalence of Impotence in the United States", I-Ied.Aspects Hum.Sex. 15, 13-16 (1985).
Je známo, že impotence je nesnáz v závislosti na věku s výskytem 1,9 % ve věku 40 let a 25ve věku 65 let, viz Kinsey A.C. a spol., "Age and Sexual Outlet", Sexual Behaviour in the Human hale, Kinsey A.0. a spol., vydav., Philadelphia, PA; Saunders Y/.B., 218-262 (1948).
Ve Spojených Státech Amerických v r.1985 si impotence vyžádala více než několik set tisíc pacientů, navštěvujících lékaře (National Center for Health Statistics, National Hospi-tal Discharge Survey, 1985, Bethesda MD, Department of Health and Human Services, 1989, DHHS publicatjon Ho. 87-1751). V závislosti na povaze a příčinách problému zahrnuje léčba psycho-sexuální terapii, hormonální terapii, podávání vasodilatačních látek, jako je nitroglycerol a ^ -adrenergicky blokující látky, orální podávání delších farmaceuticky účinných látek, vasku-lární ošetření a léčení, voperované panicové protézy, zařízení oro vakuové konstrikce, jakož i vnější pomůcky, jako jsou pe-nisovc dlaýky k podpoře penisu nobjj> penisové utahovací kroužky měnící průtok krve penisem^ zjištěn, čítaje v
Určitý počet příčin impotence byl již motivy vaskogenní, neurogenní, enókrinologické a psych0~ gennío Impotence může být také postranním důsledkem různých skupin terapeuticky používaných látek, nebo může být spojena s různými nemocemi, čítaje v to cukrovku, roztroušenou sklerosu, a chudokrevnost* Impotence jako důsledek kterékoli z těchto prapřícin může být dále provokována dalšími faktory, jako je kouření cigaret, chudá strava apod0
Vaskulogenní impotence je buď důsledkem arteriálního ucpání - tedy zábrany odpovídajícího toku krve do penisových arterií, jak je to nutno pro erekci, nebo je to důsledek ka-vernovenového selhání, tj. nadměrný výtok krve žílami. Jak to vysvětlil Krane a spol., "Hedical Progress: Impotence," The i'ew Englond Journal oi Idedicine 321 (24), 1628-1639 (19&9), směny v toku krve Áo penisu a ven jsou nejčastejší příčinou impotence0
Tento vynález se vyhýbá nutnosti úpravy erekčního selhání v celém počtu případů a to potud, že se nyní popisuje způsob, který v podstatě předchází tomu, aby došlo k vaskulogenní impotenci. Způsob záleží v periodickém podávání vasoaktivního Činidla, jak bude ještě dále popsáno so předpokladu dodržení proder, stanoveného dávková čího režimu k dosažení pravidelného zvýšení toku. krve qo penisu. Vynález dále popisuje soustavu nutných součástí ("kit"), kterou lze použít v souvislosti s novým profylaktickým postupem.
Podstata vynálezu
Podle toho je prvým předmětem tohoto vynálezu snaha vyho- Vět vý se uvedené prev &nce erekení A je dalším erek ,čn í n e způsob: jež by lo zvoleno A je šte dal VGSO .·. V ί> tiv ní činii Λ ,Η dalším je A je dalším předmětem tohoto vynálezu nový způsob prevence ezpůsobilosti;podávání pacientovi vasoaktivní činidlo, zvoleno, a to v předem stanoveném dávkovácín režimu. A ještě dalším př .dmetem tohoto vynálezu je způsob, kdy se ;ivní činidlo podává močovou trubicí. ^ dalším ještě předmětem podle tohoto vynálezu provádění postupu v případě, kdy erekční nezpůsobilost je vaskulogenní impotencí. tohoto vynálezu je způsob, A ještě dalším předmětem dle -3- provádení postupu, kdy se vesoaktivní činidlo podává spolu s transurethálne pronikajícím posilové cen* A jeste dalším předmětem dle tohoto vynáleze je sestava pomůcek, kterou může ten či onen pacient použít k provádění výše uvedeného postupu.
Další oleum.:tv. •t- ij 7 vynoay iiuve rysy tonoto vynálezu budou následovat v dále připojené popisné části, Částečně budou obeznámeným jasné při sledování následujícího testu, nebo mohou vyplynout z praktického provádění postupu dle tohoto vynálezu.
Podle prvého rysu tohoto vynálezu se vasoaktivní činidlo podává pacientovi ve shodě s předem stanoveným dávkovacím režimem, tak že se lék podává periodicky během 24- hodin, s výhodou močovou trubici, tedy transurethálne, Ilyní bylo zjištěno, že pravidelné podávání takového Činidla, s výhodou močovou trubicí, je účinné v tom smyslu, že dojde k prevenci vssku-logenní impotence, Aniž bychom se chtěli vázat na jskoukoi teorii, máme za to, že periodické podávání vasoaktivního léku tím, že pravidelně zvyšuje přítok krve do penisu předchází nejen srtsriální okluzi, ale předchází rovněž vaskulárnímu poškození svalových vláken cévní soustavy a kolagenových vláken tkáně uvnitř. Bylo rovněž zjištěno, že podávání vasoaktivního činidla tímto způsobem lze provádět za dávek, které jsou nižší ve srovnání s normálně podávanými, například dle dříve známých indikací.
Dalším rysem tohoto vynálezu je sestava pomůcek, jež může pomoci pacientovi při aplikaci leku. Obecně řečeno obsahuje taková sestava tyto složky: lék, který se má podávat, zařízení pro podávání léku, tedy pro transiuretí^alní podávání močovou trubicí, uzavřený zásobník pro lék, jakož i zařízení před vlastním použjtím, návod a vysvětlení, jak podávat lék.
Sestava pomůcek může obsahovat zařízení pro podávání léku v různých dávkách nebo může obsahovat i různé lišící se léky.
Pokud se vyobrazení týká, pak na vyobr.l je popis jednoho zařízení pro transureth&lní terapeutickou praxi, jež se dá použít ve shodě s tímto vynálezem. Před podrobným popisem tohoto vynálezu je třeba předeslat, ze tento vynález není omezen na přísun toho ci onoho léku ci léků, což se může měnit0 Je také samozřejmé, že terminologie zde použitá je míněna jen pro popis vlastních specielních provedení, a není jakkoli omezující.
Pokud se nekde v této přihlášce a nárocích použije jednotné číslo, pak zahrnuje výrazy, spadající do rozsahu množného čísla také, pokud není výslovně uvedeno jinak, například tedy vyraz vasoaktivní činidlo zahrnuje i směs dvou či více takových látek, odkaz na transurethrální posilovač pronikání zahrnuje i směsi čivou cí více takových posilovačů spod. V následujícím popisu a v nárocích bude dále uvedená terminologie používána ve shodě s tímto upřesněním. Výraz "lék” či "farmakologická aktivní látka či činidlo" znamená sloučeninu nebo směs látek, které po podání organismu (lidskému či zvířecímu) indukují očekávaný farmakologický a/nebo fyziologický účinek lokálním a/nebo systemickým působením.
Jak je to konečně uvedeno již zde výše, jsou farmakologický aktivními činidly ve shodě s tímto vynálezem vasoaktivní látky. Výrazy "transurethrální" a intraurcthrální", použité pro upřesnění způsobu podávání vasoaktivní látky jsou zaměnitelně používány pro popis způsobu přenosu léku do močové trubice, takže se lék dostává do styku s močovou trubicí a proniká její stěnou do krevního oběhu.
Transdernálnín podáváním loku se míní průnik léku kůží do krevního oběhu. Transmukosální přísun léku znamená průchod léku slizniční tkání do krevního oběhu. Ispekty tohoto vynálezu, popsané v souvislosti s transuretlíalním lékem a přísunem tímto způsobím lze aplikovat - není-li výslovně -5- uvedeno jinak - na transdermální nebo transmukosální přívod. Znamená to, se kompozice, soustavy a způsoby cle tohoto vynálezu - pokud není výslovně uvedeno jinak - jsou rovnocenně použitelné pro kterýkoli se způsobů zde zmíněných podávaní*
Posilování průniku, jak se tento výraz zde používá, se vztahuje ke zvýšení propusfiosti či permeability kůže nebo sliznicní tkáně pro zvolené farnakologicky aktivní činidlo, tedy jinak řečeno rychlost a poměr, jak proniká lék kůží či tkání, se zvýší. Transurethrální posilovač průniku zvyšuje propustnost močové trubice vůči podávanému leku, jak se to sne popisuje.
Kosic či vehikulum se vztahuje k nosnému materiálu, který se hodí pro trsnsurethrální podávání, a patří sem materiály, jinak obecně známé, zahrnující například různé kapaliny, gely, rozpouštědla, kapalná ředidla, ^olubilízátory a pod, pochopitelná nejedovaté a nereagující s jinými složkami kompozice nežádoucím způsobem* Výrazem účinné množství léku nebo farnakologicky aktivního činidla se míní množství léku, jež je nejedovaté, ale dostačující k dosažení očekávaného účinku* Ξ přihlédnutím k provádění postupu dle tohoto vynálezu se podávají vybraná vasoaktivní činidla periodicky během 24 hodin. Vhodnými vasoaktivnínu látkami jsou, ale bez jakéhokoli omezování některé deriváty kyseliny dusičné, jako je nitroglyoerol, dinitrát isosorbidu, tetranitrát erythritolu, amylnitrát, nitroprussid sodný, molsidomin, linsidomin, hlavně jako hycrochlorid (SIíí-1") a S-nitroso-K-acetyl-D,L-penicil-emin ("SKAP"), dále dlouho i krátce působící pá-blokující látky, jako je fenoxybenzamiti, dibenarain, doxazosin, terazosin, fentolarain, tolazolin, prazosin, trimazosin, alfuzosin, tsmsu-losin a indoramin, z námelových alkaloidů ergotamin a jeho analogicky sloučeniny, například tedy acetergarain, brazergolin, bromerguria, cianergolin, delorgotril, disulergin, sůl ergonovinu a kyseliny maleinové, sůl ergotaminu a kyseliny vinné, etisulergin, lergotril, lysergid, mesulergin, metergolin, mat ergotemin, nicergolin, pergolid, propisergid, protergurid a targurid, z antihypertenzních látek diazoxid, hydralazin a minoxidil,, z vasodilatorů nimodepin, pinacidil, cyklandelát, dipyridanol a isoxsuprin, dále chlorpromazin, haloperidol, yohimbin, trazodon, přírodní prostaglanainy, jako je PGEp PGA^, PGB^ PGP^ ,19-hydroxy-PGA^, 19-hydroxy-PGB^, ?GS2, PGA?, PG3.-,, l9-hyaroxy-PGA0, 19-hydroxy-PGB0, PGE,, PGIK, .
Lso uvést dále polosynthetické a synthstické deriváty přírodních prostaglandinů, počítaje v to karboprost-tromethamin, dinoprost-troniethsmin, dinoproston, lipoprost, gemeprost, metenoprost, sulproston a tiaprost, z vasoaktivních peptidů lze uvést střevní. Při použití vj shodě s tímto vynálezem jsou zvláště výhodnými vasoaktivními látkami prazosin, prosta-giandin E^ a prostaglanain E2« K tonu lze dodat, že často může být žádoucí podávat ave či více z vasoaktivních látek a v Četných případech se projeví synergický účinek. Kombinace prazosinu s prostaglandinem byla zjištěna v tomto směru jako zvláště výhodná s tím, že druhá z látek se jeví být posilovačem průniku pro prazosin, to znamená, že zvyšuje rychlost, s jakou prazosin proniká kůží a slizniuovou tkání a vstupuje tak do krevného oběhu.
Vasoaktivní látka se obvykle podává ve farmaceutickém, přípravku, obsahujícím jeden či více z nosičů či excipientií, jek to bylo uvedeno zue výše. Jako příklady vhodných nosičů k tomuto použití lze jmenovat vodu, silikony, vosky, vazelíny, pólyethylenglykol, propylenglykol, liposomy,z oblosti sacharidů mannito'1,a laktosu a četné další materiály. Přípravek může obsahovat také jeden či více z posilovačů průniku, to je látky, jež zvyšuje rychlost průniku zvoleného léku kůží nebo tkání slizniceo Jako příklady v tomto směru lze uvést dinethylsulfoxid, d ime t hy 11 or nainid, K, K - d ime t hy 1 a c e t amid, tí e c y Ime t hy 1 s ul i oxid, monolaurylester polyethylenglykolu, monolaurylester glycerolu, -7- lecithin, l-substituované deriváty asacykloheptan-2-onu, zvláště pak l-n-docecylcykloazacykloheptan-2-on (dostupný pod označením "Asone", Kelson Research and Development Co.,
Irvine, CA), alkoholy apod.
Množství vasoaktivního činidla, jež se podává, se volí tak, že zajišťuje pravidelně zvýšený přítok krve do penisu, takže se tím předejde arteriální okluzi, jako je tomu u vaskuldrního poškození vláken slizniee v tomto prostoru a kolagenových vláken v tkání uvnitř. Každá jednotlivá dávka se volí tak, že vyvolá ztopoření, tj. zvětšení penisu, nikoli nezbytně však ztuhlost. Vhodné dávky zvolených leká budou obeznámeným na tomto úseku jasné, nebo je lze odvodit z literatury kombinováním popisované techniky s tímto postupem. Je však třeba připomenout, že se svolený lék podává s výhodou dvakrát až šestkrát během doby 24 hodin. Obecně se podává nižší dávka vasoaktivního činidla, než jak by to bylo třeba při typicky obvyklé indikaci takového léku, například ve formě antihypertensního činidla apod. V případe prazosinu jsou výhodnými dávkami 100 až 400 ug/dávku, s výhodou 1 až 10 mg/den, nejvýhodněji 0,5 až 5 mg/den. V případě ostatních látek je výhodné podávat 25% až 50% z indikovaného denního množství při použití jako antihypartenzní látky, k tomu viz Physicians ^Desk Reference, 4B.vyd., I.Iedical Economics Data Pro duet ion Company (léontvale, Kev/ Jersey, 1994). Výhodným, nikoli však nezbytně nutným podáváním je transurethrální postup. Jak je to vysvětleno v naší související patentové přihlášce 07/514 397 "Ireatrnent of Srectile Lys-function11, WO 9l/l6 021, na kterou se zde odkazuje, lze trabs-urethrální podávání uskutečnit celou řadou různých cest. Tak například lék lze zavést do močové trubice pomocí ohebné trubičky, stiskem vhodné lahvičky, pumpičkou nebo aerosolovým vstřikem. Lék může být také obsažen v krytých baleních, t blat- p kách nebo v čípcích, které se absorbují, roztají nebo biologicky rozpadnou v močové trubice o V některých případech se fy# lék -8- zahrnuje do krycí vrstvy na vnějším povrchu penisu. Výhodné zařízení pro zavedená léku při transurethrálním podávání takové látky jo zachyceno na vyobrQl,
La tomto vy obr. je zařízení pro transurejhrální přísun leku označeno jako 100 Zařízení obsahuje transurethrální vsuno-vací část 11 se snadno uchopitelným segmentem 12, který má dva protilehlé symetrické promáčknutelné povrchy 13 8 14 uzpůsobe- V- ^ r- ik, ze je lze držet pomocí dvou prstů. Lék je uvnitř dříku 15, který má takové rozměry, že se zasune do močové trubice. Podélné situovaný plunžr, viz Ič, je zasunutelný do 'GSk podélně orientovaného otvoru, zasahuje až do dříku 15» Uá-li se vypudit lék clo močové trubice, zatlačí se, konec plunžru 16 do segmentu l2.Vsunovsc£ část 11 se pak odejme. Před použitím nebo při uchovávání je zařízení zasunuto do podlouhlého nástavce 17, který předně zapadne na obvod 18 na druhém konci dříku 15. Lástavec 17 je vybaven sérií rovnoběžných zářezů 19, což v usnadňuje manipulacis nástavcem 17 a jeho sejmutí z vsunovací části llo Ačkoliv uspořádání, jak je uvedeno na vyobr.l, je pokládáno za výhodné, mohou se použít jiné typy vsunovacích částí i zásohníčků a jakýkoli jiný mechanizmus, jímž lze zavést předepsané množství léku z]^su novací části do předepsané hloubky močové trubice. Jako příklady takových zařízení lze uvést ty, které byly popsány a vyobrazeny v W0 91/16 021, na což se zde odkazuje. Zařízení lze vyrábět buď zs sterilních podmínek, čímž se eliminuje nutnost dodatečného sterilizování, nebo so mohou vyrábět za nosterilních podmínek s následným sterilizováním jakýmkoli vhodným postupem, například ozářením. Zařízení se mohou vyrábět typickým tvarováním plastických hmot, jak je to na tomto úseku známo, počítaje v to vytlačování z taveniny, tvarování za tepla, ponořováním apod.
Vasoaktivní látku lze rovněž podávat- to.picky, kůží, tedy transdermálně a jakýmkoli jiným dostupným a účinným způsobem, iransdernální podávání leku, jak je to obeznámeným jasné, zahrnuje přísun farmakologicky účinného Činidla průchodem léku kůží do systémové cirkulačně krve pacienta. K tomu viz Irans- -9- dermal Drug Delivery, Developmental Issues and Research Initiatives, Hadgraft and Guy, vydavatelé, iíarcel Dekker, lne. (1339); Controlled Drug Delivery, Fujjidamentals and Applications, Hobinson and Lee, vydavatelé, Marcel Dekker lne. (1987) a Transderrasl Delivery of Drugs, svazek 1-3, conieus and Eerner, vydavatelé, CRC Press (1987). Při postupu zde popisovaném se může použít celá řada transder málních náplastí. Tak například se může použít jednoduchá přilnavá náplast, jez se připraví 2 vlastního nosného materiálu a akrylátu jako přilnavé vrstvy. Přilnavá vrstva se formuluje tak, Se lék e kterýkoli nosič či urychlovač vstřebání, pokud se použijí, jsou obsaženy tamže. Jinak se nuže použít hydrogelová náplast, kde lék, voda a typicky hydrofilní polymery se použijí pro přípravu hydrogelu, který se pak umístí v transderuální náplasti mezi základní a přilnavou vrstvou. Jak to jisté obeznámení snadno odhadnou, může se použít celá řada dalších typů náplastí, čítaje v to náplasti se zásobníčkem kapaliny, napěněné náplasti a pod, K tonu viz Arn.er.pat.spisy 3 598 122, 4 645 075 a 5 120 54-4, na které se sne odkazuje.
Do transdermálníoh náplastí se mohou přidávat další složky.lak například jak přípravky, tak i transdermální náplasti se mohou formulovat s jedním či více konzervačními prostředky či bakteriostatiky, jako je například methylester či propylester kyseliny hydro:>:y benzoové, chlor kře sol, benz.— qlkoniumchlorid apod.
Vynález rovněž zahrnuje sestavu složek (kit) pro pacienty, aby mohli sami provádět zmíněný profylaktický postup. Sestava obsahuje lék, který se má podávat, zařízení pro jeho podávání, c výhodou tronsurethrálně (viz vyobr.l) a uzavřený sasocnicek s uskladněným lékem, jakož i pouzdro pro celé zařízení, dále návod k použití. Sestava může obsahovat zařízení pro podávání léku v různých dávkách, nebo může obsahovat různé léky či jejich kombinace. To znamená, že je-li lék v zprvu podávaných dávkách neúčinný, mohou se použít dávky vyšší nebo lék jiný. -10-
Postup dle tohoto vynálezu je tedy účinnou profylaktickou terapií potud, že se předchází erekcní nezpůsobilosti, zvláště pak voskulogenní impotenci u největšího poctu pacientů.
Jvl třeba připomenout, že ačkoliv byl vynález popsán ve spojitosti s jeho výhodnými provedeními, pak ani popisná část, ani příklady, jež jsou připojeny, nijak neomezují rozsah vynálezu. Další aspekty, výhody a modifikace v rámci tohoto vynálezu jsou odborníkům zcela jasné. Příklaxy provedení vynálezu Příklad 1
Pacientům s projevující se vaskulogenní impotencí, jako jo tomu v případe pacientů, kteří právě podstoupili radikální prostatektomii, se podává každé 4 hodiny po dobu 24 hodin 0,3 mg hydrochloridu prazočinu. Po mokolika dnech či týdnech se zmoří různé heniodynamické parametry penisu o srovnají se s odpovídajícími parametry a jejich vyhodnocením před léčbou uvedeným lákem. Tyto parametry obvykle zahrnují maximum systolické rychlosti kavernosní arterie, rychlost kavErnosní arterie i diastolickou, maximum arteriální dilatace a tlak. Na základě těchto měření se dojde ke zjištění, zda došlo k uspokojující vaskulární způsobilosti penisu. Obeznámeným je zcela jasné, že při provádění těchto měření lze použít a využít cele řady: pomůcek, to za předpokladu, že se tak dosáhne požadované úrovně přesnosti. Výhodnou je dvojí ultrasonografie se zřetelem na vyhodnocení herno dynamických parametrů penisu, mohou se však použít další typy technických postupů i technického vybavení a přístrojů, nspř. I-TIáR spektroskopie, tlakové objímky, korpusová kav£rnosograray, angiografie, noční zauřování penisu, zobrazení magnetickou rezonancí, tomografie ve spojitosti s t počítači, pulsoximetrjf apod. Příklady dvojí ultrasonografie a zařízení, jichž lze použít ve shodě s tímto vynálezem, viz Amer.pat. spisy 4 334 543 (Fehr), 4 485 821 (Linurna) a 4 612 937 (I.iiller), na které se zde odkazuje» Vhodná zařízení jsou dostupná od četných výrobců, viz nopř. Advanced Technology Laboratories -11- (Bothell, Washington) a Siemens Qunantum (Issaquah, Washington) .
Ha základě hemodynamických parametrů, změřených použitím dříve zde již zmíněného postupu ultrasonografií, lze stanovit diagnosu se zřetelem na vaskalární dostatečnost penisu. Je-^i výsledkem měření hodnota pod asi 50 cm/sek, typičtěji pod asi 35 cm/sek, je vaskulární přítok nedostačující a výsledkem diagnosy může být srteriální nedostatečnost. Jinak, či -^avíc je-li výše uvedená hodnota změřena jako vyšší než 0 cm/sek, typičtěji nad asi 5 cm/sek, může být výsledkem diagnosy šilhání / ven. Lží se za to, že po provedené léčbě za použití uvedeného léku lze využít hernodynamická měření penisu ke zjištění vaskulární dostatečnosti penisu. Příklad 2
Opakuje se postup dla příkladu 1 s tím rozdílem, že se lék podává každou Šestou hodinu (místo každé 4 hodiny) s odpovídajícím uspořádáním dávkování. V podstatě lze očekávat stejné výsledky. Příklad 3 e se lék po-a dávkování očekávat
Opakuje se postup dle příkladu 1 s tou změnou, ž dává každou osmou hodinu (místo každé 4 hodiny) se odpovídajícím způsobem upraví. V podstatě lze tytéž výsledky. 4 Příklad
Opakuje se postup dle příkladu 1 s tou podává každou dvanáctou hodinu (místo změnou, každé 4 upraveným dávkováním. V podstatě lze očekávat že se lék hodiny) s stejné výsledky. Příklad 5
Opakuje se postup dle příkladu 1 s tou změnou, že se místo hydrochloridu prazosinu použije odpovídající báze. V podstatě lze íJčekávat tytéž výsledky. -12- Příklad 6
Opakuje se postup ale příkladu 5 s tou změnou, že se lék podává každou šestou hodinu (místo každé 4 hodiny) s dávkováním odpovídajícím způsobem upraveným. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 7
Opakuje se postup cle příkladu 5 s tou směnou, že se lék podává každou osmou hodinu (místo každé 4 hodiny) s dávkováním odpovídajícím způsobem upraveným. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 8
Opakuje se postup dle příkladu 5 s tou změnou, že se lék sto každé 4 hodiny) s upraveným. V podstatě lze podává každou dvanáctou hodinu (mí dávkováním odpovídajícím způsobem očekávat tytéž výsledky. Příklad 9
Opakuje se postup dle příkladu 1, ale s použitím prostaglandi-nu místo prazosinu v dávce asi 3,0 jug/kg tělesné hmotnosti. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 10
Opakuje se postup dle příkladu 9 s tím rozdílem, že se lék podává každou šestou hodinu (místo každé 4 hodiny) s dávkováním odpovídajícím způsobem upraVeným. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 11 s tím rozdílem, každé 4 hodiny) V podstato lze že se lék s dávkováním očekávat
Opakuje se postup dle příkladu 9 podává každou osmou hodinu (místo odpovídajícím způsobem upraveným. tytéž výsledky. Příklad 12
Opakuje se postup dle příkladu 9 s tím rozdílem, že se lék podává každou dvanáctou hodinu (místo každé 4 hodiny) s dávkováním odpovídajícím způsobem upraveným. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky o -13- Příklad 13
Opakuje se postup ale příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo prazosinu použije prostaglandin v dávkování asi 3 mg. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 14
Opakuje se postup die příkladu 13 s tím rozdílem, že se lok podává každou šestou hodinu (místo každé 4 hodiny) s dávkováním odpovídajícím způsobem uprsveným0 V podsta tě e lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 15
Opakuje se postup cle příkladu 13 s tím rozdílem, že se lék podává každou osmou hodinu (plísto každé 4 hodiny) s dávkováním odpovídajícím způsobem upraveným. V podstatě lze očekávat tytéž výsledky. Příklad 16
Opakuje se postup dle příkladu 13 s tím rozdílem, že se lék podává každou dvanáctou hodinu (místo každé 4 hodiny) s dávkováním vhodným způsobem upraveným. V podstatě lze očekávat tvtéž výsledky*
SPOLEČNÁ ADVOKÁTNÍ KANCELÁŘ VŠETEČKA ZELtNV ČVORČIK KALENSKÝ A PARTNEŘI vj co Praha 2, Málkova 2. Česná republika
Claims (2)
- PV 2724-97 -14- »·«* · * « ·· Μ I · * i t * ·ι • · * · * * « • · » # p > .Ti ΰ' Τ' Π'· Γ> V Σ r* jr, <J V aj i; A R O K Y T 4. · ý přípravo k pro p-a evenci ^ , f * ^ / , , acujici se v 1 Π;, Z v? 0 OS Sil a i'v J -L v 1 i. O Jl. [ J ,i_ U. J, O j [J a Ll * j d i i & ^ a V r^LJ v LíUli.i I, . u- 1 < j i 1 'i ji. pr íi v idolu*! zvýšeného krevního toku penisem.* ký přípravek podle· nároku 1, vvznr vacosktivní činidlo . rodává trsnsurethrál- i- -rr- U 4-lj j vnrmaeeurici·: e se po α κ v a přípravek podle nároku 1, dávkovači:.-: re šinu použitím předem ř j tr o u rvu. cl ij ΤΓ-" l·-. p fp 1 -1 « ^. . lUU . stanovené dávky vssoaktivního činidla dvakrát hór·,'-'ν 24- 'oodn n# 4. larmaceutický přípravek podle nároku f 1 ✓ ci se tmi, že se podává k ode. tra ne ní erekční nes 1, vyzoaouoi-rásobilosti v ďůslsdku vs skulami impotence. 5* Farmac sutický pr ΌΞ uTO ÍÁ 0 řC DO L tč nároku 2, vy značu· se tím, že se podává v rrzazské nooove trubici v poloze j: mezi bližší částí fossa naviculoris a vzdálenou částí visuté močové trubice, takže ne lék dostává co krevního oběhu pacienta stěnou mečové trubice. oku o, vyzna Farmaceutická prostředek podle z ne no z 3( kloubce a ' látce od 1 čující se tím, žs obsahuje učinnou látku v disperzním činidle, účinná látko uvolňuje v močové trubici v takové > sn hmotnostního poměru disperzní látky k účinné : 1 do 50 : 1, přičemž uvedená dávka nepřevyšuje zadržovací schopnost močové trucice. 7 v, I « *-£.. irmec- eutický pro střede k podle sír"oku 6, vyzná / n i. - b 1 ílC b 1.. i j Zjtá množství účinné látky ε : disperzního činidla, 1 Ci 1" kj ηΛ,Ί * jj v.H iw o ^ O* rá t r a n s ur o t hrálne, Činí asi 50 r.g. Farmaceutický prostředek podle nároku 2, vyznačují * * ** I · · ι · · · · * · · · ι * · 4 • · · « ?V 3734-97 -15- e2-) cí se tím, se obsahuje spolu s vesosktívr.ím činidlem posilovač transurethrálního průniku. :ý prostředek podl čující se tím, še obsahuje jak vvsoaktivní posilovač t r a r: sur c-1 hr úl ní ho průniku, podávané teay současné. o carovu c, vyzná- idlc, tak i 10 o l'’b. irr.acoutic ký ΌΪ 0 s. t r 0 CL G k podle nároku 5, vy z na- čující sc f ^ V ’· U li.i# še obsahuje obr lálky V ~\ -j 0 1 nám balení • 110 £ li rmaceutický pros tředo k podle .1 Uj. J Ci-U w 9 TT-i i-y ne* V J Zlíň- CUj lei. 1. L i- TVÍ L-.í:, žo obsahuje obé látky v n á 31 od :\é pod λ v ^ r ί V; rt U li ;rnaceutiCKV prostreceu pocie naroku 1, vyzná- 12. jc používá tamže vasouktivuí 2: ;voří antihypertenzní činidla, 7· Uouho- a krétcs-působící /^blokující- činidla, látky, blokující vápník, námelové alkaloidy, chlorpromaži n, hcloporidol, yohimbin, přírodní i syntetické vesoaktivní prostaglandiny a jejich obdoby, vesonktivní střevní peptidy, sgonisty dopsr.inu, opiové antagor.isty a jejich kombinace, Farmaceutický prostředek podle nároku 2, vyzna η-Ί r? ^ Uu-XtU LiJ-U.lO , / t u 3 - c r - f/,n L-, c; u ,Ll.1 j ·/' 10! n T' i.iAO* L* ; 1, kterou eliny dusičné, i Ί τγ O . V £TÍ Li lá dující se tím, že se tanče používá vasoaktivní činidlo piny, kterou tvoří antihypertenzní Činidla, deriváty kyseliny dusičné, dlouho- a kratce-působící - blokujíc: činidla, láky, blokující vápník, námelové alkaloidy, chiorpromusin, hslo-periciol, yohimbin, přírodní i syntetické vs.so aktiv ní prosta- ΐο by, vasoaktivní střevní peptidy, ago-ty dopaminu, opiové nntsgonicty a jejich kombinace. prostředek podle· nároku 13, vyzr.s-jako vasoaktivní Činidlo untihypert? ze s ku* Ί -1 J.T . čarmaceuriCKy j - um, se odsa nu .nidlo.
- 15. Farmaceutický prostředek podle nároku li, vyznačující cg tím, bg obsahuje jako antihypertenzní činidlo pra- aosin • · «» * I Μ · I I • · · • · • * i ?v 2784-27 -16« 4-3-) 16. * glanci i π Parmíicřiutický prostředek podle r. úroku 13, vysns- íir.ldlo proste- čujici se tím, -o obsahuje jako vssoaktivn Farinaceutický prostředek podle nároku 13, vy zas- pruzosin, ta i: i prosta -k I · dující gc tin, re obsahu, glnndin 3η . 13. Sestava pomůcek, tzv.kit pro prevenci vsakulo-gonního erekoního nalhání u mužů, obsahující vscoaktivní činidlo, účinné pro zvýšení krevního průto ť* r, π f"·' · -z· n >-· p f’‘ v 1/ CC- -w z- kJ lj. -- I L-. *.* ku ρ e tiisen, seřízení '*> Jl·. ί 1 *]— la Či , Ol řenosu léku oři nedávání vososktivního zásobník pro uskladnění činidla a leku pro přepravu, písemný popis pro použití činidla a léku, i odpoví -.•i rt _* \J I v J f . “* jícího přepravního zařízení. 19. vasoaktivní Sestavu pomůcek podle nároku 18, k činidlo je zvoleno sc skupiny, kterou tvoří antihypertonzní činidla, deriváty kyseliny dusičné, dlouho- a krátce-působící cL-blokující činidla, činidla, blokující vápník, námelové alkaloidy, chlor promazán, h&loparidol, yohimbin, přírodní i syntetické vasoaktivní prostaglandiny a jejích obdoby, vaso-třevní peptidy, agonisty depaninu, opiové sntago- , + msty u 20. jich kombinace. ·—1‘ G »ii L· cd V a pomůcek poule nároku 13, kd< Ooumva :&ktivní činidlo antiiiuoertensní činidlo. 21. Sestavu pomůcek podle nároku 30, kdy se používá ’ I*' ί.“Γ\ ti , v, f - U. í- Li Ů _L. A 1 "pertenzní činidlo praso sin, ácL a Sestava pomůcek podle nároku 1 C- l-u, jako VcíoOD ktivní činidlo pros tagls i *1 i Γί ij ^ * 9 o 0 Sestava pomůcek podle nároku 13, 0b£ sin a prostaglondin r„„, A OMOKAT MÍ KANCELAR •;pt i - c.ru· /.ĚLti>iV ddORCIK KALENSKÝ A PARTNEŘI Vj 00 praOa 2, Málkova 2 CfSKfl republika V k, py.r '/jl£hSKN'
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40333395A | 1995-03-14 | 1995-03-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ278497A3 true CZ278497A3 (cs) | 1998-04-15 |
Family
ID=23595398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ972784A CZ278497A3 (cs) | 1995-03-14 | 1996-03-07 | Způsob a sestava zařízení k prevenci impotence |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5820587A (cs) |
| EP (1) | EP0814775A1 (cs) |
| JP (1) | JPH10505611A (cs) |
| KR (1) | KR19980703052A (cs) |
| AU (1) | AU5358896A (cs) |
| BR (1) | BR9607365A (cs) |
| CA (1) | CA2215307A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ278497A3 (cs) |
| DE (1) | DE814775T1 (cs) |
| ES (1) | ES2110380T1 (cs) |
| HU (1) | HUP9801324A3 (cs) |
| NO (1) | NO974062L (cs) |
| NZ (1) | NZ305560A (cs) |
| PL (1) | PL322268A1 (cs) |
| SK (1) | SK124397A3 (cs) |
| TR (1) | TR199700930T2 (cs) |
| WO (1) | WO1996028142A1 (cs) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6143746A (en) * | 1994-01-21 | 2000-11-07 | Icos Corporation | Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use |
| GR1002847B (el) | 1997-05-06 | 1998-01-27 | Χρηση της μισοπροστολης ή/και της μισοπροστολης οξυ για την παρασκευη φαρμακευτικου προιοντος για τη θεραπευτικη αντιμετωπιση των δυσλειτουργιων της στυσεως | |
| EP1005336A4 (en) | 1997-07-09 | 2001-01-17 | Androsolutions Inc | IMPROVED METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING MALE ERECTIONAL DISORDERS |
| US6103765A (en) | 1997-07-09 | 2000-08-15 | Androsolutions, Inc. | Methods for treating male erectile dysfunction |
| US5947901A (en) * | 1997-09-09 | 1999-09-07 | Redano; Richard T. | Method for hemodynamic stimulation and monitoring |
| US6037360A (en) * | 1997-10-28 | 2000-03-14 | Vivus, Incorporated | Administration of 5-HT3 receptor antagonists to treat premature ejaculation |
| US6228864B1 (en) | 1997-10-28 | 2001-05-08 | Vivus, Inc. | Administration of 5-HT receptor agonists and antagonists, to treat premature ejaculation |
| US5922341A (en) * | 1997-10-28 | 1999-07-13 | Vivus, Incorporated | Local administration of pharmacologically active agents to treat premature ejaculation |
| ES2155740B1 (es) * | 1998-03-31 | 2001-12-01 | Vita Invest Sa | Dispositivo intrauretral para el tratamiento de la disfuncion erectil. |
| US6056966A (en) * | 1998-05-18 | 2000-05-02 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Method and compositions for treating impotence |
| GR1003199B (el) | 1998-08-14 | 1999-09-01 | Χρηση της μισοπροστολης ή και της μισοπροστολης οξυ για την παρασκευη φαρμακευτικου προιοντος για τη θεραπευτικη αντιμετωπιση της σεξουαλικης δυσλειτουργιας στις γυναικες | |
| WO2000012110A2 (en) | 1998-08-26 | 2000-03-09 | Queen's University At Kingston | Use of anti(w)pressor agents for vascular remodeling in genital dysfunction |
| KR100350179B1 (ko) * | 1998-09-23 | 2002-08-27 | 구주제약주식회사 | Ｓｅｄｄｓ로 제제화한 발기부전치료용 주입액제 |
| US6486207B2 (en) | 1998-12-10 | 2002-11-26 | Nexmed (Holdings), Inc. | Compositions and methods for amelioration of human female sexual dysfunction |
| US6825234B2 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-30 | Nexmed (Holdings) , Inc. | Compositions and methods for amelioration of human female sexual dysfunction |
| FR2789586A1 (fr) * | 1999-02-16 | 2000-08-18 | Synthelabo | Composition pharmaceutique pour administration transmucosale balanique d'alfuzosine |
| WO2000051978A1 (en) | 1999-03-01 | 2000-09-08 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated prostaglandins, compositions and metods of use |
| IT1312310B1 (it) | 1999-05-07 | 2002-04-15 | Recordati Ind Chimica E Farma | Uso di antagonisti selettivi del recettore adrenergico a 1b per ilmiglioramento della disfunzione sessuale |
| US7105571B2 (en) * | 2000-01-10 | 2006-09-12 | Nexmed Holdings, Inc. | Prostaglandin compositions and methods of treatment for male erectile dysfunction |
| US6323241B1 (en) | 2000-01-10 | 2001-11-27 | Nexmed (Holdings) Inc. | Prostaglandin compositions and methods of treatment for male erectile dysfunction |
| US6693135B2 (en) | 2000-01-10 | 2004-02-17 | Nexmed (Holdings) Incorporated | Prostaglandin compositions and methods of treatment for male erectile dysfunction |
| KR20010076961A (ko) * | 2000-01-29 | 2001-08-17 | 김제종 | 성기능장애 예방 및 치료용 약제 |
| GB0130704D0 (en) * | 2001-12-21 | 2002-02-06 | Glaxo Group Ltd | New use |
| WO2005107810A2 (en) | 2004-05-11 | 2005-11-17 | Emotional Brain B.V. | Pharmaceutical formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
| EP1790343A1 (en) | 2005-11-11 | 2007-05-30 | Emotional Brain B.V. | Pharmaceuticals formulations and uses thereof in the treatment of female sexual dysfunction |
| EP1925307A1 (en) | 2006-11-03 | 2008-05-28 | Emotional Brain B.V. | Use of 3-alpha-androstanediol in the treatment of sexual dysfunction |
| US9005183B2 (en) * | 2007-05-16 | 2015-04-14 | Health Knight, Llc | System and method for treating erectile dysfunction |
| US8986253B2 (en) | 2008-01-25 | 2015-03-24 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Two chamber pumps and related methods |
| US8408421B2 (en) | 2008-09-16 | 2013-04-02 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Flow regulating stopcocks and related methods |
| WO2010033878A2 (en) | 2008-09-19 | 2010-03-25 | David Brown | Solute concentration measurement device and related methods |
| EP3284494A1 (en) | 2009-07-30 | 2018-02-21 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Portable infusion pump system |
| US9180242B2 (en) | 2012-05-17 | 2015-11-10 | Tandem Diabetes Care, Inc. | Methods and devices for multiple fluid transfer |
| US9173998B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-11-03 | Tandem Diabetes Care, Inc. | System and method for detecting occlusions in an infusion pump |
| BR102019016950A2 (pt) * | 2019-08-15 | 2021-02-23 | Inst De Pesquisa Ensino Ciencia E Tecnologia Aplicada Inst Galzu | forma de dosagem intrauretral de medicamento; e dispositivo |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2097520A5 (cs) * | 1970-07-09 | 1972-03-03 | Morel Paul | |
| US3797493A (en) * | 1970-11-20 | 1974-03-19 | E Saudek | Single use container, especially for pharmaceutical material |
| US4127118B1 (en) * | 1977-03-16 | 1995-12-19 | Alvaro Latorre | Method of effecting and enhancing an erection |
| CA1135827A (en) * | 1978-12-04 | 1982-11-16 | Rainer Fehr | Determination of flow velocities by measuring phase difference between the doppler signals |
| US4311707A (en) * | 1979-02-12 | 1982-01-19 | American Cyanamid Company | Process for topically producing cutaneous vasodilation for the treatment of vasospastic or ischemic conditions |
| JPS5836528A (ja) * | 1981-08-28 | 1983-03-03 | 株式会社東芝 | 超音波パルスドツプラ血流測定装置 |
| US4612937A (en) * | 1983-11-10 | 1986-09-23 | Siemens Medical Laboratories, Inc. | Ultrasound diagnostic apparatus |
| US4585005A (en) * | 1984-04-06 | 1986-04-29 | Regents Of University Of California | Method and pacemaker for stimulating penile erection |
| WO1986001395A1 (en) * | 1984-09-05 | 1986-03-13 | Intra Optics Laboratories Pty. Ltd. | Control of blood flow |
| US5219885A (en) * | 1987-02-16 | 1993-06-15 | Froelich Juergen | Prostaglandin E1 derivatives as pharmaceutically active agents, and pharmaceutical compositions containing these compounds, especially for transcutaneous administration |
| US4801587A (en) * | 1987-03-02 | 1989-01-31 | Gene Voss | Impotence ointment |
| SE463851B (sv) * | 1988-09-02 | 1991-02-04 | Amsu Ltd | Komposition foer behandling av erektil dysfunktion via uretra |
| US4889238A (en) * | 1989-04-03 | 1989-12-26 | The Procter & Gamble Company | Medicament package for increasing compliance with complex therapeutic regimens |
| US5059603A (en) * | 1989-06-12 | 1991-10-22 | Centuries Laboratories, Inc. | Method and composition for treating impotence |
| US5242391A (en) * | 1990-04-25 | 1993-09-07 | Alza Corporation | Urethral insert for treatment of erectile dysfunction |
| ATE173603T1 (de) * | 1990-04-25 | 1998-12-15 | Vivus Inc | Behandlung von erektionversagen |
| DK0459666T3 (da) * | 1990-05-31 | 1994-12-05 | Pfizer | Lægemidler mod impotens |
| US5399581A (en) * | 1990-12-26 | 1995-03-21 | Laragh; John H. | Method and compositions for treatment of sexual impotence |
| US5148920A (en) * | 1991-03-18 | 1992-09-22 | Zimmer, Inc. | Package and package insert |
| DE4117249C2 (de) * | 1991-05-27 | 1998-05-14 | Christian Dr Stief | Linsidomin zur Behandlung erektiler Dysfunktionen |
| AU2300092A (en) * | 1991-07-03 | 1993-02-11 | Nathan E. Scott | Prostaglandin e2 treatment of impotence |
| US5482039A (en) * | 1994-03-25 | 1996-01-09 | Vivus, Inc. | Process for diagnosing erectile dysfunction, and related methods of treatment |
-
1996
- 1996-03-07 ES ES96910378T patent/ES2110380T1/es active Pending
- 1996-03-07 TR TR97/00930T patent/TR199700930T2/xx unknown
- 1996-03-07 HU HU9801324A patent/HUP9801324A3/hu unknown
- 1996-03-07 CA CA002215307A patent/CA2215307A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-07 PL PL96322268A patent/PL322268A1/xx unknown
- 1996-03-07 DE DE0814775T patent/DE814775T1/de active Pending
- 1996-03-07 CZ CZ972784A patent/CZ278497A3/cs unknown
- 1996-03-07 NZ NZ305560A patent/NZ305560A/en unknown
- 1996-03-07 WO PCT/US1996/003086 patent/WO1996028142A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-03-07 KR KR1019970706461A patent/KR19980703052A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-03-07 AU AU53588/96A patent/AU5358896A/en not_active Abandoned
- 1996-03-07 EP EP96910378A patent/EP0814775A1/en not_active Withdrawn
- 1996-03-07 BR BR9607365A patent/BR9607365A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-03-07 SK SK1243-97A patent/SK124397A3/sk unknown
- 1996-03-07 JP JP8527704A patent/JPH10505611A/ja active Pending
-
1997
- 1997-03-17 US US08/819,620 patent/US5820587A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-04 NO NO974062A patent/NO974062L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR19980703052A (ko) | 1998-09-05 |
| NO974062L (no) | 1997-09-15 |
| HUP9801324A3 (en) | 1999-03-29 |
| BR9607365A (pt) | 1997-12-30 |
| NO974062D0 (no) | 1997-09-04 |
| HUP9801324A2 (hu) | 1998-09-28 |
| TR199700930T2 (xx) | 1998-07-21 |
| EP0814775A1 (en) | 1998-01-07 |
| PL322268A1 (en) | 1998-01-19 |
| JPH10505611A (ja) | 1998-06-02 |
| MX9707038A (es) | 1997-11-29 |
| NZ305560A (en) | 1998-11-25 |
| US5820587A (en) | 1998-10-13 |
| SK124397A3 (en) | 1998-12-02 |
| ES2110380T1 (es) | 1998-02-16 |
| CA2215307A1 (en) | 1996-09-19 |
| WO1996028142A1 (en) | 1996-09-19 |
| DE814775T1 (de) | 1998-06-25 |
| AU5358896A (en) | 1996-10-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ278497A3 (cs) | Způsob a sestava zařízení k prevenci impotence | |
| JP5986149B2 (ja) | 女性の尿失禁を治療するための用具および方法 | |
| KR100261396B1 (ko) | 발기 기능장애 진단용 키트 | |
| US5242391A (en) | Urethral insert for treatment of erectile dysfunction | |
| EP0526566B1 (en) | Treatment of erectile dysfunction | |
| JP2020075083A (ja) | 膣内薬剤送達および／または診断装置 | |
| KR20020073498A (ko) | 남성 발기부전증을 치료하기 위한 프로스타글란딘 조성물및 방법 | |
| JPS60181015A (ja) | 活性物質の持続放出用装置 | |
| BR112013011744B1 (pt) | Dispositivo intravaginal para distribuição controlada de lubrificantes | |
| MXPA96004330A (en) | Equipment for diagnosising erec dysfunction | |
| ES2985998T3 (es) | Dispositivo de administración vaginal de fármacos | |
| CA2751633A1 (en) | Transdermal pharmaceutical preparations | |
| KR880007073A (ko) | 의 약 품 | |
| CN1178459A (zh) | 预防勃起功能障碍的方法和药盒 | |
| CA2243657C (en) | Compositions for treatment of erectile dysfunction | |
| JP3616688B2 (ja) | 医薬組成物 | |
| MXPA97007038A (en) | The use of a vasoactive agent in the preparation of compositions to prevent erectile dysfunction, and equipment for my | |
| Tarhan et al. | Effect of intraurethral papaverine on penile erection in rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |