CN114585346B - 叶黄素的蓝光截断能力增强剂及化妆品组合物 - Google Patents

Abstract

本发明的课题在于提供一种新型化妆品组合物，其可以抑制或者减少由蓝光引起的皮肤的“光老化”。作为解决方法，提供一种化妆品组合物，其特征在于，含有：成分(a)选自具有碳数12～36的烷基的烷基磷酸酯中的1种以上、成分(b)选自碱性氨基酸及有机碱中的1种以上、成分(c)水及(d)叶黄素。

Description

叶黄素的蓝光截断能力增强剂及化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种叶黄素的蓝光截断能力增强剂或含有该增强剂和叶黄素的化妆品组合物。

背景技术

由于持续暴露在太阳光线下而引起的皮肤的色斑、皱纹、松弛等被称为皮肤的“光老化”，据称皮肤老化的原因中，由于年龄的增加引起的老化占2成左右，相对于此，上述“光老化”则占8成左右。皮肤的“光老化”的主要原因是太阳光线中所含的紫外线(UV-A、UV-B)、蓝光、近红外线。蓝光又被称为第3紫外线，是可见光中波长最短的蓝色光，长期被列为年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration)的原因之一。另外，波长比紫外线长的蓝光，由于具有与紫外线最接近的强能量，因此相较于紫外线更能到达皮肤深处，产生黑色素，引起色素沉着，成为色斑和暗沉的原因。由于电脑或智能手机等的LED显示器或LED照明中大量含有这种蓝光，现代人无论季节如何，都处于每天且长时间持续暴露在蓝光下的环境中。

在这样的环境中，最近提案了添加有阻断蓝光成分的化妆品或调配有降低因蓝光造成的影响的成分的化妆品等。例如下述专利文献1中提案了一种化妆品组合物，其基于翡翠的粉末具有阻断(反射)蓝光的效果，故而将翡翠的粉末作为有效成分。此外，下述专利文献2中提案了一种化妆品组合物，其基于作为蓝莓的一种的欧洲越橘(bilberry)萃取物具有抑制因蓝光的照射而引起的皮肤细胞生长阻碍的效果，故而将欧洲越橘(bilberry)萃取物作为有效成分。

然而，这些化妆品组合物，还不能说是得到了充分的效果，故而期待能够充分抑制或者减少因蓝光引起的皮肤“光老化”的新提案。

专利文献

专利文献1：日本特开2018-519260号公报

专利文献2：日本特开2015-044773号公报

发明内容

本发明的课题在于提供一种新型化妆品组合物，其可以抑制或者减少因蓝光引起的皮肤的“光老化”。

本发明者为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现具有特定的组成的α凝胶结构体会增强叶黄素所具有的蓝光截断能力，从而解决了上述课题。

具体而言，本发明以下述事项为主旨。

1.一种叶黄素的蓝光截断能力增强剂，其特征在于，含有下述成分(a)～(c)：

(a)选自具有碳数12～36的烷基的烷基磷酸酯中的1种以上；

(b)选自碱性氨基酸及有机碱中的1种以上；

(c)水。

2.一种化妆品组合物，其特征在于，含有下述成分(a)～(d)：

(a)选自具有碳数12～36的烷基的烷基磷酸酯中的1种以上；

(b)选自碱性氨基酸及有机碱中的1种以上；

(c)水；

(d)叶黄素。

3.根据2.所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于化妆品组合物总量，含有0.0025重量％以上的成分(d)叶黄素。

本发明为基于下述新的见解的发明，且发挥优异的效果，所述新的见解为通过组合特定的烷基磷酸酯和特定的碱而得的α凝胶结构体会增强叶黄素所具有的蓝光截断能力。

通过本发明而得的化妆品组合物，无需增加叶黄素的添加量，即可增强叶黄素所具有的蓝光截断能力，能够降低作为皮肤的“光老化”的原因之一的蓝光对皮肤造成的影响，故而有用。

此外，通过本发明而得的化妆品组合物，通过本发明的成分(a)和成分(b)的组合构建α凝胶结构体，除了可以含有大量的水之外，还与以往的α凝胶结构体不同未使用高级醇，因此少有发粘而触感清爽，可以制成使用感良好的化妆品。

图1为表示在实施例的“蓝光截断能力增强效果的确认试验”中，实施例5A、5B的化妆品组合物试验被检物和比较例5A、5B的化妆品组合物试验被检物分别在波长380～500nm中的蓝光透射率(％T)的图表。

具体实施方式

本发明涉及一种叶黄素的蓝光截断能力增强剂或含有该增强剂和叶黄素的化妆品组合物。

本发明中的蓝光意味着波长为380～500nm的范围的蓝色光。

以下，详细说明本发明。

＜叶黄素＞

叶黄素为植物色素、叶黄质(xanthophyll)、二羟基类胡萝卜素，并且是具有抗氧化作用的黄色的天然色素。是公知的多存在于万寿菊等黄色花瓣或菠菜、胡萝卜、南瓜等绿黄色蔬菜、植物的绿叶中，且具有抑制引起眼睛老化的活性氧、吸收波长445nm左右的蓝光的能力的化合物。其IUPAC名为β,ε-胡萝卜素-3,3’-二醇，且为具有以下所示化学结构的化合物。

[化1]

＜成分(a)＞

本发明含有成分(a)，其由选自具有碳数12～36的烷基的烷基磷酸酯中的1种以上所构成。作为本发明的成分(a)，优选为单烷基磷酸酯，更优选单酯含量为95％以上。此外，关于该烷基，优选碳数为12～30的烷基，更优选碳数为14～22的烷基，特别优选碳数为14～18的烷基。进一步，烷基优选为直链状。

本发明中的成分(a)例如可根据“油化学，第15卷，第11号，1966年，第598～600页”中所述的制造方法，合成单烷基磷酸酯而得。

＜成分(b)＞

本发明含有成分(b)，其由选自碱性氨基酸及有机碱中的1种以上所构成。作为碱性氨基酸的具体例，例如可列举：精氨酸、赖氨酸、组氨酸、色氨酸等。作为有机碱的具体例，例如可列举：单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基甲基丙烷二醇、氨基乙基丙烷二醇、三羟甲基氨基甲烷等。这些中，优选碱性氨基酸，特别优选精氨酸。

在本发明中，成分(a)及成分(b)的合计量，相对于叶黄素的蓝光截断能力增强剂或者化妆品组合物的总量，可以在0.5～99.0重量％的范围内进行调配。其中，成分(a)优选在0.3～85.0重量％的范围内进行调配，更优选在2.0～35.0重量％的范围内进行调配。成分(b)优选在0.10～48.0重量％的范围内进行调配，更优选在0.25～28.5重量％的范围。进一步，相对于成分(a)，成分(b)的调配量优选为0.5～1.5当量。

本发明的化妆品组合物，根据成分(a)和成分(b)的调配量，可以制备不同粘度的组合物，例如为了制备10000～50000mPa·s左右粘度的组合物，成分(a)和成分(b)的合计量优选为0.5重量％以上。

＜成分(c)＞

本发明含有水作为成分(c)。水一般用于化妆品中，具体而言可列举：离子交换水、蒸馏水等纯净水、自来水、天然水、碱性离子水等。

＜α凝胶结构体＞

关于本发明的成分(a)，在下述实施例中进行详细的说明，通过作为特定的中和剂的成分(b)，形成在水中的结构稳定性优异的两亲性物质即“盐”。这种两亲性物质即“盐”，在固体结晶状态下即使分散在水中也不会发生变化，但温度一旦上升，片状层会溶胀，则会转变为凝胶状态，从而形成α凝胶结构体。这样，通过形成α凝胶结构体，溶液粘度大幅上升，可以得到稳定的高含水结构。

在此，α凝胶结构体为具有规则的排列，且触感类似固体的特征性结构体。α凝胶结构体由于在内部可以保持大量的水，所以具有高度的封闭性和保湿性。迄今为止，虽然有很多组合高级醇和亲水性非离子性表面活性剂形成α凝胶结构体，从而提高制剂的功能性和改良触感的研究，但单独由表面活性剂形成的本发明的α凝胶结构体，由于不使用高级醇，因此可以得到少有发粘的清爽触感。

具体而言，通过将本发明的成分(a)～(c)升温至80℃左右，均匀地混合后，在搅拌下冷却至室温(25℃左右)，可以形成α凝胶结构体。

关于通过组合由本发明的成分(a)～(c)形成的α凝胶结构体和叶黄素，增强叶黄素所具有的吸收蓝光能力，即蓝光截断能力的机制，其详细情况不明，但推测可能是由本发明的成分(a)～(c)形成的α凝胶结构体具有规则的排列，从而使叶黄素以某种规则性进行排列或取向，由此可以增强对蓝光的吸收能力。

＜其他成分＞

本发明的叶黄素的蓝光截断能力增强剂或者化妆品组合物中，在不损害本发明效果的范围内，通常可以调配用于化妆品或者皮肤外用剂的各种成分，例如：油分、保湿成分、表面活性剂、增稠剂、稳定剂、色素、香料等。

作为油分，只要是可调配于化妆品中的即可，并无特殊限制，可以是来自天然的物质也可以是合成的物质，可以是液体也可以是固体。

具体而言，有如下物质：鳄梨油、海龟油、玉米油、杏仁油、橄榄油、可可油、芝麻油、红花油、大豆油、山茶油、桃仁油、蓖麻油、葡萄籽油、澳洲坚果油、水貂油、棉籽油、木蜡、椰子油、蛋黄油、棕榈油、棕榈仁油、三异辛酸甘油酯、三2-乙基己酸甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、胆固醇脂肪酸酯、小麦胚芽油、山茶花油、亚麻籽油、月见草油、紫苏油、花生油、茶籽油、榧子油、米糠油、桐油(tung oil)、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、马油、硬化椰子油、牛油、牛脚油、羊油、硬化牛油、猪油、牛骨油、木腊核油、固化油、硬化蓖麻油等油脂；

液体石蜡、凡士林、纯地蜡、微晶蜡、异链烷烃、地蜡、角鲨烯、姥鲛烷、角鲨烷、氢化聚烯烃(C6～C12)等烃；

蜜蜡、鲸蜡、羊毛脂、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、棉蜡、杨梅蜡、虫白蜡、褐煤蜡、糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液状羊毛脂、甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、聚氧乙烯羊毛脂醇醚、聚氧乙烯羊毛脂醇乙酸酯、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、聚氧乙烯氢化羊毛脂醇醚及其衍生物等蜡；

月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、山嵛酸、十一碳烯酸、羊毛脂脂肪酸、硬质羊毛脂脂肪酸、软质羊毛脂脂肪酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸、12-羟基硬酯酸等高级脂肪酸；

月桂醇、鲸蜡醇、鲸蜡硬脂醇(Cetostearyl Alcohol)、异硬脂醇、硬脂醇、油醇、山嵛醇、花生醇、羊毛脂醇、氢化羊毛脂醇、己基癸醇、辛基十二烷醇等高级醇；

胆固醇、植物固醇等固醇类；

肉豆蔻酸异丙酯、硬脂酸丁酯、辛酸鲸蜡酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆寇酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆寇酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、12-羟基硬脂酸胆甾醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂酯、二-2-庚基十一烷酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己基棕榈酸酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一烷酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、十八十六醇、乙酰甘油酯、棕榈酸-2-庚基十一烷酯、己二酸二异丙酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷酯、己二酸二-2-庚基十一烷酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸-2-己基癸酯、棕榈酸-2-己基癸酯、己二酸-2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸-2-乙基己酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、柠檬酸三乙酯等酯油；

金属皂、二甲基聚硅氧烷、醇改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、氨基改性硅酮、挥发性硅酮、环状硅酮等硅酮类等高分子硅酮、环状硅酮等硅酮类物质；

薰衣草油、佛手柑果油、葡萄柚皮油、橙皮油、柠檬皮油、迷迭香油等精油；等。

这些可单独使用1种或组合2种以上使用。

作为保湿成分，只要是可调配于化妆品中的即可，并无特殊限制，可以是来自天然的物质也可以是合成的物质，可以是液体也可以是固体。具体而言可列举：1,3-丁二醇、二丙二醇、异戊二醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、二甘油、山梨糖醇、1,2-己烷二醇、己二醇、1,2-戊烷二醇、三甲基甘氨酸、海藻糖、聚氧乙烯甲基葡萄糖苷、木糖醇等。这些可单独使用1种或组合2种以上使用。

作为表面活性剂，只要是可调配于化妆品中的即可，并无特殊限制。具体而言可列举：单硬脂酸甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯或聚乙二醇脂肪酸酯等。这些可单独使用1种或组合2种以上使用。

作为增稠剂，可使用一般所使用的各种增稠剂。例如可列举：植物类高分子(例如：阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳糖胶、瓜尔胶、角豆胶、卡拉牙胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、榲梓子(木梨)、海藻胶(褐藻提取物)、淀粉(米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸；微生物类高分子(例如：黄原胶、葡聚糖、琥珀基聚葡糖、普鲁兰多糖等)；动物类高分子(例如：胶原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明胶、透明质酸等)等天然的水溶性高分子；淀粉系高分子(例如：羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉等)；纤维素类高分子(甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素等)；藻酸类高分子(例如：藻酸钠、藻酸丙二醇酯等)等半合成的水溶性高分子；乙烯基类高分子(例如：聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物等)；聚乙烯亚胺；阳离子聚合物；聚氧乙烯癸基十四烷基醚/六亚甲基二异氰酸酯/聚乙二醇11000共聚物；氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]刺槐豆胶；乙烯吡咯烷酮/甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯/丙烯酸硬酯酯/二丙烯酸三丙二醇酯共聚物；合成硅酸钠/镁等合成的水溶性高分子。

可调配抗氧化剂、螯合剂、防腐剂、pH缓冲剂等作为稳定剂。作为抗氧化剂可列举：生育酚、二丁基羟基甲苯等。作为螯合剂，可列举：EDTA/2钠盐、EDTA/钙/2钠盐等。作为防腐剂可列举：对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、丁基氨基甲酸碘代丙炔酯、苯氧基乙醇等。作为pH缓冲剂，可列举：柠檬酸、磷酸、柠檬酸盐及磷酸盐等。

本发明的叶黄素的蓝光截断能力增强剂或者化妆品组合物的使用用途，并无特殊限制。具体而言例如可应用于化妆水、乳液、凝胶、乳霜、发胶等各种产品。

实施例

以下，列举实施例来说明本发明，但本发明的技术范围不因此而受到限定。

另外，在实施例中，只要没有特别说明，“份”意味着“重量份”。

＜α凝胶结构体形成确认试验1＞

(1)试验被检物的制备

实施例1A(有叶黄素)

使用(a)磷酸单鲸蜡酯0.5重量份、(b)精氨酸0.3重量份、(d)叶黄素分散液(叶黄素浓度0.05重量％)3.0重量份及(c)纯净水，将总量设为100重量份。将这些加热搅拌至约80℃左右，确认成为均匀的溶液后，一边搅拌一边冷却至室温(25℃)，得到实施例1A的试验被检物。

实施例1B(无叶黄素)

使用(a)磷酸单鲸蜡酯0.5重量份、(b)精氨酸0.3重量份及(c)纯净水，将总量设为100重量份。将这些加热搅拌至约80℃左右，确认成为均匀的溶液后，一边搅拌一边冷却至室温(25℃)，得到实施例1B的试验被检物。

比较例1A(与成分(b)不同的碱、有叶黄素)

使用(a)磷酸单鲸蜡酯0.5重量份、氢氧化钾0.08重量份、(d)叶黄素分散液(叶黄素浓度0.05重量％)3.0重量份及(c)纯净水，将总量设为100重量份。将这些加热搅拌至约80℃左右，确认成为均匀的溶液后，一边搅拌一边冷却至室温(25℃)，得到比较例1A的试验被检物。

比较例1B(与成分(b)不同的碱、无叶黄素)

使用(a)磷酸单鲸蜡酯0.5重量份、氢氧化钾0.08重量份及(c)纯净水，将总量设为100重量份。将这些加热搅拌至约80℃左右，确认成为均匀的溶液后，一边搅拌一边冷却至室温(25℃)，得到比较例1B的试验被检物。

(2)确认α凝胶结构体形成的方法

作为确认α凝胶结构体形成的方法，如现有技术文献(例如国际公开第2009/016989号的段落[0043]等)中记载所示，可以通过X射线散射测量来确认上述试验被检物(实施例1A、1B，比较例1A、1B)。

观测各试验被检物，将可以确认到α凝胶结构体的形成的试验被检物设为“〇”，无法确认到的试验被检物设为“×”，与各试验被检物的组成一同示于下述表1。表1中的数字表示重量份。

[表1]

如表1所示，确认到含有本发明的成分(a)～(c)的实施例1A、1B的试验被检物，不论是否调配叶黄素，均会形成α凝胶结构体。另一方面，确认到含有与本发明的成分(b)不同的氢氧化钾的比较例1A、1B的试验被检物均未形成α凝胶结构体。

＜α凝胶结构体形成确认试验2＞

(1)试验被检物的制备

采用与上述“α凝胶结构体形成确认试验1”相同的方式，并通过下述表2所示的配比来制备试验被检物(实施例2A、2B，比较例2A、2B)。

(2)确认α凝胶结构体形成的方法

采用与上述“α凝胶结构体形成确认试验1”相同的方式，观测各试验被检物，将可以确认到α凝胶结构体的形成的试验被检物设为“〇”，无法确认到的试验被检物设为“×”，与各试验被检物的组成一同示于下述表2。表2中的数字表示重量份。

[表2]

如表2所示，确认到含有本发明的成分(a)～(c)的实施例2A、2B的试验被检物，虽然与实施例1A、1B相比，为含有20倍量的成分(a)、(b)的组成，但不论是否调配叶黄素，均会形成α凝胶结构体。另一方面，确认到比较例2A、2B的试验被检物与比较例1A、1B的试验被检物相同，均未形成α凝胶结构体。

＜α凝胶结构体形成确认试验3＞

(1)试验被检物的制备

采用与上述“α凝胶结构体形成确认试验1”相同的方式，并通过下述表3所示的配比来制备试验被检物(实施例3A、3B、4A、4B，比较例3A、3B、4A、4B)。

(2)确认α凝胶结构体形成的方法

采用与上述“α凝胶结构体形成确认试验1”相同的方式，观测各试验被检物，将可以确认到α凝胶结构体的形成的试验被检物设为“〇”，无法确认到的试验被检物设为“×”，与各试验被检物的组成一同示于下述表3。表3中的数字表示重量份。

[表3]

如表3所示，确认到包含减少叶黄素调配量的实施例3A、4A，实施例3B、4B的试验被检物也会形成α凝胶结构体。此外，还确认到比较例3A、3B、4A、4B的试验被检物未形成α凝胶结构体。

＜α凝胶结构体形成确认试验4＞

(1)化妆品组合物试验被检物的制备

实施例5A

将(a)磷酸单鲸蜡酯0.5重量份、亲油性表面活性剂2.0重量份、油分(高级醇、酯油、烃等)14.0重量份及加香精油0.1重量份加热搅拌至约80℃左右，制成均匀的溶液(I)。

使用(b)精氨酸0.3重量份、(d)叶黄素分散液(叶黄素浓度0.05重量％)3.0重量份、保湿成分13.0重量份、稳定剂(抗氧化剂、螯合剂、防腐剂、pH缓冲剂等)0.6重量份及(c)纯净水，将总量设为100重量份。将这些加热搅拌至约80℃左右，制成为均匀的溶液(II)。

通过混合搅拌器乳化上述溶液(I)和溶液(II)，一边搅拌一边冷却至室温(25℃)，得到实施例5A的化妆品组合物试验被检物。

采用同样方式，并通过下述表4所示的配比制备化妆品组合物试验被检物(实施例5B、6A、6B，比较例5A、5B、6A、6B)。

(2)确认α凝胶结构体形成的方法

采用与上述“α凝胶结构体形成确认试验1”相同的方式，观测各化妆品组合物试验被检物，将可以确认到α凝胶结构体的形成的试验被检物设为“〇”，无法确认到的试验被检物设为“×”，与各化妆品组合物试验被检物的组成一同示于下述表4。表4中的数字表示重量份。

[表4]

如表4所示，确认到实施例5A、5B、6A、6B的化妆品组合物试验被检物也会形成α凝胶结构体。此外，还确认到比较例5A、5B、6A、6B的化妆品组合物试验被检物未形成α凝胶结构体。

＜蓝光截断能力增强效果的确认试验＞

(1)试验被检物在各波长中的蓝光透射率的测定方法

将实施例1～4、比较例1～4的试验被检物分别填充在1cm见方的槽中并将其作为被检物。此外，关于实施例5、6、比较例5、6的试验被检物，分别通过专用槽调整至20μm的厚度并将其作为被检物。

使用紫外可见近红外分光光度计(V-770DS：日本分光制)、积分球ISN-923，测定上述被检物在波长380～500nm中的透射率(％T)。测定分别进行3次，透射率(％T)采用平均值。

(2)蓝光截断能力增强率的计算方法

以实施例5和比较例5在波长450nm中的透射率(％T)为例，对蓝光截断能力增强率的计算方法进行说明。

实施例5A(有叶黄素)的透射率(％T)：88.45

实施例5B(无叶黄素)的透射率(％T)：89.56

根据上述结果，因α凝胶结构体中添加叶黄素导致的波长450nm的透射率(％T)的减少度，即因α凝胶结构体中添加叶黄素导致的波长450nm的截断能力的上升度为“89.56－88.45＝1.11”。

比较例5A(有叶黄素)的透射率(％T)：88.69

比较例5B(无叶黄素)的透射率(％T)：89.70

根据上述结果，因添加叶黄素导致的波长450nm的透射率(％T)的减少度，即因添加叶黄素导致的波长450nm的截断能力的上升度为“89.70－88.69＝1.01”。

由上述2个波长450nm的截断能力上升度明确了基于α凝胶结构体的波长450nm中的蓝光截断能力增强比率为“1.11÷1.01×100≒109.9％”。

使用该方法，计算出实施例1～4的试验被检物和实施例5、6的化妆品组合物试验被检物在波长380～500nm中的蓝光截断能力增强比率，总结示于下述表5。

此外，将表示实施例5A、5B的化妆品组合物试验被检物和比较例5A、5B的化妆品组合物试验被检物分别在波长380～500nm中的蓝光透射率(％T)的图表示于图1。

[表5]

如表5、图1所示，明确了本发明的具体例即实施例1A～4A的试验被检物和实施例5A、6A的化妆品组合物试验被检物发挥了极其优异的蓝光截断能力增强效果。

通过组合由本发明的成分(a)～(c)形成的α凝胶结构体和叶黄素，增强叶黄素所具有的吸收蓝光的能力，即蓝光截断能力的机制，其详细情况不明，但认为是由本发明的成分(a)～(c)形成的α凝胶结构体具有规则的排列，从而使叶黄素以某种规则性进行排列或取向，由此可以增强对蓝光的吸收能力。

进一步，实施例6A的化妆品组合物试验被检物发挥了特别优异的蓝光截断能力增强效果。认为是通过增加了本发明的成分(a)及成分(b)的合计量，与表面活性剂或油分等其他成分进行组合，从而形成了蓝光截断能力更优异的规则的α凝胶结构体的结果。

另外，还确认到作为本发明的成分(a)，即使在采用具有碳数12、14、18、20、24、28、32、36的烷基的烷基磷酸酯的情况下，也可以与上述实施例中使用的具有碳数16的烷基的磷酸单鲸蜡酯一样，形成α凝胶结构体，从而得到优异的叶黄素的蓝光截断能力增强效果。

这些结果表明，本发明应用于化妆品组合物时，能获得更优异的蓝光截断能力增强效果，故而有用。

Claims (2)

1.一种化妆品组合物，其特征在于，含有下述成分(a)～(d)并且通过上述成分(a)～(c)形成α凝胶结构体：

(a)磷酸单鲸蜡酯；

(b)精氨酸；

(c)水；

(d)叶黄素。

2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于化妆品组合物总量，含有0.0025重量％以上的成分(d)叶黄素。