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CN1194641A - 2－环己烷－1,3－二酮苯甲酰基衍生物 - Google Patents

2－环己烷－1,3－二酮苯甲酰基衍生物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及式Ⅰ的苯甲酰基衍生物及其农业上可利用的盐、其制备方法及其作为除草剂的应用,式Ⅰ中取代基L、M、X、Y和n具有权利要求1中给出的含意,且Q是式Ⅱ的环己－1,3－二酮环,连接于2－位上,其中,R15、R16、R18和R20是氢或C1－C4－烷基,R19是氢、C1－C4－烷基或基团－COOR14,R17是氢、C1－C4－烷基、C3－C4－环烷基,这些基团如果需要可以携带一至三个下列取代基:卤素、C1－C4－烷硫基或C1－C4－烷氧基,或R17是四氢吡喃－3－基、四氢吡喃－4－基或四氢噻喃－3－基,或R17和R20一起形成一键或三至六元碳环,其中在Y=C=O时,X不等于NR23。

Description

2-环己烷-1，3-二酮苯甲酰基衍生物
本发明涉及具有除草作用的新颖的苯甲酰基衍生物、制备苯甲酰基衍生物的方法，包含后者的组合物及这些衍生物或含有后者的组合物防治杂草的应用。
除草活性的2-芳酰基环己二酮公开于文献，例如于EP 283261、EP90262、EP 135191、EP 186118、EP 186119、EP 186120、EP 319075、WO 9005712、WO 9404524、WO 9408988、JO 3052862和JO 3120202中。
然而，已知化合物的除草性能和作物的耐受性令人满意程度有限。
本发明的目的是发现具有改进性能的新颖的2-芳酰基环己二酮。
我们发现，此目的通过式I的苯甲酰基衍生物及其农业有用的盐实现其中取代基具有下列含意：L和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，这些基团是未取代或由一至五个卤原子或C1-C4-烷氧基取代；卤素、氰基、硝基、基团-(A)m-S(O)nR1或基团-(A)m-CO-R2；Y   是由C＝O、C＝N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8组成的基团；由氢或C1-C4-烷基取代的1，3-二噁烷基或1，3-二氧戊环基；选自氧、硫和氮的杂原子；X   由链(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12＝CR13-)、(-CR12R13-CR12＝CR13-)；NR23组成X和Y之间的键可以是饱和或不饱和的；A   是O或NR14；m   是0或1；n   是0、1或2；R1 是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或NR14；R2 是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或NR14；R3 是氢、-NR9R4；C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C2-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-炔基；单至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄氧基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R4  是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；单取代至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R9  是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；单取代至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R5  和R6相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C4-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；单至多取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；单-至多取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R7  是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基组成；R7与R21或R7与R23或R7与R12可以形成一键；R8  是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-卤代烷基，取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R10和R11相互独立地是氢、C1-C6-烷基；未取代或由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基取代的苯基；R10与R12或R10与R23或R10与R21可以形成一键；R12和R13相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R14是C1-C4-烷基；R21是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R22是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R23是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C6-烷氧基；未取代或取代的苯基或苄基，其取代基由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；Q   是式II的环己-1，3-二酮环，连接于2-位上，
Figure A9619660400151
其中R15、R16、R18和R20是氢或C1-C4-烷基，R19是氢、C1-C4-烷基或基团-COOR14，R17是氢、C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基，这些基团如果需要可以携带一至三个下列取代基：卤素、C1-C4-烷硫基或C1-C4-烷氧基，或R17是四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基或四氢噻喃-3-基，或R17和R20一起形成一键或三至六元碳环，其中在Y＝C＝O时，X不等于NR23。
式Ia-Ie化合物通过式II化合物与式III的苯甲酸衍生物反应，并重排，给出式Ia-Ie苯甲酰基衍生物而获得。反应式1
Figure A9619660400161
Figure A9619660400162
在上面的反应式1中，在所述的化学式中的T具有卤素或OH的含意，且L、M、X、Y和n具有上面给出的含意。
反应程序的第一步—酰化—是用一般已知的方式进行的，例如任选地在辅助碱存在下，向环己二酮II的溶液或悬浮液中，加入式III(T＝Cl)的酰氯或例如用DCC(双环碳化二亚胺)或由文献已知的类似试剂(例如三苯基膦/DEAD＝偶氮二羧酸二乙酯，2-吡啶二硫化物/三苯基膦)活化的III(T＝OH)的羧酸。此情况下，采用等摩尔量的反应剂和辅助碱是有利的。在某些情况下，相对于II，采用少量过量例如1.2至1.5摩尔当量的辅助碱会是有益的。
适合的辅助碱是叔烷基胺、吡啶或碱金属碳酸盐。所用的溶剂可以是例如二氯甲烷、二噁烷、乙醚、甲苯、乙腈或乙酸乙酯。
在加入酰氯期间，优选将反应混合物冷却至0至10℃，之后在20-100℃下，特别是25至50℃下搅拌，直到反应完毕。后处理是用常规方式进行的，例如，将反应混合物倒入水中，并萃取有用的产物，例如用二氯甲烷。在有机相干燥并去除溶剂后，粗品烯醇酯可以无需作进一步纯化而直接用于重排。环己-1，3-二酮的苯甲酰基烯醇酯的制备实施例可见于例如EP-A 186 118或US 4,780,127中。
有利地是在20至40℃下，在溶剂中和在辅助碱存在下以及借助于作为催化剂的氰基化合物，将烯醇酯重排成式Ia-Ie化合物。
所用的溶剂可以是例如乙腈、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、乙酸乙酯或甲苯。优选的溶剂是乙腈。适合的辅助碱是叔烷基胺、吡啶或碱金属碳酸盐，相对于苯甲酰烯醇酯，它们优选采用等摩尔量或至多四倍过量。优选的辅助碱是二倍量的三乙胺。
适合的催化剂是氰化钾、丙酮合氰化氢和三甲基甲硅烷基氰化物，优选相对于烯醇酯，采用1至50摩尔％的量。优选的是，以5至15，特别是10摩尔％的量加入丙酮合氰化氢。烯醇酯的氰化物催化重排的实例可见于例如EP-A 186 118或US 4,780,127中。
后处理是用本身已知的方式进行的，例如反应混合物用稀无机酸例如用5％浓度的盐酸或硫酸来酸化，并用有机溶剂例如二氯甲烷或乙酸乙酯萃取。纯化时，将萃取液用冷的5至10％浓度碱金属碳酸盐溶液萃取，终产物进入水相。通过酸化水溶液，沉淀出式Ia-Ie的产物，或用二氯甲烷或乙酸乙酯再萃取，干燥，之后去除溶剂。
用作起始原料的式II的1，3-二酮是已知的且可以由本身已知的方式制备，如描述于例如EP-A 71 707、EP-A 142 741、EP-A 243 313、US 4 249937和WO 92/13821中。环己二酮和双甲酮是有商品出售的化合物。
式III的苯甲酸可以如下制备：
苯甲酰基卤，例如式III(T＝Cl)的苯甲酰基氯用已知的方式，通过式III(T＝OH)的苯甲酸与亚硫酰氯反应而制备。
式III(T＝OH)的苯甲酸可以用已知的方式，通过酸式水解或碱式水解相应的式III(T＝C1-C4-烷氧基)的酯而制备。
式III的中间体在一些情况下是已知的或可以通过由文献已知的方法制备。反应式2
Figure A9619660400181
Figure A9619660400182
Figure A9619660400183
在此之后，例如，示于反应式2中的芳硫基化合物IV可以在碱如碱金属氢氧化物、碱金属氢化物或碱金属碳酸盐存在下，与取代的卤代链烯基反应，如《医学化学杂志》[J.Med.Chem.]1984，27，1516中所描述的，与取代的炔基羧酸反应，如《有机化学杂志》[J.Org.Chem]1980，45，4611或《美国化学会志》[J.Am.Chem.Soc.]1983，105，883中所描述的，与取代的卤代烷基羧酸反应，如《化学报告》[Chem.Ber.]1925，58，1612中所描述的。在Friedel-Crafts条件下，加入路易斯酸或质子酸，将所得的化合物V环化成VI。优选的路易斯酸是AlCl3或SnCl4且优选的质子酸是多磷酸和硫酸，如《加拿大化学杂志》[Can.J.Chem.]1981，59，199；《化学报告》[Chem.Ber.]1925，58，1625；《化学报告》[Chem.Ber.]1926，59，1074；Phosp.and Sulf.1984，19，31中所描述的。
1，2-苯并硫吡喃酮酸(Thiochromenone acids)还可以通过例如由3-卤代二氢苯并噻喃酮酸消去卤化氢而制备，或例如通过取代的噻吩酸与取代的α-烷基乙酸酯在五氧化二磷存在下反应而制备，如《化学年鉴》[Ann.Chem.]1964，680，40中所描述的。
芳硫基化合物IV可以例如通过Sandmeyer反应，由相应的苯胺获得，该苯胺本身通过还原适合的硝基化合物而合成，如Organikum，第19版，1992，第552页中所描述的。
在其中例如X等于(-CR12R13-)或(-CR12R13CR21R22-)，Y等于C＝O且T等于C1-C4-烷氧基的情况下，如反应式2中所述，二氢苯并噻喃酮酯或二氢苯并噻吩酯可以通过在溶剂或水中，在上述碱之一存在下，用卤代丙酸或卤代乙酸来烷基化芳硫基化合物IV，并环化成VI而制备。
在此情况下，反应剂和碱以等摩尔量采用是有利的。反应混合物优选在20-100℃，特别是在20-40℃下搅拌。后处理是例如用这样的方式进行的，将反应混合物倒入水中，水相使用无机酸如盐酸或硫酸酸化，有用的产物抽吸滤出，或用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取，将萃取液干燥，并去除溶剂。所得的酯可以无需进一步纯化而反应。
通过例如在多磷酸中，在40-140℃，特别是在70-100℃下搅拌V，或通过活化羧酸而转化成酰基氯，并在溶剂中与2-6，特别是3.5至4.5摩尔当量的路易斯酸如AlCl3或SnCl4一起搅拌，或通过用硫酸或在硫酸中搅拌，用本身已知的方式后处理，例如加入冰水和抽吸滤出有用的产物或用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取水相，干燥并去除溶剂而获得式III中间体。
在其中例如X等于亚乙基基团(-CR12＝CR13-)，Y等于C＝O和T等于C1-C4-烷氧基的情况下，1，2-苯并硫吡喃酮酯可以通过例如在水或溶剂中，在0-140℃下，使芳硫基化合物与乙炔基羧酸衍生物反应而转化。后处理是用本身已知的方式，通过加入水和稀无机酸例如盐酸而进行。有用产物或是用抽吸滤出，或是通过用二氯甲烷或乙酸乙酯萃取，之后干燥并去除溶剂而获得。
式III中间体可以通过由文献已知的反应而进一步官能化：例如还原，如Jerry March，《高级有机化学》[Advanced Organic Chemistry]，第4版，例如第910页等中所描述的，肟化，如Jerry March，《高级有机化学》[Advanced Organic Chemistry]，第4版，例如第934、935、1039、1226、405页等中所描述的，转化成亚胺和胺，如Jerry March，《高级有机化学》[Advanced Organic Chemistry]第4版中所描述的，缩酮化、烷基化、卤化、消去或氧化，如Jerry March，《高级有机化学》[Advanced Organic Chemistry]第4版中所描述的。
3-烷氧基-1，2-苯并异噻唑-1，1-二氧化物或3-烷氧基-1，2-苯并异噻唑的酸可以由相应的糖精衍生物或1，2-苯并异噻唑，通过例如与PCl5或POCl3或氯和醇反应而获得，可能的话，反应在辅助碱如三乙胺存在下进行，该反应描述于例如US 4,571,429、《药物文献》[Arch.Pharm.]1984，317，807、US 4,461,901、US 450916，《医学化学杂志》[J.Med.Chem.]1986，29,359中。糖精羧酸可以通过由描述于下列文献中的已知方法获得：《化学年鉴》[Ann.Chem.]427，231，1922，《化学报告》[Chem.Ber.]13，1554，1980，《化学报告》[Chem.Ber.]25，1740，1892，德国专利公开3607343，德国专利申请P 44 27 995.7。
苯并1，4-氧硫杂环己二烯酸在一些情况下是已知的，例如由《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]1968，33,456或可以例如由相应的苯酚衍生物反应而合成，如《化学通讯》[Chem.Comm.]1975，451，《有机化学杂志》[J.Org.Chem.]1974，39，1811，《美国化学会志》[J.Am.Chem.Soc.]1954，76，1068中所描述的，或通过卤素取代的噻吩衍生物的取代反应与进一步反应如氧化、还原或加成组合而合成，如《杂环化学杂志》[J.Het.Chem.]1983，20,867中所描述的。
式III的苯甲酸还可以通过在加压下，在钯、镍、钴或铑过渡金属催化剂和一种碱存在下，使相应的式VII的溴-或碘取代化合物与一氧化碳和水反应而获得反应式3
Figure A9619660400211
T   是OH、C1-C4-烷氧基Y、L、M、X具有上面所述的含意。
催化剂镍、钴、铑和特别是钯可以以金属形式或是以其已知价位的常规盐的形式存在，如卤素化合物形式，例如PdCl2、RhCl3H2O，乙酸盐，例如Pd(OAc)2，氰化物等。还可以存在与叔膦的金属配合物、金属烷基羰基化物、金属羰基化物，例如CO2(CO)8、Ni(CO)4，带有叔膦的金属羰基配合物，例如(PPh3)2Ni(CO)2，或与叔膦配合的过渡金属盐。最后提到的实施方式是优选的，特别是在钯作为催化剂的情况下。在此，膦配位体的性质可以有很大的不同。例如它们可以存在下列化学式：
Figure A9619660400212
或
Figure A9619660400213
其中n是数字1、2、3或4，且基团R24至R27是低分子量烷基，例如C1-C6-烷基、芳基、C1-C4-烷基芳基，例如苄基、苯乙基或芳氧基。芳基是例如萘基、蒽基且优选是未取代或取代的苯基，其中对于取代基而言，只考虑其对羧化反应是否具有惰性，除此之外，取代基可以有各种变化，且包括所有的惰性C-有机基团如C1-C6-烷基基团，例如甲基，羧基基团如COOH、COOM(M是例如碱金属、碱土金属或铵盐)，或经氧键合的C-有机基团，如C1-C6-烷氧基基团。
膦配合物可以用本身已知的方式制备，例如按在开头所提到的文献中所描述的。例如所用的起始原料是常规的商品金属盐如PdCl2或Pd(OCOCH3)2，加上膦例如P(C6H5)3、P(n-C4H9)3、PCH3(C6H5)2、1，2-双(二苯基膦基)乙烷。
以过渡金属为基准，膦的量通常是0至20，特别是0.1至10摩尔当量，特别是1至5摩尔当量。
过渡金属的量不是关键的。当然，由于费用的原因，以起始原料II或III为基准，宜少量使用，例如是0.1至10摩尔％，尤其是1-5摩尔％。
制备苯甲酸III(T＝OH)时，以起始原料VI为基准，反应是用一氧化碳和至少等摩尔量的水进行的。反应组分水也可以同时作为溶剂使用，即，最大的量不是关键的。
然而，取决于所用的起始原料和催化剂的种类，使用另一种惰性溶剂或用于羧化的碱来替代用作溶剂的反应组分或许会是有利的。
适合的惰性溶剂是用于羧化反应的常规溶剂，如烃，例如甲苯、二甲苯、己烷、戊烷、环己烷，醚类，例如甲基叔丁基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷，取代的酰胺类如二甲基甲酰胺，全取代的脲类如四-C1-C4-烷基脲，或腈类如苯甲腈或乙腈。
在此方法的优选实施方案中，过量使用反应组份之一，特别是碱，这样便无需加入另一种溶剂。
适合于此方法的碱是所有的能够结合反应所释放的碘化氢或溴化氢的惰性碱。在此可以提到的实例是叔胺如叔烷基胺，例如三烷基胺如三乙胺，环胺如N-甲基哌啶或N，N’-二甲基哌嗪，吡啶，碱金属碳酸盐或碳酸氢盐，或四烷基取代的脲衍生物如四-C1-C4-烷基脲，例如四甲基脲。
碱的量不是关键性的，常规地使用的是1至10，特别是1至5摩尔。当碱同时作为溶剂使用时，采用的量应使各种反应组份溶解，且为切实可行之原因，应避免不必要的太大过量，以节省费用和能够采用小的反应容器以及确保反应组分间的最大接触。
反应期间，将一氧化碳压力调节至以VI为基准总是存在过量的CO。优选的是，一氧化碳压力在室温下为1至250巴，特别是5至150巴的CO。
羰基化作用通常是在20至250℃，特别是30至150℃下连续或分批进行的。在批量操作的情况下，有利地是将一氧化碳连续注入反应混合物中，以保持常压。
用作起始原料的芳基卤素化合物VII是已知的或可以容易地通过已知合成法的适当组合和通过上述反应程序而制备。
对于通式I苯甲酰基衍生物的意欲用途而言，适合的取代基是下列基团：L和M是氢，C1-C6-烷基，如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基；特别是甲基、乙基、1-甲基乙基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基和1，1-二甲基丙基；C2-C6-链烯基，如2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-4-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基和乙基-2-甲基-2-丙烯基；特别是1-甲基-2-丙烯基、1-甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基和1，1-二甲基-2-丁烯基；C2-C6-炔基，如炔丙基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、1-甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；C1-C4-烷氧基，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1，1-二甲基-乙氧基，特别是C1-C3-烷氧基，如甲氧基、乙氧基或异丙氧基，其中这些基团可以是未取代或由一至五个卤素原子如氟、氯、溴和碘，优选氟和氯或如上所述的C1-C4-烷氧基取代，如上所定义的基团-(A)m-S(O)nR1是例如C1-C4-烷硫基，如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、1-甲基乙硫基、正丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基和1，1-二甲基乙硫基，特别是甲硫基；C1-C4-烷基亚磺酰基，如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基和1，1-二甲基乙基亚磺酰基，特别是甲基亚磺酰基；C1-C4-烷基磺酰基，如甲基磺酰基、乙基磺酰基、正丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、正丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基和1，1-二甲基乙基磺酰基，特别是甲基磺酰基；C1-C4-烷氧基磺酰基，如甲氧基磺酰基、乙氧基磺酰基、正丙氧基磺酰基、1-甲基乙氧基磺酰基、正丁氧基磺酰基、1-甲基丙氧基磺酰基、2-甲基丙氧基磺酰基和1，1-二甲基乙氧基磺酰基，特别是甲氧基磺酰基；N-C1-C4-烷基氨磺酰基，如N-甲基氨磺酰基、N-乙基氨磺酰基、N-正丙基氨磺酰基、N-1-甲基乙基氨磺酰基、N-正丁基氨磺酰基、N-1-甲基丙基氨磺酰基、N-2-甲基丙基氨磺酰基和N-1，1-二甲基乙基氨磺酰基，特别是N-甲基氨磺酰基；N-C1-C4-烷基氨亚磺酰基，如N-甲基氨亚磺酰基、N-乙基氨亚磺酰基、N-正丙基氨亚磺酰基、N-1-甲基乙基氨亚磺酰基、N-正丁基氨亚磺酰基、N-1-甲基丙基氨亚磺酰基、N-2-甲基丙基氨亚磺酰基和N-1，1-二甲基乙基氨亚磺酰基，特别是N-甲基氨亚磺酰基；二-C1-C4-烷基氨磺酰基，如二甲基氨磺酰基、二乙基氨磺酰基、二丙基氨磺酰基、二丁基氨磺酰基、N-甲基-N-乙基氨磺酰基、N-甲基-N-丙基氨磺酰基、N-甲基-N-1-甲基乙基氨磺酰基、N-甲基-N-1，1-二甲基乙基氨磺酰基、二-1-甲基乙基氨磺酰基、N-乙基-N-1-甲基乙基氨磺酰基和N-乙基-N-1，1-二甲基乙基氨磺酰基，特别是二甲基氨磺酰基；二-C1-C4-烷基氨亚磺酰基，如二甲基氨亚磺酰基、二乙基氨亚磺酰基、二丙基氨亚磺酰基、二丁基氨亚磺酰基、N-甲基-N-乙基氨亚磺酰基、N-甲基-N-丙基氨亚磺酰基、N-甲基-N-1-甲基乙基氨亚磺酰基、N-甲基-N-1，1-二甲基乙基氨亚磺酰基、二-1-甲基乙基氨亚磺酰基、N-乙基-N-1-甲基乙基氨亚磺酰基和N-乙基-N-1，1-二甲基乙基氨亚磺酰基，特别是二甲基氨亚磺酰基；C1-C4-烷基亚磺酰基氧基，如甲基亚磺酰基氧基、乙基亚磺酰基氧基、正丙基亚磺酰基氧基、1-甲基乙基亚磺酰基氧基、正丁基亚磺酰基氧基、1-甲基丙基亚磺酰基氧基、2-甲基丙基亚磺酰基氧基和1，1-二甲基乙基亚磺酰基氧基，特别是甲基亚磺酰基氧基；C1-C4-烷基磺酰基氧基，如甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基、正丙基磺酰基氧基、1-甲基乙基磺酰基氧基、正丁基磺酰基氧基、1-甲基丙基磺酰基氧基、2-甲基丙基磺酰基氧基和1，1-二甲基乙基磺酰基氧基，特别是甲基磺酰基氧基；C1-C4-烷基亚磺酰基氨基，如甲基亚磺酰基氨基、乙基亚磺酰基氨基、正丙基亚磺酰基氨基、1-甲基乙基亚磺酰基氨基、正丁基亚磺酰基氨基、1-甲基丙基亚磺酰基氨基、2-甲基丙基亚磺酰基氨基和1，1-二甲基乙基亚磺酰基氨基，特别是甲基亚磺酰基氨基；C1-C4-烷基磺酰基氨基，如甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、正丙基磺酰基氨基、1-甲基乙基磺酰基氨基、正丁基磺酰基氨基、1-甲基丙基磺酰基氨基、2-甲基丙基磺酰基氨基和1，1-二甲基乙基磺酰基氨基，特别是甲基磺酰基氨基；N-C1-C4-烷基亚磺酰基-N-甲基氨基，如N-甲基亚磺酰基-N-甲基氨基、N-乙基亚磺酰基-N-甲基氨基、N-正丙基亚磺酰基-N-甲基氨基、N-1-甲基乙基亚磺酰基-N-甲基氨基、N-正丁基亚磺酰基-N-甲基氨基、N-1-甲基丙基亚磺酰基-N-甲基氨基、N-2-甲基丙基亚磺酰基-N-甲基氨基和N-1，1-二甲基乙基亚磺酰基-N-甲基氨基，特别是N-甲基亚磺酰基-N-甲基氨基；N-C1-C4-烷基亚磺酰基-N-乙基氨基，如N-甲基亚磺酰基-N-乙基氨基、N-乙基亚磺酰基-N-乙基氨基、N-正丙基亚磺酰基-N-乙基氨基、N-1-甲基乙基亚磺酰基-N-乙基氨基、N-正丁基亚磺酰基-N-乙基氨基、N-1-甲基丙基亚磺酰基-N-乙基氨基、N-2-甲基丙基亚磺酰基-N-乙基氨基和N-1，1-二甲基乙基亚磺酰基-N-乙基氨基，特别是N-甲基亚磺酰基-N-乙基氨基；N-C1-C4-烷基磺酰基-N-甲基氨基，如N-甲基磺酰基-N-甲基氨基、N-乙基磺酰基-N-甲基氨基、N-正丙基磺酰基-N-甲基氨基、N-1-甲基乙基磺酰基-N-甲基氨基、N-正丁基磺酰基-N-甲基氨基、N-1-甲基丙基磺酰基-N-甲基氨基、N-2-甲基丙基磺酰基-N-甲基氨基和N-1，1-二甲基乙基磺酰基-N-甲基氨基，特别是N-甲基磺酰基-N-甲基氨基；N-C1-C4-烷基磺酰基-N-乙基氨基，如N-甲基磺酰基-N-乙基氨基、N-乙基磺酰基-N-乙基氨基、N-正丙基磺酰基-N-乙基氨基、N-1-甲基乙基磺酰基-N-乙基氨基、N-正丁基磺酰基-N-乙基氨基、N-1-甲基丙基磺酰基-N-乙基氨基、N-2-甲基丙基磺酰基-N-乙基氨基和N-1，1-二甲基乙基磺酰基-N-乙基氨基，特别是N-甲基磺酰基-N-乙基氨基；C1-C4-卤代烷硫基，如氯甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2，2-二氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基、2-氯-2，2-二氟乙硫基、2，2-二氯-2-氟乙硫基、2，2，2-三氯乙硫基和五氟乙硫基，特别是三氟甲硫基。上面定义的基团-(A)m-CO-R2是例如，C1-C4-烷基羰基，如甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、1-甲基乙基羰基、正丁基羰基、1-甲基丙基羰基、2-甲基丙基羰基和1，1-二甲基-乙基羰基，特别是甲基羰基，C1-C4-烷氧基羰基，如甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、1-甲基乙氧基羰基、正丁氧基羰基、1-甲基丙氧基羰基、2-甲基丙氧基羰基和1，1-二甲基-乙氧基羰基，特别是甲氧基羰基，N-C1-C4-烷基氨基甲酰基，如N-甲基氨基甲酰基、N-乙基氨基甲酰基、N-正丙基氨基甲酰基、N-1-甲基乙基氨基甲酰基、N-正丁基氨基甲酰基、N-1-甲基丙基氨基甲酰基、N-2-甲基丙基氨基甲酰基和N-1，1-二甲基-乙基氨基甲酰基，特别是N-甲基氨基甲酰基，二-C1-C4-烷基氨基甲酰基，如二甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、二丙基氨基甲酰基、二丁基氨基甲酰基、N-甲基-N-乙基氨基甲酰基、N-甲基-N-丙基氨基甲酰基、N-甲基-N-1-甲基乙基氨基甲酰基、N-甲基-N-1，1-二甲基乙基氨基甲酰基、二-1-甲基乙基氨基甲酰基、N-乙基-N-1-甲基乙基氨基甲酰基和N-乙基-N-1，1-二甲基乙基氨基甲酰基，特别是二甲基氨基甲酰基；C1-C4-烷基羰基氧基，如甲基羰基氧基、乙基羰基氧基、正丙基羰基氧基、1-甲基乙基羰基氧基、正丁基羰基氧基、1-甲基丙基羰基氧基、2-甲基丙基羰基氧基和1，1-二甲基-乙基羰基氧基，特别是甲基羰基氧基，C1-C4-烷基羰基氨基，如甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、1-甲基乙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、1-甲基丙基羰基氨基、2-甲基丙基羰基氨基和1，1-二甲基-乙基羰基氨基，特别是甲基羰基氨基，N-C1-C4-烷基羰基-N-甲基氨基，如N-甲基羰基-N-甲基氨基、N-乙基羰基-N-甲基氨基、N-正丙基羰基-N-甲基氨基、N-1-甲基乙基羰基-N-甲基氨基、N-正丁基羰基-N-甲基氨基、N-1-甲基丙基羰基-N-甲基氨基、N-2-甲基丙基羰基-N-甲基氨基和N-1，1-二甲基乙基羰基-N-甲基氨基，特别是N-甲基羰基-N-甲基氨基；X是例如：CH2，CH(CH3)，C((CH3)2)，CH(C2H5)，C((C2H5)2)，CH(C6H5)，CH2-CH2，CH2-CH(CH3)，CH2-C((CH3)2)，CH(CH3)-CH(CH3)，CH(CH3)-C((CH3)2)，C((CH3)2)-C((CH3)2)，CH2-CH(C2H5)，CH2-C((C2H5)2)，CH(C2H5)-CH(C2H5)，CH(C2H5)-C((C2H5)2)，C((C2H5)2)-C((C2H5)2)，CH2-CH(C3H7)，CH2-CH(iC3H7)，CH2-CH(C4H9)，CH2-CH(iC4H9)，CH2-CH(Br)，CH2-C((Br)2)，CH(Br)-CH(Br)，C((Br)2)-C((Br)2)，CH2-CH(Cl)，CH2-C((Cl)2)，CH(Cl)-C((Cl2)，C((Cl)2)-C((Cl)2)，CH2-CH(C6H5)，CH(C6H5)-CH(C6H5)，CH2-CH(p-NO2C6H5)]CH＝CH，C(CH3)＝CH，C(CH3)＝CCH3，CH＝CBr，CH＝CCl，CBr＝CBr，CCl＝CCl，CH＝C(OCH3)，CH＝C(C6H5)，C(C6H5)＝C(C6H5)，C(C2H5)＝CH，C(C2H5)＝C(C2H5)，CH＝C(C3H5)，CH＝C(C4H7)，CH2-CH＝CH，CH(CH3)-CH＝CH，C((CH3)2)-CH＝CH，CH2-CH＝C(CH3)，CH2-C(CH3)＝CH，CH2-C(CH3)＝C(CH3)，CH(CH3)-C(CH3)＝C(CH3)，C((CH3)2)-C(CH3)＝C(CH3)，N-H，N-CH3，N-C2H5，N-C3H7，N-C4H9，N-iCH3H7，N-OCH3，N-OC2H5，N-CH2C6H5，N-C6H5；Y是例如C＝O，CH-OH，CH-OCH3，CH-OC2H5，CH-OC3H7，CH-OiPr，CH-OC4H9，CH-OiBu，CH-OC5H11，CH-OC6H13，CH-OC6H5，C(CH3)-OCH3，C(CH3)-OC2H5，C(CH3)-OC3H7，C(CH3)-OC4H9，C(CH3)-OiPr，C(CH3)-OiBu，C(CH3)-OtBu，C(CH3)-OPh，CH2，CH(CH3)，C((CH3)2)，C＝N-CH3，C＝N-C2H5，C＝N-C3H7，C＝N-C4H9，C＝N-iC4H9，C＝N-tC4H9，C＝N-iPr，C＝N-OCH3，C＝N-OC2H5，C＝N-OC3H7，C＝N-OC4H9，C＝N-OiC4H9，C＝N-OtC4H9，C＝N-OCH2CH＝CH2，C＝N-OCH(CH3)CH＝CH2，C＝N-OCH2CH＝CHCH3，C＝N-OCH2CH＝C(CH3)2，C＝N-OCH2CH＝CHBr，C＝N-OCH2CH＝CHCl，C＝N-OCH2CH＝CHC2H5，C＝N-OCH2C≡CH，C＝N-OCH2C≡CCH3，C＝N-OCH2C6H5，CH-NH(OCH3)，CH-NH(OC2H5)，CH-NH(OiPr)，CH-NH(OnPr)，CH-NH(OC6H5)，CH-NCH3(OCH3)，CH-NCH3(OC2H5)，CH-NCH3(OiPr)，CH-NCH3(OnPr)，CH-NCH3(OC6H5)，CH-NH(CH3)，CH-NH(C2H5)，CH-NH(C3H7)，CH-NH(C4H9)，CH-NH(iPr)，CH-NH(iBu)，CH-NH(tBu)，CH-NH(C6H5)，CH-N(CH3)2，CH-NCH3(C2H5)，CH-NCH3(C3H7)，CH-NCH3(C4H9)，CH-NCH3(iPr)，CH-NCH3(iBu)，C＝N-NH2，C＝N-NHCH3，C＝N-N((CH3)2)，C＝N-NH(C2H5)，C＝N-NCH3(C2H5)，C＝N-N((C2H5)2)，CH-SCH3，CH-SC2H5，CH-SC3H7，CH-SC4H9，CH-SPr，CH-SiBu，CH-SH，C(CH3)-SCH3，C(CH3)-SC2H5，C(CH3)-SC3H7，1，3-二噁烷基，1，3-二氧戊环基，5，5-二甲基-1，3-二噁烷基
优选式Ia的苯甲酰基衍生物，
Figure A9619660400311
其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，和Q、X、n和Y具有权利要求1中给出的含意，其中在Y＝C＝O的情况下，X不是NR23。
还优选式Ib的苯甲酰基衍生物，
Figure A9619660400312
其中L是C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、X、n和Y具有权利要求1中给出的含意，其中在Y＝C＝O的情况下，X不是NR23。
优选的苯甲酰基衍生物还有那些权利要求1中所述的式I化合物，其中基团L和M是氢、甲基、甲氧基、氯、氰基、硝基或三氟甲基。
优选式Ic的苯甲酰基衍生物，其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、n、Y以及R22、R21、R12和R13具有权利要求1中给出的含意。
同样优选式Id的苯甲酰基衍生物，其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、n、Y以及R12和R13具有权利要求1中给出的含意。
还优选式Ie的苯甲酰基衍生物，
Figure A9619660400331
其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、n、Y以及R12和R13具有权利要求1中给出的含意。
优选的苯甲酰基衍生物同样还有如权利要求1中所述的式I的化合物，其中n是1或2，和Y是CR7-OR8，其中R7和R8具有权利要求1中给出的含意。
表1：下式化合物
 No.(序号) R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
1.1  H  H  H  0  H  H  C＝O  H  H
1.2  H  H  H  2  H  H  C＝O  H  H
1.3  H  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  H
1.4  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  H
1.5  H  H  H  0  H  H  CHOC2H5  H  H
1.6  H  H  H  2  H  H  CHOC2H5  H  H
1.7  H  H  H  0  H  H  CHOiPr  H  H
1.8  H  H  H  2  H  H  CHOiPr  H  H
1.9  H  H  H  0  H  H  CHOH  H  H
1.10  H  H  H  2  H  H  CHOH  H  H
1.11  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  H
1.12  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  H
1.13  H  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  H
1.14  H  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  H
1.15  H  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  H
1.16  H  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  H
1.17  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
1.18  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
1.19  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  H
1.20  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  H
1.21  H  H  H  0  H  H  C(CH3)2  H  H
1.22  H  H  H  2  H  H  C(CH3)2  H  H
1.23  CH3  H  H  0  H  H  C＝O  H  H
1.24  CH3  H  H  2  H  H  C＝O  H  H
1.25  CH3  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  H
1.26  CH3  H  H  2  H  H  CHOCH2  H  H
1.27  CH3  H  H  0  H  H  CHOC2H5  H  H
1.28  CH3  H  H  2  H  H  CHOC2H5  H  H
1.29  CH3  H  H  0  H  H  CHOiPr  H  H
1.30  CH3  H  H  2  H  H  CHOiPr  H  H
1.31  CH3  H  H  0  H  H  CHOH  H  H
1.32  CH3  H  H  2  H  H  CHOH  H  H
  No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 1.33  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  H
 1.34  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  H
 1.35  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  H
 1.36  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  H
 1.37  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  H
 1.38  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  H
 1.39  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 1.40  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 1.41  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  H
 1.42  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  H
 1.43  CH3  H  H  0  H  H  C(CH3)2  H  H
 1.44  CH3  H  H  2  H  H  C(CH3)2  H  H
 1.45  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  H  H
 1.46  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝O  H  H
 1.47  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOCH3  H  H
 1.48  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOCH3  H  H
 1.49  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOC2H5  H  H
 1.50  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOC2H5  H  H
 1.51  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOiPr  H  H
 1.52  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOiPr  H  H
 1.53  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  H
 1.54  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  H
 1.55  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  H
 1.56  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  H
 1.57  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  H
 1.58  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  H
 1.59  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 1.60  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 1.61  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  H
 1.62  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  H
 1.63  CH3  CH3  H  0  H  H  C(CH3)2  H  H
 1.64  CH3  CH3  H  2  H  H  C(CH3)2  H  H
 1.65  H  H  H  0  H  H  C＝O  H  CH3
 1.66  H  H  H  2  H  H  C＝O  H  CH3
 1.67  H  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  CH3
 1.68  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3
 1.69  H  H  H  0  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 1.70  H  H  H  2  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 1.71  H  H  H  0  H  H  CHOiPr  H  CH3
 1.72  H  H  H  2  H  H  CHOiPr  H  CH3
 1.73  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 1.74  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 1.75  H  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 1.76  H  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 1.77  H  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 1.78  H  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 1.79  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 1.80  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 1.81  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 1.82  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 1.83  H  H  H  0  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 1.84  H  H  H  2  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 1.85  CH3  H  H  0  H  H  C＝O  H  CH3
 1.86  CH3  H  H  2  H  H  C＝O  H  CH3
 1.87  CH3  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  CH3
 1.88  CH3  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3
 1.89  CH3  H  H  0  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 1.90  CH3  H  H  2  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 1.91  CH3  H  H  0  H  H  CHOiPr  H  CH3
 1.92  CH3  H  H  2  H  H  CHOiPr  H  CH3
 1.93  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 1.94  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 1.95  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 1.96  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 1.97  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 1.98  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 1.99  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 1.100  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 1.101  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 1.102  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 1.103  CH3  H  H  0  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 1.104  CH3  H  H  2  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 1.105  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  H  CH3
 1.106  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝O  H  CH3
 1.107  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOCH3  H  CH3
 1.108  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3
 1.109  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 1.110  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 1.111  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOiPr  H  CH3
 1.112  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOiPr  H  CH3
 1.113  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOH  H  CH3
 1.114  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOH  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 1.115  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 1.116  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 1.117  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 1.118  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 1.119  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 1.120  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 1.121  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 1.122  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 1.123  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 1.124  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 1.125  CH3  CH3  H  0  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 1.126  CH3  CH3  H  2  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 1.127  H  H  H  0  H  H  C＝O  H  Cl
 1.128  H  H  H  2  H  H  C＝O  H  Cl
 1.129  H  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  Cl
 1.130  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  Cl
 1.131  H  H  H  0  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 1.132  H  H  H  2  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 1.133  H  H  H  0  H  H  CHOiPr  H  Cl
 1.134  H  H  H  2  H  H  CHOiPr  H  Cl
 1.135  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 1.136  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 1.137  H  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 1.138  H  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 1.139  H  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 1.140  H  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 1.141  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 1.142  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 1.143  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 1.144  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 1.145  H  H  H  0  H  H  C(CH3)2  H  Cl
 1.146  H  H  H  2  H  H  C(CH3)2  H  Cl
 1.147  CH3  H  H  0  H  H  C＝O  H  Cl
 1.148  CH3  H  H  2  H  H  C＝O  H  Cl
 1.149  CH3  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  Cl
 1.150  CH3  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  Cl
 1.151  CH3  H  H  0  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 1.152  CH3  H  H  2  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 1.153  CH3  H  H  0  H  H  CHOiPr  H  Cl
 1.154  CH3  H  H  2  H  H  CHOiPr  H  Cl
 1.155  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 1.156  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 1.157  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 1.158  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 1.159  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 1.160  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 1.161  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 1.162  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 1.163  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 1.164  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 1.165  CH3  H  H  0  H  H  C(CH3)2  H  Cl
 1.166  CH3  H  H  2  H  H  C(CH3)2  H  Cl
 1.167  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  H  Cl
 1.168  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝O  H  Cl
 1.169  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOCH3  H  Cl
 1.170  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOCH3  H  Cl
 1.171  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 1.172  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 1.173  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOiPr  H  Cl
 1.174  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOiPr  H  Cl
 1.175  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 1.176  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 1.177  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 1.178  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 1.179  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 1.180  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 1.181  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 1.182  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 1.183  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 1.184  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 1.185  CH3  CH3  H  0  H  H  C(CH3)2  H  Cl
 1.186  CH3  CH3  H  2  H  H  C(CH3)2  H  Cl
表2：下式化合物
Figure A9619660400391
X的R12和Y的R7基团形成一键
 No.  R17  R18  R19  n  R13  Y  L  M
 2.1  H  H  H  0  H  COCH3  H  H
 2.2  H  H  H  2  H  COCH3  H  H
 2.3  H  H  H  0  H  COC2H5  H  H
 2.4  H  H  H  2  H  COC2H5  H  H
 2.5  H  H  H  0  H  COiPr  H  H
 2.6  H  H  H  2  H  COiPr  H  H
 2.7  CH3  H  H  0  H  COCH3  H  H
 2.8  CH3  H  H  2  H  COCH3  H  H
 2.9  CH3  H  H  0  H  COC2H5  H  H
 2.10  CH3  H  H  2  H  COC2H5  H  H
 2.11  CH3  H  H  0  H  COiPr  H  H
 2.12  CH3  H  H  2  H  COiPr  H  H
 2.13  CH3  CH3  H  0  H  COCH3  H  H
 2.14  CH3  CH3  H  2  H  COCH3  H  H
 2.15  CH3  CH3  H  0  H  COC2H5  H  H
 2.16  CH3  CH3  H  2  H  COC2H5  H  H
 2.17  CH3  CH3  H  0  H  COiPr  H  H
 2.18  CH3  CH3  H  2  H  COiPr  H  H
 2.19  H  H  H  0  H  COCH3  H  CH3
 2.20  H  H  H  2  H  COCH3  H  CH3
 2.21  H  H  H  0  H  COC2H5  H  CH3
 2.22  H  H  H  2  H  COC2H5  H  CH3
 2.23  H  H  H  0  H  COiPr  H  CH3
 2.24  H  H  H  2  H  COiPr  H  CH3
 2.25  CH3  H  H  0  H  COCH3  H  CH3
 2.26  CH3  H  H  2  H  COCH3  H  CH3
 2.27  CH3  H  H  0  H  COC2H5  H  CH3
 2.28  CH3  H  H  2  H  COC2H5  H  CH3
 2.29  CH3  H  H  0  H  COiPr  H  CH3
 2.30  CH3  H  H  2  H  COiPr  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R13  Y  L  M
 2.31  CH3  CH3  H  0  H  COCH3  H  CH3
 2.32  CH3  CH3  H  2  H  COCH3  H  CH3
 2.33  CH3  CH3  H  0  H  COC2H5  H  CH3
 2.34  CH3  CH3  H  2  H  COC2H5  H  CH3
 2.35  CH3  CH3  H  0  H  COiPr  H  CH3
 2.36  CH3  CH3  H  2  H  COiPr  H  CH3
 2.37  H  H  H  0  H  COCH3  H  Cl
 2.38  H  H  H  2  H  COCH3  H  Cl
 2.39  H  H  H  0  H  COC2H5  H  Cl
 2.40  H  H  H  2  H  COC2H5  H  Cl
 2.41  H  H  H  0  H  COiPr  H  Cl
 2.42  H  H  H  2  H  COiPr  H  Cl
 2.43  CH3  H  H  0  H  COCH3  H  Cl
 2.44  CH3  H  H  2  H  COCH3  H  Cl
 2.45  CH3  H  H  0  H  COC2H5  H  Cl
 2.46  CH3  H  H  2  H  COC2H5  H  Cl
 2.47  CH3  H  H  0  H  COiPr  H  Cl
 2.48  CH3  H  H  2  H  COiPr  H  Cl
 2.49  CH3  CH3  H  0  H  COCH3  H  Cl
 2.50  CH3  CH3  H  2  H  COCH3  H  Cl
 2.51  CH3  CH3  H  0  H  COC2H5  H  Cl
 2.52  CH3  CH3  H  2  H  COC2H5  H  Cl
 2.53  CH3  CH3  H  0  H  COiPr  H  Cl
 2.54  CH3  CH3  H  2  H  COiPr  H  Cl
表3：下式化合物
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13 Y  L  M
 3.1  H  H  H  0  H  H C＝O  CH3  H
 3.2  H  H  H  2  H  H C＝O  CH3  H
 3.3  H  H  H  0  H  H CHOCH3  CH3  H
 3.4  H  H  H  2  H  H CHOCH3  CH3  H
 3.5  H  H  H  0  H  H CHOC2H5  CH3  H
 3.6  H  H  H  2  H  H CHOC2H5  CH3  H
 3.7  H  H  H  0  H  H CHOiPr  CH3  H
 3.8  H  H  H  2  H  H CHOiPr  CH3  H
 3.9  H  H  H  0  H  H C＝NOCH3  CH3  H
 3.10  H  H  H  2  H  H C＝NOCH3  CH3  H
 3.11  H  H  H  0  H  H C＝NOC2H5  CH3  H
 3.12  H  H  H  2  H  H C＝NOC2H5  CH3  H
 3.13  H  H  H  0  H  H C＝NOiPr  CH3  H
 3.14  H  H  H  2  H  H C＝NOiPr  CH3  H
 3.15  H  H  H  0  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.16  H  H  H  2  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.17  H  H  H  0  H  H C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.18  H  H  H  2  H  H C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.19  H  H  H  0  H  H C(CH3)2  CH3  H
 3.20  H  H  H  2  H  H C(CH3)2  CH3  H
 3.21  CH3  H  H  0  H  H C＝O  CH3  H
 3.22  CH3  H  H  2  H  H C＝O  CH3  H
 3.23  CH3  H  H  0  H  H CHOCH3  CH3  H
 3.24  CH3  H  H  2  H  H CHOCH3  CH3  H
 3.25  CH3  H  H  0  H  H CHOC2H5  CH3  H
 3.26  CH3  H  H  2  H  H CHOC2H5  CH3  H
 3.27  CH3  H  H  0  H  H CHOiPr  CH3  H
 3.28  CH3  H  H  2  H  H CHOiPr  CH3  H
 3.29  CH3  H  H  0  H  H C＝NOCH3  CH3  H
 3.30  CH3  H  H  2  H  H C＝NOCH3  CH3  H
 3.31  CH3  H  H  0  H  H C＝NOC2H5  CH3  H
 3.32  CH3  H  H  2  H  H C＝NOC2H5  CH3  H
 3.33  CH3  H  H  0  H  H C＝NOiPr  CH3  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 3.34  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  CH3  H
 3.35  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.36  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.37  CH3  H  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.38  CH3  H  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.39  CH3  H  H  0  H  H  C(CH3)2  CH3  H
 3.40  CH3  H  H  2  H  H  C(CH3)2  CH3  H
 3.41  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  CH3  H
 3.42  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝O  CH3  H
 3.43  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOCH3  CH3  H
 3.44  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOCH3  CH3  H
 3.45  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOC2H5  CH3  H
 3.46  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOC2H5  CH3  H
 3.47  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOiPr  CH3  H
 3.48  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOiPr  CH3  H
 3.49  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH3  CH3  H
 3.50  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH3  CH3  H
 3.51  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOC2H5  CH3  H
 3.52  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOC2H5  CH3  H
 3.53  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOiPr  CH3  H
 3.54  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOiPr  CH3  H
 3.55  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.56  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.57  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.58  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.59  CH3  CH3  H  0  H  H  C(CH3)2  CH3  H
 3.60  CH3  CH3  H  2  H  H  C(CH3)2  CH3  H
 3.61  H  H  H  0  H  H  C＝O  Cl  H
 3.62  H  H  H  2  H  H  C＝O  Cl  H
 3.63  H  H  H  0  H  H  CHOCH3  Cl  H
 3.64  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  Cl  H
 3.65  H  H  H  0  H  H  CHOC2H5  Cl  H
 3.66  H  H  H  2  H  H  CHOC2H5  Cl  H
 3.67  H  H  H  0  H  H  CHOiPr  Cl  H
 3.68  H  H  H  2  H  H  CHOiPr  Cl  H
 3.69  H  H  H  0  H  H  C＝NOCH3  Cl  H
 3.70  H  H  H  2  H  H  C＝NOCH3  Cl  H
 3.71  H  H  H  0  H  H  C＝NOC2H5  Cl  H
 3.72  H  H  H  2  H  H  C＝NOC2H5  Cl  H
 3.73  H  H  H  0  H  H  C＝NOiPr  Cl  H
 3.74  H  H  H  2  H  H  C＝NOiPr  Cl  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13 Y  L  M
 3.75  H  H  H  0  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.76  H  H  H  2  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.77  H  H  H  0  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.78  H  H  H  2  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.79  H  H  H  0  H  H C(CH3)2  Cl  H
 3.80  H  H  H  2  H  H C(CH3)2  Cl  H
 3.81  CH3  H  H  0  H  H C＝O  Cl  H
 3.82  CH3  H  H  2  H  H C＝O  Cl  H
 3.83  CH3  H  H  0  H  H CHOCH3  Cl  H
 3.84  CH3  H  H  2  H  H CHOCH3  Cl  H
 3.85  CH3  H  H  0  H  H CHOC2H5  Cl  H
 3.86  CH3  H  H  2  H  H CHOC2H5  Cl  H
 3.87  CH3  H  H  0  H  H CHOiPr  Cl  H
 3.88  CH3  H  H  2  H  H CHOiPr  Cl  H
 3.89  CH3  H  H  0  H  H C＝NOCH3  Cl  H
 3.90  CH3  H  H  2  H  H C＝NOCH3  Cl  H
 3.91  CH3  H  H  0  H  H C＝NOC2H5  Cl  H
 3.92  CH3  H  H  2  H  H C＝NOC2H5  Cl  H
 3.93  CH3  H  H  0  H  H C＝NOiPr  Cl  H
 3.94  CH3  H  H  2  H  H C＝NOiPr  Cl  H
 3.95  CH3  H  H  0  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.96  CH3  H  H  2  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.97  CH3  H  H  0  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.98  CH3  H  H  2  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.99  CH3  H  H  0  H  H C(CH3)2  Cl  H
 3.100  CH3  H  H  2  H  H C(CH3)2  Cl  H
 3.101  CH3  CH3  H  0  H  H C＝O  Cl  H
 3.102  CH3  CH3  H  2  H  H C＝O  Cl  H
 3.103  CH3  CH3  H  0  H  H CHOCH3  Cl  H
 3.104  CH3  CH3  H  2  H  H CHOCH3  Cl  H
 3.105  CH3  CH3  H  0  H  H CHOC2H5  Cl  H
 3.106  CH3  CH3  H  2  H  H CHOC2H5  Cl  H
 3.107  CH3  CH3  H  0  H  H CHOiPr  Cl  H
 3.108  CH3  CH3  H  2  H  H CHOiPr  Cl  H
 3.109  CH3  CH3  H  0  H  H C＝N-OCH3  Cl  H
 3.110  CH3  CH3  H  2  H  H C＝NOCH3  Cl  H
 3.111  CH3  CH3  H  0  H  H C＝NOC2H5  Cl  H
 3.112  CH3  CH3  H  2  H  H C＝NOC2H5  Cl  H
 3.113  CH3  CH3  H  0  H  H C＝NOiPr  Cl  H
 3.114  CH3  CH3  H  2  H  H C＝NOiPr  Cl  H
 3.115  CH3  CH3  H  0  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 3.116  CH3  CH3  H  2  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.117  CH3  CH3  H  0  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.118  CH3  CH3  H  2  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.119  CH3  CH3  H  0  H  H C(CH3)2  Cl  H
 3.120  CH3  CH3  H  2  H  H C(CH3)2  Cl  H
 3.121  H  H  H  0  H  CH3 C＝O  CH3  H
 3.122  H  H  H  2  H  CH3 C＝O  CH3  H
 3.123  H  H  H  0  H  CH3 CHOCH3  CH3  H
 3.124  H  H  H  2  H  CH3 CHOCH3  CH3  H
 3.125  H  H  H  0  H  CH3 CHOC2H5  CH3  H
 3.126  H  H  H  2  H  CH3 CHOC2H5  CH3  H
 3.127  H  H  H  0  H  CH3 CHOiPr  CH3  H
 3.128  H  H  H  2  H  CH3 CHOiPr  CH3  H
 3.129  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  H
 3.130  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  H
 3.131  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  H
 3.132  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  H
 3.133  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  H
 3.134  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  H
 3.135  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.136  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.137  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.138  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.139  H  H  H  0  H  CH3 C(CH3)2  CH3  H
 3.140  H  H  H  2  H  CH3 C(CH3)2  CH3  H
 3.141  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝O  CH3  H
 3.142  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝O  CH3  H
 3.143  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOCH3  CH3  H
 3.144  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOCH3  CH3  H
 3.145  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOC2H5  CH3  H
 3.146  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOC2H5  CH3  H
 3.147  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOiPr  CH3  H
 3.148  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOiPr  CH3  H
 3.149  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  H
 3.150  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  H
 3.151  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  H
 3.152  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  H
 3.153  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  H
 3.154  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  H
 3.155  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.156  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 3.157  CH3  H  H  0  H  CH3  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.158  CH3  H  H  2  H  CH3  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.159  CH3  H  H  0  H  CH3  C(CH3)2  CH3  H
 3.160  CH3  H  H  2  H  CH3  C(CH3)2  CH3  H
 3.161  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝O  CH3  H
 3.162  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝O  CH3  H
 3.163  CH3  CH3  H  0  H  CH3  CHOCH3  CH3  H
 3.164  CH3  CH3  H  2  H  CH3  CHOCH3  CH3  H
 3.165  CH3  CH3  H  0  H  CH3  CHOC2H5  CH3  H
 3.166  CH3  CH3  H  2  H  CH3  CHOC2H5  CH3  H
 3.167  CH3  CH3  H  0  H  CH3  CHOiPr  CH3  H
 3.168  CH3  CH3  H  2  H  CH3  CHOiPr  CH3  H
 3.169  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝NOCH3  CH3  H
 3.170  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝NOCH3  CH3  H
 3.171  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝NOC2H5  CH3  H
 3.172  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝NOC2H5  CH3  H
 3.173  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝NOiPr  CH3  H
 3.174  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝NOiPr  CH3  H
 3.175  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.176  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  H
 3.177  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.178  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝NOCH2C6H5  CH3  H
 3.179  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C(CH3)2  CH3  H
 3.180  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C(CH3)2  CH3  H
 3.181  H  H  H  0  H  CH3  C＝O  Cl  H
 3.182  H  H  H  2  H  CH3  C＝O  Cl  H
 3.183  H  H  H  0  H  CH3  CHOCH3  Cl  H
 3.184  H  H  H  2  H  CH3  CHOCH3  Cl  H
 3.185  H  H  H  0  H  CH3  CHOC2H5  Cl  H
 3.186  H  H  H  2  H  CH3  CHOC2H5  Cl  H
 3.187  H  H  H  0  H  CH3  CHOiPr  Cl  H
 3.188  H  H  H  2  H  CH3  CHOiPr  Cl  H
 3.189  H  H  H  0  H  CH3  C＝NOCH3  Cl  H
 3.190  H  H  H  2  H  CH3  C＝NOCH3  Cl  H
 3.191  H  H  H  0  H  CH3  C＝NOC2H5  Cl  H
 3.192  H  H  H  2  H  CH3  C＝NOC2H5  Cl  H
 3.193  H  H  H  0  H  CH3  C＝NOiPr  Cl  H
 3.194  H  H  H  2  H  CH3  C＝NOiPr  Cl  H
 3.195  H  H  H  0  H  CH3  C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.196  H  H  H  2  H  CH3  C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.197  H  H  H  0  H  CH3  C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13 Y  L  M
 3.198  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.199  H  H  H  0  H  CH3 C(CH3)2  Cl  H
 3.200  H  H  H  2  H  CH3 C(CH3)2  Cl  H
 3.201  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝O  Cl  H
 3.202  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝O  Cl  H
 3.203  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOCH3  Cl  H
 3.204  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOCH3  Cl  H
 3.205  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOC2H5  Cl  H
 3.206  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOC2H5  Cl  H
 3.207  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOiPr  Cl  H
 3.208  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOiPr  Cl  H
 3.209  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  Cl  H
 3.210  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  Cl  H
 3.211  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  Cl  H
 3.212  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  Cl  H
 3.213  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  Cl  H
 3.214  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  Cl  H
 3.215  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.216  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.217  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.218  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.219  CH3  H  H  0  H  CH3 C(CH3)2  Cl  H
 3.220  CH3  H  H  2  H  CH3 C(CH3)2  Cl  H
 3.221  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝O  Cl  H
 3.222  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝O  Cl  H
 3.223  CH3  CH3  H  0  H  CH3 CHOCH3  Cl  H
 3.224  CH3  CH3  H  2  H  CH3 CHOCH3  Cl  H
 3.225  CH3  CH3  H  0  H  CH3 CHOC2H5  Cl  H
 3.226  CH3  CH3  H  2  H  CH3 CHOC2H5  Cl  H
 3.227  CH3  CH3  H  0  H  CH3 CHOiPr  Cl  H
 3.228  CH3  CH3  H  2  H  CH3 CHOiPr  Cl  H
 3.229  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  Cl  H
 3.230  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  Cl  H
 3.231  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  Cl  H
 3.232  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  Cl  H
 3.233  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  Cl  H
 3.234  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  Cl  H
 3.235  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.236  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  H
 3.237  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 3.238  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  Cl  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13 Y  L  M
 3.239  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C(CH3)2  Cl  H
 3.240  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C(CH3)2  Cl  H
 3.241  H  H  H  0  H  CH3 C＝O  CH3  CH3
 3.242  H  H  H  2  H  CH3 C＝O  CH3  CH3
 3.243  H  H  H  0  H  CH3 CHOCH3  CH3  CH3
 3.244  H  H  H  2  H  CH3 CHOCH3  CH3  CH3
 3.245  H  H  H  0  H  CH3 CHOC2H5  CH3  CH3
 3.246  H  H  H  2  H  CH3 CHOC2H5  CH3  CH3
 3.247  H  H  H  0  H  CH3 CHOiPr  CH3  CH3
 3.248  H  H  H  2  H  CH3 CHOiPr  CH3  CH3
 3.249  H  H  H  0  H  CH3 COCH3  CH3  CH3
 3.250  H  H  H  2  H  CH3 COCH3  CH3  CH3
 3.251  H  H  H  0  H  CH3 COC2H5  CH3  CH3
 3.252  H  H  H  2  H  CH3 COC2H5  CH3  CH3
 3.253  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  CH3
 3.254  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  CH3
 3.255  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  CH3
 3.256  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  CH3
 3.257  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  CH3
 3.258  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  CH3
 3.259  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 3.260  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 3.261  H  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  CH3
 3.262  H  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  CH3
 3.263  H  H  H  0  H  CH3 C(CH3)2  CH3  CH3
 3.264  H  H  H  2  H  CH3 C(CH3)2  CH3  CH3
 3.265  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝O  CH3  CH3
 3.266  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝O  CH3  CH3
 3.267  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOCH3  CH3  CH3
 3.268  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOCH3  CH3  CH3
 3.269  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOC2H5  CH3  CH3
 3.270  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOC2H5  CH3  CH3
 3.271  CH3  H  H  0  H  CH3 CHOiPr  CH3  CH3
 3.272  CH3  H  H  2  H  CH3 CHOiPr  CH3  CH3
 3.273  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  CH3
 3.274  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  CH3
 3.275  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  CH3
 3.276  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  CH3
 3.277  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  CH3
 3.278  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  CH3
 3.279  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13 Y  L  M
 3.280  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 3.281  CH3  H  H  0  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  CH3
 3.282  CH3  H  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  CH3
 3.283  CH3  H  H  0  H  CH3 C(CH3)2  CH3  CH3
 3.284  CH3  H  H  2  H  CH3 C(CH3)2  CH3  CH3
 3.285  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝O  CH3  CH3
 3.286  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝O  CH3  CH3
 3.287  CH3  CH3  H  0  H  CH3 CHOCH3  CH3  CH3
 3.288  CH3  CH3  H  2  H  CH3 CHOCH3  CH3  CH3
 3.289  CH3  CH3  H  0  H  CH3 CHOC2H5  CH3  CH3
 3.290  CH3  CH3  H  2  H  CH3 CHOC2H5  CH3  CH3
 3.291  CH3  CH3  H  0  H  CH3 CHOiPr  CH3  CH3
 3.292  CH3  CH3  H  2  H  CH3 CHOiPr  CH3  CH3
 3.293  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  CH3
 3.294  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOCH3  CH3  CH3
 3.295  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  CH3
 3.296  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOC2H5  CH3  CH3
 3.297  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  CH3
 3.298  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOiPr  CH3  CH3
 3.299  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 3.300  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 3.301  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  CH3
 3.302  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C＝NOCH2C6H5  CH3  CH3
 3.303  CH3  CH3  H  0  H  CH3 C(CH3)2  CH3  CH3
 3.304  CH3  CH3  H  2  H  CH3 C(CH3)2  CH3  CH3
表4：下式化合物
Figure A9619660400491
No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.2  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.3  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.4  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.5  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.6  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.7  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.8  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.9  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.10  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.11  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.12  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.13  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  H
 4.14  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  H
 4.15  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  H
Figure A9619660400511
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.47  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.48  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.49  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.50  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.51  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.52  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.53  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.54  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.55  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.56  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.57  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.58  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.59  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.60  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.61  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.62  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.63  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.64  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.65  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.66  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.67  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.68  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.69  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.70  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.71  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.72  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.73  H  H  H  0  H  H  H  H  O  H  H
 4.74  H  H  H  1  H  H  H  H  O  H  H
 4.75  H  H  H  2  H  H  H  H  O  H  H
 4.76  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.77  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.78  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.79  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.80  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.81  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.82  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.83  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.84  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.85  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.86  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.87  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.88  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.89  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  H
 4.90  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  H
 4.91  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  H
 4.92  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  H
 4.93  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  H
 4.94  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  H
 4.95  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  H
 4.96  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  H
 4.97  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  H
 4.98  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  H
 4.99  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  H
 4.100  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 4.101  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 4.102  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 4.103  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  H
 4.104  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  H
 4.105  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  H
 4.106  CH3  H  H  0  H  H  H  H C(CH3)2  H  H
 4.107  CH3  H  H  1  H  H  H  H C(CH3)2  H  H
 4.108  CH3  H  H  2  H  H  H  H C(CH3)2  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.120  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  H
 4.121  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.122  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.123  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.124  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.125  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.126  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.127  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.128  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.129  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.130  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.131  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.132  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.133  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.134  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.135  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.136  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.137  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.138  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.139  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.140  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.141  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.142  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.143  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.144  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.145  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.146  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.147  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.148  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  H  H
 4.149  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  H  H
 4.150  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  H  H
 4.151  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.152  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.153  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  H
 4.154  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.155  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.156  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  H
 4.157  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.158  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.159  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  H
 4.160  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 4.161  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.162  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  H  H
 4.163  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOiPr  H  H
 4.164  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  H
 4.165  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  H
 4.166  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  H
 4.167  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  H
 4.168  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  H
 4.169  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  H
 4.170  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  H
 4.171  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  H
 4.172  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  H
 4.173  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  H
 4.174  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  H
 4.175  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 4.176  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 4.177  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  H
 4.178  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  H
 4.179  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  H
 4.180  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  H
 4.181  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)2  H  H
 4.182  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)2  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.194  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  H
 4.195  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  H
 4.196  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.197  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.198  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  H
 4.199  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.200  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.201  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  H
 4.202  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.203  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.204  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  H
 4.205  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.206  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.207  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  H
 4.208  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.209  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.210  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  H
 4.211  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.212  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.213  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  H
 4.214  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.215  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.216  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  H
 4.217  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.218  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.219  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  H
 4.220  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.221  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.222  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  H
 4.223  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  H  H
 4.224  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  H  H
 4.225  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  H  H
 4.226  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.227  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.228  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.229  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.230  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.231  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.232  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.233  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.234  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.235  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.236  H  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  H  CH3
 4.237  H  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  H  CH3
 4.238  H  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  H  CH3
 4.239  H  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  CH3
 4.240  H  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  CH3
 4.241  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  CH3
 4.242  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  CH3
 4.243  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  CH3
 4.244  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  CH3
 4.245  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  CH3
 4.246  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  CH3
 4.247  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  CH3
 4.248  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  CH3
 4.249  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  CH3
 4.250  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.251  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.252  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.253  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.254  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.255  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.256  H  H  H  0  H  H  H  H C(CH3)2  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.268  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.269  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.270  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.271  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.272  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.273  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.274  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.275  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.276  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.277  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.278  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.279  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.280  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.281  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.282  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.283  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.284  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.285  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.286  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.287  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.288  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.289  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.290  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.291  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.292  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.293  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.294  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.295  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.296  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.297  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.298  H  H  H  0  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.299  H  H  H  1  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.300  H  H  H  2  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.301  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.302  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.303  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.304  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.305  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.306  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.307  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.308  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.309  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.310  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  H  CH3
 4.311  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  H  CH3
 4.312  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  H  CH3
 4.313  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  H  CH3
 4.314  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  CH3
 4.315  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  CH3
 4.316  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  CH3
 4.317  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  CH3
 4.318  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  CH3
 4.319  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  CH3
 4.320  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  CH3
 4.321  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  CH3
 4.322  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  CH3
 4.323  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  CH3
 4.324  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  CH3
 4.325  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.326  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.327  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.328  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.329  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.330  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.342  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  CH3
 4.343  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.344  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.345  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.346  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.347  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.348  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.349  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.350  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.351  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.352  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.353  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.354  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.355  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.356  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.357  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.358  CH3  H  H  0  H  H  H  H CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.359  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.360  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.361  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.362  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.363  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.364  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.365  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.366  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.367  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.368  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.369  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.370  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.371  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.372  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.373  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.374  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.375  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.376  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.377  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.378  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.379  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.380  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.381  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  CH3
 4.382  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.383  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.384  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.385  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.386  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.387  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.388  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.389  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.390  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.391  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.392  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.393  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.394  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.395  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.396  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.397  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.398  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.399  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.400  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.401  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.402  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.403  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.404  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.416  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  CH3
 4.417  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  CH3
 4.418  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.419  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.420  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.421  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.422  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.423  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.424  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.425  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.426  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.427  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.428  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.429  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.430  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.431  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.432  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.433  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.434  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.435  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.436  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.437  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.438  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.439  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.440  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.441  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.442  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.443  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.444  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.445  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.446  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.447  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.448  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.449  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.450  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  H  CH3
 4.451  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.452  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.453  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.454  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.455  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.456  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.457  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.458  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.459  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.460  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.461  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.462  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.463  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.464  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.465  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.466  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.467  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.468  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.469  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.470  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.471  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.472  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.473  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.474  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.475  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.476  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.477  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.478  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.490  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.491  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.492  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.493  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.494  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.495  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.496  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.497  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.498  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.499  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.500  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.501  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.502  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.503  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.504  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.505  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.506  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.507  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.508  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.509  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.510  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.511  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.512  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.513  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.514  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.515  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.516  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.517  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.518  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.519  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.520  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.521  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.522  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.523  H  H  H  0  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.524  H  H  H  1  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.525  H  H  H  2  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.526  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.527  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.528  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.529  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.530  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.531  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.532  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOCH3  H  Cl
 4.533  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOCH3  H  Cl
 4.534  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOCH3  H  Cl
 4.535  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  H  Cl
 4.536  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  H  Cl
 4.537  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  H  Cl
 4.538  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  H  Cl
 4.539  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  Cl
 4.540  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  Cl
 4.541  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  Cl
 4.542  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  Cl
 4.543  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  Cl
 4.544  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  Cl
 4.545  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  Cl
 4.546  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  Cl
 4.547  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  Cl
 4.548  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  Cl
 4.549  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  Cl
 4.550  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.551  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.552  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
Figure A9619660400791
Figure A9619660400801
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.583  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.584  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.585  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.586  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.587  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.588  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.589  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.590  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.591  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.592  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.593  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.594  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.595  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.596  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.597  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.598  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.599  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.600  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.601  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.602  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.603  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.604  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.605  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.606  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOH  H  Cl
 4.607  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.608  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.609  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.610  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.611  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.612  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.613  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.614  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.615  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.616  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.617  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.618  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.619  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.620  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.621  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.622  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.623  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.624  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
Figure A9619660400831
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.656  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.657  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.658  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.659  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.660  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.661  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.662  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.663  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.664  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.665  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.666  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.667  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.668  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.669  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.670  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.671  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.672  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.673  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.674  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.675  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  H  Cl
 4.676  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  NO2
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.677  H  H  H  1  H  H  H  H C＝O  H  NO2
 4.678  H  H  H  2  H  H  H  H C＝O  H  NO2
 4.679  H  H  H  0  H  H  H  H CHOCH3  H  NO2
 4.680  H  H  H  1  H  H  H  H CHOCH3  H  NO2
 4.681  H  H  H  2  H  H  H  H CHOCH3  H  NO2
 4.682  H  H  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  H  NO2
 4.683  H  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  H  NO2
 4.684  H  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  H  NO2
 4.685  H  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  H  NO2
 4.686  H  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  NO2
 4.687  H  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  NO2
 4.688  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  NO2
 4.689  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  NO2
 4.690  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  NO2
 4.691  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  NO2
 4.692  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  NO2
 4.693  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  NO2
 4.694  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  NO2
 4.695  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  NO2
 4.696  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  NO2
 4.697  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  NO2
Figure A9619660400871
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.728  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  NO2
 4.729  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  NO2
 4.730  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.731  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.732  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.733  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.734  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.735  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.736  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.737  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.738  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.739  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.740  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.741  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.742  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.743  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.744  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.745  H  H  H  0  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.746  H  H  H  1  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.747  H  H  H  2  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.748  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  NO2
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.749  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  NO2
 4.750  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  NO2
 4.751  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  NO2
 4.752  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  NO2
 4.753  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  NOx
 4.754  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  NO2
 4.755  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  NO2
 4.756  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  NO2
 4.757  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  NO2
 4.758  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  NO2
 4.759  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  NO2
 4.760  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  NO2
 4.761  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  NO2
 4.762  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  NO2
 4.763  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  NO2
 4.764  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  NO2
 4.765  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  NO2
 4.766  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  NO2
 4.767  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  NO2
 4.768  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  NO2
 4.769  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  NO2
Figure A9619660400921
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.800  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  NO2
 4.801  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  NO2
 4.802  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.803  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.804  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.805  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.806  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.807  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.808  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.809  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.810  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.811  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.812  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.813  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.814  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.815  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.816  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.817  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.818  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.819  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.820  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  NO2
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.821  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝O  H  NO2
 4.822  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝O  H  NO2
 4.823  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOCH3  H  NO2
 4.824  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOCH3  H  NO2
 4.825  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOCH3  H  NO2
 4.826  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  H  NO2
 4.827  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  H  NO2
 4.828  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  H  NO2
 4.829  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOiPr  H  NO2
 4.830  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOiPr  H  NO2
 4.831  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOiPr  H  NO2
 4.832  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  H  NO2
 4.833  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  H  NO2
 4.834  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  H  NO2
 4.835  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  NO2
 4.836  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  NO2
 4.837  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  H  NO2
 4.838  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  H  NO2
 4.839  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  H  NO2
 4.840  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  H  NO2
 4.841  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H NO2
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.872  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  NO2
 4.873  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  NO2
 4.874  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.875  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.876  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  NO2
 4.877  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.878  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.879  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  NO2
 4.880  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.881  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.882  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  NO2
 4.883  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.884  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.885  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  NO2
 4.886  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.887  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.888  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  NO2
 4.889  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.890  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.891  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  H  NO2
 4.892  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  CH3  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.893  H  H  H  1  H  H  H  H C＝O  CH3  CH3
 4.894  H  H  H  2  H  H  H  H C＝O  CH3  CH3
 4.895  H  H  H  0  H  H  H  H CHOCH3  CH3  CH3
 4.896  H  H  H  1  H  H  H  H CHOCH3  CH3  CH3
 4.897  H  H  H  2  H  H  H  H CHOCH3  CH3  CH3
 4.898  H  H  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  CH3  CH3
 4.899  H  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  CH3  CH3
 4.900  H  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  CH3  CH3
 4.901  H  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  CH3  CH3
 4.902  H  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  CH3  CH3
 4.903  H  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  CH3  CH3
 4.904  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.905  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.906  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.907  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.908  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.909  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.910  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.911  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.912  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.913  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.943  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.944  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.945  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.946  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.947  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.948  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.949  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.950  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.951  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.952  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.953  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.954  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.955  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.956  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.957  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.958  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.959  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.960  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.961  H  H  H  0  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.962  H  H  H  1  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.963  H  H  H  2  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.964  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  CH3  CH3
 4.965  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  CH3  CH3
 4.966  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  CH3  CH3
 4.967  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  CH3  CH3
 4.968  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  CH3  CH3
 4.969  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  CH3  CH3
 4.970  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  CH3  CH3
 4.971  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  CH3  CH3
 4.972  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  CH3  CH3
 4.973  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  CH3  CH3
 4.974  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  CH3  CH3
 4.975  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  CH3  CH3
 4.976  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.977  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.978  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.979  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.980  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.981  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.982  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.983  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.984  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  CH3  CH3
Figure A9619660401031
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1016  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.1017  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.1018  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.1019  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.1020  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.1021  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.1022  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.1023  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.1024  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.1025  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.1026  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.1027  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.1028  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.1029  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.1030  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.1031  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.1032  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.1033  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.1034  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.1035  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.1036  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  CH3  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.1037  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝O  CH3  CH3
 4.1038  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝O  CH3  CH3
 4.1039  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOCH3  CH3  CH3
 4.1040  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOCH3  CH3  CH3
 4.1041  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOCH3  CH3  CH3
 4.1042  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  CH3  CH3
 4.1043  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  CH3  CH3
 4.1044  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  CH3  CH3
 4.1045  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H CHOiPr  CH3  CH3
 4.1046  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H CHOiPr  CH3  CH3
 4.1047  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H CHOiPr  CH3  CH3
 4.1048  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.1049  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.1050  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  CH3  CH3
 4.1051  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.1052  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.1053  CHl3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  CH3  CH3
 4.1054  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.1055  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.1056  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  CH3  CH3
 4.1057  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  CH3  CH3
Figure A9619660401071
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1088  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.1089  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  CH3  CH3
 4.1090  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.1091  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.1092  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  CH3  CH3
 4.1093  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.1094  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.1095  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  CH3  CH3
 4.1096  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.1097  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.1098  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  CH3  CH3
 4.1099  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.1100  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.1101  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  CH3  CH3
 4.1102  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.1103  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.1104  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  CH3  CH3
 4.1105  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.1106  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.1107  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  CH3  CH3
 4.1108  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1109  H  H  H  1  H  H  H  H C＝O  Cl  Cl
 4.1110  H  H  H  2  H  H  H  H C＝O  Cl  Cl
 4.1111  H  H  H  0  H  H  H  H CHOCH3  Cl  Cl
 4.1112  H  H  H  1  H  H  H  H CHOCH3  Cl  Cl
 4.1113  H  H  H  2  H  H  H  H CHOCH3  Cl  Cl
 4.1114  H  H  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1115  H  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1116  H  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1117  H  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  Cl  Cl
 4.1118  H  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  Cl  Cl
 4.1119  H  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  Cl  Cl
 4.1120  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  Cl  Cl
 4.1121  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  Cl  Cl
 4.1122  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  Cl  Cl
 4.1123  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  Cl  Cl
 4.1124  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  Cl  Cl
 4.1125  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  Cl  Cl
 4.1126  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  Cl  Cl
 4.1127  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  Cl  Cl
 4.1128  H  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  Cl  Cl
 4.1129  H  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  Cl
 4.1130  H  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  Cl
Figure A9619660401111
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1164  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1165  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1166  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1167  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1168  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1169  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1170  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1171  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1172  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1173  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1174  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1175  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1176  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1177  H  H  H  0  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1178  H  H  H  1  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1179  H  H  H  2  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1180  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 4.1181  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 4.1182  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 4.1183  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  Cl  Cl
 4.1184  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  Cl  Cl
 4.1185  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  Cl  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.1186  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1187  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1188  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1189  CH3  H  H  0  H  H  H  H CHOiPr  Cl  Cl
 4.1190  CH3  H  H  1  H  H  H  H CHOiPr  Cl  Cl
 4.1191  CH3  H  H  2  H  H  H  H CHOiPr  Cl  Cl
 4.1192  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH3  Cl  Cl
 4.1193  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH3  Cl  Cl
 4.1194  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH3  Cl  Cl
 4.1195  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOC2H5  Cl  Cl
 4.1196  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOC2H5  Cl  Cl
 4.1197  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOC2H5  Cl  Cl
 4.1198  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOiPr  Cl  Cl
 4.1199  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOiPr  Cl  Cl
 4.1200  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOiPr  Cl  Cl
 4.1201  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  Cl
 4.1202  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  Cl
 4.1203  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  Cl  Cl
 4.1204  CH3  H  H  0  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1205  CH3  H  H  1  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1206  CH3  H  H  2  H  H  H  H C＝NOCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1207  CH3  H  H  0  H  H  H  H C(CH3)2  Cl  Cl
Figure A9619660401151
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1219  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NC2H5  Cl  Cl
 4.1220  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  Cl  Cl
 4.1221  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  Cl  Cl
 4.1222  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  Cl  Cl
 4.1223  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  Cl  Cl
 4.1224  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  Cl  Cl
 4.1225  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  Cl  Cl
 4.1226  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  Cl  Cl
 4.1227  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  Cl  Cl
 4.1228  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1229  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1230  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1231  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  Cl  Cl
 4.1232  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  Cl  Cl
 4.1233  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  Cl  Cl
 4.1234  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1235  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1236  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1237  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1238  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1239  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1240  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1241  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1242  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1243  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1244  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1245  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1246  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1247  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1248  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1249  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1250  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1251  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1252  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 4.1253  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 4.1254  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  Cl  Cl
 4.1255  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  Cl  Cl
 4.1256  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  Cl  Cl
 4.1257  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  Cl  Cl
 4.1258  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1259  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1260  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  Cl  Cl
 4.1261  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  Cl  Cl
 4.1262  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  Cl  Cl
Figure A9619660401181
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1296  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  Cl  Cl
 4.1297  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  Cl  Cl
 4.1298  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  Cl  Cl
 4.1299  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  Cl  Cl
 4.1300  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1301  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1302  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1303  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  Cl  Cl
 4.1304  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  Cl  Cl
 4.1305  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  Cl  Cl
 4.1306  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1307  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1308  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  Cl  Cl
 4.1309  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1310  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1311  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  Cl  Cl
 4.1312  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1313  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1314  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  Cl  Cl
 4.1315  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1316  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 4.1317  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  Cl  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1318  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1319  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1320  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  Cl  Cl
 4.1321  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1322  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1323  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  Cl  Cl
 4.1324  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1325  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1326  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1327  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.1328  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.1329  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.1330  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1331  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1332  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1333  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1334  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1335  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1336  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1337  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1338  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
Figure A9619660401221
Figure A9619660401231
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1371  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1372  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1373  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1374  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1375  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1376  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1377  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1378  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1379  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1380  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1381  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1382  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1383  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1384  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1385  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1386  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1387  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1388  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1389  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1390  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1391  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1392  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1393  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  O  H  CH3
 4.1394  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  O  H  CH3
 4.1395  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1396  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1397  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1398  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1399  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1400  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1401  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1402  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1403  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1404  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1405  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1406  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1407  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1408  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1409  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1410  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1411  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1412  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1413  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1414  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
Figure A9619660401271
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1448  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1449  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1450  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1451  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1452  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1453  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1454  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1455  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1456  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1457  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1458  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1459  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1460  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1461  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1462  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1463  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1464  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  O  H  CH3
 4.1465  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  O  H  CH3
 4.1466  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1467  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1468  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3
 4.1469  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3
 Nr.  R17 R18 R19  n  R12  R13 R21  R22  Y  L  M
 4.1470  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1471  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1472  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1473  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1474  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1475  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1476  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1477  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1478  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1479  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1480  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1481  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1482  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1483  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1484  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1485  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1486  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1487  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.1488  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.1489  CH3 CH3 H  2  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.1490  CH3 CH3 H  0  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.1491  CH3 CH3 H  1  CH3  CH3 H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
Figure A9619660401301
 Nr.  R17 R18  R19  n  R12 R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1503  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝N-CH3  H  CH3
 4.1504  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝N-CH3  H  CH3
 4.1505  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.1506  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.1507  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.1508  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.1509  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.1510  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.1511  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1512  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1513  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1514  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1515  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1516  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1517  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1518  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1519  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1520  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1521  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1522  CH3 CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1523  CH3 CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1524  CH3 CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12 R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1525  CH3  CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝NH2  H  CH3
 4.1526  CH3  CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1527  CH3  CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1528  CH3  CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1529  CH3  CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1530  CH3  CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1531  CH3  CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1532  CH3  CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1533  CH3  CH3  H  1  CH3 CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1534  CH3  CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1535  CH3  CH3  H  0  CH3 CH3  H  H  O  H  CH3
 4.1536  CH3  CH3  H  2  CH3 CH3  H  H  O  H  CH3
 4.1537  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.1538  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.1539  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.1540  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1541  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1542  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1543  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1544  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1545  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1546  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1581  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.1582  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.1583  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.1584  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.1585  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.1586  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.1587  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.1588  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.1589  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.1590  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.1591  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1592  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1593  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1594  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1595  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1596  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1597  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1598  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1599  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1600  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1601  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1602  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1603  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1604  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1605  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1606  H  H  H  0  CH3  H  H  H  O  H  Cl
 4.1607  H  H  H  2  CH3  H  H  H  O  H  Cl
 4.1608  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.1609  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.1610  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 4.1611  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1612  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1613  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1614  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1615  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1616  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1617  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.1618  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.1619  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.1620  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.1621  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOCh3  H  Cl
 4.1622  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOCh3  H  Cl
 4.1623  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1624  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
Figure A9619660401371
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1658  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.1659  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.1660  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.1661  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.1662  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1663  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1664  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1665  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1666  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1667  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1668  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1669  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1670  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1671  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1672  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1673  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1674  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1675  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1676  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1677  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  O  H  Cl
 4.1678  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  O  H  Cl
 4.1679  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝O  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22 Y  L  M
 4.1680  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H C＝O  H  Cl
 4.1681  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H C＝O  H  Cl
 4.1682  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H CHOCH3  H  Cl
 4.1683  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H CHOCH3  H  Cl
 4.1684  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H CHOCH3  H  Cl
 4.1685  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H CHOC2H5  H  Cl
 4.1686  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H CHOC2H5  H  Cl
 4.1687  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H CHOC2H5  H  Cl
 4.1688  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H CHOiPr  H  Cl
 4.1689  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H CHOiPr  H  Cl
 4.1690  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H CHOiPr  H  Cl
 4.1691  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H C＝NOCH3  H  Cl
 4.1692  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H C＝NOCH3  H  Cl
 4.1693  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H C＝NOCH3  H  Cl
 4.1694  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1695  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1696  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1697  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H C＝NOiPr  H  Cl
 4.1698  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H C＝NOiPr  H  Cl
 4.1699  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H C＝NOiPr  H  Cl
 4.1700  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.1701  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
Figure A9619660401421
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1735  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.1736  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1737  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1738  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.1739  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1740  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1741  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.1742  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1743  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1744  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH2)OCH2C6H5  H  Cl
 4.1745  CH3  CH3  H  0  Ch3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1746  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1747  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.1748  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  O  H  Cl
 4.1749  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  O  H  Cl
 4.1750  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1751  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1752  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1753  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.1754  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.1755  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.1756  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1757  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1758  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1759  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1760  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1761  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1762  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1763  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1764  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1765  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1766  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1767  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1768  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1769  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1770  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1771  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.1772  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.1773  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.1774  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.1775  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.1776  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.1777  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C(CH3)2  H  CH3
 4.1778  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C(CH3)2  H  CH3
Figure A9619660401451
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1790  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.1791  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.1792  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.1793  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHCCH3  H  CH3
 4.1794  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.1795  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1796  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1797  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.1798  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1799  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1800  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.1801  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1802  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1803  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1804  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1805  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1806  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1807  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1808  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1809  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1810  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1811  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1812  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1813  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1814  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1815  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1816  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1817  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1818  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1819  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  O  H  CH3
 4.1820  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  O  H  CH3
 4.1821  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1822  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1823  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1824  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1825  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1826  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1827  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1828  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1829  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1830  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1831  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1832  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1833  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
Figure A9619660401481
Figure A9619660401491
    Nr.     R17     R18     R19     n     R12     R13     R21     R22     Y     L     M
    4.1868     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     CH-NHC2H5     H     CH3
    4.1869     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)2     H     CH3
    4.1870     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)2     H     CH3
    4.1871     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)2     H     CH3
    4.1872     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     CH-NHOC2H5     H     CH3
    4.1873     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     CH-NHOC2H5     H     CH3
    4.1874     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     CH-NHOC2H5     H     CH3
    4.1875     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)OC2H5     H     CH3
    4.1876     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)OC2H5     H     CH3
    4.1877     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)OC2H5     H     CH3
    4.1878     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     C＝N-NH2     H     CH3
    4.1879     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     C＝N-NH2     H     CH3
    4.1880     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     C＝-N-NH2     H     CH3
    4.1881     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     C＝N-N(CH3)2     H     CH3
    4.1882     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     C＝N-N(CH3)2     H     CH3
    4.1883     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     C＝N-N(CH3)2     H     CH3
    4.1884     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)OCH2C6H5     H     CH3
    4.1885     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)OCH2C6H5     H     CH3
    4.1886     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     CH-N(CH3)OCH2C6H5     H     CH3
    4.1887     CH3     H     H     0     CH3     H     CH3     H     C(CH3)-OCH3     H     CH3
    4.1888     CH3     H     H     1     CH3     H     CH3     H     C(CH3)-OCH3     H     CH3
    4.1889     CH3     H     H     2     CH3     H     CH3     H     C(CH3)-OCH3     H     CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1890  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  O  H  CH3
 4.1891  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  O  H  CH3
 4.1892  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1893  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1894  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  CH3
 4.1895  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1896  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1897  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3
 4.1898  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1899  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1900  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.1901  CH3  CH3  H  O  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1902  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1903  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  CH3
 4.1904  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1905  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1906  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.1907  CH3  CH3  H  O  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1908  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1909  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.1910  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.1911  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  CH3
Figure A9619660401531
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1945  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.1946  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1947  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1948  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.1949  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1950  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1951  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.1952  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1953  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1954  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.1955  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1956  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1957  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.1958  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1959  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1960  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.1961  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  O  H  CH3
 4.1962  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  O  H  CH3
 4.1963  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.1964  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.1965  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.1966  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.1967  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1968  H  H  H  2  CH2  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.1969  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1970  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1971  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.1972  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
 4.1973  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
 4.1974  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
 4.1975  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.1976  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.1977  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.1978  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1979  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1980  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.1981  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.1982  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.1983  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.1984  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.1985  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.1986  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.1987  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 4.1988  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
Figure A9619660401561
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2000  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.2001  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.2002  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.2003  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.2004  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.2005  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2006  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2007  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2008  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2009  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2010  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2011  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2012  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2013  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2014  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2015  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2016  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2017  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2018  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2019  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2020  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2021  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2022  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2023  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2024  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2025  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2026  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2027  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2028  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2029  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2030  H  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2031  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2032  H  H  H  0  CH3  H  CH3  H  O  H  Cl
 4.2033  H  H  H  2  CH3  H  CH3  H  O  H  Cl
 4.2034  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.2035  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.2036  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.2037  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2038  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2039  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2040  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2041  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2042  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2043  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
Figure A9619660401591
Figure A9619660401601
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2078  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2079  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2080  CH  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2081  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2082  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2083  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2084  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2085  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2086  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2087  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2088  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2089  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2090  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2091  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2092  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2093  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2094  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2095  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2096  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2097  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2098  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2099  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2100  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2101  CH3  H  H  1  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2102  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2103  CH3  H  H  0  CH3  H  CH3  H  O  H  Cl
 4.2104  CH3  H  H  2  CH3  H  CH3  H  O  H  Cl
 4.2105  CH3  CH3  H  0  Ch3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.2106  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.2107  CH3  CH3  H  2  Ch3  H  CH3  H  C＝O  H  Cl
 4.2108  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2109  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2110  CH3  CH3  H  2  Ch3  H  CH3  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2111  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2112  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2113  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2114  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2115  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2116  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2117  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2118  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2119  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2120  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2121  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2155  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2156  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2157  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2158  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2159  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2160  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2161  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2162  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2163  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2164  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2165  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2166  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2167  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2168  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2169  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2170  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2171  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2172  CH3  CH3  H  1  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2173  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2174  CH3  CH3  H  0  CH3  H  CH3  H  O  H  Cl
 4.2175  CH3  CH3  H  2  CH3  H  CH3  H  O  H  Cl
 4.2176  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L   M
 4.2177  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2178  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2179  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.2180  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.2181  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 4.2182  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2183  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2184  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2185  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2186  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2187  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2188  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.2189  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.2190  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.2191  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.2192  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.2193  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.2194  H  H  H  0  Ch3  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.2195  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.2196  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.2197  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.2198  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
Figure A9619660401681
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L   M
 4.2232  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2233  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2234  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2235  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2236  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2237  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2238  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2239  H  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2240  H  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2241  H  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2242  H  H  H  0  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2243  H  H  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2244  H  H  H  2  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2245  H  H  H  0  CH3  H  H  H  O  H  CH3
 4.2246  H  H  H  2  CH3  H  H  H  O  H  CH3
 4.2247  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2248  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2249  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2250  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.2251  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.2252  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.2253  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L   M
 4.2254  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2255  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2256  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2257  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2258  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2259  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.2260  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.2261  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 4.2262  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.2263  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.2264  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 4.2265  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.2266  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.2267  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 4.2268  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.2269  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.2270  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 4.2271  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.2272  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.2273  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 4.2274  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 4.2275  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)2  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L   M
 4.2287  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.2288  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝NC2H5  H  CH3
 4.2289  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.2290  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.2291  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHCH3  H  CH3
 4.2292  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.2293  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.2294  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.2295  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.2296  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.2297  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.2298  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.2299  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.2300  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.2301  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2302  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2303  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2304  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2305  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2306  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2307  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2308  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2309  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2310  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2311  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2312  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2313  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2314  CH3  H  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2315  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2316  CH3  H  H  0  CH3  H  H  H  O  H  CH3
 4.2317  CH3  H  H  2  CH3  H  H  H  O  H  CH3
 4.2318  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2319  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2320  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C＝O  H  CH3
 4.2321  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.2322  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.2323  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 4.2324  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2325  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2326  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 4.2327  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2328  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2329  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 4.2330  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
Figure A9619660401741
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2365  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 4.2366  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.2367  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.2368  CH3  CH3  H  2  Ch3  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 4.2369  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.2370  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.2371  CH3  CH3  H  2  Ch3  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 4.2372  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2373  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2374  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 4.2375  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2376  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 4.2377  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 42378  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2379  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2380  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 4.2381  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2382  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2383  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 4.2384  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2385  CH3  CH3  H  1  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 4.2386  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2387  CH3  CH3  H  0  CH3  H  H  H  O  H  CH3
 4.2388  CH3  CH3  H  2  CH3  H  H  H  O  H  CH3
 4.2389  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2390  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2391  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2392  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2393  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2394  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2395  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2396  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2397  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2398  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2399  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2400  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2401  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2402  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2403  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2404  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2405  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2406  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2407  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.2408  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
Figure A9619660401781
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2442  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2443  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2444  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2445  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2446  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2447  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2448  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2449  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2450  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2451  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2452  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2453  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2454  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2455  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2456  H  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2457  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2458  H  H  H  0  CH3  CH3  H  H  O  H  Cl
 4.2459  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  O  H  Cl
 4.2460  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2461  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2462  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2463  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12 R13  R2l  R22  Y  L  M
 4.2464  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2465  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2466  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2467  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2468  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2469  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2470  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2471  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 4.2472  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2473  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2474  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 4.2475  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2476  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2477  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 4.2478  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.2479  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.2480  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 4.2481  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.2482  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.2483  CH3  H  H  2  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 4.2484  CH3  H  H  0  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 4.2485  CH3  H  H  1  CH3 CH3  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
Figure A9619660401821
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2497  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.2498  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-CH3  H  Cl
 4.2499  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.2500  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.2501  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 4.2502  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2503  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2504  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2505  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2506  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2507  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2508  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2509  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2510  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2511  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2512  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2513  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2514  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2515  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2516  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2517  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2518  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2519  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2520  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2521  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2522  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2523  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2524  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2525  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2526  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2527  CH3  H  H  1  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2528  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2529  CH3  H  H  0  CH3  CH3  H  H  O  H  Cl
 4.2530  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  O  H  Cl
 4.2531  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2532  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2533  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  Cl
 4.2534  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2535  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.3536  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  Cl
 4.2537  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2538  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2539  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 4.2540  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CHOiPr  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2575  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 4.2576  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2577  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2578  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 4.2579  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2580  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2581  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 4.2582  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2583  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2584  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 4.2585  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2586  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2587  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 4.2588  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2589  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2590  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 4.2591  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2592  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2593  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 4.2594  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 4.2595  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
4.2596  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 Nr.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M
 4.2597  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2598  CH3  CH3  H  1  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.2599  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 4.3600  CH3  CH3  H  0  CH3  CH3  H  H  O  H  Cl
 4.2601  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  O  H  Cl
表5：下式化合物X的R12和Y的R7基团形成一键
 No. R17  R18  R19  n  R21  R22  R13  Y  L  M
 5.1  H  H  H  0  H  H  H  COCH3  H  H
 5.2  H  H  H  2  H  H  H  COCH3  H  H
 5.3  H  H  H  0  H  H  H  COC2H5  H  H
 5.4  H  H  H  2  H  H  H  COC2H5  H  H
 5.5  H  H  H  0  H  H  H  COiPr  H  H
 5.6  H  H  H  2  H  H  H  COiPr  H  H
 5.7  CH3  H  H  0  H  H  H  COCH3  H  H
 5.8  CH3  H  H  2  H  H  H  COCH3  H  H
 5.9  CH3  H  H  0  H  H  H  COC2H5  H  H
 5.10  CH3  H  H  2  H  H  H  COC2H5  H  H
 5.11  CH3  H  H  0  H  H  H  COiPr  H  H
 5.12  CH3  H  H  2  H  H  H  COiPr  H  H
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R13  Y  L  M
 5.13  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COCH3  H  H
 5.14  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COCH3  H  H
 5.15  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COC2H5  H  H
 5.16  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COC2H5  H  H
 5.17  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COiPr  H  H
 5.18  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COiPr  H  H
 5.19  H  H  H  0  H  H  H  COCH3  H  CH3
 5.20  H  H  H  2  H  H  H  COCH3  H  CH3
 5.21  H  H  H  0  H  H  H  COC2H5  H  CH3
 5.22  H  H  H  2  H  H  H  COC2H5  H  CH3
 5.23  H  H  H  0  H  H  H  COiPr  H  CH3
 5.24  H  H  H  2  H  H  H  COiPr  H  CH3
 5.25  CH3  H  H  0  H  H  H  COCH3  H  CH3
 5.26  CH3  H  H  2  H  H  H  COCH3  H  CH3
 5.27  CH3  H  H  0  H  H  H  COC2H5  H  CH3
 5.28  CH3  H  H  2  H  H  H  COC2H5  H  CH3
 5.29  CH3  H  H  0  H  H  H  COiPr  H  CH3
 5.30  CH3  H  H  2  H  H  H  COiPr  H  CH3
 5.31  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COCH3  H  CH3
 5.32  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COCH3  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R13  Y  L  M
 5.33  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COC2H5  H  CH3
 5.34  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COC2H5  H  CH3
 5.35  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COiPr  H  CH3
 5.36  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COiPr  H  CH3
 5.37  H  H  H  0  H  H  H  COCH3  H  Cl
 5.38  H  H  H  2  H  H  H  COCH3  H  Cl
 5.39  H  H  H  0  H  H  H  COC2H5  H  Cl
 5.40  H  H  H  2  H  H  H  COC2H5  H  Cl
 5.41  H  H  H  0  H  H  H  COiPr  H  Cl
 5.42  H  H  H  2  H  H  H  COiPr  H  Cl
 5.43  CH3  H  H  0  H  H  H  COCH3  H  Cl
 5.44  CH3  H  H  2  H  H  H  COCH3  H  Cl
 5.45  CH3  H  H  0  H  H  H  COC2H5  H  Cl
 5.46  CH3  H  H  2  H  H  H  COC2H5  H  Cl
 5.47  CH3  H  H  0  H  H  H  COiPr  H  Cl
 5.48  CH3  H  H  2  H  H  H  COiPr  H  Cl
 5.49  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COCH3  H  Cl
 5.50  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COCH3  H  Cl
 5.51  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COC2H5  H  Cl
 5.52  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COC2H5  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R13  Y  L  M
 5.53  CH3  CH3  H  0  H  H  H  COiPr  H  Cl
 5.54  CH3  CH3  H  2  H  H  H  COiPr  H  Cl
表6：下式化合物
Figure A9619660401931
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.1  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.2  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.3  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.4  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 6.5  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 6.6  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-OCH3  H  CH3
 6.7  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.8  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.9  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.10  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.11  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.12  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.13  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.14  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
Figure A9619660401941
Figure A9619660401951
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.47  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 6.48  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  CH3
 6.49  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 6.50  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 6.51  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 6.52  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.53  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.54  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.55  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.56  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.57  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.58  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.59  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.60  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.61  H  H  H  0  H H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.62  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.63  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.64  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.65  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.66  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.67  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.68  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.69  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.70  H  H  H  0  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.71  H  H  H  1  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.72  H  H  H  2  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.73  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.74  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.75  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.76  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 6.77  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 6.78  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 6.79  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.80  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.81  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.82  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.83  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.84  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.85  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.86  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.87  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.88  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 6.89  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 6.90  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
Figure A9619660401981
Figure A9619660401991
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.122  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 6.123  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  CH3
 6.124  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.125  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.126  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.127  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.128  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.129  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.130  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.131  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.132  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.133  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.134  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.135  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.136  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.137  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.138  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.139  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.140  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.141  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.142  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.143  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  H  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.144  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.145  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.146  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.147  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3
 6.148  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 6.149  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 6.150  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3
 6.151  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.152  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.153  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3
 6.154  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.155  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.156  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  CH3
 6.157  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.158  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.159  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  CH3
 6.160  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 6.161  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 6.162  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3
 6.163  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 6.164  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
 6.165  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  CH3
Figure A9619660402021
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.197  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.198  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  CH3
 6.199  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.200  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.201  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 6.202  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.203  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.204  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  CH3
 6.205  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.206  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.207  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 6.208  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.209  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.210  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 6.211  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.212  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.213  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 6.214  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.215  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.216  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  H  CH3
 6.217  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.218  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.219  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.220  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.221  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.222  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.223  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.224  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.225  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.226  H  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 6.227  H  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 6.228  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 6.229  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 6.230  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 6.231  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 6.232  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 6.233  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 6.234  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 6.235  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 6.236  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 6.237  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 6.238  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 6.239  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 6.240  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
Figure A9619660402061
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.272  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.273  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.274  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.275  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.276  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.277  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.278  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.279  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.280  H  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.281  H  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.282  H  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.283  H  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.284  H  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.285  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.286  H  H  H  0  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.287  H  H  H  1  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.288  H  H  H  2  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.289  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.290  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.291  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.292  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.293  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.294  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.295  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.296  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.297  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.298  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 6.299  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 6.300  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
 6.301  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 6.302  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 6.303  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH3  H  Cl
 6.304  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 6.305  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 6.306  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  Cl
 6.307  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 6.308  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 6.309  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOiPr  H  Cl
 6.310  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 6.311  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 6.312  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  Cl
 6.313  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 6.314  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 6.315  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.327  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-CH3  H  Cl
 6.328  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 6.329  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 6.330  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NC2H5  H  Cl
 6.331  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 6.332  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 6.333  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 6.334  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 6.335  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 6.336  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 6.337  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 6.338  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 6.339  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 6.340  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 6.341  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 6.342  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 6.343  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.344  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.345  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.346  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.347  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.348  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.349  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.350  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.351  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.352  CH3  H  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.353  CH3  H  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.354  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.355  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.356  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.357  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.358  CH3  H  H  0  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.359  CH3  H  H  1  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.360  CH3  H  H  2  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.361  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.362  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.363  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl
 6.364  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.365  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.366  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl
 6.367  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.368  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.369  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  Cl
 6.370  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CHOiPr  H  Cl
Figure A9619660402131
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.404  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 6.405  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHCH3  H  Cl
 6.406  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 6.407  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 6.408  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHC2H5  H  Cl
 6.409  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 6.410  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 6.411  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)2  H  Cl
 6.412  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 6.413  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 6.414  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-NHOC2H5  H  Cl
 6.415  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.416  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.417  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OC2H5  H  Cl
 6.418  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.419  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.420  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-NH2  H  Cl
 6.421  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.422  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.423  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝N-N(CH3)2  H  Cl
 6.424  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.425  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R21  R22  R12  R13  Y  M  L
 6.426  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  Cl
 6.427  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.428  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.429  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)-OCH3  H  Cl
 6.430  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.431  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  O  H  Cl
 6.432  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  O  H  Cl
表7：下式化合物基团R7和R23形成一键
 No.  R17  R18  R19  n  Y  L  M
 7.1  H  H  H  2  COCH3  H  H
 7.2  H  H  H  2  COC2H5  H  H
 7.3  CH3  H  H  2  COCH3  H  H
 7.4  CH3  H  H  2  COC2H5  H  H
 7.5  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  H
 7.6  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  H
 7.7  H  H  H  2  COCH3  H  CH3
 7.8  H  H  H  2  COC2H5  H  CH3
 7.9  CH3  H  H  2  COCH3  H  CH3
 7.10  CH3  H  H  2  COC2H5  H  CH3
 7.11  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  CH3
 7.12  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  CH3
 7.13  H  H  H  2  COCH3  H  Cl
 7.14  H  H  H  2  COC2H5  H  Cl
 7.15  CH3  H  H  2  COCH3  H  Cl
 7.16  CH3  H  H  2  COC2H5  H  Cl
 7.17  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  Cl
 7.18  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  Cl
 7.19  H  H  H  2  COCH3  H  NO2
 7.20  H  H  H  2  COC2H5  H  NO2
 7.21  CH3  H  H  2  COCH3  H  NO2
 7.22  CH3  H  H  2  COC2H5  H  NO2
 7.23  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  NO2
 7.24  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  NO2
 7.25  H  H  H  2  COCH3  H  SO2CH3
 7.26  H  H  H  2  COC2H5  H  SO2CH3
 7.27  CH3  H  H  2  COCH3  H  SO2CH3
 7.28  CH3  H  H  2  COC2H5  H  SO2CH3
 7.29  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  SO2CH3
 7.30  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  SO2CH3
 7.31  H  H  H  2  COCH3  CH3  CH3
 No.  R17  R18  R19  n  Y  L  M
 7.32  H  H  H  2  COC2H5  CH3  CH3
 7.33  CH3  H  H  2  COCH3  CH3  CH3
 7.34  CH3  H  H  2  COC2H5  CH3  CH3
 7.35  CH3  CH3  H  2  COCH3  CH3  CH3
 7.36  CH3  CH3  H  2  COC2H5  CH3  CH3
 7.37  H  H  H  2  COCH3  Cl  Cl
 7.38  H  H  H  2  COC2H5  Cl  Cl
 7.39  CH3  H  H  2  COCH3  Cl  Cl
 7.40  CH3  H  H  2  COC2H5  Cl  Cl
 7.41  CH3  CH3  H  2  COCH3  Cl  Cl
 7.42  CH3  CH3  H  2  COC2H5  Cl  Cl
表8：下式化合物
Figure A9619660402191
 No.  R17  R18  R19  n  Y  M  L
 8.1  H  H  H  2  COCH3  H  CH3
 8.2  H  H  H  2  COC2H5  H  CH3
 8.3  CH3  H  H  2  COCH3  H  CH3
 8.4  CH3  H  H  2  COC2H5  H  CH3
 8.5  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  CH3
 8.6  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  CH3
 8.7  H  H  H  2  COCH3  H  Cl
 8.8  H  H  H  2  COC2H5  H  Cl
 8.9  CH3  H  H  2  COCH3  H  Cl
 8.10  CH3  H  H  2  COC2H5  H  Cl
 8.11  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  Cl
 8.12  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  Cl
 8.13  H  H  H  2  COCH3  H  NO2
 8.14  H  H  H  2  COC2H5  H  NO2
 8.15  CH3  H  H  2  COCH3  H  NO2
 8.16  CH3  H  H  2  COC2H5  H  NO2
 8.17  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  NO2
 8.18  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  NO2
 8.19  H  H  H  2  COCH3  H  SO2CH3
 8.20  H  H  H  2  COC2H5  H  SO2CH3
 8.21  CH3  H  H  2  COCH3  H  SO2CH3
 8.22  CH3  H  H  2  COC2H5  H  SO2CH3
 8.23  CH3  CH3  H  2  COCH3  H  SO2CH3
 8.24  CH3  CH3  H  2  COC2H5  H  SO2CH3
 8.25  H  H  H  2  COCH3  CH3  CH3
 8.26  H  H  H  2  COC2H5  CH3  CH3
 8.27  CH3  H  H  2  COCH3  CH3  CH3
 8.28  CH3  H  H  2  COC2H5  CH3  CH3
 8.29  CH3  CH3  H  2  COCH3  CH3  CH3
 8.30  CH3  CH3  H  2  COC2H5  CH3  CH3
 8.31  H  H  H  2  COCH3  Cl  Cl
 8.32  H  H  H  2  COC2H5  Cl  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  Y  M  L
 8.33  CH3  H  H  2  COCH3  Cl  Cl
 8.34  CH3  H  H  2  COC2H5  Cl  Cl
 8.35  CH3  CH3  H  2  COCH3  Cl  Cl
 8.36  CH3  CH3  H  2  COC2H5  Cl  Cl
表9：下式化合物
 No.  R15  R16  R19  n  X Y  M  L
 9.1  CH3  CH3  H  2  CH2 C＝O  H  CH3
 9.2  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 C＝O  H  CH3
 9.3  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 C＝O  H  CH3
 9.4  CH3  CH3  H  2  CH2 CHOCH3  H  CH3
 9.5  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 CHOCH3  H  CH3
 9.6  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 CHOCH3  H  CH3
 9.7  CH3  CH3  H  2  CH2 CHOC2H5  H  CH3
 9.8  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 CHOC2H5  H  CH3
 9.9  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 CHOC2H5  H  CH3
 9.10  CH3  CH3  H  2  CH2 CHOiPr  H  CH3
 9.11  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 CHOiPr  H  CH3
 9.12  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 CHOiPr  H  CH3
 9.13  CH3  CH3  H  2  CH2 C＝NOCH3  H  CH3
 9.14  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 C＝NOCH3  H  CH3
 9.15  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 C＝NOCH3  H  CH3
 9.16  CH3  CH3  H  2  CH2 C＝NOC2H5  H  CH3
 9.17  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 C＝NOC2H5  H  CH3
 9.18  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 C＝NOC2H5  H  CH3
 9.19  CH3  CH3  H  2  CH2 C＝NOiPr  H  CH3
 9.20  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 C＝NOiPr  H  CH3
 9.21  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 C＝NOiPr  H  CH3
 9.22  CH3  CH3  H  2  CH2 C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 9.23  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 9.24  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
 9.25  CH3  CH3  H  2  CH2 C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 9.26  CH3  CH3  H  2  (CH2)2 C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 9.27  CH3  CH3  H  0  (CH2)2 C＝NOCH2C6H5  H  CH3
 9.28  CH3  CH3  H  2  CH2 C(CH3)2  H  CH3
 9.29  CH3  CH3  H  2 (CH2)2 C(CH3)2  H  CH3
 9.30  CH3  CH3  H  0 (CH2)2 C(CH3)2  H  CH3
 No.  R15  R16  R19  n  X  Y  M  L
 9.61  CH3  CH3  H  2  CH2  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 9.62  CH3  CH3  H  2  (CH2)2  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 9.63  CH3  CH3  H  0  (CH2)2  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 9.64  CH3  CH3  H  2  CH2  O  H  CH3
 9.65  CH3  CH3  H  2  (CH2)2  O  H  CH3
 9.66  CH3  CH3  H  0  (CH2)2  O  H  CH3
 9.67  CH3  CH3  Br  2  CH2  CHOCH3  H  CH3
 9.68  CH3  CH3  Br  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
 9.69  CH3  CH3  Br  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
 9.70  CH3  CH3  Br  2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
 9.71  CH3  CH3  Br  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
 9.72  CH3  CH3  Br  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
 9.73  CH3  CH3  Br  2  CH2  CHOiPr  H  CH3
 9.74  CH3  CH3  Brr[sic]  2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
 9.75  CH3  CH3  Br  0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
 9.76  CH3  CH3  Cl  2  CH2  CHOCH3  H  CH3
 9.77  CH3  CH3  Cl  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
 9.78  CH3  CH3  Cl  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
 9.79  CH3  CH3  Cl  2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
 9.80  CH3  CH3  Cl  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
 9.81  CH3  CH3  Cl  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
 9.82  CH3  CH3  Cl  2  CH2  CHOiPr  H  CH3
 9.83  CH3  CH3  Cl  2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
 9.84  CH3  CH3  Cl  0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
表10：下式化合物
Figure A9619660402241
No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
10.1  H  H  H  0  H  H  C＝O  H  CH3
10.2  CH3  H  H  0  H  H  C＝O  H  CH3
10.3  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  H  CH3
10.4  H  H  H  2  H  H  C＝O  H  CH3
10.5  CH3  H  H  2  H  H  C＝O  H  CH3
10.6  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝O  H  CH3
10.7  H  H  H  0  H  H  C＝O  H  Cl
10.8  CH3  H  H  0  H  H  C＝O  H  Cl
10.9  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  H  Cl
10.10  H  H  H  2  H  H  C＝O  H  Cl
10.11  CH3  H  H  2  H  H  C＝O  H  Cl
10.12  CH3  CH3  H  2  H  H  C＝O  H  Cl
10.13  H  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  CH3
10.14  CH3  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  CH3
10.15  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOCH3  H  CH3
10.16  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3
10.17  CH3  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3
10.18  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3
10.19  H  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  Cl
10.20  CH3  H  H  0  H  H  CHOCH3  H  Cl
10.21  CH3  CH3  H  0  H  H  CHOCH3  H  Cl
10.22  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  Cl
10.23  CH3  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  Cl
10.24  CH3  CH3  H  2  H  H  CHOCH3  H  Cl
10.25  H  H  H  0  H  CH3  C＝O  H  CH3
10.26  CH3  H  H  0  H  CH3  C＝O  H  CH3
10.27  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝O  H  CH3
10.28  H  H  H  2  H  CH3  C＝O  H  CH3
10.29  CH3  H  H  2  H  CH3  C＝O  H  CH3
10.30  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝O  H  CH3
10.31  H  H  H  0  H  CH3  C＝O  H  Cl
10.32  CH3  H  H  0  H  CH3  C＝O  H  Cl
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
 10.33  CH3  CH3  H  0  H  CH3  C＝O  H  Cl
 1034  H  H  H  2  H  CH3  C＝O  H  Cl
 10.35  CH3  H  H  2  H  CH3  C＝O  H  Cl
 10.36  CH3  CH3  H  2  H  CH3  C＝O  H  Cl
 10.37  H  H  H  0  H  CH3  CHOCH3  H  CH3
 10.38  CH3  H  H  0  H  CH3  CHOCH3  H  CH3
 10.39  CH3  CH3  H  0  H  CH3  CHOCH3  H  CH3
 10.40  H  H  H  2  H  CH3  CHOCH3  H  CH3
 10.41  CH3  H  H  2  H  CH3  CHOCH3  H  CH3
 10.42  CH3  CH3  H  2  H  CH3  CHOCH3  H  CH3
 10.43  H  H  H  0  H  CH3  CHOCH3  H  Cl
 10.44  CH3  H  H  0  H  CH3  CHOCH3  H  Cl
 10.45  CH3  CH3  H  0  H  CH3  CHOCH3  H  Cl
 10.46  H  H  H  2  H  CH3  CHOCH3  H  Cl
 10.47  CH3  H  H  2  H  CH3  CHOCH3  H  Cl
 10.48  CH3  CH3  H  2  H  CH3  CHOCH3  H  Cl
 10.49  H  H  H  0  H  C6H5  C＝O  H  CH3
 10.50  CH3  H  H  0  H  C6H5  C＝O  H  CH3
 10.51  CH3  CH3  H  0  H  C6H5  C＝O  H  CH3
 10.52  H  H  H  2  H  C6H5  C＝O  H  CH3
 10.53  CH3  H  H  2  H  C6H5  C＝O  H  CH3
 10.54  CH3  CH3  H  2  H  C6H5  C＝O  H  CH3
 10.55  H  H  H  0  H  C6H5  C＝O  H  Cl
 10.56  CH3  H  H  0  H  C6H5  C＝O  H  Cl
 10.57  CH3  CH3  H  0  H  C6H5  C＝O  H  Cl
 10.58  H  H  H  2  H  C6H5  C＝O  H  Cl
 10.59  CH3  H  H  2  H  C6H5  C＝O  H  Cl
 10.60  CH3  CH3  H  2  H  C6H5  C＝O  H  Cl
 10.61  H  H  H  0  H  C6H5  CHOCH3  H  CH3
 10.62  CH3  H  H  0  H  C6H5  CHOCH3  H  CH3
 10.63  CH3  CH3  H  0  H  C6H5  CHOCH3  H  CH3
 10.64  H  H  H  2  H  C6H5  CHOCH3  H  CH3
 10.65  CH3  H  H  2  H  C6H5  CHOCH3  H  CH3
 10.66  CH3  CH3  H  2  H  C6H5  CHOCH3  H  CH3
 10.67  H  H  H  0  H  C6H5  CHOCH3  H  Cl
 10.68  CH3  H  H  0  H  C6H5  CHOCH3  H  Cl
 10.69  CH3  CH3  H  0  H  C6H5  CHOCH3  H  Cl
 10.70  H  H  H  2  H  C6H5  CHOCH3  H  Cl
 10.71  CH3  H  H  2  H  C6H5  CHOCH3  H  Cl
 10.72  CH3  CH3  H  2  H  C6H5  CHOCH3  H  Cl
 10.73  H  H  H  0  H  H  CH2  H  CH3
No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M
10.74  CH3  H  H  0  H  H  CH2  H  CH3
10.75  CH3  CH3  H  0  H  H  CH2  H  CH3
10.76  H  H  H  2  H  H  CH2  H  CH3
10.77  CH3  H  H  2  H  H  CH2  H  CH3
10.78  CH3  CH3  H  2  H  H  CH2  H  CH3
10.79  H  H  H  0  H  H  CH2  H  Cl
10.80  CH3  H  H  0  H  H  CH2  H  Cl
10.81  CH3  CH3  H  0  H  H  CH2  H  Cl
10.82  H  H  H  2  H  H  CH2  H  Cl
10.83  CH3  H  H  2  H  H  CH2  H  Cl
10.84  CH3  CH3  H  2  H  H  CH2  H  Cl
表11：下式化合物
No.  R17  n  X  Y  L  M
11.1  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝O  H  CH3
11.2  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.3  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.4  2-乙硫基丙基  2  CH2  CHOCH3  H  CH3
11.5  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.6  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.7  2-乙硫基丙基  2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
11.8  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.9  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.10  2-乙硫基丙基  2  CH2  CHOiPr  H  CH3
11.11  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.12  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.13  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝NOCH3  H  CH3
11.14  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.15  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.16  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.17  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.18  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.19  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝NOiPr  H  CH3
11.20  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.21  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.22  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
11.23  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
11.24  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3
11.25  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
11.26  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
11.27  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝NOCH2C6H5  H  CH3
11.28  2-乙硫基丙基  2  CH2  C(CH3)2  H  CH3
11.29  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C(CH3)2  H  CH3
11.30  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C(CH3)2  H  CH3
11.31  2-乙硫基丙基  2  CH2  CH-NHCH3  H  CH3
11.32  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CH-NHCH3  H  CH3
 No.  R17  n  X  Y  L  M
 11.33  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CH-NHCH3  H  CH3
 11.34  2-乙硫基丙基  2  CH2  CH-NHC2H5  H  CH3
 11.35  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CH-NHC2H5  H  CH3
 11.36  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CH-NHC2H5  H  CH3
 11.37  2-乙硫基丙基  2  CH2  CH-N(CH3)2  H  CH3
 11.38  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CH-N(CH3)2  H  CH3
 11.39  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CH-N(CH3)2  H  CH3
 11.40  2-乙硫基丙基  2  CH2  CH-NHOC2H5  H  CH3
 11.41  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CH-NHOC2H5  H  CH3
 11.42  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CH-NHOC2H5  H  CH3
 11.43  2-乙硫基丙基  2  CH2  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 11.44  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 11.45  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CH-N(CH3)OC2H5  H  CH3
 11.46  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝N-NH2  H  CH3
 11.47  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝N-NH2  H  CH3
 11.48  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝N-NH2  H  CH3
 11.49  2-乙硫基丙基  2  CH2  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 11.50  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 11.51  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C＝N-N(CH3)2  H  CH3
 11.52  2-乙硫基丙基  2  CH2  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 11.53  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 11.54  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  CH-N(CH3)OCH2C6H5  H  CH3
 11.55  2-乙硫基丙基  2  CH2  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 11.56  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 11.57  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  C(CH3)-OCH3  H  CH3
 11.58  2-乙硫基丙基  2  CH2  O  H  CH3
 11.59  2-乙硫基丙基  0  (CH2)2  O  H  CH3
 11.60  2-乙硫基丙基  2  (CH2)2  O  H  CH3
 11.61  四氢吡喃-3-基  2  CH2  C＝O  H  CH3
 11.62  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  C＝O  H  CH3
 11.63  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  C＝O  H  CH3
 11.64  四氢吡喃-3-基  2  CH2  CHOCH3  H  CH3
 11.65  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
 11.66  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
 11.67  四氢吡喃-3-基  2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
 11.68  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
 11.69  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
 11.70  四氢吡喃-3-基  2  CH2  CHOiPr  H  CH3
 11.71  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
 11.72  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
 11.73  四氢吡喃-3-基  2  CH2  C＝NOCH3  H  CH3
No.  R17  n  X  Y  L  M
11.74  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.75  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.76  四氢吡喃-3-基  2  CH2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.77  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.78  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.79  四氢吡喃-3-基  2  CH2  C＝NOiPr  H  CH3
11.80  四氢吡喃-3-基  2  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.81  四氢吡喃-3-基  0  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.82  四氢吡喃-4-基  2  CH2  C＝O  H  CH3
11.83  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.84  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.85  四氢吡喃-4-基  2  CH2  CHOCH3  H  CH3
11.86  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.87  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.88  四氢吡喃-4-基  2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
11.89  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.90  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.91  四氢吡喃-4-基  2  CH2  CHOiPr  H  CH3
11.92  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.93  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.94  四氢吡喃-4-基  2  CH2  C＝NOCH3  H  CH3
11.95  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.96  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.97  四氢吡喃-4-基  2  CH2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.98  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.99  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.100  四氢吡喃-4-基  2  CH2  C＝NOiPr  H  CH3
11.101  四氢吡喃-4-基  2  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.102  四氢吡喃-4-基  0  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.103  四氢噻喃-3-基  2  CH2  C＝O  H  CH3
11.104  四氢噻喃-3-基  0  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.105  四氢噻喃-3-基  2  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.106  四氢噻喃-3-基  2  CH2  CHOCH3  H  CH3
11.107  四氢噻喃-3-基  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.108  四氢噻喃-3-基  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.109  四氢噻喃-3-基  2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
11.110  四氢噻喃-3-基  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.111  四氢噻喃-3-基  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.112  四氢噻喃-3-基  2  CH2  CHOiPr  H  CH3
11.113  四氢噻喃-3-基  0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.114  四氢噻喃-3-基  2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
No. R17 n  X  Y  L  M
11.115 四氢噻喃-3-基 2  CH2  C＝NOCH3  H  CH3
11.116 四氢噻喃-3-基 2  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.117 四氢噻喃-3-基 0  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.118 四氢噻喃-3-基 2  CH2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.119 四氢噻喃-3-基 2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.120 四氢噻喃-3-基 0  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.121 四氢噻喃-3-基 2  CH2  C＝NOiPr  H  CH3
11.122 四氢噻喃-3-基 2  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.123 四氢噻喃-3-基 0  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.124 1-甲硫基环丙基 2  CH2  C＝O  H  CH3
11.125 1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.126 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.127 1-甲硫基环丙基 2  CH2  CHOCH3  H  CH3
11.128 1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.129 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.130 1-甲硫基环丙基 2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
11.131 1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.132 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.133 1-甲硫基环丙基 2  CH2  CHOiPr  H  CH3
11.134 1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.135 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.136 1-甲硫基环丙基 2  CH2  C＝NOCH3  H  CH3
11.137 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.138 1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.139 1-甲硫基环丙基 2  CH2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.140 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.141 1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.142 1-甲硫基环丙基 2  CH2  C＝NOiPr  H  CH3
11.143 1-甲硫基环丙基 2  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.144  1-甲硫基环丙基 0  (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.145 (二甲氧基)甲基 2  CH2  C＝O  H  CH3
11.146 (二甲氧基)甲基 0  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.147 (二甲氧基)甲基 2  (CH2)2  C＝O  H  CH3
11.148 (二甲氧基)甲基 2  CH2  CHOCH3  H  CH3
11.149 (二甲氧基)甲基 0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.150 (二甲氧基)甲基 2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3
11.151 (二甲氧基)甲基 2  CH2  CHOC2H5  H  CH3
11.152 (二甲氧基)甲基 0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.153 (二甲氧基)甲基 2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3
11.154 (二甲氧基)甲基 2  CH2  CHOiPr  H  CH3
11.155 (二甲氧基)甲基 0  (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
No. R17 n X  Y  L  M
11.156 (二甲氧基)甲基 2 (CH2)2  CHOiPr  H  CH3
11.157 (二甲氧基)甲基 2 CH2  C＝NOCH3  H  CH3
11.158 (二甲氧基)甲基 2 (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.159 (二甲氧基)甲基 0 (CH2)2  C＝NOCH3  H  CH3
11.160 (二甲氧基)甲基 2 CH2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.161 (二甲氧基)甲基 2 (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.162 (二甲氧基)甲基 0 (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3
11.163 (二甲氧基)甲基 2 CH2  C＝NOiPr  H  CH3
11.164 (二甲氧基)甲基 2 (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
11.165 (二甲氧基)甲基 0 (CH2)2  C＝NOiPr  H  CH3
制备实施例A)起始原料和中间体的制备1.  3-硫代-2-甲基苯甲酸
先将100克(0.66摩尔)3-氨基-2-甲基苯甲酸与270克冰和127毫升浓盐酸
一起导入。之后在0-10℃下，滴加入于270毫升水中的45.7克(0.66摩尔)
亚硝酸钠。
在第二个容器中，将84.2克(0.79摩尔)碳酸钠和106克(0.66摩尔)甲基黄
原酸钾溶解于450毫升水中，并加热至60-70℃。小心滴加入重氮化合
物溶液。随后将混合物搅拌1小时。之后加入于270毫升水中的106克
(2.65摩尔)氢氧化钠，将混合物再搅拌2小时，用盐酸调溶液呈酸性，
所得的沉淀物抽吸滤出。固体用水洗涤，并干燥。
收率：110克(理论值的100％)3-硫代-2-甲基苯甲酸；熔点155℃：
1H-NMR(d6-DMSO)：δ[ppm]＝ 13.0(1H，bs)，7.7(2H，m)，
7.3(1H，tr)，2.4(3H，s).2.  3-硫代-2-甲基苯甲酸甲酯
将110克(0.66摩尔)3-硫代-2-甲基苯甲酸溶解于1.6升含有5％硫酸的甲
醇中，并将混合物回流5小时。之后将醇蒸馏掉，残留物用乙酸乙酯萃
取，有机相用水和用碳酸钠洗涤，用硫酸钠干燥，并浓缩。
收率：104克(理论值的87％)3-硫代-2-甲基苯甲酸甲酯；
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝7.6(1H，d)，7.4(1H，d)，
7.1(1H，d)，3.9(3H，s)，3.4(1H，s)，2.5(3H，s).3.  3-硫代(2’-丙酸)-2-甲基苯甲酸甲酯
Figure A9619660402331
将70克(0.38摩尔)3-硫代-2-甲基苯甲酸甲酯溶解于400毫升水中，并与
30.8克(0.77摩尔)氢氧化钠溶液和58.8克(0.45摩尔)溴丙酸一起回流7小
时。冷却后，水相用甲基叔丁基醚洗涤。之后水相用2N盐酸酸化，所
得的沉淀物抽吸滤出，用水洗涤，并将产物干燥。
收率：75.5克(理论值的78％)3-硫代丙酸-2-甲基苯甲酸甲酯；
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝7.66(1H，d)，7.51(1H，d)，
7.20(1H，tr)，3.96(3H，s)，3.18(2H，tr)，2.70(2H，
tr)，2.63(3H，s).4.  8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯
在70℃下，将4克(15.8毫摩尔)3-硫代丙酸-2-甲基苯甲酸甲酯于40克多
磷酸中搅拌15分钟。之后将反应溶液倒入冰-水中，所得的沉淀物抽吸
滤出。产物用水洗涤，并在干燥柜中干燥。作为环化作用的副产物，
可以形成8-甲基-(1，2-苯并硫吡喃-4-酮)-羧酸甲酯，它可以通过色谱分
离出来。
收率：3.1克(理论值的83％)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯；
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝8.00(1H，d)，7.30(1H，d)，
3.94(3H，s)，3.15(2H，m)，2.98(2H，m)，2.50
(3H，s)；
次要组分：8-甲基-(1，2-苯并硫吡喃-4-酮)-羧酸甲酯：
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝8.4(1H，d)，7.9(1H，d)，
7.8(1H，d)，7.0(1H，d)，4.0(3H，s)，2.7(3H，s).5.  8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸
在回流下，用于400毫升水和甲醇混合物中的10.3克(0.26摩尔)NaOH水
解41.1克(0.17摩尔)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯。之后蒸馏掉
甲醇，残留物用水稀释，并用2N盐酸酸化。有用的产物沉淀出来，并
抽吸滤出，用水洗涤，并干燥。
收率：34.4克(理论值的89％)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸；熔点：
243-246℃。6.  8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸
Figure A9619660402341
将20克(0.09摩尔)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸溶解于100毫升乙酸
中。加入一刮勺尖钨酸钠。之后在50℃下，滴加入24.9克(0.22摩
尔)30％浓度过氧化氢溶液。随后在约20℃下将混合物搅拌1小时。之
后将反应溶液加入水中，抽吸滤出形成的沉淀物。产物用水洗涤后，
将之干燥。
收率：18.4克(理论值的80％)8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧
酸；熔点：224-225℃。7.  4-羟基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸甲酯
Figure A9619660402351
将30克(0.127摩尔)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7羧酸甲酯溶解于120毫升
二氯甲烷和60毫升甲醇的混合物中，冷却至0-5℃。之后分批加入2.4克
(0.064摩尔)硼氢化钠。随后在此温度下将混合物搅拌1小时，并向此反
应溶液加入200毫升2N盐酸。形成二相。分离出有机相，并干燥，通
过蒸馏去除溶剂。粗产物直接进一步反应，无需进一步纯化。
收率：27.6克(理论值的91％)4-羟基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸甲酯。8.  4-乙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸甲酯
在沸点下，将13.8克(0.058摩尔)4-羟基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸甲
酯于添加1克硫酸条件下在60毫升乙醇中加热4小时。之后蒸馏掉溶
剂，残留物用水吸收。水相用乙酸乙酯萃取。有机相用碳酸氢钠溶液
洗涤，干燥并浓缩。产物通过色谱纯化。
收率：10.1克(理论值的60％)4-乙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸甲
酯；(P221，(1))
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝7.44(1H，d)，7.13(1H，d)，
4.40(1H，m)，3.90(3H，s)，3.60(2H，m)，3.38(1H，
dtr)，2.90(1H，m)，2.50(3H，s)，2.40(1H，m)，1.98
(1H，m)，1.10(3H，tr).
进行类似于上述方法的反应，给出4-甲氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯和4-异丙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯，只是在4-甲氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯的情况下，用甲醇代替乙醇，而在4-异丙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯的情况下，用异丙醇代替乙醇。9.  4-乙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸
将2.1克氢氧化钠溶解20毫升水中。在约20℃下，滴加入溶解于20毫升
甲醇中的4-乙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸甲酯。将混合物回
流2小时。之后蒸馏掉溶剂，残留物加入2N盐酸中。水相用二氯甲烷萃
取，将有机相干燥并浓缩。
收率：9.3克(理论值的100％)4-乙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸；熔
点：89-98℃。
类似地水解相应的酯而成4-甲氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸和4-异丙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸。这点同样适合于示于下文的相应的苯并[b]噻吩衍生物的水解。10.  8-甲基-4-乙氧基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-7-羧酸
先将8.4克(0.033摩尔)4-乙氧基-8-甲基二氢苯并噻喃-7-羧酸导入60毫升
乙酸中。加入一刮勺尖钨酸钠。在50℃下，缓慢滴加入30％浓度过氧
化氢溶液7.9克(0.07摩尔)，随后将反应混合物搅拌2小时。之后将之倒
入水中，水相用乙酸乙酯萃取。有机相用亚硫酸氢盐溶液洗涤，之后
干燥并浓缩。
收率：9.5克(理论值的100％)8-甲基-4-乙氧基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃
-7-羧酸；熔点：150℃。11.  8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸O-乙基肟
先将0.88克(9毫摩尔)乙基羟胺加入20毫升甲醇中。之后加入0.62克(4.5
毫摩尔)碳酸钾，接着加入2.0克(9毫摩尔)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-
羧酸。此反应在约20℃搅拌10天。后处理时，加入水和2N盐酸，并将
所得的沉淀物抽吸滤出，并干燥。
收率：2.2克(理论值92％)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸O-乙基肟；
熔点：166℃。12.  8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸O-乙基肟
先将3.0克(0.011摩尔)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸O-乙基肟与一刮
勺尖钨酸钠一起加入30毫升乙酸中。在50℃下，滴加入2.8克(0.024摩
尔)30％浓度过氧化氢溶液。搅拌1小时后，将反应混合物倒入冰-水
中，所得的沉淀物抽吸滤出。产物用水洗涤并干燥。
收率：2.5克(理论值的74％)8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧
酸O-乙基肟；熔点：198℃。13.  8-甲基-1-氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸
先将7.0克(31.5毫摩尔)8-甲基二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸与一刮勺尖钨
酸钠一起加入70毫升乙酸中。在50℃下，滴加入3.6克(31.5毫摩
尔)30％浓度的过氧化氢溶液，随后搅拌3小时。之后将之搅拌入水，
并将产物用乙酸乙酯萃取。将有机相干燥，并去除溶剂。产物通过色
谱纯化。
收率：5.4克(理论值的72％)8-甲基-1-氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸；
1H-NMR(d6-DMSO)：δ[ppm]＝8.0(2H，m)，3.5(3H，m)，
2.8(1H，m)，2.7(3H，s).14.  3-羧基甲硫基-2-甲基苯甲酸甲酯
Figure A9619660402381
将于80毫升二甲基甲酰胺中的12.4克(0.068摩尔)3-硫代-2-甲基苯甲酸
甲酯滴加入于40毫升二甲基甲酰胺中的1.6克(0.068摩尔)氢化钠，并将
混合物在约20℃下搅拌60分钟。之后加入8克(0.068摩尔)氯乙酸，并将
混合物在约20℃下搅拌4小时。通过将反应混合物搅拌入含有盐酸的冰
-水中而进行后处理。所得的沉淀物抽吸滤出，用水洗涤并干燥。
收率：14.6克(理论值的89％)3-羧基甲硫基-2-甲基苯甲酸甲酯；
1H-NMR(d6-DMSO)：δ[ppm]＝7.55(1H，d)，7.45(1H，d)，
7.21(1H，tr)，3.82(2H，s)，2.50(3H，s).15.  7-甲基苯并[b]噻吩-3[2H]-酮-6-羧酸甲酯
Figure A9619660402382
将14.3克(0.06毫摩尔)3-羧基甲硫基-2-甲基苯甲酸溶解于300毫升二氯
甲烷中，并滴加入13.1克(0.11毫摩尔)亚硫酰氯。将混合物回流1小时，
之后蒸馏掉溶剂和过量的亚硫酰氯。残留物用100毫升二氯甲烷吸收，
并用31.8克(0.24毫摩尔)三氯化铝处理。反应在约20℃搅拌1小时。之
后将混合物加入冰-水中，分离出有机相。有机相洗涤和干燥后，去除
溶剂。产物可进一步反应，无需纯化。
收率：12.9克(理论值的97％)7-甲基苯并[b]噻吩-3[2H]-酮-6-羧酸甲
酯；
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝ 7.65(2H，m)，3.93(3H，s)，
3.88(2H，s)，2.50(3H，s).16.  7-甲基-3-羟基苯并[b]噻吩-[2H]-6-羧酸甲酯
将12.8克(0.058摩尔)7-甲基苯并[b]噻吩-3[2H]-酮-6-羧酸甲酯溶解于120
毫升二氯甲烷和60毫升甲醇中，并冷却至0℃。分批加入1.1克(0.029摩
尔)硼氢化钠，并将混合物搅拌3小时。反应通过加入水来终止。将各
相分离，水相用二氯甲烷萃取。将合并的有机相干燥，并蒸馏掉溶
剂。粗产物用于进一步反应。
收率：13.2克(理论值的100％)的7-甲基-3-羟基苯并[b]-噻吩-[2H]-6-羧
酸甲酯；
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝7.6(2H，m)，5.3(lH，m)，3.9(3H，s)，
3.7(1H，m)，3.3(1H，m)，2.4(3H，s).17.  7-甲基-3-甲氧基苯并[b]噻吩-[2H]-6-羧酸甲酯
将2.4克(0.059摩尔)NaH溶解于50毫升二甲基甲酰胺中。将溶解于50毫
升中的13.2克7-甲基-3-羟基苯并[b]噻吩-[2H]-6-羧酸甲酯滴加入，随后
将混合物于约20℃下搅拌2小时。之后加入8.4克(0.059摩尔)碘甲烷，
并将混合物再搅拌2小时。将反应溶液加入冰-水中，用乙酸乙酯萃
取。将有机相干燥，随后浓缩，并将产物通过色谱纯化。
收率：3.5克(理论值的25％)7-甲基-3-甲氧基-苯并[b]噻吩-[2H]-6-羧酸
甲酯；
1H-NMR(CDCl3)：δ[ppm]＝7.60(1H，d)，7.20(1H，d)，
5.04(1H，m)，3.90(3H，s)，3.56(1H，m)，3.40(3H，s)，
3.38(1H，m)，2.50(3H，s).
类似于上面所述的水解二氢苯并噻喃酮酯的方法，还获得相应苯并噻吩酸。
示于下列表格中的化合物用类似方式获得：
表12：中间体
Figure A9619660402401
No.  T  n  X  Y  L  M 物理数据
12.1  HO  0  (CH2)2  C＝O  H  H  m.p.[℃]：226-231
12.2  HO  2  (CH2)2  C＝O  H  H  m.p.[℃]：217-220
12.3  HO  0  (CH2)2  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：243-246
No.  T  n  X  Y  L  M  物理数据
12.4  HO  2  (CH2)2  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：224-225
12.5  HO  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：117-118
12.6  HO  2  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：167-172
12.7  HO  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：89-98
12.8  HO  2  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：150
12.9  HO  0  (CH2)2  CHO异丙基  H  CH3  m.p.[℃]：138
12.10  HO  2  (CH2)2  CHO异丙基  H  CH3  m.p.[℃]：142
12.11  HO  0  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：166
12.12  HO  2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：198
12.13  HO  0  (CH2)2  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3  m.p.[℃]：163
12.14  HO  2  (CH2)2  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3  m.p.[℃]：174
12.15  HO  0  (CH2)2  C＝NOCH2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：178
12.16  HO  2  (CH2)2  C＝NO-叔丁基  H  CH3  m.p.[℃]：217
12.17  H3CO  0  (CH2)2  C(CH3)2  H  CH3  m.p.[℃]：63-65
12.18  HO  2  (CH2)2  CHOCH3  H  Cl  m.p.[℃]：137-139
12.19  HO  2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  Cl  m.p.[℃]：205
12.20  HO  0  (CH2)  CHOCH3  H  CH3  1H-NMR.300 MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝13.0(1H，s)，7.55(1H，d)，7.25(1H，d)，5.10(1H，s)，3.62(1H，m)，3.42(1H，m)，3.41(3H，s)，2.42(3H，s)
12.21  HO  2  (CH2)  CHOCH3  H  CH3  1H-NMR，300MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝13.5(1H，bs)，8.10(1H，d)，7.60(1H，d)，5.18(1H，m)，4.07(1H，m)，3.75(1H，m)，3.40(3H，s)，2.70(3H，s)
12.22  HO  2  (CH2)2  C＝O  H  Cl  1H-NMR，300MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝14.2(1H，bs)，8.10(1H，d)，7.98(1H，d)，4.13(2H，m)， 3.30(2H，m)
12.23  HO  0  (CH2)2  C＝O  H  Cl  1H-NMR，300MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝13.9(1H，bs)，8.10(1H，d)，7.52(1H，d)，3.41(2H，m)，2.90(2H，m)
12.24  H3CO  0  (CH2)2  CHOCH3  H  CH3  1H-NMR，400MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝7.46，7.13，4.28，3.87，3.38，3.30，2.90，2.48，2.39，1.91
12.25  H3CO  0  (CH2)2  CHOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：94-98
12.26  H3CO  0  (CH2)2  CHO异丙基  H  CH3  1H-NMR，250 MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝7.47，7.17，4.48，3.88，3.79，3.29，2.90，2.48，2.29，1.97，1.21
12.27  HO  1  (CH2)2  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：98(分解)
12.28  H3CO  0  CH＝CH  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：128-130
 No.  T  n  X  Y  L  M 物理数据
 12.29  HO  0  CH＝CH  C＝O  H  CH3  1H-NMR.250 MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝13.52，8.48，8.30，7.87，7.03，2.66
 12.30  HO  0  (CH2)2  C＝NO-叔丁基  H  CH3  m.p.[℃]：217
 12.31  HO  2  (CH2)2  C＝NOC2H5  H  Cl  m.p.[℃]：205
 12.32  HO  0  (CH2)2  C(CH3)2  H  CH3  m.p.[℃]：212
 12.33  HO  0  (CH2)2  CH2  H  CH3  m.p.[℃]：155
 12.34  HO  0  (CH2)2  CH(C6H5)  H  CH3  m.p.[℃]：175
 12.35  HO  2  (CH2)2  CH2  H  CH3  m.p.[℃]：204
 12.36  H3CO  0  (CH2)2  CH(C6H5)  H  CH3  m.p.[℃]：103
 12.37  HO  2  (CH2)2  CH(C6H5)  H  CH3  m.p.[℃]：145
 12.38  HO  0  (CH2)2  CHSC6H5  H  CH3  m.p.[℃]：77
 12.39  HO  2  (CH2)2  CHSO2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：239
 12.40  HO  0  (CH2)2  C＝O  Cl  Cl  1H-NMR，250MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝7.69，3.31，3.01
 12.41  HO  2  (CH2)2  C＝O  Cl  Cl  1H-NMR，250MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝8.04，4.16，3.31
 12.42  H3CO  0  (CH2)2  CHOH  Cl  Cl  1H-NMR，250MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝7.50，5.20，4.92，3.36，2.89，2.53，1.85
 12.43  HO  2  (CH2)2  CHOI  Cl  Cl  1H-NMR，250MHz(d6-DMSO)：δ[ppm]＝8.03，6.96，5.08，3.87，3.62，2.54，2.37
 12.44  HO  0  (CH2)2  CHOH  H  CH3  m.p.[℃]：209
表12a：中间体
Figure A9619660402431
No.  T  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M  物理数据
12.45  H3CO  0  CH3  CH3  H  H  C＝O  H  CH3  1H-NMR，270MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝8.02，7.50，3.92，3.09，2.50，1.33
12.46  H3CO  0  H  CH3  H  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：79
12.47  H3CO  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  1H-NMR，270MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝7.44，7.02，3.89，3.59，333，3.28，2.50，2.48，1.21，0.88
12.48  H3CO  0  H  H  CH3  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：83
12.49  H3CO  0  H  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3  1H-NMR，270 MHz(CDCl3)：δ[ppm]＝7.46，7.11，4.31，3.89，3.65，3.37，2.48，2.44，1.64，1.44
12.50  HO  0  H  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：124
12.51  HO  0  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：168
12.52  HO  0  H  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：145
12.53  HO  2  H  CH3  H  H  CHOCH3(反式)  H  CH3  m.p.[℃]：184
12.54  HO  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：161
12.55  HO  2  H  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：182
终产物的制备1.  2-(8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羰基)-1，3-环己二酮
a)将17.4克(0.0685摩尔)8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸
  溶解于170摩尔甲苯中，并用一滴二甲基甲酰胺处理，加入8.96克
  (0.0753摩尔)亚硫酰氯。回流4小时后，将反应混合物浓缩。反应产
  物直接进一步反应。
  收率：18.6克(理论值的99％)8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-
  7-羧酰氯；
b)先将0.62克(5.5毫摩尔)环己-1，3-二酮与0.56克(5.5摩尔)三乙胺一起
  加入10亳升乙腈中。之后滴加入溶解于20毫升乙腈中的1.5克(5.5毫
  摩尔)8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酰氯。
  随后将混合物在约20℃下搅拌一小时。之后加入0.31克(3.7毫摩尔)
  丙酮合氰化氢和2.8克(22.5毫摩尔)三乙胺，并将混合物搅拌1小
  时。后处理时，将反应溶液搅拌入2N盐酸中，并将水相用乙酸乙
  酯萃取。之后将有机相用碳酸钠溶液萃取，在冷却下，使碱性水相
  呈酸性。所得的沉淀物抽吸滤出，用水洗涤并干燥。
  收率：1.0克(理论值的52％)2-(8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-
  酮-7-羰基)-1，3-环己二酮；熔点：173-178℃。2.  2-(8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羰基O-乙基肟)环己-1，3-二酮
先将1.0克(3.4毫摩尔)8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-7-羧酸O-乙
基肟与0.39克(3.5毫摩尔)环己-1，3-二酮一起加入10毫升乙腈中，加入
0.75克(3.6毫摩尔)双环碳化二亚胺(DCC)，并将混合物搅拌2小时。之
后加入0.1毫升丙酮合氰化氢和0.51克(5.1毫摩尔)三乙胺中，将反应混
合物再搅拌2小时。之后将之搅拌入碳酸钠溶液中，用乙酸乙酯萃取，
弃除有机相。用盐酸使水相呈酸性，并再用乙酸乙酯萃取，将有机相
干燥，蒸馏掉溶剂。产物通过色谱纯化。
收率：600毫克(理论值的45％)2-(8-甲基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-4-酮-
7-羰基O-乙基肟)环己-1，3-二酮；熔点：143℃。3.  2-(8-甲基-4-乙氧基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-7-羰基)环己-1，3-二酮
Figure A9619660402451
a)将8.8克(0.031毫摩尔)8-甲基-4-乙氧基-1，1-二氧代二氢苯并噻喃-7-羧
  酸溶解于50毫升甲苯中，溶液用2滴二甲基甲酰胺处理，并加入4.4
  克(0.04毫摩尔)亚硫酰氯。回流4小时后，将反应混合物浓缩。所得
  的酰氯直接进一步使用。
b)先将0.56克环己-1，3-二酮与0.47克(6毫摩尔)吡啶一起加入10毫升二
  氯甲烷中。之后滴加入于20毫升二氯甲烷中的1.5克(5毫摩尔)酰氯
  (来自3a)，并将混合物搅拌一小时。将反应溶液加入水中，将用盐
  酸酸化。水相用乙酸乙酯萃取，将有机相干燥，并去除溶剂。
  收率：1.88克(理论值的99％)O-乙酰化的产物。
c)将1.3克(3.4毫摩尔)来自3b的产物溶解于20毫升乙腈中。之后将反应
  混合物用0.19克(2.3毫摩尔)丙酮合氰化氢和1.7克(17.2毫摩尔)三乙胺
  处理，并搅拌2小时。之后加入到2N盐酸中，并用乙酸乙酯萃取。
  之后将有机相用碳酸钠溶液洗涤，并弃除有机相。最后，用盐酸使
  碱性水相呈酸性。所得的沉淀物抽吸滤出，并干燥。
d)收率：0.6克(理论值的46％)2-(8-甲基-4-乙氧基-1，1-二氧代二氢苯并
  噻喃-7-羰基)环己-1，3-二酮；
  1H-NMR (CDCl3)：δ[ppm]＝17.5(1H，s)，7.30(1H，d)，7.18(1H，d)，4.47(1H，m)，3.95-3.83(1H，m)，3.70-3.50(2H，m)，3.28(1H，m)，2.81(2H，tr)，2.71-2.50(2H，m)，2.64(3H，s)，2.43(2H，tr)，2.05(2H，m)，1.24(3H，tr).示于下列表中的化合物用类似的方式获得：表13：下式化合物
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M  物理数据
 13.1  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  H  m.p.[℃]：110
 13.2  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：84-86
 13.3  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：173-178
 13.4  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：84-85
 13.5  H  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：148-150
 13.6  CH3  H  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  m.p.[℃]：128-130
 13.7  CH3  CH3  H  0  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  NMR(CDCl3)，300 MHz：δ[ppm]＝17.5(1H，s)，8.06(1H，d)，6.89(1H，d)，3.25(2H，m)，2.97(2H，m)，2.68(2H，s)，2.31(2H，s)，2.19(3H，s)，1.12(6H，s)
 13.8  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  H  m.p.[℃]：159-162
 13.9  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  H  m.p.[℃]：161-163
 13.10  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3  NMR(CDCl3)，300MHz：δ[ppm]＝17.5(1H，s)，7.30(1H，d)，7.19(1H，d)，4.36(1H，m)，3.41(3H，s)，3.28(1H，m)，2.70-2.59(4H，m)，2.61(3H，s)，2.30(2H，m)，1.14(6H，s)
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M  物理数据
 13.11  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：80-84
 13.12  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：73
 13.13  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3  NMR(CDCl3)，300 MHz：δ[ppm]＝17.5(1H，s)，7.30(1H，d)，7.18(1H，d)，4.47(1H，m)，3.95-3.83(1H，m)，3.70-3.50(2H，m)，3.28(1H，m)，2.81(2H，tr)，2.71-2.50(2H，m)，2.64(3H，s)，2.43(2H，tr)，2.05(2H，m)，1.24(3H，tr)
 13.14  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：68-72
 13.15  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOC2H5  H  CH3  NMR(CDCl3)，300MHz：δ[ppm]＝17.5(1H，s)，7.31(1H，d)，7.18(1H，d)，4.47(1H，m)，3.96-3.82(1H，m)，3.69-3.50(2H，m)，3.28(1H，m)，2.81(2H，tr)，2.72-2.49(2H，m)，2.68(2H，s)，2.60(3H，s)，2.31(2H，s)，1.24(3H，tr)，1.11(6H，s)
 13.16  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHO异丙基  H  CH3  m.p.[℃]：80-83
 13.17  H  H  H  2  H  H  H  H  CHO异丙基  H  CH3  m.p.[℃]：144-146
 13.18  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHO异丙基  H  CH3  m.p.[℃]：85
 13.19  H  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  NMR(CDCl3)，300MHz：δ[ppm]＝17.25(1H，s)，8.14(1H，d)，7.33(1H，d)，3.90-3.57(1H，m)，3.39-3.26(1H，m)，2.99-2.79(3H，m)，3.63(3H，m)，2.44(2H，tr)，2.13-2.03(2H，m)
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M  物理数据
 13.20  CH3  H  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  NMR(CDCl3)，300MHz：δ[ppm]＝17.25(1H，s)，8.14(1H，d)，7.33(1H，d)，3.87(1H，m)，3.69-3.58(1H，m)，3.28(1H，m)，2.96-2.79(2H，m).2.62(3H，s)，2.57-2.44(2H，m)，2.40-2.13(2H，m)，1.15(3H，d)
 13.21  CH3  CH3  H  1  H  H  H  H  C＝O  H  CH3  NMR(CDCl3)，300MHz：δ[ppm]＝17.30(1H，m)，8.13(1H，d)，7.34(1H，d)，3.82(1H，m)，3.64(1H，m)，3.40-3.25(1H，m)，2.91(1H，m)，2.70(2H，s)，2.64(3H，s)，2.31(2H，s)，1.15(6H，s)
 13.22  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：143
 13.23  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：62
 13.24  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：75
 13.25  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2CH＝CHCl  H  CH3  m.p.[℃]：75
 13.26  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：192
 13.27  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：143
 13.28  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NOCH2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：126
 13.29  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NO-叔丁基  H  CH3  m.p.[℃]：98
 13.30  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝NO-叔丁基  H  CH3  m.p.[℃]：91
 13.31  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl  NMR(d6-DMSO)，300MHz：δ[ppm]＝8.05(1H，d)，7.69(1H，d)，4.18(2H，m)，3.31(2H，m)，2.62(4H，m)，1.96(2H，m)
 13.32  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl  m.p.[℃]：66
No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M  物理数据
13.33  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C＝O  H  Cl  m.p.[℃]：104
13.34  H  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl  m.p.[℃]：97
13.35  CH3  H  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl  m.p.[℃]：86
13.36  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOCH3  H  Cl  m.p.[℃]：92
13.37  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)2  H  CH3  m.p.[℃]：165
13.38  CH3  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)2  H  CH3  m.p.[℃]：92
13.39  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  C(CH3)2  H  CH3  m.p.[℃]：107
13.40  H  H  H  2  H  H  H  H  C＝NOC2H5  H  CH3  1H-NMR(CDCl3)，250MHz：δ[ppm]＝16.8，8.20，7.32，4.33，3.37，2.82，2.45，2.08，1.35
13.41  H  H  H  2  H  H  H  H  CH2  H  CH3  m.p.[℃]：199
13.42  H  H  H  2  H  CH3  H  H  CHOCH3(反式)  H  CH3  m.p.[℃]：95(分解)
13.43  CH3  H  H  2  H  CH3  H  H  CHOCH3(反式)  H  CH3  m.p.[℃]：79-82
13.44  CH3  CH3  H  2  H  CH3  H  H  CHOCH3(反式)  H  CH3  m.p.[℃]：136-137
13.45  H  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：118
13.46  CH3  H  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：110
13.47  CH3  CH3  H  2  CH3  CH3  H  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：95(分解)
13.48  H  H  H  0  H  H  H  H  CH(C6H5)  H  CH3  m.p.[℃]：81
13.49  H  H  H  2  H  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：100
13.50  CH3  H  H  2  H  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：86
13.51  CH3  CH3  H  2  H  H  CH3  H  CHOCH3  H  CH3  m.p.[℃]：149
13.52  H  H  H  2  H  H  H  H  CH(C6H5)  H  CH3  m.p.[℃]：124
13.53  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CH(C6H5)  H  CH3  m.p.[℃]：115
 No.  R17  R18  R19  n  R12  R13  R21  R22  Y  L  M  物理数据
 13.54  H  H  H  2  H  H  H  H  CHNHOC2H5  H  CH3  m.p.[℃]：98
 13.55  H  H  H  2  H  CH3  H  H  CHOCH3(顺式)  H  CH3  m.p.[℃]：108
 13.56  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHSO2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：140
 13.57  H  H  H  2  H  H  H  H  CHSO2C6H5  H  CH3  m.p.[℃]：125
 13.58  CH3  CH3  H  2  H  H  H  H  CHOH  Cl  Cl  m.p.[℃]：88
 13.59  H  H  H  2  H  H  H  H  C(CH3)2  Cl  Cl  m.p.[℃]：200(分解)
表14：下式化合物
No. R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M 物理数据m.p.[℃]
14.001  H  H  H  2  H  H  CHOCH3  H  CH3  70
表15：下式化合物
No. R17  R18  R19  n  R12  R13  Y  L  M 物理数据m.p.[℃]
15.1  H  H  H  0  H  H  C＝O  H  CH3  184
15.2  CH3  H  H  0  H  H  C＝O  H  CH3  178-180
15.3  CH3  CH3  H  0  H  H  C＝O  H  CH3  198
表16：下式化合物
Figure A9619660402522
No.  R3  n  X  Y  L  M 物理数据m.p.[℃]
16.1  1-甲硫基环丙基  0  (CH2)2  C＝O  H  CH3  151-153
16.2  1-甲硫基环丙基  2  (CH2)2  C＝O  H  CH3  133-135
化合物I及其农业上有用的盐适合作为除草剂，它们可以是异构体混合物的形式和纯异构体的形式。包含式I的除草组合物在控制非耕作区的植物方面非常有效，特别是在高施用量的情况下。它们可以在作物如小麦、稻、玉米、大豆和棉花中防治阔叶杂草和禾本科杂草，而不对作物造成明显的伤害。这种效果特别是出现在低施用量的情况下。
考虑到施用方法的多样性，化合物I或含有之的组合物也可以用于许多其它作物，用于消灭莠草。适合的作物是例如下列：洋葱、凤梨、花生、芦笋、甜菜(Beta vulgaris spec.altissima)、芜菁甜菜(Beta vulgaris spec.rapa)、Brassica napus var.napus、Brassica napusvar.napobrassica、蔓菁(Brassica rapa var.silvestris)、茶、红花、美洲山核桃、柠檬、甜橙、小果咖啡(中果咖啡、大果咖啡)、黄瓜、狗牙根、胡萝卜、油棕、欧洲草莓、大豆、陆地棉、(鸡脚棉、草棉、Gossypiumvitifolium)、向日葵、巴西橡胶、大麦、啤酒花、甘蓝、核桃、兵豆、亚麻、蕃茄、苹果属、木薯、紫花苜蓿、芭蕉属、烟草(黄花烟草)、油橄榄、稻、雪豆、菜豆、欧洲云杉、松属、豌豆、欧洲甜樱桃、桃、西洋梨、红醋栗、蓖麻、甘蔗、黑麦、马铃薯、芦黍(蜀黍)、可可、红车轴草、普通小麦、硬粒小麦、蚕豆、葡萄、玉米。
此外，化合物I也可以应用在这样的作物上，所述作物通过育种包括基因工程的方法，业已对除草剂的作用具有耐受性。
化合物I和含有之的制剂例如可以以可直接喷雾水溶液、粉末、悬浮液、高浓度的水、油或其它悬浮液或分散液、乳液、油分散液、膏剂、喷粉组合物、撒施组合物或颗粒的形式通过喷雾、弥雾、喷粉、撒施或浇注使用。使用形式取决于应用目的，在任何情况下应该保证本发明的活性物质尽可能细的分散。
惰性助剂一般是中等至高沸点的石油馏分如煤油和柴油，煤焦油以及来源于植物和动物的油类，脂族、环状和芳族烃例如石蜡、四氢化萘、烷基化的萘和其衍生物，烷基化的苯和其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇、环己酮、强极性溶剂如N-甲基吡咯烷酮和水。
含水的使用形式可由乳油、悬浮液、膏剂、可湿性粉剂或可以用水分散的颗粒通过添加水而制备的。为了制备乳液、膏剂或油分散液，该基质本身或其溶解在油或溶剂中，借助于润湿剂、粘附剂、分散剂或乳化剂在水中均化。然而同样可以由活性物质、润湿剂、粘附剂、分散剂或乳化剂和可能的话溶剂或油制备适合于用水稀释的浓缩物。
适合的表面活性物质是芳族磺酸例如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐，烷基磺酸盐和烷芳基磺酸盐，烷基-、十二烷基醚-和脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化的十六烷醇、十七烷醇和十八烷醇的以及脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化的萘和其衍生物与甲醛的缩合产物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合产物，聚氧乙烯辛基苯酚醚，乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基苯酚，烷基苯基-、三丁基苯基聚乙二醇醚，烷芳基聚醚醇，异十三烷醇、脂肪醇氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，十二烷基醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯、木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉剂、撒施组合物和喷粉组合物可以通过活性物质与固态载体的混合或混磨来制备。
颗粒剂例如包衣、浸渍和均质颗粒可以通过将活性物质粘合在固态载体上来制备。固态载体是矿质土类如硅酸、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、陶土、白云石、硅藻土、硫酸钙和硫酸镁、氧化镁、磨细的塑料、肥料，如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素和植物产品如谷类作物粉末、树皮、木材和核桃壳粉，纤维素粉末或其它固态载体。
活性化合物I在即可使用的制剂中的浓度可以在较宽的范围内变化。一般所使用的制剂包含约0.001至98重量％、优选0.01至95重量％的至少一种活性物质。活性物质的纯度是90至100％，优选95至100％(根据NMR-光谱)。
本发明的化合物I例如可如下配制：
I、将20重量份的序号13.1的化合物溶解在一种混合物中，该混合物由80重量份的烷基化苯、10重量份的8～10摩尔氧化乙烯在1摩尔油酸-N-单乙醇酰胺上的加成产物、5重量份的十二烷基苯磺酸的钙盐和5重量份的40摩尔氧化乙烯在1摩尔蓖麻油上的加成产物组成。通过将溶液倾入100000重量份的水中并细分散得到一种水分散液，其包含0.02重量％的活性物质。
II、将20重量份的序号13.3的化合物溶解在一种混合物中，该混合物由40重量份的环己酮、30重量份的异丁醇、20重量份的40摩尔异辛基苯酚的加成产物和10重量份的40摩尔氧化乙烯在1摩尔蓖麻油上的加成产物组成。通过将溶液倾入100000重量份的水中并细分散得到一种水分散液，其包含0.02重量％的活性物质。
III、将20重量份的序号13.8的活性化合物溶解在一种混合物中，该混合物由25重量份的环己酮、65重量份的沸点为210～280℃的石油馏分和10重量份的40摩尔氧化乙烯在1摩尔蓖麻油上的加成产物组成。通过将该溶液倾入100000重量份的水中并细分散得到一种水分散液，其包含0.02重量％的活性物质。
IV、将20重量份的序号13.9的活性化合物与3重量份的二异丁基萘-α-磺酸的钠盐、17重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸的钠盐和60重量份的粉状硅胶均匀地混合，并在锤磨机中粉磨。通过该混合物在20000重量份水中的均匀分散得到一种喷洒混合物，其包含0.1重量％的活性物质。
V、将3重量份的序号13.5的活性化合物与97重量分的细高岭土混合。按照这种方式得到一种喷粉组合物，其包含3重量％的活性物质。
VI、将20重量份的序号13.15的活性化合物与2重量份的十二烷基苯磺酸钙、8重量份的脂肪醇-聚乙二醇醚、2重量份的苯酚-尿素-甲醛缩合物的钠盐和68重量份的石蜡质的矿物油均匀地混合。得到一种稳定的油分散液。
VII、将1重量份的序号13.16的活性化合物溶解在一种混合物中，该混合物由70重量份的环己酮、20重量份的乙氧基化的异辛基苯酚和10重量份的乙氧基化的蓖麻油组成。得到一种稳定的乳油。
VIII、将1重量份的序号13.17的活性化合物溶解在一种混合物中，该混合物由80重量份的环己酮和20重量份的Wettol_EM31(＝基于乙氧基化蓖麻油的非离子型乳化剂)组成。得到一种稳定的乳油。
活性物质I或除草组合物的使用可以在苗前或苗后进行。如果这种活性物质对某种农作物是较不耐受的，那么可以采用这样喷洒技术，其中在喷洒设备的帮助下喷洒该除草组合物，以便尽可能地不要喷洒到敏感性农作物的叶片上，同时活性物质到达生长于其下的的不希望的植物的叶片上或到达未覆盖的土表上(苗后直接处理、铺施)。
根据防治目标、季节、靶体植物和生长阶段的不同，活性物质的施用量是0.001～3.0，优选0.01～1.0kg/ha活性物质(a.s.)。
为了扩展作用谱和得到协同的效果，苯甲酰基衍生物I可以与众多的具有代表性的其它除草剂或生长调节活性物质混合和一起使用。例如可以作为混合组分的是1，2，4-噻二唑类、1，3，4-噻二唑类，酰胺类、氨基磷酸类和其衍生物，氨基三唑类，N-酰苯胺类、芳氧基-/杂芳基氧基链烷酸类和其衍生物、苯甲酸和其衍生物、苯并噻二嗪酮类、2-(杂芳酰基/芳酰基)-1，3-环己二酮类、杂芳基-芳基-酮类、苄基异噁唑烷酮类、间-CF3-苯基衍生物、氨基甲酸酯类、喹啉羧酸和其衍生物、氯乙酰苯胺类、环己-1，3-二酮衍生物、二嗪类、二氯丙酸和其衍生物、二氢苯并呋喃类、二氢呋喃-3-酮类、二硝基苯胺类、二硝基苯酚类、二苯基醚类、联吡啶类、卤代羧酸和其衍生物、脲类、3-苯基尿嘧啶类、咪唑类、咪唑啉酮类、N-苯基-3，4，5，6-四氢邻苯二甲酰亚胺类、噁二唑类、环氧乙烷类、苯酚类、芳氧基-和杂芳氧基苯氧基丙酸酯类、苯基乙酸和其衍生物、2-苯基丙酸和其衍生物、吡唑类、苯基吡唑类、哒嗪类、吡啶羧酸和其衍生物、嘧啶基醚类、磺酰胺类、磺酰脲类、三嗪类、三嗪酮类、三唑啉酮类、三唑甲酰胺类和尿嘧啶类。
此外，有利的是化合物I单独或与其它的除草剂一起与其它的作物保护剂混合使用，例如与防治害虫或植物病原真菌或细菌的药剂一起使用。此外，感兴趣的是与无机盐溶液的可混合性，采用这种方法来消除营养和微量元素的缺乏。同样可以加入无植物毒性的油和油浓缩物。应用实施例
式I的苯甲酰基衍生物的除草作用可以通过下述温室试验说明：
所用的栽培容器是塑料花盆，盆中装有腐殖质含量约为3.0％的壤砂土作为基质。根据不同的种类，分别播种不同试验植物的种子。
在苗前处理的情况下，在播种后，即将悬浮或乳化于水中的活性化合物用分布性能良好的喷嘴施用。花盆稍微浇些水，以促使萌发和生长，然后，覆盖上透明塑料地膜，直到植物生根。如果不是受活性化合物影响的话，覆盖应会使试验植物均匀萌发。
进行苗后处理时，先让试验植物长出，根据不同的生长形式，让其长到3至15cm高，此时方用悬浮或乳化于水中的活性化合物处理。为此，试验植物或是直接播种并在同一花盆中生长，或是先以秧苗分别生长，再在处理前几天，将它们移栽到试验花盆中。
苗后处理的施用量是0.5或0.25kg/ha a.s.(活性物质)。
根据种类的不同，将植物保持在10-25℃或20-35℃下。试验期历经2至4周。在此期间，悉心照料植物，并评价它们对各处理的反应。
以0至100的等级进行评分。在此情况下，100是指没有植物出苗或至少完全毁灭地上部分，而0是指无伤害或生长正常。
在温室试验中使用的植物是由下列品种组成的：
    拉丁名     德语名     中文名
  Chenopodium album(CHEAL)     WeiBer GansefuB     白藜(goosefoot)
  Ipomoea subspecies(IPOSS)     Prunkwindearten     牵牛
    Sinapis alba(SINAL)     WeiBer Senf     欧白芥
    Solanum nigrum(SOLNI)     SchwarzerNachtschatten     龙葵
  Triticum aestivum(TRZAS)     Sommerwei zen     夏麦
    Zea mays(ZEAMX)     Mais     玉米
表17温室中苗后施用的情况下的除草活性
Figure A9619660402581
    实施例序号                             13.3
    施用量(kg/ha a.S.)     0,5     0,25
    试验植物                      损害率       ％
    TRZAS     0     0
    CHEAL     95     95
    SINAL     95     95
    SOLNI     100     95
表18温室中苗后施用的情况下的除草活性
    实施例序号                            13.13
    施用量(kg/ha a.S.)     0,5     0,25
    试验植物                     损害率     ％
    ZEAMX     10     O
    CHEAL     95     95
    IPOSS     100     100
    SOLNI     100     100

Claims (13)

1.式I的苯甲酰基衍生物及其农业上可利用的盐其中取代基具有下列含意：L和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，这些基团是未取代的或由一至五个卤原子或C1-C4-烷氧基取代；卤素、氰基、硝基、基团-(A)m-S(O)nR1或基团-(A)m-CO-R2；Y   是由C＝O、C＝N-R3、CR7-NR5R6、CR7-OR8、CR10R11、CR7-SR8组成的基团；由氢或C1-C4-烷基取代的1，3-二噁烷基或1，3-二氧戊环基；选自氧、硫和氮的杂原子；X   由链(-CR12R13-)、(-CR12R13-CR21R22-)、(-CR12＝CR13-)、(-CR12R13-CR12＝CR13-)；NR23组成X和Y之间的键可以是饱和或不饱和的；A  是O或NR14；m  是0或1；n  是0、1或2；R1  是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基或NR14；R2  是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或NR14；R3  是氢、-NR9R4；C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C2-C6-链烯基、C2-C6-卤代链烯基、C2-C6-炔基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄氧基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R4  是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R9  是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C＝O-NR14；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R5  和R6相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C4-卤代烷基、C2-C6-卤代链烯基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R7  是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基组成；R7与R21或R7与R23或R7与R12可以形成一键；R8  是氢、C1-C6-烷基、C1-C4-卤代烷基，未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；未取代或取代的苄基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R10和R11相互独立地是氢、C1-C6-烷基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由一至三个卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基组成；R10与R12或R10与R23或R10与R21可以形成一键；R12和R13相互独立地是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R14是C1-C4-烷基；R21是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R22是氢、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基；未取代或取代的苯基，其取代基可以由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；R23是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C1-C6-烷氧基；未取代或取代的苯基或苄基，其取代基由C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷基、卤素、氰基、硝基组成；Q   是式II的环己-1，3-二酮环，连接于2-位上，
Figure A9619660400051
其中R15、R16、R18、和R20是氢或C1-C4-烷基，R19是氢、C1-C4-烷基或基团-COOR14，R17是氢、C1-C4-烷基、C3-C4-环烷基，这些基团如果需要可以携带一至三个下列取代基：卤素、C1-C4-烷硫基或C1-C4-烷氧基，或R17是四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基或四氢噻喃-3-基，或R17和R20一起形成一键或三至六元碳环，其中在Y＝C＝O时，X不等于NR23。
2.式Ia的苯甲酰基衍生物，其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，和Q、X、n和Y具有权利要求1中给出的含意，其中在Y＝C＝O的情况下，X不是NR23。
3.式Ib的苯甲酰基衍生物，其中L是C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、X、n和Y具有权利要求1中给出的含意，其中在Y＝C＝O的情况下，X不是NR23。
4.权利要求1中所述的式I的苯甲酰基衍生物，其中基团L和M是氢、甲基、甲氧基、氯、氰基、硝基或三氟甲基。
5.式Ic的苯甲酰基衍生物，
Figure A9619660400072
其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、n、Y以及R22、R21、R12和R13具有权利要求1中给出的含意。
6.式Id的苯甲酰基衍生物，其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、n、Y以及R12和R13具有权利要求1中给出的含意。
7.式Ie的苯甲酰基衍生物，其中L是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、卤素、硝基或氰基，和Q、n、Y以及R12和R13具有权利要求1中给出的含意。
8.权利要求1中所述的式I的苯甲酰基衍生物，其中n是1或2，和Y是CR7-OR8，其中R7和R8具有权利要求1中给出的含意。
9.制备权利要求1所述的式I化合物的方法，它包含用式IIIa的酰氯或酸IIIb酰基化各式II起始原料，并在催化剂存在下重排酰化产物，给出化合物I，
Figure A9619660400091
其中L、M、X、n和Y具有权利要求1中给出的含意。
10.一种除草组合物，包含至少一种权利要求1中所述的式I的苯甲酰基衍生物和常规的惰性添加剂。
11.一种防治莠草的方法，其中包含使除草有效量的权利要求1中所述的式I的苯甲酰基衍生物作用于植物或其栖生地。
12.式IIIc的苯甲酰基衍生物其中T、L、M、X、n和Y具有下列含意：T   是氯、OH或C1-C4-烷氧基；L   是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，M   是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，X、Y和n具有权利要求1中给出的含意，以下情况除外，当X＝(-CH2CH2-)或(-CH2-)和Y＝C＝O或氧时，则L和M不同时为氢，且如果Y＝C＝O时，则X不是NR23。
13.式IIId的苯甲酰基衍生物
Figure A9619660400101
其中T、L、M、X、n和Y具有下列含意：T   是氯、OH或C1-C4-烷氧基；L   是C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，M   是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷基磺酰基、卤素、硝基或氰基，
X、Y和n具有权利要求1中给出的含意，其中当Y＝C＝O时，则X不是
NR23。
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