CN116546966A - 制造包含蔗糖酯和溶剂的化妆品组合物的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种制造化妆品组合物的方法，该方法包括制备以下物质的混合物的步骤：(a)一种或多种蔗糖和脂肪酸的酯，其中脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子的那些，并且其中蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组；以及(b)一种或多种溶剂，该一种或多种溶剂选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5(J/cm³)^1/2的那些。通过本发明的制造化妆品组合物的方法，蔗糖酯可以甚至当蔗糖酯以更高的含量被包含在组合物中和/或甚至当蔗糖酯被包含在化妆品组合物的水相中时溶解在化妆品组合物中。

Description

制造包含蔗糖酯和溶剂的化妆品组合物的方法

技术领域

本发明涉及一种制造化妆品组合物的方法，该方法包括制备以下物质的混合物的步骤：(a)一种或多种蔗糖和脂肪酸的酯，其中脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子的那些，并且其中蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组；以及(b)一种或多种溶剂，该一种或多种溶剂选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5(J/cm³)^1/2的那些。通过本发明的制造化妆品组合物的方法，蔗糖酯可以甚至当蔗糖酯以更高的含量被包含在组合物中和/或甚至当蔗糖酯被包含在化妆品组合物的水相中时溶解在化妆品组合物中。

背景技术

哺乳动物角质组织，特别是人的皮肤，会经受外来和内在因素两者的多种侵害。此类外在因素包括紫外线辐射、环境污染、风、热、红外线辐射、低湿度、刺激性表面活性剂、研磨剂等。另一方面，内在因素包括时程老化和皮肤内的其它生物化学变化。无论是外在的还是内在的，这些因素都导致可见的皮肤损伤迹象。老化或受损皮肤中的典型皮肤损伤包括细纹、皱纹、色素沉着过度、灰黄、松垂、黑眼圈、肿眼、毛孔增大、更新速率降低和异常脱屑或脱皮。由外部和内部因素两者引起的附加损伤包括可见的死皮，即片状剥落、结垢、干燥和粗糙。

目前，存在许多消费者可购得的个人护理产品，其旨在改善角质组织诸如皮肤、毛发和指/趾甲的健康和物理外观。这些产品中的大部分涉及延迟、最小化或甚至消除皮肤皱纹、斑点以及通常与皮肤老化或环境对人皮肤的损害相关联的其它组织学变化。消费者更喜欢局部施用的产品，因为它们不仅有效，而且使用安全且令人愉悦。

在此类产品中使用多种成分以递送上述有益效果。本发明人已经发现，此类成分中的一种成分，即蔗糖酯，可能难以溶解在产品组合物中，特别是当蔗糖酯以更高的含量被包含在产品组合物中并且/或者特别是当蔗糖酯被包含在产品组合物的水相中时。还已经发现，考虑到从组合物提供清新/清爽感同时从蔗糖酯提供有益效果，可能优选将蔗糖酯溶解在产品组合物的水相中而不是油相中。

基于前述内容，需要一种制造化妆品组合物的方法，其将蔗糖酯溶解在化妆品组合物中，特别是当蔗糖酯以更高的含量被包含在组合物中并且/或者特别是当蔗糖酯被包含在化妆品组合物的水相中时。还可能需要一种制造化妆品组合物的方法，其中所制造的化妆品组合物提供来自蔗糖酯的有益效果，同时提供来自组合物的清新/清爽感。

发明内容

本发明涉及一种制造化妆品组合物的方法，该方法包括制备以下物质的混合物的步骤：

(a)一种或多种蔗糖和脂肪酸的酯，其中脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子的那些，并且其中蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组；以及

(b)一种或多种溶剂，该一种或多种溶剂选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5(J/cm³)^1/2的那些。

现已令人惊讶地发现，通过本发明的制造化妆品组合物的方法，蔗糖酯可以甚至当蔗糖酯以更高的含量被包含在组合物中和/或甚至当蔗糖酯被包含在化妆品组合物的水相中时溶解在化妆品组合物中。

不受理论的限制，据信当组合物含有含水载体时，通过该方法，大部分蔗糖酯被包含在组合物的水相中。不受理论的限制，据信此类组合物提供来自组合物的清爽、非油腻和/或清新感的感官感觉，同时提供来自蔗糖酯的有益效果。

具体实施方式

说明书中对“实施方案”或类似方法的引用意指与该实施方案结合描述的具体材料、特征、结构、和/或特性包括在至少一个实施方案、任选多个实施方案中，但这并不意味所有实施方案包括所描述的材料、特征、结构、和/或特性。此外，材料、特征、结构、和/或特性可以任何合适的方式结合在不同的实施方案中，并且材料、特征、结构、和/或特性可以省略或替换所描述的。因此，除非另外说明或声明不相容性，否则尽管未在组合中明确地例示，本文所述的实施方案和方面可包括其它实施方案和/或方面的元素或组分或者可与其它实施方案和/或方面的元素或组分组合。

在所有实施方案中，除非另外特别说明，否则所有成分百分比均基于化妆品组合物的重量计。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别指明。除非另外指明，否则所有测量均被理解为是在大约25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”意指在约1个大气压和约50％相对湿度下的条件。所有数值范围都是包含性的并且能够组合以形成未明确公开的较窄范围。例如，所描绘的范围上限和下限是可互换的，以形成另外的范围。

本发明的组合物可包含本文所述的基本组分以及任选的成分，基本上由其组成或由其组成。如本文所用，“基本上由...组成”意指组合物或组分可仅包含如下附加成分，所述附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。如说明书和所附权利要求书中所用，除非上下文另外清楚地指明，否则单数形式“一个”、“一种”和“该(所述)”旨在也包括复数形式。

定义

“约”通过指代等于加上或减去指定值的百分之二十(+/-20％)以下(例如，小于15％、10％或甚至小于5％)的范围来修饰特定值。

如参照组合物所用的“施用(apply或application)”意指将本发明的组合物施用或铺展到人类皮肤表面，诸如表皮上。

本文中“衍生物”意指给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基和/或醇衍生物。

“有效量”是指足以在处理期的过程内显著诱导对角质组织的积极有益效果的化合物或组合物的量。积极有益效果可为健康、外观和/或感觉有益效果，其包括独立的或组合的本文所公开的有益效果。

“化妆剂”是指旨在被擦涂、倾倒、喷洒、喷涂、引入或以其它方式施用于哺乳动物身体或其任何部位以提供化妆效果的任何物质及其任何组分。化妆剂可包含通常被美国食品及药品管理局承认安全(GRAS)的物质、食品添加剂和用于非化妆消费品(包括非处方药物)的材料。

“化妆品组合物”是指包含化妆剂的组合物。化妆品组合物的示例包括有色化妆品(例如粉底、唇膏、遮瑕物和睫毛膏)、护肤组合物(例如保湿剂和防晒剂)、个人护理组合物(例如洗去型和免洗型沐浴剂和皂)、毛发护理组合物(例如洗发剂和调理剂)。

“护肤”是指调节和/或改善皮肤状况(例如，皮肤健康、外观或质地/感觉)。改善皮肤状况的一些非限制性示例包括通过提供更光滑、更均匀的外观和/或感觉来改善皮肤外观和/或感觉；增加皮肤的一个或多个层的厚度；改善皮肤的弹性或回弹性；改善皮肤的紧致度；和减少皮肤的油性的、有光泽的、和/或无光泽的外观、改善皮肤的水合状态或保湿状态、改善细纹和/或皱纹的外观、改善皮肤剥落或脱屑、使皮肤丰满、改善皮肤屏障特性、改善肤色、减少发红或皮肤疹斑的外观、和/或改善皮肤的亮度、光彩、或半透明性。

“护肤活性物质”是指当施用于皮肤时，向皮肤或通常存在于其中的细胞类型提供即时和/或长久有益效果的化合物或化合物的组合。护肤活性物质可调节和/或改善皮肤或其相关细胞(例如，改善皮肤弹性、水合、皮肤屏障功能，和/或改善细胞代谢)。

“护肤组合物”意指包含护肤活性物质并且调节和/或改善皮肤状况的组合物。

“协同作用”及其变型意指由两种或更多种材料的组合提供的效果大于这些材料预期的累加效果。

如本文所用，“处理期”是指将材料或组合物施用至目标皮肤表面的时间长度和/或频率。

制造方法

制造化妆品组合物的方法包括以下步骤：

制备以下物质的混合物：

(a)一种或多种蔗糖和脂肪酸的酯，其中脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子的那些，并且其中蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯和四酯、以及它们的混合物组成的组；

(b)一种或多种溶剂，该一种或多种溶剂选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5(J/cm³)^1/2的那些。

考虑到溶解蔗糖酯，该混合物优选地包含按混合物的重量计约70％至约100％、更优选地约80％至约100％、还更优选地约90％至约100％的蔗糖酯和溶剂的总和。

在混合物中，考虑到溶解蔗糖酯，蔗糖酯和溶剂之间的重量比优选地为约1∶1000至约1000∶1，更优选地约1∶100至约100∶1，还更优选地约10∶1至约1∶10，甚至更优选地约5∶1至1∶5，进一步更优选地约2.5∶1至1∶2.5。在另一个实施方案中，考虑到溶解蔗糖酯，蔗糖酯和溶剂之间的重量比为约2.5∶1至约1∶10，优选地约2.5∶1至约1∶5。

该方法优选地还包括将混合物和含水载体混合的步骤。含水载体和混合物之间的重量比优选地为约1000∶1至约1∶1000，更优选地约1∶100至约100∶1，还更优选地约1∶10至约10∶1，甚至更优选地约5∶1至约1∶5，进一步更优选地约2∶1至约1∶5。向混合物中添加含水载体可提供改善的蔗糖酯溶解度。过多的含水载体可能导致降低的透明度/半透明度和/或降低的蔗糖酯溶解度，并且过少的含水载体可能导致看不到蔗糖酯的此类改善的溶解度。

上述混合含水载体和混合物的步骤可包括2个子步骤，即，第一稀释和第二稀释。第一稀释是用含水载体稀释混合物。第二稀释是稀释由第一稀释得到的稀释混合物，以制备化妆品组合物的最终产品制剂。在第二稀释中，稀释剂可以是被包含在化妆品组合物中的任何物质，包括但不限于含水载体。在第一稀释中，含水载体和混合物之间的重量比优选地在约1∶10至约10∶1、更优选地约5∶1至约1∶5、还更优选地约2∶1至约1∶5的范围内。在制备最终化妆品组合物的第二稀释中，将稀释剂和任何其它成分添加到适量至100％的化妆品组合物中。在第二稀释中，如果包括的话，同时和按顺序添加其它成分，诸如增稠剂、湿润剂、表面活性剂、颜料、粉末、油。

蔗糖酯

可用于本文的蔗糖酯是蔗糖和脂肪酸的酯，其中脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子、优选地约12至约22个碳原子、更优选地约12至约18个碳原子的那些，并且其中蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组。优选地，脂肪酸选自具有含上述碳原子数的饱和烷基基团的那些。

优选地，蔗糖酯以约0.01％至约50％、优选地约0.1％至约35％、更优选地约0.5％至约25％、还更优选地约1％至约20％的含量被包含在化妆品组合物中。

优选地，可用于本文的蔗糖酯含有约10％至约100％、优选地约20％至约100％、更优选地约50％至约90％的高级酯，该高级酯选自由二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组。

在一些情况下，蔗糖酯可为两种或更多种蔗糖酯的共混物，其中两种或更多种蔗糖酯以1∶10至1∶1(例如1∶7、1∶5、1∶3或1∶2)的任意一种蔗糖酯与另一种蔗糖酯的比率存在。在一些情况下，蔗糖酯可为蔗糖月桂酸酯和蔗糖二月桂酸酯的共混物，其中蔗糖月桂酸酯以按蔗糖酯的重量计50％至80％存在，并且蔗糖二月桂酸酯以按蔗糖酯的重量计20％至45％存在。另选地，蔗糖酯可为蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯和蔗糖三月桂酸酯的共混物，其中蔗糖二月桂酸酯以按蔗糖酯的重量计35％以上存在。用于本文的蔗糖酯的特别合适的示例是可购自BASF的蔗糖二月桂酸酯BC10034。

溶剂

考虑到蔗糖酯的溶解，可用于本文的溶剂是选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5、优选地约23至约29(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5、优选地约5至约9、更优选地约5.5至约8(J/cm³)^1/2的那些。

可以使用上述溶剂中的一种或上述溶剂中的一些的混合物，只要每种溶剂满足上述参数即可。此类溶剂包括例如下表中的以下材料：

其中，考虑到改善蔗糖酯的溶解度和最小化皮肤刺激的可能性之间的平衡，高度优选戊二醇。

溶剂可以约0.01％至约90％、优选地约0.1％至约50％、更优选地约0.5％至约30％的含量被包含在化妆品组合物中。

以下仅用于参考目的，常用于化妆品组合物中但不是本文定义的溶剂的成分的Hildebrand溶解度参数和Hansen溶解度参数的极性组分：

含水载体

可用于本文的含水载体是不包括上文定义的溶剂的那些。优选地，含水载体实质上为水。优选地使用去离子水。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。

在一个实施方案中，含水载体可以按组合物的重量计约50％至约99％、优选地约60％至约98％、更优选地约70％至约98％、还更优选地约80％至约95％的含量存在。

化妆品组合物

本文的化妆品组合物旨在用于局部施用到人类皮肤并且含有蔗糖酯和溶剂，并且优选地还含有含水载体。本文的组合物可任选地包含一种或多种附加皮肤活性物质或通常被包含于局部用化妆品组合物中的其它类型成分。

本文的化妆品组合物可为化妆品组合物、药物组合物或药用化妆品组合物，并且可以各种产品形式提供，包括但不限于溶液、悬浮液、乳液、霜膏、凝胶、调色剂、条棒、喷剂、气溶胶剂、软膏剂、清洁液体洗涤剂和固体棒、糊剂、泡沫、摩丝、剃刮膏、擦拭物、条、贴片、电动贴片、水凝胶、成膜产品、面部和皮肤面膜(带有和不带有不溶性片材)、化妆品诸如粉底、眼线和眼影等。在一些情况下，该组合物形式可符合所选的具体皮肤病学可接受的载体。例如，组合物(和载体)可以乳液(例如，油包水、水包油或水包油包水)或含水分散体的形式提供。优选地，本发明的化妆品组合物是水包油乳液的形式。

皮肤病学可接受的载体

本文所公开的组合物可包括皮肤病学可接受的载体(其可被称为“载体”)。短语“皮肤病学可接受的载体”是指载体适于局部施用于角质组织，具有良好的美学性质，与组合物中的活性物质相容，并且不引起任何不合理的安全或毒性问题。在一个实施方案中，载体以约50重量％至约99重量％、约60重量％至约98重量％、约70重量％至约98重量％、或另选地约80重量％至约95重量％的含量存在。

载体可为多种形式。在一些情况下，组分(例如提取物、防晒活性物质、附加组分)的溶解度或分散度可决定载体的形式和特征。非限制性示例包括简单溶液(例如含水的或无水的)、分散体、乳液和固体形式(例如凝胶、条棒、可流动的固体或无定形材料)。在一些情况下，皮肤病学可接受的载体为乳液的形式。乳液可具有连续水相(例如水包油或水包油包水乳液)或连续油相(例如油包水或油包水包油乳液)。本发明的油相可包含有机硅油、非有机硅油(诸如烃油、酯、醚)、以及它们的混合物。水相通常包含水和水溶性成分(例如，水溶性保湿剂、调理剂、抗微生物剂、湿润剂和/或其它护肤活性物质)。然而，在一些情况中，水相可包含不是水的组分，该组分包括但不限于水溶性保湿剂、调理剂、抗微生物剂、湿润剂和/或其它水溶性护肤活性物质。在一些情况中，组合物的非水组分包括湿润剂，诸如甘油和/或其它多元醇。

在一些情况下，本文的组合物为提供轻度且非油腻的知觉感觉的水包油(“O/W”)乳液的形式。本文的合适O/W乳液可包含按组合物的重量计大于50％的连续水相，并且剩余部分为分散的油相。水相可包含基于水相的重量计1％至99％的水，以及任何水溶性和/或与水混溶的成分。在这些情况下，分散的油相将通常以按组合物的重量计小于30％(例如，1％至20％、2％至15％、3％至12％、4％至10％、或甚至5％至8％)存在，以帮助避免油性组合物的一些不期望的感觉效果。油相可包括一种或多种挥发性油和/或非挥发性油(例如，植物油、有机硅油和/或烃油)。

皮肤调理剂

任选地，本发明的组合物可进一步包含皮肤调理剂。这些试剂可选自湿润剂和润肤剂。皮肤调理剂的量按组合物的重量计可在约1％至约50％、优选地约2％至约40％、更优选地约5％至约30％的范围内。

湿润剂是旨在用于保湿、减少结垢以及促进从皮肤上去除积聚的结垢的多元醇。典型的多元醇包括聚亚烷基二醇，并且更优选地亚烷基多元醇以及它们的衍生物。例示为丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油以及它们的混合物。最优选地湿润剂为甘油。

当调理剂是润肤剂时，它可以选自烃、脂肪酸、脂肪醇和酯。

脂肪醇

本文的组合物可包含脂肪醇。脂肪醇是指具有以下通式结构的高分子量直链伯醇：

其中n＝8至32。

脂肪醇可以是天然的或合成的、饱和的或不饱和的、支链的或直链的。通常用于化妆品组合物中的脂肪醇的一些非限制性示例包括辛醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇。本文的脂肪醇通常可以通过分子中的碳原子数来表示。例如，“C12醇”是指在其链中具有12个碳原子的醇(即，十二烷醇)。

脂肪醇可以按组合物的重量计0.0001％至15％(例如，0.0002％至10％、0.001％至15％、0.025％至10％、0.05％至7％、0.05％至5％、或甚至0.1％至3％)被包含在本文的组合物中。

美白剂

本发明的组合物可含有美白剂。可用于本文的美白剂是指不仅改变皮肤的外观，而且与预处理相比进一步改善色素沉着过度的活性成分。本文的可用美白剂包括抗坏血酸化合物、维生素B3化合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、氢喹啉、曲酸、熊果苷、桑椹提取物、四氢姜黄素、以及它们的混合物。还据信使用美白剂的组合是有利的，因为它们可通过不同机制提供美白有益效果。

当使用时，组合物优选地含有按组合物的重量计约0.1％至约10％、更优选地约0.2％至约5％的美白剂。

抗坏血酸化合物是可用的美白剂，并且抗坏血酸葡糖苷是抗坏血酸化合物的优选衍生物。

调理剂

本文的组合物可包含0.1重量％至50重量％的调理剂(例如，0.5重量％至30重量％、1重量％至20重量％、或甚至2重量％至15重量％)。添加调理剂可有助于为组合物提供期望的感觉特性(例如，施用时丝滑、润滑的感觉)。调理剂的一些非限制性示例包括烃油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酰甘油酯、烷基酯、烯基酯、羊毛脂、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、它们的盐、异构体和衍生物、以及它们的组合。特别合适的调理剂示例包括挥发性或非挥发性硅氧烷流体，诸如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、硅氧烷交联聚合物、以及它们的组合。聚二甲基硅氧烷可为尤其合适的，因为一些消费者将由某些聚二甲基硅氧烷流体提供的感觉特性与良好的保湿相关联。可适于用作调理剂的硅氧烷流体的其它示例描述于美国专利5,011,681号中。

增稠剂

在一些实施方案中，本发明的组合物可进一步包含一种或多种增稠剂。

增稠剂的非限制性类别包括选自以下的那些：羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖和树胶。

当存在时，组合物优选地包含按组合物的重量计约0.01％至约5％、更优选地约0.1％至约4％、并且还更优选地约0.1％至约3％的增稠剂。

乳化剂

当组合物为乳液的形式时，其可含有乳化剂。乳化剂可为非离子、阴离子、阳离子或两性离子的。乳化剂的一些非限制性示例公开于美国专利3,755,560号、4,421,769号，美国公布2006/0275237号和McCutcheon的“洗涤剂和乳化剂”，北美版第317-324页(1986年)(Detergents and Emulsifiers，North American Edition，pages 317-324(1986))中。乳化剂的合适示例包括非离子乳化剂，诸如聚山梨酸酯20、聚山梨酸酯80、聚甘油-4癸酸酯和甘油-25吡咯烷酮羧酸异硬脂酸酯。在本文所述的组合物中使用的乳化剂的特别合适的示例是聚山梨酸酯20。

其它任选的成分

适于在本文的方法中使用的组合物可包含已知用于局部用化妆品组合物中的一种或多种任选成分，前提条件是任选组分不会不可接受地改变组合物的期望有益效果。在一些情况下，可能期望选择经由不同生物学途径起作用的化妆品活性物质，使得所述活性物质不相互干扰。当组合物为乳液的形式时，附加的成分不应向乳液中引入不稳定性(例如脱水收缩)。例如，可能期望选择不与组合物中的其它成分形成复合物的任选成分，尤其是pH敏感成分，如维生素B3化合物、水杨酸酯和肽。

附加成分应该适用于与人类皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等等。当存在时，任选组分可以按组合物的重量计约0.001％至50％(例如，0.01％至40％、0.1％至30％、0.5％至20％、或甚至1％至10％)的量被包含。附加成分的一些非限制性示例包括维生素、矿物质、肽和肽衍生物、糖胺、防晒剂、控油剂、颗粒、类黄酮化合物、毛发生长调节剂、抗氧化剂和/或抗氧化剂前体、防腐剂、蛋白酶抑制剂、酪氨酸酶抑制剂、抗炎剂、保湿剂、剥落剂、亮肤剂、防晒剂、免晒美黑剂、润滑剂、抗痤疮剂、消脂剂、螯合剂、抗皱纹活性物质、抗萎缩活性物质、植物甾醇和/或植物激素、N-酰基氨基酸化合物、抗微生物剂和抗真菌剂。附加成分的一些特别合适的示例包括一种或多种护肤活性物质，该护肤活性物质选自由以下项组成的组：维生素B3化合物(例如，烟酰胺)、n-酰基氨基酸(例如，十一碳烯酰基苯丙氨酸)、维生素E化合物(例如，生育酚乙酸酯)、棕榈酰化二肽(例如，棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸)、棕榈酰化五肽(例如，棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸)、维生素A化合物(例如，视黄醇和丙酸视黄酯)、以及它们的组合。可以适用于本文的任选成分和/或护肤活性物质的其它非限制性示例描述于美国专利公布2002/0022040号、2003/0049212号、2004/0175347号、2006/0275237号、2007/0196344号、2008/0181956号、2008/0206373号、2010/0092408号、2008/0206373号、2010/0239510号、2010/0189669号、2010/0272667号、2011/0262025号、2011/0097286号、US2012/0197016号、2012/0128683号、2012/0148515号、2012/0156146号和2013/0022557号，以及美国专利5,939,082号、5,872,112号、6,492,326号、6,696,049号、6,524,598号、5,972,359号和6,174,533号中。

化妆品组合物的使用方法

本文的使用方法包括识别人的需要处理的目标皮肤部分，以及在处理期的过程中向该目标皮肤部分施用组合物。目标皮肤部分可在面部皮肤表面上(诸如前额、口周、颏、眶周、鼻部和/或面颊)或身体的另一部分(例如手、臂、腿、背、胸)。需要治疗的人是皮肤表现出氧化应激迹象(诸如细纹、皱纹、色素沉着过度、不均匀的皮肤色调和/或通常与老化相关联的其它可见皮肤特征)的人。在一些情况下，皮肤的目标部分可能不表现出可见的皮肤老化迹象，但是如果该区域是随着人老化而通常出现此类问题的区域的话，用户(例如，相对年轻的用户)可能仍然希望以此类皮肤区域为目标。以这种方式，本方法可被用作预防措施，以延迟可见的皮肤老化迹象的发生。

可在处理期中向目标皮肤部分，并且如果需要，向周围皮肤以每天至少一次、每天两次或以每天更频繁的方式施用组合物。当每天两次地施用时，第一次与第二次施用相隔至少1至12个小时。通常，组合物可在早上和/或晚上临睡觉前施用。处理期可持续至少1周(例如，约2周、4周、8周或甚至12周)。在一些情况下，处理期将延长至多个月(即3个月至12个月)。在一些情况下，组合物可在一周中的大多数时间(例如，每周至少4天、5天或6天)施用，在至少2周、4周、8周或12周的处理期中至少每天一次或甚至每天两次。

施用组合物的步骤可通过局部施用来实现。关于组合物的施用，术语“局部的”、“局部”、“局部地”是指将组合物递送到目标区域(例如，皱纹或细纹)而使对不期望治疗的皮肤表面的递送最小化。组合物可施用到并且轻轻揉进皮肤区域中。组合物或皮肤病学可接受的载体的形式应被选择成有利于局部施用。虽然本文的某些实施方案设想将组合物局部施用到某一区域，但应当理解，本文的组合物可广泛地施用到一个或多个皮肤表面。在某些实施方案中，本文的组合物可以用作多步美容方案的一部分，其中本发明的组合物可以在一种或多种其它组合物之前和/或之后施用。

组合

A.一种制造化妆品组合物的方法，所述方法包括制备以下物质的混合物的步骤：

(a)一种或多种蔗糖和脂肪酸的酯，其中所述脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子、优选地约12至约22个碳原子、更优选地约12至约18个碳原子的那些，并且其中所述蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组；

(b)一种或多种溶剂，所述一种或多种溶剂选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5、优选地约23至约29(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5、优选地约5至约9、更优选地约5.5至约8(J/cm³)^1/2的那些。

B.根据前述特征所述的方法，其中所述混合物包含约70％至约100％、优选地约80％至约100％、更优选地约90％至约100％的所述蔗糖酯和所述溶剂的总和。

C.根据前述特征中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸选自具有含约12至约24个碳原子的饱和烷基基团的那些。

D.根据前述特征中任一项所述的方法，其中所述蔗糖酯和所述溶剂之间的重量比为约1∶1000至约1000∶1，优选地约1∶100至约100∶1，更优选地约10∶1至约1∶10，还更优选地约5∶1至1∶5，甚至更优选地约2.5∶1至1∶2.5。

E.根据前述特征中任一项所述的方法，还包括将所述混合物和含水载体混合的步骤。

F.根据前述特征中任一项所述的方法，其中所述含水载体和所述混合物之间的重量比为约1000∶1至约1∶1000，优选地约1∶100至约100∶1，更优选地约1∶10至约10∶1，还更优选地约5∶1至约1∶5，甚至更优选地约2∶1至约1∶5。

G.根据前述特征中任一项所述的方法，其中将所述混合物和含水载体混合的步骤包括第一稀释步骤和第二稀释步骤，其中在所述第一稀释步骤中，所述含水载体和所述混合物之间的重量比为约1∶10至约10∶1，优选地约5∶1至约1∶5，更优选地约2∶1至约1∶5。

H.根据前述特征中任一项所述的方法，其中所述蔗糖酯含有约10％至约100％、优选地约20％至约100％、更优选地约50％至约90％的高级酯，所述高级酯选自由二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组。

I.根据前述特征中任一项所述的方法，其中所述化妆品组合物包含约0.01％至约50％、优选地约0.1％至约35％、更优选地约0.5％至约25％、还更优选地约1％至约20％的所述蔗糖酯。

实施例

表1-混合物(重量％)

**i)在80℃下混合60分钟后24小时后目视观察。

表2-第一稀释(重量％)

**ii)在室温下将混合物和去离子水混合1分钟后目视观察。

表3-第二稀释(重量％)

**iii)如下混合后目视观察：

(a)将水相成分在室温下混合直至均化；

(b)将来自(a)的此类均化的水相成分和来自表2的第一稀释液混合5分钟；并且

(c)在室温下通过均质混合器将来自(b)的此类混合成分和油相成分以5000rpm混合5分钟。

成分

第二稀释实施例1至实施例5是通过本发明的制造方法制备的护肤组合物。第二稀释CEx.i是通过与本发明不同的制造方法制备的护肤组合物，并且作为比较例提供。如上表中所示，本发明的方法可以溶解护肤组合物中的蔗糖酯，而比较例不能溶解蔗糖酯。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (9)

1.一种制造化妆品组合物的方法，包括制备以下物质的混合物的步骤：

(a)一种或多种蔗糖和脂肪酸的酯，其中所述脂肪酸选自具有约12至约24个碳原子、优选地约12至约22个碳原子、更优选地约12至约18个碳原子的那些，并且其中所述蔗糖酯选自由单酯、二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组；

(b)一种或多种溶剂，所述一种或多种溶剂选自Hildebrand溶解度参数为约23至约31.5、优选地约23至约29(J/cm³)^1/2且Hansen溶解度参数的极性组分为约4.5至约10.5、优选地约5至约9、更优选地约5.5至约8(J/cm³)^1/2的那些。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述混合物包含约70％至约100％、优选地约80％至约100％、更优选地约90％至约100％的所述蔗糖酯和所述溶剂的总和。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述脂肪酸选自具有含约12至约24个碳原子的饱和烷基基团的那些。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述蔗糖酯和所述溶剂之间的重量比为约1∶1000至约1000∶1，优选地约1∶100至约100∶1，更优选地约10∶1至约1∶10，还更优选地约5∶1至1∶5，甚至更优选地约2.5∶1至1∶2.5。

5.根据权利要求1所述的方法，还包括将所述混合物和含水载体混合的步骤。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述含水载体和所述混合物之间的重量比为约1000∶1至约1∶1000，优选地约1∶100至约100∶1，更优选地约1∶10至约10∶1，还更优选地约5∶1至约1∶5，甚至更优选地约2∶1至约1∶5。

7.根据权利要求1所述的方法，其中将所述混合物和含水载体混合的步骤包括第一稀释步骤和第二稀释步骤，其中在所述第一稀释步骤中，所述含水载体和所述混合物之间的重量比为约1∶10至约10∶1，优选地约5∶1至约1∶5，更优选地约2∶1至约1∶5。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述蔗糖酯含有约10％至约100％、优选地约20％至约100％、更优选地约50％至约90％的高级酯，所述高级酯选自由二酯、三酯、四酯、以及它们的混合物组成的组。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述化妆品组合物包含约0.01％至约50％、优选地约0.1％至约35％、更优选地约0.5％至约25％、还更优选地约1％至约20％的所述蔗糖酯。