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CN1942542A - 用于木材的水基涂料组合物 - Google Patents

用于木材的水基涂料组合物 Download PDF

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CN1942542A
CN1942542A CNA2006800000077A CN200680000007A CN1942542A CN 1942542 A CN1942542 A CN 1942542A CN A2006800000077 A CNA2006800000077 A CN A2006800000077A CN 200680000007 A CN200680000007 A CN 200680000007A CN 1942542 A CN1942542 A CN 1942542A
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aforementioned
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CNA2006800000077A
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P·格勒克纳
A·温宁
L·明达赫
W·安德雷朱斯基
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Degussa GmbH
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Abstract

本发明涉及用于木材的水基涂料组合物，其中包含至少一种粘合剂，一种改性的酮/醛树脂，以及需要时的辅剂和添加剂。

Description

用于木材的水基涂料组合物
本发明涉及用于木材的水基涂料组合物，其中包含至少一种粘合剂，一种改性的酮/醛树脂以及需要时的辅剂和添加剂。
该涂料组合物被用于木材制品的外涂装和内涂装，它基本上不含甲醛。该涂料组合物适合目前木材加工中使用的所有常用的涂布方法。其特点是特别高的初始干燥速度和特别高的硬度，以及很好的弹性和粘结性质。
木材制品通常具有有机涂层(见“Rmpp Lexikon，Lacke undDruckfarben，Dr.Ulrich Zorll编，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，1998”)，以便一方面(取决于应用领域)保护木材(例如保护该制品免遭老化、动物或植物害虫、腐蚀、风化作用、机械破坏、沾污等)，另一方面，该有机涂层起装饰功能，例如突出木材织构和纹理、弥补缺陷、着色或掩盖作用。
无论是在工业木材加工或是家用自制方面，都希望涂料初始干燥迅速，以便保证快速地进一步加工和防止由例如灰尘、脏物、昆虫等的沾污引起缺陷。
为了保证有足够高的抗机构应力的作用，希望涂层有极高的硬度。但是，对于常规的涂料，硬度的增加会伴随着弹性下降。然而良好的弹性也是需要的，因为木材制品或多或少是软的，因此可以变形，而且由于例如湿度变化而发生体积不断变化。对于所进行的基底保护，很好的粘结性质是必不可少的。
以酮和醛为基础的硬树脂已知会增加涂料的硬度。
在EP 0 617 103 A1、EP 0838485、EP 0838486(DE 19643704)、DE 25 42 090、DE-A 31 44 673和DE-A 3406474(EP 0154835)中描述了酮和醛或其衍生物的水可分散性缩聚产物和/或可包含这类产物的反应产物。
DE-A 25 42 090描述了带有磺酸基团的水溶性化合物，与本发明的方法不同，它可以由环烷酮、甲醛及碱金属亚硫酸氢盐通过联合缩聚反应得到。
DE-A 31 44 673展示了同样可通过酮、醛和引入酸性基团的化合物的联合反应得到的水溶性缩聚产物。后者的实例是亚硫酸盐、氨基磺酸盐、氨基乙酸盐和磷酸盐。
根据DE-A 25 42 090和DE-A 31 44 673得到了含电解质产物(例如含Na离子)。但是这类树脂的作用之一是削弱涂料体系的耐水性。
EP 0 617 103 A1描述了聚异氰酸酯(a)和分子量为500-5000的二羟基化合物(b)的反应，化合物(b)不含能转化成离子基团(例如羧酸基团)的基团，但含有其它官能基团，例如酯基或醚基(见第3页17-21行)。这样得到的聚氨酯进一步与除了NCO-活性基团还含有能转化成离子基团的某种基团的化合物(c)，以及需要时的二醇或多元醇(d)反应，(d)的分子量为60-500，且不含另外的官能基团(见第4页，5-15行)。随后该反应产物与一种缩聚树脂反应，并转移至水相。
DE 3406474(EP 0154835)描述了使用有机保护胶体的酮树脂或酮/醛树脂的水分散体。在后继的涂层中留有保护胶体并且可能对耐水和耐湿性能有不利影响的这一缺点，妨碍它们在高级涂料组合物中的应用。
EP 0838485描述了酮化产物。已知酯基会发生水解，因此造成聚合物断裂并对贮存稳定性有不利影响。另外，可自由接近的酸性基团可引起与颜料的反应或不相容性。
EP 0838486描述了可通过以下物质的反应或部分反应得到的树脂水分散体：
1.含羟基的酮、酮/醛和/或脲/醛树脂或其氢化产物，和
2.至少一种亲水改性的有至少一个自由NCO基团的异氰酸酯和/或聚异氰酸酯，它可通过至少一种异氰酸酯和/或聚异氰酸酯与化合物反应得到，该化合物除亲水或潜在亲水的基团外还有至少一个能与异氰酸酯基反应并含有在Zerewitinoff试验中呈活性的氢的官能基，并且还有至少一个亲水基团和/或潜在亲水的基团，
随后将中和过的树脂与水组合。
本发明的一个目的是发现用于木材制品的外涂装和内涂装的水基涂料组合物，其中该涂料应当基本上不含甲醛。该涂料应具有高的初始干燥速度，并且在干的薄膜具有良好的弹性和粘结性的同时，有高的硬度。
作为本发明基础的这一目标令人惊奇地通过使用下面详细叙述的特殊的涂料组合物而得到实现。
本发明提供了用于木材制品，木基材料例如中等密度纤维板(MDF)或高密度纤维板(HDF)，或类木制品例如木材层压制品或镶木制品的外涂装和内涂装的水基涂料组合物，主要含有
A)20-95％重量的至少一种水基粘合剂，和
B)5-80％重量的亲水化的酮/醛树脂和/或亲水化的氢化酮/醛树脂，和
C)0-75％重量的至少一种添加剂，
组分A)至C)的重量之和构成100％重量。
已经发现，下述的含组分A)至C)的涂料组合物符合所要求的全部标准。
组分A)
水基粘合剂A)是本发明的基本组分，其用量为20-95％重量，优选30-80％重量。
优选使用以下的水基粘合剂：聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚醚、聚酯、醇酸树脂、纤维素醚、纤维素衍生物、聚乙烯醇及衍生物、橡胶、马来酸树脂、酚醛/脲醛树脂、氨基树脂(例如蜜胺树脂和苯并胍胺树脂)、环氧丙烯酸酯、环氨树脂、硅酸酯和碱金属硅酸盐(例如水玻璃)和/或硅氧烷树脂。该水基粘合剂可以是外交联和/或自交联、空气干燥(物理干燥)和/或氧化固化的。
组分B)
组分B)是本发明的基本组分，其用量为5-80％重量，优选10-60％重量。
合适的组分B)包括可通过以下物质反应或部分反应得到的树脂水分散体：
I.含羟基的酮/醛树脂或其氢化产物，和
II.至少一种亲水改性的有至少一个自由NCO基团的异氰酸酯和/或聚异氰酸酯，它可通过至少一种异氰酸酯和/或聚异氰酸酯与化合物反应得到，该化合物除亲水或潜在的亲水基团外还有至少一个能与异氰酸酯基反应的官能基，
随后将树脂(需要时进行中和)与水组合，
适合制备酮/醛树脂(组分I)的酮包括所有的酮，尤其是丙酮、苯乙酮、甲乙酮、庚-2-酮、戊-3-酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物，环庚酮和环辛酮，环己酮和有总计含1-8个碳原子的一个或多个烷基基团的所有烷基取代的环己酮，以及它们的混合物。烷基取代的环己酮的可能实例包括4-叔丁基环己酮，2-仲丁基环己酮，2-叔丁基环己酮，4-叔丁基环己酮，2-甲基环己酮和3，3，5-三甲基环己酮。尽管不太可取，原则上也可以使用还含其它官能基团，例如氨基和/或酸性基团的酮。
但是，也可以使用文献中作为适合酮树脂和酮/醛树脂合成所述的所有各种酮；一般来说，所有的C-H-酸性酮。优选的是单独的或混合形式的苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮及庚酮。
作为酮/醛树脂的醛组分(组分I)，原则上直链或直链的醛，例如甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛及十二醛是合适的。通常可以使用文献中作为适合酮/醛树脂合成提到的所有的醛。但是优选使用甲醛或其混合物。
所需的甲醛通常以浓度为约20-40％重量的水或醇(例如甲醇或乙醇)溶液的形式使用。也可以使用甲醛的其它使用形式，包括例如使用低聚甲醛或三烷。
特别优选的用于组分I的酮/醛树脂的起始化合物是单独的或混合物形式的苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮及庚酮，以及甲醛。
由酮和醛形成的树脂也可以在合适的催化剂存在下于最高300巴的压力下用氢氢化。在氢化过程中，酮/醛树脂的一些羰基转化成仲羟基。在由除了羰基还含有可氢化的官能基(例如芳香结构)的醛和酮形成树脂的情形，这些其它的结构也可以通过适当的氢化进行转化。例如，在芳香结构的情形得到脂环结构。
可能需要的亲水改性通过例如树脂1与组分II反应来完成，组分II中含有至少一种含至少一个自由NCO基团的亲水改性的异氰酸酯和/或聚异氰酸酯，它可通过至少一种异氰酸酯和/或聚异氰酸酯与化合物反应得到，该化合物除亲水或潜在亲水(即，只是在中和后才变得亲水)的基团外，还含有至少一个能与异氰酸酯基反应的官能基，例如羟基或氨基。
这类用于(聚)异氰酸酯的亲水改性的化合物的实例是氨基酸、羟基磺酸、氨基磺酸和羟基羧酸。优选使用二甲基丙酸及其衍生物。亲水改性也可以用非离子基团(例如用聚醚)或用已被中和的化合物进行。
特别优选羟基羧酸，尤其是例如二羟甲基丙酸，因其在用挥发性碱(例如胺)中和时显示出强烈的亲水作用，而在挥发性碱蒸发后则急剧减退。因此，涂层不会因为与湿气接触而丧失保护功能，因为不发生初始溶胀。
二羟甲基丙酸还因为它能够通过它的两个羟基进行两个疏水的聚异氰酸酯的(潜在的)亲水改性而特别可取。
适合制备II的聚异氰酸酯优选是二至四官能的聚异氰酸酯。其实例是环己烷二异氰酸酯，甲基环己烷二异氰酸酯，乙基环己烷二异氰酸酯，丙基环己烷二异氰酸酯，甲基二乙基环己烷二异氰酸酯，亚苯基二异氰酸酯，亚甲苯基二异氰酸酯，二(异氰基苯基)甲烷、丙烷二异氰酸酯，丁烷二异氰酸酯，戊烷二异氰酸酯，己烷二异氰酸酯(例如六亚甲基二异氰酸酯(HDI)或1，5-二异氰基-2-甲基戊烷(MPDI))，庚烷二异氰酸酯，辛烷二异氰酸酯，壬烷二异氰酸酯(例如1，6-二异氰酸基-2，4，4-三甲基己烷或1，6-二异氰酸基-2，2，4-三甲基己烷(TMDI))，壬烷三异氰酸酯(例如4-异氰酸基甲基辛烷1，8-二异氰酸酯(TIN))，癸烷二异氰酸酯和三异氰酸酯，十一烷二异氰酸酯和三异氰酸酯，十二烷二异氰酸酯和三异氰酸酯，异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)，二环己基甲烷4，4’-二异氰酸酯(H12MDI)，异氰基甲基甲基环己基异氰酸酯，2，5(2，6)-二(异氰酸基甲基)双环[2.2.1]庚烷(NBDI)，1，3-二(异氰酸基甲基)环己烷(1，3-H6-XDI)或1，4-二(异氰基甲基)环己烷(1，4-H6-XDI)，单独使用或混合使用。
另一类优选的聚异氰酸酯是每个分子中有2个以上的异氰酸酯基团的化合物，它们是通过将简单的二异氰酸酯通过二聚合或三聚合、脲基甲酸酯化、缩二脲化和/或氨基甲酸酯化制得的，其实例是这些简单的二异氰酸酯，例如IPDI、HDI和/或H12MDI，与多元醇(例如丙三醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇)和/或多官能的多胺的反应产物，或是可由简单的二异氰酸酯例如IPDI、HDI和H12MDI通过三聚反应得到的三异氰酸酯。
特别优选的是由二羟甲基丙酸或其衍生物和IPDI及/或TMDI及/或H12MDI及/或HDI按1∶2的摩尔比形成的亲水改性的聚异氰酸酯(II)。
组分B)在熔体中或者在合适溶剂的溶液中制备，需要时可以在制备后用蒸馏法分离出该溶剂。
如果在溶液中反应，优选的固体含量是30-95％重量，更优选为60-80％重量。
使用的合适的辅助溶剂是低沸点的惰性溶剂，它至少在很宽的范围内不与水形成混溶间隙，大气压下的沸点低于100℃，因此容易用蒸馏法分离，使残留量低至少于最终的分散体或水溶液重量的2％，特别是少于0.5％，并可重新使用。合适的此类溶剂的实例包括丙酮、甲乙酮和四氢呋喃。高沸点溶剂如正丁基乙二醇、二正丁基乙二醇和N-甲基吡咯烷酮原则上也适用，它们则保留在分散体中。
然而，组分B)的一个优点特别在于，可以作到最终的树脂水分散体中完全不含有机溶剂，但仍得到稳定的高固分散体。
I和II的反应可以优选进行到这样的程度，使得残余的NCO含量(按照DIN 53185测定)低于1％NCO，特别优选进行到由I和II形成的产物中残余的NCO含量为0.1-0.5％。根据现有的技术，在I和II的反应中保持未反应的NCO官能基可以用于通过加入多胺或水发生的链增长反应，或者在需要时通过加入相对于NCO基团是单官能的化合物(例如一元醇、单胺)诱发链终止反应。
在潜在亲水基团的情形，可以向本发明产物中加入中和剂，从而得到水可稀释的、水可分散的或水溶性产物。
按照本发明制备的树脂的潜在亲水基团可以用有机和/或无机碱中和，例如有机胺或氨。优选使用伯胺、仲胺和/或叔胺，例如乙胺、丙胺、二甲胺、二丁胺、环己胺、苄胺、吗啉、哌啶和三乙醇胺。在阴离子型潜在基团的情形，特别优选挥发性的叔胺，尤其是二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、2-二甲基氨基-2-甲基-1-丙醇、三乙胺、三丙胺和三丁胺。阳离子型潜在的离子基团可以用有机和/或无机酸，例如乙酸、甲酸、磷酸、盐酸等中和。
中和度优选为化学计量中和所需中和量的50-130％。
将中和过的亲水性树脂或树脂溶液加入水中，或者是向树脂中加水，优选在搅拌下进行。在加水之前，如果需要，可以将I和II的反应产物与未经亲水改性的其它树脂，或其它组分一起混合，然后将各组分一起分散。由于这一措施，有可能得到具有工业优越性的固含量超过45％重量的分散体。固体含量一般为20-70％重量，优选为25-60％重量。
在分散之后，可以除去有机辅剂，优选在减压下去除，而且需要时可以再处理。
组分C)
组分C)的用量为0-75％重量，优选为5-60％重量。
合适的组分C)是辅剂和添加剂，例如阻抑剂、有机溶剂、表面活性物质、氧清除剂和/或自由基清除剂、催化剂、光稳定剂、彩色增艳剂、光敏化剂和光引发剂、影响流变性质的添加剂(例如触变剂和/或增稠剂)、流动控制剂、防结皮剂、增塑剂、消泡剂、抗静电剂、润滑剂、润湿剂、分散剂、防腐剂(包括杀真菌剂和/或生物杀伤剂)、热塑性添加剂、染料、颜料、消光剂、阻燃剂、内施脱模剂、填料、异氰酸酯固化剂和/或起泡剂。
由组分A至C)制备涂料组合物：
通过将各组分在20-80℃的温度下充分混合制备涂料组合物(“Lehrbuch der Lacktechnologie”，Th.Brock，M.Groteklaes，P.MIschke，V.Zorll编著，Vincentz Verlag，Hannover，1998，229页及以后)。如果需要，在混合前先将非液体形式的组分在合适的溶剂或水中形成溶液，然后在搅拌下加入其余组分。在例如颜料和/或填料的情形，进行分散。
该涂料组合物的甲醛含量低于100ppm，优选低于50ppm，更优选低于10ppm。
所述的这种水基涂料组合物适合木制品、衍生的林木产品或类木制品的外涂装和内涂装。它们具有高的初始干燥速度，因此也具有很高的抗粘连性。
干燥、固化和/或交联的薄膜具有高水平的硬度以及良好的弹性和粘结性质，这显示为良好至很好等级的刻痕粘结性或摆测硬度及/或巴克霍尔茨硬度值以及埃里克森杯突试验值。在各种木材和木基材料上的渗透能力及基底润湿性以及耐磨性能很好。另外，这些薄膜的耐溶剂性很高。
所述的这种水基涂料组合物在使用的木材基底上无瑕疵地流动，而且没有表面缺陷，例如凹坑和润湿缺陷。
该水基涂料组合物的固体含量为15-18％，优选20-60％。
本发明的涂料组合物可作为填料，封泥(putters)，浸渍材料，木材涂料，例如染色剂、底涂层、涂底剂、整面涂料、打底涂料和顶面涂料，用于木材和/或类木基底。
下面的实施例是用来进一步说明本发明而不是限制其应用范围：
实施例
组分B)的制备
1.加成物的制备
将134g二羟基丙酸、380g丙酮和6g浓度为10％重量的二月桂酸二丁锡丙酮溶液的混合物在搅拌下与444g异佛尔酮二异氰酸酯混合，混合速度应使该放热反应保持容易控制。将该混合物加热至60℃并保持此温度，直至NCO数为9.2％。
冷却至室温后，将该溶液在搅拌下与2300g浓度55％重量的氢化苯乙酮/甲醛树脂(Kunstharz SK，Degussa AG)丙酮溶液及12g浓度10％重量的DBTL丙酮溶液混合，将该混合物加热至约60℃的回流温度。在此温度下继续搅拌，直至该溶液的NCO数降至0.1％NCO以下。
2.转移至水相
备选方案A：
将1)中制备的亲水改性的树脂的溶液在室温和搅拌下加入89g二甲基氨基乙醇中和，然后在搅拌下加入4200g完全去离子的水将溶液分散。减压除去辅助溶剂丙酮及一部分水，得到贮存稳定的、细小的、略带乳光的树脂分散体，其固体含量约为33％重量。
备选方案B：
将1)中制备的溶液在搅拌下与3300g浓度55％重量的氢化苯乙酮/甲醛树脂(Kunstharz SK，Degussa AG)丙酮溶液混合，该产物在室温和搅拌下用89g二甲基氨基乙醇中和，加入4400g完全去离子的水将溶液搅拌分散。减压除去辅助溶剂丙酮和一部分水，得到贮存稳定的微白色分散体，其固体含量约为50％重量。
分散体的性质
贮存稳定性
对得自2)的分散体A和B，就其pH、粘度和外观变化研究其贮存稳定性。
  性质   A   B
  pH
  初始   8.9   8.8
  6个月后   8.9   8.8
  23℃的粘度*
  初始   375-714mPa·s   69-138mPa·s
  6个月后   335-563mPa·s   67-135mPa·s
  外现
  制备后   略带乳光   白色
  6个月后   略带乳光   白色
*旋转粘度计；D：100 to 900s-1
涂布组合物的实施例：
  混合物1   质量/g
  Aquacat(Münzing)   0.50
  Zircat(Münzing)   0.50
  DI-H2O   1.00
  基料   质量/g
  Halwedrol OX TN 7735/40W(Hüttenes Albertus)   27.00
  Byk 024(Byk)   0.80
  Byk 346(Byk)   0.35
  Syloid ED 50(Grace)   2.00
  Lanco Wax PP 1362(Lubrizol)   0.50
  混合物1   2.00
将各组分在高速分散机中于激烈搅拌下混合并均化10分钟。
  对照   清漆I   清漆II   清漆III
  0％组分B   10％组分B   20％组分B   30％组分B
 基料   32.65   32.65   32.65   32.65
 Halwedrol OXTN 7735/40W   27.50   22.05   16.60   11.14
 Dowanol DPnB(Dow)   1.00   1.00   1.00   1.00
 DI-H2O   19.70   19.70   19.70   19.70
 Collacral PU 75(与DI-H2O1∶1)(BASF AG) 1.40 1.40 1.40 1.40
 Rheolate 350(Elementis)   1.25   1.25   1.25   1.25
 组分B   -   6.60   13.20   19.80
 甲醛含量   ＜1ppm   ＜1ppm   ＜1ppm   ＜1ppm
DI-H2O＝完全去矿物质(去离子)水
所有数量均为g/g
将该清漆用刮刀涂敷在松木板和玻璃板上，涂层厚度200μm，在室温下干燥。
所有薄膜都显示出无暇疵的流动，并且无表面缺陷。
松木板上的刮刀刻痕粘结性
  对照样   清漆I   清漆II   清漆III
  评价   3   2   0   0
0＝粘结很好；10＝不粘结
附图说明
图1表明涂层变得脱尘干燥时的差别。显然，随着组分B含量的增加，干燥速度显著提高。
图2表明表面硬度(Konig摆测硬度)的发展。显然，随着组分B含量增加，摆测硬度显著提高。

Claims (33)

1.一种用于木制品的水基涂料组合物，主要含有：
A)20-95％重量的至少一种水基粘合剂，
B)5-80％重量的一种亲水化的酮/醛树脂和/或一种亲水化的氢化酮/醛树脂，和
C)0-75％量量的至少一种添加剂，
组分A)至C)的数量之和构成100％重量。
2.权利要求1的水基涂料组合物，其中涂料组合物的固体含量为15-80％重量；涂料组合物的甲醛含量低于100ppm，优选低于50ppm，更优选低于10ppm；有机溶剂的含量低于20％重量，优选低于10％重量，更优选低于2％重量。
3.权利要求1或2的一种水基涂料组合物，其中使用单独的或混合物形式的以下水基粘合剂作为组分A)：聚氨酯，聚丙烯酸酯，聚醚，聚酯，醇酸树脂，纤维素醚，纤维素衍生物，聚乙烯醇及衍生物，橡胶，马来酸树脂，酚醛/脲醛树脂，氨基树脂(例如蜜胺树脂和苯并胍胺树脂)，环氧树脂，硅酸酯和碱金属硅酸盐(例如水玻璃)，硅氧烷树脂，以及含氟聚合物。
4.权利要求3的一种水基涂料组合物，其中优选作为组分A)的水基粘合剂是外交联和/或自交联、空气干燥(物理干燥)和/或氧化固化的。
5.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用树脂水分散体作为组分B)，它们可通过以下物质的反应或部分反应得到：
I.含羟基的酮/醛树脂或其氢化产物和
II.至少一种亲水改性的有至少一个自由NCO基团的异氰酸酯和/或聚异氰酸酯，它可通过至少一种异氰酸酯和/或聚异氰酸酯与化合物反应得到，该化合物除亲水或潜在亲水基团外还有至少一个能与异氰酸酯基团反应的官能基，随后将该树脂(需要时进行中和)与水组合。
6.权利要求5的水基涂料组合物，其中使用含C-H-酸性酮的树脂作为用于制备组分B)的组分I。
7.权利要求6的水基涂料组合物，其中使用C-H-酸性酮，它选自单独的或混合物形式的以下化合物：丙酮，苯乙酮，甲乙酮，庚-2-酮，戊-3-酮，甲基丁基酮，环戊酮，环十二烷酮，2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物，环庚酮和环辛酮，环己酮，以及含有一个或多个碳原子总数为1-8的烷基的所有烷基取代的环己酮。
8.权利要求7的水基涂料组合物，其中使用单独的或混合物形式的4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮和3，3，5-三甲基环己酮作为烷基取代的环己酮。
9.权利要求5的一种水基涂料组合物，其中使用含醛树脂作为用于制备组分B)的组分I。
10.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用单独的或混合和形式的甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛和十二烷醛作为醛组分用于制备B)中的组分I。
11.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用由单独的或混合物形式的苯乙酮、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮和庚酮与甲醛形成的树脂的氢化产物作为组分I。
12.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用叔氨基醇、氨基羧酸、羧基磺酸、氨基磺酸和/或羟基羧酸制备组分B)的组分II。
13.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中组分B)的组分II用二羟甲基丙酸制备。
14.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中组分B)的组分II在与组分I反应之前已经被中和。
15.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用双官能至四官能的聚异氰酸酯制备组分B)的组分II。
16.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用具有以芳族、脂族和/或脂环族形式连接的异氰酸酯基团的聚异氰酸酯制备组分B)的组分II。
17.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用单独的或混合物形式的1-异氰酸基-3，3，5-三甲基-5-异氰酸基甲基环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯；IPDI)，三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)，1，6-二异氰酸基己烷(HDI)和二(4-异氰酸基己基)甲烷(H12MDI)。
18.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用具有缩二脲、异氰酸酯二聚体或异氰脲酸酯结构的聚异氰酸酯制备组分B)的II。
19.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用由多元醇和/或胺与单体异氰酸酯反应得到的聚异氰酸酯制备组分B)的II。
20.前述至少一项权利要求中的水基涂料组合物，其中使用摩尔比为1∶2的二羟甲基丙酸与异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，6-二异氰酸基己烷和/或二(4-异氰酸基)甲烷制备组分B)的II。
21.前述至少一项权利要求中的水基涂料组合物，其中组分B)的I和II的反应及随后的分散以成块方式(无溶剂)或在溶剂存在下进行。
22.前述至少一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用的辅助溶剂在1013hPa下的沸点低于100℃。
23.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用的辅助溶剂是丙酮和/或甲乙酮和/或四氢呋喃。
24.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中组分B)的中和用有机或无机碱进行。
25.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用二甲基乙醇胺和/或二乙基乙醇胺和/或2-二甲基氨基-2-甲基-1-丙醇进行中和。
26.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用化学计量中和所需量的50-130％进行中和。
27.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中在加水之前，先加入在水中不溶解或不能用水稀释的一种或多种组分。
28.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用辅剂和添加剂作为组分C)。
29.前述任一项权利要求的水基涂料组合物，其中使用单独的或混合物形式的辅剂和添加剂作为组分C)，它们选自：阻抑剂、有机溶剂，表面活性物质，氧清除剂和/或自由基清除剂，催化剂，光稳定剂，彩色增艳剂，光敏化剂和光引发剂，影响流变性质的添加剂(例如触变剂和/或增稠剂)，流动控制剂，防结皮剂，消泡剂，增塑剂，防静电剂，润滑剂，润湿剂，分散剂，防腐剂(包括杀真菌剂和/或生物杀伤剂)，热塑性添加剂，染料，颜料，消光剂，阻燃剂，内施脱模剂，填料，异氰酸酯固化剂和/或起泡剂。
30.一种制备水基涂料组合物的方法，该组合物主要含有
A)20-95％重量的至少一种水基粘合剂，和
B)5-80％重量的亲水化的酮/醛树脂和/或亲水化的氢化酮/醛树脂，和
C)0-75％重量的至少一种添加剂，
组分A)至C)的数量之和构成100％重量，所述方法是在+20至+80℃的温度下利用搅拌和/或分散将各组分充分混合。
31.前述至少一项权利要求中的水基涂料组合物用于涂敷制品的用途。
32.前述至少一项权利要求中的水基涂料组合物用于涂敷木制品、木基材料(例如中密度纤维板(MDF)或高密度纤维板(HDF))制品或类木制品(例如木材层压制品或镶木制品)的用途。
33.用前述至少一项权利要求的水基涂料组合物制造和/或增强的有涂层的木制品，木基材料(如中密度纤维板(MDF))或高密度纤维板(HDF)制品或类木制品(例如木材层压制品或镶木制品)。
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