CN112778494A - 一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法 - Google Patents
一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112778494A CN112778494A CN202110105450.7A CN202110105450A CN112778494A CN 112778494 A CN112778494 A CN 112778494A CN 202110105450 A CN202110105450 A CN 202110105450A CN 112778494 A CN112778494 A CN 112778494A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fiber
- parts
- temperature
- stirring
- reaction kettle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 111
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 8
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims abstract description 18
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N butyltin Chemical compound CCCC[Sn] LUZSPGQEISANPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 40
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 35
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 25
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 11
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical group OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 10
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 10
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 10
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000004512 die casting Methods 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47G—HOUSEHOLD OR TABLE EQUIPMENT
- A47G19/00—Table service
- A47G19/02—Plates, dishes or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/44—Polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
- C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/664—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/06—Biodegradable
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/16—Fibres; Fibrils
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多纤维复合可降解环保餐具,它是由下述重量份的原料组成的:异佛尔酮二异氰酸酯70‑90、聚碳酸酯二醇100‑120、丁基硫醇锡1‑2、扩链剂0.3‑0.7、水镁石纤维40‑50、剑麻纤维20‑30、过氧化二异丙苯3‑4、碳酸二甲酯50‑60、硬脂酸20‑26、三乙醇胺20‑30、对甲基苯磺酸1‑2、硅烷偶联剂kh5502‑4,本发明的餐具材料不含有毒有害物质,环保性好,成品韧性强,抑菌性好,综合性能优越。
Description
技术领域
本发明属于环保餐具领域,具体涉及一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法。
背景技术
目前,常用的环保塑料餐具的原材料主要包括聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯等高分子材料,在加工塑料餐具的过程中,由于所使用的聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯等高分子材料的机械性能较差,所使用的材料并不是纯的高分子材料,需要加入填料、增塑剂、润滑剂、稳定剂或者其他添加剂,才能制成性能良好的塑料餐具制品。这种餐具制品的环保性较差,有的增塑剂中含有有毒有害的物质。
发明内容
本发明的目的是提供一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种多纤维复合可降解环保餐具,它是由下述重量份的原料组成的:
异佛尔酮二异氰酸酯70-90、聚碳酸酯二醇100-120、丁基硫醇锡1-2、扩链剂0.3-0.7、水镁石纤维40-50、剑麻纤维20-30、过氧化二异丙苯3-4、碳酸二甲酯50-60、硬脂酸20-26、三乙醇胺20-30、对甲基苯磺酸1-2、硅烷偶联剂kh5502-4。
所述扩链剂为1,4-丁二醇。
一种多纤维复合可降解环保餐具的制备方法,包括以下步骤:
(1)取剑麻纤维,加入到0.6-1mol/l的氢氧化钠水溶液中,浸泡2-3小时,加入硅烷偶联剂kh550,升高温度为55-60℃,保温搅拌1-2小时,出料水洗,真空干燥,磨粉,得预处理纤维粉;
(2)取过氧化二异丙苯,加入到其重量20-30倍的丙酮中,搅拌均匀,得丙酮分散液;
(3)取预处理纤维粉、硬脂酸、三乙醇胺混合,送入到反应釜中,加入对甲基苯磺酸,通入氮气,调节反应釜温度为170-180℃,搅拌反应4-6小时,出料冷却,得改性纤维粉;
(4)取改性纤维粉,加入到碳酸二甲酯中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为50-60℃,反应34-40小时,出料冷却,出料冷却,得纤维分散液;
(5)取水镁石纤维、异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二醇混合,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,加入丙酮分散液,调节反应釜温度为80-90℃,保温反应2-3小时,加入扩链剂,升高温度为95-100℃,保温搅拌30-40分钟,加入丁基硫醇锡,搅拌至常温,出料冷却,抽滤,得聚氨酯改性纤维;
(6)取上述聚氨酯改性纤维,加入到上述纤维分散液中,超声20-30分钟,抽滤,得复合纤维;
(7)取上述复合纤维,送入到压铸模具中进行高压定型,将压铸好的成品取出烘干即得。
所述高压定型中压力为20-25MPa,热压温度为130-135℃。
本发明的优点:
本发明的有益效果在于,本发明首先将剑麻纤维采用碱液浸泡,氨基硅烷改性,有效的改善了纤维的表面活性,然后与硬脂酸、三乙醇胺共混反应,将改性纤维粉分散到碳酸二甲酯中,得到季铵化改性的纤维,从而提高了纤维的柔韧性和抑菌性能,之后将水镁石纤维掺杂到聚氨酯材料中,通过共混热压,形成稳定的复合材料,本发明的材料通过将多种纤维与聚氨酯共混,有效的实现了各原料间良好的相容性,提高了成品材料的力学稳定性强度,本发明的餐具材料不含有毒有害物质,环保性好,成品韧性强,抑菌性好,综合性能优越。
具体实施方式
实施例1
一种多纤维复合可降解环保餐具,它是由下述重量份的原料组成的:
异佛尔酮二异氰酸酯70、聚碳酸酯二醇100、丁基硫醇锡1、扩链剂0.3、水镁石纤维40、剑麻纤维20、过氧化二异丙苯3-4、碳酸二甲酯50、硬脂酸20、三乙醇胺20、对甲基苯磺酸1、硅烷偶联剂kh5502。
所述扩链剂为1,4-丁二醇。
一种多纤维复合可降解环保餐具的制备方法,包括以下步骤:
(1)取剑麻纤维,加入到0.6mol/l的氢氧化钠水溶液中,浸泡2小时,加入硅烷偶联剂kh550,升高温度为55℃,保温搅拌1小时,出料水洗,真空干燥,磨粉,得预处理纤维粉;
(2)取过氧化二异丙苯,加入到其重量20倍的丙酮中,搅拌均匀,得丙酮分散液;
(3)取预处理纤维粉、硬脂酸、三乙醇胺混合,送入到反应釜中,加入对甲基苯磺酸,通入氮气,调节反应釜温度为170℃,搅拌反应4小时,出料冷却,得改性纤维粉;
(4)取改性纤维粉,加入到碳酸二甲酯中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为50℃,反应34小时,出料冷却,出料冷却,得纤维分散液;
(5)取水镁石纤维、异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二醇混合,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,加入丙酮分散液,调节反应釜温度为80℃,保温反应2小时,加入扩链剂,升高温度为95℃,保温搅拌30分钟,加入丁基硫醇锡,搅拌至常温,出料冷却,抽滤,得聚氨酯改性纤维;
(6)取上述聚氨酯改性纤维,加入到上述纤维分散液中,超声20分钟,抽滤,得复合纤维;
(7)取上述复合纤维,送入到压铸模具中进行高压定型,将压铸好的成品取出烘干即得。
所述高压定型中压力为20MPa,热压温度为130℃。
实施例2
一种多纤维复合可降解环保餐具,它是由下述重量份的原料组成的:
异佛尔酮二异氰酸酯90、聚碳酸酯二醇120、丁基硫醇锡2、扩链剂0.7、水镁石纤维50、剑麻纤维30、过氧化二异丙苯4、碳酸二甲酯60、硬脂酸26、三乙醇胺30、对甲基苯磺酸2、硅烷偶联剂kh5504。
所述扩链剂为1,4-丁二醇。
一种多纤维复合可降解环保餐具的制备方法,包括以下步骤:
(1)取剑麻纤维,加入到1mol/l的氢氧化钠水溶液中,浸泡3小时,加入硅烷偶联剂kh550,升高温度为60℃,保温搅拌2小时,出料水洗,真空干燥,磨粉,得预处理纤维粉;
(2)取过氧化二异丙苯,加入到其重量20倍的丙酮中,搅拌均匀,得丙酮分散液;
(3)取预处理纤维粉、硬脂酸、三乙醇胺混合,送入到反应釜中,加入对甲基苯磺酸,通入氮气,调节反应釜温度为180℃,搅拌反应6小时,出料冷却,得改性纤维粉;
(4)取改性纤维粉,加入到碳酸二甲酯中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为60℃,反应40小时,出料冷却,出料冷却,得纤维分散液;
(5)取水镁石纤维、异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二醇混合,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,加入丙酮分散液,调节反应釜温度为90℃,保温反应3小时,加入扩链剂,升高温度为100℃,保温搅拌40分钟,加入丁基硫醇锡,搅拌至常温,出料冷却,抽滤,得聚氨酯改性纤维;
(6)取上述聚氨酯改性纤维,加入到上述纤维分散液中,超声30分钟,抽滤,得复合纤维;
(7)取上述复合纤维,送入到压铸模具中进行高压定型,将压铸好的成品取出烘干即得。
所述高压定型中压力为25MPa,热压温度为135℃。
实施例3
一种多纤维复合可降解环保餐具,它是由下述重量份的原料组成的:
异佛尔酮二异氰酸酯76、聚碳酸酯二醇105、丁基硫醇锡1、扩链剂0.5、水镁石纤维44、剑麻纤维25、过氧化二异丙苯3、碳酸二甲酯52、硬脂酸23、三乙醇胺25、对甲基苯磺酸2、硅烷偶联剂kh5503。
所述扩链剂为1,4-丁二醇。
一种多纤维复合可降解环保餐具的制备方法,包括以下步骤:
(1)取剑麻纤维,加入到0.8mol/l的氢氧化钠水溶液中,浸泡2小时,加入硅烷偶联剂kh550,升高温度为58℃,保温搅拌1小时,出料水洗,真空干燥,磨粉,得预处理纤维粉;
(2)取过氧化二异丙苯,加入到其重量24倍的丙酮中,搅拌均匀,得丙酮分散液;
(3)取预处理纤维粉、硬脂酸、三乙醇胺混合,送入到反应釜中,加入对甲基苯磺酸,通入氮气,调节反应釜温度为173℃,搅拌反应5小时,出料冷却,得改性纤维粉;
(4)取改性纤维粉,加入到碳酸二甲酯中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为52℃,反应37小时,出料冷却,出料冷却,得纤维分散液;
(5)取水镁石纤维、异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二醇混合,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,加入丙酮分散液,调节反应釜温度为83℃,保温反应2小时,加入扩链剂,升高温度为97℃,保温搅拌35分钟,加入丁基硫醇锡,搅拌至常温,出料冷却,抽滤,得聚氨酯改性纤维;
(6)取上述聚氨酯改性纤维,加入到上述纤维分散液中,超声23分钟,抽滤,得复合纤维;
(7)取上述复合纤维,送入到压铸模具中进行高压定型,将压铸好的成品取出烘干即得。
所述高压定型中压力为21MPa,热压温度为132℃。
性能测试:
Claims (4)
1.一种多纤维复合可降解环保餐具,其特征在于,它是由下述重量份的原料组成的:
异佛尔酮二异氰酸酯70-90、聚碳酸酯二醇100-120、丁基硫醇锡1-2、扩链剂0.3-0.7、水镁石纤维40-50、剑麻纤维20-30、过氧化二异丙苯3-4、碳酸二甲酯50-60、硬脂酸20-26、三乙醇胺20-30、对甲基苯磺酸1-2、硅烷偶联剂kh5502-4。
2.根据权利要求1所述的一种多纤维复合可降解环保餐具,其特征在于,所述扩链剂为1,4-丁二醇。
3.一种如权利要求1所述的多纤维复合可降解环保餐具的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取剑麻纤维,加入到0.6-1mol/l的氢氧化钠水溶液中,浸泡2-3小时,加入硅烷偶联剂kh550,升高温度为55-60℃,保温搅拌1-2小时,出料水洗,真空干燥,磨粉,得预处理纤维粉;
(2)取过氧化二异丙苯,加入到其重量20-30倍的丙酮中,搅拌均匀,得丙酮分散液;
(3)取预处理纤维粉、硬脂酸、三乙醇胺混合,送入到反应釜中,加入对甲基苯磺酸,通入氮气,调节反应釜温度为170-180℃,搅拌反应4-6小时,出料冷却,得改性纤维粉;
(4)取改性纤维粉,加入到碳酸二甲酯中,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为50-60℃,反应34-40小时,出料冷却,出料冷却,得纤维分散液;
(5)取水镁石纤维、异佛尔酮二异氰酸酯、聚碳酸酯二醇混合,搅拌均匀,送入到反应釜中,通入氮气,加入丙酮分散液,调节反应釜温度为80-90℃,保温反应2-3小时,加入扩链剂,升高温度为95-100℃,保温搅拌30-40分钟,加入丁基硫醇锡,搅拌至常温,出料冷却,抽滤,得聚氨酯改性纤维;
(6)取上述聚氨酯改性纤维,加入到上述纤维分散液中,超声20-30分钟,抽滤,得复合纤维;
(7)取上述复合纤维,送入到压铸模具中进行高压定型,将压铸好的成品取出烘干即得。
4.根据权利要求3所述的一种多纤维复合可降解环保餐具的制备方法,其特征在于,所述高压定型中压力为20-25MPa,热压温度为130-135℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110105450.7A CN112778494A (zh) | 2021-01-26 | 2021-01-26 | 一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110105450.7A CN112778494A (zh) | 2021-01-26 | 2021-01-26 | 一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112778494A true CN112778494A (zh) | 2021-05-11 |
Family
ID=75757910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110105450.7A Pending CN112778494A (zh) | 2021-01-26 | 2021-01-26 | 一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112778494A (zh) |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5886201A (en) * | 1993-10-08 | 1999-03-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Quaternized fatty acid triethanolamine ester salts with improved solubility in water |
US20110060077A1 (en) * | 2009-09-10 | 2011-03-10 | Yeng-Fong Shih | Process for Manufacturing High-Performance Natural Fiber Reinforced Composites |
CN103469588A (zh) * | 2013-09-12 | 2013-12-25 | 天津大学 | 剑麻纤维表面上浆剂及剑麻纤维复合材料的制备方法 |
CN104371632A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-02-25 | 苏州天山新材料技术有限公司 | 粘接纤维增强塑料的双组份聚氨酯胶粘剂及其使用方法 |
CN105153429A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-12-16 | 江南大学 | 稻草纤维的一种接枝改性方法 |
CN106543949A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-29 | 天长市永泰密封材料有限公司 | 一种高强度抗冲击聚氨酯建筑密封胶及其制备方法 |
CN106947045A (zh) * | 2017-02-16 | 2017-07-14 | 华南理工大学 | 一种改性半纤维素基纸张增强剂及其制备方法 |
CN106995597A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-08-01 | 广州飞胜高分子材料有限公司 | 一种除臭抗菌3d打印芦苇纤维复合材料及其制备方法和应用 |
JP2018090927A (ja) * | 2016-12-05 | 2018-06-14 | 三洋化成工業株式会社 | 繊維用集束剤組成物 |
US20180319942A1 (en) * | 2015-12-17 | 2018-11-08 | Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited | Filled polyurethane composites with organic and inorganic fibers |
CN108978174A (zh) * | 2018-08-02 | 2018-12-11 | 旌德县源远新材料有限公司 | 一种耐热滤袋玻纤及其制备方法 |
CN109337353A (zh) * | 2018-07-23 | 2019-02-15 | 汕头市华莎驰家具家饰有限公司 | 一种表面改性纤维增强聚氨酯复合材料及其制备方法 |
CN109880046A (zh) * | 2019-02-26 | 2019-06-14 | 昆山嘉力普制版胶粘剂油墨有限公司 | 一种氨基化纳米纤维素晶须改性水性聚氨酯的制备方法 |
CN111393825A (zh) * | 2020-05-08 | 2020-07-10 | 罗曦峰 | 一种医用呼吸袋材料 |
-
2021
- 2021-01-26 CN CN202110105450.7A patent/CN112778494A/zh active Pending
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5886201A (en) * | 1993-10-08 | 1999-03-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Quaternized fatty acid triethanolamine ester salts with improved solubility in water |
US20110060077A1 (en) * | 2009-09-10 | 2011-03-10 | Yeng-Fong Shih | Process for Manufacturing High-Performance Natural Fiber Reinforced Composites |
CN103469588A (zh) * | 2013-09-12 | 2013-12-25 | 天津大学 | 剑麻纤维表面上浆剂及剑麻纤维复合材料的制备方法 |
CN104371632A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-02-25 | 苏州天山新材料技术有限公司 | 粘接纤维增强塑料的双组份聚氨酯胶粘剂及其使用方法 |
CN105153429A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-12-16 | 江南大学 | 稻草纤维的一种接枝改性方法 |
US20180319942A1 (en) * | 2015-12-17 | 2018-11-08 | Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited | Filled polyurethane composites with organic and inorganic fibers |
CN106543949A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-03-29 | 天长市永泰密封材料有限公司 | 一种高强度抗冲击聚氨酯建筑密封胶及其制备方法 |
JP2018090927A (ja) * | 2016-12-05 | 2018-06-14 | 三洋化成工業株式会社 | 繊維用集束剤組成物 |
CN106947045A (zh) * | 2017-02-16 | 2017-07-14 | 华南理工大学 | 一种改性半纤维素基纸张增强剂及其制备方法 |
CN106995597A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-08-01 | 广州飞胜高分子材料有限公司 | 一种除臭抗菌3d打印芦苇纤维复合材料及其制备方法和应用 |
CN109337353A (zh) * | 2018-07-23 | 2019-02-15 | 汕头市华莎驰家具家饰有限公司 | 一种表面改性纤维增强聚氨酯复合材料及其制备方法 |
CN108978174A (zh) * | 2018-08-02 | 2018-12-11 | 旌德县源远新材料有限公司 | 一种耐热滤袋玻纤及其制备方法 |
CN109880046A (zh) * | 2019-02-26 | 2019-06-14 | 昆山嘉力普制版胶粘剂油墨有限公司 | 一种氨基化纳米纤维素晶须改性水性聚氨酯的制备方法 |
CN111393825A (zh) * | 2020-05-08 | 2020-07-10 | 罗曦峰 | 一种医用呼吸袋材料 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
周洪霞等: "胸外科术后专科护士门诊的建立与实践", 《护理学报》 * |
张永春等: "黄麻纤维增强不饱和聚酯树脂复合材料制备", 《高分子材料科学与工程》 * |
才红等: "剑麻纤维增强聚合物的研究进展", 《绝缘材料》 * |
王国杰等: "黄麻纤维增强聚氨酯复合材料的拉伸性能研究", 《塑料工业》 * |
王际平主编: "《中国纺织品整理及进展 第2卷》", 31 May 2015, 中国轻工业出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112574678A (zh) | 耐高温水洗tpu热熔胶膜及其制备方法 | |
CN102702704B (zh) | 一种可降解聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN101831801A (zh) | 一种耐久性纤维素纤维及其应用 | |
CN112680170B (zh) | 双组分无溶剂疏水耐蒸煮复膜胶及其制法 | |
CN117186588B (zh) | 一种电子电路基材用的高耐热树脂组合物及其制备方法 | |
CN113337084B (zh) | 一种高效屏蔽紫外的生物降解薄膜材料及其制备方法 | |
CN113913965A (zh) | 一种可降解涤纶纤维及其制备方法 | |
CN112778494A (zh) | 一种多纤维复合可降解环保餐具及其制备方法 | |
CN110591337A (zh) | 用于玻璃夹层的高性能tpu薄膜及其制备方法 | |
CN113956637A (zh) | 一种天然纤维增强改性聚乳酸复合材料及其生产方法 | |
CN113831886A (zh) | 一种粘接低表面能材料的聚氨酯热熔胶及其制备方法 | |
CN109438931A (zh) | 一种椰壳纤维-木薯渣填充制备可生物降解复合材料的方法 | |
CN110607057B (zh) | 一种环保型眼镜盒 | |
US11787896B2 (en) | Preparation method of ultraviolet (UV)-resistant and transparent lignin-based polyurethane (PU) elastomer | |
JP2018178012A (ja) | 樹脂用改質剤、樹脂組成物、固体電解質、リチウムイオン二次電池、及び樹脂用改質剤の製造方法 | |
CN114437524B (zh) | 一种甘蔗纤维素基可降解复合材料的制备方法 | |
CN116836684A (zh) | 抗皱型tpu薄膜、抗皱型tpu复合面料及其制备方法 | |
CN115449198A (zh) | 一种高分子生物降解塑料及其制备方法 | |
CN110003676B (zh) | 一种纳米硼酸镁/木质素复合材料的制备方法 | |
CN115536976A (zh) | 一种新型环保木塑材料及其在工具箱上的应用 | |
CN111171466A (zh) | 一种掺杂增韧聚丙烯瓶帽材料及其制备方法 | |
CN118126450B (zh) | 一种食品用改性聚丙烯复合包装材料的制备方法 | |
CN113583404B (zh) | 一种抗熔滴阻燃聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN112500636A (zh) | 一种乳液泵头的配方及其制备方法 | |
CN111393860A (zh) | 一种海钓用可快速降解的仿生鱼饵及其生产工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210511 |