CN119033598A - 包含凝胶网络的洗发剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供了洗发剂组合物以及制备洗发剂组合物的方法，该洗发剂组合物提供良好的调理有益效果和良好的泡沫性能。所述洗发剂组合物包含：分散的凝胶网络相，其包含：约2.8重量％至约8重量％的一种或多种脂肪醇；至少0.01％的一种或多种第二表面活性剂，其中所述第二表面活性剂包含月桂基聚氧乙烯醚‑n硫酸钠，其中n为约0至约5；和水；以及约5％至约50％的去污表面活性剂；约0.02％至约1.50％的选自下列的材料：结构剂、悬浮剂以及它们的混合物；约0.5％至约1％的阳离子沉积聚合物；以及至少20％的含水载体。

Description

包含凝胶网络的洗发剂组合物

技术领域

本发明涉及一种洗发剂组合物，其包含分散的凝胶网络相。

背景技术

除了使用在毛发上留下视觉上或触觉上明显的残留的三步造型器和毛发处理之外，还由于与周围环境的接触并且头皮分泌皮脂，人类的毛发会变得脏污。毛发变脏会使其有脏污感并且看上去也不美观，必须用洗发剂经常有规律地洗发。

用洗发剂洗发可通过去除过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。一旦毛发干燥，由于去除毛发的天然油脂，其通常留下干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。随后采用调理剂来″修复″毛发，使毛发能够得到充分的调理，从而允许洗发剂留下的缠结更易于去除。

已经使用了各种缓解前述洗发后问题的方法。一种方法为施用这样的毛发洗发剂，该毛发洗发剂尝试由单一产品既清洁毛发又调理毛发。另一种方法是实施″共洗涤″，其中用清洁调理剂替换洗发剂以清洁和有效调理毛发。第三种方法是切换使用产品的顺序，其中调理剂在洗发之前施用，这需要消费者改变天然习惯和做法以获得期望的毛发有益效果。

为了提供在清洁洗发剂基础上的毛发调理有益效果，人们已提出了多种调理活性物质。传统上，洗发剂已使用阳离子聚合物来形成凝聚层用于调理有益效果。然而，这些洗发剂组合物一般来讲不在干燥的毛发上递送令人满意的光滑感觉。使用清洁调理剂可清洁和调理毛发，然而洗发过程中标志着清洁毛发的典型要素，诸如丰富的泡沫，会不存在。

已提出使用包含分散的脂肪醇凝胶网络相的洗发剂组合物来实现改善的润湿感觉和干燥调理有益效果，同时不妨碍清洁功效。然而，以前认为，增加包含在脂肪醇凝胶网络相中的调理剂将影响洗发剂制剂的起泡。这可能影响洗发剂充分清洁毛发的能力。另外，较高的凝胶网络水平可能使产品相不稳定。

基于前文所述，需要一种有效清洁并调理毛发的洗发剂，其表现出产品流变性，这更像是有助于产品相稳定性的调理剂并由此总体上更提供调理有益效果，同时仍然提供用于标志清洁的洗发剂样泡沫特征。

发明内容

一种洗发剂组合物，该洗发剂组合物包含：分散的凝胶网络相，其包含：按所述洗发剂组合物的重量计约2.8重量％至约8重量％的一种或多种脂肪醇；按所述洗发剂组合物的重量计至少0.01％的一种或多种第二表面活性剂，其中第二表面活性剂包含月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠，其中n为约0至约5；和水；以及按所述洗发剂组合物的重量计约5％至约50％的去污表面活性剂；按所述洗发剂组合物的重量计约0.02％至约1.50％的选自下列的材料：结构剂、悬浮剂以及它们的混合物；按所述洗发剂组合物的重量计约0.5％至约1％的阳离子沉积聚合物；按所述洗发剂组合物的重量计至少20％的含水载体。

一种制备洗发剂组合物的方法，该方法包括：通过混合以下物质来形成分散的凝胶网络相：按所述洗发剂组合物的重量计约2.8重量％至约8重量％的一种或多种脂肪醇；按所述洗发剂组合物的重量计至少0.01％的一种或多种第二表面活性剂，其中第二表面活性剂包含月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠，其中n为约0至约5；和水；以及将分散的凝胶网络相混合到洗发剂基料中，该洗发剂基料包含：按所述洗发剂组合物的重量计约5％至约50％的去污表面活性剂；按所述洗发剂组合物的重量计约0.02％至约1.50％的氢化蓖麻油；按重量计约0.5％至约1％的阳离子沉积聚合物；按所述洗发剂组合物的重量计至少20％的含水载体。

附图说明

图1示出了洗发剂流变性。

图2示出了粘度和剪切速率的关系。

具体实施方式

尽管本说明书结束时具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。

在本发明的所有实施方案中，除非另外特别说明，所有百分比均是按所述总组合物的重量计的。除非另外具体地说明，否则所有比率均为重量比。所有范围都是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词″约″修饰，除非另外特别指明。除非另外指明，所有测量均被理解为是在25℃下和环境条件下进行的，其中″环境条件″是指在约一个大气压和在约50％相对湿度下的条件。除非另外指明，所有与所列成分相关的上述重量均基于活性物质含量计，并且不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。

如本文所用，术语″电荷密度″意思是在聚合物上的正电荷的数目与所述聚合物的分子量的比率。

除非另外指明，术语″分子量″是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(″GPC″)测量。

如本文所用，术语″包括/包含″是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括″由...组成″和″基本上由...组成″。本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。

如本文所用，术语″聚合物″包括无论是通过一种类型的单体聚合制成的还是通过两种(即，共聚物)或更多类型的单体制成的材料。

如本文所用，术语″适于施用到人的毛发上″意思是组合物或如此描述的它的组分用于在与人的毛发和头皮以及皮肤接触中使用是可接受的，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。

如本文所用，术语″水溶性″意思是材料可溶解于本发明组合物中的水中。一般来讲，按水溶剂的重量计，材料在25℃下应以0.1％的浓度，另选地以1％，另选地以5％，并且另选地以15％的浓度溶解。

洗发剂组合物

如本文所用，术语″分散的凝胶网络″或″凝胶网络″是指包含至少一种脂肪醇，至少一种第二表面活性剂和水和/或其它适宜溶剂的层状或泡状固体结晶相。这种分散的凝胶网络进一步与包含去污表面活性剂(如阴离子表面活性剂、氢化蓖麻油和一种或多种阳离子聚合物)的洗发剂基料混合以形成洗发剂产品。

分散的凝胶网络

本发明的洗发剂组合物包含含有一种或多种脂肪醇的分散的凝胶网络。分散的凝胶网络包括在本发明的洗发剂组合物中以提供调理有益效果。如本文所用，术语″凝胶网络″是指层状或多孔的固体结晶相，其包含至少一种以下详细说明的脂肪醇、至少一种以下详细说明的第二表面活性剂、以及水和/或其它合适的溶剂。层状或多孔的相包含双层，其由包含脂肪醇和第二表面活性剂的第一层和包含水或其它合适溶剂的第二层交替组成。如本文所用，术语″固体结晶″是指层状或多孔相的结构，其在温度低于凝胶网络中层的熔融转变温度下形成，该凝胶网络包含一种或多种脂肪醇。

包含例如脂肪醇的凝胶网络已在化妆用霜膏和毛发调理剂中使用多年。然而，这样的化妆用霜膏和毛发调理剂典型包含非常低的量(即使含的话)的去污表面活性剂。因此，上述已知产品不向毛发或皮肤提供清洁和调理的组合。

凝胶网络通常由G.M.Eccleston，″Functions of Mixed Emulsifiers andEmulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams″，Colloids and SurfacesA：Physiochem.and Eng.Aspects 123-124(1997)169-182；以及G.M Eccleston，″TheMicrostructure of Semisolid Creams″，Pharmacy International，第7卷，63-70(1986)进一步描述。在本发明的一个实施方案中，分散的凝胶网络相是预成形的。如本文所用，术语″预成形的″是指脂肪醇、第二表面活性剂、以及水或其它合适溶剂至少百分之五十的混合物，在被加入到洗发剂组合物的其它组分中时，基本上是固体结晶相。

如本文所述的凝胶网络作为单独的预混物被制备，它们在被冷却后，随后与去污表面活性剂和洗发剂组合物的其它组分混合。凝胶网络组分的制备在下文名称为制备洗发剂组合物的方法的章节以及实施例中更详细地讨论。

随后将冷却的和预成形的凝胶网络组分加至洗发剂组合物的其中组分(包括去污表面活性剂组分)中。不受理论的约束，据信将冷却的和预成形的凝胶网络组分与去污表面活性剂和洗发剂组合物的其它组分混合，使得在最终洗发剂组合物中形成充分平衡的层状分散体(″ELD″)。ELD是分散的层状或多孔相，其由预成形的凝胶网络组分与去污表面活性剂、水、以及洗发剂组合物中可能存在的其它任选组分例如盐充分平衡而产生。该平衡在预成形的凝胶网络组分与洗发剂组合物的其它组分混合后进行，并且在开始后约24小时之内有效地完成。其中形成ELD的洗发剂组合物为毛发提供改善的湿润和干燥调理有益效果。

为了说明之目的，如本文所用，术语″ELD″是指与短语″分散的凝胶网络相″相同的本发明的洗发剂组合物的组分。

凝胶网络以ELD的形式存在于预混物和最终洗发剂组合物中，可通过本领域技术人员已知的方法确认，如X射线分析、光学显微镜法、电子显微镜法和差示扫描量热法。下文描述了差示扫描量热法的方法。对于X射线分析方法，参见U.S.2006/0024256 A1。

在洗发剂组合物(即，ELD)中分散的凝胶网络相的标度尺寸可在约10nm至约500nm的范围内。在洗发剂组合物中的分散的凝胶网络相的标度尺寸可在约0.5μm至约10μm的范围内。另选地，在洗发剂组合物中的分散的凝胶网络相的标度尺寸可在约10μm至约150μm的范围内。

在洗发剂组合物中分散的凝胶网络相的标度尺寸的分布可使用Horiba型LA 910激光散射粒径分布分析仪(Horiba Instruments，Inc.Irvine California，USA)，用激光散射技术测量。在本发明的洗发剂组合物中的标度尺寸分布可通过将1.75g的洗发剂组合物与30mL的3％NH₄Cl、20mL的2％Na₂HPO₄·7H₂O和10mL的1％月桂基聚氧乙烯醚-7混合以形成混合物来测量。然后将该混合物搅拌5分钟。适合于所用的个别的Horiba仪器，量取在1至40mL范围内的样品，然后注射到Horiba仪器中，所述样品包含75mL的3％NH₄Cl、50mL的2％Na₂HPO₄·7H₂O和25mL的1％月桂基聚氧乙烯醚-7，直至Horiba仪器读数介于标度尺寸测量所需的88-92％T之间。一旦获得该数值，测量在通过Horiba仪器循环2分钟后进行以提供标度尺寸测量。使用洗发剂组合物的样品进行后续测量，该样品被在存在于洗发剂组合物中所有脂肪物质的熔融转变温度以上加热，使得凝胶网络组分熔融。该后续的测量允许进行洗发剂中所有剩余物质的标度尺寸分布，然后可以与最初的样品的标度尺寸分布比较并参与分析。

A.脂肪醇

本发明的凝胶网络组分包含至少一种脂肪醇。可选择单个的脂肪醇化合物或两种或更多种不同的脂肪醇化合物的组合。

适用于本发明的脂肪醇为具有约16至约70个碳原子，另选地约16至约60个碳原子，另选地约16至约50个碳原子，另选地约16至约40个碳原子，并且另选地约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇可以为直链或支链醇，并且可以为饱和或不饱和的。适宜的脂肪醇的非限制性示例包括硬脂醇、二十醇、山嵛醇、C21脂肪醇(1-二十一烷醇)、C23脂肪醇(1-二十三烷醇)、C24脂肪醇(二十四烷醇、1-二十四烷醇)、C26脂肪醇(1-二十六烷醇)、C28脂肪醇(1-二十八烷醇)、C30脂肪醇(1-三十烷醇)、C20-40醇(例如，Performacol 350和425醇，购自New Phase Technologies)、C30-50醇(例如，Performacol 550醇)、C40-60醇(例如，Performacol 700醇)、十六醇、以及它们的混合物。

包含一种或多种具有约16至约70个碳原子的脂肪醇的不同脂肪醇的混合物还可包含一些量的一种或多种脂肪醇，或具有小于约16个碳原子或大于约70个碳原子的其它脂族两亲物，并且仍然被认为是在本发明的范围内，前提条件是所得的分散凝胶网络相具有至少约25℃，另选地至少约28℃，另选地至少约31℃，另选地至少约34℃，并且另选地至少约37℃的熔融转变温度。

适用于本发明的此类脂肪醇可具有天然或植物来源，或它们可具有合成来源。

本发明的洗发剂组合物按洗发剂组合物的重量计，以至少约2.8％，另选地约2.8％至约14％，另选地约2.8％至约16％，另选地约2.8％至约5％，另选地约3％至约10％，并且另选地约3％至约8％的量包含脂肪醇作为分散凝胶网络相的一部分。

在本发明的一个实施方案中，在凝胶网络组分中脂肪醇与第二表面活性剂的重量比大于约1∶9，另选地约1∶5至约100∶1，并且另选地约1∶1至约50∶1。

B.第二表面活性剂

本发明的凝胶网络组分还包含第二表面活性剂。如本文所用，″第二表面活性剂″是指一种或多种表面活性剂，其与脂肪醇和水混合以形成本发明的凝胶网络，作为预混物从洗发剂组合物的其它组分中分离出来。第二表面活性剂从洗发剂组合物中分离出来，并且除了洗发剂组合物中去污表面活性剂组分。然而，第二表面活性剂可以是相同或不同类型的表面活性剂，或者是如上所述的去污表面活性剂，或者选自以上所述的去污表面活性剂的那些。

本发明的洗发剂组合物按所述洗发剂组合物的重量计，以约0.01％至约15％，另选地约0.1％至约10％，并且另选地约0.2％至约5％，包含第二表面活性剂作为预成形的分散的凝胶网络相的一部分。

合适的第二表面活性剂包括阴离子、两性离子、两性、阳离子和非离子表面活性剂。第二表面活性剂可选自阴离子、阳离子和非离子表面活性剂、以及它们的混合物。对于适用于本发明的第二表面活性剂另外的讨论参见U.S.2006/0024256 A1。

另外，某些第二表面活性剂具有带有约16至约22个碳原子链长的疏水性尾部基团。对于此类第二级表面活性剂，疏水性尾部基团可为烷基、烯基(包含至多3个双键)、烷基芳族、或支链烷基。第二表面活性剂可相对于脂肪醇以约1∶5至约5∶1的重量比存在于凝胶网络组分中。SLE1S可为特别有用的，因为SLE1S是一种非常高效的表面活性剂，起泡良好。在具有高含量调理活性物质的洗发剂组合物中，SLE1S还可提供增强的泡沫和清洁效果。

不止一种以上指定类型的表面活性剂混合物可用作本发明的第二表面活性剂。

C.水或适宜的溶剂

本发明的凝胶网络组分还包含水或合适的溶剂。水或合适的溶剂和第二表面活性剂一起有助于脂肪醇的溶胀。这继而导致凝胶网络的形成和稳定。如本文所用，术语″合适的溶剂″是指可用于本发明凝胶网络之中的任何溶剂，或者与水结合用于本发明凝胶网络的形成中的任何溶剂。

本发明的洗发剂组合物包含作为预成形的分散的凝胶网络相一部分的水或合适的溶剂，其量为当依照本发明与脂肪醇和第二表面活性剂混合时适合形成凝胶网络的量。

洗发剂组合物可包含按洗发剂组合物的重量计至少约0.05％的作为预成形的分散的凝胶网络相一部分的水或合适的溶剂。

洗发剂组合物可包含水或适宜的溶剂作为预成形的分散的凝胶网络相的一部分，其含量相对于脂肪醇的量为至少约1∶1的重量比。

洗发剂基料

随后分散的凝胶网络相分散成洗发剂基料。洗发剂基料可包含阳离子沉积聚合物、表面活性剂、辅助表面活性剂、含水载体和附加组分。所得洗发剂组合物可基本上不含有机硅。如本文所用，基本上不含有机硅是指如果包括的话，有机硅化合物的含量为0.1％或更少，另选地0.05％或更少，另选地0.01％或更少，并且另选地0％。

阳离子沉积聚合物

本发明的洗发剂组合物可包括阳离子沉积聚合物。包含阳离子沉积聚合物以有效地增强凝胶网络组分的沉积。阳离子沉积聚合物可包含任何可增强凝胶网络从洗发剂中沉积到毛发和/或头皮上的阳离子聚合物。

在洗发剂组合物中沉积助剂的浓度应足以有效地增强凝胶网络组分的沉积，并且按洗发剂组合物的重量计，在约0.05％至约5％，另选地约0.075％至约2.5％，另选地约0.1％至约1.0％，并且另选地约0.5％至约1.0％的范围内。

在预期使用组合物的pH下，合适的阳离子沉积聚合物可具有至少约0.4meq/g，另选地至少约0.7meq/g，另选地至少约1.2meq/g，另选地至少约1.5meq/g，另选地小于约7meq/g，并且另选地小于约5meq/g的阳离子电荷密度。pH一般来讲将在约pH 3至约pH 9的范围内，另选地介于约pH4和约pH8之间。本文所用术语聚合物的″阳离子电荷密度″是指聚合物上的正电荷数与聚合物分子量的比率。此类适宜的阳离子聚合物的重均分子量一般来讲将为介于约10,000和1千万之间，另选地介于约50,000和约5百万之间，并且另选地介于约100,000和约3百万之间。

适用于组合物的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物，如羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应生成的盐。其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。其它合适的阳离子聚合物包括具有基于单体对单体的甘露糖与半乳糖比率大于2∶1的半乳甘露聚糖聚合物衍生物，如桂皮胶羟丙基三甲基氯化铵。尤其适宜的阳离子沉积聚合物包括瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。

阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。在一个实施方案中，用于形成阳离子瓜尔胶聚合物的季铵化合物符合通式1：

其中当R3、R4和R5为甲基或乙基基团时；R6为具有通式2的环氧烷基基团：

或者R6为具有通式3的卤代醇基团：

其中R7为C1至C3亚烷基；X为氯或溴，并且Z为阴离子，如Cl-、Br-、I-或HSO4-。

在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物符合通式4：

其中R8为瓜尔胶；并且其中R4、R5、R6和R7如上所述；并且其中Z为卤素。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物符合式5：

合适的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的具体示例包括购自Rhone-Poulenc Incorporated的系列，例如C-17，其具有约0.6meq/g的阳离子电荷密度和约2.2百万g/mol的M.Wt.，并且购自Rhodia Company。C 13S具有2.2百万g/mol的M.Wt.，和约0.8meq/g的阳离子电荷密度(得自Rhodia Company)。N-Hance 3196，其具有约0.7的电荷密度和约1,100,000g/mol的M.Wt.，并且购自ASI。BF-13，其为具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t的无硼酸盐(硼)的瓜尔胶，以及BF-17，其为具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的M.W.t的无硼酸盐(硼)的瓜尔胶，二者均得自ASI。

阳离子聚合物的组合可改善洗发剂组合物的调理和起泡。使用具有约0.4meq/g至约0.8meq/g，另选地约0.7meq/g的电荷密度的阳离子聚合物与具有大于约1,000,000的分子量的阳离子聚合物的组合，可产生具有泡沫稳定性和乳脂性两者的洗发剂组合物。

在一个实施方案中，本发明的洗发剂组合物包含阳离子瓜尔胶和阳离子多糖沉积聚合物的组合，其中瓜尔胶对多糖沉积聚合物相应的重量比大于2∶1，另选地其中瓜尔胶对多糖沉积聚合物的重量比大于3∶1，并且另选地其中瓜尔胶对多糖沉积聚合物相应的重量比大于4∶1。

在另一个实施方案中，本发明的洗发剂组合物仅包含阳离子瓜尔胶聚合物的组合，其中一种阳离子瓜尔胶具有约1.7meq/g的电荷密度，另一种阳离子瓜尔胶具有约1,100,000g/mol的分子量。

在另一个实施方案中，本发明的洗发剂组合物包含3196瓜尔胶和BF-17阳离子瓜尔胶的混合物，其中这两种阳离子沉积聚合物的重量比分别为约5∶1，另选地约2∶1，另选地约1∶1，另选地约1∶2，并且另选地约2∶5(3196对BF-17的重量比)。

去污表面活性剂

本发明的洗发剂组合物在洗发剂基料中包含一种或多种去污表面活性剂。去污表面活性剂组分包含于本发明的洗发剂组合物中以提供清洁性能。去污表面活性剂可选自阴离子去污表面活性剂、两性离子去污表面活性剂或两性去污表面活性剂或它们的组合。此类表面活性剂应与本文所述的组分物理和化学地相容，或不应另外不适当地损害产品稳定性、美观或性能。本文尤其适宜的是月桂基聚氧乙烯醚-n-硫酸钠，其中n＝1(″SLE1S″)。当与更高摩尔数的乙氧基化等同物相比时，SLE1S能够实现更有效的起泡和清洁，尤其是在包含高含量调理活性物质的洗发剂组合物中。

用于在本文组合物中使用的适宜阴离子去污表面活性剂组分包括已知用于毛发护理或其它个人护理洗发剂组合物中的那些。在一个实施方案中，阴离子去污表面活性剂可为月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚n-硫酸钠的组合。在组合物中阴离子表面活性剂组分的浓度应足以提供期望的清洁和发泡性能，并且一般来讲按所述组合物的重量计，在约5％至约50％，另选地约8％至约30％，另选地约9％至约25％，并且另选地约10％至约17％的范围内。

用于在本文组合物中使用的适宜的两性离子或两性去污表面活性剂包括已知用于在毛发护理或其它个人洗发剂组合物中使用的那些。此类两性去污表面活性剂的浓度在约0.5％至约20％，另选地约1％至约10％的范围内。适宜的两性离子的或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中。

适用于本文的另外的阴离子表面活性剂包括具有式ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_xSO₃M的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，其中R为具有约8至约18个碳原子的烷基或烯基，x为1至10，并且M为水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子，或具有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。烷基醚硫酸盐可作为环氧乙烷和具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物制备。醇可衍生自脂肪，诸如椰子油、棕榈油、棕榈仁油或牛脂，或可为合成的。

其它适宜的阴离子表面活性剂包括通式[R¹-SO₃M]的有机磺酸的水溶性盐。R¹为具有13至17个碳原子，另选地13至15个碳原子的直链脂族烃基。M为水溶性阳离子，例如铵、钠、钾和三乙醇胺阳离子或带有两个阴离子表面活性剂阴离子的二价镁离子的盐。这些材料通过SO₂和O₂与合适链长的正构烷烃(C₁₄-C₁₇)的反应来制备，并且在商业上售卖为链烷磺酸钠。

适用于本文的附加阴离子表面活性剂的示例包括但不限于月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基椰油基牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的混合物。

本发明的洗发剂组合物还可包含附加的表面活性剂以用于与本文所述的阴离子去污表面活性剂组分组合。合适的附加表面活性剂包括阳离子和非离子表面活性剂。

适用于组合物中的其它阴离子、两性离子、两性、阳离子、非离子或任选的附加表面活性剂的非限制性示例描述于McCutcheon，Emulsifiers and Detergents，1989年刊，M.C.Publishing Co.，以及美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091、和2,528,378中。

辅助表面活性剂

辅助表面活性剂为与十一烷基硫酸盐表面活性剂和任选阴离子表面活性剂混合的材料以增强泡沫体积和/或改进泡沫质感。通常这些材料可选自多类结构，包括但不限于两性的、两性离子的、阳离子的和非离子的。它们通常以1∶20至1∶4的重量比，并且另选地以1∶12至1∶7的重量比与阴离子表面活性剂一起使用。

本发明的洗发剂组合物可包含按所述组合物的重量计，约0.5重量％至约10重量％，另选地约0.5重量％至约5重量％，另选地约0.5重量％至约3重量％，另选地约0.5重量％至约2重量％，并且另选地约0.5重量％至约1.75重量％的至少一种适宜的辅助表面活性剂。辅助表面活性剂可用于更快产生泡沫，有利于更方便地冲洗、和/或降低对角质组织的刺激。辅助表面活性剂还有助于产生具有更适宜质感、体积和/或其它特性的泡沫。

适用于本发明的两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶性基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。示例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸盐如根据U.S.2,658,072中的指导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的那种、N-高级烷基天冬氨酸如根据U.S.2,438,091中的指导制得的那些和U.S.2,528,378中描述的产物、以及它们的混合物。在一个实施方案中，两性表面活性剂可选自甜菜碱家族，诸如月桂酰两性乙酸盐。

适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链，并且其中一个脂族取代基包含约8个至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于本文的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，包括高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。其它适宜的两性表面活性剂包括酰胺基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH₂)₃基团，其中R为C₁₁-C₁₇烷基，连接到甜菜碱的氮原子。

通常用于本发明组合物中以增加泡沫体积或质感的非离子辅助表面活性剂包括水溶性物质，如月桂基二甲基氧化胺、椰油基二甲基氧化胺、椰油酰胺丙基氧化胺、月桂酰胺丙基氧化胺等，或烷基多乙氧基化物如月桂基聚氧乙烯醚-4至月桂基聚氧乙烯醚-7，以及水不溶性组分如椰油基单乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺、月桂酰单乙醇酰胺、烷酰基异丙醇酰胺，和脂肪醇如鲸蜡醇和油醇，以及2-羟烷基甲基醚等等。

还适用作本文辅助表面活性剂的物质包括1，2-烷基环氧化物、1，2-链烷二醇、支链或直链烷基甘油基醚(例如EP 1696023A1中公开的那些)、1，2-烷基环状碳酸酯和1，2-烷基环亚硫酸酯，尤其是其中烷基基团包含6至14个直链或支链构型的碳原子的那些。其它示例包括衍生自C₁₀或C₁₂ α烯烃与乙二醇(如羟乙基-2-癸基醚、羟乙基-2一十二烷基醚)反应的烷基醚醇，其根据U.S.5,741,948、U.S.5,994,595；U.S.6,346,509；和U.S.6,417,408制备。

其它非离子的表面活性剂可选自葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化的醇以及它们的混合物。在一个实施方案中，非离子表面活性剂选自单羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、单硬脂酸脱水山梨糖醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。

在一个具体实施方案中，辅助表面活性剂选自椰油基单乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基氧化胺、月桂基两性乙酸钠；烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1，2-烷基环亚硫酸酯、1，2-烷基环状碳酸酯、1，2-烷基环氧化物、烷基缩水甘油基醚和烷基-1,3-二氧戊环，其中烷基基团包含6至14个直链或支链构型的碳原子；1，2-链烷二醇(其中总碳量为6至14个直链或支链的碳原子)、甲基-2-羟基癸基醚、羟乙基-2-十二烷基醚、羟乙基-2-癸基醚、以及它们的混合物。

阳离子表面活性剂可衍生自在制剂pH下质子化的胺，例如二羟乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺基丙胺、椰油基酰胺基丙胺等等。阳离子表面活性剂还可衍生自脂族季铵盐，如月桂基三甲基氯化铵和月桂酰胺丙基三甲基氯化铵。

在一个实施方案中，洗发剂组合物可包含两个或更多个相以制备多相个人护理组合物。一个相可包含传统的个人护理组分，诸如结构化的表面活性剂，并且本发明的多相个人护理组合物的第二相可包含有益相。

当存在时，有益相可为无水的并且可基本上不含水。有益相可包含小于约5重量％的水，另选地小于3重量％的水，并且另选地小于1重量％的水。有益相可基本上不含表面活性剂。有益相可包含小于约5重量％的表面活性剂，另选地小于约3重量％的表面活性剂，并且另选地小于约1重量％的表面活性剂。

有益相可包含疏水性保湿材料。有益相可由选自以下的组分构成：凡士林、羊毛脂、烃油，诸如矿物油，天然和合成蜡，诸如微晶蜡、石蜡、地蜡、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸，聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氢化角鲨烯，挥发性的或非挥发性的有机基硅氧烷以及它们的衍生物，诸如聚二甲基硅氧烷、环甲基硅酮、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷，羊毛脂油、酯诸如羊毛脂酸异丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、天然和合成甘油三酯，诸如蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、马来酸化的大豆油、红花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油和芝蔴油、蓖麻油衍生物、蔗糖聚酯以及它们的组合。

在一个实施方案中，有益相可包含疏水保湿材料。适用于具体地多相组合物中的疏水保湿材料可具有如由Vaughan在Cosmetics and Toiletries，第103卷中定义的约5(cal/cm³)^1/2至约15(cal/cm³)^1/2的Vaughan溶解度参数(″VSP″)。具有约5至约15的范围内的VSP值的疏水保湿材料的非限制性示例包括以下这些：环甲基硅酮5.92、角鲨烯6.03、凡士林7.33、棕榈酸异丙酯7.78、肉豆蔻酸异丙酯8.02、蓖麻油8.90、胆固醇9.55，如Solubility，Effects in Product，Package，Penetration and Preservation，C.D.Vaughan，Cosmetics and Toiletries，第103卷，1988年10月中所报导的。

本发明的洗发剂组合物，当为多相形式时，可包含适于施用到诸如皮肤和/或毛发的角质组织的结构化的表面活性剂。在一个实施方案中，包含结构化的表面活性剂的部分洗发剂组合物可包含至少约50％的各向异性相，并且在不同的实施方案中，包含约50％至约90％的各向异生相。如在本文和US 2007/0248562 A1中所公开的，结构化的表面活性剂可包含阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性表面活性剂、皂、以及它们的组合，与适宜的结构剂相结合。

烷基两性基乙酸盐为用于本文的多相组合物中适宜的结构化的表面活性剂，以用于改善的产品温和性和泡沫。最常用的烷基两性基乙酸盐为月桂酰两性基乙酸盐和椰油酰两性基乙酸盐。烷基两性基乙酸盐可包括单乙酸盐和二乙酸盐。在某些类型的烷基两性基乙酸盐中，二乙酸盐是杂质或非预期的反应产物。然而，当以超过烷基两性基乙酸盐的15％的量存在时，二乙酸盐的存在可导致多种令人不快的组合物特性。

用于本文的适宜的非离子表面活性剂为选自由以下项组成的组的那些：葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化的醇以及它们的混合物。在一个实施方案中，非离子表面活性剂选自由以下项组成的组：单羟基硬脂酸甘油酯、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、单硬脂酸脱水山梨糖醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。

结构化的表面活性剂可为离散的结构域形式，与非结构域视觉上不同。其中组合物包含结构化的相和非结构化的相两者时，结构域可使否则在组合物中乳化的高含量的护肤活性物质能够掺入。在具体实施方案中，结构域为不透明的结构域。不透明的结构域可为层状相，并且可为产生层状凝胶网络的层状相。

在一个实施方案中，结构化的表面活性剂为层状相的形式，其提供对剪切的抵抗，对悬浮颗粒和小滴足够的屈服，期望的流变特性和/或长期稳定性。层状相趋于具有的粘度最大程度地降低对粘度调节剂的需要。

适宜的结构剂的非限制性示例描述于U.S.5,952,286中，并且包括不饱和的和/或支化的长链(C₈-C₂₄)液体脂肪酸或它们的酯衍生物；不饱和的和/或支化的长链液体醇或它们的醚衍生物、以及它们的混合物。结构化的表面活性剂还可包含短链饱和脂肪酸，诸如癸酸和辛酸。不愿被理论所束缚，据信脂肪酸或醇的不饱和部分，或者脂肪酸或醇的支化部分用来″扰乱″表面活性剂疏水性链并且诱导层状相的形成。适宜的液体脂肪酸的示例包括油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、以及它们的混合物。适宜的酯衍生物的示例包括丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、甘油基异硬脂酸酯、甘油基油酸酯、聚甘油基二异硬脂酸酯以及它们的混合物。醇的示例包括油醇和异硬脂醇。醚衍生物的示例包括异硬脂基聚氧乙烯醚或油基聚氧乙烯醚羧酸；或异硬脂基聚氧乙烯醚或油基聚氧乙烯醚醇。结构化试剂可定义为具有低于约25℃的熔点。

组合物可包含非均质相和/或均质相两者。在具体实施方案中，结构化的表面活性剂在组合物的视觉上不同的相中。

如果存在，组合物可包含流变改性剂，其中所述流变改性剂包括纤维素的流变改性剂、交联丙烯酸酯、交联马来酸酐共聚甲基乙烯基醚、疏水改性的缔合型聚合物或它们的混合物。

如果使用，电解质自身可添加到多相组合物中或它可以经由包含于原料之一中的抗衡离子原位形成。电解质可包含阴离子，包括磷酸盐、氯化物、硫酸盐或柠檬酸盐，和阳离子，包括钠、铵、钾、镁或它们的混合物。电解质可为氯化钠、氯化铵、硫酸钠或硫酸铵。按所述结构化的表面活性剂组合物的重量计，电解质可以约0.1重量％至约15重量％，另选地约1重量％至约6重量％，并且另选地约3重量％至约6重量％的量被添加到多相组合物的结构化的表面活性剂相中。

在本发明的一个实施方案中，个人护理组合物包含含有至少一种非离子表面活性剂和电解质的混合物的结构化的表面活性剂相。在另一个实施方案中，表面活性剂相可包括表面活性剂、水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺的混合物。

含水载体

本发明的洗发剂组合物包含含水载体。本发明的组合物通常为可倾倒液体形式(在环境条件下)。因此，组合物按所述组合物的重量计，以至少约，另选地约20％至约95％，并且另选地约60％至约85％的含量包含含水载体。含水载体可包括水或水和有机溶剂的可混溶的混合物。除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入到组合物中的，含水的载体还可包含具有最少或没有显著有机溶剂浓度的水。

附加组分

本发明的组合物还可包含已知用于在毛发护理或个人护理产品中使用的一种或多种任选组分，前提条件是任选组分与本文所述的组分物理和化学地相容，或没有另外不适当地损害产品稳定性、美观或性能。这样的任选组分的各自的浓度按组合物的重量计可为约0.001％至约10％。

用于该组合物的任选组分的非限制性示例包括阳离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪酯、有机硅)、去头屑剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、额外的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。

A.分散的颗粒

本发明的组合物可以包括分散的颗粒。用于本发明中的颗粒原先可以是无机的、合成的或半合成的。如果存在于本发明的组合物中，按组合物的重量计，分散的颗粒以约0.025％至约20％，另选地约0.05％至约10％，另选地约0.1％至约5％，另选地约0.25％至约3％，并且另选地约0.5％至约2％的量被掺入。

B.非离子聚合物

具有大于约1000的分子量的聚亚烷基二醇可用于本文。可使用具有以下通式的那些：

其中R⁹⁵选自H、甲基、以及它们的混合物。可用于本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(也称为PolyoxN-10，得自Union Carbide，并且被称为PEG-2,000)；PEG-5M(也称为PolyoxN-35和PolyoxN-80，得自Union Carbide，并且被称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M(也称为PolyoxN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M(也称为PolyoxN-3333，得自Union Carbide)；以及PEG-14 M(也称为PolyoxN-3000，得自Union Carbide)。

C.附加的调理剂

除了分散的凝胶网络相以外，本发明的组合物还可包含一种或多种调理剂。调理剂包括用于向毛发和/或皮肤提供特定调理有益效果的物质。可用于本发明组合物的调理剂通常包括水不溶性、水分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于在组合物中使用的适宜的调理剂为一般来讲特征在于有机硅(如有机硅油、阳离子有机硅、有机硅树胶、高折射的有机硅和有机硅树脂)、有机调理油(如烃油、聚烯烃和脂肪酯)或它们的组合的那些调理剂，或在含水的表面活性剂基质中另外形成液体、分散的颗粒的那些调理剂。

在一个实施方案中，本发明所述洗发剂组合物还包含非挥发性的有机硅油。对于不透明组合物实施方案，洗发剂组合物包含在洗发剂组合物中测得的粒度为约1μm至约50μm的非挥发性硅油。在本发明的一个实施方案中，对于施用于毛发的小颗粒，洗发剂组合物包含在洗发剂组合物中测得的粒度为约100nm至约1μm的非挥发性硅油。对于基本上透明的组合物实施方案，洗发剂组合物包含在洗发剂组合物中测得的粒度小于约100nm的非挥发性硅油。

当存在时，一种或多种调理剂为按组合物的重量计，约0.01％至约10％，另选地约0.1％至约8％，并且另选地约0.2％至约4％的量。

调理剂可以存在于分散的凝胶网络相中或可以作为单独的组分添加至最终的洗发剂组合物中，使得它们主要存在于洗发剂的连续相中。

D.去头皮屑活性物质

本发明组合物还可包含去头皮屑活性物质。去头皮屑活性物质的适宜非限制性示例包括吡啶硫酮盐、唑类、硫化硒、颗粒状硫、角质层分离剂、以及它们的混合物。此类去头皮屑活性物质应与组合物的组分物理和化学地相容，并且不应另外不适当地损害产品稳定性、美观或性能。

当存在于组合物中时，按所述组合物的重量计，去头皮屑活性物质以约0.01％至约5％，另选地约0.1％至约3％，并且另选地约0.3％至约2％的量包含于内。

E.湿润剂

本发明的组合物可以包含湿润剂。本文的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、以及它们的混合物。当用于本文时，润湿剂按所述组合物的重量计，可以约0.1％至约20％，另选地约0.5％至约5％的量存在。

F.结构剂和悬浮剂

本发明的组合物还可包含结构剂和悬浮剂，悬浮剂的浓度有效地将水不溶性物质以分散形式悬浮在组合物中，或用于调节组合物的粘度。此类浓度按组合物的重量计，在约0.02％至约10％，另选地约0.02％至约5.0％，另选地约0.02％至约1.5％的范围内。

可用于本发明的悬浮剂包括结晶的悬浮剂，它可以被分类为酰基衍生物、长链氧化胺、以及它们的混合物。这些悬浮剂描述于美国专利4,741,855。这些悬浮剂可包含具有约16至约22个碳原子的脂肪酸乙二醇酯。另选方案包括乙二醇硬脂酸酯，单硬脂酸酯和二硬脂酸酯两者，并且二硬脂酸酯包含小于约7％的单硬脂酸酯。

使用氢化蓖麻油结构剂(如商业名称为：Thixcin R，由Elementis Specialties提供)可有助于使用在凝胶网络中具有较高含量脂肪醇的制剂。使用氢化蓖麻油通过制备以下物质而具有配制灵活性：(i)具有高浓度的结构剂(更有效地使用植物容器)的分散体和(ii)在最终产物中导致更高屈服应力的晶习/形式，从而赋予给定量结构剂的高稳定性。此外，由于需要较少的更有效的结构剂，所以在使用个人护理产品后在毛发上观察到较少的结构化残余物。

为了获得包含较少结构剂的洗发剂组合物，同时在使用中还向消费者的毛发提供调理和光泽，通过在高剪切下一起混合按预混合组合物的重量计约0.30％至约4％的氢化蓖麻油(″HCO″)结构剂、按预混合组合物的重量计约15％至约40％的表面活性剂和按预混合组合物的重量计约60％至约80％的水溶液诸如水并且加热至约65℃至约84℃，并且将pH调节至约5至约12、另选地约6至约8来形成包含氢化蓖麻油的预混合组合物。然后将氢化蓖麻油预混合组合物混合约5至20分钟。然后在低剪切下以约10至约1℃/分钟的速率将氢化蓖麻油预混合组合物从约60℃冷却至约20℃。所得氢化蓖麻油预混合组合物由HCO形成晶体。这些晶体的结构是纤维状。

G.其它任选组分

本发明的组合物可包含其它任选组分。任选组分可存在于分散的凝胶网络相中，或者可作为单独组分加入最终的洗发剂组合物中。

例如，本发明的组合物可包含水溶性和水不溶性的维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素及其衍生物、和维生素A、D、E、以及它们的衍生物。本发明组合物还可包含水溶性和水不溶性的氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸及其盐、和酪氨酸、色胺、赖氨酸、组氨酸、以及它们的盐。本发明组合物还可包含用于防止毛发损失的物质和毛发生长刺激物或毛发生长刺激剂。

任何其它合适的任选组分也可包括在本发明的组合物中，例如通常用于指定产品类型中的那些成分。″CTFA Cosmetic Ingredient Handbook″第十版(2004)(由Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.出版)描述了可加入本文组合物中的多种非限制性物质。这些成分类别的示例包括但不限于：研磨剂、吸收剂、美观组分(如香料和芳香剂、颜料、染色剂/着色剂、精油、皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液))、抗痤疮剂、抗结块剂、消泡剂、抗微生物剂(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗菌剂、杀真菌剂、抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆收敛剂、化妆杀菌剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、成膜剂或成膜物质(例如有助于所述组合物的成膜性质和亲和性的聚合物(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物))、遮光剂、pH调节剂、植物衍生物、植物提取物、植物组织提取物、植物种子提取物、植物油、药材、药材提取物、防腐剂、推进剂、还原剂、皮脂控制剂、螯合剂、皮肤增白和增亮剂(例如对苯二酚、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸基葡糖苷、吡哆素)、酶、辅酶、皮肤调理剂(例如湿润剂和吸留性试剂)、皮肤抚慰剂和/或康复剂和衍生物(例如泛醇和衍生物，如乙基泛醇、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇、以及甘草酸二钾盐)、皮肤处理剂(例如维生素D化合物、单萜系化合物、二萜系化合物和三萜系化合物、β-亚诺抗氧化添加剂、雪松醇)、增稠剂(包括一价盐或二价盐，如氯化钠)、和维生素、它们的衍生物、以及它们的组合。

当某些油溶的组分，如香料和芳香剂、氨基酸、水不溶性的维生素等等，存在于分散的凝胶网络相的时候，或者通过将上述组分直接掺入到所述凝胶网络组分预混物或者单独掺入到洗发剂组合物并因此一定量的上述组分在平衡过程中迁移到分散的凝胶网络相中的时候，它们可有效地沉积在毛发和/或皮肤上。为了经由它们存在于分散的凝胶网络相中而获得非常有效的油溶性组分在毛发和/或皮肤上的沉积，可使用包含不小于约60％的具有约3或更高Clog P的成分的油溶性组分组合物。对于Clog P以及如何确定多种材料的它的值的另外的讨论参见例如美国专利5,849,310和5,500,154，以及EP 1 533 364中。

零剪切粘度

洗发剂组合物可具有高于30,000厘泊；另选地，约60,000厘泊至约90,000厘泊；另选地，约90,000厘泊至约300,000厘泊；另选地，在第三实施方案中约150,000厘泊至约300,000厘泊；并且另选地大于300,000厘泊的零剪切粘度。[1000厘泊＝1Pa.s]

据信通过提高产品的零剪切粘度，可增加产品在手中的塑感，提供更丰富的、更奢华的产品外观并由此意味着更高的产品调理。另外，据信较高的产品零剪切粘度也可增加货架上的产品相稳定性。

洗发剂的零剪切粘度可通过使用由TA Instruments(总部设在New Castle，DE)制造的Discovery Hybrid Rheometer(DHR 3)获得。本文用于产生零剪切产品粘度数据的几何结构和过程如下：

几何结构：40mm 1.995o锥体(带有Peltier钢板)

过程：

-步骤1)调理样品：

温度25℃，继承设定点：关闭

浸泡时间10.0秒，温度等待：打开

轴向力等待：关闭，预成形预剪切：关闭，预成形平衡：打开，持续时间60.0秒

-步骤2)流动-扫描

温度25℃，继承设定点；关闭

浸泡时间0.0秒，温度等待：关闭

对数扫描

应力1至300Pa

每十倍程的点数10

稳态感测：关闭，平衡时间10.0秒

平均时间5.0秒

标定时间平均：关闭

-步骤3)测试调理结束

设定温度：打开，温度25℃

设定温度系统待机(如果仅轴向力控制激活)：关闭

零剪切粘度

^a潘婷特效护理调理剂，^b潘婷专业护色洗发剂

使用Carreau粘度公式计算零剪切粘度值，该公式来源于Carreau模型(1972)。Carreau模型用于描述产品在宽剪切速率范围内的剪切致稀性能，具体地，在所述范围的端值处其它模型(例如幂律)的预测存在限制的情况下使用Carreau模型。

泡沫质量

本发明还包括表现出洗发剂样泡沫特征(当在提高的凝胶网络水平下)的洗发剂组合物，本文通过动态泡沫分析仪(DFA100)对其进行表征。优良品质的泡沫本文通过相对高的泡沫计数半衰期和最终泡沫计数来表征，同时保持相对小的泡沫尺寸。据信这些参数描述泡沫稳定性和乳脂性。

Kruss DFA100泡沫数据

^a潘婷特效护理调理剂，^b潘婷专业护色洗发剂

调理测试

本发明的另一方面包括湿润毛发调理有益效果，其通过使用测试专门小组来定性测定。所述专门小组由约5至10名消费者/专门小组成员组成，要求他们使用7分标度给经处理的毛发绺进行湿梳的难度评分(7＝非常易梳，1＝非常难梳)。

制备经处理的毛发绺的方法

将毛发绺悬挂在水槽上并用水预润湿约30秒。然后毛发绺夹在人的食指和中指之间并拉动穿过手指以除去多余的水。以锯齿形方式向下沿着每个毛发绺的长度方向，以按每克毛发0.1cc洗发剂组合物将洗发剂组合物施用到每个毛发绺(前部和后部)中。使用硬毛塑料小毛刷将洗发剂刷到每个毛发绺中约30秒。然后用水冲洗每个毛发绺约30秒。然后毛发绺夹在人的食指和中指之间并拉动穿过手指以除去多余的水。然后用烘箱烘干毛发绺，以在每个循环之间干燥毛发绺。用于预润湿及冲洗毛发绺的水通常在约100°F的温度和约1.5gal/min的压力下。水的硬度通常为约7格令/加仑至约13格令/加仑。

当由专门小组成员进行评价时，上述步骤，除了预润湿步骤之外，每个毛发绺随后重复最少三次，以便所有毛发绺具有最小处理循环数。然后给每个产品评等级，它们的平均分可见于下表：

湿梳结果

^a潘婷特效护理调理剂，^b潘婷专业护色洗发剂

^c测试#1，^d测试#2

上述湿梳理测试结果显示市售基础洗发剂在湿梳中的优点，当与比较例A进行比较时，其使毛发绺更易于梳理，这代表比较中凝胶网络中的单变量增加。洗发剂实施例5表示比较例A的阳离子沉积聚合物发生变化(除了硅酮减少之外)，其中当与市售洗发剂比较时，洗发剂实施例5提供对经处理的毛发绺相等或更好的(更容易地)湿梳。

制备洗发剂组合物的方法

本发明的一个方面涉及一种制备本发明的洗发剂组合物的方法。制备洗发剂组合物的方法包括(a)在足以允许分配第二表面活性剂和水至脂肪醇的温度下混合脂肪醇、第二表面活性剂和水以形成预混物；(b)将预混物冷却至低于脂肪醇的链熔融温度以形成凝胶网络；(c)将凝胶网络加入一种或多种去污表面活性剂和含水载体中以形成包含具有至少约38℃熔融转变温度的分散的凝胶网络相的洗发剂组合物。

如上所述，在本发明的一个实施方案中，将凝胶网络组分制备成单独的预混物，其在冷却后，接着与洗发剂组合物的其它组分混合。更具体地，本发明的凝胶网络组分可通过将脂肪醇、第二表面活性剂和水加热到约75℃至约90℃的温度范围内并且混合而制备。通过例如将混合物经过热交换器，将该混合物冷却到约27℃至约35℃的温度范围内。作为该冷却步骤的结果，至少约百分之五十的脂肪醇和第二表面活性剂混合物结晶形成结晶的凝胶网络。

制备凝胶网络组分的可供选择的方法包括超声波降解和/或研磨脂肪醇、第二表面活性剂和水，同时加热这些组分，以减小熔融的脂肪醇相的粒度。这导致脂肪醇相的表面积增加，其使得第二表面活性剂和水使脂肪醇相溶胀。制备凝胶网络的另一种合适的变型包括首先加热和混合脂肪醇和第二表面活性剂，然后将该混合物加到水中。

制备洗发剂的可供选择的方法包括以下步骤：以约1∶1至约40∶1的脂肪醇对表面活性剂重量比和在足以允许表面活性剂分配至脂肪醇的温度下混合脂肪醇和表面活性剂以形成预混物；将预混物冷却低于脂肪醇链熔融温度以形成固体结晶的凝胶网络；以及将固体结晶的凝胶网络加入去污表面活性剂和含水载体中以形成洗发剂组合物。

使用方法

以常规方式使用本发明的组合物，以清洁和调理毛发或皮肤，包括头皮、面部和身体。通常，本发明处理毛发或皮肤的方法包括将本发明的组合物施用于毛发或皮肤。更具体地，将有效量的组合物施用到已用水润湿的毛发或皮肤，然后将组合物冲洗掉。此类有效量通常在约1g至约50g，另选地约1g至约20g的范围内。施用于毛发通常包括使组合物通过毛发，使得大部分或全部毛发与组合物接触。

用于处理毛发或皮肤的方法包括以下步骤：(a)用水润湿毛发或皮肤；(b)向毛发或皮肤施用有效量的洗发剂组合物，以及(c)用水冲洗皮肤或毛发施用的区域。这些步骤可以按需要重复多次，以达到所需的清洁和调理有益效果。

在一个实施方案中，本发明的洗发剂组合物有利地用来处理受损毛发。受损毛发可包括选自烫过的毛发、氧化着色的毛发和机械损伤的毛发的毛发。

在另一个实施方案中，洗发剂组合物用来处理皮肤，如头皮、面部和身体。

本发明的洗发剂组合物可作为液体、固体、半固体、薄片、凝胶使用，可放置于加有推进剂的加压容器中，或以泵式喷雾形式使用。选择所述产品的粘度，以适合所需的形式。

非限制性实施例

如下实施例中举例说明的洗发剂组合物举例说明了本发明洗发剂组合物的具体实施方案，但不是旨在对其进行限制。在不脱离本发明的实质和范围的前提下，技术人员能够进行其它修改。本发明洗发剂组合物的这些示例的实施方案为毛发提供增强的调理有益效果。

在下列实施例中举例说明的洗发剂组合物通过常规的制剂和混合方法来制备，它的实施例在下文示出。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物质以外，诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。除非另外指明，所有百分比均基于重量。

凝胶网络预混物的制备

为了制备凝胶网络预混物，将水加热至约74℃，并且将脂肪醇和第二表面活性剂(如月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠)加入水中。加入之后，将该混合物通过研磨机和热交换器，在其中将它冷却到约32℃。作为该冷却步骤的结果，脂肪醇、第二表面活性剂和水形成结晶的凝胶网络。

凝胶网络预混物实施例

凝胶网络预混物实施例表

预混物	％
		月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠	11.00
硬脂醇	7.71
		鲸蜡醇	4.29
水	QS

最终洗发剂组合物的制备

下列实施例示出了本发明。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，毛发护理制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所给出的含量反映了活性材料的重量百分比。一定量的香料和/或防腐剂也可包括在以下实施例中。还可包括粘度调节剂(包括但不限于氯化钠和二甲苯磺酸钠)以调节产品流变性/粘度，从而满足所需的消费者目标。也可使用pH调节剂(例如柠檬酸)来调节产品pH以满足期望的目标。

洗发剂实施例1至实施例20

实施例/组合：

A.一种洗发剂组合物，包含：

a.分散的凝胶网络相，其包含：

i.按所述洗发剂组合物的重量计约2.8重量％至约8重量％的一种或多种脂肪醇；

ii.按所述洗发剂组合物的重量计至少0.01％的一种或多种第二表面活性剂，其中第二表面活性剂包含月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠，其中n为约0至约5；和

iii.水；以及

b.按所述洗发剂组合物的重量计约5％至约50％的去污表面活性剂；

c.按所述洗发剂组合物的重量计约0.02％至约1.50％的选自下列的材料：结构剂、悬浮剂以及它们的混合物；

d.按所述洗发剂组合物的重量计约0.5％至约1％的阳离子沉积聚合物；

e.按所述洗发剂组合物的重量计至少20％的含水载体。

B.一种制备洗发剂组合物的方法，包括：

f.通过混合以下物质来形成分散的凝胶网络相：

i.按所述洗发剂组合物的重量计约2.8重量％至约5重量％的一种或多种脂肪醇；

ii.按所述洗发剂组合物的重量计至少0.01％的一种或多种第二表面活性剂，其中第二表面活性剂包含月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠，其中n为约0至约5；和

iii.水；以及

g.将分散的凝胶网络相混合到洗发剂基料中，该洗发剂基料包含：

1)按所述洗发剂组合物的重量计约5％至约50％的去污表面活性剂；

2)按所述洗发剂组合物的重量计约0.02％至约1.50％的氢化蓖麻油；

3)按重量计约0.5％至约1％的阳离子沉积聚合物；

4)按所述洗发剂组合物的重量计至少20％的含水载体。

C.根据段落A-B所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含约10％至约17％的月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的所述组合。

D.根据段落A-C所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计约0.5％至约2％的选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的辅助表面活性剂。

E.根据段落A-D所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计约0.5％至约1.75％的选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂的辅助表面活性剂。

F.根据段落A-E所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计约4％至约9％的月桂基硫酸钠。

G.根据段落A-F所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计0.5％至约5％的月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠。

H.根据段落A-G所述的洗发剂组合物，其中所述分散的凝胶网络相包含按所述洗发剂组合物的重量计约3％至约14％的一种或多种脂肪醇。

I.根据段落A-H所述的洗发剂组合物，其中所述一种或多种脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、以及它们的混合物。

J.根据段落A-I所述的洗发剂组合物，其中所述分散的凝胶网络相包含按所述洗发剂组合物的重量计约0.2％至约15％的一种或多种第二表面活性剂。

K.根据段落A-J所述的洗发剂组合物，其中所述第二表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及它们的混合物。

L根据段落A-K所述的洗发剂组合物，其中所述第二表面活性剂选自鲸蜡烷三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基铵甲基硫酸盐、山嵛酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、三鲸蜡基甲基氯化铵、以及它们的混合物。

M.根据段落A-L所述的洗发剂组合物，其中所述第二表面活性剂选自月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的混合物。

N.根据段落A-M所述的洗发剂组合物，其中所述分散的凝胶网络相还包含一种或多种选自下列的脂肪化合物：脂肪酰胺、二脂肪醚、脂肪氨基甲酸酯、脂肪酸、脂肪酯、脂肪磷化合物、脂肪脱水山梨糖醇衍生物、烷基亚砜、以及它们的混合物。

O.根据段落A-N所述的洗发剂组合物，其中所述两性离子表面活性剂为甜菜碱。

P.根据段落A-O所述的洗发剂组合物，其中所述两性离子表面活性剂为磺基甜菜碱。

Q.根据段落A-P所述的洗发剂组合物，其中所述非离子表面活性剂为椰油单乙醇胺。

R.根据段落A-Q所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有大于30,000厘泊的零剪切粘度。

S.根据段落A-R所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有约35,000厘泊至约15,000,000厘泊的零剪切粘度。

T.根据段落A-S所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物不含有机硅。

U.根据段落A-T所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有约60,000厘泊至约1,000,000厘泊的零剪切粘度。

V.根据段落A-U所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有约90,000厘泊至约1,000,000厘泊的零剪切粘度。

W.根据段落A-V所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有约125,000厘泊至约300,000厘泊的零剪切粘度。

X.根据段落A-W所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物不含有机硅。

Y.根据段落A-X所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有：

h.大于30,000厘泊的零剪切粘度；

i.通过Kruss DFA100测得的大于120秒的泡沫计数半衰期；以及

j.大于60的最终泡沫计数/mm²。

Z.一种用于制备根据段落A-Y所述的洗发剂组合物的方法，所述方

法包括以下步骤：

k.以约1∶1至约40∶1的脂肪醇对表面活性剂重量比和在足以允许表面活性剂分配至脂肪醇的温度下混合脂肪醇和表面活性剂以形成预混物；

1.将预混物冷却低于脂肪醇链熔融温度以形成固体结晶的凝胶网络；以及

m.将固体结晶的凝胶网络加入去污表面活性剂和含水载体中以形成洗发剂组合物。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值的功能上等同的范围。例如，公开为″40mm″的量纲旨在表示″约40mm″。

除非明确排除或换句话讲有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或申请，全文均以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (12)

1.一种调理洗发剂组合物，其显示出良好的泡沫质量和头发调理，包含：

a.分散的凝胶网络相，其包含：

i.按所述洗发剂组合物的重量计5重量％至8重量％的一种或多种C16-C22脂肪醇；

ii.包含月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的第二表面活性剂；和

iii.水；

b.按所述洗发剂组合物的重量计5％至50％的去污表面活性剂；所述去污表面活性剂包含月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的组合；

c.按所述洗发剂组合物的重量计0.02％至1.50％的选自下列的材料：结构剂、悬浮剂或它们的混合物，其中结构剂选自不饱和的和/或支化的长链C8-C24液体脂肪酸或它们的酯衍生物；不饱和的和/或支化的长链液体醇或它们的醚衍生物、以及它们的混合物；其中所述悬浮剂选自酰基衍生物、长链氧化胺、以及它们的混合物；

d.按所述洗发剂组合物的重量计0.5％至1％的阳离子沉积聚合物；

e.按所述洗发剂组合物的重量计至少20％的含水载体；和

f.其中所述洗发剂组合物具有按照泡沫质量方法至少60的泡沫计数以及小于16,500的平均泡沫面积。

2.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物还具有按照泡沫质量方法大于120秒的的泡沫计数半衰期。

3.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物还包含10％至17％的月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的所述组合。

4.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计0.5％至2％的两性的辅助表面活性剂。

5.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物不含有非离子表面活性剂。

6.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计4％至9％的月桂基硫酸钠。

7.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物包含按所述洗发剂组合物的重量计0.5％至5％的月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠。

8.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述分散的凝胶网络相包含按所述洗发剂组合物的重量计0.2％至15％的一种或多种第二表面活性剂。

9.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物具有35,000厘泊至1,500,000厘泊的零剪切粘度。

10.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物不含有机硅。

11.根据权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述洗发剂组合物还具有按照调理测试方法至少5的湿梳等级。

12.一种制备根据权利要求1所述的洗发剂组合物的方法，包括：

a.通过混合以下物质来形成分散的凝胶网络相：

i.按所述洗发剂组合物的重量计5重量％至8重量％的一种或多种C16-C22脂肪醇；

ii.包含月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的第二表面活性剂，其中n为0-5；和

iii.水；以及

b.将所述分散的凝胶网络相混合到洗发剂基料中，所述洗发剂基料包含：

i.按所述洗发剂组合物的重量计5％至50％的去污表面活性剂，所述去污表面活性剂包含阴离子去污表面活性剂，所述阴离子去污表面活性剂包含月桂基硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚-n硫酸钠的组合；

ii.按所述洗发剂组合物的重量计0.02％至1.50％的氢化蓖麻油；

iii.按重量计0.5％至1％的阳离子沉积聚合物；

iv.按所述洗发剂组合物的重量计至少20％的含水载体。