CN85103112A - 以低粘度载体物质为基础的氧化染发剂 - Google Patents
以低粘度载体物质为基础的氧化染发剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN85103112A CN85103112A CN198585103112A CN85103112A CN85103112A CN 85103112 A CN85103112 A CN 85103112A CN 198585103112 A CN198585103112 A CN 198585103112A CN 85103112 A CN85103112 A CN 85103112A CN 85103112 A CN85103112 A CN 85103112A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- amino
- mixture
- hair
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/51—Chelating agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
以一种载体物质组合物和一种溶于其中的染料混合物为基础的氧化染发剂。该氧化染发剂具有相当低的粘度,与过氧化氢溶液可很快混合,并且容易分布于头发中。对头发起清理和平整作用。并在使用之后很容易从头发中全部冲洗掉。该制剂经较长时期的储存以后不增稠,并具有与染料添加物或电解质添加物的种类和数量无关的始终均匀的粘度。
Description
膏状氧化染发剂在目前具有特殊的意义。这种染发剂一般作为最重要的氧化染料,含有对位取代的苯衍生物,例如像1,4-二氨基苯,2,5-二氨基甲苯,对-氨基酚和2,5-二氨基苯甲醇。这些化合物被称作显色物质。这些显色物质必须与适宜的偶合物质结合起来使用。作为偶合物质,特别是使用一定的间位取代的苯衍生物或一定的吡啶衍生物。例如通用的偶合物质是间苯二酚,4-氯间苯二酚,4-羟基-1,2-二甲氧基苯,4-氨基-1,2-二甲氧基苯,2-甲基间苯二酚,2,4-二羟基-酚醚,4-羟基吲哚,1-萘酚,间-氨基酚,间-苯二胺和间-苯二胺衍生物。
通常的氧化染发剂,主要是通过加入氨或单乙醇胺,调配成碱性的。
显色物质和偶合物质常常是以它们氯化物或硫酸盐的形式出现的,因此在加入氨以后,就生成相应的铵盐。这种盐类对通用的膏状氧化染发剂,与显色剂一起,阻止偶合剂和有时还含有直接染色的染料生成乳化液,并且减少了它的稳定性。因此,特别是对于浓深色的染发组成,常常存在一种乳化液分离的危险。
至今,使通用的膏状氧化染发剂的稠度调至一高粘度(大约高于10000毫帕·秒,Stab Ⅱ/30℃/20克)是必需的。由此避免了分离的现象,并且提供了使乳化液承担高组分染料和电解质的可能性。
为了提高粘度,在前面描述的通用染发剂中首先使用了脂族醇和脂族酰胺,为了得到一种好的乳化稳定性,必须使用大约15至30重量百分数高浓度的这种增稠剂。作为乳化剂,在通常的膏状染发剂中使用了乙氧基的脂族醇类,脂族醇硫酸酯和乙氧基的脂族醇硫酸酯。
若染发剂的粘度高,那么这种制剂在头发中就很难散布。因此通常必须将它放在毛刷上。借助于一个摇动瓶向头发上涂抹,由染色者自己这样用是不可能的。由于高粘度,在染色当中,液佳的部分蒸发粘度还要增加,使染发以后难以冲洗干净,因此不可避免地跟着就要洗发。
在染发开始前,将膏状氧化染发剂与一过氧化氢水溶液,例如一种6%的H2O2溶液,通常大约以1∶1的比例混合。
过氧化氢溶液可以是透明的或是混浊的,在这当中,可加入混浊剂例如胶乳悬浮液。
通用高粘度的染发剂另一缺点在于它储存的时候粘度增高,因此难以由管中取出,并且与过氧化氢混合需要更多的时间。
因此本申请的任务是,提供一种氧化染发剂,它比前面所介绍的已知制剂具有较低的粘度,但还不至于从头发上流掉,此外不具有上述已知膏状染发剂的缺点。
与此相对,现在发现,可以生产出具有明显地改善了性能的新的低粘度的氧化染发剂,对这种氧化染发剂来说,添加染料和电解质不会产生对乳化液不稳定的影响,而是相反,防止了相分离以及在储存时保持住调整好的粘度,有稳定的作用。
因此,本申请的主题是以一种载体物质和一种溶于其中的染料混合物为基础的人发氧化染色剂,其特征在于,载体物质由下列物质组成:
1)16~30%(重量)的混合物,该混合物含有:
a)0.2~5.0%(重量)的至少一种生理上不令人担心的水溶的无机盐,
b)1.4~5.0%(重量)的月桂醇二乙二醇醚硫酸钠,
c)0.5~6.0%(重量)的可可脂肪酸二乙醇酰胺,
d)4.0~14.0%(重量)的混合物,其组成为:
60~80重量单位十六烷基十八烷醇
10~30重量单位的甘油-单一二硬脂酸酯和
0~20重量单位的羊毛腊醇,以及
e)0.1~2.0%(重量)的四元化二甲基氨甲基丙烯酸乙酯的均聚物,
2)56~83%(重量)的水,
3)0.1~5.0%(重量)的氨,
4)0~5%(重量)的脂肪族醇,
5)0~1%(重量)的芳香油和
6)0~0.5%(重量)的重金属络合剂。
上面的重量百分数全是以氧化染发剂的总量为基础的。
对于无机盐,优先选用的数量是1.0~3.0%(重量),特别是选用2.5%(重量)。月桂醇二乙二醇醚硫酸钠在数量上主要是2.0~3.5%(重量),尤其是2.8%(重量)。含有的可可脂肪酸在数量上主要为2.0~4.0%(重量),特别是3.0%(重量)。组份d),该组份在别的地方称为腊混合物,在数量上选用了10.0~14.0%(重量),尤其是12%(重量)。载体物质的水份含量是56~83%(重量),主要是约在60~70%(重量)。应当含有的四元化二甲基氨甲基丙烯酸乙酯,该化合物主要是例如用二甲基硫酸酯四元化成75%,在数量上主要是从0.1~0.5%(重量),特别是选用0.25%(重量)
按照发明,制剂的载体物质,通过大约0.1~5.0%(重量)的氨含量,PH值大约可被调整为8.0~11.5。
作为生理上不令人担心的溶于水的无机盐主要考虑铵、钠或钾的亚硫酸盐,它们的硫酸盐或氯化物,在这当中,这些含在制剂中的盐的总量主要是在1.0~3.0%(重量)。
月桂醇二乙二醇醚硫酸钠,例如可以是商业上通用的含28%的水溶液形式。例如适用的十六烷基十八烷醇是杜塞尔多夫,痕克公司的拉奈特W
和拉奈特0牌商业产品,作为适用的甘油-单一二硬脂酸酯,可以使用例如具有30~35%(重量)的单酯含量的这一类化合物(例如商业产品特根
德国,埃森,高尔特斯密特公司)。一种商业上通用的四元化的二甲基氨甲基丙烯酸乙酯的均聚物,作为例子可举出达姆施塔特,罗姆公司的普来克斯7525L商业产品。
有时,氧化染发剂可以含有在数量上直至5%(重量)的脂肪族醇例如乙醇或异丙醇,在数量上直至0.5%(重量)的重金属络合剂例如乙二胺四乙酸盐和次氮基三乙酸。在制剂中含有的芳香油其数量可以直至大约1%(重量)。
在氧化染发剂中含有的染料混合物是由至少一种偶合物质和至少一种显色物质以及有时附加的预先自偶合的染料和直接涂抹至头发上的染料所组成。
显色剂和偶合物质,或者就这样的直接或者以它的在生理上不令人担心的无机或有机盐的形式,例如像氯化物,硫酸盐,磷酸盐,醋酸盐,丙酸盐,乳酸盐或柠檬酸盐,加到染发剂中。
一般,以显色剂为基准,加入大约当量克分子数量的偶合物质。即使当量克分子的加入物表明是适当的,若加入的偶合物质有一些过量或不足,仍然不是一种缺点。另外,显色组份和偶合组份是统一的产品,是不需要的,相反显色组份不仅可以是已知显色物质的混合物,而且偶合组份也可以是已知偶合物质的混合物。
作为已知偶合物质,染发剂主要含有1-萘酚,4-甲氧基-1-萘酚,间苯二酚,4-氯间苯二酚,4,6-二氯间苯二酚,2-甲基间苯二酚,间-氨基酚,4-羟基-1,2-二甲氧基苯,4-氨基-1,2-二甲氧基苯,4-(β-羟基乙氨基)-1,2-二甲氧基苯,和5-氨基-2-甲基酚。其他适用的偶合物质例如是2,4-二羟基酚醚,如2,4-二羟基-苯甲醚和2,4-二羟基苯氧基乙醇。
关于已知的显色物质,作为按照发明染发剂的成份,首先考虑1·4-二氨基苯,2·5-二氨基甲苯,2·5-二氨基苯甲醚,2·5-二氨基苯甲醇,3-甲基-4氨基酚,2-(β-羟基乙基)-1·4-二氨基苯,四氨基嘧啶和4-氨基酚。
在此谈到的含在染发剂中的显色物质-偶合物质-结合物的总量大约应是0.1~5.0%(重量),主要是0.5~5.0%(重量)。
此外,为了达到某种色调,也可以含有通常的直接染色的染料,例如三苯基甲烷染料,如金刚石品红(C·I·42510)和皮革鲜红色HF(C·I·42520),芳香族硝基染料,如2-氨基-4·6-二硝基-酚,2-硝基-4-(β-羟基乙氨基)-苯胺,2-N-β.
-二羟基丙氨基-5-(N-甲基,N-乙羟基)-氨基-硝基苯和2-氨基-4-硝基酚,偶氮染料,如萘胺棕4(C·I·14805),酸性蓝135(C·I·13385),蒽醌染料,如分散紫4(C·I·61105),分散蓝1(C·I·64500),分散红15(C·I·60710),分散紫1(C·I·61100),此外还有1、4、5、8-四氨基蒽醌和1,4-二氨基蒽醌。
此外,染发剂也可含有预先自偶合的染料,例如像2-氨基-5-甲基酚,2氨基-6-甲基酚,2-氨基-5-乙氧基酚或也含有2-丙氨基-5-氨基吡啶。
染料混合物的总量,在此所描述的制剂中大约是0.1~5.0%(重量),主要是0.5~5.0%(重量)。
按照发明,氧化染发剂是一种由载体物质和染料混合物组成的混合物。
应用时,在染发前将染发剂直接与一种氧化剂大约按5∶1至1∶4的重量比例混合,根据头发多少,往头发上放上够染发的数量,一般为60~200克这种混合物。作为头发显色的氧化剂,主要考虑过氧化氢,例如6%的水溶液或者它的尿素,密胺或硼酸钠的加成化合物。使此混合物在15~50℃,大约持续10至45分钟,优先选用30分钟,在头发上起作用,然后用水冲洗头发,并且进行干燥。有时冲洗后用一种生理上允许的黑色有机酸,例如像柠檬酸或者酒石酸,再冲洗一次。
由于染发剂相对低的粘度,该粘度大约为400~4000,优先选用的为1000毫帕 秒(用带试捧Ⅱ的哈克(Haake)粘度天秤和20克的支承重量在30℃测定的),此外在这当中,染发剂不需均匀化以及很高的湿润剂含量(月桂醇二乙二醇醚硫酸钠),所以本发明的染发剂与通常的膏状染发剂相反,是与过氧化氢溶液很容易而且很快溶解的。在混合以后,用一毛刷或选用涂抹瓶将它涂在要染色的头发上。
在染再生发时,首先只对发根用染发剂和过氧化氢溶液的混合物进行涂抹,在15~50℃大约经过5至40分钟的作用时间以后,用梳子将染色混合物梳至头发和发稍上。使染色混合物很好的在头发上分散。在梳头时,使头发相应的有一低的机械负荷,特别是对于多细孔的头发,是有利的。此外,这里所介绍的染发剂起到对头发的清理和平展的作用,因此使制剂在头发中的分布同样也容易了。
在染发剂染完以后,可以使此染发剂很容易的由头发中冲洗掉,因此不需再洗头发。
通过使用上述染发剂,一般多细孔的头发可以同时得到清理,并且抓在手里平展舒服,因此即使没有用治疗剂或冲发液,头发也很好梳。
本发明的染发剂,即使经较长期的储存之后,也没有发现浓缩。此外该制剂具有意想不到的性能,它与所含染料或电解质添加物的类别和数量无关,表现出有相同的粘度。因此可能对一种发色系列的所有色调使用相同的载体物质。显然,这使制造发色系列变得容易了。对于膏状氧化染发剂按照现有技术,与此相对,各种色调的载体物质必须是用不同方法作出。例如商业上通用的发色膏的增稠剂含量在深色调中比在浅色调中要高。
下边的例子可以对本发明的主题作更进一步的说明。
实例
例1 例2 (黑色,有点细微差别)
(载体物质)
0.50克 0.50克 无水的亚硫酸钠
1.00克 2.00克 无水的硫酸钠
11.00克 10.00克 月桂醇二乙二醇醚硫酸钠(28%的水溶
液)
2.00克 3.00克 可可脂肪酸二乙醇酰胺
14.00克 12.00克 由70重量单位十六烷基十八烷醇,22
重量单位甘油-单-二硬脂酸酯和8重
量单位羊毛腊醇组成的混合物
0.35克 0.25 聚二甲基氨甲基丙烯酸乙酯,四元化至
70%
2.50克 2.50克 氨
63.75克 64.85克 水
95.10克 95.10克
(染料混合物)
0.20克 0.20克 间-氨基酚
0.50克 0.50克 2·4-二氨基乙氧基苯硫酸酯
3.00克 3.00克 2·5-二氨基甲苯硫酸酯
1.20克 1.20克 间苯二酚
4.90克 4.90克
100.00克 100.00克
按照例1或例2,将40克的膏状染发剂与40克通用的6%过氧化氢水溶液混合,几秒钟即可达到澈底混合。
将该混合物涂在6星期前事先染黑的灰头发的发根上。在45℃作用20分钟以后,用梳子将染发混合物梳至长发和发稍上。通过本发明制剂的易分布性,作到很快的并且尽可能的保护头发是可能的。
混合物在室温再作用几分钟。最后用温水将头发中的染发混合物冲掉,在这当中不再用洗发剂洗头发。
这样处理过的头发,从发根至发稍都是均匀染黑的。头发不但在湿时而且在干时也很好梳和很好作。除此之外,摸上去感觉舒适。在头发中也看不出有染色混合物的残余物。
例3 例4 (淡黄色,有点细微差别)
(载体物质)
1.00克 0.50克 无水的亚硫酸钠
1.00克 - 氯化钠
- 2.00克 无水的硫酸钠
10.00克 10.00克 月桂醇二乙二醇醚硫酸钠(28%的水溶
液)
3.50克 3.00克 可可脂肪酸二乙醇酰胺
10.00克 12.00克 由70重量单位十六烷基十八烷醇,22重
量单位甘油-单-二硬脂酸酯和8重量单
位羊毛腊醇
1.00克 1.00克 聚二甲基氨甲基丙烯酸乙酯,四元化至
70%,25%的水溶液
10.00克 10.00克 氨,25%的水溶液
63.00克 61.00克 水
99.50克 99.50克
(染料混合物)
0.35克 0.35克 2·5-二氨基甲苯硫酸酯
0.15克 0.15克 间苯二酚
0.50克 0.50克
100.00克 100.00克
根据例3和4,膏状染发剂的使用,与例1和2所描述的用法一样,但要涂在6个星期以前已将灰发染成淡黄色的灰色发根上。
在染色处理以后,头发已均匀的染成淡黄色,它具有所有的优越特性,正如前面在例1和例2所叙述的一样。按照例3和例4,制剂在较长的储存当中其粘度不改变,并且也没有相分离现象。
Claims (9)
1、以一载体物质和一溶入其中的染料混合物为基的人发氧化染色剂,其特征在于,载体物质由以下物质组成:
1)16~30%(重量)的一种混合物,该混合物含有:
a)0.2~5.0%(重量)的至少一种生理上不令人担心的溶于水的无机盐,
b)1.4~5.0%(重量)的月桂醇二乙二醇醚硫酸钠,
c)0.5~6.0%(重量)的可可脂肪酸二乙醇酰胺,
d)4.0~14.0%(重量)的混合物,其组成为:
60~80重量单位的十六烷基十八烷醇
10~30重量单位的甘油-单-二硬脂酸酯和
0~20重量单位的羊毛腊醇,以及
e)0.1~2.0%(重量)的四元化的二甲基氨甲基丙稀酸乙酯的均聚物,
2)56~83%(重量)的水,
3)0.1~5.0%(重量)的氨,
4)0~5.0%(重量)的脂肪族醇,
5)0~1%(重量)的芳香油和
6)0~0.5%(重量)的重金属铬合剂。
2、以一载体物质和一溶入其中的染料混合物为基础的人发氧化染色剂,其特征在于,载体物质由以下物质构成:
1)16~30%(重量)的一种混合物,该混合物含有:
a)1.0~3.0%(重量)的生理上不令人担心的溶于水的无机盐,
b)2.0~3.5%(重量)的月桂醇二乙二醇醚硫酸钠,
c)2.0~4.0%(重量)的可可脂肪酸二乙醇酰胺,
d)10.0~14.0%(重量)的混合物,其组成为:
60~80重量单位的十六烷基十八烷醇
10~30重量单位的甘油-单一二硬脂酸酯和
0~20重量单位的羊毛腊醇,以及
e)0.1~0.5%(重量)四元化的二甲基氨甲基丙烯酸乙酯的均聚物,
2)56~83%(重量)的水,
3)0.1~2.5%(重量)的氨,
4)0~5%(重量)的脂肪族醇,
5)0~1%(重量)的芳香油和
6)0~0.5(重量)的重金属铬合剂。
3、按照权利要求1或2的制剂,由下列物质组成:
0.5~5.0%(重量)的染料混合物,
2.5%(重量)的生理上不令人担心的溶于水的无机盐,
2.8%(重量)的月桂醇二乙二醇醚硫酸钠,
3.0%(重量)的可可脂肪酸二乙醇酰胺,
8.4%(重量)的十六烷基十八烷基醇,
2.6%(重量)的甘油-单一二硬脂酸酯,
1.0%(重量)的羊毛腊醇,
0.25%(重量)的四元化的二甲基氨甲基丙烯酸乙酯的均聚物,
2.5%(重量)的氨
72.95~76.45%(重量)的水。
4、按照权利要求1~3的制剂,其特征在于,此生理上不令人担心的溶于水的无机盐是由铵,钠或钾的亚硫酸盐,硫酸盐或其氯化物中选择出来的。
5、按照权利要求1至4的制剂,其特征在于,此染料混合物至少含有下列显色物质的一种:1,4-二氨基苯,2·5-二氨基甲苯,2·5-二氨基苯甲醇,4-氨基酚,3-甲基-4-氨基酚,2,5-二氨基苯甲醚和四氨基嘧啶。
6、按照权利要求1至5的制剂,其特征在于,此染料混合物至少含有下列偶合物质的一种:1-萘酚,4-甲氧基-1-萘酚,间苯二酚,4-氯间苯二酚,4,6-二氯间苯二酚,2-甲基间苯二酚,2,4-二羟基-苯甲醚,2,4-二羟基苯氧基乙醇,4-羟基-1,2-二甲氧基苯,4-氨基-1,2-二甲氧基苯,4-(β-羟基乙氨基)-1.2-二甲氧基苯,间-氨基酚和5-氨基-2-甲基酚。
7、按照权利要求1至6的制剂,其特征在于,在染料混合物中含有的显色物质-偶合物质-结合物的总量为0.5~5.0%(重量)。
8、按照权利要求1至7的制剂,其特征在于,此染料混合物作为染料组份,含有2-氨基-5-甲基酚,2-氨基-6-甲基酚,2-氨基-5-乙氧基酚或2-丙氨基-5-氨基吡啶。
9、按照权利要求1至8的制剂,其特征在于,此染料混合物至少含有下列直接染色的染料的一种:全刚石品红(C·I·42510),皮革鲜红色HF(C·I·42520),2-氨基-4·6-二硝基酚,2-硝基-4-(β-羟基乙氨基)-苯胺,2-N-β,r-二羟基丙氨基-5-(N-甲基,N-羟基乙基)氨基-硝基苯,2-氨基-4-硝基酚,萘胺棕4(C·I·14805),酸性蓝135(C·I·13385),分散红15.(C·I·60710),分散紫1(C·I·61100),1,4,5,8-四氨基-蒽醌和1,4-二氨基-蒽醌。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843423589 DE3423589A1 (de) | 1984-06-27 | 1984-06-27 | Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse |
DE8585104563T DE3567372D1 (en) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | Oxidation hair-dyeing composition based on a low-viscosity carrier |
BR8506791A BR8506791A (pt) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | Composicao para o tingimento oxidativo de cabelos a base de uma massa-suporte de baixa viscosidade |
US06/817,851 US4725282A (en) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | Oxidative hair dyeing composition based upon a carrier of low viscosity |
EP85104563A EP0166100B1 (de) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | Oxidationshaarfärbemittel auf Basis einer niedrigviskosen Trägermasse |
JP60502018A JPS61502531A (ja) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | 低粘度賦形材料にもとづく酸化染毛剤 |
AU42394/85A AU579633B2 (en) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | Oxidising hair colouring agent with low viscosity carrier |
PCT/EP1985/000165 WO1986000223A1 (en) | 1984-06-27 | 1985-04-15 | Hair colouring agent based on a low-viscosity carrier |
CN85103112A CN85103112B (zh) | 1984-06-27 | 1985-04-24 | 以低粘度载体物质为基础的氧化染发剂 |
CA000481419A CA1254833A (en) | 1984-06-27 | 1985-05-13 | Oxidative hair dye based on a low-viscosity carrier material |
MX205733A MX161858A (es) | 1984-06-27 | 1985-06-21 | Composicion para tenir los cabellos |
GR851577A GR851577B (zh) | 1984-06-27 | 1985-06-27 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843423589 DE3423589A1 (de) | 1984-06-27 | 1984-06-27 | Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse |
CN85103112A CN85103112B (zh) | 1984-06-27 | 1985-04-24 | 以低粘度载体物质为基础的氧化染发剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN85103112A true CN85103112A (zh) | 1986-10-22 |
CN85103112B CN85103112B (zh) | 1988-09-28 |
Family
ID=25741587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN85103112A Expired CN85103112B (zh) | 1984-06-27 | 1985-04-24 | 以低粘度载体物质为基础的氧化染发剂 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4725282A (zh) |
EP (1) | EP0166100B1 (zh) |
JP (1) | JPS61502531A (zh) |
CN (1) | CN85103112B (zh) |
AU (1) | AU579633B2 (zh) |
BR (1) | BR8506791A (zh) |
CA (1) | CA1254833A (zh) |
DE (2) | DE3423589A1 (zh) |
GR (1) | GR851577B (zh) |
MX (1) | MX161858A (zh) |
WO (1) | WO1986000223A1 (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102781412A (zh) * | 2009-12-23 | 2012-11-14 | 莱雅公司 | 包含至少一种邻苯二酚的衍生物、氧化剂、粘土和碱化剂的用于染色角蛋白纤维组合物 |
CN101791269B (zh) * | 2008-12-12 | 2014-07-09 | 莱雅公司 | 使用含有至少一种邻-苯二酚、一种金属盐、过氧化氢和碳酸盐或碳酸氢盐的组合物的染色方法 |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3610396A1 (de) * | 1986-03-27 | 1987-10-01 | Wella Ag | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
DE3627746A1 (de) * | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US5161553A (en) * | 1986-09-19 | 1992-11-10 | Clairol Incorporated | Process for simultaneously waving and coloring hair |
DE3825163A1 (de) * | 1988-07-23 | 1990-02-01 | Wella Ag | Verwendung von 2,6-dinitro-phenol-derivaten in haarfaerbemitteln |
DE4005008C2 (de) * | 1990-02-19 | 1995-01-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
US5560750A (en) * | 1990-05-08 | 1996-10-01 | Preemptive Advertising, Inc. | Compositions and methods for altering the color of hair |
DE4103292C2 (de) * | 1991-02-04 | 1994-02-10 | Goldwell Ag | Haarfärbemittel |
US5403357A (en) * | 1991-04-17 | 1995-04-04 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | Hair coloring composition containing stearate derivatives as drying inhibitors |
DE4216381A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel auf der Basis einer cremeförmigen Trägermasse und Verfahren zum Färben von Haaren |
US5344463A (en) * | 1993-05-17 | 1994-09-06 | Clairol, Inc. | Hair dye compositions and methods utilizing 2-substituted-1-naphthol couplers |
DE4316602A1 (de) * | 1993-05-18 | 1994-11-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von Hydroxynaphthalinen in Färbemitteln |
WO1995009600A1 (en) * | 1993-10-01 | 1995-04-13 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and crosslinked polymeric thickener |
FR2715297B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-02-23 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un dérivé de métaaminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
FR2729565A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2793408A1 (fr) * | 1999-05-10 | 2000-11-17 | Oreal | Procede de teinture d'oxydation en un seul temps des fibres keratiniques avec un 1-naphtol 4-substitue |
DE10007776A1 (de) * | 2000-02-21 | 2001-09-06 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
DE10359557A1 (de) * | 2003-12-17 | 2005-07-14 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Oxidationsfärbemittel in Tube |
DE10359539A1 (de) | 2003-12-17 | 2005-07-14 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Pflegendes Oxidationsmittel in Tube |
DE10359538A1 (de) | 2003-12-17 | 2005-07-14 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg | Tönungsmittel in Tuben |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2940106B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
JP5815205B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2015-11-17 | ロレアル | 有機アミン及び無機塩基の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス |
FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
FR2940107B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940092B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
EP2198832B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2017-01-25 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif |
FR2940090B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940104B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940103B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940108B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
BRPI0906138A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-04-09 | Oreal | processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
JP5711883B2 (ja) * | 2008-12-19 | 2015-05-07 | ロレアル | 脂肪物質に富む水性組成物の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス |
US7909888B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-03-22 | L'oreal | Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor |
FR2940100B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
US7922777B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-12 | L'ORéAL S.A. | Lightening and dyeing of human keratin fibers using an anhydrous composition comprising a monoethyanolamine/basic amino acid mixture, and device therefor |
DE102009028584A1 (de) * | 2009-08-17 | 2011-02-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzungen zur Haarpflege enthaltend Lanolinalkohol mit einem hohen Gehalt langkettiger Fettalkohole |
FR2954160B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
FR2954159B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
FR2954127B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3530215A (en) * | 1966-07-28 | 1970-09-22 | Revlon | Conditioning hair with quaternized homopolymers |
US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
US4031025A (en) * | 1971-05-10 | 1977-06-21 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Chitosan derivative, sequestering agents for heavy metals |
US4009256A (en) * | 1973-11-19 | 1977-02-22 | National Starch And Chemical Corporation | Novel shampoo composition containing a water-soluble cationic polymer |
LU72592A1 (zh) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
LU73795A1 (zh) * | 1975-11-13 | 1977-05-31 | Oreal | |
AU512531B2 (en) * | 1975-11-13 | 1980-10-16 | L'oreal | Process and composition for dyeing hair |
GB1510421A (en) * | 1976-02-05 | 1978-05-10 | Woolcombers Ltd | Lanolin and more particularly to a process for the production of lanolin rendered hypoallergenic |
US4075131A (en) * | 1976-09-17 | 1978-02-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Conditioning shampoo |
DE2703998C3 (de) * | 1977-02-01 | 1981-10-01 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Flüssiges Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen |
US4315910A (en) * | 1977-03-11 | 1982-02-16 | National Starch And Chemical Corporation | Aerosol hair spray compositions |
US4273760A (en) * | 1979-02-05 | 1981-06-16 | National Starch And Chemical Corporation | Shampoo compositions |
US4507280A (en) * | 1979-07-02 | 1985-03-26 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and method for use |
US4369037A (en) * | 1980-11-19 | 1983-01-18 | Kao Soap Co., Ltd. | Hair treatment cosmetics containing cationic keratin derivatives |
AT370721B (de) * | 1981-02-24 | 1983-04-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen salzen der 2- (2,6-dichloranilino)-phenylessigsaeure, der |
DE3138770A1 (de) * | 1981-09-30 | 1983-04-14 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "haar- und koerperreinigungsmittel mit einem gehalt an alkylsulfatobetainen" |
-
1984
- 1984-06-27 DE DE19843423589 patent/DE3423589A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-04-15 BR BR8506791A patent/BR8506791A/pt unknown
- 1985-04-15 US US06/817,851 patent/US4725282A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-04-15 DE DE8585104563T patent/DE3567372D1/de not_active Expired
- 1985-04-15 AU AU42394/85A patent/AU579633B2/en not_active Ceased
- 1985-04-15 WO PCT/EP1985/000165 patent/WO1986000223A1/de unknown
- 1985-04-15 JP JP60502018A patent/JPS61502531A/ja active Granted
- 1985-04-15 EP EP85104563A patent/EP0166100B1/de not_active Expired
- 1985-04-24 CN CN85103112A patent/CN85103112B/zh not_active Expired
- 1985-05-13 CA CA000481419A patent/CA1254833A/en not_active Expired
- 1985-06-21 MX MX205733A patent/MX161858A/es unknown
- 1985-06-27 GR GR851577A patent/GR851577B/el unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101791269B (zh) * | 2008-12-12 | 2014-07-09 | 莱雅公司 | 使用含有至少一种邻-苯二酚、一种金属盐、过氧化氢和碳酸盐或碳酸氢盐的组合物的染色方法 |
CN102781412A (zh) * | 2009-12-23 | 2012-11-14 | 莱雅公司 | 包含至少一种邻苯二酚的衍生物、氧化剂、粘土和碱化剂的用于染色角蛋白纤维组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU4239485A (en) | 1986-01-24 |
JPS61502531A (ja) | 1986-11-06 |
EP0166100A1 (de) | 1986-01-02 |
DE3567372D1 (en) | 1989-02-16 |
GR851577B (zh) | 1985-11-25 |
US4725282A (en) | 1988-02-16 |
CN85103112B (zh) | 1988-09-28 |
WO1986000223A1 (en) | 1986-01-16 |
AU579633B2 (en) | 1988-12-01 |
DE3423589A1 (de) | 1986-01-09 |
EP0166100B1 (de) | 1989-01-11 |
BR8506791A (pt) | 1986-11-25 |
JPH0212929B2 (zh) | 1990-03-30 |
CA1254833A (en) | 1989-05-30 |
MX161858A (es) | 1991-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN85103112A (zh) | 以低粘度载体物质为基础的氧化染发剂 | |
CN1060036C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及其染色方法 | |
CN1145473C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
CN1119988C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
CN1140250C (zh) | 用氧化染料前体和粉状直接染料使角蛋白纤维染色的方法和组合物 | |
CN1198573C (zh) | 角蛋白纤维的氧化染色组合物及使用该组合物的染色方法 | |
CN1217648C (zh) | 含阳离子直接染料,多元醇和/或其醚的角质纤维直染组合物 | |
CN1104883C (zh) | 用于角质纤维的含有阴离子两亲聚合物的氧化染色组合物 | |
CN1255092C (zh) | 用于角蛋白纤维的包含阳离子两亲聚合物的氧化染色法和氧化染料组合物 | |
CN100346769C (zh) | 使用阳离子直接染料和季铵盐的角蛋白纤维染色组合物 | |
CN1265307A (zh) | 两种阳离子染料混合物在角蛋白纤维直接染色中的应用 | |
CN1138452A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及用该组合物进行的染色方法 | |
CN1096797A (zh) | 角质纤维染色组合物和应用它们进行染色的方法 | |
CN1292730C (zh) | 包含直接染料的毛发增亮着色剂 | |
CN1116024C (zh) | 用于角质纤维的含有阴离子两亲聚合物的氧化染色组合物 | |
CN87100806A (zh) | 用5,6-二羟吲哚和过氧化氢对角蛋白纤维染色的方法(预先或继而用碘化物处理) | |
CN1189331A (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
CN1106252A (zh) | 染发组合物 | |
CN1227097A (zh) | 使用碱性直接染料分两步的角蛋白纤维的直接染色法 | |
CN1080111C (zh) | 含至少两种对苯二胺衍生物的角蛋白染色组合物及其应用 | |
JPH0220568A (ja) | 青色アゾ分散染料混合物 | |
CN1134275A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及用该组合物进行的染色方法 | |
CN1051727A (zh) | 应用6-或7-羟基吲哚衍生物作为发色剂,含该衍生物的组合物及用该组合物进行的染色法 | |
JP2013505208A5 (zh) | ||
CN1149065C (zh) | 含有吡唑并-[1,5-a]-嘧啶氧化显色碱和吡啶成色剂的染色组合物及染色方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C13 | Decision | ||
GR02 | Examined patent application | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |