[go: up one dir, main page]

CN1267325A - 擦洗剂组合物 - Google Patents

擦洗剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1267325A
CN1267325A CN98808176A CN98808176A CN1267325A CN 1267325 A CN1267325 A CN 1267325A CN 98808176 A CN98808176 A CN 98808176A CN 98808176 A CN98808176 A CN 98808176A CN 1267325 A CN1267325 A CN 1267325A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
composition
alkanolamine
abrasive
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN98808176A
Other languages
English (en)
Inventor
G·K·伦尼
P·雷维尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of CN1267325A publication Critical patent/CN1267325A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/044—Hydroxides or bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/10—Carbonates ; Bicarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12—Water-insoluble compounds
    • C11D3/14—Fillers; Abrasives ; Abrasive compositions; Suspending or absorbing agents not provided for in one single group of C11D3/12; Specific features concerning abrasives, e.g. granulometry or mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明提供非液体擦洗剂组合物,其含有a)50—99.5wt%的一种或多种粒状磨料,b)0.5—15wt%C2－C6烷醇胺,c)至少0.1wt%除烷醇胺以外的电解质碱,d)任选含0.1—20wt%一种或多种表面活性剂,以及e)任选含0.1—20wt%除水以外的溶剂。

Description

擦洗剂组合物
技术领域
本发明涉及适合清洗硬表面的含粒状磨料的非液体擦洗组合物。
发明背景
含粒状磨料的硬表面清洗剂是众所周知的。典型的组合物包括一种或多种溶解状态的表面活性剂和分散在其中的许多磨料颗粒。在液体擦洗剂中使用的表面活性剂，包括烷基苯磺酸盐，醇硫酸盐，醇乙氧基化物，烷基酰氨基乙氧基化物，脂肪酸皂和仲烷基磺酸盐。通常将这些表面活性剂组合连同电解质一起使用以形成悬浮体系，这在本领域中是众所周知的。
溶剂是非擦洗剂组合物中众所周知的组分。用于清洗组合物的典型溶剂包括醇类(如乙醇)，醚类(如丁基溶纤剂[TM])，链烷烃类(如Isopar L[TM])，酯类和萜烯类(如d-柠檬烯)。另一种已知类型的溶剂是烷醇胺类。欧洲专利EP503219A(P&G)涉及一种含0.1-10％烷醇胺的清洗组合物。
非液体擦洗组合物也是已知的。这些组合物采取的形式有糊状，凝胶状和粉状。这些组合物可包含表面活性剂，可包含相对低含量的水。用于这些组合物中典型的磨料包括方解石和白云石。
发明简述
我们现已决定用显著量的C2-C6烷醇胺和一种除烷醇胺以外的电解质碱可以配制经改善的非液体擦洗剂。烷醇胺的存在是所需要的，因为由于碱而使pH值升高时，烷醇胺不但可以作为溶剂，而且可作为另外的碱有助于去除难对付的污垢。因而本发明提供了一种有效清洗并且储存稳定的擦洗剂。发明详述
本发明提供了一种非液体擦洗剂组合物，其包括
a)50-99.5％重量的一种或多种粒状磨料，
b)0.5-15％重量的C2-C6烷醇胺，
c)至少0.1％重量的除烷醇胺以外的电解质碱，
d)任选0.1-20％重量的一种或多种表面活性剂，和
e)任选0.1-20％重量的除水或烷醇胺之外的溶剂。
应该认为，在水存在下，即在使用过程中，碱和烷醇胺的组合可改善清洁作用。
本发明还提供了一种轻垢清洗(即餐具洗涤)方法，该方法包括用本文公开的组合物清洗物件的处理步骤。
在本发明范围内非液体擦洗剂涉及的产品形式为糊状，凝胶状或粉状。磨料
根据本发明，粒状磨料相是组合物的必要组分。
颗粒相优选包括不溶于水的粒状磨料。此外，磨料还可以是可溶的，并过量存在于组合物的水中，以致于超过磨料在含水相中的溶解度，从而使组合物中存在固体磨料。
适宜的磨料可以选自粒状沸石，方解石，白云石，长石，硅石，硅酸盐，其它碳酸盐，氧化铝，碳酸氢盐，硼酸盐，硫酸盐，以及聚合物，如聚乙烯。
优选用于通常用途组合物的磨料具有莫氏硬度为2-6，当然对于专门应用来说可以使用较高硬度的磨料。
优选的磨料平均(重均)粒径为0.5-400微米，其值在约10-200微米是优选的。在此范围内可以达到优良清洗性能与对底物较低损伤之间可接受的折衷方案。
产品中优选的磨料含量范围为60-95％重量，优选范围65-90％重量。产品的物理形式将受到存在的磨料含量的影响。一般来说，具有较高磨料含量的组合物为粉状，而具有较低含量的那些为糊状。准确地说，当存在的粒状磨料随含量降低使得粒状磨料产品从粉状变为糊状时，要受到其它组分的影响。从以下描述的本发明优选实施例中可以看出，如果磨料含量低于80-90％重量时，组合物变为糊状。
糊状物的物理稳定性可以通过存在高含量的磨料而得到改善。在这种情况下，高含量的磨料要大于组合物总重量的80％。
最优选的磨料是碳酸钙(方解石)，碳酸钙和碳酸镁的混合物(白云石)，碳酸氢钠，硫酸钾，沸石，氧化铝，水合氧化铝，长石，滑石和硅石。
方解石，长石和白云石以及它们的混合物因为其成本低、硬度和色泽适宜，是特别优选的。烷醇胺
用于本发明组合物中的烷醇胺就其胺和羟基部分来说可以是单-或多-官能团的。优选的烷醇胺一般以式子表示为H2N-R1-OH，其中R1为具有2-6个碳原子的直链或支链烷基。优选的烷醇胺包括：
2-氨基-2-甲基-1-丙醇，
一-，二-和三-乙醇胺，
一-，二-和三-异丙醇胺，
二甲基，二乙基或二丁基乙醇胺，和它们的混合物。
设想环状烷醇胺，如吗啉，也可使用。
特别适宜的烷醇胺包括：2-氨基-2-甲基-1-丙醇，一乙醇胺和二乙醇胺。这些物质被认为对于顽固性或陈年污垢具有改善清洗效果。这些物质当中2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)是特别优选的。
本发明组合物中一般烷醇胺含量为1-10％重量。由于成本的原因，而且由于这些物质可能与某些塑性物质起化学反应，因此不希望较高含量。特别优选使用2-氨基-2-甲基-1-丙醇，含量为2-6％重量。电解质碱
适宜的电解质碱包括可溶性碳酸盐和碳酸氢盐，尽管并不排除使用氢氧化物和其它碱性盐。碱金属碳酸盐是特别优选的，碳酸钾是最优选的。
电解质的一般含量范围是0.5-5％重量，1-2.5％重量是特别优选的。电解质的含量应使得组合物在使用时的pH值升高至烷醇胺的pKa以上，优选达到的pH值至少高于烷醇胺的pKa一个单位。测试pH值是否达到所希望的程度，可通过用水形成50％重量的组合物料浆并测量其pH值。
电解质可以在包含相对低含量磨料的组合物中起到进一步的作用，特别是当产品中的磨料含量低于75％和/或当产品是糊状形式时。一般认为当组合物中的磨料含量降低时，组合物逐渐变得更不稳定，且组合物分离成两相的趋势增加。这可以通过使用碳酸钾作为电解质并在组合物中加入水来克服。
在包含碳酸钾和水的组合物中，优选的磨料物质为长石。一般认为碳酸钾若和其它优选的磨料物质(特别是白云石)之间的离子交换可导致组合物的逐渐缓冲，其可降低组合物的pH值，并最终减小其功效。表面活性剂
根据本发明的组合物优选包括洗涤剂活性物，其一般选自阴离子和非离子洗涤剂活性物。表面活性剂不一定是组合物的必需组分，但其可提供一些使用者通常期望的泡沫，并可对某些污垢提供附加的清洗效果。在某些情况下，表面活性剂的存在有助于产品的结构化。
适宜的阴离子洗涤活性化合物是有机硫反应产物的水溶性盐，其分子结构中有含8-22个碳原子的烷基基团，和选自磺酸酯基或硫酸酯基和其混合物的基团。
适宜的阴离子洗涤剂的实例为醇硫酸钠盐和钾盐，特别是通过硫酸化高级醇得到的那些，该高级醇是由还原牛油或椰油甘油酯制成的；烷基苯磺酸钠盐和钾盐，如其中烷基含9-15个碳原子的那些；仲烷基磺酸钠盐和钾盐；烷基甘油醚硫酸钠，特别是那些衍生自牛油和椰油的高级醇的醚；椰油脂肪酸单甘油酯硫酸钠；1摩尔高级脂肪醇和1-6摩尔环氧乙烷反应产物的硫酸酯的钠盐和钾盐；烷基酚环氧乙烷醚硫酸酯的钠盐和钾盐，其具有1-8个单元的环氧乙烷分子，且其中烷基包含4-14个碳原子；用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中，举例来说，脂肪酸衍生自椰油和其混合物。
优选的水溶性合成阴离子洗涤活性化合物是高级烷基苯磺酸碱金属(如钠和钾)盐和碱土金属(如钙和镁)盐，以及与烯基磺酸盐和高级烷基硫酸盐的混合物，和高级脂肪酸单甘油酯硫酸盐。最优选的阴离子洗涤活性化合物是高级烷基芳族磺酸盐，如烷基含6-20个碳原子的直链或支链高级烷基苯磺酸盐，其中具体实例是高级烷基苯磺酸钠盐或高级烷基甲苯、二甲苯或苯酚磺酸钠盐，烷基萘磺酸盐，二戊基萘磺酸铵，和二壬基萘磺酸钠。
用于本发明洗涤剂组合物中的合成阴离子洗涤剂活性物的含量通常最高达20％，最优选2-15％重量。
适宜的非离子洗涤活性化合物可广泛地定义为由亲水性质的氧化烯基与脂族或烷基芳族性质的有机疏水化合物缩合而产生的化合物。与任意具体疏水基缩合的亲水基或聚氧亚烷基的长度可以容易地加以调节，以产生具有所希望的亲水和疏水分子之间平衡度的水溶性化合物。
具体实例包括具有8-22个碳原子的、直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，如每摩尔椰油醇有2-15摩尔环氧乙烷的椰油环氧乙烷缩合物；烷基含6-12个碳原子的烷基酚与每摩尔烷基酚有5-25摩尔环氧乙烷的缩合物；乙二胺和环氧丙烷与环氧乙烷的反应产物的缩合物，该缩合物包含40-80％重量的聚氧乙烯基且分子量为5000-11000；结构为R3NO的叔胺氧化物，其中一个R基是8-18个碳原子的烷基，其它基团各自是甲基，乙基或羟乙基，例如二甲基十二烷基氧化胺；结构为R3PO的叔膦氧化物，其中一个R基是10-18个碳原子的烷基，其它基团各自是1-3个碳原子的烷基或羟烷基，例如二甲基十二烷基氧化膦；和结构为R2SO的二烷基亚砜，其中R基是10-18个碳原子的烷基，另一个是甲基或乙基，例如甲基十四烷基亚砜；脂肪酸烷醇酰胺；脂肪酸烷醇酰胺的氧化烯缩合物和烷基硫醇。
用于本发明洗涤剂组合物中的非离子洗涤剂活性物的含量通常为0.5-15％重量，优选为5-10％重量。
根据本发明的组合物还可能任选包括两性的、阳离子的或两性离子洗涤剂活性物。
可任选使用的适宜的两性洗涤活性化合物是脂族仲胺和叔胺的衍生物，其含有8-18个碳原子的烷基，和被阴离子水溶性基团取代的脂基，例如3-十二烷基氨基-丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠和N-2-羟基十二烷基-N-甲基牛磺酸钠。
适宜的阳离子洗涤活性化合物是具有8-18碳原子的脂基的季铵盐，例如十六烷基三甲基溴化铵。
可任选使用的适宜的两性离子洗涤活性化合物是脂族季铵、硫鎓和磷鎓化合物，其具有一个8-18碳原子的脂基和一个被阴离子水溶性基团取代的脂基，例如3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)丙烷-1-磺酸盐甜菜碱，3-(十二烷基甲基硫鎓)丙烷-1-磺酸盐甜菜碱和3-(十六烷基甲基磷鎓)乙烷磺酸盐甜菜碱。
另外适宜的洗涤活性化合物的实例是在众所周知的教科书Schwartz和Perry的“表面活性剂”，第I卷中和Schwartz，Perry和Berch的“表面活性剂和洗涤剂”第II卷中给出的通常用作表面活性剂的化合物。
用于本发明洗涤剂组合物的洗涤活性化合物的总含量通常为1.5-20％，优选2-15％重量。溶剂
除AMP之外的溶剂可存在于本发明的组合物中，并且由于此原因它们的存在是优选的。
适宜的溶剂包括饱和和不饱和的、直链或支链的烃类，和/或具有下列通式的物质：
R1-O-(EO)m-(PO)n-R2，其中R1和R2独立地是C1-7烷基或H，但二者不都是氢，m和n各自为0-5。
优选的溶剂选自C10H16萜烯，C10-C16直链烷烃，以及二醇醚。
适宜的二醇醚包括二乙二醇单正丁基醚，一乙二醇单正丁基醚，丙二醇正丁基醚和它们的混合物。
适宜的萜烯包括d-柠檬烯。优选的链烷烃包括可在市场上购得的物质’Shellsol-T’[TM]。
溶剂的一般含量范围是1-15％重量。特别优选使用含量为1-3％重量的萜品。一些萜烯物质，如柠檬烯，具有另外的显示防昆虫优点。我们测定出萜烯物质在使用中的pH值低于11时具有较好的性能。直链烷烃的使用量可以比萜烯高，因为这些物质不会侵蚀塑料。一般认为链烷烃在使用中的pH值高于11时具有较好的性能。
二醇醚比其它溶剂较为优选，其在产品中的一般含量是5-10％重量，二乙二醇单正丁基醚是特别优选的。
优选烷醇胺与溶剂的比例范围是3∶1-1∶3，比例为1∶1-1∶3是特别优选的。
溶剂部分可作为香精组分加入较有利，尽管因所需的溶剂量，通常使以香精组分存在于清洗组合物中时该香精含量要高些。优选萜烯以这种方式使用，因为选择的萜烯，如柠檬烯，具有令人愉快的柠檬香气，而链烷烃和二醇醚一般是没有气味的。流变学和结构剂
如上所述，本发明的组合物可以是糊状、凝胶状或粉状。可以加入适宜的流变学控制剂，特别是当组合物含有大量的水或低粘度表面活性剂时。这些控制剂包括煅制硅石和粘土。
我们测得1-2％重量的煅制硅石足以使糊状物稳定。Aerosil380(TM)是适合的结构剂。
我们还测得加入1-8％的水也足以稳定倾向于分离的组合物。
包含混合表面活性剂体系的组合物也被认为能够稳定地防止相分离。我们测得包含乙氧基化醇非离子表面活性剂和非离子烷基多苷(APG)表面活性剂二者的组合物对于相分离是稳定的。
根据本发明的组合物可任选包含聚合的结构剂，以助于提供适当的流变学性能，和提高组合物在被清洗的硬表面上的分布和粘着性。
优选的结构剂包括多糖类，如羧甲基纤维素钠和其它化学改性的纤维素物质，汉生胶以及其它非絮凝化结构剂，如美国专利US4329448中提到的生物聚合物PS87。也可使用某些聚合物，如丙烯酸与多官能团试剂的交联聚合物作为结构剂，例如CARBOPOLR。当使用时，用于本发明组合物中的这些结构化试剂的含量可以低至0.001％，优选至少为组合物重量的0.01％。
一般来说，本发明的组合物可任选包括0.1-1％的聚合物。任选组分
根据本发明的组合物可包含有助于其清洗性能的其它组分。例如，该组合物可包含除本文中定义的专用水溶性盐之外的助洗剂，如次氮基三乙酸盐，多羧酸盐，柠檬酸盐，二羧酸，水溶性磷酸盐，特别是多磷酸盐，正磷酸盐和焦磷酸盐的混合物，沸石和它们的混合物。这些助洗剂如果其存在量超过它们在水中的溶解度时可另外起到磨料的作用。一般来说，除专用水溶性盐之外的助洗剂，当其使用时，优选占组合物重量的0.1-25％。
也可任选使用金属离子螯合剂，如乙二胺四乙酸盐，氨基-多膦酸盐(DEQUESTR)和磷酸盐和不同的各种各样其它多官能团有机酸和盐，条件是它们和磨料物质相配伍。
除了已经提到的组分，本发明的组合物还可包含各种其它任选组分，如着色剂、增白剂、荧光增白剂、污垢悬浮剂、去污酶、可配伍的漂白剂(特别是次卤酸盐)、杀菌剂，和防腐剂(例如1，2，苯并异噻唑啉-3-酮)。优选的组合物
根据本发明优选的组合物包括：
a)70-90％重量，优选75-80％重量的一种或多种粒状磨料，选
自碳酸钙，碳酸镁，长石和其混合物，
b)1-6％重量，优选2-6％重量的烷醇胺，选自2-氨基-2-甲基
-1-丙醇，一-，二-和三-乙醇胺，一-，二-和三-异丙醇胺，二甲
基，二乙基或二丁基乙醇胺，和它们的混合物，
c)0.5-5％重量，优选1-5％重量的碱金属碳酸盐或碳酸氢盐电
解质，
d)2-10％重量，优选5-10％重量的一种或多种表面活性剂，
和，
e)2-10％重量，优选5-15％重量的二醇醚溶剂。
为了进一步理解本发明，下文将根据以下非限制性实例来描述本发明：实施例
在下面的实施例中：
Imbentin 91 3.5 OFA是有平均碳链长度C9-C11和平均乙氧基化度为5摩尔EO的一种脂肪醇(购自Libran Chemicals Ltd)。
Glucopan 600 CS/UP HH是有平均碳链长度C12-C14的一种烷基多苷(购自Henkel)。
AMP是2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
白云石是碳酸镁/碳酸钙的混合物。
实例1：基本配方。
如下面表1配制组合物P1-P3。
                      表1
组分％ P1  P2  P3
白云石(磨料) 90  75  70
Imbentin 913.5 OFA(TM) 4.3  10.7  5.27
Glucopon 600 CS/UP HH(TM) -  -  5.27
AMP 1.7  4.3  4.22
丁基二醇醚(Butyl Digol) 3.4  8.6  8.43
无水碳酸钾 0.6  1.4  1.32
水 -  -  至100％
试样的制备需要预先将液体组分混合，然后将K2CO3加到白云石中紧接着加入预混合液体。
实例P1是组分不出现分离的粉状P1。实例P3是糊状，实例P2也是糊状。
从上面给出的结果可看出，可以用单一和混合表面活性剂体系来制备稳定的组合物。
实例2：煅制硅石的使用。
制备下面配方：
                                  表2
组分％ P1  P2a  P2b  P2c
白云石 75  75  75  75
Imbentin(TM) 10.8  10.54  10.32  9.89
丁基二醇醚(ButylDigol) 8.6  8.43  8.26  7.91
AMP 4.3  4.21  4.13  3.96
K2CO3 1.3  1.32  1.29  1.24
Aerosil 380(TM)硅石 -  0.5  1.0  2.0
24小时后50％料浆的pH值 11.9  -  11.4  11.2
如前所述制备制剂，然后将Aerosil 380小心地在搅拌下加入其中。
包含煅制硅石的配方的物理外观可保持几个月不变。不含煅制硅石(Aerosil 380(tm))的配方不是同样稳定的。从这些结果可看出煅制硅石是一种有效的稳定剂。
实例3：用水达到稳定
取试样P2并加入少量的水。水使得试样的表观粘度增加，且60小时后没有明显的分离。
取实例P2的试样并加入不同量的水。24小时后记录试样的外观，监测稳定的试样几个星期。结果在下面表3中给出。
           表3
加到P2中的水，％ 24小时后
0 透明层分离(CLS)
1.96 无CLS
3.85 无CLS
5.66 无CLS
7.41 表面发亮，但无CLS
9.09 CLS
10.71 CLS
CLS＝透明层分离
在24小时之后显示没有透明层分离的试样可在实验期间内(约2个月)保持稳定。用Dobanol 91-8(TM)代替Imbentin 91 3.5可成功地重复该实验。
实例4：优选的电解质
优选的电解质是可溶性碳酸盐。为说明这个问题，用硫酸钾(P2i)或碘化钾(P2j)以摩尔对摩尔基准代替碳酸钾制备另外两个试样。然后将每个试样分成50g一份的试样，加入不同量的水，24小时后监测其稳定性。
                 表4
 试样 24小时后外观
 50g P2+0.5g水 稠厚。表面发亮。无CLS
 50g P2+1.0g水 稠厚。保持外形。无CLS
 50g P2+2.0g水 稠厚。保持外形。无CLS
 50g P2i(K2SO4) 扩散开。CLS
 50g P2i+0.5g水 扩散开。CLS
 50g P2i+1.0g水 扩散开。CLS
 50g P2i+2.0g水 扩散开。CLS
 50g P2j(KI) 扩散开。CLS
 50g P2j+0.5g水 扩散开。CLS
 50g P2j+1.0g水 扩散开。CLS
 50g P2j+2.0g水 扩散开。CLS
碳酸钾是可水合的盐。硫酸钾和碘化钾是非水合的。用其它无水的但可水合的盐，即碳酸钠(P2k)和硫酸钠(P2l)代替无水碳酸钾来重复该实验。
             表5
 试样 24小时后的外观
 50g P2k(Na2CO3) 扩散开。CLS
 50g P2k+1.0g水 减小的CLS
 50g P2k+2.0g水 减小的CLS
 50g P2l(Na2SO4) 扩散开。CLS
 50g P2l+1.0g水 扩散开。CLS
 50g P2l+2.0g水 扩散开。CLS
加入水的碳酸钠试样与原来的试样相比显示透明层分离量减少，但不如碳酸钾试样稠厚。硫酸钠试样的物理稳定性没有通过加入水得到改善。
重复上述实验，使用水合碳酸钾(K2CO3·11/2H2O。试样P2m)而不是无水盐。
                         表6
 试样 24小时后的外观
 50g P2m(K2CO3·11/2H2O) 扩散开。CLS
 50g P2m+1.0g水 稠厚。保持外形。无CLS
 50g P2m+2.0g水 稠厚。保持外形。无CLS
这些结果表明碳酸钾的使用可以是无水形式或水合形式。然而应当指出，当使用低含量的碳酸盐时，使用水合盐并不是否定需要加入水来使试样增稠。
实例5：使用不同的磨料
一开始测试实例P2和2％水的50％料浆的pH值，然后在几个星期中，测量每次新鲜制备的料浆的pH值。几个星期之后测得含有水的试样的pH值降低。
将P2的磨料换为长石(硅铝酸钾)。将2％的水加入一个试样中，并如上所述监测其pH值。最初两个试样的pH值为11.9。10天之后不加水试样的pH值为11.7，而加水试样的pH值为11.8。因而没有出现pH值的下降。
实例6：起泡性
制备具有表7配方的实例。如表8所示评价实例的起泡性。
                          表7
 实例  P2O  P2p   P2q
 Imbentin 91 35  10  -   -
 丁基二醇醚(Butyl Digol)  8  8   8
 AMP  4  4   4
 K2CO3(无水)  1.25  1.25   1.25
 白云石  70  70   70
 AOS  -  10   -
 LAS  -  -   10
 水  至10.0
其中AOS是烷基烯基磺酸盐
LAS是烷基苯磺酸钠
为测试起泡性，用1∶4的Prenton水∶软化水的混合物，其最终水硬度～5°FH，将被测试样稀释为0.04％活性物。稀释的试样在45℃下保温。将100ml试样放入柱塞圆筒中，并加入标准污垢0.2ml等分样直到泡沫消失。测定刚好“杀灭”泡沫所需要的等分样数量。每一试样测试4次，计算出平均和标准偏差。
                      表8
试样 污垢等分样的平均数 标准偏差
P2 8  0.8
P3 20.75  0.5
Vim超级粉末 14.25  1.0
Vim超级糊状物 17.25  1.0
P2o(Imbentin) 8.75  1.0
P2p(AOS) 18.25  1.3
P2q(LAS) 23.5  1.7

Claims (8)

1.一种非液体擦洗剂组合物，其包括：
a)50-99.5％重量的一种或多种粒状磨料，
b)0.5-15％重量的C2-C6烷醇胺，
c)至少0.1％重量的除烷醇胺以外的电解质碱，
d)任选0.1-20％重量的一种或多种表面活性剂，和
e)任选0.1-20％重量的除水之外的溶剂。
2.根据权利要求1的组合物，其中磨料的含量是总产品的60-95％重量。
3.根据权利要求1的组合物，其中磨料选自方解石，长石，白云石和其混合物。
4.根据权利要求1的组合物，其中烷醇胺选自2-氨基-2-甲基-1-丙醇，一-，二-和三-乙醇胺，一-，二-和三-异丙醇胺，二甲基，二乙基或二丁基乙醇胺，和它们的混合物。
5.根据权利要求1的组合物，其中电解质包括碱金属碳酸盐。
6.根据权利要求1的组合物，其中除水或AMP以外的溶剂包括饱和和不饱和的、直链或支链的烃类，和/或具有下列通式的物质：
R1-O-(EO)m-(PO)n-R2，其中R1和R2独立地是C1-7烷基或H，但二者不都是氢，m和n各自为0-5。
7.根据权利要求1的组合物，其中包括：
a)70-90％重量的一种或多种粒状磨料，选自碳酸钙，碳酸镁，长石和其混合物，
b)1-6％重量的烷醇胺，选自2-氨基-2-甲基-1-丙醇，一-，二-和三-乙醇胺，一-，二-和三-异丙醇胺，二甲基，二乙基或二丁基乙醇胺，和它们的混合物，
c)0.5-5％重量的碱金属碳酸盐或碳酸氢盐电解质，
d)2-10％重量的一种或多种表面活性剂，和，
e)2-10％重量的二醇醚溶剂。
8.一种轻垢清洗方法，该方法包括用权利要求1-7中任一权利要求的组合物清洗物件的处理步骤。
CN98808176A 1997-06-17 1998-05-11 擦洗剂组合物 Pending CN1267325A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9712774.0 1997-06-17
GBGB9712774.0A GB9712774D0 (en) 1997-06-17 1997-06-17 Abrasive cleaning composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1267325A true CN1267325A (zh) 2000-09-20

Family

ID=10814461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98808176A Pending CN1267325A (zh) 1997-06-17 1998-05-11 擦洗剂组合物

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0991744A1 (zh)
JP (1) JP2002510346A (zh)
KR (1) KR20010013911A (zh)
CN (1) CN1267325A (zh)
AU (1) AU8019498A (zh)
BR (1) BR9810178A (zh)
CA (1) CA2294204A1 (zh)
GB (1) GB9712774D0 (zh)
HU (1) HUP0002981A3 (zh)
ID (1) ID24132A (zh)
IL (1) IL133567A0 (zh)
IN (1) IN190659B (zh)
PL (1) PL337460A1 (zh)
SK (1) SK179099A3 (zh)
TR (1) TR200000112T2 (zh)
TW (1) TW440608B (zh)
WO (1) WO1998058045A1 (zh)
ZA (1) ZA984686B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102021089A (zh) * 2010-04-19 2011-04-20 铜陵洁雅生物科技股份有限公司 水基汽车柏油清洗剂及其制备方法
CN101255381B (zh) * 2007-02-27 2012-03-21 3M创新有限公司 清洁方法和组合物

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9821784D0 (en) * 1998-10-06 1998-12-02 Unilever Plc Non-liquid abrasive composition
US11560529B2 (en) 2019-08-28 2023-01-24 ZestBio, Inc. Galactarate based metal sequestration composition
GB202007130D0 (en) 2020-05-14 2020-07-01 Reckitt Benckiser Finish Bv Solid composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1109892A (en) * 1965-03-12 1968-04-18 Marshall Wolverhampton A new or improved metal polishing composition
SU883169A1 (ru) * 1980-01-04 1981-11-23 Уральский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института химической промышленности Состав дл чистки твердой поверхности "чистота
JPS63196697A (ja) * 1987-02-09 1988-08-15 花王株式会社 液体クレンザ−組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101255381B (zh) * 2007-02-27 2012-03-21 3M创新有限公司 清洁方法和组合物
CN102021089A (zh) * 2010-04-19 2011-04-20 铜陵洁雅生物科技股份有限公司 水基汽车柏油清洗剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0002981A2 (hu) 2000-12-28
BR9810178A (pt) 2000-08-08
ID24132A (id) 2000-07-06
EP0991744A1 (en) 2000-04-12
TW440608B (en) 2001-06-16
ZA984686B (en) 1999-12-01
CA2294204A1 (en) 1998-12-23
KR20010013911A (ko) 2001-02-26
JP2002510346A (ja) 2002-04-02
SK179099A3 (en) 2000-07-11
IN190659B (zh) 2003-08-16
AU8019498A (en) 1999-01-04
TR200000112T2 (tr) 2000-05-22
HUP0002981A3 (en) 2001-02-28
IL133567A0 (en) 2001-04-30
WO1998058045A1 (en) 1998-12-23
GB9712774D0 (en) 1997-08-20
PL337460A1 (en) 2000-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102017917B1 (ko) 항복점 ii를 갖는 구조화 세제 또는 세정제
EP2134826B1 (de) Vergrauungsinhibierendes waschmittel
CN1152128C (zh) 浓缩的含水液体洗涤剂组合物
CN1139954A (zh) 有利于抑制染料转印的洗涤剂组合物
CN1067068A (zh) 轻质液体洗涤剂组合物
JP2014526604A (ja) イソプレノイド由来界面活性剤を含む持続可能な界面活性剤系を含む洗剤組成物
JP2002507239A (ja) 望ましい食物汚れ除去性、流動学的性質、及び起泡性をもつ、ｐＨの調節された液状もしくはゲル状軽質食器洗浄用洗剤組成物
CN1711346A (zh) 改进的洗涤剂组合物
CN1261399A (zh) 擦洗组合物
JP2011521083A (ja) 安定性の良好な布地柔軟化洗濯洗剤
CN1145093A (zh) 具有改进的增白和染料转移抑制效果的洗衣用洗涤剂条
JP2003505446A (ja) アルコキシル化アミン
US6172024B1 (en) High foaming grease cutting light duty liquid detergent comprising a poly (oxyethylene) diamine
JP2008517119A (ja) 第二級アルカンスルホネート及び染料固着剤を含む液状洗剤
JP2024544942A (ja) 液体洗剤組成物
JP2024544939A (ja) 液体洗剤組成物
CN1267325A (zh) 擦洗剂组合物
CN1218026C (zh) 可分散固体磨料组合物
CN1262703A (zh) 具有受控pH和理想的去食物污垢和起泡特征的轻垢型液体或凝胶洗餐具洗涤剂组合物
JP2009537650A (ja) メチルエステルスルホネートを含む液体洗剤の製造方法
JP2009540096A (ja) メチルエステルスルホネートを含有する洗濯用洗剤
CN103492547B (zh) 衣料用粉末洗涤剂组合物
CN1798828A (zh) 改进的清洁组合物
CN1284846C (zh) 包含具有降低刺激性质的烷基多苷表面活性剂的基于季铵化合物的水基清洗和消毒组合物
CN1145094A (zh) 含有织物柔软粘土和纤维素酶的洗衣用洗涤剂条

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication