CN1506037A - 用于角蛋白纤维氧化染色的组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维(比如头发)，氧化染色的组合物，特征在于它包括，在适宜染色的介质中，(a)至少一种氧化染料；(b)至少一种脂肪醇，(c)至少一种缔合聚合物，和(d)至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物。

Description

用于角蛋白纤维氧化染色的组合物

技术领域

本发明涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，具体而言角蛋白纤维是人的角蛋白纤维，更具体为头发，该组合物包含至少一种氧化染料，至少一种脂肪醇，至少一种缔合聚合物和至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物。

背景技术

已知用含氧化染料前体的染料组合物对角蛋白纤维，特别是对人的头发进行染色时，所用氧化染料前体一般通称为“氧化显色碱”，具体而言有邻-或对-苯二胺，邻-或对-氨基苯酚，以及杂环碱。

氧化染料前体是最初没有颜色或者只有很淡颜色的化合物，这种化合物在氧化剂存在时导致有色化合物的形成，而在头发上逐渐显示出其染色力。这些有色化合物的形成或者源自“氧化显色碱”自身的氧化性缩聚反应，或者源自“氧化显色碱”和着色改性剂或“成色剂”之间的氧化性缩合反应，着色改性剂或“成色剂”通常存在于用于氧化染色的染料组合物中，更具体而言是以间-苯二胺，间-氨基苯酚和间-二酚，以及某些杂环化合物形式存在的。

所用分子的多样性，其一方面由“氧化显色碱”组成，另一方面由“成色剂”组成，使得可以获得非常宽的颜色范围。

包含氧化染料并在使用前和氧化剂混合的组合物经常是以水基膏状物形式提供的，这种膏状物通常含脂肪醇，有时还含皂。为了保证介质的稠度和稳定性，这些膏状物具有高的脂肪醇含量。

但是，申请者注意到这种高脂肪醇含量导致染色组合物的粘性随时间而变化，这点从和氧化剂混合容易度的降低和使用性能例如清水洗净性能的削弱得到证明。

不过，经过对该难题进行下面的实质性研究，申请者现在已经发现：含氧化染料，脂肪醇，缔合聚合物和脂肪酸酯和/或金属氧化物的氧化染料组合物具有满意的稠度和粘性，这种组合物长时间稳定，而不需要提高脂肪醇的浓度。

该发现形成了本发明的基础。

发明内容

因此，本发明提供一种用于对角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维，例如头发，进行氧化染色的组合物，其特征在于该组合物在其适合于染色的介质中包含：

a)至少一种氧化染料，

b)至少一种脂肪醇，

c)至少一种缔合聚合物，和

d)至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物。

本发明的另一个主题涉及一种用于角蛋白纤维染色的现成的组合物，该组合物含至少一种氧化染料，至少一种脂肪醇，至少一种缔合聚合物，至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物和一种氧化剂。

对本发明的目的而言，“现成的组合物”这种表述是指打算实际用于角蛋白纤维的组合物；即，可以像使用前一样储存或者可以是经两种或多种组合物临时混合而产生的。

本发明还涉及角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维，例如头发，的氧化染色方法，该方法在于在纤维上使用组合物(A)，组合物(A)包含，在适合于染色的介质中，至少一种氧化染料，至少一种脂肪醇，至少一种缔合聚合物和至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物，颜色在碱性、中性或酸性pH下逐渐显示出来，所依靠的是含至少一种氧化剂的组合物(B)，组合物(B)在临使用前和组合物(A)混合，或者在组合物(A)之前或之后依次应用，中间用清水冲洗或不经冲洗。

本发明还提供用于角蛋白纤维，特别是诸如头发的人角蛋白纤维的氧化染色的多隔室染色设备或者多隔室工具箱。本发明的设备可以包括第一室和第二室，第一室中含至少一种氧化染料，至少一种脂肪醇，至少一种缔合聚合物，和至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物，第二室含氧化剂。

在阅读了如下的描述和实施例后，本发明的其他特征、方面、主题和优势将更加清晰。

具体实施方式

脂肪酸酯最好选自由含有8至30个碳原子的线性或支链、饱和或不饱和一元酸或二元酸反应而成的单酯、二酯和三酯，其可任选地用含有2至100个碳原子和1至30个羟基的饱和或不饱和，线性、支链或环状一元醇或多元醇羟基化。

讨论的酸为，例如，硬脂酸、棕榈酸、月桂酸、油酸和肉豆蔻酸。

讨论的一元醇或多元醇为，例如，乙醇、异丙醇、异辛醇、十二烷醇、硬脂醇、乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、山梨糖醇、山梨糖醇酐和季戊四醇。

一元醇或多元醇也可任选地被烷氧基化和优选乙氧基化。

根据本发明可使用的作为酯的例子包括肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸硬脂酯、乙二醇单硬脂酸酯或二硬脂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯或二硬脂酸酯、山梨聚糖单棕榈酸酯、甘油异硬脂酸酯、丙二醇二壬酸酯、棕榈酸2-乙基己基酯、山梨聚糖三硬脂酸酯、二(2-乙基己基)癸二酸酯和甘油基三羟基硬脂酸酯。

金属氧化物可以选自铝、锌、镁和钛的氧化物。

金属氧化物优选选自钛氧化物和云母-钛氧化物混合物。

根据本发明可以使用的钛氧化物的颗粒尺寸特别的在2和500nm之间，优选在2和300nm之间，更优选小于50nm。

钛氧化物可以涂覆或不涂覆。

其中可以提及的不涂覆钛氧化物有下列产品：

-粉末状；

Bayertitan and Dioxyde de Titane A，，由Bayer公司提供。

70110 Cardre UF TIO2，由Cardre公司提供。

-采用10％、20％或30％水溶液分散状，颗粒尺寸为15、20或60nm；

Sunveil 1010、1020、1030、2020、2030、6010、6030，由Catalysts&Chemical公司提供；

Micro Titanium Dioxide-USP Grade，由Color Techniques公司提供。

其中可以提及的涂覆钛氧化物是下列产品：

-用聚二甲基硅氧烷涂覆的(Cardre Ultrafine Titanium DioxideAS，由Cardre公司提供)；

-用聚甲基氢硅氧烷涂覆的(未处理，聚甲基氢硅氧烷涂覆的钛氧化物，由Myoshi公司以Cosmetic White SA-C47-051-10商品名出售)；

-用全氟聚甲基异丙基醚涂覆的(Cardre Mica FHC 70173或70170Cardre UF TIO₂ FHC，由Cardre公司提供)。

-用硅石涂覆的(Spheritan AB，由Catalysts & Chemicals公司提供)；

-用聚酯涂覆的(Experimental Desoto Beads，由Desoto公司提供)；

-用壳聚糖涂覆的(CT-2 Titanium Dioxide MT-500SA，由Dainihon Kasei公司提供)；

-用N-月桂酰-L-赖氨酸(LL-5 Titanium Dioxide A 100或者LL-3 Titanium Dioxide MT-100SA，或者LL-5 Titanium Dioxide CR-50，或者LL-5 Titanium Dioxide MT-100SA，或者LL-5 TitaniumDioxide MT-500SA，由Dainihon Kasei公司提供)；

存在于组合物中脂肪酸酯和/或金属氧化物的重量占组合物总重量的比优选在0.2和10重量％之间，更优选在0.5和5重量％之间。

缔合聚合物为其分子(在配方介质中)可以互相缔合或者与其它化合物分子缔合的聚合物。

缔合聚合物的一个具体例子是两亲聚合物，即，含一个或多个亲水部分和一个或多个疏水区域(含至少一条脂肪链)的聚合物，亲水部分使聚合物可溶于水，而通过疏水区域聚合物之间发生作用并相互之间或者和其他分子进行组合。

本发明的缔合聚合物可以从非离子、阴离子、阳离子或两性缔合聚合物中选择。

本发明的缔合聚合物可以选自含至少一个脂肪链的缔合聚合物。优选脂肪链包含8～30个碳原子，更优选含10～30个碳原子。

在含至少一个脂肪链的阴离子型缔合聚合物中，可以提及的是由如下组分组成的缔合聚合物：

-(I)含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链烯丙醚单元的组分，更具体为其亲水单元是由烯键式不饱和阴离子单体组成的，烯键式不饱和阴离子单体更具体为乙烯基羧酸，最具体为丙烯酸或甲基丙烯酸或其混合物，该成分的脂肪链烯丙醚单元对应于下面通式(I)表示的单体：

            CH₂＝CR’CH₂OB_nR             (I)

其中R’表示H或CH₃，B表示乙烯氧自由基，n为零或者表示1～100的整数，R表示选自烷基、芳烷基、芳基、烷芳基和环烷基自由基的烃-基自由基，包含8～30个碳原子，优选含10～24个碳原子，更具体为12～18个碳原子。更加特别优选通式(I)的单元是R’表示H、n等于10且R表示硬脂(C₁₈)自由基的单元。

这种类型的阴离子两亲聚合物在专利EP-0 216 479中有描述，并按照乳液聚合方法制备。

这些脂肪链阴离子缔合聚合物中，本发明特别优选的是由如下组分形成的聚合物：20％～60％重量的丙烯酸和/或甲基丙烯酸、5％～60％重量的低级烷基(甲基)丙烯酸酯、2％～50％重量的通式(I)的脂肪链烯丙醚、以及0％～1％重量的交联剂，该交联剂是众所周知的可共聚合的不饱和多烯单体，例如邻苯二甲酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯、(聚)二甲基丙烯酸乙二醇酯或亚甲基二丙烯酰胺。

后一种聚合物中，最特别优选的是交联的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和聚乙二醇(10 EO)硬脂基醚醇(Steareth-10)的三元共聚物，特别是Allied Colloids公司销售的Salcare SC 80和Salcare SC 90，这些商品是交联的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和Steareth-10烯丙醚(40/50/10)三元共聚物的30％水性乳化液。

-(II)含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至少一个不饱和羧酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯型疏水单元的组分。

优选这些聚合物选自如下的聚合物，这些聚合物中不饱和烯属羧酸型亲水单元对应于下面通式(II)的单体：

其中R₁表示H或CH₃或C₂H₅，即丙烯酸、甲基丙烯酸或乙基丙烯酸单元，而聚合物中不饱和羧酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯型疏水单元对应于下面通式(III)的单体：

其中R₂表示H或CH₃或C₂H₅(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙基丙烯酸酯单元)，并优选为H(丙烯酸酯单元)或CH₃(甲基丙烯酸酯单元)，R₃表示C₁₀-C₃₀烷基自由基，并优选为C₁₂-C₂₂烷基自由基。

本发明的不饱和羧酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯包括，例如，丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八烷酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯和丙烯酸十二烷基酯，以及相应的甲基丙烯酸酯，甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十八烷酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸异癸酯和甲基丙烯酸十二烷基酯。

这种类型的阴离子缔合聚合物是按照，例如，US专利3 915 921和4 509 949来描述和制备的。

这种类型的阴离子缔合聚合物中，更具体而言，将要使用的是那些由含如下组分的单体混合物形成的聚合物：

(i)主要的丙烯酸，

(ii)上述通式(III)的酯，其中R₂表示H或CH₃，R₃表示含12～22个碳原子的烷基自由基，和

(iii)交联剂，该交联剂是众所周知的可共聚的多烯不饱和单体，例如邻苯二甲酸二烯丙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基苯、(聚)二甲基丙烯酸乙二醇酯或亚甲基二丙烯酰胺。

这种类型的脂肪链阴离子缔合聚合物中，将要更特殊使用的是由如下组分组成的聚合物：95％～60％重量的丙烯酸(亲水单元)、4％～40％重量的C₁₀-C₃₀烷基丙烯酸酯(疏水单元)和0％～6％重量的可交联聚合的单体，或者选择(二中择一地)如下组成的聚合物：98％～96％重量的丙烯酸(亲水单元)、1％～4％重量的C₁₀-C₃₀烷基丙烯酸酯(疏水单元)和0.1％～0.6％重量的诸如上述的可交联聚合的单体。

上述聚合物中，本发明最特别优选的是Goodrich公司所售的产品，其商品名为Pemulen TR1、Pemulen TR2和Carbopol 1382，更优选SEPPIC公司销售的Coatex SX。

-(III)马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/烷基马来酸酯三元共聚物，例如Newphase Technologies公司销售的产品(马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物)，商品名为Performa V 1608。

-(IV)丙烯酸三元共聚物，该共聚物包含：

(a)约20％～70％重量的含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸，

(b)约20％～80％重量的含(a)以外的α，β-单烯键式不饱和基团的非表面活性剂单体，

(c)约0.5％～60％重量的非离子单氨基甲酸乙酯，该化合物是一羟基表面活性剂和含不饱和单烯键式单异氰酸酯的反应产物，

例如在专利申请EP-A-0 173 109中所述的共聚物，更具体为实施例3中所述的三元共聚物，即甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧化(40EO)山嵛基二甲基-间-异丙烯基苄基异氰酸酯三元共聚物，作为25％水分散体。

-(V)共聚物单体中包含含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸和含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸与亚烷氧基化脂肪醇形成的酯的共聚物。

优选这些化合物还包含含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸和C₁-C₄醇所形成的酯作为单体。

可以提及的这种化合物实例有Rohm & Haas公司销售的Aculyn 22，该产品是甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸十八烷酯亚烷氧基化的三元共聚物。

优选本发明所用的非离子型脂肪链缔合聚合物选自：

-(1)用含至少一个脂肪链的基团改性过的纤维素；

可以提及的实例包括：

-用含至少一个脂肪链的基团，例如烷基、芳烷基或烷芳基或其混合物改性的羟乙基纤维素，其中优选烷基为C₈-C₂₂，例如Aqualon公司销售的产品Natrosol Plus Grade 330 CS(C₁₆烷基)，或者Berol Nobel公司所售的产品Bermocoll EHM 100。

-用烷基苯基聚亚烷基二醇醚基改性的纤维素，例如Amerchol公司销售的产品Amercell Polymer HM-1500(壬基苯基聚乙二醇(15)醚)。

-(2)用含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜耳胶，例如Lamberti公司销售的产品Esaflor HM 22(C₂₂烷基链)以及RhOne-Poulenc公司销售的产品RE210-18(C₁₄烷基链)和RE205-1(C₂₀烷基链)。

-(3)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物；可以提及的实例包括：

-I.S.P.公司销售的产品Antaron V216或Ganex V216(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)

-ISP公司销售的产品Antaron V220或Ganex V220(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)。

-(4)C₁-C₆烷基甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物，例如，Goldschmidt公司销售的商品名为Antil 208的亚乙氧基化丙烯酸甲酯/丙烯酸十八烷酯共聚物。

-(5)亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物。

-(6)聚氨酯聚醚，在其链上同时含亲水嵌段和疏水嵌段，亲水嵌段通常是自然聚氧乙烯化的，而疏水嵌段可以是单独的脂肪族序列和/或脂环族和/或芳香族序列。

-(7)具有含至少一个脂肪链的氨基塑料醚骨架的聚合物，例如Sud-Chemie公司销售的Pure Thix化合物。

优选聚氨酯聚醚至少包含两条含8～30个碳原子的基于烃的亲脂性链，这两条基于烃的链被一个亲水嵌段隔开，基于烃的链可以是悬垂链或者处于亲水嵌段末端的链。具体而言，可以包括一条或多条悬垂链。此外，聚合物可以在亲水嵌段的一端或两端含基于烃的链。

聚氨酯聚醚可以是多嵌段的，特别是三嵌段形式。疏水嵌段可以在链的每一端(例如：具有亲水性中间嵌段的三嵌段共聚物)或者分布在链的两端(例如：多嵌段共聚物)。这些相同的聚合物还可以是接枝聚合物或星型(starburst)聚合物。

非离子脂肪链聚氨酯聚醚可以是三嵌段共聚物，其中的亲水嵌段是含50～1000个氧乙烯基的聚氧乙烯化的链。非离子聚氨酯聚醚包含键合在亲水嵌段之间的氨基甲酸乙酯，从而得名。

经扩展，非离子脂肪链聚氨酯聚醚中还包括亲水嵌段和亲脂嵌段是通过其他化学键来连接的聚氨酯聚醚。

至于可用于本发明的非离子脂肪链聚氨酯聚醚的实例，还可以提及的有：Rheox公司销售的含脲官能团的Rheolate 205，或者Rheolates208、204或212，还有Rohm & Haas公司的Acrysol RM 184、Aculyn 46和Aculyn 44[Aculyn 46是15重量％的含150或180摩尔环氧乙烷的聚乙二醇、十八烷醇和亚甲基双(异氰酸4-环己酯)(SMDI)，在麦芽糖糊精(4％)和水(81％)的基质中的缩聚物；Aculyn 44是35重量％的含150或180摩尔环氧乙烷的聚乙二醇、癸醇和亚甲基双(异氰酸4-环己酯)(SMDI)，在丙二醇(39％)和水(26％)混合物中的缩聚物]。

还可以提及的有：Akzo的含C_12-14烷基链的产品Elfacos T210和含C₁₈烷基链的产品Elfacos T212。

还可以使用Rohm & Haas的产品DW 1206B，该产品含C₂₀烷基链和氨基甲酸乙酯键，所售产品在水中含20％的固体。

同样可以使用这些聚合物的溶液或分散体，特别是在水或水性醇介质中。可以提及的这种聚合物的实例为Rheox公司销售的Rheolate 255、Rheolate 278和Rheolate 244。还可以使用Rohm & Haas公司所售的产品DW 1206F和DW 1206J。本发明可以使用的聚氨酯聚醚具体为G.Fonnum，J.Bakke和Fk.Hansen的文章——Colloid Polym.Sci 271，380.389(1993)中所述的那些聚氨酯聚醚。

优选用于本发明的阳离子型脂肪链缔合聚合物选自季铵化的纤维素衍生物，含非环胺侧基的聚丙烯酸酯，阳离子聚氨酯，阳离子聚乙烯基内酰胺和组成如下的丙烯酸三元共聚物。

具体而言，季铵化纤维素衍生物为：

-用如下基团：这些基团含至少一个脂肪链，例如含至少8个碳原子的烷基、芳烷基和烷芳基，或其混合物，进行改性的季铵化纤维素，

-用含至少一个脂肪链，例如含至少8个碳原子的烷基、芳烷基和烷芳基，或其混合物的基团进行改性的季铵化羟乙基纤维素，

上述季铵化纤维素或季铵化羟乙基纤维素所带的烷基自由基优选包含8～30个碳原子。优选芳基自由基表示苯基，苄基，萘基或蒽基。

可以简要说明的用C₈-C₃₀脂肪链进行季铵化的烷基羟乙基纤维素的实例包括用C₁₂或C₁₈烷基改性的季铵化羟乙基纤维素，例如Amerchol销售的产品Quatrisoft LM 200、Quatrisoft LM-X 529-18-A、QuatfisofiLM-X 529-18B(C₁₂烷基)和Quatrisoft LM-X 529-8(C₁₈烷基)，以及Croda公司销售的产品Crodacel QM、Crodacel QL(C₁₂烷基)和Crodacel QS(C₁₈烷基)。

季铵化或非季铵化的含胺侧基的聚丙烯酸酯具有，例如，steareth 20型(聚亚乙氧基化(20)的十八烷醇)的疏水基。

可以提及的含胺侧链的聚丙烯酸酯实例包括National Starch公司提供的聚合物8781-121B或9492-103。

更具体而言，本发明的阳离子缔合聚氨酯选自阳离子缔合两亲聚氨酯，这些聚氨酯可溶于水或者是可在水中分散的。

与本发明缔合聚氨酯有关的术语“水溶性的”或“可溶于水的”表示这些聚合物在环境温度下在水中的溶解度至少为1％重量；即，一直到该浓度，肉眼观测不到沉淀，溶液是完全清澈和均匀的。

“水分散性的”或“可分散于水中的”的聚氨酯是这样的聚合物，当它们悬浮在水中时，自发地形成小滴，其平均大小，在开沟器型仪器上用光散射法测量，为5nm～600nm，特别是为5nm～500nm。

本发明的阳离子两亲聚氨酯类在法国专利申请0 009 609中由申请人进行过描述；可以用下面通式(Ia)表示：

          R-X-(P)_n-[L-(Y)_m]_r-L’-(P’)_p-X’-R’    (Ia)

其中：

R和R’可以相同或者不同，代表疏水基或氢原子；

X和X’可以相同或者不同，代表含任选带有疏水基的胺官能团的基团，或者基团L”；

L、L’和L”可以相同或者不同，代表衍生自二异氰酸酯的基团；

P和P’可以相同或者不同，代表含任选带有疏水基的胺官能团的基团；

Y代表亲水基；

r为1～100的整数，优选为1～50，特别是1～25，

n，m和p每个数相互独立地为0～1000；含至少一个质子化的或季铵化胺官能团和至少一个疏水基的分子。

在本发明聚氨酯的一个优选实施方案中，仅有的疏水基是位于链末端的基团R和R’。

优选的阳离子两亲聚氨酯类是对应于上述通式(Ia)的聚氨酯，其中：

R和R’都独立地代表疏水基，

X和X’各自代表基团L”，

n和p为1～1000，以及

L，L’，L”，P，P’，Y和m具有前面所给出的含义。

另一优选的阳离子两亲聚氨酯类是对应于上面通式(Ia)的聚氨酯，

其中：

R和R’都独立地代表疏水基，X和X’各自代表基团L”，n和p为0，而L，L’，L”，L”，Y和m含义同上。

n和p为0的事实意味着这些聚合物不含衍生自含胺官能团的单体、在缩聚过程中结合到聚合物中的单元。这些聚氨酯的质子化胺官能团是由在链末端的过量异氰酸酯官能团的水解产生的，随后用含疏水基的烷基化试剂，即RQ或R’Q型化合物，其中R和R′定义如上，Q表示离去基，例如卤离子、硫酸根等，用这种烷基化试剂对形成的伯胺官能团进行烷基化。

再有的优选阳离子两亲聚氨酯类是对应于上述通式(Ia)的聚氨酯，

其中：

R和R’都独立地代表疏水基，

X和X’都独立地代表含季铵的基团，

n和p为0，且

L，L’，Y和m含义同上。

阳离子缔合聚氨酯的数均分子量优选为400～500,000，特别是1000～400,000，理想为1000～300,000。

“疏水基”这种表述指的是含饱和或不饱和、线性或支化烃基链的自由基或聚合物，它们可以包含一个或多个杂原子，例如P，O，N或S，或者是含全氟或硅氧烷链的自由基。当疏水基表示基于烃的自由基时，该疏水基至少含10个碳原子，优选10～30个碳原子，特别是含12～30个碳原子，更优选含18～30个碳原子。

优选基于烃的基团衍生自单官能团化合物。

作为示例，疏水基可以衍生自脂肪醇，例如十八烷醇、十二烷醇或癸醇。还可以表示基于烃的聚合物，例如聚丁二烯。

当X和/或X′表示含叔胺或季铵的基团时，X和/或X′可以代表如下分子式中的一个：

或 对于X

或

对于X′

其中：

R₂代表线性或支化的含1～20个碳原子、任选包含饱和或不饱和环的亚烷基自由基，或者亚芳基自由基，一个或多个碳原子可以被选自N，S，O和P的杂原子取代；

R₁和R₃可以相同或不同，表示线性或支化的C₁-C₃₀烷基或链烯基或芳基自由基，至少一个碳原子可以被选自N，S，O和P的杂原子取代；

A-是生理上可接受的抗衡离子。

基团L，L’和L”代表通式如下的基团：

其中：

Z代表-O-，-S-或-NH-；以及

R₄代表线性或支化的含1～20个碳原子、任选包含饱和或不饱和环的亚烷基自由基，或者亚芳基自由基，一个或多个碳原子可以被选自N，S，O和P的杂原子取代。

含胺官能团的基团P和P’可以代表至少一种如下分子式的基团：

或

或

或

其中：

R₅和R₇和上面定义的R₂含义相同；

R₆，R₈和R₉与上面定义的R₁和R₃含义相同；

R₁₀代表线性或支化的、任选的不饱和亚烷基，该亚烷基可以包含选自

N，O，S和P的一个或多个杂原子，且

A^-是生理上可接受的抗衡离子。

至于Y的含义，术语“亲水基”指的是聚合的或非聚合的水溶性的基团。

作为示例，当亲水基不是聚合物时，可以提及的有乙二醇、二甘醇和丙二醇。

当亲水基是亲水性聚合物时，依照本发明的一个优选实施方案，可以提及的有，例如聚醚，磺化的聚酯，磺化的聚酰胺或这些聚合物的混合物。优选亲水化合物是聚醚，特别是聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)。

本发明通式(Ia)的阳离子缔合聚氨酯是由二异氰酸酯和多种带有含不稳定氢的官能团的化合物形成的。含不稳定氢的官能团可以是醇、伯或仲胺、或者硫醇官能团，这些官能团在和二异氰酸酯官能团反应后，分别给出聚氨酯、聚脲和聚硫脲。本发明中的术语“聚氨酯”包括三种类型的聚合物，即聚氨酯本身、聚脲和聚硫脲，还包括其共聚物。

制备通式(Ia)的聚氨酯所涉及的第一种类型化合物是至少包含一个含胺官能团的单元的化合物。该化合物可以是多官能的，但是优选化合物是双官能的，即按照优选的实施方案，这种化合物含两个不稳定的氢原子，例如位于羟基、伯胺、仲胺或者硫醇官能团上。还可以使用多官能和双官能化合物的混合物，其中多官能化合物所占百分比低。

如上所述，这种化合物可以包含超过一个的含胺官能团的单元。在这种情况下，该化合物是具有多个含胺官能团的重复单元的聚合物。

这种类型的化合物可以用如下通式之一表示：

                     HZ-(P)_n-ZH

                        或者

                    HZ-(P’)_p-ZH

其中Z，P，P’，n和p如同上面所定义的。

可以提及的含胺官能团的化合物实例包括N-甲基二羟乙基胺，N-叔丁基二羟乙基胺和N-磺乙基二羟乙基胺。

制备通式(Ia)的聚氨酯所涉及的第二种化合物是对应于如下通式的二异氰酸酯：

                O＝C＝N-R₄-N＝C＝O

其中R₄定义如上。

作为示例，可以提及：亚甲基二苯基二异氰酸酯，亚甲基环己烷二异氰酸酯，异佛尔酮二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯，萘二异氰酸酯，丁烷二异氰酸酯和己烷二异氰酸酯。

制备通式(Ia)的聚氨酯所涉及的第三种化合物是用于形成通式(Ia)聚合物末端疏水基的疏水化合物。

该化合物由疏水基和含不稳定氢的官能团组成，含不稳定氢的官能团有，例如羟基、伯或仲胺、或者硫醇官能团。

作为示例，这种化合物可以是脂肪醇，具体而言，例如十八烷醇，十二烷醇或癸醇。当该化合物含聚合链时，它可以是，例如α-羟基化的氢化聚丁二烯。

通式(Ia)聚氨酯的疏水基还可以由含至少一个叔胺单元的三级胺化合物的季铵化反应产生。因此，疏水基是通过季铵化试剂引入的。这种季铵化试剂是RQ或R’Q型化合物，其中R和R’定义如上，Q表示离去基，例如卤离子，硫酸根等。

阳离子缔合聚氨酯还可以包含亲水嵌段。该嵌段由制备聚合物所涉及的第四种类型化合物产生。这种化合物可以是多官能团的。优选是双官能团的。还可以有多官能团化合物百分比较低的混合物。

含不稳定氢的官能团是醇、伯或仲胺、或者硫醇官能团。这种化合物可以是链末端终止于这些含不稳定氢的官能团的聚合物。

作为示例，当化合物不是聚合物时，可以提及的有乙二醇、二甘醇和丙二醇。

当化合物是亲水性聚合物时，可以提及的有，例如聚醚，磺化的聚酯和磺化的聚酰胺，或者这些聚合物的混合物。优选亲水化合物是聚醚，特别是聚(环氧乙烷)或聚(环氧丙烷)。

通式(Ia)中的Y亲水基是任选的。具体而言，含季铵或质子化官能团的单元足以提供这种类型的聚合物在水溶液中所需的溶解度或水-分散性。

尽管亲水基Y的百分比是任选的，但是优选阳离子缔合聚氨酯这样的基团。

该阳离子缔合聚氨酯是水溶性的或水分散性的。

本发明的阳离子聚(乙烯基内酰胺)聚合物包含：

-a)至少一个乙烯基内酰胺或烷基乙烯基内酰胺型单体；

-b)至少一个下面结构(Ib)或(IIb)的单体

其中：

X表示氧原子或自由基NR₆，

R₁和R₆相互独立地表示氢原子或线性或支化的C₁-C₅烷基自由基，

R₂表示线性或支化的C₁-C₄烷基自由基，

R₃，R₄和R₅相互独立地表示氢原子，线性或支化的C₁-C₃₀烷基自由基

或者通式(IIIb)的自由基：

-(Y₂)_r-(CH₂-CH(R₇)-O)_x-R₈           (IIIb)

Y，Y₁和Y₂相互独立地表示线性或支化的C₂-C₁₆亚烷基自由基，

R₇表示氢原子，线性或支化的C₁-C₄烷基自由基，或者线性或支化的C₁-C₄羟烷基自由基，

R₈表示氢原子或者线性或支化的C₁-C₃₀烷基自由基，

p，q和r相互独立地表示0或1，

m和n相互独立地表示0～100的整数，

x表示1～100的整数，

Z表示有机或无机酸阴离子，

附带条件是：

-取代基R₃，R₄，R₅或R₈中的至少一个表示线性或支化的C₉-C₃₀烷基自由基，

-如果m或n不是0，则q等于1，

-如果m或n等于0，则p或q等于0。

本发明的阳离子聚(乙烯基内酰胺)聚合物可以是交联的或非交联的，也可以是嵌段聚合物。

优选通式(Ib)单体的抗衡离子Z-选自卤素离子、磷酸根离子、甲硫酸根离子和甲苯磺酸根离子。

优选R₃，R₄和R₅相互独立地表示氢原子或者线性或支化的C₁-C₃₀烷基自由基。

更优选单体b)是通式(Ib)的单体，还更优选m和n等于0。

优选乙烯基内酰胺或烷基乙烯基内酰胺单体是结构(IVb)的化合物：

其中：

s表示3～6的整数，

R₉表示氢原子或C₁-C₅烷基自由基，

R₁₀表示氢原子或C₁-C₅烷基自由基，

附带条件是：至少一个自由基R₉和R₁₀表示氢原子。

还更优选单体(IVb)是乙烯基吡咯烷酮。

本发明的阳离子聚(乙烯基内酰胺)聚合物还可以包含一个或多个附加的单体，这些单体优选为阳离子或非离子型。

至于本发明更特别优选的化合物，可以提及的是至少含如下单体的三元聚合物：

a)-通式(IVb)单体，

b)-通式(Ib)单体，其中p＝1，q＝0，R₃和R₄相互独立地表示氢原子或C₁-C₅烷基自由基，而R₅表示C₉-C₂₄烷基自由基，和

c)-通式(IIb)单体，其中R₃和R₄相互独立地表示氢原子或C₁-C₅烷基自由基。

还更优选使用含40％～95％单体(a)，0.1％～55％单体(c)和0.25％～50％单体(b)(以重量计)的三元聚合物。

这样的聚合物在专利申请WO 00/68282中有描述，其内容组成本发明的组成部分。

具体使用的本发明阳离子聚(乙烯基内酰胺)聚合物包括乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/十二烷基二甲基甲基丙烯酰胺丙基铵甲苯磺酸盐三元聚合物，乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/可可基二甲基甲基丙烯酰胺丙基铵甲苯磺酸盐三元聚合物和乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基甲基丙烯酰胺丙基铵甲苯磺酸盐或氯化物三元聚合物。

优选本发明阳离子聚(乙烯基内酰胺)聚合物的重均分子量为500～20,000,000，更优选为200,000～2,000,000，还更优选为400,000～800,000。

本发明的阳离子两亲聚合物中，还可以提及的是专利申请EP-1 090 623中所述的丙烯酸三元聚合物，该聚合物组成如下：-5％～80％重量的，优选15％～70％重量，更优选40％～70％重量的选自C₁-C₆烷基丙烯酸酯和C₁-C₆烷基甲基丙烯酸酯的丙烯酸酯单体(a)；

-5％～80％重量的，优选10％～70％重量，更优选20％～60％重量的选自如下化合物的单体(b)：含至少一个氮或硫原子的杂环乙烯基化合物、(甲基)丙烯酰胺、一或二(C₁-C₄)烷基氨基(C₁-C₄)烷基(甲基)丙烯酸酯和一或二(C₁-C₄)烷基氨基(C₁-C₄)烷基(甲基)丙烯酰胺；-0.1％～30％重量的，优选0.1％～10％重量的选自如下化合物的单体(c)：(i)单烯键不饱和的异氰酸酯和带C_1-4烷氧端的非离子表面活性剂之间反应产生的氨基甲酸乙酯；(ii)1，2-环氧丁烷和1，2-环氧乙烷的嵌段共聚物；(iii)通过非离子表面活性剂和α，β-烯键式不饱和羧酸或其酸酐缩合而获得的可共聚的烯键式不饱和的表面活性剂单体；(iv)选自单烯键不饱和单异氰酸酯和含胺官能团非离子表面活性剂的反应产物诸如脲的表面活性剂单体；(v)通式CH₂＝CR₁CH₂OA_mB_nA_pR₂的(甲基)烯丙基醚，其中R₁表示氢原子或甲基，A表示亚丙氧基或亚丁氧基，B表示亚乙氧基，n等于0或者表示小于等于200的整数，并优选小于100，m和p表示0或小于n的整数，R₂是至少8个碳原子的疏水基，优选为C₈-C₃₀；和(vi)通过一羟基非离子表面活性剂和单烯不饱和异氰酸酯反应产生的氨基甲酸乙酯型非离子单体；

单体的重量百分比是以组成三元聚合物的单体总重量为基础的。

特别优选的丙烯酸酯单体(a)包含C₂-C₆烷基丙烯酸酯。最特别优选的是丙烯酸乙酯。

应当提及的优选的单体(b)实例是N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯(DMAEMA)，N，N-二乙基氨基乙基丙烯酸酯，N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯，N-叔丁基氨基乙基丙烯酸酯，N-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯，N，N-二甲基氨基丙基丙烯酰胺，N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺，N，N-二乙基氨基丙基丙烯酰胺和N，N-二乙基氨基丙基甲基丙烯酰胺。最特别优选的是N，N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯。

优选的单体(c)是通过非离子表面活性剂和α，β-烯键式不饱和羧酸或其酸酐缩合而获得的可共聚的烯键式不饱和的表面活性剂单体，α，β-烯键式不饱和羧酸或其酸酐优选为C₃-C₄单-或二羧酸或其酸酐，更优选丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、马来酸酐，最优选衣康酸和衣康酸酐。

特别优选的单体(c)对应于通过非离子表面活性剂和衣康酸缩合而获得的可共聚的烯键式不饱和表面活性剂单体。非离子表面活性剂中，可以特别提及的是用2～100mol、优选5～50mol的烯化氧烷氧基化的C₁₀-C₃₀脂肪醇，例如，C₁₀-C₃₀脂肪醇的聚乙二醇醚，更具体为在CTFA字典(第7版，1997)中称作CETETH的十六烷醇聚乙二醇醚。

因此丙烯酸三元聚合物可以选自由丙烯酸酯、氨基(甲基)丙烯酸酯和C₁₀-C₃₀烷基衣康酸酯组成的，用20mol环氧乙烷聚亚乙氧基化的丙烯酸三元聚合物。

制备这些丙烯酸三元聚合物的常规方法是本领域技术人员已知的。这些方法包括溶液聚合，沉淀聚合和乳液聚合方法。本发明的三元聚合物以及制备它们的方法具体描述于专利申请EP-A-0 824 914和EP-A-0825 200中。

这些三元聚合物中，特别优选使用National Starch公司销售的AStructure7 Plus@ polymer，该聚合物由丙烯酸酯、氨基(甲基)丙烯酸酯和C₁₀-C₃₀烷基衣康酸酯组成，用20mol环氧乙烷聚亚乙氧基化，为含20％活性物质的水分散体形式。

除了这些单体，三元聚合物可以包含可使该三元聚合物交联的其他单体。这些单体的用量相对较低，其比例相对于制备三元聚合物所用单体总重量最高为2重量％。这种交联单体包含带几个乙烯基取代基的芳香族单体，带几个乙烯基取代基的脂环族单体，邻苯二甲酸的双官能酯，甲基丙烯酸的双官能酯，丙烯酸的多官能酯，N-亚甲基双丙烯酰胺，以及带几个乙烯基取代基的脂肪族单体，例如二烯、三烯和四烯烃。

具体而言，交联单体可以是：二乙烯基苯，三乙烯基苯，1，2，4-三乙烯基环己烯，1，5-己二烯，1，5，9-癸三烯，1，9-癸二烯，1，5-庚二烯，邻苯二甲酸二烯丙酯，二甲基丙烯酸乙二酯，聚乙二醇二甲基丙烯酸酯，戊-和四丙烯酸酯，三烯丙基季戊四醇，八烯丙基蔗糖，环烷烃，环烯烃和N-亚甲基双丙烯酰胺。

本发明的缔合聚合物还可以选自两性缔合聚合物。

术语“两性聚合物”一般表示含随机分布在聚合物链中的K和M单元的聚合物，K表示衍生自含至少一个碱性氮原子的单体的单元，M表示衍生自含一个或多个羧基或磺基的酸性单体的单元，或者K和M可以表示衍生自两性离子羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体的基团；K和M还表示含伯、仲、叔或季胺基的阳离子聚合物链，其中至少一个胺基带有通过基于烃的自由基连接的羧基或磺基，或者K和M形成含α，β-二羧基乙烯单元的聚合物链部分，其中一个羧基已经和含一个或多个伯或仲胺基的多胺发生反应。

本发明所用的两性聚合还包含至少一个含8～30个碳原子的脂肪链，并可以选自，例如衍生自聚天冬氨酸的聚合物，该聚合物含至少一个含8～30个碳原子的脂肪链，例如：

-专利申请EP 0 767 191中所描述和制备的，其内容组成本发明的组成部分。这种聚合物是用常规方法制备的，方法如下：将聚琥珀酰亚胺(PSI)和脂肪链(C₈-C₂₄)胺在溶剂介质中，在诸如脂肪族叔胺的碱性催化剂存在下或不存在时进行反应，随后用卤化有机酸对所得反应产物进行两性化。

和PSI反应的C₈-C₂₄脂肪链胺中，可以提及的具体有：辛胺、壬胺、癸胺、十二烷胺、十四烷胺、十六烷胺、十八烷胺、十八碳烯胺、二十烷基癸胺、辛炔胺、癸烯胺、十二碳烯胺、十四碳烯胺、十六碳烯胺、十八碳烯胺和二十碳烯胺。

这种聚合物的实例是这样制备的：将PSI和正月桂胺或和正硬脂胺，在作为碱性催化剂的N，N-二甲基-1，3-丙二胺的存在下反应，随后用一氯乙酸钾对所得产物进行两性化反应。这些聚合物更详细的制备方法见所述专利申请EP 0 767 191的13～20页(1-4行)和28～34页的实施例1～5(1-4行)。

-专利申请EP 0 884 344中所描述和制备的，其内容组成本发明的组成部分。这种类型的聚合物是通过气体氨和C₈-C₂₄烷基或链烯基单马来酸酯在溶剂介质中反应而制备的，反应条件为：减压，120-140℃反应4～6小时。

具体而言，C₈-C₂₄烷基或链烯基自由基可以选自如下的线性或支化的自由基：癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基和油基。

这种聚合物的实例包括：含天冬氨酸单元和天冬氨酸癸酯单元的聚合物，含天冬氨酸单元和天冬氨酸十二烷酯单元的聚合物，含天冬氨酸单元和天冬氨酸十六烷酯单元的聚合物，含天冬氨酸单元和天冬氨酸十八烷酯单元的聚合物，以及含天冬氨酸单元和正癸基天冬酰胺单元的聚合物，这些聚合物在该专利申请的实施例1～6中有描述。

-专利申请EP 0 959 094中所描述和制备的，其内容组成本发明的组成部分。这种类型聚合物的制备方法如下：在溶剂介质中，气体氨和马来酸单酰胺反应，用和马来酸单酯任选混合的线性或支化的C₈-C₃₀烷基或链烯基链进行聚亚烷氧基化和疏水性改性。

这样制备的聚合物实例描述于该专利申请第11页的实施例2中。

-专利申请EP 0 959 090中所描述和制备的，其内容组成本发明的组成部分。这种类型疏水性改性的高分子量聚合物是由马来酸和气体氨的衍生物和双官能或多官能胺或醇获得的。

该专利申请的实施例3和5中分别给出了含天冬氨酸单元和天冬氨酸十六烷酯单元或含天冬氨酸单元和天冬氨酸十六烷酯单元的共聚物的实例。

-其他还有专利申请EP 0 959 091中所描述和制备的，其内容组成本发明的组成部分。这种类型的疏水性改性的聚合物是从马来酸单酯或单酰胺和气体氨获得的。

该专利申请的实施例1、2、3和5中给出了这种共聚物的实例。

本发明中，优选包含至少一个含8～30个碳原子的脂肪链的两性聚合物是选自包含至少一个非环的阳离子单元的聚合物。更具体而言，优选的是从含1～20摩尔％的含脂肪链的单体制备的聚合物，单体摩尔％是相对于单体总摩尔数而计算的，优选为1.5～15摩尔％，更具体到1.5～6摩尔％。

本发明优选的脂肪链两性聚合物包含如下单体，或者通过如下单体的共聚而制备：

1)至少一个通式(Ia)或(Ib)的单体：

其中R₁和R₇可以相同或不同，代表氢原子或甲基自由基，R₃、R₄和

R₅可以相同或不同，代表含1～30个碳原子的线性或支化烷基自由基，Z代表NH基或氧原子，

n是2～5的整数，

A^-是衍生自有机或无机酸的阴离子，例如甲硫酸根阴离子或诸如氯或溴的卤离子；

2)至少一个通式(II)的单体：

               R₆-CH＝＝CR₇-COOH        (II)

其中R₆和R₇可以相同或不同，代表氢原子或甲基自由基；

以及

3)至少一个通式(III)的单体：

               R₆-CH＝CR₇-COXR₈         (III)

其中R₆和R₇可以相同或不同，代表氢原子或甲基自由基，X表示氧或氮原子，R₈表示含1～30个碳原子的线性或支化烷基自由基；

通式(Ia)、(Ib)或(III)的单体中至少一个含至少一条脂肪链。

优选本发明通式(Ia)和(Ib)的单体选自组成如下的各组：

-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二甲基氨基乙基丙烯酸酯，

-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二乙基氨基乙基丙烯酸酯，

-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯，二甲基氨基丙基丙烯酸酯，

-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺，二甲基氨基丙基丙烯酰胺，

这些单体可以用，例如C₁-C₄卤代烷烃或C₁-C₄二烷基硫酸酯任选进行季铵化。

更具体而言，通式(Ia)的单体选自丙烯酰胺丙基三甲铵氯化物和甲基丙烯酰胺丙基三甲铵氯化物。

优选本发明通式(II)的单体选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸和2-甲基巴豆酸组成的组。更具体而言，通式(II)的单体是丙烯酸。

优选本发明通式(III)的单体选自C₁₂-C₂₂、更特别是C₁₆-C₁₈烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

优选组成本发明脂肪链两性聚合物的单体已经被中和和/或季铵化。

优选正电荷/负电荷的比例约等于1。

优选本发明脂肪链两性聚合物包含1mol％～10mol％、更优选1.5mol％～6mol％的含脂肪链的单体((Ia)、(Ib)或(III)的单体)。

本发明脂肪链两性聚合物的重均分子量为500～50,000,000，优选为10,000～5,000,000。

本发明的脂肪链两性聚合物还可以包含其他单体，例如非离子单体，具体的例如C₁-C₄烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

本发明的脂肪链两性聚合物描述和制备于，例如专利申请WO98/44012中。

本发明的脂肪链两性聚合物中，优选的是丙烯酸/(甲基)丙烯酰胺丙基三甲铵氯化物/甲基丙烯酸十八烷酯三元聚合物。

在本发明的氧化染色组合物中，优选使用阳离子或非离子型脂肪链缔合聚合物，更优选阳离子型。还更优选缔合聚合物选自阳离子聚氨酯。

缔合聚合物或聚合物在组合物中的含量，以组合物总重量计，优选为0.05％～10％，更优选为0.1％～5％。

优选C₁₄-C₃₀烷基硫酸酯与缔合聚合物的重量比为0.1～10，更优选为0.5～5。

本发明的脂肪醇可以是非亚烷氧基化的和非甘油化的、线性或支化的、饱和或不饱和的、含8～40个碳原子的醇。作为示例，可以提及的有十六烷醇、十八烷醇和油醇。

优选脂肪醇是亚烷氧基化的或甘油化的。

本发明亚烷氧基化的脂肪醇指的是任一种如下结构的纯脂肪醇：

其中：

R表示饱和或不饱和的、含8～40个，优选8～30个碳原子的线性或支化的自由基，

Z代表亚乙氧基化的(i)和/或亚丙氧基化的(ii)₁和(ii)₂自由基，其通式分别如下：

                -CH₂-CH₂-O-        (i)

                -CH₂-CH₂-CH₂-O-    (ii)₂

m代表环氧乙烷(i)和/或环氧丙烷(ii)₁或(ii)₂基团的数目，为1～250，优选为2～100。

甘油化的脂肪醇是指如下结构的任何一种纯脂肪醇：

其中：

R表示含8～40个，优选8～30个碳原子的饱和或不饱和的、线性或支化的自由基，

Z代表如下通式的甘油化自由基(iii)：

n代表甘油基(iii)的数目，为1～30，优选为1～10。

本发明特别优选的亚烷氧基化脂肪醇是含10～20个碳原子和2～40个环氧乙烷基的饱和或不饱和的、线性或支化的脂肪醇。

至于亚烷氧基化脂肪醇型化合物，具体而言，可以提及的是如下商品：

Mergital LM2(Cognis)[月桂醇2 EO]；

Ifralan L12(Ifrachem)和Rewopal 12(Goldschmidt)[月桂醇12 EO]；

Empilan KA 2.5/90FL(Albright & Wilson)和Mergital BL309(Cognis)[癸醇3 EO]；

Empilan KA 5/90 FL(Albright & Wilson)和Mergital BL589(Cognis)[癸醇5 EO]；

Brij 58(Uniqema)和Simulsol 58(Seppic)[十六烷醇20 EO]；

Emulgin 05(Cognis)[油酰十六烷醇(oleocetyl alcohol)5 EO]；

Mergital OC30(Cognis)[油酰十六烷醇30 EO]；

Brij 72(Uniqema)[十八烷醇2 EO]；

Brij 76(Uniqema)[十八烷醇10 EO]；

Brij 78P(Uniqema)[十八烷醇20 EO]；

Brij 700(Uniqema)[十八烷醇100 EO]；

Emulgin B1(Cognis)[十六烷基十八烷醇12 EO]；

Emulgin L(Cognis)[十六烷醇9 EO和2 PO]；

Witconol APM(Goldschmidt)[十四烷醇3 PO]。

至于甘油化脂肪醇型化合物，具体而言，可以提及的是：含4mol甘油的月桂醇(INPCI名：聚甘油基-4月桂基醚)，含4mol甘油的油醇(INPCI名：聚甘油基-4油基醚)，含2mol甘油的油醇(INPCI名：聚甘油基-2油基醚)，含2mol甘油的十六烷芳基(cetearyl)醇，含6mol甘油的十六烷芳基醇，含6mol甘油的油酰十六烷醇和含6mol甘油的十八烷醇。

脂肪醇可以代表脂肪醇混合物，这意味着在商品中多种脂肪醇可以以混合物形式共存。

脂肪醇在组合物中的含量，以组合物总重量计，优选为0.05％～30％，还更优选为0.5％～20％。

本发明可以使用的氧化染料选自氧化显色碱和/或成色剂。

优选本发明的组合物包含至少一种氧化显色碱。

可用于本发明的氧化显色碱选自在氧化染色中通常使用的那些氧化显色碱，其中可以特别提及的是邻-和对-苯二胺，二元碱，邻-和对-氨基苯酚，杂环碱以及它们和酸的加成盐。

可以特别提及的有：

-(I)下面通式(I)的对-苯二胺，及其和酸的加成盐：

其中：

R₁代表氢原子，C₁-C₄烷基自由基，C₁-C₄单羟烷基自由基，C₂-C₄多羟基烷基自由基，(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基自由基或者用含氮基、苯基或4’-氨基苯基取代的C₁-C₄烷基自由基；

R₂代表氢原子，C₁-C₄烷基自由基，C₁-C₄单羟烷基自由基，C₂-C₄多羟基烷基自由基，(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基自由基或者用含氮基取代的C₁-C₄烷基自由基；

R₁及R₂还可以和带它们的氮原子形成5-或6-元氮杂环，该氮杂环可

以任选被一个或多个烷基、羟基或脲基取代；

R₃代表氢原子，诸如氯原子的卤素原子，C₁-C₄烷基自由基，磺基自由基，羧基自由基，C₁-C₄单羟烷基自由基，C₁-C₄羟基烷氧自由基，乙酰氨基(C₁-C₄)烷氧自由基，甲磺酰氨基(C₁-C₄)烷氧自由基，或者氨基甲酰氨基(C₁-C₄)烷氧自由基；

R₄代表氢原子或卤素原子或C₁-C₄烷基自由基。

上述通式(I)的含氮基中，可以特别提及的有：氨基，单(C₁-C₄)烷基氨基，二(C₁-C₄)烷基氨基，三(C₁-C₄)烷基氨基，单羟基(C₁-C₄)烷基氨基，咪唑啉鎓和铵自由基。

上述通式(I)的对-苯二胺中，更具体而言，可以提及的有：对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-氯-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，5-二甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-对-苯二胺，N，N-二乙基-对-苯二胺，N，N-二丙基-对-苯二胺，4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺，N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺，4-氨基-N，N-双(β-羟乙基)-2-甲基苯胺，4-氨基-N，N-双(β-羟乙基)-2-氯苯胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-氟-对-苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，N-(β-羟丙基)-对-苯二胺，2-羟甲基-对-苯二胺，N，N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺，N-乙基-N-(β-羟乙基)-对-苯二胺，N-(β，γ-二羟丙基)-对-苯二胺，N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺，N-苯基-对-苯二胺和2-β-羟基乙氧基-对-苯二胺，2-β-乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺，N-(β-甲氧乙基)-对-苯二胺，2-甲基-1-N-α-羟乙基-对-苯二胺，及其和酸的加成盐。

上述通式(I)的对-苯二胺中，最特别优选的是对-苯二胺，对-甲苯二胺，2-异丙基-对-苯二胺，2-β-羟乙基-对-苯二胺，2-β-羟基乙氧基-对-苯二胺，2，6-二甲基-对-苯二胺，2，6-二乙基-对-苯二胺，2，3-二甲基-对-苯二胺，N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺和2-氯-对-苯二胺，及其和酸的加成盐。

-(II)根据本发明，术语“二元碱”是指含至少两个带氨基和/或羟基的芳香核的化合物。

本发明的染料组合物中可以用作氧化显色碱的二元碱中，可以特别提及的有对应于如下通式(II)的化合物及其和酸的加成盐：

其中：

-Z₁和Z₂可以相同或不同，代表羟基或-NH₂自由基，该自由基可以被C₁-C₄烷基自由基或连接臂Y取代；

-连接臂Y代表含1～14个碳原子的线性或支化亚烷基链，该亚烷基链可以插入或终止于一个或多个含氮基和/或一个或多个诸如氧、硫或氮原子的杂原子，并可以任选被一个或多个羟基或C₁-C₆烷氧自由基所取代；

-R₅和R₆代表氢或卤素原子，C₁-C₄烷基自由基，C₁-C₄单羟烷基自由基，C₂-C₄多羟基烷基自由基，C₁-C₄氨基烷基自由基或连接臂Y；

-R₇，R₈，R₉，R_i0，R₁₁和R₁₂可以相同或不同，代表氢原子，连接臂Y或C₁-C₄烷基自由基；

应当理解：通式(II)的化合物每个分子中只含一个连接臂Y。

上述通式(II)的含氮基中，可以特别提到的有：氨基，单(C₁-C₄)烷基氨基，二(C₁-C₄)烷基氨基，三(C₁-C₄)烷基氨基，单羟基(C₁-C₄)烷基氨基，咪唑啉鎓和铵自由基。

上述通式(II)的二元碱中，更具体而言，可以提及的有：N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇，N，N’-双-(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)乙二胺，N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N’-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺，N，N’-双(乙基)-N，N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺，和1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二噁辛烷，及其和酸的加成盐。

这些通式(II)的二元碱中，特别优选N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇和1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二噁辛烷，或其和酸的加成盐之一。

-(III)对应于下面通式(III)的对-氨基苯酚及其和酸的加成盐：

其中：

R₁₃代表氢原子，诸如氟的卤素原子，或者C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基，C₁-C₄氨基烷基或者羟基(C₁-C₄)烷基氨基(C₁-C₄)烷基自由基。

R₁₄代表氢原子，诸如氟的卤素原子，或者C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，C₂-C₄多羟基烷基，C₁-C₄氨基烷基，C₁-C₄氰基烷基或者(C₁-C₄)烷氧基-(C₁-C₄)烷基自由基。

R₁₅代表氢原子或者C₁-C₄烷基自由基。

上述通式(III)的对-氨基苯酚中，更具体而言，可以提及的有：对-氨基苯酚，4-氨基-3-甲基苯酚，4-氨基-3-氟苯酚，4-氨基-3-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲基苯酚，4-氨基-2-羟甲基苯酚，4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚，4-氨基-2-氨基甲基苯酚和4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚，及其和酸的加成盐。

-(IV)可用作本发明的氧化显色碱的邻-氨基苯酚特别选自：2-氨基苯酚，2-氨基-1-羟基-5-甲基苯，2-氨基-1-羟基-6-甲基苯，2-氨基-1-羟基-6-甲基苯和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚，及其和酸的加成盐。

-(V)在本发明的染料组合物中可用作氧化显色碱的杂环碱中，更具体而言，可以提及的有：吡啶衍生物，嘧啶衍生物和吡唑衍生物，及其和酸的加成盐。

吡啶衍生物中，更具体而言，可以提及的是例如在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合物，如2，5-二氨基吡啶，2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶，2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶，2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶和3，4-二氨基吡啶，及其和酸的加成盐。

嘧啶衍生物中，更具体而言，可以提及的是例如在德国专利DE 2 359 399或日本专利JP 88-169 571和JP 91-10659，或者专利申请WO 96/15765中所描述的化合物，如2，4，5，6-四氨基-嘧啶，4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶，2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶，2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶和2，5，6-三氨基嘧啶，以及吡唑基嘧啶衍生物，如专利申请FR-A-2 750 048中所提到的，其中可以提及的有：吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，5-二甲基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；2，7-二甲基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺；3-氨基吡唑基[1，5-a]嘧啶-7-醇；3-氨基吡唑基[1，5-a]嘧啶-5-醇；2-(3-氨基吡唑基[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇；2-(7-氨基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇；2-[(3-氨基吡唑基[1，5-a]嘧啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇；2-[(7-氨基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇；5，6-二甲基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，6-二甲基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺；2，5，N7，N7-四甲基吡唑基[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺和3-氨基-5-甲基-7-咪唑基丙基氨基-吡唑基[1，5-a]嘧啶及其加成盐和其互变异构形式，当互变异构平衡存在时，加成盐是其和酸的加成盐。

吡唑衍生物中，更具体而言，可以提及的是专利DE 3 843 892，DE 4133 957和专利申请WO 94/08969，WO 94/08970，FR-A-2 733 749及DE 195 43 988中所述的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑，3，4-二氨基吡唑，4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑，4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑，4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑，4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑，1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑，4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑，4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑，4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑，4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑，3，4，5-三氨基吡唑，1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑，3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑，及其和酸的加成盐。

依照本发明，氧化显色碱在组合物中的含量，以组合物总重计，优选为0.0005％～12％重量，更优选为0.005％～8％重量。

可以在本发明染色方法中使用的成色剂是在氧化染料组合物中通常使用的成色剂，即间-氨基苯酚，间-苯二胺和间-二酚，萘酚和杂环成色剂，例如吲哚衍生物，二氢吲哚衍生物，芝麻酚及其衍生物，吡啶衍生物，吡唑基三唑衍生物，吡唑啉酮，吲唑，苯并咪唑，苯并噻唑，苯并噁唑，1，3-苯并间二氧杂环戊烯和喹啉，及其和酸的加成盐。

更具体而言，这些成色剂选自2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯，2-甲基-5-氨基苯酚，5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚，3-氨基苯酚，1，3-二羟基苯，1，3-二羟基-2-甲基苯，4-氯-1，3-二羟基苯，2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯，1，3-二氨基苯，1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷，芝麻酚，1-氨基-2-甲氧基-4，5-亚甲基二氧基苯，α-萘酚，6-羟基吲哚，4-羟基吲哚，4-羟基-N-甲基吲哚，6-羟基二氢吲哚，2，6-二羟基-4-甲基吡啶，1H-3-甲基吡唑-5-酮，1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮，2-氨基-3-羟基吡啶，3，6-二甲基吡唑基[3，2-c]-1，2，4-三唑和2，6-二甲基吡唑基[1，5-b]-1，2，4-三唑，及其和酸的加成盐。

当这些成色剂存在于组合物中时，优选其含量相对于组合物的总重量为0.0001％～10％重量，更优选为0.005％～5％重量。

一般而言，氧化显色碱和成色剂与酸的加成盐具体选自盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，酒石酸盐，乳酸盐和乙酸盐。

除了上面定义的氧化染料外，为了增强光影，本发明的组合物还可以包含直接染料。具体而言，这些直接染料可以选自中性、阳离子或阴离子硝基染料，偶氮染料或蒽醌染料，其重量比例占组合物总重量的0.001％～20％，优选0.01％～10％。

组合物(A)和/或组合物(B)还可以包含，更具体而言，至少一种不同于本发明的缔合聚合物的阳离子或两性直接聚合物。

出于本发明的目的，术语“阳离子聚合物”表示任一含阳离子基和/或可以离子化成阳离子基的基团的聚合物。

可用于本发明的阳离子直接聚合物可以选自所有本身已知的用于改善头发装饰性的阳离子直接聚合物，即，特别是那些在专利申请EP-A-337 354和法国专利 FR-2 270 846，2 383 660，2 598 611，2 470 596和2 519 863中描述的阳离子直接聚合物。

优选的阳离子聚合物选自包含带伯、仲、叔和/或季胺基的单元的聚合物，这些单元可以组成主聚合链的部分，也可以是直接附着在主链上的侧取代基所携带的。

所用的阳离子聚合物的数均分子量一般约500～5×10⁶，优选约10³～3×10⁶。

可以特别提及的阳离子聚合物是聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵型聚合物。

这些是已知的产品，具体描述于法国专利2 505 348和2 542 997中。这些聚合物中，可以提及的有：

(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺的均聚物或共聚物，这些聚合物至少包含下面通式(I)，(II)，(III)或(IV)单元中的一个：

其中：

R₃可以相同或不同，表示氢原子或CH₃自由基；

A可以相同或不同，代表1～6个碳原子、优选2～3个碳原子的线性或支化烷基，或者1～4个碳原子的羟烷基；

R₄，R₅和R₆可以相同或不同，代表含1～6个碳原子的烷基；

R₁和R₂可以相同或不同，代表氢或含1～6个碳原子的烷基，优选甲基或乙基；

X表示来自无机或有机酸的阴离子，例如甲硫酸根阴离子或诸如氯或溴的卤离子。

(1)类聚合物还可以包含一个或多个来自如下共聚单体的单元，这些共聚单体可以选自丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，乙酰丙酮丙烯酰胺，氮上带低级(C₁-C₄)烷基取代基的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，诸如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺的乙烯基内酰胺，以及乙烯基酯类。因此，这些(1)类聚合物中，可以提及的有：

-用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物，例如Hercules公司所售的产品Hercofloc，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵氯化物的共聚物，该共聚物描述于，例如，专利申请EP-A-080 976中，并由Ciba Geigy公司销售，商品名为Bina Quat P 100，

-由Hercules公司销售的、商品名为Reten的丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵甲硫酸盐的共聚物，

-季铵化或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，例如ISP公司销售的“Gafquat”产品，如“Gafquat 734”或“Gafquat 755”，或者可选择已知的“Copolymer 845，958和937”产品。这些聚合物详细描述于法国专利2 077 143和2 393 573中，

-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/7烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元聚合物，例如ISP公司所售的产品Gaffix VC 713，

-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，特别是ISP销售的产品Styleze CC 10，以及

-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如ISP公司销售的产品“Gafquat HS 100’’。

(2)法国专利1 492 597中所述的含季铵基的纤维素醚衍生物，特别是Union Carbide Corporation公司销售的聚合物“JR”(JR 400，JR 125和JR 30M)或“LR”(LR 400或LR 30M)。这些聚合物在CTFA字典中还被定义为和三甲基铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵盐。

(3)阳离子纤维素衍生物，例如接枝了水溶性季铵单体的纤维素共聚物或纤维素衍生物，特别是US专利4 131 576中所述的纤维素聚合物，例如羟烷基纤维素，具体如接枝了甲基丙烯酰乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。

与该定义相对应的更具体的商品是National Starch公司销售的“Celquat L 200”和“Celquat H 100”。

(4)更具体描述于US专利3 589 578和4 031 307中的阳离子多糖，例如含阳离子三烷基铵基的瓜尔树胶。例如，使用2，3-环氧丙基三甲基铵盐改性的瓜尔树胶。

具体而言，这种产品由Meyhall公司销售，商品名为Jaguar C13 S，Jaguar C 15，Jaguar C 17或Jaguar C162。

(5)由哌嗪基单元和含直链或支化链的二价亚烷基或羟基亚烷基自由基组成的聚合物(自由基中可以任选插入氧、硫或氮原子或者芳环或杂环)，以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。具体而言，这种聚合物描述于法国专利2 162 025和2 280 361中。

(6)水溶性聚氨基酰胺，具体而言，是通过酸性化合物和聚胺的缩聚而制备的；这些聚氨基酰胺可以用如下交联剂交联起来：表卤代醇，双环氧化物，二酸酐，不饱和二酸酐，双不饱和衍生物，双卤代醇，双-氮杂环丁鎓，双-卤代酰基二胺，双-烷基卤化物，或者选择从双官能团化合物反应得到的寡聚物，这种双官能团化合物能够和双-卤代醇，双-氮杂环丁鎓，双-卤代酰基二胺，双-烷基卤化物，表卤代醇，双环氧化物或双不饱和衍生物反应；交联剂的用量对应于每个聚氨基胺的胺基为0.025～0.35mol；这些聚氨基胺可以被烷基化，如果它们包含一个或多个三级胺官能团，则它们可以被季铵化。这种聚合物具体描述于法国专利2 252 840和2 368 508中。

(7)用如下方法得到的聚氨基酰胺衍生物：将聚亚烷基聚胺和聚羧酸缩合，随后用双官能试剂进行烷基化。可以提及的有，例如，己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基自由基含1～4个碳原子，并优选表示甲基，乙基或丙基。这种聚合物具体描述于法国专利1 583 363中。

这些衍生物中，更具体而言，可以提及的有Sandoz公司销售的已二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物，商品名为“Cartaretine F，F4或F8”。

(8)通过含两个一级胺基和至少一个二级胺基的聚亚烷基聚胺和二元羧酸的反应获得的聚合物，所述二元羧酸选自二乙醇酸和含3～6个碳原子的饱和脂肪族二羧酸。聚亚烷基聚胺和二元羧酸的摩尔比为0.8∶1～1.4∶1；由此得到的聚氨基酰胺和表氯代醇反应，表氯代醇和聚氨基酰胺的仲胺基的摩尔比为0.5∶1～1.8∶1。这种聚合物具体描述于US专利3227 615和2 961 347中。

具体而言，这种类型的聚合物是由Hercules Inc.公司所售的“Hercosett 57”，或者对于己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物为Hercules公司销售的“PD 170”或“Delsette 101”。

(9)烷基二烯丙胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，例如含有以对应于式(V)或(VI)的单元为链的主要组成的均聚物或共聚物：

其中k和t等于0或1，k+t的和等于1；R₉表示氢原子或甲基自由基；R₇和R₈彼此独立地表示含1～6个碳原子的烷基，优选烷基部分含1～5个碳原子的羟烷基，低级C₁-C₄酰氨基烷基，或者R₇和R₈可以表示：和它们所连的氮原子一起形成诸如哌啶基或吗啉基的杂环基；R₇和R₈彼此独立，优选表示含1～4个碳原子的烷基；Y-是阴离子，例如溴化物，氯化物，乙酸根，硼酸根，柠檬酸根，酒石酸根，硫酸氢根，亚硫酸氢根，硫酸根或磷酸根。这些聚合物具体描述于法国专利2 080 759及其增补证书2 190 406中。

上面定义的聚合物中，更具体而言，可以提及的有：Calgon公司销售的商品名为“Merquat 100”的二甲基二烯丙基铵氯化物均聚物(及其低重-均分量的同系物)，以及商品名为“Merquat 550”的二烯丙基二甲基铵氯化物和丙烯酰胺的共聚物。

(10)含对应如下通式的重复单元的季二铵聚合物：

通式(VII)中：

R₁₀，R₁₁，R₁₂和R₁₃可以相同或不同，代表含1～6个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族自由基或者低级羟烷基脂肪族自由基，或者R₁₀，R₁₁，R₁₂和R₁₃一起或各自和相连的氮原子组成任选包含氮以外的第二种杂原子的杂环，或者R₁₀，R₁₁，R₁₂和R₁₃代表用如下基团取代的线性或支化C₁-C₆烷基自由基：腈、酯、酰基或酰胺基或者-CO-O-R₁₄-D或-CO-NH-R₁₄-D基团，其中R₁₄是亚烷基，D是季铵基；

A₁和B₁代表含2～6个碳原子的聚亚甲基，该聚亚甲基可以是线性或支化的、饱和或不饱和的，并且可以含有连接到或插入到主链中的一个或多个芳环或者一个或多个氧或硫原子，或者亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基，且

X^-表示来自无机或有机酸的阴离子；

A₁，R₁₀和R₁₂可以和它们附着的两个氮原子形成哌嗪环；此外，如果A₁表示线性或支化的、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基自由基，B₁也可以表示-(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-基，其中n为1～100，优选为1～50，而D表示：

a)通式-O-Z-O-的二元醇残基，其中Z表示线性或支化的基于烃的自由基或者对应于一种如下通式的基团：

-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-

-[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-

其中x和y表示1～4的整数，代表限定的和唯一的聚合度，或者代表平均聚合度1～4中的任一数；

b)双仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；

c)通式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基，其中Y表示线性或支化的基于烃的自由基，或者二价自由基

-CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；

d)通式-NH-CO-NH-的1，3-亚脲基。

优选X^-是诸如氯和溴的阴离子。

一般而言，这些聚合物的数均分子量为1000～100,000。

这种类型的聚合物具体描述于法国专利2 320 330，2 270 846，2 316 271，2 336 434和2 413 907以及US专利2 273 780，2 375 853，2 388 614，2 454 547，3 206 462，2 261 002，2 271 378，3 874 870，4 001 432，3 929 990，3 966 904，4 005 193，4 025 617，4 025 627，4 025 653，4 026 945和4 027 020中。

更具体而言，可以使用由对应于如下通式(VIII)的重复单元组成的聚合物：

其中R₁₀，R₁₁，R₁₂和R₁₃可以相同或不同，表示约含1～4个碳原子的烷基或羟烷基自由基，n和p为约2～20的整数，X-是来自无机或有机酸的阴离子。

(11)由通式(IX)的重复单元组成的聚季铵聚合物：

其中：

p表示约1～6的整数，

D可以为0或者代表-(CH₂)_r-CO-基，其中r表示等于4或7的数字，且

X^-是来自有机或无机酸的阴离子。

含通式(IX)单元的阳离子聚合物具体描述于专利申请EP-A-122 324中，可以用US专利4 157 388，4 390 689，4 702 906和4 719 282中所述的方法制备。

这些聚合物中，优选碳-13 NMR测量的分子量小于100,000的聚合物，其通式中的p为3，且

a)D代表-(CH₂)₄-CO-基，X表示氯原子，碳-13NMR(¹³C NMR)测定的分子量约5600；这种类型的聚合物是由Miranol公司提供的，商品名为Mirapol-AD1，

b)D代表-(CH₂)₇-CO-基，X表示氯原子，碳-13NMR(¹³C NMR)测定的分子量约8100；这种类型的聚合物是由Miranol公司提供的，商品名为Mirapol-AZ1，

c)D表示0，X表示氯原子，碳-13NMR(¹³C NMR)测定的分子量约25,500；这种类型的聚合物是由Miranol公司销售的，商品名为Mirapol-A15，

d)由对应于a)和c)段所述聚合物的单元组成的嵌段共聚物，由Miranol公司提供，商品名为Mirapol-9(¹³C NMR分子量约7800)，Mirapol-175(¹³C NMR分子量约8000)和Mirapol-95(¹³C NMR分子量约12 500)。

更加具体地，本发明优选具有通式(IX)单元的聚合物，其中p是3，D表示0，X表示氯原子，碳-13NMR(¹³C NMR)测定的分子量约25 500。

(12)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季化聚合物，例如BASF公司销售的产品Luviquat FC 905，FC 550和FC 370。

(13)Henkel销售的聚胺，例如Polyquart H，其CTFA字典中的参考名为“聚乙二醇(15)牛脂多胺”。

(14)交联的甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐聚合物，例如通过氯代甲烷季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的均聚而获得的聚合物，或者通过丙烯酰胺和氯代甲烷季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚而获得的聚合物，均聚或共聚后，用含烯键式不饱和键的化合物，具体而言亚甲基双丙烯酰胺，进行交联。更具体而言，可以使用分散体形式的交联的丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵氯化物共聚物(20/80重量)，该分散体在矿物油中含50％重量的所述聚合物。这种分散体由Allied Colloids公司销售，商品名为“SalcareSC 92”。还可以使用交联的甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵氯化物均聚物，该均聚物在矿物油或液态酯中的含量约50％重量。这些分散体由Allied Colloids公司销售，商品名为“SalcareSC 95”和“SalcareSC 96”。

可用于本发明的其他阳离子聚合物是聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺，含乙烯基吡啶或乙烯吡啶鎓单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，季化聚亚脲基和甲壳质衍生物。

所有可用于本发明的阳离子聚合物中，优选使用(1)，(9)，(10)，(11)，(12)和(14)类的聚合物，更优选含下面通式(W)和(U)的重复单元的聚合物：

特别是用凝胶渗透色谱法测定的分子量为9500～9900的聚合物；

特别是用凝胶渗透色谱法测定的分子量约为1200的聚合物。

本发明组合物中的阳离子聚合物的浓度，相对于组合物总重量而言，可以是0.01％～10％重量，优选为0.05％～5％，更优选为0.1％～3％。

两性聚合物

可用于本发明的两性直接聚合物可以选自含K和M单元的聚合物，其中K和M随机分布在聚合物链上，K表示衍生自至少含一个碱性氮原子的单体的单元，M表示来自含一个或多个羧基和磺基的酸性单体的单元，或者K和M可以表示来自两性离子羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体的基团；

K和M还可以表示含伯、仲、叔或季胺基的阳离子聚合物链，其中至少一个胺基带通过基于烃的自由基连接的羧基或磺基，或者K和M形成含α，β-二羧基乙烯单元的聚合物链的一部分，其中一个羧基已经和含一个或多个一级或二级胺基的聚胺发生反应。

对应于上述定义的两性聚合物中，特别优选的是选自如下聚合物的聚合物：

(1)衍生自带羧基的乙烯基化合物的单体，更具体而言，例如丙烯酸，甲基丙烯酸，马来酸，α-氯代丙烯酸，和衍生自含至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物的单体，更具体而言，例如，二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺，这两种单体共聚而得到的聚合物。这种化合物描述于US专利3 836 537中。还可以提及的有Henkel公司销售的丙烯酸钠/丙烯酰胺丙基三甲基铵氯化物共聚物，商品名为Polyquart KE 3033。

含至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物还可以是二烷基二烯丙基铵盐，例如二甲基二烯丙基铵氯化物。建议丙烯酸和后一种单体的共聚物是Calgon公司的Merquat 280，Merquat 295和Merquat Plus 3330。

(2)含衍生自如下单体的单元的聚合物：

a)至少一种选自氮原子上有一个烷基自由基取代基的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的单体，

b)至少一种含一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体，和

c)至少一种碱性共聚单体，例如含伯、仲、叔和季胺取代基的丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，以及二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的硫酸二甲酯或硫酸二乙酯季铵化的产物。

更具体而言，本发明优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是含2～6个碳原子的烷基自由基，具体而言是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺，和相应的甲基丙烯酰胺。

更具体而言，酸性共聚单体选自：丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，衣康酸，马来酸和富马酸以及含1～4个碳原子的马来酸或富马酸的烷基单酯或酸酐。

优选的碱性共聚单体是氨基乙基，丁基氨基乙基，N，N′-二甲基氨基乙基和N-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯。

特别使用的是CTFA(第4版，1991)名为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物的共聚物，例如National Starch公司销售的产品Amphomer或Lovocryl 47。

(3)衍生自如下通式的聚氨基酰胺的部分或完全交联的和烷基化的聚氨基酰胺：

其中R₁₉代表源自饱和二元羧酸、含一个烯式双键的单-或二元羧基脂肪酸、含1～6个碳原子的低级烷醇和这些酸形成的酯，或者源自任何一种上述酸和双(一级)或双(二级)胺加成产物的自由基，而Z表示双(一级)、单-或双(二级)聚亚烷基-聚胺自由基，并优选代表：

a)比例为60～100mol％的自由基

其中x＝2，p＝2或3，或者x＝3，p＝2

这种自由基衍生自二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或二亚丙基三胺；

b)比例为0～40mol％的上述自由基(XI)，其中x＝2且p＝1，这种自由基源自乙二胺，或者源自如下哌嗪的自由基：

c)比例为0～20mol％的、源自己二胺的-NH-(CH₂)₆-NH-自由基，这些聚氨基酰胺通过加入双官能团交联剂而交联，双官能团交联剂选自表卤代醇，二环氧化物，双酐和双不饱和衍生物，其用量为聚氨基酰胺的每个胺基使用0.025～0.35mol的交联剂，并通过丙烯酸、氯乙酸或烷烃磺内酯或其盐的作用进行烷基化。

优选饱和羧酸选自含6～10个碳原子的酸，例如己二酸，2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4-三甲基己二酸，对苯二甲酸，以及含烯式双键的酸，例如丙烯酸，甲基丙烯酸和衣康酸。

优选用于烷基化的烷烃磺内酯是丙烷磺内酯或丁烷磺内酯，优选烷基化试剂的盐是钠或钾盐。

(4)含如下通式的两性离子单元的聚合物：

其中R₂₀表示可聚合的不饱和基团，例如丙烯酸根，甲基丙烯酸根，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基，y和z代表1～3的整数，R₂₁和R₂₂代表氢原子，甲基，乙基或丙基，R₂₃和R₂₄代表氢原子或烷基自由基，R₂₃和R₂₄的碳原子数总和不超过10。

含这种单元的聚合物还可以包含衍生自非两性离子单体的单元，例如二甲基或二乙基氨基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯或烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙酸乙烯酯。

作为示例，可以提及的有：甲基丙烯酸丁酯/二甲基羧甲基氨乙基甲基丙烯酸酯共聚物，例如Sandoz所售的产品Diaformer Z301。

(5)源自脱乙酰壳多糖的聚合物，具体描述于法国专利2137684或US专利3879376中，在其链中都含对应于下面通式(XIII)，(XIV)和(XV)的单体单元：

单元(XIII)的比例为0～30％，单元(XIV)的比例为5～50％，单元(XV)的比例为30～90％，应当理解：单元(XV)中的R₂₅代表如下通式的自由基：

其中q表示0或1；

如果q＝0，R₂₆，R₂₇和R₂₈可以相同或不同，各自代表氢原子，甲基，羟基，乙酸基或氨基残基，单烷基胺残基或二烷基胺残基，这两种残基可以任选插入一个或多个氮原子和/或任选被一个或多个胺、羟基、羧基、烷硫基或磺基所取代，烷硫基残基，其中烷基上有氨基残基，在这种情况下，至少一个R₂₆，R₂₇和R₂₈自由基是氢原子；

或者，如果q＝1，R₂₆，R₂₇和R₂₈各自代表氢原子，以及这些化合物和碱或酸形成的盐。

更具体而言，优选这种类型的聚合物包含0％～20％重量的单元(XIII)、40％～50％重量的单元(XIV)和40％～50％重量的单元(XV)，其中R₂₅表示自由基-CH₂-CH₂-。

(6)源自脱乙酰壳多糖N-羧基烷基化的聚合物，例如Jan Dekker公司销售的N-羧基甲基脱乙酰壳多糖或N-羧基丁基脱乙酰壳多糖，其商品名为“Evalsan”。

(7)对应于例如在法国专利1 400 366中所述的通式(XVI)的聚合物：

其中R₂₉代表氢原子、CH₃O、CH₃CH₂O或苯基自由基，R₃₀表示氢或低级烷基自由基，例如甲基或乙基，R₃₁表示氢或低级烷基自由基，例如甲基或乙基，R₃₂表示低级烷基自由基，例如甲基或乙基，或者对应于通式：-R₃₃-N(R₃₁)₂的自由基，R₃₃代表-CH₂-CH₂-、-CH₂-CH₂-CH₂-或-CH₂-CH(CH₃)-基，R₃₁含义同上，以及这些自由基的高级均聚物，且最多含6个碳原子，

r的数值使分子量为500～6 000 000，优选为1000～1 000 000。

(8)选自如下聚合物的-D-X-D-X-型两性聚合物：

a)用氯乙酸或氯乙酸钠作用于含至少一个如下通式的单元的化合物得到的聚合物：

                -D-X-D-X-D-           (XVII)

其中D表示自由基

X表示符号E或E’，E或E’可以相同或不同，表示二价自由基，该自由基是具有直链或支链的亚烷基自由基，其主链最多含7个碳原子，该自由基是未取代的或者含羟基取代基，除了氧、氮和硫原子外，该自由基可以包含1～3个芳环和/或杂环；氧、氮和硫原子的存在形式为：醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺或链烯基胺基、羟基、苄基胺、氧化胺、季铵、酰胺、二酰亚胺、醇、酯和/或氨基甲酸乙酯基；

b)如下通式的聚合物：

                    -D-X-D-X-          (XVIII)

其中D表示自由基

X表示符号E或E’，且至少一次表示E’；E含义同上，E’是二价自由基，该自由基是具有直链或支链的亚烷基自由基，其主链最多含7个碳原子，该自由基是未取代的或者被一个或多个羟基自由基所取代，该自由基包含一个或多个氮原子，氮原子被烷基链取代，烷基链中任选插入氧原子，且必须包含一个或多个羧基官能团或者一个或多个羟基官能团，并通过和氯乙酸或氯乙酸钠反应进行内铵化。

(9)用N，N-二烷基氨基烷基胺，例如N，N-二甲基氨基丙胺进行半酰胺化或者用N，N-二烷醇胺进行半酯化，这样进行部分改性的(C₁-C₅)烷基乙烯酯/马来酸酐共聚物。这些共聚物还可以包含其他的乙烯基共聚单体，例如乙烯基己内酰胺。

本发明特别优选的两性聚合物是(1)类聚合物。

依照本发明，两性直接聚合物的含量，相对于组合物总重量，可以是0.01％～10％重量，优选为0.05％～5％重量，更优选为0.1％～3％重量。

优选本发明的组合物包括一种或多种表面活性剂。

可以从阴离子、两性、非离子、两性离子和阳离子表面活性剂中任意选择表面活性剂，单独或者混合使用。

具体而言，适用于实现本发明的表面活性剂是如下表面活性剂：

(i)阴离子表面活性剂：

至于本发明中可以单独使用或者作为混合物使用的阴离子表面活性剂的实例，可以具体提及的(非限制性名单)有如下化合物的盐(具体为碱金属盐，特别是钠盐，铵盐，胺盐，氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸酯，烷基醚硫酸酯，烷基酰氨基醚硫酸酯，烷基芳基聚醚硫酸酯，甘油一硫酸酯；烷基磺酸酯，烷基磷酸酯，烷基酰胺磺酸酯，烷基芳基磺酸酯，α-烯烃磺酸酯，链烷磺酸酯；(C₆-C₂₄)烷基磺基琥珀酸酯，(C₆-C₂₄)烷基醚磺基琥珀酸酯，(C₆-C₂₄)烷基酰胺磺基琥珀酸酯；(C₆-C₂₄)烷基磺基乙酸酯；(C₆-C₂₄)酰基肌氨酸酯和(C₆-C₂₄)酰基谷氨酸酯。还可以使用(C₆-C₂₄)烷基多苷的羧酸酯，例如烷基葡糖苷柠檬酸酯，烷基多苷酒石酸酯和烷基多苷磺基琥珀酸酯，烷基磺基琥珀酰胺酸酯；酰基羟乙磺酸酯和N-酰基牛磺酸酯(N-acyltaurates)，所有这些化合物的烷基或酰基自由基都优选包含12～20个碳原子，优选芳基自由基表示苯基或苄基。还可以使用的阴离子表面活性剂中，可以提及的有脂肪酸盐，例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰子油酸或氢化的椰子油酸的盐；酰基乳酸酯，其中酰基自由基含8～20个碳原子。还可以使用烷基-D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，聚氧烯化的(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸，聚氧烯化的(C₆-C₂₄)烷基芳基醚羧酸，聚氧烯化的(C₆-C₂₄)烷基氨基醚羧酸及其盐，特别是含2～50个烯化氧的化合物，尤其是环氧乙烷基，以及它们的混合物。

(ii)非离子表面活性剂：

非离子表面活性剂也是本身为人熟知的化合物(这方面具体见M.R.Porter的“Handbook of Surfactants”，由Blackie & Son(Glasgow andLondon)出版，1991，116-178页)，在本发明中其特性不是关键特征。因此，可以具体选自(非限定性名单)多乙氧基化或多丙氧基化的烷基酚、含脂肪链的α-二醇或醇，例如脂肪链含8～18个碳原子，具体而言，环氧乙烷或环氧丙烷基的数目可以是2～50。还可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷及环氧丙烷和脂肪醇的缩合物；优选多乙氧基化的脂肪酰胺含2～30摩尔的环氧乙烷，多甘油化的脂肪酰胺含平均1～5个，特别是1.5～4个甘油基；含2～30摩尔环氧乙烷的亚乙氧基化的脱水山梨糖醇的脂肪酸酯；蔗糖脂肪酸酯，聚乙二醇脂肪酸酯，烷基多苷，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺，如(C₁₀-C₁₄)烷基氧化胺或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。请注意：烷基多苷组成的非离子表面活性剂在本发明中特别良好。

(iii)两性或两性离子表面活性剂：

两性或两性离子表面活性剂的特性在本发明中不是关键特征，具体而言，两性或两性离子表面活性剂可以是(非限定性名单)脂肪族仲或叔胺衍生物，其中脂肪族自由基是含8～18个碳原子的线性或支化的链，并至少含一个水可溶的阴离子基(例如羧酸根，磺酸根，硫酸根，磷酸根或膦酸根)；还可以提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱，磺基甜菜碱，(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基甜菜碱或(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。

这些胺衍生物中，可以提及的是商品名为Miranol的产品，如US专利2 528 378和2 781 354中所述的，而在CTFA字典(第3版，1982)中分类命名为两性羧基氨基乙酸酯和两性羧基丙酸酯，各自具有如下结构：

R₂-CONHCH₂CH₂-N(R₃)(R₄)(CH₂COO^-)

其中：R₂表示线性或支化的(C₅-C₂₀)烷基自由基，在水解的椰子油中以R₂-COOH酸形式存在，例如庚基、壬基或十一烷基自由基，R₃表示β-羟乙基，R₄表示羧甲基；

和

R₂’-CONHCH₂CH₂-N(B)(C)

其中：

B代表-CH₂CH₂OX’，C代表-(CH₂)_z-Y’，其中z＝1或2，

X’表示-CH₂CH₂-COOH基或氢原子，

Y’表示-COOH或-CH₂-CHOH-SO₃H自由基，

R₂’表示线性或支化的、饱和或不饱和的(C₅-C₂₀)烷基自由基，该自由基属于存在于例如椰子油或水解亚麻子油中的酸R₉-COOH，烷基自由基，特别是C₇，C₉，C₁₁或C₁₃烷基自由基，C₁₇烷基自由基及其异构体形式，不饱和的C₁₇自由基。

这些化合物在CTFA字典(第5版，1993)中分别命名为椰油两性二乙酸二钠，月桂基两性二乙酸二钠，辛基两性二乙酸二钠，辛酰基两性二乙酸二钠，椰油两性二丙酸二钠，月桂基两性二丙酸二钠，辛基两性二丙酸二钠，辛酰基两性二丙酸二钠，月桂基两性二丙酸和椰油两性二丙酸。

作为示例，可以提及Rhodia Chimie公司销售的椰油两性二乙酸盐，其商品名为Miranol^C2M concentrate。

(iv)阳离子表面活性剂：

阳离子表面活性剂中，可以提及的有：任选聚氧烯化的一级、二级或三级脂肪胺盐；季铵盐，例如四烷基铵，烷基酰氨基烷基三烷基铵，三烷基苄基铵，三烷基羟烷基铵或烷基吡啶鎓氯化物或溴化物；咪唑啉衍生物；或者阳离子性的氧化胺。

表面活性剂在本发明组合物中的含量以组合物总重量计，可以是0.01％～40％，优选为0.5％～30％。

本发明的组合物还可以包含非结合的流变改性剂，例如纤维素增稠剂(羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羧甲基纤维素等)，瓜尔树胶及其衍生物(羟丙基瓜尔树胶)等，微生物源的胶质(黄原酸胶，硬葡聚糖胶等)，以及合成的增稠剂，例如交联的丙烯酸或丙烯酰氨丙烷磺酸的均聚物。

这些辅助的增稠剂可以占组合物总重量的0.01％～10％。

优选适合染色的组合物介质是由水组成的水性介质，并可以方便地包含化妆品可接受的有机溶剂，更具体而言，包括醇类，如：乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇，或者多元醇或多醇醚，例如：乙二醇一甲基、一乙基和一丁基醚，丙二醇或其醚，例如丙二醇一甲基醚，丁二醇，二丙二醇，还有二乙二醇烷基醚，例如二乙二醇一甲基醚或一丁基醚。

溶剂的浓度可以是组合物总重量的约0.5％～20％，优选约2％～10％。

组合物(A)还可以包含有效量的其他试剂，这些试剂是先前已知的用于氧化染色的试剂，例如各种普通辅助剂，举例而言，有诸如EDTA和羟乙叉二磷酸的螯合剂，UV屏蔽剂，蜡，任选有机改性的(特别是用胺基改性的)挥发或不挥发的、环状或线性或支化的硅氧烷，防腐剂，神经酰胺，假神经酰胺，植物、矿物或合成油，以及维生素或维生素原，例如泛酰醇。

该组合物还可以包含还原剂或抗氧化剂。具体而言，这些试剂可以选自亚硫酸钠，硫代羟基乙酸，硫代乳酸，亚硫酸氢钠，脱氢抗坏血酸，氢醌，2-甲基氢醌，叔丁基氢醌和尿黑酸，在这种情况下，它们的数量一般占组合物总重量的约0.05％～1.5％。

无须赘述，本领域的技术人员将会注意选择任意上述的附加化合物，以使本发明染料组合物固有的有利性质不受，或者基本不受预计加入的添加剂的副面影响。

在现成的组合物或组合物(B)中，优选氧化剂选自过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物，诸如过硼酸盐和过硫酸盐的过酸盐。特别优选使用过氧化氢。这种氧化剂方便地由过氧化氢水溶液组成，具体而言，其滴定率可以为约1～40体积，更优选5～40体积。

还可以使用一种或多种氧化还原酶，例如漆酶，过氧化物酶和2-电子氧化还原酶(例如尿酸酶)，其中存在适量的各自供体或辅助因子。

用于角蛋白纤维的现成组合物[将染料组合物(A)和氧化组合物(B)混合在一起得到的组合物]的pH一般为4～11。优选pH为6～10，并可以用在角蛋白纤维染色现有技术中熟知的酸化或碱化试剂将pH调节到所需的值。

可以提及的碱化试剂中，例如有氨水，碱金属碳酸盐，链烷醇胺，例如一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺及其衍生物，亚乙氧基化的和/或亚丙氧基化的羟烷基胺和乙二胺，氢氧化钠，氢氧化钾和如下通式(XIX)的化合物：

其中R是亚丙基残基，可被羟基或C₁-C₄烷基自由基任选取代；R₃₈，R₃₉，R₄₀和R₄₁可以相同或不同，代表氢原子，C₁-C₄烷基自由基或C₁-C₄羟烷基自由基。

酸化试剂是常规使用的酸，例如无机或有机酸，如盐酸，正磷酸；羧酸，如酒石酸，柠檬酸或乳酸；或者磺酸。

优选本发明的染色方法包括如下步骤：使用时临时将上述组合物(A)和(B)混合制备得到现成组合物，用这种组合物弄湿或打湿角蛋白纤维，让组合物作用一段时间，等待时间优选为1～60分钟，更优选10～45分钟，清洗纤维，然后任选用洗发剂洗涤，再次清洗并干燥。

该方法的一种变体包括如下步骤：用上述的组合物和含氧化剂的组合物依次或同时弄湿或打湿角蛋白纤维，中间可以任选进行清洗，让该组合物作用一段时间，曝露时间为1～60分钟，然后清洗纤维，再用洗发剂任选洗涤，再次清洗并干燥。

如下实施例用于说明本发明。

如下组合物是这样制备的(所给的数是重量百分比)：

亚乙氧基化的(2EO)十八烷醇	4
		亚乙氧基化的(21EO)十八烷醇	3
鲸蜡基十八烷醇	1
		肉豆蔻基/鲸蜡基/肉豆蔻酸十八烷酯/棕榈酸酯/硬脂酸酯混合物(由ROBECO公司出售的名为SPERMWAXVEGETAL的产品)	1
鲸蜡芳基(Cetearyl)硫酸钠	1.5
		通过1，3-双(异氰酸甲基环己烷)，溴代十二烷季铵化的N，N-二甲基乙醇胺，N，N-二甲基乙醇胺和分子量10 000的聚氧乙烯缩合得到的脂肪链阳离子聚氨酯	1.5
Alkoyl C12甘油酯(1.5mol)	2
		40％浓度水溶液的Merquat 100	4
氧化钛	0.15
		偏亚硫酸氢钠	0.71
EDTA(乙二胺四乙酸)	0.2
		叔-丁基氢醌	0.3
1，4-二氨基苯	0.2
		对-氨基苯酚	1.2
1，3-苯二酚	0.1
		1-羟基-3-氨基苯	0.2

1-甲基-2-羟基-4-β-羟乙基氨基苯	0.8
		单乙醇胺	1
含20％NH3的氨水	11
		香料            适量
软化水          适量	100

该组合物是在使用时和含7.5％过氧化氢氧化剂的乳液形式的氧化组合物混合的，其比例为1份重量的染料组合物对应1.5份重量的氧化组合物。用所得混合物锁定含90％白发的天然头发，作用30分钟。清洗后用洗发剂洗涤并干燥，得到被染成持久的紫铜红色亮栗色调的头发。

Claims (72)

1.用于对角蛋白纤维，特别是人的角蛋白纤维，例如头发进行氧化染色的组合物，其特征在于该组合物在其适合于染色的介质中包含，

a)至少一种氧化染料，

b)至少一种脂肪醇，

c)至少一种缔合聚合物，和

d)至少一种脂肪酸酯和/或至少一种金属氧化物。

2.根据权利要求1的组合物，其特征在于，该脂肪酸酯选自由线性的或支链的、饱和的或不饱和的含有8至30个碳原子的一元酸或二元酸与饱和的或不饱和的，线性、支链或环状的含有2至100个碳原子和1至30个羟基的一元醇或多元醇反应而成的单酯、二酯和三酯。

3.根据权利要求2的组合物，特征在于该酸选自硬脂酸、棕榈酸、月桂酸、油酸和肉豆蔻酸。

4.根据权利要求2的组合物，特征在于该一元醇或多元醇选自乙醇、异丙醇、异辛醇、十二烷醇、硬脂醇、乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、山梨糖醇、山梨糖醇酐和季戊四醇。

5.如权利要求2的组合物，特征在于该一元醇或多元醇是烷氧基化的。

6.如权利要求2的组合物，特征在于该一元醇或多元醇是乙氧基化的。

7.根据权利要求1或2的组合物，特征在于该酯选自肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸硬脂酯、乙二醇单硬脂酸酯或二硬脂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯或二硬脂酸酯、山梨聚糖单棕榈酸酯、甘油异硬脂酸酯、丙二醇二壬酸酯、棕榈酸2-乙基己基酯、山梨聚糖三硬脂酸酯、二(2-乙基己基)癸二酸酯和甘油基三羟基硬脂酸酯。

8.根据权利要求1的组合物，特征在于该金属氧化物选自铝、锌、镁和钛的氧化物。

9.根据权利要求8的组合物，特征在于该金属氧化物选自钛氧化物和云母-钛氧化物的混合物。

10.根据权利要求9的组合物，特征在于该钛的氧化物是涂覆的。

11.根据权利要求9的组合物，特征在于该钛的氧化物是未涂覆的。

12.根据前述任一权利要求的组合物，特征在于该脂肪酸酯和/或金属氧化物在组合物中的比例为组合物总重量的0.2重量％至10重量％，优选0.5重量％至5重量％。

13、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于缔合聚合物选自非离子、阴离子、阳离子和两性缔合聚合物。

14、权利要求13的组合物，其特征在于缔合聚合物是含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链烯丙醚单元的脂肪链阴离子缔合聚合物。

15、权利要求14的组合物，其特征在于亲水单元是烯键式不饱和阴离子单体，并优选乙烯基羧酸。

16、权利要求14的组合物，其特征在于脂肪链烯丙醚单元是下面通式(I)的单体：

                  CH₂＝CR’CH₂OB_nR          (I)

其中R’表示H或CH₃，B表示乙烯氧自由基，n为零或者表示1～100的整数，R表示选自烷基、芳烷基、芳基、烷芳基和环烷基自由基的基于烃的自由基，包含8～30个碳原子，优选含10～24个碳原子，更具体为12～18个碳原子。

17、权利要求14的组合物，其特征在于脂肪链阴离子缔合聚合物含至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至少一个不饱和羧酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯型疏水单元。

18、权利要求17的组合物，其特征在于不饱和烯属羧酸型亲水单元对应于下面通式(II)的单体：

其中R₁表示H或CH₃或C₂H₅，而不饱和羧酸(C₁₀-C₃₀)烷基酯型疏水单元对应于下面通式(III)的单体：

其中R₂表示H或CH₃或C₂H₅，R₃表示C₁₀-C₃₀烷基自由基，并优选为C₁₂-C₂₂烷基自由基。

19、权利要求14的组合物，其特征在于脂肪链缔合聚合物是马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/烷基马来酸酯三元共聚物。

20、权利要求14的组合物，其特征在于脂肪链缔合聚合物是丙烯酸三元共聚物，该共聚物包含：

a)约20％～70％重量的含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸，

b)约20％～80％重量的含(a)以外的α，β-单烯键式不饱和基团的非表面活性剂单体，

c)约0.5％～60％重量的非离子单氨基甲酸乙酯，其是单羟基表面活性剂和含烯键式不饱和基团的单异氰酸酯的反应产物。

21、权利要求14的组合物，其特征在于脂肪链缔合聚合物选自共聚物单体中包含含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸和含α，β-单烯键式不饱和基团的羧酸与亚烷氧基化的脂肪醇形成的酯的共聚物。

22、权利要求14的组合物，其特征在于脂肪链非离子缔合聚合物选自：

(1)用含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素；

(2)用含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶；

(3)聚氨酯聚醚，在其链上同时含聚氧乙烯化型的亲水嵌段和疏水嵌段，疏水嵌段是单独的脂肪族序列和/或脂环族和/或芳香族序列；

(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物；

(5)C₁-C₆烷基甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物；

(6)亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和含至少一个脂肪链的疏水性单体的共聚物；

(7)具有含至少一个脂肪链的氨基塑料醚骨架的聚合物。

23、权利要求22的组合物，其特征在于聚氨酯聚醚至少包含两条含8～30个碳原子的基于烃的亲脂性链，这两条基于烃的链被一个亲水嵌段隔开，基于烃的链可以是悬垂链或者处于亲水嵌段末端的链。

24、权利要求22的组合物，其特征在于聚氨酯聚醚是多嵌段的，优选是三嵌段形式。

25、权利要求13的组合物，其特征在于缔合聚合物是阳离子聚合物，该聚合物至少含一条脂肪链，选自：

(i)用含至少一条脂肪链的基团改性的季铵化纤维素，

(ii)用含至少一条脂肪链的基团改性的季铵化羟乙基纤维素，

(iii)阳离子聚氨酯，

(iv)阳离子聚乙烯基内酰胺，

(v)由丙烯酸酯，氨基(甲基)丙烯酸酯和C₁₀-C₃₀烷基衣康酸酯组成的、用20mol环氧乙烷聚氧乙烯化的丙烯酸三元共聚物。

26、权利要求25的组合物，其特征在于季铵化的纤维素或羟乙基纤维素的烷基含8～30个碳原子。

27、权利要求25或26的组合物，其特征在于阳离子两亲聚合物是用C₁₂或C₁₈烷基改性的季铵化的羟乙基纤维素。

28、权利要求25的组合物，其特征在于阳离子两亲聚氨酯是下面通式(Ia)的聚合物：

        R-X-(P)_n-[L-(Y)_m]_r-L’-(P’)_p-X’-R’    (Ia)

其中：

R和R’可以相同或者不同，代表疏水基或氢原子；

X和X’可以相同或者不同，代表含任选带有疏水基的胺官能团的基团，或者基团L”；

L、L’和L”可以相同或者不同，代表衍生自二异氰酸酯的基团；

P和P’可以相同或者不同，代表含任选带疏水基的胺官能团的基团；

Y代表亲水基；

r为1～100的整数，优选为1～50，特别是1～25，

n，m和p每个数相互独立地为0～1000；

含至少一个质子化的或季铵化的胺官能团和至少一个疏水基的分子。

29、权利要求13的组合物，其特征在于两性聚合物包含至少一个含8～30个碳原子的脂肪链和至少一个非环的阳离子单元。

30、权利要求29的组合物，其特征在于相对于单体的总摩尔数，两性聚合物包含1～20mol％的含脂肪链的单体。

31、权利要求29或30的组合物，其特征在于两性聚合物包含如下单体：

1)至少一个通式(Ia)或(Ib)的单体：

其中R₁和R₂可以相同或不同，代表氢原子或甲基自由基，R₃、R₄和R₅可以相同或不同，代表含1～30个碳原子的线性或支化烷基自由基，

Z代表NH基或氧原子，

n是2～5的整数，

A-是衍生自有机或无机酸的阴离子；

2)至少一个通式(II)的单体：

             R₆-CH＝CR₇-COOH              (II)

其中R₆和R₇可以相同或不同，代表氢原子或甲基自由基；

以及

3)至少一个通式(III)的单体：

             R₆-CH＝CR₇-COXR₈             (III)

其中R₆和R₇可以相同或不同，代表氢原子或甲基自由基，X表示氧或氮原子，R₈表示含1～30个碳原子的线性或支化烷基自由基；

通式(Ia)、(Ib)或(III)的单体中至少一个含至少一条脂肪链。

32、权利要求31的组合物，其特征在于通式(Ia)和(Ib)的单体选自：二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二甲基氨基乙基丙烯酸酯，二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二乙基氨基乙基丙烯酸酯，二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯，二甲基氨基丙基丙烯酸酯，二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺，二甲基氨基丙基丙烯酰胺，这些单体可以任选被季铵化。

33、权利要求31或32的组合物，其特征在于通式(Ia)的单体选自丙烯酰胺丙基三甲铵氯化物和甲基丙烯酰胺丙基三甲铵氯化物。

34、权利要求31的组合物，其特征在于通式(II)的单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸和2-甲基巴豆酸。

35、权利要求31的组合物，其特征在于通式(III)的单体选自C₁₂-C₂₂、优选C₁₆-C₁₈烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

36、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于缔合聚合物或聚合物在组合物中的含量占组合物总重量的0.05％～10％，更优选0.1％～5％。

37、权利要求1～13任一项中的组合物，其特征在于缔合聚合物是阳离子型脂肪链聚合物。

38、权利要求37的组合物，其特征在于聚合物选自阳离子聚氨酯。

39、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于脂肪酸酯和/或金属氧化物和缔合聚合物的重量比为0.1～10，更优选为0.5～5。

40、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于氧化染料选自氧化显色碱和/或成色剂。

41、权利要求40的组合物，其特征在于其包含至少一种氧化显色碱。

42、权利要求40或41的组合物，其特征在于氧化显色碱选自邻-和对-苯二胺，二元碱，邻-和对-氨基苯酚，杂环碱以及这些化合物和酸的加成盐。

43、权利要求42的组合物，其特征在于对-苯二胺选自下面通式(I)的化合物：

其中：

-R₁代表氢原子，C₁-C₄烷基自由基，C₁-C₄单羟基烷基自由基，C₂-C₄多羟基烷基自由基，(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基自由基或者用含氮基、苯基或4’-氨基苯基取代的C₁-C₄烷基自由基；

-R₂代表氢原子，C₁-C₄烷基自由基，C₁-C₄单羟基烷基自由基，C₂-C₄多羟基烷基自由基，(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基自由基或者用含氮基取代的C₁-C₄烷基自由基；

R₁及R₂还可以和带有它们的氮原子形成5-或6-元氮杂环，该氮杂环可以任选被一个或多个烷基、羟基或脲基取代；

-R₃代表氢原子，卤素原子如氯原子，C₁-C₄烷基自由基，磺基自由基，羧基自由基，C₁-C₄单羟基烷基自由基，C₁-C₄羟基烷氧自由基，乙酰氨基(C₁-C₄)烷氧自由基，甲磺酰氨基(C₁-C₄)烷氧自由基，或者氨基甲酰氨基(C₁-C₄)烷氧自由基；

-R₄代表氢原子或卤素原子或C₁-C₄烷基自由基。

44、权利要求42的组合物，其特征在于二元碱选自如下结构(II)的化合物：

其中：

-Z₁和Z₂可以相同或不同，代表羟基或-NH₂自由基，该自由基可以被C₁-C₄烷基自由基或连接臂Y取代；

-连接臂Y代表含1～14个碳原子的线性或支化亚烷基链，该亚烷基链可以插入或终止于一个或多个含氮基和/或一个或多个杂原子如氧、硫或氮原子，并任选被一个或多个羟基或C₁-C₆烷氧自由基所取代；

-R₅和R₆代表氢或卤素原子，C₁-C₄烷基自由基，C₁-C₄单羟基烷基自由基，C₂-C₄多羟基烷基自由基，C₁-C₄氨基烷基自由基或连接臂Y；

-R₇，R₈，R₉，R₁₀，R₁₁和R₁₂可以相同或不同，代表氢原子，连接臂Y或C₁-C₄烷基自由基；

应当理解：通式(II)的化合物每个分子中只含一个连接臂Y。

45、权利要求42的组合物，其特征在于对-氨基苯酚选自下面结构(III)的化合物：

其中：

R₁₃代表氢原子，诸如氟的卤素原子，或者C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基，C₁-C₄氨基烷基或者羟基(C₁-C₄)烷基氨基(C₁-C₄)烷基自由基。

R₁₄代表氢原子，诸如氟的卤素原子，或者C₁-C₄烷基，C₁-C₄单羟基烷基，C₂-C₄多羟基烷基，C₁-C₄氨基烷基，C₁-C₄氰基烷基或者(C₁-C₄)烷氧基(C₁-C₄)烷基自由基。

R₁₅代表氢原子或者C₁-C₄烷基自由基。

46、权利要求42的组合物，其特征在于杂环碱选自吡啶衍生物，嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

47、权利要求40～46任一项中的组合物，其特征在于氧化显色碱的含量相对于组合物的总重量，为0.0005％～12％，优选为0.005％～8％重量。

48、权利要求40的组合物，其特征在于成色剂选自间-苯二胺，间-氨基苯酚，间-二酚和杂环成色剂，以及这些化合物和酸的加成盐。

49、权利要求40或48的组合物，其特征在于成色剂占组合物总重量的0.0001％～10％，优选0.005％～5％。

50、权利要求40～49任一项中的组合物，其特征在于氧化染料和酸的加成盐选自盐酸盐，氢溴酸盐，硫酸盐，酒石酸盐，乳酸盐和乙酸盐。

51、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于其还包含直接染料。

52、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于脂肪醇是亚烷氧基化的或甘油化的。

53、权利要求52的组合物，其特征在于亚烷氧基化的脂肪醇或醇是线性或支化的、饱和或不饱和的，并包含10～20个碳原子和2～40个环氧乙烷基。

54、权利要求1～52任一项中的组合物，其特征在于甘油化的脂肪醇或醇是线性或支化的、饱和或不饱和的，并包含8～40个碳原子和1～30个甘油基。

55、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于脂肪醇或醇占组合物总重量的0.05％～30％，优选为0.5％～20％。

56、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于该组合物还包含至少一种不同于权利要求13～38任一项中所定义的聚合物的两性或阳离子直接聚合物。

57、权利要求56的组合物，其特征在于直接聚合物是二甲基二烯丙铵氯化物的均聚物。

58、权利要求56的组合物，其特征在于直接聚合物是含对应于如下通式(W)的重复单元的季胺化聚铵的聚合物：

59、权利要求56的组合物，其特征在于直接聚合物是含对应于如下通式(U)的重复单元的季胺化聚铵的聚合物：

60、权利要求56～59任一项中的组合物，其特征在于阳离子或两性直接聚合物或聚合物占组合物总重量的0.01％～10％，优选0.05％～5％，更优选0.1％～3％。

61、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于其包含至少一种选自阴离子、两性、非离子、两性离子和阳离子表面活性剂的表面活性剂。

62、权利要求61的组合物，其特征在于表面活性剂是非离子的。

63、权利要求61或62的组合物，其特征在于表面活性剂占组合物总重量的0.01％～40％，优选0.5％～30％。

64、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于其包含至少一种辅助增稠剂。

65、权利要求64的组合物，其特征在于辅助增稠剂是纤维素增稠剂，瓜尔树胶衍生物，微生物源的胶质或合成增稠剂。

66、权利要求64或65的组合物，其特征在于辅助增稠剂或增稠剂占组合物总重量的0.01％～10％。

67、前述权利要求任一项中的组合物，其特征在于其还包含至少一种还原剂，其数量占组合物总重量的0.05％～1.5％。

68、前述权利要求任一项中的现成的组合物，其特征在于该组合物还包含氧化剂。

69、权利要求68的组合物，其特征在于氧化剂选自过氧化氢，过氧化脲，碱金属溴酸盐或铁氰化物，过酸盐，以及和适当的各自供体或辅助因子一起存在的氧化还原酶。

70、权利要求68的组合物，其特征在于氧化剂是过氧化氢。

71、权利要求70的组合物，其特征在于氧化剂是过氧化氢水溶液，其滴定率为1～40体积。

72、权利要求71的组合物，其特征在于其pH值为4～11。