CN112292079B - 挤压致动的血液收集套件 - Google Patents

Abstract

一种可屏蔽针装置(12)，其具有针插管(28)、支撑针插管的座部(44)和可沿针插管轴向移动的末端防护件(24)，其中，在转换时，末端防护件保护性地包围针插管的远端(42)。该针装置包括从末端防护件的相对侧侧向延伸并连接到座部的一对翼(60)。这对翼可在第一位置与第二位置之间转换，其中这对翼的转换将末端防护件从近侧位置前移到屏蔽远侧位置。翼包括突起(66)，该突起在末端防护件前移期间导致针插管的纵向轴线变得从末端防护件的开口(52)偏移，从而防止在末端防护件已经转换到远侧位置之后针插管通过末端防护件重新插入。

Description

挤压致动的血液收集套件

相关申请的交叉引用

本申请要求名称为“挤压致动的血液收集套件”并且在2018年5月1日提交的美国临时申请序列号No.62/665,108的优先权，该申请的全部公开以全文引用的方式并入到本文中。

技术领域

本公开涉及用于安全和方便处理针的血液收集套件。更具体地，本公开涉及一种用于血液收集套件的可屏蔽针装置，该可屏蔽针装置具有使用者控制的屏蔽致动。

背景技术

一种血液收集套件或静脉内(IV)输注套件通常包括针插管，该针插管具有近端、尖锐远端和在近端与远端之间延伸的管腔。针插管的近端牢固地安装在塑料座部中，塑料座部具有中心通道，该中心通道通过针插管与管腔连通。薄柔性热塑性管连接到座部，并与针插管的管腔连通。塑料管远离针插管的端部可以包括用于将针插管连接到血液收集管或一些其他器皿的固定装置。固定装置的具体构造将取决于固定装置所连接的器皿的特性。

为了降低发生意外针刺伤的风险，保护用过的针末端变得很重要。考虑到疾病的感染和传播，封闭用过的一次性针的方法和装置变得非常重要并且需求量很大。例如，针组件通常采用安全屏蔽件，该安全屏蔽件可以移动成与用过的针插管屏蔽接合，而没有意外针刺的风险。

一些针屏蔽件被称为末端防护件，并且包括小的刚性防护件，该刚性防护件可以沿着针插管的长度套叠，并且在针的穿刺末端上延伸以进行保护。这种常规的末端防护件可以包括某种形式的系绳，用于将末端防护件的行程限制为针插管的长度。此外，这种常规的末端防护件通常包括锁定地接合在用过的针插管的末端上的结构，以防止针意外和有意的再次暴露。用于防止再次暴露的结构可以包括金属弹簧夹或与末端防护件的一端一体形成的横向壁。然而，包括这种末端防护件的针组件通常包括用于定位末端防护件的大量机械装置，导致复杂的布置，这种复杂的布置制造和组装成本高。此外，末端防护件的操作可能涉及使用者将末端防护件延伸到屏蔽位置的大量操纵。

虽然现有技术的装置提供了对用过的针的有效屏蔽，但是仍然需要与血液收集套件一起使用的针组件，该针组件实现了对用过的针末端的安全和有效屏蔽，该针组件制造简单且便宜，并且易于操作。

发明内容

本公开涉及一种可屏蔽针装置，尤其适用于血液收集套件。该针装置包括具有近端和远端的针插管以及支撑针插管的至少一部分的座部。末端防护件可沿着针插管从邻近座部的近侧位置轴向移动，使得针的至少远端延伸穿过在末端防护件中限定的开口到达远侧位置，在远侧位置，末端防护件保护性地包围针插管的远端。一对翼从末端防护件的相对侧在侧向延伸，并连接到座部。这对翼可在第一位置与第二位置之间转换，其中这对翼从第一位置到第二位置的转换将末端防护件从近侧位置前移到远侧位置。针插管的纵向轴线从末端防护件的开口偏移，以在末端防护件已经转换到远侧位置之后防止针插管通过末端防护件重新插入。

末端防护件偏压针插管，使得当末端防护件处于近侧位置时，针插管的至少远端延伸穿过末端防护件。这对翼中的至少一个翼或两个翼可以包括突起，用于当末端防护件处于远侧位置时接触针插管，以将针插管偏压在偏移位置，从而防止针插管通过末端防护件重新插入。第一突起可以设置在这对翼中的第一个翼上，与末端防护件相距第一距离，第二突起可以设置在这对翼中的另一个上，与末端防护件相距第二距离。第一距离可以不同于第二距离。翼可以在第一位置在侧向延伸，在第二位置向近侧延伸。这些翼中每一个可以通过可弯曲臂连接到座部，每个可弯曲臂从座部的相对侧在侧向延伸，其中锁定边缘设置在可弯曲臂中的至少一个可弯曲臂上。根据一个实施例，当末端防护件处于近侧位置时，可弯曲臂从座部在侧向延伸，并且当末端防护件处于远侧位置时，可弯曲臂朝向末端防护件的纵向轴线收拢。

座部还可以包括锁定构件，该锁定构件适于与锁定边缘接合，以将这对翼锁定在第二位置。根据一个实施例，锁定构件可以包括单向倒钩。针装置被设计成使得当锁定构件与锁定边缘接合时，锁定构件在这对翼近侧的位置处被锁定到可弯曲臂中的至少一个可弯曲臂。

当末端防护件处于近侧位置时，末端防护件可以可释放地连接到座部，当末端防护件处于近侧位置时，座部可以摩擦配合于在末端防护件中限定的凹部内。根据一种设计，当末端防护件处于近侧位置时，座部和末端防护件可以经由易破凸片连接，并且当向内的力施加到这对翼上时，该易破凸片可以破裂。

针装置还可以包括从座部延伸的背鳍和可移除的覆盖物，当末端防护件处于近侧位置时可移除的覆盖物保护性地包围针插管。可以在这对翼的每一个上提供抓持末端。该装置还可以包括从座部的近端延伸的柔性管，该柔性管包括用于与血液收集组件配合的结构。

本公开还涉及一种血液收集套件，该血液收集套件包括可屏蔽针装置，该可屏蔽针装置包括具有近端和远端的针插管以及支撑针插管的至少一部分的座部。该针装置还包括末端防护件，该末端防护件可沿着针插管从邻近座部的近侧位置轴向移动，使得至少针的远端延伸穿过在末端防护件中限定的开口到达远侧位置，在远侧位置，末端防护件保护性地包围针插管的远端。收集套件包括一对翼，这对翼从末端防护件的相对侧在侧向延伸并连接到座部，这对翼可在第一位置与第二位置之间转换，其中这对翼从第一位置到第二位置的转换将末端防护件从近侧位置前移到远侧位置。当末端防护件处于远侧位置时，突起位于这对翼中的至少一个翼上，用于接合针插管，以偏压针插管，使其从末端防护件的开口偏移，从而在末端防护件已经转换到远侧位置之后防止针插管重新插入末端防护件中。收集套件还包括具有第一端和第二端的柔性管以及固定至柔性管的第二端的血液收集组件，柔性管的第一端连接到座部的近端。根据一个实施例，血液收集组件可以包括管保持器和集成的非患者插管。管保持器可适于在其中接纳抽真空的样本收集容器。

附图说明

通过结合附图参考本公开的实施例的以下描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加明显，并且本公开本身将被更好地理解，其中:

图1是根据本发明的一个实施例的包括可屏蔽针装置的血液收集套件的透视图。

图2是根据本发明实施例的图1的可屏蔽针装置的底部透视图。

图3是根据本发明的一个实施例的图1的可屏蔽针装置的透视图，其中移除了插管屏蔽件，并且末端防护件处于缩回的近侧位置。

图4是根据本发明实施例的图3的可屏蔽针装置的底部透视图。

图5是根据本发明的一个实施例的图3的可屏蔽针装置的透视图，为了说明的目的，示出了在末端防护件从缩回的近侧位置转换到延伸的远侧位置期间，由于针插管与翼突起的接触而发生的针插管向偏移位置的偏转；

图5A是根据本发明的一个实施例，在末端防护件从缩回的近侧位置转换到延伸的远侧位置期间，图3的可屏蔽针装置的透视图；

图5B是根据本发明的一个实施例，在末端防护件从缩回的近侧位置转换到延伸的远侧位置期间，图3的可屏蔽针装置的底部透视图；

图6是根据本发明的一个实施例，图3的可屏蔽针装置的透视图，其中末端防护件处于延伸的远侧位置。

图7是根据本发明实施例的图6的可屏蔽针装置的底部透视图。

图8是根据本发明的一个实施例的图6的可屏蔽针装置的侧部透视图，其中控制末端防护件移动的翼/臂之一已经被移除，以示出当末端防护件处于延伸的远侧位置时，插管偏转垫或突起之一的相互作用，以导致插管从末端防护件中的开口偏转到偏移位置。

图9是根据本发明的一个实施例的图6的可屏蔽针装置的后透视图，示出了当末端防护件处于延伸的远侧位置时，相对于末端防护件中的开口处于偏移位置的针插管。

在几个视图中，相对应的附图标记表示相应的部件。本文阐述的范例说明了本公开的示例性实施例，并且这些范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。

具体实施方式

提供以下描述是为了使本领域技术人员能够制造和使用所描述的实施例来实现本发明。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等同物、变化和替代物将仍然是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替代物都旨在落入本发明的精神和范围内。

出于以下描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“侧向”、“纵向”及其派生词应当与如在附图中定向的本发明相关。然而，应该理解的是，本发明可以采用替代的变化和步骤顺序，除非有相反的明确说明。还应当理解，附图中示出的以及以下说明书中描述的特定装置和过程仅仅是本发明的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的具体尺寸和其他物理特性不应被视为限制性的。

现在参考图1和图2，其示出了总体上表示为10的根据本发明的一个实施例的血液收集套件，血液收集套件包括总体上表示为12的可屏蔽针装置。血液收集套件10可包括针装置12、与近侧配件20相关联的一段柔性塑料管线14、抓持件22、末端防护件24、总体上表示为26的末端防护件前移系统、以及装配有插管防护件30的针插管28。

管线14包括与针装置12相关联的第一或远端16、与近侧配件20相关联的第二或近端18以及在端部之间延伸的通道。管线14可以是用在常规血液收集套件或输注套件中的常规静脉内管线。根据一个实施例，近侧配件20可以由塑料材料整体模制而成，并且包括近端32、远端34和在端部之间延伸的通道。邻近远端34的通道部分被构造成紧紧地套叠在管线14的近端18上，使得穿过管线14的通道与穿过近侧配件20的通道连通。可以采用粘合剂、焊接等来实现管线14与近侧配件20之间的永久连接。根据一种设计，配件20的近端32限定了凹型鲁尔连接器，该凹型鲁尔连接器可以与适当的凸型鲁尔连接器配合。凸型鲁尔连接器可包括近侧针插管，该近侧针插管可被放置成与抽真空的管连通。替代地，位于常规现有技术注射器远端的凸型鲁尔连接器可以直接连接到近侧配件20，用于将药物输注到患者体内。在这种情况下，可以提供单独的凸型鲁尔帽来闭合连接器20的近端。其他配件可以与近侧配件20螺纹接合，以实现特定的预期应用。此外，可以采用其他构造的近侧配件20来实现特定的目的。根据一个实施例，近侧配件可以包括与其相关联的连接器和/或座部36，其中该座部具有固连到其上的非患者插管37。座部36上可以包括螺纹36a，用于与管保持器38附接，该管保持器38适于在其中接纳抽真空的样本收集容器(未示出)。非患者插管37可以包括末端37a，并且可以提供柔性套筒39来覆盖非患者插管37和插管末端37a。

继续参考图1和2，并进一步参考图3-4，针插管28具有近端40和远端42以及在端部之间延伸的管腔。针插管28的远端42被斜切成尖锐的末端。提供座部44用于支撑针插管28的至少一部分。针座部44可以由塑料材料例如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、聚苯乙烯和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)整体模制而成。根据一种设计，针座部44可以由透明或半透明材料模制而成，以能够观察流经针座部44的血液或其他流体。

针座部44包括近端46、远端48和在端部之间延伸的通道(未示出)。邻近近端46的通道部分的尺寸适于接纳管线14的远端16。根据一个实施例，管线14的远端16可以套叠在针座部44的通道中，并结合在邻近针座部44近端46的位置。邻近针座部44远端48的通道部分的尺寸适于可滑动地接纳针插管28的近端40。根据一种设计，针插管28的近端40可以通过环氧树脂或另一种公知的粘合剂和/或通过机械固定而永久地固连到针座部44处。插管防护件30是刚性圆柱形管，其长度超过针插管28从针座部44突出的长度。插管防护件30的大小使得它能够套叠在针插管28上，并摩擦地保持在末端防护件24上。

继续参考图1-4并进一步参考图5、图5A、图5B和图6-9，在移除插管防护件30时，末端防护件24可沿着针插管28从邻近座部44的近侧位置轴向移动，使得针插管28的至少远端42穿过在末端防护件24中限定的开口52延伸到远侧位置，如图6-9所示，其中末端防护件24保护性地包围针插管28的远端42。一对翼60从末端防护件24的相对侧部在侧向延伸，并经由可弯曲的臂62连接到座部44。这对翼60可在第一位置与第二位置之间转换，其中这对翼60从第一位置到第二位置的转换将末端防护件24从如图1至图5所示的近侧位置前移到如图6至图8所示的远侧位置。

翼60包括凸片64，凸片64具有从其延伸的突起66，突起66接触针插管28。凸片64可以是从翼60垂直延伸的平坦构件。突起66可以从凸片垂直延伸，并且可以包括渐缩或倾斜部分67，使得如图5A和5B所示，当翼60和突起66沿着针插管28的长度移动时，突起66和渐缩部分67在末端防护件沿着针插管28前移的过程中向针插管28施加逐渐的力，以使针插管28的纵向轴线从末端防护件24的开口52偏移，如由“O”所示。如图8-9所示，针插管28到如图5所示偏移位置“OP”的这种偏移“O”使得针插管的远端42定位成邻近末端防护件24的内表面25，并在末端防护件24已经转换到远侧位置之后防止针插管28通过末端防护件24的开口52重新插入。

如图1-4所示，在使用收集套件10之前和期间，末端防护件24偏压针插管28，使得当末端防护件24处于近侧位置时，至少针插管28的远端42延伸穿过末端防护件24。在使用收集套件10之前，医护人员移除插管防护件30，然后通过握住抓持件22以基本上常规的方式使用血液收集套件10，并将针插管28引导到目标血管中，抓持件22可以是背鳍的形式。背鳍或抓持件22上可包括脊，以提供摩擦并帮助抓持和操控血液收集套件10。医疗程序完成时，医护人员从血管中抽出针插管28，并在翼60上施加挤压力“F”。在施加挤压力“F”之前，翼处于第一位置，其中翼相对于针插管28的纵向长度“L”在侧向方向上延伸。施加到翼60上的挤压力“F”必须足以克服将末端防护件24维持在近侧位置的保持力，从而使处于如图1-4所示的第一位置的侧向延伸的翼60，如图5A和图5B所示地转换到如图6-9所示第二位置，在第二位置，翼60在近侧位置延伸，其基本平行于如图4所示针插管28的纵向长度“L”，并沿着针插管28的纵向长度“L”延伸，末端防护件24屏蔽针插管28的远端42或末端。可以在翼60上提供抓持末端或垫61。还可以在抓握末端或垫61上提供脊61a或其他触觉增强，以允许更容易地操纵收集套件10。

如上文所讨论并继续参考图5B和7，这对翼中的至少一个翼或两个翼60包括凸片64，该凸片64具有从其延伸的至少一个突起66，突起66包括渐缩或倾斜部分67，当末端防护件24处于远侧位置时渐缩或倾斜部分67接触针插管28以将针插管偏压至偏移位置“OP”，如图5所示。偏移位置使针插管与开口52不对准，并邻近末端防护件24的内表面25，如图7至图9所示，一旦末端防护件24已经从近侧位置转换到远侧位置，防止针插管28的远端42通过末端防护件24的开口52重新插入。根据一个实施例，第一突起66a可以设置在这对翼60的第一个翼60a的凸片64上，与末端防护件24相距第一距离“D1”，并且第二突起66b可以设置在这对翼60的另一个翼60b的凸片64上，与末端防护件24相距第二距离“D2”。第一距离“D1”可以不同于第二距离“D2”。在此进一步预期，第一突起66a和第二突起66b中的至少一者可以包括用于锁定到针插管的一部分上的锁定特征。

这些翼60中的每一个可以通过可弯曲的臂62连接到座部。如图3和4所示，每个可弯曲臂62从座部44的相对侧在侧向延伸。可以理解，翼60、可弯曲臂62、凸片64和突起66可以由任何已知的具有足够强度的材料形成，这些具有足够强度的材料使针偏转并将末端防护件24维持在延伸的近侧位置。锁定边缘70设置在可弯曲臂62中的至少一个可弯曲臂上。根据一个实施例，第一锁定边缘70a可以设置在第一可弯曲臂62a上，第二锁定边缘70b可以设置在第二可弯曲臂62b上。根据一个实施例，当末端防护件24处于近侧位置时，可弯曲臂62从座部44在侧向延伸，当末端防护件24处于远侧位置时，可弯曲臂62朝向针插管28的纵向轴线“L”收拢并沿着针插管28的纵向轴线“L”延伸。

座部44还可以包括锁定构件72，该锁定构件72适于与每个锁定边缘70接合，以将这对翼60锁定在第二位置。根据一个实施例，锁定构件72可以包括突起，该突起具有用于接纳在锁定边缘70内的单向倒钩。针装置被设计成使得当锁定构件72与锁定边缘70接合时，锁定构件72在这对翼60近侧的位置锁定到可弯曲臂62中的至少一个可弯曲臂。根据一个实施例，第一可弯曲臂62a可以包括第一锁定边缘70a，第一锁定边缘70a构造成与第一锁定构件72a接合，并且第二可弯曲臂62b可以包括第二锁定边缘70b，第二锁定边缘70b构造成与第二锁定构件72b接合，以将第一翼60a和第二翼60b锁定在第二位置。因为翼60的锁定边缘70与位于座部44本身上与翼60相对的锁定构件72合作，锁定在针插管28上或彼此锁定，所以当末端防护件24延伸时，实现了整个血液收集套件10的增加的稳定性。

在使用之前，当末端防护件24处于近侧位置时，末端防护件24可以可释放地连接到座部44。根据一个实施例，座部44包括延伸部45，当末端防护件24处于近侧位置时，延伸部45可以摩擦配合于在末端防护件24中限定的凹部76内。根据一种设计，当末端防护件24处于近侧位置时，翼60和可弯曲臂62可以经由易破凸片78连接。参照图5A和5B，当向这对翼60施加足够量的向内的力“F”时，该易破凸片78破裂，如图6-8中的78a和78b所示，允许翼60和可弯曲臂62从轴向延伸位置转换到近侧延伸位置，将末端防护件24从缩回位置移动到延伸位置，使得末端防护件24围绕针插管28的远端42延伸。当翼60延伸或转换时，突起66的渐缩部分67沿着针插管28滑动，并迫使针插管28相对于初始纵向轴线“L”偏移到最终偏压偏移位置“OP”，如图5所示。这种最终偏移位置“OP”与末端防护件24的开口52不对准，并且渐缩部分67维持针插管28上的偏压，使得插管28的远端42位于末端防护件24的内表面25附近，如图7-图9所示，这防止了针插管28的远端42返回进入开口52中。这又防止末端防护件24在近侧方向滑动，并防止无意中暴露针插管28的远端42，从而减少针刺伤的发生。

虽然本公开被描述为具有示例性设计，但是本公开可以在本公开的精神和范围内进一步修改。因此，本申请旨在涵盖使用其一般原理的本公开的任何变化、使用或调适。此外，本申请旨在涵盖在本公开所属领域中已知的或惯例范围内的对本公开的偏离，并且这些偏离落入所附权利要求的限制内。

Claims (22)

1.一种可屏蔽针装置，包括:

针插管，所述针插管具有近端和远端；

座部，所述座部支撑所述针插管的至少一部分；

末端防护件，所述末端防护件能够沿着所述针插管从邻近所述座部的近侧位置轴向移动，使得所述针插管的至少远端延伸穿过在所述末端防护件中限定的开口到达远侧位置，在所述远侧位置，所述末端防护件保护性地包围所述针插管的所述远端；和

一对翼，所述一对翼从所述末端防护件的相对侧在侧向延伸并连接到所述座部，所述一对翼能够在第一位置与第二位置之间转换，

其中所述一对翼从所述第一位置到所述第二位置的转换将所述末端防护件从所述近侧位置前移到所述远侧位置，并且

将所述针插管偏压至相对于所述末端防护件的开口的偏移位置(OP)，防止所述针插管在所述末端防护件已经转换到所述远侧位置之后通过所述末端防护件重新插入。

2.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中所述末端防护件偏压所述针插管，使得当所述末端防护件处于所述近侧位置时，至少所述针插管的所述远端延伸穿过所述末端防护件。

3.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中所述一对翼中的至少一个翼包括突起，用于当所述末端防护件处于所述远侧位置时接触所述针插管，以将所述针插管偏压在偏移位置，从而防止所述针插管通过所述末端防护件被重新插入。

4.根据权利要求3所述的可屏蔽针装置，其中所述一对翼中的每一个翼都包括突起，用于当所述末端防护件处于所述远侧位置时接触所述针插管，以将所述针插管偏压在所述偏移位置，从而防止所述针插管通过所述末端防护件重新插入。

5.根据权利要求3所述的可屏蔽针装置，其中，第一突起设置在所述一对翼中的第一个翼上，与所述末端防护件相距第一距离，并且第二突起设置在所述一对翼中的另一个翼上，与所述末端防护件相距第二距离，并且其中，所述第一距离不同于所述第二距离。

6.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中所述一对翼在所述第一位置在侧向延伸，在所述第二位置向近侧延伸。

7.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中所述一对翼中的每个翼通过可弯曲臂连接到所述座部，每个可弯曲臂从所述座部的相对侧在侧向延伸，其中锁定边缘设置在所述可弯曲臂中的至少一个可弯曲臂上。

8.根据权利要求7所述的可屏蔽针装置，其中所述座部还包括锁定构件，所述锁定构件适于与所述锁定边缘接合，以将所述一对翼锁定在所述第二位置。

9.根据权利要求8所述的可屏蔽针装置，其中所述锁定构件包括单向倒钩。

10.根据权利要求8所述的可屏蔽针装置，其中，当所述锁定构件与所述锁定边缘接合时，所述锁定构件在所述一对翼近侧的位置处被锁定到所述可弯曲臂中的所述至少一个可弯曲臂。

11.根据权利要求7所述的可屏蔽针装置，其中，当所述末端防护件处于所述近侧位置时，所述可弯曲臂从所述座部在侧向延伸，并且当所述末端防护件处于所述远侧位置时，所述可弯曲臂朝向所述末端防护件的纵向轴线收拢。

12.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中，当所述末端防护件处于所述近侧位置时，所述末端防护件可释放地连接到所述座部。

13.根据权利要求12所述的可屏蔽针装置，其中，当所述末端防护件处于所述近侧位置时，所述座部摩擦配合于在所述末端防护件中限定的凹部内。

14.根据权利要求12所述的可屏蔽针装置，其中，当所述末端防护件处于所述近侧位置时，所述座部和所述末端防护件经由易破凸片连接。

15.根据权利要求14所述的可屏蔽针装置，其中，所述易破凸片构造成当向内的力施加到所述一对翼上时所述易破凸片破裂。

16.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，还包括从所述座部延伸的背鳍。

17.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，还包括可移除的覆盖物，当所述末端防护件处于所述近侧位置时，所述可移除的覆盖物保护性地包围所述针插管。

18.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中，在所述一对翼的每一个翼上设置有抓持末端。

19.根据权利要求1所述的可屏蔽针装置，其中所述可屏蔽针装置还包括从所述座部的所述近端延伸的柔性管，所述柔性管包括用于与血液收集组件配合的结构。

20.一种血液收集套件，包括:

可屏蔽针装置，所述可屏蔽针装置包括:

针插管，所述针插管具有近端和远端；

座部，所述座部支撑所述针插管的至少一部分；

末端防护件，所述末端防护件能够沿着所述针插管从邻近所述座部的近侧位置轴向移动，使得所述针插管的至少远端延伸穿过在所述末端防护件中限定的开口到达远侧位置，在所述远侧位置，所述末端防护件保护性地包围所述针插管的所述远端；

一对翼，所述一对翼从所述末端防护件的相对侧在侧向延伸并连接到所述座部，所述一对翼可在第一位置与第二位置之间转换，其中所述一对翼从所述第一位置到所述第二位置的转换将所述末端防护件从所述近侧位置前移到所述远侧位置；和

突起，所述突起位于所述一对翼中的至少一个翼上，用于当所述末端防护件处于所述远侧位置时接合所述针插管，以偏压所述针插管至相对于所述末端防护件的开口的偏移位置(OP)，从而在所述末端防护件已经转换到所述远侧位置之后防止所述针插管被重新插入所述末端防护件中；

柔性管，所述柔性管具有第一端和第二端，所述柔性管的所述第一端连接到所述座部的所述近端；和

血液收集组件，所述血液收集组件固定至所述柔性管的所述第二端。

21.根据权利要求20所述的血液收集套件，其中所述血液收集组件包括管保持器和集成的非患者插管。

22.根据权利要求21所述的血液收集套件，其中，所述管保持器适于在其中接纳抽真空的样本收集容器。