CN112220695A - 一种消毒免洗净手凝胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种消毒免洗净手凝胶及其制备方法，属于消毒剂技术领域。所述消毒免洗净手凝胶包括按照重量百分比计的如下组分：抗菌剂0.5‑5.0%，抗病毒剂0.001‑0.01%，凝胶剂0.01‑1.0%，中和剂0.05‑1.0%，护肤剂2.26‑4.85%，余量为超纯水。本发明的消毒免洗净手凝胶可在多种条件下使用，尤其适用于不方便用水洗手或水资源匮乏的地区，使用后无需用水冲洗。本发明的消毒免洗净手凝胶具有杀菌和杀病毒广谱高效、绿色安全不含酒精、不会使致病微生物产生抗性、速干、可有效护肤、携带方便等优点，且制作工艺简单，利于大规模生产。

Description

一种消毒免洗净手凝胶及其制备方法

技术领域

本发明属于消毒剂技术领域，具体涉及一种消毒免洗净手凝胶及其制备方 法。

背景技术

在生活中，双手与外界接触最为频繁，所以手是最易污染的身体部位，也是传递病菌的 重要渠道。

洗手液作为一种专门用于手部清洁的日用品，能够保持手部的清洁卫生，对预防疾病， 保障身体健康具有非常重要的意义。相比于市场上常见的冲洗型洗手液，免洗洗手液可直接 涂抹于手部肌肤，待其自然风干即可，具有携带方便、免水洗、随时随地都可以清洁双手等 优点，克服了用水不便、难以洗手的局限性。目前市场上常用的免洗手消毒剂主要是酒精类 消毒剂，这类消毒剂在使用或保存不当时，往往具有一定的安全风险，其易挥发的特点也使 其杀菌效果不能持久，且酒精类洗手液不能杀死芽孢菌。此外，长期使用酒精类消毒剂也会 导致皮肤粗糙。因此，有必要研发一种既能达到清洁、长久抑菌抗病毒作用，又能够对皮肤 起到滋润和保湿的洗手液产品。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术的不足，而提供一种消毒免洗净手凝胶及 其制备方法，该消毒免洗净手凝胶抗菌广谱、作用持久且具有护肤功效。

本发明采用如下技术方案：

一种消毒免洗净手凝胶，包括按照重量百分比计的如下组分：抗菌剂0.5-5.0％，凝 胶剂0.01-1.0％，中和剂0.05-1.0％，护肤剂2.26-4.85％，余量为超纯水。

进一步地，所述消毒免洗净手凝胶还包括按照重量百分比计的如下组分：抗病毒剂 0.001-0.05％。

更进一步地，所述的消毒免洗净手凝胶，包括按照重量百分比计的如下组分：抗菌剂 1.0-3.0％，凝胶剂0.05-0.5％，中和剂0.1-0.5％，护肤剂2.5-3.5％，精油增溶剂0.2-1.5％，抗 病毒剂0.005-0.03％，余量为超纯水。

更进一步地，所述抗菌剂为壳聚糖、氯己定和纳米银中的至少一种；所述凝胶剂为海藻 酸钠、卡波姆、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和瓜尔胶中的至少一 种；所述中和剂为乳酸、柠檬酸、三乙醇胺和磷酸盐中的至少一种；所述护肤剂为1,2-丙二 醇，丙三醇，大分子量透明质酸钠，中分子量透明质酸钠，小分子量透明质酸钠，寡聚透明 质酸钠，天然柠檬马鞭草精油，天然天竺葵精油，天然茶树精油和天然佛手柑精油中的至少 一种；所述抗病毒剂为溶菌酶。

更进一步地，所述抗菌剂为纳米银。

更进一步地，所述凝胶剂为卡波姆。

更进一步地，所述中和剂为三乙醇胺。

更进一步地，以产品总重量为基准，所述护肤剂包括按照重量百分比计的如下组分：甘 油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，透明质酸钠0.02％；其中所述透明质酸钠的分 子量为5kDa～1200kDa。

更进一步地，所述抗病毒剂为重组蛋清溶菌酶。

本发明还提供所述的消毒免洗净手凝胶的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：常温条件下，按重量百分比分别称取凝胶剂、透明质酸钠，缓慢加入至已有适量 超纯水的容器中，搅拌充分溶胀分散，制得溶液I；

步骤二：按重量百分比称取天然精油，加入到精油增溶剂中溶解，制得溶液II；

步骤三：将溶液I和溶液II转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合均匀；

步骤四：按重量百分比依次称取甘油、抗病毒剂、抗菌剂，继续搅拌均匀；

步骤五：按重量百分比称取中和剂，调整胶体的pH；

步骤六：余量用超纯水补足后搅拌均匀；

步骤七：将所得胶体进行脱泡处理，即得所述消毒免洗净手凝胶。

本发明研制了一种含有持久抗菌成分纳米银、抗病毒成分溶菌酶及不同分子量的透明质 酸钠、天然精油护肤成分的免洗洗手凝胶。纳米银离子可强烈吸引细菌中氧代谢酶的巯基， 迅速与其结合使其失活，最终细菌窒息而死。当细菌被纳米银离子杀死后，银离子又可从死 菌体中游离出来，再与其他菌的氧代谢酶结合，重复完成上述过程，因此纳米银杀菌具有持 久性且不会导致致病微生物产生抗药性。

本发明产品添加了抗病毒成分——重组溶菌酶。溶菌酶是一种碱性蛋白质，带有大量正 电荷，可与带负电荷的病毒蛋白直接作用，同时也可与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐而 使病毒失活。许多研究资料表明溶菌酶具有良好的抗艾滋病毒的作用，并称为抗艾滋病毒的 “杀手蛋白”。1995年，日本东北大学的清水文雄教授发现，即使是唾液溶菌酶与0.5毫升艾 滋病病毒混合，在37℃保温1小时，有99％的艾滋病病毒被破坏。国内外研究已经肯定了溶 菌酶对SARS冠状病、腺病毒、疱疹病毒、HIV病毒、乙型肝炎病毒、伪狂犬病毒等具有良 好的抑制作用。

本发明的新型消毒免洗净手凝胶，只需轻抹、揉搓双手，不需要用水冲洗，使用简便， 同时具有良好的杀菌、抗病毒及护肤三重功效。

本发明与现有技术相比，其有益效果为：

第一：与冲洗型洗手液相比，凝胶型免洗洗手液可用于任何环境下的手部 消毒，不受限于用水不便的环境；

第二：与酒精免洗型凝胶洗手液相比，本发明产品含有纳米银，具有更安 全、杀菌谱更广、杀菌效果更持久等优点；

第三：本发明含有溶菌酶抗病毒剂，兼具杀菌、抗病毒功效，因此产品除 了纳米银(抗菌剂)基础上的抗菌和抗病毒功效外，溶菌酶的加入进一步增强 了抗病毒功效；

第四：本发明添加不同分子量的透明质酸钠和天然植物精油，杀菌的同时 具有护肤功效；

第五：本发明的消毒免洗净手凝胶产品稳定性高，杀菌效果优；

第六：本发明的新型消毒免洗净手凝胶制备工艺简单，成本低，可实现工 业生产。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明 本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对 本发明的各种等效形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。

下述实施例中，溶菌酶为硅羿科技(上海)有限公司完成分子克隆并进行重组的蛋清溶 菌酶，通过酵母表达获得，酶活为5000万单位/毫升。

实施例1本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和 剂、护肤剂、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：0.5％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：96.64％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护肤剂为甘油、天然精 油(含精油增溶剂)，其中，以产品总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g甘油、5g纳 米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处 理，即得所述洗手凝胶。

实施例2

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：0.5％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：96.64％，总计为100％。

其中，抗菌剂为醋酸氯己定，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护肤剂为甘油、天 然精油(含精油增溶剂)的组合，其中，以产品总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g甘油、5g醋 酸氯己定，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进行抽真空脱 泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例3

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：0.5％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：96.64％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护肤剂为1,2-丙二醇、 天然精油(含精油增溶剂)的组合，其中，以产品总重量计，1,2-丙二醇2.0％，天然精油0.06％， 精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g 1,2-丙二醇、 5g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进行抽真空脱 泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例4

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：0.5％

抗病毒剂：0.001％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：96.639％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)的组合，其中，以产品总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g甘油、0.01g 溶菌酶、5g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进行 抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例5

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比包括：

抗菌剂：1.0％

抗病毒剂：0.001％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：96.139％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)的组合，其中，以产品总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g甘油、0.01g 溶菌酶、10g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进 行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例6

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.001％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：95.639％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)的组合，其中，以产品总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g甘油、0.01g 溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进 行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例7

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.36％

超纯水：95.635％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)的组合，其中，以产品总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆至含适量 超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入3g精油增溶剂溶解，得 到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依次称取20g甘油、0.05g 溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5，用超纯水补至1kg并进 行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例8

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及大分子透明质酸钠的组合，其中，以产品总重量 计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，大分子透明质酸钠0.02％，其分子量为 1200kDa。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆、0.2g大 分子透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加 入3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合； 依次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5， 用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例9

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及中分子透明质酸钠的组合，其中，以产品总重量 计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，中分子透明质酸钠0.02％，其分子量为 250kDa。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆、0.2g中 分子透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加 入3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合； 依次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5， 用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例10

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及小分子透明质酸钠的组合，其中，以产品总重量 计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，小分子透明质酸钠0.02％，其分子量为 5kDa。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆、0.2g小 分子透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加 入3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合； 依次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5， 用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例11

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为卡波姆，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及不同分子量透明质酸钠的组合，其中，以产品总 重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，三种分子量的透明质酸钠的组合物 0.02％(其中大分子、中分子和小分子量的透明质酸钠的重量比为2：2：1，大分子透明质酸 钠的分子量为1200kDa，中分子透明质酸钠的分子量为250kDa，小分子透明质酸钠的分子量 为5kDa)。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g卡波姆、0.2g混 合透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入 3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依 次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5， 用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例12

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为海藻酸钠，中和剂为柠檬酸，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及不同分子量透明质酸钠的组合，其中，以产品总 重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，三种分子量的透明质酸钠的组合物 0.02％(其中大分子、中分子和小分子量的透明质酸钠的重量比为2：2：1，大分子透明质酸 钠的分子量为1200kDa，中分子透明质酸钠的分子量为250kDa，小分子透明质酸钠的分子量 为5kDa)。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g海藻酸钠、0.2g 混合透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加 入3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合； 依次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g柠檬酸调pH至6.0-6.5， 用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例13

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为羧甲基纤维素钠，中和剂为乳酸， 护肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及不同分子量透明质酸钠的组合，其中，以产品 总重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，三种分子量的透明质酸钠的组合 物0.02％(其中大分子、中分子和小分子量的透明质酸钠的重量比为2：2：1，大分子透明质 酸钠的分子量为1200kDa，中分子透明质酸钠的分子量为250kDa，小分子透明质酸钠的分子 量为5kDa)。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g羧甲基纤维素钠、 0.2g混合透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油， 加入3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合； 依次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g乳酸调pH至6.0-6.5，用 超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例14

本实施例中的新型消毒免洗净手凝胶，主要成分为抗菌剂，配以凝胶剂、中和剂、护肤 剂、溶菌酶、超纯水形成新型消毒免洗净手凝胶。其原料按重量百分比计包括：

抗菌剂：1.5％

抗病毒剂：0.005％

凝胶剂：0.3％

中和剂：0.2％

护肤剂：2.38％

超纯水：95.615％，总计为100％。

其中，抗菌剂为纳米银，抗病毒剂为溶菌酶，凝胶剂为黄原胶，中和剂为三乙醇胺，护 肤剂为甘油、天然精油(含精油增溶剂)及不同分子量透明质酸钠的组合，其中，以产品总 重量计，甘油2.0％，天然精油0.06％，精油增溶剂0.3％，三种分子量的透明质酸钠的组合物 0.02％(其中大分子、中分子和小分子量的透明质酸钠的重量比为2：2：1，大分子透明质酸 钠的分子量为1200kDa，中分子透明质酸钠的分子量为250kDa，小分子透明质酸钠的分子量 为5kDa)。

本实施例的消毒免洗净手凝胶的制备方法(1kg)：按重量百分比称取3g黄原胶、0.2g混 合透明质酸钠至含适量超纯水的容器中，搅拌溶胀，得到溶液I；称取0.6g天然精油，加入 3g精油增溶剂溶解，得到溶液II；将溶液I和II均转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合；依 次称取20g甘油、0.05g溶菌酶、15g纳米银，搅拌均匀后加入2g三乙醇胺调pH至6.0-6.5， 用超纯水补至1kg并进行抽真空脱泡处理，即得所述洗手凝胶。

实施例15

将上述实施例中制备得到的消毒免洗净手凝胶，按GB 15979-2002《一次性使用卫生用 品卫生标准》、《消毒技术规范》(2002年版)、GB 27950-2011《手消毒剂卫生要求》对其消 毒效果及产品情况进行评价。以市售的75％酒精型消毒凝胶为对照，结果如下：

表1实施例1-11及市售酒精型消毒凝胶的消毒效果及其他指标评价

由上表可知，纳米银在杀灭芽孢杆菌黑色变种上表现出更好的杀灭能力，因此本发明的凝 胶具有更广的杀菌谱。溶菌酶是一种带有大量正电荷的碱性蛋白，除能够结合带负电荷的病毒 蛋白外，其还可与病毒DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐而使病毒失活，上表数据显示，本 发明的新型消毒净手凝胶对HIV病毒的杀灭表现出一定的加强效果。

实施例8-11中添加的不同分子量的透明质酸钠，对检测的各项指标均无影响。实施例11 对几种致病性微生物的杀灭率高于对照组，且重金属限量、大肠菌群及致病性化脓菌均满足评 价标准，可应用于多种情况下的手部消毒。

实施例12-14中选择不同凝胶剂和中和剂，按照上述评价标准，其也可达到实施例11中列 出的杀菌杀HIV病毒的效果(数据未列出)。

实施例16

将上述实施例1、3及实施例8-11中制备得到的消毒免洗净手凝胶，在手臂上划分A-H共 8个区域，A区域为对照，不做任何处理；B区域为涂市售的75％酒精型消毒凝胶，C-H区域 分别对应实施例1、3及8-11，待凝胶吸收后，用皮肤水分测试仪测定水分，结果如下表3。

表3实施例1、3及8-11及市售酒精型消毒凝胶保湿效果比较

对比上表中C、D两区域皮肤水分测试仪读数，护肤剂添加甘油、1,2-丙二醇的保湿效果 接近，无明显差别。

由上表结果可知，本发明制得的消毒净手凝胶比市售的75％凝胶在保湿效果上有明显优 势，且按比例将不同分子量的透明质酸钠混合后，保湿效果更优。

实施例17市场调研

对30名志愿者关于实施例11的消毒免洗净手凝胶使用效果反馈进行统计。调研项目包括： 清洁效果、保湿效果、刺激性和香型评价，每项指标分为四个等级，一等：非常好、二等：很 好、三等：一般、四等：差，统计结果如下表3所示(志愿者男女不限，且各年龄段均有分布)。

表3实施例11所得消毒免洗净手凝胶的市场调研结果

上述实施例对本发明的实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在 本领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变 化。以上所述仅为本发明较佳可行的实施例而已，并非因此局限本发明的权利范围，凡运用 本发明说明书内容所作的等效结构变化，均包含于本发明的权利范围之内。

Claims (10)

1.一种消毒免洗净手凝胶，其特征在于，包括按照重量百分比计的如下组分：抗菌剂0.5-5.0%，凝胶剂0.01-1.0%，中和剂0.05-1.0%，护肤剂2.26-4.85%，余量为超纯水。

2.根据权利要求1所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，还包括抗病毒剂0.001-0.05%。

3.根据权利要求2所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，包括按照重量百分比计的如下组分：抗菌剂1.0-3.0%，凝胶剂0.05-0.5%，中和剂0.1-0.5%，护肤剂2.5-3.5%，精油增溶剂0.2-1.5%，抗病毒剂0.005-0.03%，余量为超纯水。

4.根据权利要求1至3任一项所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，所述抗菌剂为壳聚糖、氯己定和纳米银中的至少一种；所述凝胶剂为海藻酸钠、卡波姆、卡拉胶、黄原胶、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和瓜尔胶中的至少一种；所述中和剂为乳酸、柠檬酸、三乙醇胺和磷酸盐中的至少一种；所述护肤剂为1,2-丙二醇，丙三醇，大分子量透明质酸钠，中分子量透明质酸钠，小分子量透明质酸钠，寡聚透明质酸钠，天然柠檬马鞭草精油，天然天竺葵精油，天然茶树精油和天然佛手柑精油中的至少一种；所述抗病毒剂为溶菌酶。

5.根据权利要求4所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，所述抗菌剂为纳米银。

6.根据权利要求4所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，所述凝胶剂为卡波姆。

7.根据权利要求4所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，所述中和剂为三乙醇胺。

8.根据权利要求4所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，以产品总重量为基准，所述护肤剂包括按照重量百分比计的如下组分：甘油2.0%，天然精油0.06%，精油增溶剂0.3%，透明质酸钠0.02%；其中所述透明质酸钠的分子量为5kDa～1200kDa。

9.根据权利要求4所述的消毒免洗净手凝胶，其特征在于，所述抗病毒剂为重组蛋清溶菌酶。

10.权利要求8所述的消毒免洗净手凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：常温条件下，按重量百分比分别称取凝胶剂、透明质酸钠，缓慢加入至已有适量超纯水的容器中，搅拌充分溶胀分散，制得溶液

；

步骤二：按重量百分比称取天然精油，加入到精油增溶剂中溶解，制得溶液

；

步骤三：将溶液

和溶液

转移至真空乳化锅中，充分搅拌混合均匀；

步骤四：按重量百分比依次称取甘油、抗病毒剂、抗菌剂，继续搅拌均匀；

步骤五：按重量百分比称取中和剂，调整胶体的pH；

步骤六：余量用超纯水补足后搅拌均匀；

步骤七：将所得胶体进行脱泡处理，即得所述消毒免洗净手凝胶。