CN221981389U - 医用帽 - Google Patents

Abstract

一种医用帽，其被配置为用以接合公连接器和母连接器，包括：用于母连接器的第一壳体，该第一壳体具有封闭底部、敞开顶部以及在底部和顶部之间延伸的侧壁；以及设置在第一壳体中的第一吸收性支承体件，该第一吸收性支承体件被配置为用以接触母连接器的部分。该医用帽还包括用于设置在第一壳体中的公连接器的可移除的第二壳体。第二壳体包括底部、顶部和在底部和顶部之间延伸的侧壁，第二壳体的侧壁的外表面接合到第一壳体的侧壁的内表面。该医用帽还包括设置在可移除的第二壳体中的第二吸收性支承体，该第二吸收性支承体被配置为用以接触公连接器的部分。

Description

医用帽

技术领域

本公开总体上涉及用于医用连接器的帽，并且具体地涉及一种医用帽，该医用帽被配置为附接到公连接器或母连接器，以用于对连接器的若干部分进行密封、清洁和消毒。

背景技术

脉管通路装置(VAD)是常用的医疗装置，其可包括静脉内(IV)导管，例如外周导管或中心静脉导管。如果没有适当地保持或者如果暴露于非无菌环境，则VAD可能被污染、被血凝块密封和/或可能传播感染。此外，细菌和其它微生物会在连接到VAD以将流体或药物输送到患者时从接入毂、端口或阀而进入到患者的脉管系统中。因此，被配置用于附接到VAD的每个接入毂(或端口/阀或连接部)与将与导管相关的血流感染(CRBSI)传输到患者的一些风险相关联。

许多医疗设施都执行若干无菌实践操作办法和条款，以确保VAD和接入毂或端口被适当地使用并且不会被逐渐密封或感染。这些条款通常包括对接入毂、端口和VAD进行消毒，以及在使用之前用冲洗溶液冲洗导管。具体地说，VAD实践操作标准通常建议在导管放置之后、流体输注之前、以及药物施用、血液取样、输液和/或肠胃外营养施用之前和之后执行冲洗过程。实践标准还要求在不使用时，接入毂、端口和阀被消毒帽盖住，以防止微生物进入毂、端口或阀，并对毂、端口或阀的与VAD接触的区域进行消毒。消毒帽是一次性帽装置，其包含一定量的清洁溶液或消毒溶液，用于对端口、毂和阀的部分进行消毒。

接入毂和端口可以具有各种不同类型的公连接器或母连接器，用于将毂或端口固定到VAD上。目前，业者通常随身携带几种类型的帽，使得他们可以用这些帽盖住可用于特定患者的不同类型的毂和端口。例如，多种帽可用于公无针连接器和母无针连接器以及静脉(IV)和血液透析管路，这些用途中使用不同的连接器设计，并且会需要不同的帽。具体地说，可以有用于ISO594-2型阴螺纹流体鲁尔连接器的消毒的“公消毒帽装置”以及用于ISO594-2型阳螺纹流体鲁尔连接器的消毒的“母消毒帽装置”。

已知有一些通用型帽的例子，这些通用型帽既可以配合在公连接器上又可以配合在母连接器上。例如，标题为“用于阳螺纹和阴螺纹接头的通用连接器或帽”的美国专利10,871,246公开了一种包括能够接合公连接器和母连接器二者的螺纹突起的帽，该专利的全部内容通过引用结合于此。然而，需要可以廉价且高效地制造的更简单的帽设计。本公开的通用帽被配置为能够以足以防止微生物侵入的安全方式附接到公医用连接器和母医用连接器两者。此外，本公开的通用帽被配置为能够易于制造和组装。

实用新型内容

根据本实用新型的实施例，一种医用帽被配置为用以接合公连接器和母连接器，其具有用于母连接器的第一壳体，该第一壳体具有封闭底部、敞开顶部和在底部和顶部之间延伸的侧壁；第一吸收性支承体，所述第一吸收性支承体设置在所述第一壳体中，被配置为用以接触所述母连接器的部分；用于所述公连接器的可移除的第二壳体，所述第二壳体设置在所述第一壳体中，所述第二壳体包括底部、顶部和在所述底部和所述顶部之间延伸的侧壁，所述第二壳体的所述侧壁的外表面接合到所述第一壳体的所述侧壁的内表面；以及第二吸收性支承体，其设置在所述可移除的第二壳体中，所述第二吸收性支承体被配置为用以接触所述公连接器的部分。

根据本实用新型的实施例，第一壳体的尺寸被设置为用以接合母连接器以覆盖母连接器的开口，并且第二壳体的尺寸被设置为用以接合公连接器以覆盖公连接器的开口。

根据本实用新型的实施例，帽被配置为使得在从第一壳体移除第二壳体之后，第一壳体的尺寸被设置为使母连接器接合第一壳体的内表面，从而将第一壳体固定到母连接器。

根据本实用新型的实施例，公连接器包括具有茎部的公鲁尔连接器，所述茎部被配置为用以插入可移除的第二壳体中，并且其中第二吸收性支承体被配置为至少对所述茎部的远侧末端进行清洁和/或消毒。

根据本实用新型的实施例，母连接器包括母鲁尔连接器，该母鲁尔连接器包括接合第一壳体的侧壁的内表面的带螺纹的外表面，并且其中第一吸收性支承体件被配置为清洁和/或消毒母鲁尔连接器的带螺纹的外表面。

根据本实用新型的一个实施例，第一壳体的侧壁的内表面包括与母鲁尔连接器的带螺纹的外表面啮合的螺纹。

根据本实用新型的实施例，第一壳体的侧壁的内表面包括螺纹，并且其中第二壳体包括从第二壳体的侧壁径向向外延伸的至少一个突起，该突起被配置为用以接合第一壳体的螺纹，以将第二壳体可移除地固定在第一壳体中。

根据本实用新型的实施例，第一壳体和/或第二壳体包括单模制部件，其包括具有聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或丙烯腈丁二烯苯乙烯中的至少一种的刚性热塑性聚合物。

根据本实用新型的实施例，第一吸收性支持物和/或第二吸收性支持物包括海绵和/或开孔泡沫，例如具有热塑性弹性体的多孔泡沫。

根据本实用新型的实施例，清洁溶液或消毒溶液被第一吸收性支持物和/或第二吸收性支持物中的至少一者吸收，其中清洁溶液或消毒溶液包括异丙醇(IPA)。

根据本实用新型的实施例，清洁溶液包括从约0.5％到约3.5％的葡萄糖酸氯己定和约70％的IPA。

根据本实用新型的实施例，当可移除地插入第一壳体中时，第二壳体压缩第一吸收性支承体，使得当第二壳体从第一壳体移除时，第一清洁器朝向第一壳体的敞开顶部延伸。

根据本实用新型的一个实施例，密封件设置在第二壳体中，位于第二吸收性支承体和第二壳体的顶部之间。

根据本实用新型的实施例，密封件包括热塑性弹性体，例如由热塑性弹性体形成的闭孔泡沫。

根据本实用新型的实施例，在第一壳体的敞开顶部上设有保护盖。

根据本实用新型的实施例，保护盖通过热密封而附接到至第一壳体。

根据本实用新型的实施例，保护盖包括敞开的底部、顶部和在底部和顶部之间延伸的侧壁。

根据本实用新型的实施例，当连接到第一壳体时，可移除的第二壳体延伸穿过第一壳体的敞开顶部，使得第二壳体的一部分布置在由盖的侧壁限定的空间内。

根据本实用新型的实施例，所述盖的侧壁朝向所述盖的顶部成锥形变化。

根据本实用新型的实施例，盖的底部包括凸缘，并且其中凸缘的底表面密封到第一壳体。

附图说明

图1A是现有技术中已知的示例性公连接器的横截面图。

图1B是现有技术中已知的母连接器的示例，所述母连接器包括的隔膜具有狭缝。

图2A和2B是根据本公开的一个方面的用于公连接器和母连接器的帽的立体图。

图2C是图2A和2B的帽的分解立体图。

图2D是图2A和2B的帽的剖视图。

图3A是根据本公开的一个方面的横截面图，示出了在连接到母连接器之前处于初始状态的图2A和2B的帽。

图3B是根据本公开的一个方面的示出连接到母连接器的图2A和2B的帽的横截面图。

图3C是根据本公开的一个方面的示出连接到公连接器的图2A和2B的帽的横截面图。

图4A是根据本公开的一个方面的用于公连接器和母连接器的帽的另一示例的立体图。

图4B是图4A的帽的截面图。

图4C是图4A的帽的分解立体图。

图5A是根据本公开的一个方面的在连接到公连接器之前图4A的帽的横截面图。

图5B是根据本公开的一个方面的连接到公连接器的图4A的帽的横截面图。

图5C是根据本公开的一个方面的图4A的帽在连接到母鲁尔连接器之前的横截面图。

具体实施方式

本实用新型要求申请日为2022年11月2日、题目为“用于公连接器和母连接器的消毒帽”的第17/979,214号美国专利申请的优先权，其全部公开内容在此通过引用整体并入本文。

提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本实用新型的实施例。然而，各种修改、等价物、变化和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变化、等效和替换都旨在落入本实用新型的精神和范围内。

为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本实用新型在附图中的取向有关。然而，应当理解，本实用新型可以采取替代的变化和步骤顺序，除非明确地相反说明。还应当理解，附图中所示的和以下说明书中所述的具体装置和方法仅是本实用新型的示例性实施例。因此，与本文所公开的实施例相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。

本公开涉及一种帽10、210，其被配置为连接到医用连接器110、112，例如用于VAD的接入毂、端口或阀，以防止连接器、端口或VAD被例如微生物、碎屑或其它污染物污染。在一些示例中，帽10可以被配置为对连接器110、112或端口进行清洁或消毒，以确保连接器110、112或端口在使用之前保持无菌。帽10、210可以被配置为在连接器110、112或端口上保持就位至少七天，这是许多医疗设施无菌实践指南所允许的最大推荐使用时间。帽10可以被配置为用以接合或连接到不同尺寸、构造或类型的医用连接器110、112。例如，帽10、210可以被配置为用以接合或连接到公连接器110和母连接器112两者。如本文所用，“公连接器”是指包括细长形构件的连接器110，所述细长形构件例如是管状构件或茎部114，其被配置为用以插入内径大于公连接器110的最外直径的管或开口中。图1A中示出了示例性的公连接器110。“母连接器”是指包括开口或端口116的连接器112，该开口或端口被配置为用以接纳另一物体或装置的细长形构件或管状构件，以便将该物体或装置连接到母连接器112。母连接器112可包括细长形远端部分108，其具有在开口116上的盖或隔膜118。图1B中示出了包括具有狭缝120的隔膜118的示例性母连接器112。

在一些示例中，本公开的帽10被配置为用以接合公鲁尔连接器110和母鲁尔连接器112两者。例如，帽10可以具有适当的尺寸以接纳具有约7.0mm至约8.0mm的外径的母鲁尔连接器112。帽10、210的尺寸也可被配置为用以接纳具有从约8.0mm至约12.0mm的外径的公鲁尔连接器110。

本文所使用的“鲁尔连接器”是指包括锥形部分(即，鲁尔锥形)的连接器，该锥形部分用于在公鲁尔连接器110的锥形茎部114或细长形构件与锥形腔之间产生摩擦接合。具体地说，公鲁尔连接器110包括锥形茎部114或具有锥形外表面的细长形部件。母鲁尔连接器112可以包括一个锥形空腔，该空腔被配置为用以接纳并接合锥形茎部114或细长形部件，以便将公鲁尔连接器110连接到母鲁尔连接器112。

为了将公连接器110和母连接器112固定在一起，在一些示例中，连接器110、112可以包括诸如螺纹的接合结构，用于将连接器110、112拉到一起。例如，如图1A所示，公鲁尔连接器110可以包括一个环形的屏蔽件122，其围绕锥形茎部114或细长形部件而延伸。环形屏蔽件122可包括在屏蔽件122的内表面126上的螺纹124，其被配置为用以接合母鲁尔连接器112的外表面130上的相应螺纹128。例如，如图1B所示，母鲁尔连接器112包括从外表面130延伸的螺纹128，该螺纹被定位为用以啮合公鲁尔连接器110的环形屏蔽件122的内表面126上的螺纹124。相对于公连接器110扭转母连接器112，导致相应的螺纹124、128接合，这将连接器110、112拉在一起，使得公鲁尔连接器110的锥形茎部114或细长形构件移动穿过母连接器112的开口116。在一些示例中，母连接器112还可以包括在母连接器112的近端附近的竖向肋132，其可以用于操纵母连接器112，使得更容易相对于另一连接器或设备扭转母连接器112。如前所述，本实用新型的帽10、210被配置为用以覆盖公鲁尔连接器110(如图1A所示)和母鲁尔连接器112(如图1B所示)二者。

本公开的帽10、210被配置为用以接合医疗连接器110、112的各种不同构造和定向，例如先前描述的公和母无针鲁尔连接器。如本领域技术人员将理解的，存在许多不同的商业上可获得的医疗装置，例如毂、端口和阀，其包括公连接器110或母连接器112的各种不同变型。本公开的帽10被配置为能够适应或变形，使得其可固定到多种不同类型和尺寸的连接器110、112。例如，如前所述，本公开的帽10被配置为附接到公鲁尔连接器110和母鲁尔连接器112两者，例如贝克顿·迪金森公司的公或母Luer-Lok(商标)连接器。本实用新型的帽10还被配置为覆盖不同的连接器设计，包括但不限于贝克顿·迪金森公司的BD Q-Syte(商标)、BD MaxZero(商标)、BD MaxPlus(商标)和SmartSite(商标)无针连接器。帽10也可以被配置为能够连接至由其它制造商生产的公和/或母连接器，包括但不限于MicroClave(注册商标)连接器(ICU Medical公司)和Ultrasite(注册商标)连接器(B.Braun Medical公司)。在其它示例中，帽10可被配置为能够连接到下列可商购获得的公连接器中的一种或更多种：Kendall 2001NP；BD MP5303-C；ICU Med 12664-28；RyMed RYM-5307HPU；B.Braun470108；Baxter 2C8537；Kawasumi IV-0094；Zyno B2-70071-D；B.Braun 470124；Baxter2C7462；和Smith’s Medical536035。

图2A-3C示出了示例性的帽10，其被配置为用以接合和/或连接到公连接器110或母连接器112。帽10基于帽中帽设计，其中单个预包装的帽或帽组件，例如图2A和2B中所示的包装的帽，包括用于公连接器110的帽和用于母连接器112的单独的帽，以及用于公连接器110和母连接器112的若干部分加以清洁、擦洗和消毒的部件，例如海绵、研磨表面和/或清洁溶液或消毒溶液。帽10包括第一壳体或外部壳体12，其包括封闭的底部14、敞开的顶部16和在底部14和顶部16之间延伸的侧壁18。外部壳体12用作用于母连接器116的帽，并且因此，其尺寸被设置为用以接合母连接器以覆盖母连接器112的开口或流体端口。具体地说，外部壳体12可以被配置为覆盖母连接器112的若干部分，包括远端部分108、开口116和隔膜118。

帽10还包括可移除的第二壳体或内部壳体20，其被配置为用于公连接器110的帽。内部壳体20包括底部22、顶部24和在底部22和顶部24之间延伸的侧壁26。如图2B和2C所示，内部壳体20和外部壳体12可以是大致管状或杯形的容器。内部壳体20的尺寸被设置为用以接合、覆盖和密封公连接器110。外部壳体12的尺寸被设置为用以接合、覆盖和密封母连接器112。例如，外部壳体12可以是由廉价材料例如硬质塑料形成的杯形结构，其在一次使用后可以被处理掉。在一些示例中，外部壳体12可以包括轴向脊34或类似的支承结构，用于增加外部壳体12的刚性或结构完整性。内部壳体20可以是管状结构，其中顶部24和底部22是开放的。内部壳体20还可以包括延伸通过侧壁26的壁28。当内部壳体20插入外部壳体12时，如图2D所示，内部壳体20的侧壁26的外表面30可以与外部壳体12的侧壁18的内表面32接触和/或接合，以防止内部壳体20过早地从外部壳体12中取出。

内部壳体20的尺寸可以被设置为用以接合、覆盖和密封公连接器110(例如公鲁尔连接器)的开口或流体端口。例如，如前所述，公鲁尔连接器110可包括茎部114。内部壳体20的尺寸可以被设置为能够允许鲁尔连接器的茎部114穿过内部壳体20的敞开顶部24而插入，从而将公鲁尔连接器110接合至内部壳体20。公鲁尔连接器110还可以包括围绕茎部114的环形屏蔽件122。内部壳体20的尺寸可以被设置为能够配合在公连接器110的环形屏蔽件122内，使得屏蔽件122不会妨碍内部壳体20被附接到并且密封住茎部114。一旦公鲁尔连接器110被连接到内部壳体20，就可以从外部壳体12移除内部壳体20。一旦内部壳体20被移除，外部壳体12可以被丢弃。

相反，为了将外部壳体12连接到母连接器112，业者首先通过将内部壳体20拉离外部壳体12而将内部壳体20从外部壳体12移除。然后可以丢弃内部壳体20。在内部壳体20被移除和丢弃之后，可以通过将母连接器112压入外部壳体12和/或相对于外部壳体12而转动母连接器112，而将母连接器112连接到外部壳体12。

在一些示例中，外部壳体12可以包括外部壳体12的内表面30上的螺纹36。螺纹36可以被配置为用以接合母连接器112的相应螺纹128，以便将母连接器112固定到外部壳体12。在这样的示例中，内部壳体20的侧壁26的外表面30还可以包括突起52，诸如凸耳或螺纹，其被配置为用以接合外部壳体12的螺纹36，以便将内部壳体20可移除地固定在外部壳体12中。在一些示例中，可以通过转动内部壳体12以便从外部壳体12的螺纹36释放突起或凸耳，而将内部壳体20从外部壳体12移除。在其他示例中，可以通过其他机械连接器或接合，诸如通过如本领域已知的摩擦、干涉接合，或通过夹子、支架、卡扣或其他可移除的连接器，而将内部壳体20固定或保持在外部壳体12内。在这种情况下，可以通过用如图3A中的箭头A1所示的足以克服内部壳体20和外部壳体12之间的接合或连接的力，将内部壳体20拉离外部壳体12，而将内部壳体20从外部壳体12上取下。

在一些示例中，帽10的外部壳体12和内部壳体20是通过注射成型或本领域已知的其它成型工艺形成的分别地模制的部件。可以在对帽10进行包装以便运输之前，将分别地模制的壳体12、20组装在一起。外部壳体12和内部壳体20可由热塑性聚合物材料形成，所述热塑性聚合物材料例如是聚酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或丙烯腈丁二烯苯乙烯。在一些示例中，外部壳体12和内部壳体20可由耐用材料形成，例如具有小于或等于95(肖氏D)的肖氏硬度D值的材料。或者，外部壳体12和内部壳体20可由更柔韧的材料形成，例如具有小于或等于130(肖氏A)的肖氏硬度A值的材料。

帽10还包括吸收性构件或支承结构(在此称为吸收性支承体)，用于对公连接器110和母连接器112的若干部分进行清洁和消毒。具体地说，吸收性支承体可以被配置为对公连接器110的茎部114和屏蔽件122的表面进行清洁和消毒。吸收性支承体还可以被配置为用以对母连接器112的远端部分108、开口或端口116以及隔膜118的部分进行清洁和消毒。例如，如图2C和2D所示，帽10可包括设置在内部壳体20中的第一吸收性支承体或外部吸收性支承体38，其被配置为用以接触母连接器112的若干部分。如图2D所示，外部吸收性支承体38可以是具有靠近外部壳体12的底部14的底面40的圆柱形构件。内部壳体20可以接触并压缩外部吸收性支承体38。当从外部壳体12移除内部壳体20时，外部吸收性支承体38可以扩张，使得外部吸收性支承体38的顶面42朝向外部壳体12的开口顶部16延伸。在一些实例中，外部吸收性支承体38可以被构造为用以接触母连接器112的若干部分，以便对母连接器112的若干部分进行清洁和/或消毒。例如，外部吸收性支承体38可以被配置为对母连接器112的远端部分108、隔膜118和狭缝120进行清洁和/或消毒。

帽10还可以包括第二吸收性支承体或内部吸收性支承体44，其可以设置在帽10的可移除的内部壳体20中，内部吸收性支承体44可以被配置为接触公连接器110的若干部分，以便对公连接器110的那些部分进行清洁和/或消毒。例如，内部吸收性支承体44可以被定位为用以接触并清洁公鲁尔连接器110的茎部114的远侧末端，该远侧末端的尺寸被设置为能够插入到内部壳体20中。内部吸收性支承体44可以是圆柱形结构，其尺寸被设置为能够适配在由内部壳体20的侧壁26所限定的空间内。内部吸收性支承体44通常比外部吸收性支承体38窄，并且也可以比外部吸收性支承体38短。在一些例子中，内部吸收性支承体44接触内部壳体20的壁28和/或安装到内部壳体20的壁28，如图2D所示。

吸收性支承体38、44可以通过本领域已知的传统粘合剂或紧固件而被保持在内部壳体20和外部壳体12的圆柱形内部空间或腔内。在其它示例中，吸收性支承体38、44可以通过壳体12、20的侧壁18、26与吸收性支承体38、44之间的摩擦而被保持在内部壳体20或外部壳体12中的适当位置，在一些示例中，吸收性支承体38、44由能够吸收清洁溶液或消毒溶液的吸收性材料形成，该清洁溶液或消毒溶液用于清洁和/或消毒公连接器110和母连接器112的若干部分。例如，吸收性支承体38、44可以包括热塑性弹性体，例如聚丙烯、聚乙烯、或合成或天然橡胶(例如异戊二烯)。

吸收性支承体38、44也可以包括能够吸收清洁溶液或消毒溶液的多孔泡沫(例如，开孔泡沫)或海绵，例如包括聚氨酯的泡沫或海绵。在其它实例中，泡沫材料可以是Plastazote(注册商标)泡沫，其是Zotefoams PCL生产的工程聚合物泡沫。在一些示例中，可以优化接触母连接器112的表面的吸收性支承体38、44的孔隙度，使得材料具有足够的研磨性以从母连接器112的表面擦洗或以机械方式移除物体，同时限制清洁溶液或消毒溶液进入母连接器112的部分中。此外，吸收性支承体38、44的高度和/或其中包含的清洁溶液或消毒溶液的量可以被优化以与矮连接器110和高连接器112一起使用。如本文所用，“矮连接器”是指不插入到帽10中太远的连接器。

“高连接器”是指插入到帽10中相当大的距离的连接器，使得连接器110、112的远端靠近外部壳体12或内部壳体20的底部14、22。具体地说，吸收性支承体38、44的高度和其中包含的清洁溶液或消毒溶液的量应当足够大，使得当帽10附接到矮连接器以对矮连接器的表面进行消毒时，从吸收性支承体38、44释放足够的清洁溶液。然而，吸收性支承体38、44的高度和清洁溶液的量可以稍微受到限制，使得当帽10附接到更高的连接器时不会发生液体进入连接器110、112的内腔中的情况。

吸收性支承体38、44可以提供(即预浸)有清洁溶液或消毒溶液。例如，清洁溶液或消毒溶液可以是清洁和消毒连接器110、112的表面的抗微生物、抗真菌、抗细菌或抗病毒溶液。在一些示例中，清洁溶液可以是异丙醇(IPA)，例如大约70％ IPA。在其它实例中，清洁溶液可以是约0.5％至约3.5％葡萄糖酸氯己定与约70％ IPA的组合物。氯己定组合物可能是有益的，因为它具有比IPA慢的蒸发速率，因此在从连接器110、112上移除帽10之后和在VAD连接到毂、端口或阀之前提供更持久的消毒活性。

在一些示例中，帽10还包括覆盖内部吸收性支承体44的密封件46。例如，如图2D所示，密封件46可以定位在内部壳体20中，在内部吸收性支承体44之上，具体地在内部吸收性支承体44的顶表面48与内部壳体20的顶部24之间。密封件46可以防止流体(诸如帽10中的清洁溶液或消毒溶液)流入公鲁尔连接器110的孔腔中。在一些示例中，密封件46可以由热塑性弹性体形成，例如由热塑性弹性体形成的闭孔泡沫。此外，类似于外部吸收性支承体38，密封件46可包括多孔材料，该多孔材料具有足够的研磨性以从公连接器110的表面上擦掉或以机械方式移除诸如微生物和其它碎屑之类的物体。

继续参考图2A-3C，帽10可以进一步包括可移除的和/或一次性的保护盖50。保护盖50定位在外部壳体12的开口顶部16上。保护盖50设置为用以保护帽10的若干部件和部分，例如外部壳体12的内表面32、内部壳体20、密封件46以及第一吸收性支承体和内部吸收性支承体38、44。具体地说，保护盖50可以在运输和存储期间保护着帽10，以防止污染，并且防止清洁或消毒溶液在使用之前蒸发。保护盖50可以包括薄片，例如聚合物膜，在薄片的第一侧上具有粘合剂，用于将保护盖50可移除地安装到外部壳体12的开口顶部16。或者，保护盖50可以通过热密封而可移除地安装到外部壳体12的开口顶部16。保护盖50可以由不透气或基本上不透气的材料形成，使得吸收性支承体38、44上的清洁溶液或消毒溶液在使用帽10之前不会蒸发或变干。因此，保护盖50可以延长帽10的保存期限，并且防止在使用之前在帽10中聚集微生物和其它碎屑。

为了将帽10连接到母连接器112，例如图3A和3B所示的母连接器，业者首先从帽10上除去任何包装，并从外部壳体12的开口顶部16上除去保护盖50。然后，业者从外部壳体12上除去内部壳体20和容纳在其中的内部吸收性支承体44，如箭头A1所示(在图3A中)。例如，业者可以抓住内部壳体20，并用足以克服内部壳体12和外部壳体20之间的任何摩擦接合、干涉接合或机械连接的力，而将内部壳体20沿轴向拉离外部壳体12。或者，在一些示例中，业者可以相对于外部壳体20而转动内部壳体12，以使内部壳体20的螺钉、螺纹、凸耳或突起52与外部壳体12的螺纹36脱离。如果被移除的内部壳体20不用于覆盖公连接器110，则可以将其丢弃。如前所述，从外部壳体12上取下内部壳体20可使外部吸收性支承体38沿轴向扩张通过外部壳体12。吸收性支承体38在图3B中示出为处于扩张位置。

在内部壳体20被移除之后，业者将母连接器112移向外部壳体12。如图3A中的箭头A2所示，使得母连接器112的相应螺纹128接触外部壳体12的螺纹36。然后业者相对于外部壳体12转动母连接器112，如图3B中的箭头A3所示，使得母连接器112的远端部分108被拉入外部壳体12，如图3B所示。将母连接器112拉入外部壳体12中，使得母连接器112的远端部分108和隔膜118接触外部吸收性支承体38的顶面42，这可以压缩外部吸收性支承体38，从外部吸收性支承体38释放清洁溶液或消毒溶液。清洁溶液或消毒溶液接触母连接器112的若干部分，例如母连接器112的远端部分108、隔膜118和螺纹128，用于对母连接器112进行清洁和消毒。如前所述，外部吸收性支承体38的研磨面与母连接器112的表面之间的接触，还可以以机械方式从母连接器112上去除微生物和其它碎屑，这有助于提高帽10的清洁效果。

为了从母连接器112移除帽10，业者沿相反方向(即，图3B中箭头A3的相反方向)转动帽10，导致外部壳体12的螺纹36从母连接器112的螺纹128释放。一旦螺纹36、128被释放，业者可以将外部壳体12拉离母连接器112。在移除了外部壳体12之后，VAD可通过母连接器112连接到毂、端口或阀，如前所述。

为了将帽10连接到公连接器110(如图3C所示)，业者首先从帽10上取下任何包装和保护盖50。然后业者沿箭头A4(如图3C所示)的方向移动公连接器110，使公连接器110的茎部114部分插入内部壳体20中，并使茎部114的远端与密封件46和/或内部吸收性支承体44接触。继续朝内部壳体12移动公连接器110，使公连接器110的环形屏蔽件122的螺纹124与内部壳体20的外表面30上的突起52或凸耳接触。一旦突起52或凸耳接触螺纹124，业者可相对于内部壳体20转动公连接器110，如图3C中的箭头A5所示，使得公连接器110的茎部114被进一步拉入内部壳体20中，这使得茎部114的远侧末端或端部接触并压缩密封件46和/或内吸收性支承体件44。

如前所述，公连接器110与密封件46和/或内吸收性支承体44之间的接触可释放清洗液，使清洗液接触公连接器110的表面并对其进行消毒。具体地说，清洁溶液可以接触茎部114的外表面，以对公连接器110进行消毒。清洁溶液也可接触环形屏蔽件122的内表面126和螺纹124，以清洁和消毒环形屏蔽件122的部分。而且，如前所述，公连接器110的表面与密封件46的研磨部分之间的直接接触可以以机械方式从公连接器110的表面上去除微生物、碎屑和其它污染物，有助于增进由帽10提供的消毒效果。

一旦由于内部壳体20的突起52或凸耳与环形屏蔽件122的螺纹124之间的接合，以及茎部114的外表面与内部壳体20的侧壁26的内表面之间的干涉或摩擦接合，而将公连接器110固定到内部壳体20，业者就可以从内部壳体20和公连接器110移除外部壳体12。例如，如前所述，业者可以用足以克服内部壳体20和外部壳体12之间的任何摩擦接合、干涉接合或机械连接的力，将外部壳体12沿轴向拉离内部壳体20。或者，在其它实例中，业者可以相对于外部壳体12而转动内部壳体20，以便从内部壳体20的突起52或凸耳释放外部壳体12的螺纹36。一旦外部壳体12被移除，它就可以被丢弃，除非它被用于连接到母连接器112。

为了从公连接器110上取下内部壳体20，业者转动内部壳体20，使内部壳体20的突起52或凸耳从环形屏蔽件122的螺纹124上松开。一旦螺纹124被释放，业者就用足以克服公连接器110和帽10的部分之间的干涉和/或摩擦接合的力，将内部壳体20拉离公连接器110。一旦内部壳体20被移除，就可以通过公连接器110将VAD连接到毂、端口或阀，如前所述。

图4A-5C示出了帽210的另一个例子，该帽被配置为与公连接器110(例如公鲁尔连接器)或母连接器112(例如母鲁尔连接器)接合和/或连接。如在先前的示例中那样，图4A-5C的帽210包括被配置为用以覆盖母连接器112的第一壳体或外部壳体212，以及被配置为用以覆盖公连接器110的第二壳体或内部壳体220。如在先前的示例中，帽210还包括设置在外部壳体212中的被配置为用以接触母连接器110的若干部分的外部吸收性支承体238和设置在可移除的内部壳体220中的被配置为用以接触公连接器110的若干部分的内部吸收性支承体244。如在先前的示例中，内部壳体220通过摩擦接合、干涉接合或旋转接合而接合到外部壳体212。例如，内部壳体220可以包括接合外部壳体212的螺纹236的突起252或凸耳，用于将内部壳体220固定在外部壳体212中。

帽210与先前的示例的不同之处在于保护盖250和内部壳体220的形状和构造。具体地说，如图4A-4C所示，保护盖250是被配置为保持模制形状的刚性结构。保护盖250可以包括开放的底部254、封闭的顶部256和在底部254和顶部256之间延伸的侧壁258。侧壁258可朝向保护盖250的顶部256成锥形变化，如图4A和4B所示。在一些示例中，保护盖250的底部254包括凸缘260。凸缘260的底表面可以密封到外部壳体212的顶部216。

当保护盖250被密封到外部壳体212时，保护盖250限定了帽210的扩展内部，其尺寸被设计为用以接纳细长形内部壳体220。具体地说，如图4A-4C所示，内部壳体220是细长形，具有比先前示例中更长的轴向长度L1(图4C所示)。如图4B中最清楚地示出的，细长内部壳体220的顶部部分突出穿过外部壳体212的敞开顶部216并且进入由保护盖250的侧壁258限定的扩张空间中。

使用帽210的方法与前面的例子类似。为了将帽210连接到公连接器110(如图5A和5B所示)，业者首先移除保护盖250，如前面的示例。然后，业者将公连接器110移向细长内部壳体220的顶部224，以将公连接器110的茎部114插入内部壳体220。如前所述，业者还可以相对于内部壳体220转动公连接器110，使得内部壳体220的突起252或凸耳与公连接器110的屏蔽件122的螺纹124接合。一旦公连接器110接合到细长内部壳体220上，内部壳体220就可以从外部壳体212上拆下。具体地说，业者可相对于外部壳体212转动内部壳体220，如箭头A6所示(在图5B中)，从而导致内部壳体220的突起252或凸耳从外部壳体212的螺纹236释放。一旦外部壳体212被移除，它可以被丢弃。

帽210可以以与前述示例相同的方式连接到母连接器112(图5C中示出)。具体地说，如前所述，业者首先从外部壳体212上去除保护盖250和内部壳体220。然后，如前所述，业者通过相对于外部壳体212转动母连接器112，使外部壳体212的螺纹236与母连接器112的螺纹128接合，从而将母连接器112的远端部分108插入到外部壳体212中。

尽管本公开的消毒帽10、210和使用方法的示例在附图中示出并在上文中详细描述，但在不脱离本实用新型的范围和精神的情况下，其它示例对于本领域技术人员而言将是显而易见的，并且容易由其做出。因此，前面的描述旨在是说明性的而不是限制性的。上文描述的本实用新型由所附权利要求限定，并且落入权利要求的含义和等同范围内的对本实用新型的所有改变都将包含在其范围内。

Claims (21)

1.一种医用帽，所述医用帽被配置为用以接合公连接器和母连接器，其特征在于，所述医用帽包括：

用于所述母连接器的第一壳体，所述第一壳体包括封闭底部、敞开顶部以及在底部和顶部之间延伸的侧壁；

第一吸收性支承体，所述第一吸收性支承体设置在所述第一壳体中，所述第一吸收性支承体被配置为用以接触所述母连接器的部分；

用于所述公连接器的可移除的第二壳体，所述第二壳体设置在所述第一壳体中，所述第二壳体包括底部、顶部和在底部和顶部之间延伸的侧壁，所述第二壳体的侧壁的外表面接合所述第一壳体的侧壁的内表面；以及

第二吸收性支承体，所述第二吸收性支承体设置在所述可移除的第二壳体中，所述第二吸收性支承体被配置为用以接触所述公连接器的部分。

2.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述第一壳体的尺寸被设置为用以接合所述母连接器以覆盖所述母连接器的开口，所述第二壳体的尺寸被设置为用以接合所述公连接器以覆盖所述公连接器的开口。

3.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述医用帽被配置为使得在从所述第一壳体移除所述第二壳体之后，所述第一壳体的尺寸被设置为使所述母连接器接合所述第一壳体的内表面，从而将所述第一壳体固定到所述母连接器。

4.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述公连接器包括公鲁尔连接器，所述公鲁尔连接器包括茎部，所述茎部被配置为用以插入所述可移除的第二壳体中，并且其中所述第二吸收性支承体被配置为对所述茎部的至少远侧末端进行清洁和/或消毒。

5.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述母连接器包括母鲁尔连接器，所述母鲁尔连接器包括接合所述第一壳体的所述侧壁的所述内表面的带螺纹的外表面，并且其中，所述第一吸收性支承体被配置为对所述母鲁尔连接器的所述带螺纹的外表面进行清洁和/或消毒。

6.根据权利要求5所述的医用帽，其特征在于，所述第一壳体的侧壁的内表面包括与所述母鲁尔连接器的带螺纹的外表面接合的螺纹。

7.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述第一壳体的侧壁的内表面包括螺纹，并且其中，所述第二壳体包括从所述第二壳体的侧壁径向向外延伸的至少一个突起，所述至少一个突起被配置为用以接合所述第一壳体的螺纹，以将所述第二壳体可移除地固定在所述第一壳体中。

8.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述第一壳体和/或所述第二壳体包括单模制部件。

9.如权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述第一吸收性支承体和/或所述第二吸收性支承体包括海绵和/或开孔泡沫。

10.如权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述第一吸收性支承体和/或所述第二吸收性支承体包括海绵和/或包括热塑性弹性体的多孔泡沫。

11.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述医用帽还包括由所述第一吸收性支承体和/或所述第二吸收性支承体中的至少一者吸收的清洁溶液或消毒溶液，其中，所述清洁溶液或消毒溶液包括异丙醇。

12.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，当可移除地插入所述第一壳体中时，所述第二壳体压缩所述第一吸收性支承体，使得当所述第二壳体从所述第一壳体移除时，第一清洁器朝向所述第一壳体的所述敞开顶部延伸。

13.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述医用帽还包括密封件，所述密封件设置在所述第二壳体中，位于所述第二吸收性支承体与所述第二壳体的顶部之间。

14.根据权利要求13所述的医用帽，其特征在于，所述密封件包括热塑性弹性体。

15.根据权利要求13所述的医用帽，其特征在于，所述密封件包括由热塑性弹性体形成的闭孔泡沫。

16.根据权利要求1所述的医用帽，其特征在于，所述医用帽还包括在所述第一壳体的敞开顶部上方的保护盖。

17.根据权利要求16所述的医用帽，其特征在于，所述保护盖通过热密封而附接到所述第一壳体。

18.根据权利要求16所述的医用帽，其特征在于，所述保护盖包括敞开的底部、顶部和在底部与顶部之间延伸的侧壁。

19.根据权利要求18所述的医用帽，其特征在于，当被连接到所述第一壳体时，所述可移除的第二壳体延伸穿过所述第一壳体的敞开的顶部，使得所述第二壳体的一部分被布置在由所述盖的侧壁限定的空间内。

20.根据权利要求18所述的医用帽，其特征在于，所述盖的所述侧壁朝向所述盖的所述顶部成锥形。

21.根据权利要求18所述的医用帽，其特征在于，所述盖的底部包括凸缘，并且所述凸缘的底表面被密封到所述第一壳体。