CN1279217A - 具有增加的模量和提高了的热致可剥性的涂层光纤 - Google Patents
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Abstract
一种光纤,配备以具有提高了的热致特性以便于从光纤上除去的保护涂层。特别是在升高温度下用于剥离,抗分层性降至低水平而实质上与模量无关。这就允许制造带保护涂层光纤,其具有相对高的模量和在室温下的抗分层性,但由于其提高了热致特性,故在升高的温度下仍然相当容易剥离。例如可提供带保护涂层的光纤或带,其具有室温模量至少90psi,以及高温抗分层性低于室温抗分层性的40%和优选地低于30%。优选的涂层基于聚醚主链和非极性单体。
Description
本发明一般涉及一种光纤用的保护涂层，更具体地说，涉及具有增加了的模量和提高了的热致特性以易于从光纤上除去的涂层。
在光纤的制造中，玻璃预制棒被垂直悬挂和以可控的速率移动到炉内。在炉内预制件软化，并由位于拉伸架底座上的拉丝卷筒从预制棒熔化端自由地拉制玻璃纤维(又称为光纤)。因为玻璃纤维表面容易受磨损，所以需要在拉制后而未与任何表面接触前立即给纤维上涂料。由于施加涂层材料不能损伤玻璃表面，因此施加液体状态的涂料。一旦加上后，该涂料必须在玻璃纤维达到卷筒前固化。一般涂层是用光致固化法--将液体涂料暴露于电磁辐射，可取的是紫外(UV)光下转变成固体的工艺方法，在短时间间隔内完成。
因为纤维既细又软，当它受到机械应力，例如在加工或暴露于各种温度环境的期间遭受的应力时，容易弯曲。纤维上的这种弯曲往往导致光损失，此损失远大于纤维本身的固有损失并发现需要保护玻璃纤维免遭这种弯曲。所以，需要涂料为玻璃纤维做缓冲防止弯曲，并且一般给拉制的光纤加上两层涂料。把具有相对低原地平衡模量的内(底层)涂层，直接施加到玻璃纤维上。底涂层的原地模量(in situmodulus)就是在纤维上测得的涂层的平衡模量。具有相对高模量的外(次)涂层包围着底涂层。同时，只要底涂层保持与玻璃的粘结，这些涂层就保护玻璃纤维的高抗拉强度。
纤维与底涂层之间的界面粘接希望牢固，以免在纤维制造和随后处理期间粘接破裂。这种破裂可能导致形成“分层”区，反过来分层区会影响纤维的光学性能。分层区是以纤维和底涂层界面的间隙为特征。该间隙改变了分层点的机械性质并可能引起光纤传输损耗。即使实质上对光学性能没有影响，分层也可能产生消极的用户感受并因此是不能接受的。因而，希望纤维／底涂层粘结要坚固。
一般说来，在给定的温度下的抗分层性由支承件上在拉力下支持涂敷的纤维和将已知负荷加到纤维上驱动圆筒形钢件来确定。在撞击后，观察纤维分层情况，并在纤维上其它位置重复此检测。使50％的撞击区分层的负荷，称作涂敷光纤的抗分层性(“DR50”)。另外，有关抗分层性测试的细节，陈述在1999．6．1颁发给R．L．Decker等人的美国专利No．5908484中，名称为：“制造一种涂层光纤的方法包括测试该涂层的抗分层性(Method of Making A Coated Optical FiberComprising Measuring the Delamination Resistance of theCoating)”，这里被一并参考。
有什么可以认为是同抗分层性对立的要求，也就是希望能容易地将底涂层从玻璃纤维上剥离下来--特别是，当以阵列方式把许多光纤粘接在一起时，如美国专利490126所示。通常，把这种阵列称作“条带”。实际上，如果不能将涂料干净并容易地除去，随后对拼接和互连操作将有严重妨碍。
普遍认为，涂层光纤的抗分层性(和其抗剥离性)正比于底涂层的原地模量(随后称之为模量)。因此，模量范围的选择并没有给纤维提供最大保护，而宁可说是被迫选择与易剥离有关的相对较低模量范围涂层。
根据本发明，一种光纤，配备以具有提高了的热致特性以便容易从光纤上除去的保护涂层。特别是在升高的温度下用于剥离，抗分层能力降到低水平而实际上不依赖于模量。这允许制造一种在室温下具有相对高模量的保护性涂层的光纤，但由于提高了它的热致特性，故在升高的温度下仍然相当容易剥离。因而，例如申请人能够提供一种带保护性涂层的光纤或带，其具有室温模量至少90psi，以及高温抗分层性小于室温抗分层性的40％，更可取的是小于30％。理想的是以聚醚主链和非极性单体为基的涂层。
参照附图，通过下列的详细说明，本发明和其操作方法将更加清楚，其中：
图1是按照本发明包括一涂层系的光纤端视剖面图；
图2为表示一组带涂层的玻璃纤维与基质粘接材料粘接一起的光纤带的立体图；
图3A-3C表示应用带剥离器，示出从一组玻璃纤维上除去基质粘合料和涂料的三个顺序阶段；
图4A-4C说明各光纤带剥离过程的结果；
图5揭示具有多条光纤带的光缆。
本说明分为三部分：部分1描述导致本发明的实验结果；部分2描述应用本发明的典型光纤产品；和部分3描述按照本发明的带涂层光纤的例子。
1．本发明的实验基础
申请人使用与上述Decker等人专利同样的分层器，研究了光纤剥离力学。该分层器将一加重6mm直径的钢棒压向涂层光纤，操作者通过显微镜观察随加力而在玻璃纤维和底涂层之间空隙形成。半数样品中出现空隙形成的施加重量被确定为涂层纤维的抗分层性(“DR50”)。通过添加加热器和视频照相机，改进了Decker等人的仪器，这样申请人就能够在升温下观察实时分层力学。
使用此仪器，申请人研究了抗分层性(DR)如何随模量改变而改变。以前认为，在室温下，DR总是随着模量单调和近似线性地增大。与这种传统的看法相反，他们发现一系列涂层，其中DR随模量增大而降低，在大约90psi处通过最低点而后上升。他们还发现，在升温下该系列的不同特性。有的随DR增大而下降，最后逐渐减少到低水平值。在所有各个方面，高温DR与模量的关系曲线处于室温曲线以下。
由这些热致特性来看，申请人认识到，在室温曲线中模量值处于最小值以上，当加热升温例如140℃时，涂层纤维将呈现抗分层性不成比例的下降。因此，可以利用具有室温模量高值的涂层和迄今避免的抗分层性，由于据说难以剥离。在升高的温度下抗分层性不成比例的降低，避免了这种。底涂层的模量应保持在大约500psi以下，以避免额外的微弯曲损耗。
于是，申请人发现，其中底涂层具有在第1阈值以上模量的涂层纤维。在室温下，该纤维具有处于第2阈值以上的抗分层性。而在升温下，该抗分层性下降到低于第3阈值，并显著低于第2阈值。曾观察到降低61％到86％。
2．应用本发明的典型的光纤结构
图1表示带涂层光纤10的端面剖面图，涂层光纤10包括由保护涂层系包括层14、15包围的玻璃纤维12。众所周知，要由专门准备的，已经处于并对称性地加热到温度大约2000℃的圆柱形的预制件拉制玻璃光纤。随着把预制件送入并通过加热炉，从熔融材料拉出玻璃纤维12。在由预制件拉制出玻璃纤维12后，就给玻璃纤维加上保护涂层系，优选包括两层辐射-固化聚合材料。内层14在玻璃-涂层界面13上接触玻璃纤维12，被称之为底涂层材料。称之为次涂层材料的外层15围绕着内层。向移动中的玻璃纤维上施加双层涂料的方法，已公开于1984年10月2日颁发给C．R．Taylor的美国专利4474830中。另一种向玻璃纤维上施加双层涂料的方法则公开于1989年7月25日颁发给J．A．Rennell和C．R．Taylor的美国专利4851165中。为了说明，典型的玻璃纤维12的直径大约为125微米，其芯线11的直径一般单模光纤小于10微米。(芯线11实质上是光沿玻璃纤维的长度轴通过玻璃纤维传播时，由玻璃光纤折射率分布剖面决定的区域。)最后，各涂料层大约有30微米的厚度，这样整个涂层光纤10的直径大致为250微米。
涂层材料
涂层材料不仅保护玻璃纤维不受磨损并为其缓冲以免微弯曲损耗，而且还有助于维持其抗拉强度。然而，为了维持抗拉强度，必须把底涂层材料持久地与玻璃粘合--至少直到其剥离为止，而后希望能完全可以除去而不会在玻璃上留下残余物。更详细地说，底涂层材料和玻璃纤维之间的界面必须是以适当强度防止分层和必须使涂层系统容易从光纤上剥离而不会在纤维表面上留下粘着力强的残余物为特征。另一方面，次涂层材料的表面必须是自加工卷筒上急拉放线出来时，在相邻的纤维卷之间不发生粘结。
一般说来，涂层材料包括尿烷-丙烯酸酯液体，当暴露于紫外光时其分子变成交联的。还有各种添加剂，以提高涂层的一种或多种性能。例如，添加加速固化过程的光致引发剂，固化过程之所以重要，是因为尽快固化后可把涂层光纤缠绕在卷筒上以便存储，而制造速度是有利可图的关键。固化就是把液体涂层材料转化成固体。在本系统中，这个过程通称为自由基固化，其中在吸收光时，光致引发剂成分分解而形成自由基对，自由基对进行扩散彼此分开并与丙烯酸酯-封端成分反应，引发链形聚合过程。除光致引发剂外，涂层材料还包括：稀释剂、抗氧化剂、粘合促进剂，以及在有些情况下改善可剥性的添加剂。但是，在谈论可剥性之前，首先讨论底涂层材料与玻璃表面接触的构成是重要的，而其性质则是本发明的主题。
现在参照图2，该图表示光纤条带20的立体图，表示一组涂层玻璃纤维10-10利用紫外线(UV)可固化的基质粘接材料21保持一起。这组光纤以共平面平行阵列的方式进行配置，同时只示出四条纤维，一般这种阵列包括八条或更多独立的光纤。粘接材料的平衡模量的值小于纤维外涂层的值而大于内涂层的平衡模量值。粘接材料21填入间隙，把光纤粘接在一起，并蔓延到光纤条带外边。公知的UV固化粘结材料21包括树脂、稀释剂和光致引发剂。更详细的与粘合的光纤阵列有关的资料，在上述的美国专利4900126中可以获得。
光纤带的剥离
参照图3A-3C，说明光纤带剥离工具的使用方法，例如由拼接技工用来大量熔化拼接。图3A示出带剥离工具和相关装置的主要构件。在剥离过程中，把条带20放置在纤维夹30内，以便控制纤维。剥离工具包括一个夹扣40和一主体50，用于除去围绕被粘合纤维阵列的各个层。在剥离操作时闭合盖子53，并包括与加热板51一起操作的内表面54，以摩擦方式夹持封入条带20内的玻璃纤维的外包皮材料。
首先参照图3A，示出在条带20周围纤维夹30处于闭合的位置，准备把条带插入到带剥离工具中。该条带20要除去涂层的部分延伸超出纤维夹前端，使得盖子盖到主体50上时，可以把该纤维夹扣紧在加热板51和盖子53的内表面54之间。当闭合时，相对置的刀口55、56处于部分地切入条带20对侧，这样就能在涂层材料中施行规定的破碎。所用的专用工具由交流(AC)电源进行电加热，将交流电源转换为直流(DC)12伏供给主体50内的加热元件。当将盖子43闭合时，夹扣40适合于把纤维夹30紧扣在其中。
图3B说明夹扣40离开带剥离工具的主体50的移动。导轨45-45以受控的方式使夹扣进入与主体啮合。主体内的加热器(未示出)把加热板51的温度升高到预定范围，以削弱／破坏底涂层14同各涂层纤维的玻璃纤维12(见图1或2)之间界面13上粘合剂的粘合力。直观地说，温度100-200℃，大约10秒就能提供可用的结果。一旦削弱／破坏了粘合力，其余操作包括使底涂层沿玻璃纤维表面滑动。底涂层滑动能力将取决于它与玻璃纤维的动摩擦力。这一作用将决定除去复合物(粘接材料21和涂层14、15)的难易程度和残留在裸露玻璃纤维上的残余量。
最后，图3C示出了带剥离过程的最终结果，其中仍然从夹持在该纤维夹30内的条带20上伸出玻璃纤维12-12。刚刚剥出来的粘接材料21留在主体50的加热板51上。具有从玻璃纤维12-12上剥离粘接材料和涂层材料的图4A-4C，用于说明剥离过程的各种可能的结果和讨论其可接受程度。例如，图4A表示从玻璃纤维12上完全除去粘接材料21和涂层14、15的理想条件。往往本发明可能有这种情况，虽然存在一些残余物16-16，如图4B所示，不大符合要求，但是只要残余物能用酒精湿棉拭球轻轻擦一下除去就行。然而，图4C说明一种不可能接受的条件，其中涂层材料粘着于玻璃纤维上是如此牢固，以至不可能很容易除去造成的破碎或留下的大量碎屑。
如上所述，光纤粘接阵列是市场上买得到的。每一条带包括12条纤维，为了提高密度，把多达12个条带叠层在一起。该条带叠层被包以芯管，在外设备应用中芯管也可以包括防止水侵入的填料。图5提供有关本发明实用光缆结构的更多的细节。光缆60包括条带20，如上所述。这些条带配置在由介电材料，例如聚氯乙烯或聚乙烯制成的管形件61内。围绕管形件61的是吸水带63、竹节形金属铠装64、和塑料包皮66。由Kevlar塑料制成的拉索62，便于去除铠装和聚乙烯材料的包皮66，例如，封入加强件65-65。加强件用于消除或减轻在加工或正常使用时其他可能加到光纤上的应力。一般是将填料装入管件61中，以为其中包含的纤维进行缓冲，因而避免微弯曲损失。美国专利4844575中已公开了有关光缆60的结构和合适填料的更详细说明，以此被作为参考。
3．说明性的实施例
在本发明的说明性的实施例中，底涂层包括基于聚醚主链的低聚物。聚醚主链有利于通过尿烷键以丙烯酸酯基团封端。
例子
下面的例子揭示用作对照物的商用光纤和一系列显示本发明的有用特性涂层光纤。
例子1．商用光纤(我们称之为“对照物”)具有大约75psi的模量，在常规加工后，有时显示出分层。用本申请描述的方法确定的抗分层性是DR50=218g。此纤维的剥离性能可以接受但不很好。剥离后留在纤维上涂层残余物，它有损伤纤维的潜在可能，还需要擦去。在显微镜下，观察了高温下的剥离特性，可以看出由于对该纤维进行剥离，涂层似乎分层又马上愈合。该涂层不容易管形去掉(tube-off)，而且有时纤维扭曲。在140℃下测定的抗分层性为DR=171g。
例子2．大约为105psi模量的由不同供应厂商供应的商用光纤，在常规加工后偶尔也出现分层。不同批次的这种纤维出现200到270g范围DR50值。这种纤维很好剥离。操作过程简单剥离过后没有残余物。在高温下显微镜检验剥离过程显示，在剥离工具中一夹紧光纤，涂层就与玻璃分离，而且随着剥离发生分层，可以看到通过该纤维进行扩展。在140℃下测定的抗分层性为DR=139g。
这两个实验显示，高温下在可剥性和抗分层性之间，两者都有定性的和定量的调整。高温下容易剥离(例子2)的纤维具有相对低的抗分层性(DR=139g)，而且显微镜观察证明，分层同干净利落的剥离过程有关。不那么容易剥离的纤维(例子1)，在高温下具有较高的抗分层性(DR=171g)。
例子3．基于聚酯或聚醚尿烷丙烯酸酯的低聚物的几种UV可固化的底涂层组成，由混合带丙烯酸酯单体的低聚物、光致引发剂和某些添加剂来制成，如下表所示。以系统方法改变组成的成分，提供具有不同弹性模量和不同共价耦合于玻璃纤维的程度的涂层。另外，采用带聚酯低聚物的单体为相对极性，而用带聚醚低聚物的单体为相对非极性。混合物简单地通过称量适当的成分量来制备，并用机械搅拌器将其进行混合。然后通过1．2微米的过滤器对混合物进行过滤。每种组成的粘度，在23℃下都在6000和7000cP之间。
所用的材料和所获得的合成物提出如下：
所用的材料：
IOMP 巯基丙酸异辛酯(Hampshire Chemical Corp．
Lexington，MA)
MPTMS 巯基丙苯三甲氧基硅烷(United Chemical
Technogies)
CN934 Sartomer产CN834低聚物(聚醚)
CN966R60 Sartomer产CN966R60低聚物(聚醚)
HDDA 1,6-己二醇双丙烯酸酯(Sartomer SR328)
LA 丙烯酸十二烷酯(Sartomer SR335)
ENPA 乙氧基化壬基酚丙烯酸酯(Sartomer SR504)
DEGDA 二甘醇二丙烯酸酯(Sartomer SR230)
EEEA 丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯(Sartomer
SR256)
PETA 季戊四醇三丙烯酸酯(Sartomer SR444)
TEGDA 四甘醇二丙烯酸酯(Sartomer SR268)
TPGDA 三丙二醇二丙烯酸酯(Sartomer SR306)
I-1700 Irgacure 170光引发剂(Ciba Specialty
Chemicals)
组成：
HP-107-PLN
材料 Wt．百分率
CN966R60 79．33
PETA 7．05
EEEA 6．81
TEGDA 2．89
IOMP 1．96
I-1700 1．96
HP-210-PHY
材料 Wt．百分率
CN966R60 79．33
PETA 7．05
DEGDA 5．00
TEGDA 2．89
MPTMS 1．96
I-1700 1．96
EEEA 1．81
---
HP-411-NLY
材料 Wt．百分率
CN934 68
ENPA 21
LA 5
IOMP 2
MPTMS 2
I-1700 2
HP-512-NHN
材料 Wt．百分率
CN934 68
ENPA 21
HDDA 5
IOMP 4
I-1700 2
HP-300-NLN
材料 Wt．百分率
CN934 68
ENPA 21
LA 5
IOMP 4
I-1700 2
HP-600-NHY
材料 Wt．百分率
CN934 68
ENPA 21
HDDA 5
IOMP 2
MPTMS 2
I-1700 2
HP-800-PLY
材料 Wt．百分率
CN966R60 79．33
PETA 7．05
EEEA 6．81
TEGDA 2．89
MPTMS 1．96
I-1700 1．96
HP-900-PHN
材料 Wt．百分率
CN966R60 79．33
PETA 7．05
DEGDA 5．00
TEGDA 2．89
IOMP 1．96
I-1700 1．96
EEEA 1．81
HP-1300-NMM
材料 Wt．百分率
CN934 68
ENPA 21
LA 2．5
HDDA 2．5
IOMP 3
I-1700 2
MPTMS 1
HP-1400-PMM
材料 Wt．百分率
CN966R60 79．33
PETA 7．05
EEEA 4．31
TEGDA 2．89
DEGDA 2．5
IOMP 0．98
MPTMS 0．98
I-1700 1．96
例子4．两个二次UV可固化的组成用来提供两种不同的玻璃转变温度。组成简单地通过称量适当的成分量来制备并用机械搅拌器对其进行混合。然后通过1．2微米的过滤器对混合物进行过滤。每个组成的粘度，在23℃下都在6000和7000cP之间。
材料：
HDDA 1，6-己二醇二丙烯酸酯(Sartomer SR328)
CN983B88 CN983R88 Sartomer低聚物
CN970A60 CN970R60 Sartomer低聚物
TPGDA 三丙二醇二丙烯酸酯(Sartomer SR306)
D-1173 Darocur 1173(Ciba Specialty Chemicals)
合成物：
HS-L
材料 Wt．百分率
CN970A60 80．58
TEGDA 16．50
D-1173 2．91
HS-H
材料 Wt．百分率
CN983B88 83．5
HDDA 13．59
D-1173 2．91
例子5．拉制玻璃光纤和使用的几种底涂层／次涂层的组合进行涂敷。该光纤是以标准生产拉伸架设备拉制的。利用双涂层模具(die)施加两涂层到纤维上，两涂层同时用高强度UV灯进行固化。在室温和140℃下对这些纤维的抗分层性进行测定。这些结果，连同测得的原地模量(IM)和拔拉力(PO)都示于下表中。
| 底涂层／次涂层 | 22℃分层 | 140℃分层 | IM(psi) | PO(lbs) |
| HP600-NHY／HS-H | 656 | 92 | 169 | 2．3 |
| HP600-NHY／HS-L | 470 | 98 | 175 | 2．66 |
| HP411-NHY／HS-L | 428 | 128 | 137 | 2．21 |
| HP512-NHN／HS-L | 433 | 106 | 147 | 2．37 |
| HP1300-NMM／HS-L | 495 | 125 | 2．27 | |
| 对照物 | 218 | 168 | 75 | 2．31 |
| HP900-PHN／HS-L | 203 | 67 | 161 | 1．71 |
| HP900-PHN／HS-H | 196 | 68 | 137 | 0．52 |
| HP210-PHY／HS-H | 207 | 59 | 224 | 2．14 |
| HP210-PHY／HS-L | 172 | 67 | 217 | 1．99 |
| HP800-PLY／HSL | 189 | 66 | 175 | 1．52 |
| HPl400-PMM／HS-L | 216 | 157 | 1．78 | |
| HPl07-PLN／HS-L | 203 | 112 | 1．41 |
这些结果表明，影响抗分层性的重要因素是涂层的化学性质。此外，我们发现带有基于聚醚主链和非极性单体(上表中的前5种纤维)的底涂层的光纤具有两个方面的突出的特点：
a．室温下它们的抗分层性远高于对照物，这意味着很坚固。
b．高温下它们的抗分层性远低于对照物，这与良好可剥性有关。
上表后7种纤维都是基于以聚酯主链和极性单体的底涂层。这些光纤的室温抗分层性都与对照物相似，但是升高温度下它们的抗分层性远低于对照物。因此，这些光纤应该有足够(尽管不突出)坚固性，但有优良的剥离特点。
这些试验证实两种应用的涂层纤维系列。底涂层包括以重量计量在40％和85％之间的或者双功能团聚醚尿烷丙烯酸酯的低聚物或者双功能团聚酯尿烷丙烯酸酯的低聚物，和以重量计在0．1％和10％之间的光致引发剂。另外，该涂层包括下列的一种或多种材料：1)单功能团的丙烯酸酯单体，至少带有一个芳族分子部分(一般重量小于40％)，2)单功能团的脂族丙烯酸酯单体(一般重量小于10％)，或3)双功能团的脂族丙烯酸酯单体(一般重量小于10％)。该涂层还可以有益地包括一三功能团的丙烯酸酯单体(一般重量小于10％)，烷氧基硅烷耦合剂(0-5％)和硫醇链转移剂(0-5％)。
应该清楚，上述的实施例只是说明表示可以应用本发明原理的许多可能具体实施例中少数几个。本领域的技术人员能够容易地作出许多改变的其它配置而不脱离本发明的构思和范围。
Claims (16)
1．一种涂有辐射固化的聚合材料底涂层的光纤，该光纤包括适合于沿其长度传导光波的细长玻璃绞合线，其特征在于：
该聚合材料底涂层在20℃下具有原地模量在90到500psi范围；
在20℃下的第1抗分层性；以及
在100-200℃范围内的温度下，小于第1抗分层性40％的第2抗分层性。
2．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于该第1抗分层性大于180克。
3．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于该第1抗分层性大于400克。
4．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于该第2抗分层性小于130克。
5．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于该第2抗分层性小于第1抗分层性30％。
6．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于该底涂层材料包括聚醚低聚物、一或多个单体和光致引发剂。
7．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于该底涂层材料包括以聚醚主链为基础的低聚物，该低聚物是经过尿烷键以丙烯酸酯基团封端的。
8．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于还包括包围底层涂料的次层涂料，该次层实质上具有高于底层涂料的平衡模量。
9．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于多条所述光纤按照一长度阵列配置且其长轴实质上彼此平行，所述光纤包以基质粘接材料，所述粘接材料填充在相邻光纤之间的间隙并延伸到包围该阵列的周围。
10．根据权利要求9所述的光纤，其特征在于所述被粘接的阵列实质上是扁平的。
11．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于所述的多条光纤配置在一沿光缆长轴延伸的芯管内，该光缆包括：(ⅰ)包围该芯管的塑料包皮，和(ⅱ)具有抗拉劲度的加强件，以接受施加于光缆的负荷。
12．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于所述光纤按照一长度阵列配置且其长轴彼此平行，所述光纤包以基质粘接材料，所述粘接材料填充在相邻光纤之间的间隙并延伸到包围该阵列的周围。
13．根据权利要求1所述的光纤，其特征在于所述的底涂层包括：
底涂层包括按重量计量在40％和85％之间的双功能团聚酯或聚醚尿烷丙烯酸酯的低聚物；
按重量计量在0．1％和10％之间的光致引发剂；以及，
一种或多种下列材料：1)至少带一个芳族分子部分的单功能团丙烯酸酯单体，2)单功能团的脂族丙烯酸酯单体，或3)双功能团的脂族丙烯酸酯单体。
14．根据权利要求13所述的光纤，其特征在于还包括一三功能团的丙烯酸酯单体。
15．根据权利要求13所述的光纤，其特征在于还包括一烷氧基硅烷耦合剂。
16．根据权利要求13所述的光纤，其特征在于还包括一巯基链转移剂(mercapton chain transfer)。
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