CN114225668A - 一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置、方法和应用 - Google Patents
一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置、方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114225668A CN114225668A CN202111420665.4A CN202111420665A CN114225668A CN 114225668 A CN114225668 A CN 114225668A CN 202111420665 A CN202111420665 A CN 202111420665A CN 114225668 A CN114225668 A CN 114225668A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reactor
- carbon dioxide
- formic acid
- reaction
- hydrogenation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 127
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 97
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 65
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 64
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 48
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 65
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 46
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 24
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- -1 alcohol amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007172 homogeneous catalysis Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/2415—Tubular reactors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置和方法和应用。包括反应器,所述反应器为圆柱型管状结构,反应器的底部设置气体分布器,反应器的内部充填反应介质,反应介质位于气体分布器的上方;反应器的底部、气体分布器的下方设置原料气进口。与传统釜式反应器相比,具有传质效率高、操作条件温和、连续化和模块化等优点。
Description
技术领域
本发明属于能源化工技术领域,具体涉及一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置和方法。
背景技术
公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
大气中二氧化碳的平均浓度已超过410ppm,现有的通过直接空气捕获技术(Direct Air Capture,DAC)进行二氧化碳的捕获,解决二氧化碳的过量排放。将二氧化碳捕获并进一步转化为有用的化学品或燃料可将总成本降低但仍需要高温高压等苛刻的反应条件,其主要原因是由于二氧化碳分子较为稳定(ΔG=-396kJ/mol),往往需要较为苛刻的反应条件(高温、高压)才能将其有效活化。
现有通过CO2加氢制甲酸过程进行二氧化碳的捕获,但均相催化体系普遍存在反应连续性差、催化剂易流失、产物分离困难等问题不具有大规模使用潜力。而且反应过程主要通过釜式反应器进行,传质效果相对较差,不利于大规模放大,同时也未耦合二氧化碳捕获过程。
发明内容
针对上述现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置和方法和应用。
为了解决以上技术问题,本发明的技术方案为:
第一方面,一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,包括反应器,
所述反应器为圆柱型管状结构,反应器的底部设置气体分布器,反应器的内部充填反应介质,反应介质位于气体分布器的上方;
反应器的底部、气体分布器的下方设置原料气进口。
所述二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,在一个圆柱型管状结构中进行反应,里面填充了反应介质,气体从反应器的底部向上运动,然后从反应器中得到反应产物甲酸。在气体向上运动的过程中就进行了反应,所以在一定的速度下能够连续进行二氧化碳的吸收,进行连续化反应。
在反应器的底部设置气体分布器,可将原料气分散成十分微小的小气泡,提高传质效率,反应介质置于气体分布器的上方,气体介质不容易流失。
与传统釜式反应器相比,具有传质效率高、操作条件温和、连续化和模块化等优点。有望解决非均相催化剂在温和条件下催化转化二氧化碳为甲酸效率低的难题,为常温常压二氧化碳的大规模捕获和转化提供了成功范例,并且本发明提供的反应器结构简单、生产成本低,具有良好的实际应用价值。
第二方面,一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法,所述方法为:
原料气从反应器的底部进入,然后在碱液的作用下,二氧化碳被碱液吸收得到产物A,然后向反应器中通入氢气,产物A在催化剂作用下进行加氢反应得到甲酸。
第三方面,上述二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置或二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法在二氧化碳捕获领域中的应用。
本发明一个或多个技术方案具有以下有益效果:
1、本发明的技术方案在温和条件下二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应器和系统,可实现二氧化碳的捕获和催化转化的耦合,在低能耗条件下同时实现二氧化碳的捕获和催化转化;
2、本发明的技术方案中涉及的反应器可将原料气分散成十分微小的小气泡进而与碱性介质或催化剂接触,进行捕获和加氢反应,可最大化气液固传质效率;
3、本技术方案公开的反应器及反应系统由一个或多个反应管组成,可根据需求形成阵列式反应系统,减少工业反应器放大所造成的放大效应;
4、与传统釜式反应器相比,本发明提供的反应器结构简单易于实现工业放大生产,且不需要额外的搅拌系统等,生成成本较低,运行能耗较低。因此具有良好的实际应用之价值。
附图说明
构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。
图1为本发明的反应器结构图;
图2为本发明的温和条件下二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置结构示意图;
图3为本发明实施例9的反应结果图;
其中,1、反应器,2、气体分布器,3、反应介质,4、碱液装置,5、产物溶液装置,6、原料气装置,7、泵。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本发明提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
如图1和图2所示:
第一方面,一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,包括反应器,
所述反应器1为圆柱型管状结构,反应器1的底部设置气体分布器2,反应器的内部充填反应介质3,反应介质3位于气体分布器的上方;
反应器1的底部、气体分布器2的下方设置原料气进口。
在本发明的一些实施方式中,圆柱型管状结构的长径比不低于1。长为高度,径为横截面的直径。
在本发明的一些实施方式中,反应器1的管状结构的材质为玻璃、耐高温金属或陶瓷材料。反应器的材质为耐高温的材质。
在本发明的一些实施方式中,气体分布器2为具有网孔的板体结构或具有蜂窝通孔的筒体结构。
在本发明的一些实施方式中,反应介质3为催化剂颗粒和碱液的混合。
在本发明的一些实施方式中,还包括碱液装置4,碱液装置4的出液口与反应器连接。
在本发明的一些实施方式中,还包括产物溶液装置5,产物溶液装置5与反应器1连接。产物溶液装置5和碱液装置4分别通过产物液体管道、碱液管道与反应器连接,碱液管道的出口端位于产物液体管道的吸液端的下方。这样设置有利于碱液进入进行反应,产物液体的排出。
能够有利于解决产物分离困难的问题,气体在上移的过程中逐渐反应,所以在反应器中分布了反应后的甲酸,在反应器的上部逐渐吸走甲酸,甲酸形成梯度浓度,甲酸上移,然后在下面逐渐又生成甲酸。有利于连续进行,产物中甲酸的含量较高。
产物溶液装置5的产物液体管道和碱液装置4的碱液管道上分别设置泵,提供液体流动的动力。
在本发明的一些实施方式中,反应器1的顶部设置尾气排口。一些未反应的气体从尾气排口排出。
在本发明的一些实施方式中,还包括氢气装置、原料气装置6,氢气装置、原料气装置6分别与反应器1的底部连接。
在本发明的一些实施方式中,所述反应器1设置若干个,若干反应器1串联。
第二方面,一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法,所述方法为:
原料气从反应器的底部进入,然后在碱液的作用下,二氧化碳被碱液吸收得到产物A,然后向反应器中通入氢气,产物A在催化剂作用下进行加氢反应得到甲酸。
在本发明的一些实施方式中,原料气和氢气同时通入到反应器中,在碱液的条件下,进行加氢反应得到甲酸。
在本发明的一些实施方式中,催化剂为颗粒状的Pd基或Pd基双金属催化剂,活性金属为Pd,第二金属为Fe,Co,Ni,Cu,Zn中的任一种,载体为含氮的碳基材料,其中氮含量为0-30wt.%。
在本发明的一些实施方式中,碱液的溶质为无机碱或有机碱,包括有机胺、碳酸盐等,优选有机胺,进一步优选C1-C6的相应伯、仲、叔胺及其相应醇胺。
在本发明的一些实施方式中,原料气为空气、烟道气或纯二氧化碳气体。
在本发明的一些实施方式中,在反应器中的反应温度为20-80℃;反应压力:0.1-2MPa。所述反应温度为温和的条件,能够实现在温和条件下的二氧化碳捕获和加氢制甲酸过程。
第三方面,上述二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置或二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法在二氧化碳捕获领域中的应用。
实施例1-6
实施例1-6为利用本发明提供的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,采用非连续形式进行二氧化碳捕获和加氢反应,考察不同类型有机胺溶液对二氧化碳的捕获及加氢性能,反应器如图1所示。反应器具体参数为,反应管直径为1cm,长度为20cm,气体分布器孔径15μm,玻璃材质。具体操作流程为:称取一定质量的催化剂,置于反应管中,随后加入5mL浓度为2mol/L的有机胺水溶液,反应温度为室温,反应压力为1个大气压,随后从反应器底端通入空气进行二氧化碳捕获,吸附饱和后,通入纯氢气进行加氢反应,反应半小时后利用高效液相色谱检测产物中甲酸的浓度,如表1所示。
表1实施例1-6高效液相色谱检测结果
实施例7-8
实施例7-8为利用本发明提供的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,采用非连续形式进行反应,考察不同浓度二氧化碳捕获和加氢反应性能,反应器如图1所示。反应器具体参数为,反应管直径为1cm,长度为20cm,气体分布器孔径15μm,玻璃材质。具体操作流程为:称取一定质量的催化剂,置于反应管中,随后加入5mL浓度为2mol/L的有机胺水溶液,反应温度为室温,反应压力为1个大气压,随后从反应器底端通入一定浓度的二氧化碳气体进行二氧化碳捕获,吸附饱和后,通入纯氢气进行加氢反应,反应半小时后利用高效液相色谱检测产物中甲酸的浓度,如下表所示。。
表2实施例7-8高效液相色谱检测结果
实施例9
实施例9为利用本发明提供的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,采用将反应介质流动化的连续方式催化二氧化碳和氢气混合气在常温常压下直接反应生成甲酸,反应器较实施例1-8扩大100倍,二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置如图2所示。反应器具体参数为,反应管直径为5cm,长度为1m,气体分布器孔径30μm。反应介质循环通过利用蠕动泵实时向反应体系中加入一定量的新鲜碱溶液至反应管的低端,同时从反应管的顶端抽取反应后的溶液。采用如下操作条件:常温、常压、40g催化剂、1:1的二氧化碳和氢气混合气、1L的2mol/L有机胺(实施例9)水溶液作为反应介质、反应介质流量为12mL/min,持续反应24小时,反应结束后利用高效液相色谱检测产物中甲酸的浓度,如下表所示。反应结果如图3所示。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,其特征在于:包括反应器,
所述反应器为圆柱型管状结构,反应器的底部设置气体分布器,反应器的内部充填反应介质,反应介质位于气体分布器的上方;
反应器的底部、气体分布器的下方设置原料气进口。
2.如权利要求1所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,其特征在于:圆柱型管状结构的长径比不低于1。
3.如权利要求1所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,其特征在于:反应器的管状结构的材质为玻璃、耐高温金属或陶瓷材料。
4.如权利要求1所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,其特征在于:气体分布器为具有网孔的板体结构或具有蜂窝通孔的筒体结构;
或,反应介质为催化剂颗粒和碱液的混合。
5.如权利要求1所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,其特征在于:还包括碱液装置,碱液装置的出液口与反应器连接;
或,还包括产物溶液装置,产物溶液装置与反应器连接。
6.如权利要求1所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置,其特征在于:还包括氢气装置、原料气装置,氢气装置、原料气装置分别与反应器的底部连接。
7.一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法,其特征在于:所述方法为:
原料气从反应器的底部进入,然后在碱液的作用下,二氧化碳被碱液吸收得到产物A,然后向反应器中通入氢气,产物A在催化剂作用下进行加氢反应得到甲酸。
8.如权利要求7所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法,其特征在于:原料气和氢气同时通入到反应器中,在碱液的条件下,进行加氢反应得到甲酸。
9.如权利要求7所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法,其特征在于:催化剂为颗粒状的Pd基或Pd基双金属催化剂,活性金属为Pd,第二金属为Fe,Co,Ni,Cu,Zn中的任一种,载体为含氮的碳基材料,其中氮含量为0-30wt.%;
或,碱液的溶质为无机碱或有机碱,有机碱包括有机胺、碳酸盐,优选有机胺;
或,原料气为空气、烟道气或纯二氧化碳气体;
或,在反应器中的反应温度为20-80℃;反应压力:0.1-2MPa。
10.权利要求1-6任一所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置或权利要求7-9任一所述的二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应方法在二氧化碳捕获领域中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111420665.4A CN114225668B (zh) | 2021-11-26 | 2021-11-26 | 一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置、方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111420665.4A CN114225668B (zh) | 2021-11-26 | 2021-11-26 | 一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置、方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114225668A true CN114225668A (zh) | 2022-03-25 |
CN114225668B CN114225668B (zh) | 2023-01-13 |
Family
ID=80751348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111420665.4A Active CN114225668B (zh) | 2021-11-26 | 2021-11-26 | 一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置、方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114225668B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024198038A1 (zh) * | 2023-03-30 | 2024-10-03 | 山东大学 | 一种基于微小空气泡的直接空气碳捕集系统及方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1285340A (zh) * | 2000-08-31 | 2001-02-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种在三相淤浆床中合成二甲醚的方法 |
US20110319658A1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-12-29 | Basf Se | Process for preparing formic acid by reaction of carbon dioxide with hydrogen |
CN102489225A (zh) * | 2011-12-10 | 2012-06-13 | 太原理工大学 | 一种乙炔加氢制乙烯的浆态床工艺及其装置 |
CN112321409A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-05 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种二氧化碳加氢制甲酸的反应系统及方法 |
CN112479852A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-03-12 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种甲酸的制备系统及方法 |
WO2021091182A1 (ko) * | 2019-11-04 | 2021-05-14 | 한국과학기술연구원 | 합성가스를 이용한 포름산의 제조공정 및 제조장치 |
CN112871198A (zh) * | 2021-02-20 | 2021-06-01 | 山东大学 | 一种二氧化碳加氢合成甲酸催化剂及其制备方法和应用 |
CN113617296A (zh) * | 2020-05-08 | 2021-11-09 | 北京机械设备研究所 | 一种二氧化碳催化加氢系统及方法 |
-
2021
- 2021-11-26 CN CN202111420665.4A patent/CN114225668B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1285340A (zh) * | 2000-08-31 | 2001-02-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种在三相淤浆床中合成二甲醚的方法 |
US20110319658A1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-12-29 | Basf Se | Process for preparing formic acid by reaction of carbon dioxide with hydrogen |
CN102489225A (zh) * | 2011-12-10 | 2012-06-13 | 太原理工大学 | 一种乙炔加氢制乙烯的浆态床工艺及其装置 |
WO2021091182A1 (ko) * | 2019-11-04 | 2021-05-14 | 한국과학기술연구원 | 합성가스를 이용한 포름산의 제조공정 및 제조장치 |
CN113617296A (zh) * | 2020-05-08 | 2021-11-09 | 北京机械设备研究所 | 一种二氧化碳催化加氢系统及方法 |
CN112321409A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-02-05 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种二氧化碳加氢制甲酸的反应系统及方法 |
CN112479852A (zh) * | 2020-11-20 | 2021-03-12 | 南京延长反应技术研究院有限公司 | 一种甲酸的制备系统及方法 |
CN112871198A (zh) * | 2021-02-20 | 2021-06-01 | 山东大学 | 一种二氧化碳加氢合成甲酸催化剂及其制备方法和应用 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024198038A1 (zh) * | 2023-03-30 | 2024-10-03 | 山东大学 | 一种基于微小空气泡的直接空气碳捕集系统及方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114225668B (zh) | 2023-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106914200B (zh) | 一种毛细管式载钯锆基金属有机骨架膜微反应器、动态原位制备方法及其应用 | |
CN102658131A (zh) | 用于乙酰丙酸制γ-戊内酯的钌基催化剂及其制备方法 | |
CN113061915A (zh) | 电化学催化一氧化氮和二氧化碳合成尿素的方法 | |
CN106622224A (zh) | 纳米金基催化剂在甲酸或甲酸盐合成中的应用 | |
CN114225668A (zh) | 一种二氧化碳捕获和加氢制甲酸反应装置、方法和应用 | |
CN113457672A (zh) | 多壁碳纳米管负载铂基催化剂及其制备方法和应用 | |
CN109608340A (zh) | N,n-二甲基环己胺的制备方法 | |
CN101935054A (zh) | 一种氨的制备方法 | |
CN111151245A (zh) | 一种以生物质活性炭为载体的金纳米花的催化剂及其制备方法和应用 | |
CN107628929B (zh) | 一种甘油氢解制1,2-丙二醇的生产工艺 | |
CN111036148B (zh) | 一种使用微泡沫填充床进行气液固反应的装置和方法 | |
CN204342435U (zh) | 蒽醌法制过氧化氢的氢化流化床反应器 | |
CN108927133B (zh) | 一种二甲醚水蒸气重整催化剂及其制氢方法 | |
CN113563213B (zh) | 3,5-二氨基苯甲酸的制备方法 | |
CN115893315B (zh) | 一种高纯氢气的制备方法 | |
CN102430404A (zh) | 一种马来酸加氢合成丁二酸的催化剂及其制备方法 | |
CN112961061B (zh) | 一种用两个固定床反应器连续催化反应制备n-甲基-1,3-丙二胺的工艺 | |
CN111185181B (zh) | 一种乙酸催化氧化非晶态催化剂、制备方法及催化氧化工艺 | |
CN114804149A (zh) | 一种光催化合成氨反应器及光催化合成氨反应系统 | |
CN102886228A (zh) | 一种利用膜进行无泡氢化的方法 | |
CN113354603A (zh) | 一种2,5-四氢呋喃二甲酸的制备方法 | |
CN113289625B (zh) | 基于反应物富集的二氧化碳制液体燃料催化剂及其制备方法 | |
CN112254557A (zh) | 一种集成气液混合器的板壳式换热器及用其处理有机废水的方法和装置系统 | |
CN116003351B (zh) | 一种γ-丁内酯和异丙醇的联产工艺方法 | |
US10124323B2 (en) | Nano-nickel catalyst and hydrogenation device of carbon oxides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |