CN113209003A - 一种生物型免洗手抑菌凝胶及制备方法、应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种生物型免洗手抑菌凝胶及制备方法、应用，包括溶菌酶，凝胶剂，pH调节剂，保湿剂，增溶剂，其余为溶剂。本发明的生物型免洗手抑菌凝胶，不含酒精、季铵盐、酚类等任何化学消毒活性成分，更安全温和，无刺激，性能稳定，适用于不同人群；同时保湿成分的添加，在抑菌的同时可以更好的保护手部的皮肤；生物型免洗手抑菌凝胶不含酒精等化学成分，可以带上任何交通工具。

Description

一种生物型免洗手抑菌凝胶及制备方法、应用

技术领域

本发明属于消毒剂技术领域，涉及一种免洗手凝胶，尤其涉及一种安全温和，无刺激，性能稳定，适用于不同人群的生物型免洗手抑菌凝胶及制备方法、应用。

背景技术

在生活中，双手与外界接触最为频繁，所以手是最易污染的身体部位，也是传递病菌的重要渠道。洗手液作为一种专门用于手部清洁的日用品，能够保持手部的清洁卫生，对预防疾病，保障身体健康具有非常重要的意义。

目前由于各行各业对消毒剂不科学的大量使用，导致抗性菌大量繁殖。据相关文献报道，目前各种传统的化学消毒剂均有抗性菌产生，如季铵盐类消毒剂产生抗性菌株，包括铜绿假单胞菌、产碱杆菌属、白色念珠菌等，甚至还有凝固酶阴性葡萄球菌。酚类消毒剂中有报道六氯双酚皂液和乳霜中可分离出革兰氏阴性菌，成为皮肤感染的潜在原因。双胍类消毒剂中主要是对醋酸氯己定的耐药，包括斯氏普罗威登斯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、粪链球菌等，各类消毒剂不同程度地存在着细菌耐药情况，对环境和人类带来巨大的威胁。根据消毒产品销售数据分析，人们更喜欢使用凝胶类产品。

目前凝胶类手部消毒抑菌产品中89％含有酒精，长期使用破坏皮脂层并且无法带上飞机火车等交通工具，因此使经常出差的人士非常困惑。手部消毒抑菌产品，主要以乙醇、季铵盐类、酚类、银离子、次氯酸等为主要成分，孕妇和儿童等人群不适合长期使用。

溶菌酶(lysozyme)又称胞壁质酶(muramidase)或N-乙酰胞壁质聚糖水解酶(N-acetylmuramide glycanohydrlase)，是一种能水解细菌中黏多糖的碱性酶。溶菌酶主要通过破坏细胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡萄糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解。溶菌酶还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复合体，使病毒失活。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有凝胶类手部消毒抑菌产品大多含有酒精，无法带上飞机火车等交通工具，又不适合孕妇儿童等人群长期使用的缺陷，而提供一种安全温和，无刺激，性能稳定，适用于不同人群的生物型免洗手抑菌凝胶。

本发明另一个目的是为了提供该生物型免洗手抑菌凝胶的制备方法。

本发明还提供了生物型免洗手抑菌凝胶的应用。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种生物型免洗手抑菌凝胶，包括按照重量百分比计的如下组分：溶菌酶5-20％，凝胶剂1-3％，pH调节剂0.01-0.10％，保湿剂3-8％，增溶剂10-20％，其余为溶剂。

在本技术方案中，抑菌凝胶主要成分为溶菌酶，不含酒精和其他任何化学消毒活性成分，产品安全，对环境友好，同时有效抑制大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，抑菌率均大于99.9％。该生物型免洗手抑菌凝胶性能稳定，37℃，老化箱中存放90天，对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，抑菌率均大于99.9％；54℃，老化箱中存放14天，凝胶形态未发生改变；冰箱冷冻室中存放14天取出溶解后，凝胶胶形态未发生改变。

经试验测试，溶菌酶含量低于5％时杀菌率小于90％，且随着浓度增加杀菌率逐步提高。当浓度大于20％时，溶液出现浑浊现象，因此本产品溶酶含量定为5-20％。

动物源溶菌酶具有良好的抑菌效果，植物源溶菌酶具有良好的安全性而微生物源具有广谱的抑菌效果，因此本发明选择三种溶菌酶进行复配达到光谱抑菌、安全的效果。

作为本发明的一种优选方案，所述溶菌酶为动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶的混合物。

作为本发明的一种优选方案，动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶的组成比例为：1-2:1:2-1。

作为本发明的一种优选方案，所述凝胶剂包括瓜尔胶、羧甲基纤维素钠或卡波姆中的一种或几种。

作为本发明的一种优选方案，所述pH调节剂包括纯植物提取物绿原酸、水杨酸或柠檬酸中的一种或几种。

作为本发明的一种优选方案，所述保湿剂包括乙酰谷氨酰胺、透明质酸钠、1，3丁二醇、海葡萄提取物或海藻糖中一种或几种。

作为本发明的一种优选方案，所述增溶剂包括天然植物提取物氢化蓖麻油、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或聚甘油脂肪酸酯中的一种或几种。

作为本发明的一种优选方案，所述溶剂为纯化水。

上述生物型免洗手抑菌凝胶的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

1)按配方量称取凝胶剂、pH调节剂与增溶剂加入至已有适量纯化水的容器中，充分搅拌溶胀分散，得到溶液A；

2)按配方量称取溶菌酶加入至步骤1)得到的溶液A中，充分搅拌，得到溶液B；

3)按配方量称取保湿剂加入至步骤3)得到的溶液B中，充分搅拌，用纯化水补足后搅拌均匀，得到生物型免洗手抑菌凝胶。

上述生物型免洗手抑菌凝胶的应用，用于皮肤或黏膜的清洁与消毒。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

1)本发明的生物型免洗手抑菌凝胶，不含酒精、季铵盐、酚类等任何化学消毒活性成分，按照《消毒技术过规范》2..1.11.3.2溶出性抗(抑)菌性能测试方法，进行抑菌率检测，结果显示生物型免洗手抑菌凝胶对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌率大于99.9％，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌抑菌率为100％，结果符合GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》要求；

2)抗抑菌活性成分为溶菌酶，更安全温和，无刺激，性能稳定，适用于不同人群；同时保湿成分的添加，在抑菌的同时可以更好的保护手部的皮肤；

3)本发明的生物型免洗手抑菌凝胶不含酒精等化学成分，可以带上任何交通工具。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围

实施例1

本实施例提供了一种生物型免洗手抑菌凝胶，包括溶菌酶、凝胶剂、pH调节剂、保湿剂、增溶剂，各原料占比组分为：溶菌酶5％，凝胶剂1％，pH调节剂0.01％，保湿剂3％，增溶剂10％，其余为溶剂。

其中，溶菌酶由动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶组成比例为1：1：1；凝胶剂为瓜尔胶；pH调节剂为绿原酸；保湿剂为1.3丁二醇和海藻糖比例为1：1，所述溶剂为纯化水；增溶剂为氢化蓖麻油、脂肪醇聚氧乙烯醚，比例为2：1。

制备方法包括以下步骤：

1)按配方量称取凝胶剂、pH调节剂与增溶剂加入至已有适量纯化水的容器中，充分搅拌溶胀分散，得到溶液A；

2)按配方量称取溶菌酶加入至步骤1)得到的溶液A中，充分搅拌，得到溶液B；

3)按配方量称取保湿剂加入至步骤3)得到的溶液B中，充分搅拌，用纯化水补足后搅拌均匀，得到生物型免洗手抑菌凝胶。

实施例2

本实施例提供了一种生物型免洗手抑菌凝胶，包括溶菌酶、凝胶剂、pH调节剂、保湿剂、增溶剂，各原料占比组分为：溶菌酶10％，凝胶剂2％，pH调节剂0.015％，保湿剂5％，增溶剂15％，其余为溶剂。

其中，溶菌酶由动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶组成比例为1：1：2；凝胶剂为羧甲基纤维素钠；pH调节剂为水杨酸；保湿剂为化妆品级海葡萄提取物和透明质酸钠比例为3：1，所述溶剂为纯化水；增溶剂为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯，比例为1：1。

制备方法包括以下步骤：

1)按配方量称取凝胶剂、pH调节剂与增溶剂加入至已有适量纯化水的容器中，充分搅拌溶胀分散，得到溶液A；

2)按配方量称取溶菌酶加入至步骤1)得到的溶液A中，充分搅拌，得到溶液B；

3)按配方量称取保湿剂加入至步骤3)得到的溶液B中，充分搅拌，用纯化水补足后搅拌均匀，得到生物型免洗手抑菌凝胶。

实施例3

本实施例提供了一种生物型免洗手抑菌凝胶，包括溶菌酶、凝胶剂、pH调节剂、保湿剂、增溶剂，各原料占比组分为：溶菌酶18％，凝胶剂1.5％，pH调节剂0.012％，保湿剂7％，增溶剂18％，其余为溶剂。

其中，溶菌酶由动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶组成比例为2：1：2；凝胶剂为卡波姆；pH调节剂为柠檬酸；保湿剂为乙酰谷氨酰胺和透明质酸钠(分子量2000KDa)比例为3：1，所述溶剂为纯化水；增溶剂为氢化蓖麻油和聚甘油脂肪酸酯，比例为2：1。制备方法包括以下步骤：

1)按配方量称取凝胶剂、pH调节剂与增溶剂加入至已有适量纯化水的容器中，充分搅拌溶胀分散，得到溶液A；

2)按配方量称取溶菌酶加入至步骤1)得到的溶液A中，充分搅拌，得到溶液B；

3)按配方量称取保湿剂加入至步骤3)得到的溶液B中，充分搅拌，用纯化水补足后搅拌均匀，得到生物型免洗手抑菌凝胶。

本发明制得的生物型免洗手抑菌凝胶，经过对比实施例1-3，实施例3的效果更好，较其它两组抑菌效果更好，性能更稳定。具体内容见表1与表2。

表1.实施例1-3对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌率

表2.实施例1-3，37℃老化箱存放90天，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌率

从上表可以看出，按照《消毒技术过规范》2..1.11.3.2溶出性抗(抑)菌性能测试方法，进行抑菌率检测，实施例3制得的生物型免洗手抑菌凝胶对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌抑菌率大于99.9％，对大肠杆菌、铜绿假单胞菌抑菌率为100％，结果符合GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》要求。

以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，包括按照重量百分比计的如下组分：溶菌酶5-20％，凝胶剂1-3％，pH调节剂0.01-0.10％，保湿剂3-8％，增溶剂10-20％，其余为溶剂。

2.根据权利要求1所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，所述溶菌酶为动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶的混合物。

3.根据权利要求1所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，动物溶菌酶、植物溶菌酶和微生物溶菌酶的组成比例为：1-2:1:2-1。

4.根据权利要求1或2或3所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，所述凝胶剂包括瓜尔胶、羧甲基纤维素钠或卡波姆中的一种或几种。

5.根据权利要求1或2或3所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，所述pH调节剂包括纯植物提取物绿原酸、水杨酸或柠檬酸中的一种或几种。

6.根据权利要求1或2或3所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，所述保湿剂包括乙酰谷氨酰胺、透明质酸钠、1，3丁二醇、海葡萄提取物或海藻糖中一种或几种。

7.根据权利要求1或2或3所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，所述增溶剂包括天然植物提取物氢化蓖麻油、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯-聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯或聚甘油脂肪酸酯中的一种或几种。

8.根据权利要求1或2或3所述的一种生物型免洗手抑菌凝胶，其特征在于，所述溶剂为纯化水。

9.一种如权利要求1所述的生物型免洗手抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)按配方量称取凝胶剂、pH调节剂与增溶剂加入至已有适量纯化水的容器中，充分搅拌溶胀分散，得到溶液A；

2)按配方量称取溶菌酶加入至步骤1)得到的溶液A中，充分搅拌，得到溶液B；

3)按配方量称取保湿剂加入至步骤3)得到的溶液B中，充分搅拌，用纯化水补足后搅拌均匀，得到生物型免洗手抑菌凝胶。

10.一种生物型免洗手抑菌凝胶的应用，其特征在于，用于皮肤或黏膜的清洁与消毒。