CN1430996A - 大柴胡口服制剂及其生产方法 - Google Patents
大柴胡口服制剂及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1430996A CN1430996A CN 03112711 CN03112711A CN1430996A CN 1430996 A CN1430996 A CN 1430996A CN 03112711 CN03112711 CN 03112711 CN 03112711 A CN03112711 A CN 03112711A CN 1430996 A CN1430996 A CN 1430996A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oral
- oral formulations
- radix bupleuri
- big
- radix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 241000202726 Bupleurum Species 0.000 title abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 239000010135 fructus aurantii immaturus Substances 0.000 claims description 8
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 claims description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 6
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 claims description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims description 4
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 229940100691 oral capsule Drugs 0.000 claims description 2
- 229940096978 oral tablet Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 claims description 2
- 238000007560 sedimentation technique Methods 0.000 claims description 2
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 abstract description 5
- 244000236658 Paeonia lactiflora Species 0.000 abstract 1
- 235000008598 Paeonia lactiflora Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 abstract 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000037767 Gallbladder pain Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000020694 gallbladder disease Diseases 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种大柴胡口服制剂及其生产方法，产品由含下列重量配比的原料制成：柴胡15～22％、黄芩8～14％、白芍8～14％、姜半夏8～14％、炒枳实8～14％、大黄6～10％、生姜5～20％、大枣10～16％；生产方法包括提取药液、提纯制成口服剂等步骤。本发明可有效治疗急性及慢性胆囊炎，且采用现代中药的剂型形式，服用方便；制造方法简单、成本低。
Description
技术领域：
本发明涉及一种中成药。
背景技术：
胆囊炎是由于胆道系统受到细菌、结石、化学因子等的侵袭，引起病理改变的胆囊性疾病，据初步统计，全国有患者2000多万。市场上虽然有一些治疗胆囊炎的中西药物，但由于其组方、剂型等原因，在使用方法、治疗效果等方面存在一定的缺陷。
发明内容：
本发明的目的在于提供一种服用方便、治疗胆囊炎效果好的大柴胡口服制剂及其生产方法。
本发明的技术解决方案是：
一种大柴胡口服制剂，其特征：由含下列重量配比的原料制成：
柴胡 15～22％ 黄芩 8～14％
白芍 8～14％ 姜半夏8～14％
炒枳实 8～14％ 大黄 6～10％
生姜 5～20％ 大枣 10～16％。
口服制剂是颗粒剂或片剂、胶囊剂、口服液。
一种大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：包括下列步骤：
①将6～10％重量份的大黄，用乙醇提取，收集提取液；
②将15～22％的柴胡、8～14％的黄芩、8～14％的白芍、8～14％的姜半夏、8～14％的炒枳实、15～20％的生姜、10～16％的大枣七味中药，用水提醇沉法得到提取液；
③将步骤①、②得到的提取液合并，回收乙醇，得到药液；
④将经③所得的药液制取口服制剂。
步骤④制取口服颗粒剂的方法是：将药液浓缩至清膏，取清膏喷雾干燥，得药物干膏粉，再将干膏粉制成颗粒，即得口服颗粒剂。
步骤④制取口服片剂或胶囊剂的方法是：将药液通过树脂吸附或膜分离、絮凝沉淀，收集纯化液，将纯化液浓缩干燥得疏松提取物，再将疏松提取物制成片剂或胶囊剂。
步骤④制取口服液的方法是：将药液通过树脂吸附或膜分离、絮凝沉淀，收集纯化液，将纯化液浓缩得清膏，再将该清膏配制成口服液。
本发明可有效治疗急性及慢性胆囊炎，纯属中药制剂，是按照中药理论及现代中药制剂技术研制而成的一种新型口服中药制剂，临床试验表明对热板、醋酸引起的胆囊疼痛有明显的对抗作用，能抑制大鼠棉球肉芽肿，明显增加给药后的胆汁流量，轻微降低胆汁中总胆红素、胆固醇、胆汁酸含量，对大肠杆菌生长有保护作用，对大肠杆菌感染的小鼠有保护作用；另外毒理试验表明该制剂安全无副作用；采用现代中药的剂型形式，服用方便；制造方法简单、成本低。
具体实施方式：
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1：
①将6％重量份的大黄，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的30～90％(例30％、50％、70％、90％)乙醇提取，收集提取液；
②将21％的柴胡、8％的黄芩、10％的白芍、12％的姜半夏、14％的炒枳实、19％的生姜、10％的大枣七味中药，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的水，加热煎煮，得煎液，将煎液过滤，滤液浓缩，加乙醇使含量达30～80％(例30％、50％、70％、80％)，静置过夜，滤过，得滤液；
③将步骤①、②得到的提取液、滤液合并，常规方法回收乙醇，得药液；
④将上述药液浓缩至清膏，取清膏按常规方法喷雾干燥，得药物干膏粉，再将干膏粉按常规方法制成颗粒，即得口服颗粒剂。
实施例2：
①将8％重量份的大黄，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的30～90％(例30％、50％、70％、90％)乙醇提取，收集提取液；
②将18％的柴胡、12％的黄芩、14％的白芍、10％的姜半夏、8％的炒枳实、15％的生姜、15％的大枣七味中药，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的水，加热煎煮，得煎液，将煎液过滤，滤液浓缩，加乙醇使含量达30～80％(例30％、50％、70％、80％)，静置过夜，滤过，得滤液；
③将步骤①、②得到的提取液、滤液合并，常规方法回收乙醇，得药液；
④将上述药液用常规树脂吸附法(或常规膜分离法、絮凝沉淀法)纯化，并收集纯化液，再按常规方法浓缩、干燥得疏松提取物，再按常规方法制成片剂。
实施例3：
①将10％重量份的大黄，用5～15倍量(V/W) (例5、10、15倍)的30～90％(例30％、50％、70％、90％)乙醇提取，收集提取液；
②将16％的柴胡、10％的黄芩、8％的白芍、14％的姜半夏、12％的炒枳实、17％的生姜、13％的大枣七味中药，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的水，加热煎煮，得煎液，将煎液过滤，滤液浓缩，加乙醇使含量达30～80％(例30％、50％、70％、80％)，静置过夜，滤过，得滤液；
③将步骤①、②得到的提取液、滤液合并，常规方法回收乙醇，得药液；
④将上述药液用常规树脂吸附法(或常规膜分离法、絮凝沉淀法)纯化，并收集纯化液，再按常规方法浓缩、干燥得疏松提取物，再将疏松提取物按常规方法制成胶囊剂。
实施例4：
①将9％重量份的大黄，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的30～90％(例30％、50％、70％、90％)乙醇提取，收集提取液；
②将19％的柴胡、14％的黄芩、12％的白芍、8％的姜半夏、10％的炒枳实、16％的生姜、12％的大枣七味中药，用5～15倍量(V/W)(例5、10、15倍)的水，加热煎煮，得煎液，将煎液过滤，滤液浓缩，加乙醇使含量达30～80％(例30％、50％、70％、80％)，静置过夜，滤过，得滤液；
③将步骤①、②得到的提取液、滤液合并，常规方法回收乙醇，得药液；
④将上述药液用常规的树脂吸附法(或常规膜分离法、絮凝沉淀法)纯化，并收集纯化液，再按常规方法浓缩得清膏，再将该清膏按常规方法配制成口服液。
Claims (9)
1、一种大柴胡口服制剂，其特征是：由含下列重量配比的原料制成：
柴胡 15～22％ 黄芩 8～14％
白芍 8～14％ 姜半夏 8～14％
炒枳实 8～14％ 大黄 6～10％
生姜 5～20％ 大枣 10～16％。
2、根据权利要求1所述的大柴胡口服制剂，其特征是；口服制剂是颗粒剂或片剂、胶囊剂。
3、根据权利要求1所述的大柴胡口服制剂，其特征是：口服制剂是口服液。
4、一种大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：包括下列步骤：
①将6～10％重量份的大黄，用乙醇提取，收集提取液；
②将15～22％的柴胡、8～14％的黄芩、8～14％的白芍、8～14％的姜半夏、8～14％的炒枳实、15～20％的生姜、10～16％的大枣七味中药，用水提醇沉法得到提取液；
③将步骤①、②得到的提取液合并，回收乙醇，得到药液；
④将经③所得的药液制取口服制剂。
5、根据权利要求4所述的大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：步骤④制取口服颗粒剂的方法是：将药液浓缩至清膏，取清膏喷雾干燥，得药物干膏粉，再将干膏粉制成颗粒，即得口服颗粒剂。
6、根据权利要求4所述的大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：步骤④制取口服片剂或胶囊剂的方法是：将药液进一步纯化、浓缩干燥得干燥提取物，再将干燥提取物制成片剂或胶囊剂。
7、根据权利要求6所述的大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：纯化的方法是：将药液通过树脂吸附或膜分离、絮凝沉淀，收集纯化液。
8、根据权利要求4所述的大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：步骤④制取口服液的方法是：将药液进一步纯化、浓缩得清膏，再将该清膏配制成口服液。
9、根据权利要求8所述的大柴胡口服制剂的生产方法，其特征是：纯化的方法是：将药液通过树脂吸附或膜分离、絮凝沉淀，收集纯化液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03112711 CN1430996A (zh) | 2003-01-15 | 2003-01-15 | 大柴胡口服制剂及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03112711 CN1430996A (zh) | 2003-01-15 | 2003-01-15 | 大柴胡口服制剂及其生产方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1430996A true CN1430996A (zh) | 2003-07-23 |
Family
ID=4790264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 03112711 Pending CN1430996A (zh) | 2003-01-15 | 2003-01-15 | 大柴胡口服制剂及其生产方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1430996A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100425226C (zh) * | 2004-02-10 | 2008-10-15 | 湖北丽益医药科技有限公司 | 一种治疗急性胆囊炎的中药组合物及其制备方法 |
| CN101428049B (zh) * | 2008-12-11 | 2011-08-31 | 江苏省中国科学院植物研究所 | 抗上呼吸道感染的药物组合物及其制备方法和应用 |
| CN102579730A (zh) * | 2012-03-22 | 2012-07-18 | 吉林紫鑫药业股份有限公司 | 一种用于治疗急慢性胆囊炎和急慢性胰腺炎的药物组合物 |
| CN104815306A (zh) * | 2015-05-09 | 2015-08-05 | 高淑贤 | 一种治疗急性胆囊炎的药物及其制备方法 |
| CN105250963A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-01-20 | 安徽益健堂中药饮片科技有限公司 | 一种治疗胆囊炎、胆结石的中药组合物 |
| CN105267911A (zh) * | 2015-01-16 | 2016-01-27 | 王新建 | 一种治疗慢性胆囊炎中药 |
-
2003
- 2003-01-15 CN CN 03112711 patent/CN1430996A/zh active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100425226C (zh) * | 2004-02-10 | 2008-10-15 | 湖北丽益医药科技有限公司 | 一种治疗急性胆囊炎的中药组合物及其制备方法 |
| CN101428049B (zh) * | 2008-12-11 | 2011-08-31 | 江苏省中国科学院植物研究所 | 抗上呼吸道感染的药物组合物及其制备方法和应用 |
| CN102579730A (zh) * | 2012-03-22 | 2012-07-18 | 吉林紫鑫药业股份有限公司 | 一种用于治疗急慢性胆囊炎和急慢性胰腺炎的药物组合物 |
| CN102579730B (zh) * | 2012-03-22 | 2014-01-08 | 吉林紫鑫药业股份有限公司 | 一种用于治疗急慢性胆囊炎和急慢性胰腺炎的药物组合物 |
| CN105267911A (zh) * | 2015-01-16 | 2016-01-27 | 王新建 | 一种治疗慢性胆囊炎中药 |
| CN104815306A (zh) * | 2015-05-09 | 2015-08-05 | 高淑贤 | 一种治疗急性胆囊炎的药物及其制备方法 |
| CN105250963A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-01-20 | 安徽益健堂中药饮片科技有限公司 | 一种治疗胆囊炎、胆结石的中药组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1413724A (zh) | 防治脑病和益智的脑活性作用物质及其制备方法 | |
| CN112870236B (zh) | 一种黄蜀葵花黄酮类有效部位及其制备方法与应用 | |
| CN111686147A (zh) | 一种杜仲提取物及其在治疗骨质疏松中的应用 | |
| CN1524542A (zh) | 一种治疗急慢性鼻炎及副鼻窦炎药物 | |
| CN101040950A (zh) | 复方鱼腥草滴丸的制备方法 | |
| CN1300609A (zh) | 一种治疗泌尿系结石的药物 | |
| CN1430996A (zh) | 大柴胡口服制剂及其生产方法 | |
| CN1052897C (zh) | 一种治疗儿童感冒的口服液及其制备工艺 | |
| CN101129741A (zh) | 清热透疹液 | |
| CN1166388C (zh) | 一种治疗鼻部炎症的药物 | |
| CN1205952C (zh) | 治疗鼻炎、鼻窦炎的中药口服液及其制作方法 | |
| CN1284546C (zh) | 百蕊草总黄酮的制备方法 | |
| CN1907353A (zh) | 一种治疗慢性胃炎的中药制剂 | |
| CN1530122A (zh) | 一种治疗伤痛的中药 | |
| CN1066047C (zh) | 一种治疗尖锐湿疣的中药制剂 | |
| CN105963597A (zh) | 一种治疗口腔溃疡的中药 | |
| CN1051468C (zh) | 治疗风湿痹症的壮筋骨胶囊 | |
| CN1857706A (zh) | 一点红总黄酮及其药物组合物生产方法 | |
| CN1170559C (zh) | 清肝解毒胶囊及其制备方法 | |
| CN1158093C (zh) | 含牦牛骨的治疗风湿病药物组合物及其制备方法 | |
| CN1712060A (zh) | 一种治疗妇女经期疾病的中药合剂的制备方法 | |
| CN1544030A (zh) | 黄连上清颗粒及其制造方法 | |
| CN1238028C (zh) | 六味地黄胶囊的制备方法 | |
| CN1520839A (zh) | 复方祛感制剂 | |
| CN1586584A (zh) | 鼻渊胶囊及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |