CN112076110A - 一种用于防治褥疮的抗菌清洁液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配比的组分组成：氯己定或氯己定盐2.5‑10g，有机酸1.5‑4.5ml，挥发剂50‑100ml，渗透剂0.1‑0.5ml，阳离子表面活性剂2.5‑15ml，两性离子表面活性剂2.5‑5ml，非离子表面活性剂5‑10ml，其余为去离子水。本发明还公开了该抗菌清洁液的制备方法。本发明所提供的抗菌清洁液具有安全无刺激，原材料简单易得，且能够有效清洁皮肤表面的汗渍油污，能够有效地对皮肤的表面进行杀菌和抑菌，防止褥疮的发作，并且可以制成水剂、喷剂、搽剂、湿巾等各种形式，方便易患褥疮者在日常生活中使用。

Description

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液及其制备方法

技术领域

本发明属于卫生用品技术领域，具体涉及一种用于防治褥疮的抗菌清洁液 及其制备方法。

背景技术

褥疮有名压疮，是指身体局部长期受压，该处皮肤不透气，使血液循环受 阻，引起的皮肤及皮下组织缺血而发生水泡、溃疡或坏疽。皮肤压疮在康复治 疗、护理中是一个普通性的问题。据有关文献报道，每年约有6万人死于压疮 合并症。

褥疮通常发生于因病或因伤残而长期卧床者，长期卧床者因体弱无力或肢 体残缺或意识丧失无法自主调节体位，长时间保持同一卧位，身体软组织长期 受到压迫，导致血液流通不畅、肌肉组织缺氧、缺乏营养供给，肌肉萎缩、坏 死，加之身体产生的汗液、湿气不易散发，形成潮湿的环境，容易滋生细菌侵 袭该部位肌肉组织，使其溃烂、形成褥疮，严重影响患者的康复；

目前，褥疮的预防关键是消除诱发因素，护理工作中应做到六勤，勤观察、 勤翻身、勤按摩、勤擦洗、勤整理、勤更换，虽然护理要求已经从手段要求消 除了褥疮的诱发因素，但是，也仅仅局限于医院专业护理人员，客观因素造成 了大量的卧床病患无法得到六勤的护理标准，褥疮仍然是一个普遍性的问题存 在。且给卧床病患洗澡是件高体力，高风险的操作，卧床病患的洗澡频率很低， 虽然身体擦洗属于护理内容，但至今仍然是湿毛巾檫拭，无法有效的祛除卧床 病患体表的体脂、汗液与外界污渍(灰尘、汗液、排泄物)的混合物污染。

另外，褥疮的治疗属于一道医学难题，病情一旦形成巨大褥疮，治疗周期 长，治疗费用也大。褥疮恶化破皮后，极易发生伤口感染，甚至引发致命的败 血病。目前市场上治疗褥疮的药物和方法很多，例如，气垫床疗法，但其价格 高昂，移动不便，透气性差，有噪音，令病人烦躁，影响休息；紫外线光疗法， 其虽有一定效果，但紫外线对人体的伤害不可忽视；外科手术法，虽然效果好， 但其效果很好，但其代价高昂，同时也易造成病人术后并发症的发生；药物治 疗，普遍存在药味繁多，配方复杂，原料药材不易获得，配置难度高等缺点。

发明内容

本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本 发明的主要目的在于提供一种安全无刺激，原材料简单易得且杀菌效果好用于 防治褥疮的抗菌清洁液，该抗菌清洁液能够有效清洁皮肤表面的汗渍油污，以 及完成皮肤表面的杀菌和抑菌，防止褥疮的发作，并且可以制成水剂、喷剂、 搽剂、湿巾等各种形式，方便易患褥疮者在日常生活中使用。

本发明的目的还在于提供上述防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法；

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，以1000ml该抗菌清洁液计， 其由以下配比的组分组成：氯己定或氯己定盐2.5-10g，有机酸1.5-4.5ml，挥发 剂50-100ml，渗透剂0.1-0.5ml，阳离子表面活性剂2.5-15ml，两性离子表面活 性剂2.5-5ml，非离子表面活性剂5-10ml，其余为去离子水。

优选地，其中所述阳离子表面活性剂为选自酯基季铵盐类表面活性剂、烷基 酚聚氧乙烯醚类表面活性剂和烷基多糖苷类表面活性剂中的一种或其中至少两 种的混合物。

优选地，其中所述酯基季铵盐类表面活性剂、烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性 剂和烷基多糖苷类表面活性剂分别为脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠、酯基季铵钠 和APG1618，且所述脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠、酯基季铵钠和APG1618的质 量比为(0.1-0.3)：(0.2-0.4)：(0.1-0.3)。

优选地，其中还包括两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，其中所述两 性离子表面活性剂选自十二酰基咪唑啉二乙酸、1-羟乙基-1羧甲基-烷基咪唑啉 中的一种或两种的混合物，其中所述非离子表面活性剂选自脂肪酸聚氧乙烯酯、 烷基葡萄糖苷、蔗糖酯类表面活性剂和PEG类表面活性剂中的一种或者任意两 种及以上的混合物。

优选地，其中所述阳离子表面活性剂还包括蓖麻油酸锌或大豆乙基硫酸乙酯 吗啉中的一种或两种的混合物，以1000ml该抗菌清洁液计，所述蓖麻油酸锌或 大豆乙基硫酸乙酯吗啉中的一种或两种的混合物为3-10ml/L。

优选地，其中所述氯己定盐为葡萄糖酸氯己定，所述有机酸为质量浓度为 99％的乙酸，所述挥发剂为质量浓度为95％的乙醇。

优选地，其中以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配比的组分组成：葡萄 糖酸氯己定6g，乙酸3ml，乙醇68ml，渗透剂0.3ml，质量比为1:2的脂肪醇聚 氧乙烯醚单季胺钠和酯基季铵钠的混合物10ml，十二酰基咪唑啉二乙酸3ml， 十八胺聚氧乙烯醚7.5ml，其余为去离子水。

优选地，其中以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配比的组分组成：葡萄 糖酸氯己定8.9g，乙酸4.5ml，乙醇100ml，渗透剂0.15ml，质量比为3:4的脂 肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠和酯基季铵钠的混合物15ml，十二酰基咪唑啉二乙酸5ml，十八胺聚氧乙烯醚8.6ml，其余为去离子水。

优选地，其中所述抗菌清洁液的pH值为4.5-6.5。

一种上述的用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的氯己定盐中直至将氯己定盐全部溶 解，得氯己定盐水溶液；

4)将配方量的挥发剂加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将所述 挥发剂稀释至30-50％后，先加入待用液A，再加入有机酸，搅拌至澄清后，加 入渗透剂，混合均匀后，再加入氯己定盐水溶液或氯已定和剩余量的去离子水， 搅拌20-40min至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

本申请所提供的用于防治褥疮的抗菌清洁液，通过阳离子表面活性剂、两性 表面活性剂和非离子性表面活性剂组成的复合表面活性剂在有机酸的综合作用 下，起到降低和破坏污渍附着力的作用，进而起到有效去除使用者皮肤表面的 油污、体表皮脂、汗渍、污渍的作用，使得抗菌组分能够充分地与消毒表面更 好地接触；同时通过氯己定或氯己定盐、有机酸和渗透剂的协同作用，首先， 利用渗透剂使得抗菌清洁液组分中的各种成分完成高效和快速渗透，使各种抗 菌成分能够面对各种表面情况实现快速铺展和生效，同时通过有机酸干扰细胞 间酶的相互作用，可使细胞内蛋白质变性，从而起到对引起皮肤疾病的真菌和 霉菌有杀灭和抑制作用，再通过渗透剂的渗透作用和有机酸对细胞壁的软化作用，使得氯己定或氯己定盐可以快速进入细胞膜，进而起到杀菌的作用，通过 采用氯己定或氯己定盐、有机酸和渗透剂的协同作用，有效弥补了氯己定或氯 己定盐灭菌效率不如乙醇的缺点；抗菌清洁液中挥发剂使清洁液在使用过程中 在抗菌清洁液的自身挥发脱离，使得被清洁抗菌表面能够快速干燥，并通过挥 发带动表面活性剂的挥发，使清洁抗菌表面的清洁成分降至最低，无需对抗菌 清洁表面进行漂洗，即该抗菌清洁液通过合理的成分复合配置将清洁、杀菌、 抑菌的过程合而为一，不仅能够很好的完成清洁过程，也能够有效的保证抗菌 成分与消毒表面高效的接触，并完成对应的杀菌和抑菌过程。

与现有技术相比，本发明至少具有以下优点：

1)本申请所提供的抗菌清洁液中，所有成分均属于无毒、温和、无腐蚀和 无刺激的范畴；目前为止，本申请所提供的抗菌清洁液也已做相关细菌、真菌、 霉菌、病毒的抗菌实验，均超过国家抗菌标准规定；且该抗菌清洁液经过消毒 产品病毒灭活效果检测证明，其对脊髓灰质炎病毒和冠状病毒具也具有很好的 灭活效果；毒理实验(经口毒性)，皮肤刺激，眼部刺激，皮肤变态实验等实验 结果也均达到国家相关标准要求，被评定为无毒、无刺激、无致敏性的安全产 品；用于使用者皮肤时，安全、无任何刺激和不舒适感，能够快速杀灭皮肤表 面上常见的致病菌，具有广谱的杀菌效果以及很强的抗菌持久力，按照《WS/T650抗菌和抑菌效果评价方法》，该抗菌清洁液具有持续抗菌8小时以上效果；且效 果可靠，无潜在健康风险；采用该抗菌清洁液进行人体消毒实验结果，在人体 消毒实验中，当作用于2min，对金黄色葡萄杆菌、大肠杆菌、白色念球菌的平 均杀灭率均＞99.9％，对黑曲霉作用10min，平均杀灭率均大于90.0％，其已通 过了依据《消毒技术规范》(2002年版)的毒理和病毒性检测试验，该抗菌清洁 液还可用于面部痔疮、口腔溃疡、外伤消毒和抑制狐臭等多个领域。

2)本发明所提供的抗菌清洁液中去离子水的比例高达85％～90％，与表面 活性剂的配比已经达到最佳值，可以直接使用于表面清洁，无需净水参与，可 直接使用；同时乙醇的比例占到5％～10％，即可保证产品使用过程中无燃烧的 安全隐患，进而保证率该产品的使用存储安全性。

3)本申请所提供的抗菌清洁液的生产工艺简单，抗菌清洁液的配置采用常 温常压，通过各个组分的添加顺序和加料步骤，保证了该抗菌清洁液的有效配 置和有效成分的充分发挥，除对生产环境的卫生条件按照国家标准的最低标准 要求外，无需特殊的产品生产条件要求。

4)清洁过程及是对污渍的祛除过程，但是生活中大部分的污渍都具有拒水 性，是水无法进入污渍与污渍附着表面的结合位置，而表面活性剂的作用便是 改变污渍的拒水性使其变得亲水，而消毒过程面临的是同样的问题，如果消毒 表面有相关污染，油渍、灰渍、生物蛋白、锈渍等，有效的消毒成分无法直接 与消毒表面接触，而无法达到消毒目的，而本申请所提供的抗菌清洁液，通过 采用阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子性表面活性剂组成的复合表 面活性剂在有机酸的综合作用下，起到降低和破坏污渍附着力的作用，进而起 到有效去除使用者皮肤表面的油污、体表皮脂、汗渍、污渍的作用，使得抗菌 组分能够充分地与消毒表面更好地接触，使得抗菌清洁液中的抗菌成分与消毒 表面高效的接触，并完成对应的杀菌和抑菌过程。

5)本申请所提供的抗菌清洁剂，将清洁和杀菌、抑菌过程合而为一，可以 在为卧床病患擦洗身体过程中即达到了洗澡的清洁效果，同时也完成了皮肤的 杀菌和抑菌，外部手段弥补了卧床病患自身免疫力低下造成的诱发因素，同时 也可通过喷洒方式完成寝具的杀菌和抑菌，产品自身的特点也同时保证了卧床 病患皮肤的干燥性。

由于该抗菌清洁剂的操作方便，体力需求低，卧床病患的擦洗频率可以得到 保证，而同时因为全身的擦洗，同时提高了病患的观察频率、翻身频率、擦洗 过程也是全身按摩的过程，最大限度的消除卧床病患的褥疮诱发因素，皮肤干 爽，也提高了卧床病患的舒适度。

同时该产品成分中祛除异味的成分的添加，可以最大限度的降低和消除卧床 病患因为排泄物，身体污渍、汗液排放、细菌滋生造成的异味，从而降低护理 人员的工作情绪变化。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是 限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。

当以范围、优选范围、或者优选的数值上限以及下限的形式表述某个量、 浓度或其它值或参数的时候，应当理解相当于具体揭示了通过将任意一对范围 上限或优选数值与任意范围下限或优选数值结合起来的任何范围，而不考虑该 范围是否具体揭示。除非另外指出，本文所列出的数值范围值在包括范围的端 点，和该范围之内的所有整数和分数。

除非另外说明，本文中所有的百分比、份数、比值等均是按重量计。

本文的材料、方法和实施例均是示例性的，并且除非特别说明，不应理解 为限制性的

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定或氯己定盐2.5-10g/L，有机酸1.5-4.5ml/L，挥发剂 50-100ml/L，渗透剂0.1-0.5ml/L，阳离子表面活性剂2.5-15ml/L，两性离子表面 活性剂2.5-5ml/L，非离子表面活性剂5-10ml/L，其余为去离子水。

其中，所述氯己定又名洗必泰，化学名为双氯苯双胍己烷，系阳离子表面活 性剂，具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，是一种较好的杀菌消毒药，对革兰 阳性和阴性菌的抗菌作用比苯扎溴铵强。本发明中的氯己定盐优选用葡萄糖酸 氯己定，其中葡萄糖酸氯己定属低效消毒剂，具有快速杀灭化脓菌、肠道致病 菌、医院感染常见病原菌、空气中的致病菌和致病性酵母菌，适用于手部和其 他部位皮肤的长效杀菌防护。葡萄糖酸氯己定配置的消毒液是一种低效广谱杀 菌剂，具有速效杀菌作用，可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌、医院感染常见病 原菌、空气中的致病菌和致病性酵母菌，适用于注射部位皮肤、手术部位皮肤 的长效杀菌防护。该药无明显毒副作用，且药性温和，易于清洁，无异味，不 污染衣物，对皮肤无刺激性；该药的主要成分为葡萄糖酸氯己定和乙醇，能快 速挥发，作用1min即可达到消毒效果，且涂擦处皮肤易干燥，即可进行下一步 治疗操作。

葡萄糖酸氯己定具有速效杀菌作用，其作用机制是改变细菌细胞膜的通透 性，但对芽孢、病毒及耐酸菌无效。从对动物的毒理试验来看，葡萄糖酸氯己 定消毒液对皮肤粘膜无刺性；该消毒液无毒性，无刺激性，为该消毒液使用提 供了一定的安全依据。本申请采用的氯己定或氯己定盐可以通过商业途径获得， 或者通过现有技术中已知的方法进行制备。其中葡萄糖酸氯己定属于非含氯有 机消毒防腐剂，其功效已被多国医疗研究结构证明和发表相关论文，葡萄糖酸 氯己定是葡萄糖酸与氯己定的反应盐，即保留了氯己定的灭菌性又通过葡萄糖 酸的作用规避了氯己定使用时的刺激性和增加了氯己定在表面的存留时间以实 现长时间的抑菌性。

其中有机酸是指一些具有酸性的有机化合物，其可以通过商业途径获得； 最常见的有机酸是羧酸，其酸性源于羧基(-COOH)。磺酸(-SO₃H)、亚磺酸 (RSOOH)、硫羧酸(RCOSH)等也属于有机酸，有机酸可与醇反应生成酯，在考 虑有机酸在本申请中的作用，以及整个配方的取材方便和安全性的情况下，本 发明进一步选用浓度99％的乙酸，乙酸对引起皮肤疾病的真菌和霉菌有杀灭和 抑制作用，并可以有效软化细胞壁，同时作为葡萄糖酸氯己定灭菌助剂，以弥 补葡萄糖酸氯己定灭菌效率不如乙醇的缺点，有助于实现灭杀和抑制的致病细 菌种类；

其中挥发剂使抗菌清洁液在使用过程中在抗菌清洁液的自身挥发脱离，使 得被清洁抗菌表面能够快速干燥，并通过挥发带动表面活性剂的挥发，使清洁 抗菌表面的清洁成分降至最低，无需对抗菌清洁表面进行漂洗；在考虑挥发剂 在本申请中的作用，以及整个配方的取材方便和安全性的情况下本申请选用醇 类挥发剂，本发明进一步选用浓度95％的乙醇，乙醇作为成分并不参加灭菌抑 菌复合组分的灭菌过程，仅做挥发剂，可以快速使灭菌抑菌表面干燥，以降低 沉降菌源与表面的附着和阻止悬浮菌源与表面的吸附，但乙醇对微生物的固定 作用仍然存在；

同时，在本发明中，有机酸可与醇类挥发剂反应生成酯，进一步的本申请 的优选技术方案中采用乙酸(有机酸)和乙醇(挥发剂)，乙酸和乙醇在常温下 会发生如下可逆反应：

反应生成的乙酸乙 酯，乙酸乙酯广泛应用于化妆品、食品和医药行业作为萃取剂，酯类物质可以 快速软化和溶解细胞壁使细胞内物质外露完成特定成分的提取，利用其该性质 可作为葡萄糖酸氯己定的灭菌助剂以弥补葡萄糖酸氯己定灭菌效率不如乙醇的 缺点，进而有助于氯己定或氯己定盐通过微生物的细胞壁进入到其细胞核中， 进而实现灭杀和抑制的致病细菌的作用。

其中，渗透剂是可以帮助需要渗透的物质渗透到需要被渗透物质的化学品， 可以通过商业途径获得，本申请采用的渗透剂为NG渗透剂，实例中的NG渗透 剂购自上海坚永实业有限公司的环保型润湿渗透分散用表面活性剂NG，其浓度 为100％，HLB11.5，PH5-7，渗透能力(0.1％水溶液)＜45s(2-7s)，表面张力 28.5，沸点197.5℃，其具有非常低的表面张力，能够改善抗菌清洁剂的润湿性 能，帮助渗透污斑，同时提高抗菌清洁剂的渗透力，使得抗菌清洁液组分中的 各种组分高效和快速的使完成渗透，使其可以面对各种表面情况实现快速铺展 和生效。(医疗领域中刺激性、安全性、)

其中阳离子表面活性剂是分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基 是带阳电荷的表面活性剂，其与非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂共同 作用，不仅能够有效去除皮肤表面的各种污渍(污渍、汗渍，油性皮脂等)，同 时使得该抗菌清洁液处理过的表面具备抗静电性，在考虑复合表面活性剂在本 申请中的作用，以及整个配方的方便取材和安全性的情况下，该阳离子表面活 性剂为选自酯基季铵盐类表面活性剂、烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂和烷基 多糖苷类表面活性剂中的一种或其中至少两种的混合物，该酯基季铵盐类表面 活性剂、烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂和烷基多糖苷类表面活性剂分别为脂 肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠、酯基季铵钠和APG1618，且所述脂肪醇聚氧乙烯醚 单季胺钠、酯基季铵钠和APG1618的质量比为(0.1-0.3)：(0.2-0.4)：(0.1-0.3)； 两性离子表面活性剂选自十二酰基咪唑啉二乙酸、1-羟乙基-1羧甲基-烷基咪唑 啉中的一种或两种的混合物，其中非离子表面活性剂选自脂肪酸聚氧乙烯酯、 烷基葡萄糖苷、蔗糖酯类表面活性剂和PEG类表面活性剂中的一种或者任意两 种及以上的混合物。

所述阳离子表面活性剂还包括蓖麻油酸锌或大豆乙基硫酸乙酯吗啉中的一 种或两种的混合物，以1000ml该抗菌清洁液计，所述蓖麻油酸锌或大豆乙基硫 酸乙酯吗啉中的一种或两种的混合物为3-10ml/L。

另外，用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的氯己定盐中直至将氯己定盐全部溶 解，得氯己定盐水溶液；

4)将配方量的挥发剂加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将所述 挥发剂稀释至30-50％后，先加入待用液A，再加入有机酸，搅拌至澄清后，加 入渗透剂，混合均匀后，再加入氯己定盐水溶液或氯已定和剩余量的去离子水， 搅拌20-40min至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

实施例1

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定盐2.5g，有机酸1.5ml，挥发剂50ml，渗透剂0.2ml，阳 离子表面活性剂2.5ml，两性离子表面活性剂2.5ml，非离子表面活性剂5ml，其 余为去离子水。

其中采用氯己定盐为醋酸氯己定，有机酸为酒石酸，挥发剂为乙醇，渗透 剂为NG渗透剂，阳离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠、酯基季铵 钠的混合物，脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠、酯基季铵钠的质量比为1：3；两性 离子表面活性剂为十二酰基咪唑啉二乙酸，非离子表面活性剂为质量比为2:1的 脂肪酸聚氧乙烯酯和PEG类表面活性剂的混合物。

本实施中用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的醋酸氯己定中直至将醋酸氯己定全 部溶解，得醋酸氯己定水溶液；

4)将配方量的乙醇加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将乙醇稀 释至35％后，先加入待用液A，再加入酒石酸，搅拌至澄清后，加入NG渗透 剂，混合均匀后，再加入醋酸氯己定水溶液和剩余量的去离子水，搅拌25min 至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

实施例2

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定4g，有机酸2ml，挥发剂55ml，渗透剂0.4ml，阳离子表 面活性剂3ml，两性离子表面活性剂2.5ml，非离子表面活性剂6ml，其余为去 离子水。

其中采用氯己定，有机酸为乙酸，挥发剂为乙醇，渗透剂为NG渗透剂， 阳离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠；两性离子表面活性剂为十二 酰基咪唑啉二乙酸，非离子表面活性剂质量比1：2：1脂肪酸聚氧乙烯酯、烷 基葡萄糖苷、蔗糖酯类表面活性剂的混合物。

本实施中用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将配方量的乙醇加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将乙醇稀 释至45％后，先加入待用液A，再加入乙酸，搅拌至澄清后，加入NG渗透剂， 混合均匀后，再加入氯己定和剩余量的去离子水，搅拌30min至混合液成澄清 状态，即得到抗菌清洁液。

实施例3

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定盐6g，有机酸3ml，挥发剂68ml，渗透剂0.3ml，阳离子 表面活性剂10ml，两性离子表面活性剂3ml，非离子表面活性剂7.5ml，其余为 去离子水。

其中采用氯己定盐为葡萄糖酸氯己定，有机酸为乙酸，挥发剂为异丙醇， 渗透剂为NG渗透剂，阳离子表面活性剂为质量比为1:2的脂肪醇聚氧乙烯醚单 季胺钠和酯基季铵钠的混合物；两性离子表面活性剂为十二酰基咪唑啉二乙酸、 非离子表面活性剂为PEG类表面活性剂，进一步为十八胺聚氧乙烯醚。

本实施中用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的葡萄糖酸氯己定中直至将葡萄糖酸 氯己定全部溶解，得葡萄糖酸氯己定水溶液；

4)将配方量的异丙醇加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将异丙 醇稀释至35％后，先加入待用液A，再加入乙酸，搅拌至澄清后，加入NG渗 透剂，混合均匀后，再加入葡萄糖酸氯己定水溶液和剩余量的去离子水，搅拌 27min至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

实施例4

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定盐7.5g，有机酸2.5ml，挥发剂75ml，渗透剂0.5ml，阳 离子表面活性剂12.5ml，两性离子表面活性剂4ml，非离子表面活性剂10ml， 其余为去离子水。

其中采用氯己定盐为葡萄糖酸氯己定，有机酸为柠檬酸，挥发剂为乙醇， 渗透剂为NG渗透剂，阳离子表面活性剂为质量比为1:2的脂肪醇聚氧乙烯醚单 季胺钠和酯基季铵钠的混合物；两性离子表面活性剂为十二酰基咪唑啉二乙酸、 非离子表面活性剂为PEG类表面活性剂。

本实施中用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的葡萄糖酸氯己定中直至将葡萄糖酸 氯己定全部溶解，得葡萄糖酸氯己定水溶液；

4)将配方量的乙醇加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将乙醇稀 释至40％后，先加入待用液A，再加入柠檬酸，搅拌至澄清后，加入NG渗透 剂，混合均匀后，再加入葡萄糖酸氯己定水溶液和剩余量的去离子水，搅拌38min 至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

实施例5

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定盐8.9g，有机酸3.4ml，挥发剂62ml，渗透剂0.3ml，阳 离子表面活性剂15ml，两性离子表面活性剂5ml，非离子表面活性剂8.6ml，其 余为去离子水。

其中采用氯己定盐为葡萄糖酸氯己定，有机酸为乙酸，挥发剂为乙醇，渗 透剂为NG渗透剂，阳离子表面活性剂为质量比为3:4的脂肪醇聚氧乙烯醚单季 胺钠和酯基季铵钠的混合物；两性离子表面活性剂为十二酰基咪唑啉二乙酸、 非离子表面活性剂为十八胺聚氧乙烯醚。

本实施中用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的葡萄糖酸氯己定中直至将葡萄糖酸 氯己定全部溶解，得葡萄糖酸氯己定水溶液；

4)将配方量的乙醇加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将乙醇稀 释至45％后，先加入待用液A，再加入乙酸，搅拌至澄清后，加入NG渗透剂， 混合均匀后，再加入葡萄糖酸氯己定水溶液和剩余量的去离子水，搅拌25min 至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

实施例6

一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配 比的组分组成：氯己定盐10g，有机酸4.5ml，挥发剂100ml，渗透剂0.15ml， 阳离子表面活性剂7.5ml，两性离子表面活性剂3.5ml，非离子表面活性剂6.5ml， 其余为去离子水。

其中采用氯己定盐为葡萄糖酸氯己定，有机酸为乙酸，挥发剂为异丙醇， 渗透剂为NG渗透剂，阳离子表面活性剂为质量比为1:3的脂肪醇聚氧乙烯醚单 季胺钠和酯基季铵钠的混合物；两性离子表面活性剂为质量比为3:1的十二酰基 咪唑啉二乙酸和1-羟乙基-1羧甲基-烷基咪唑啉的混合物，非离子表面活性剂为 质量比为1：2的烷基葡萄糖苷和十八胺聚氧乙烯醚。

本实施中用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子 表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的葡萄糖酸氯己定中直至将葡萄糖酸 氯己定全部溶解，得葡萄糖酸氯己定水溶液；

4)将配方量的异丙醇加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将异丙 醇稀释至50％后，先加入待用液A，再加入乙酸，搅拌至澄清后，加入NG渗 透剂，混合均匀后，再加入葡萄糖酸氯己定水溶液和剩余量的去离子水，搅拌 32min至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。

一)定量杀菌试验

实验方法：采用悬液定量法，参考《消毒技术规范》2002年版第2.1.1.7.4 条。使用该抗菌清洁液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念球菌在20℃下作 用2min、5min、10min和20min，试验重复三次；(具体的试验方法请提供)

试验结果：在定量消毒实验中，当作用于2min，对金黄色葡萄杆菌、大肠 杆菌、白色念球菌的平均杀灭率均＞99.9％，对黑曲霉作用10min，平均杀灭率 均大于90.0％，具体如表2所示：

根据《消毒技术规范》的要求，用于皮肤消毒的消毒产品，必须做金黄色 葡萄糖球菌，大肠杆菌、白色念珠菌，其它的菌种可以自己选择，并要求杀灭 对数值≥5.00，由上面试验可知，消毒剂满足相关的规范要求。

二)污渍去除效果性能测试；

测试方法：取18个玻璃片，在其上涂覆相同量的食用油、汗渍和灰尘的混 合污染物，然后将上述实施例1-实施例6的抗菌清洁液分别喷洒至玻璃片上， 每个实施例重复进行三组试验，静置30s后，用干燥的毛巾擦拭玻璃片表面后， 混合污染物容易被擦拭掉，表观上观察，18个玻璃片上的混合污染物消失，同 时对10个玻璃片的表面的残留物进行检测，触感没有油腻感，嗅闻也没有混合 污染物及清洁液残留的味道；利用紫外荧光照射检测，在18个玻璃片上没有检 测出混合污染物以及乙醇、水分等成分；

申请人通过测试，采用该抗菌清洁液能够对诸多污渍有效清洁，比如沉积 灰垢、生物油垢、矿物油垢、食品油垢、硅油油垢、碱性水渍、排泄污渍、生 物血渍、蛋白奶渍、不干胶、树胶、虫胶、漆痕、霉斑、树脂腐蚀，高分子材 料表面氧化、金属浮锈等均有较好的去除效果。

三)安全性能测试；

测试方法：pH值为4.5-6.5，依据《消毒技术规范》(2002年版)第2.3.3.3.3 项、第2.3.4项、第2.3.6项和第2.3.8.4项进行检验；

评价依据：依据《消毒技术规范》(2002年版)进行评价；

测试结果：该抗菌清洁液属于无毒产品，无任何致细胞突变和变异的表现； 且对皮肤、眼睛均无刺激性、无腐蚀性，对皮肤无致敏。

四)病毒灭活性

测试方法：依据《消毒技术规范》(2002年版)第2.1.1.10项进行检验；

评价依据：依据《消毒技术规范》(2002年版)进行评价；

测试结果：该抗菌清洁液对脊髓灰质炎病毒和冠状病毒具有很好的灭活效 果。

五)抑菌持续效果

测试方法：依据WS/T 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法；

评价依据：WS/T 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法；

测试结果：该抗菌清洁液抗菌效果可持续8小时以上。

实施例7

重复实施例3，不同之处在于不添加3ml的乙酸组分，其余均相同，此时该 抗菌产品的PH值为7.8-9.5之间，采用上述定量杀菌试验，具体试验结果如下：

通过上述数据可知，本申请所提供的抗菌清洁液在无乙酸组分的情况下， 其杀菌的速度和杀菌效率均会受到较大的影响，这可能是由于乙酸的缺失，缺 少了乙酸对引起皮肤疾病的真菌和霉菌有杀灭和抑制作用，以及无法与醇类挥 发剂生产乙酸乙酯，不仅不能有效的保证有效物质的溶解性能，对该抗菌清洁 液的杀菌速度和杀菌效率产生了较大的影响；同时，导致该抗菌清洁液的PH值 较高，对皮肤的刺激性较大。

实施例8

重复实施例3，不同之处在于不加入阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂 和两性离子表面活性剂，其余均相同，此时该抗菌产品的PH值为3～6，采用上 述定量杀菌试验，具体试验结果如下：

通过上述数据可知，本申请所提供的抗菌清洁液若缺少了起清洁作用的复 合表面活性剂成分，则其杀菌速度和杀菌效率均大大降低，这可能是因为缺少 了起清洁成分的复合表面活性剂，则该抗菌清洁液就不能很好对被清洁表面中 的污秽物质进行很好的清除，进而影响有效成分很好地与细菌接触，进而影响 其杀菌的速度和杀菌效率。

本申请人为了验证复合表面活性剂成分对抗菌清洁液对抗菌速度和杀菌效 率的影响，本申请人还单独对阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离 子表面活性剂进行单一，以及任意两种表面活性剂进行了对比试验，单从对病 人清洗的洁净效果对比试验来看，区别不大，但对于本申请所针对的防褥疮病 人皮肤表面的污渍油污等的多样性，三者的组合物时对有些较严重的褥疮病人 的感受会更好。

实施例9

重复实施例3，不同之处在于不加入乙醇，其余均相同，此时该抗菌产品的 PH值为4-6，采用上述定量杀菌试验，具体试验结果如下：

通过上述数据可知，本申请所提供的抗菌清洁液若缺少了起清洁作用的复 合表面活性剂成分，则其杀菌的速度和杀菌速率均会受到较大的影响，同时通 过采用实施例3和实施例9制备所得的抗菌清洁液擦拭手，发现实施例3制备 所得的抗菌清洁液能够在3-5min内使得消毒表面干燥，而实施例9制备所得的 抗菌清洁液则在20min后也无法使得消毒表面干燥，干燥速度较慢，不便于褥 疮病人使用。

实施例10

重复实施例3，不同之处在于不加入渗透剂，其余均相同，此时该抗菌产品 的PH值为4-6，采用上述定量杀菌试验，具体试验结果如下：

通过上述数据可知，本申请所提供的抗菌清洁液若缺少了起渗透作用的渗 透剂成分，则其杀菌的速度和杀菌效率均会受到较大的影响，这可能是因为渗 透剂的加入，使得有效成分可以迅速与细菌接触，充分铺展与被清洁表面，使 得杀菌速率和杀菌效果均大大增强，其在该抗菌清洁液产品中是不可或缺的组 分。

本申请人还对实施例3进行了不加入乙酸和渗透剂，或不加入乙酸和乙醇、 以及不加入乙醇和渗透剂的试验，结果均显示会显著降低该抗菌清洁液的杀菌 的速度和杀菌效率。

实施例11

重复实施例3，以1000ml该抗菌清洁液计，不同之处在于加入质量比为1:2 的蓖麻油酸锌和大豆乙基硫酸乙酯吗啉中的一种或两种的混合物5ml，采用上述 定量杀菌试验，结果同实施例1-6，且该实施例制备所得的抗菌清洁液能够有效 地去除褥疮病人身体、餐具和寝具产生的异味，为给医疗环境的改善提供了技 术支持。

本发明所提供的防治褥疮的抗菌清洁液，已应用于对多家医院的200多名 瘫痪病患者，体表周期清洁后瘫痪病患(最短138天，最长310天)体表无异 味、无红斑、无任何褥疮前期表现，取得了较好的效果和较高的满意度。该抗 菌清洁液还能够用于面部痤疮、痔疮、口腔溃疡、外伤消毒和抑制狐臭等，通 过《消毒技术规范》测试，其对应面部痤疮、口腔溃疡、外伤消毒和抑制狐臭 均具有较好的效果，相对于现有常用的消毒剂酒精或者双氧水，无酒精或双氧 水的刺激性，且具有与其相当或者更佳的消毒效果，值得推广使用。

以上，仅为本发明较佳的具体实施方式，但发明的保护范围并不局限于此， 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变 化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该 以权利要求书的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配比的组分组成：氯己定或氯己定盐2.5-10g，有机酸1.5-4.5ml，挥发剂50-100ml，渗透剂0.1-0.5ml，阳离子表面活性剂2.5-15ml，两性离子表面活性剂2.5-5ml，非离子表面活性剂5-10ml，其余为去离子水。

2.根据权利要求1所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，所述阳离子表面活性剂为选自酯基季铵盐类表面活性剂、烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂和烷基多糖苷类表面活性剂中的一种或其中至少两种的混合物。

3.根据权利要求2所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，所述酯基季铵盐类表面活性剂、烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂和烷基多糖苷类表面活性剂分别为脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠和酯基季铵钠，且所述脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠和酯基季铵钠的质量比为(0.1-0.3)：(0.2-0.4)。

4.根据权利要求3所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，所述两性离子表面活性剂选自十二酰基咪唑啉二乙酸、1-羟乙基-1羧甲基-烷基咪唑啉中的一种或两种的混合物，其中所述非离子表面活性剂选自脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基葡萄糖苷、蔗糖酯类表面活性剂和PEG类表面活性剂中的一种或者任意两种及以上的混合物。

5.根据权利要求4所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，所述阳离子表面活性剂还包括蓖麻油酸锌或大豆乙基硫酸乙酯吗啉中的一种或两种的混合物，以1000ml该抗菌清洁液计，所述蓖麻油酸锌或大豆乙基硫酸乙酯吗啉中的一种或两种的混合物加入量为3-10ml。

6.根据权利要求4所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，所述氯己定盐为葡萄糖酸氯己定，所述有机酸为质量浓度为99％的乙酸，所述挥发剂为质量浓度为95％的乙醇。

7.根据权利要求6所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配比的组分组成：葡萄糖酸氯己定6g，乙酸3ml，乙醇68ml，渗透剂0.3ml，质量比为1:2的脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠和酯基季铵钠的混合物10ml，十二酰基咪唑啉二乙酸3ml，十八胺聚氧乙烯醚7.5ml，其余为去离子水。

8.根据权利要求6所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，以1000ml该抗菌清洁液计，其由以下配比的组分组成：葡萄糖酸氯己定8.9g，乙酸4.5ml，乙醇100ml，渗透剂0.15ml，质量比为3:4的脂肪醇聚氧乙烯醚单季胺钠和酯基季铵钠的混合物15ml，十二酰基咪唑啉二乙酸5ml，十八胺聚氧乙烯醚8.6ml，其余为去离子水。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的用于防治褥疮的抗菌清洁液，其特征在于，所述抗菌清洁液的pH值为4.5-6.5。

10.一种用于防治褥疮的抗菌清洁液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)按照上述的抗菌清洁液的配方要求，称取相应的各个组分和去离子水；

2)将步骤1)中称好的阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂混合均匀，静置，得待用液A；

3)将去离子水滴加至步骤1)中称好的氯己定盐中直至将氯己定盐全部溶解，得氯己定盐水溶液；

4)将配方量的挥发剂加入至搅拌釜中，开启搅拌，然后用去离子水将所述挥发剂稀释至30-50％后，先加入待用液A，再加入有机酸，搅拌至澄清后，加入渗透剂，混合均匀后，再加入氯己定盐水溶液或氯已定和剩余量的去离子水，搅拌20-40min至混合液成澄清状态，即得到抗菌清洁液。