CN111466378A - 一种增效剂及含有该增效剂的杀虫剂、杀菌剂 - Google Patents
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Abstract
本发明属于增效剂领域,具体涉及一种增效剂及含有该增效剂的杀虫剂、杀菌剂。一种增效剂,按重量份计,所述增效剂包括活性组分25‑45份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10‑25份、醇类溶剂45‑75份;所述活性成分包括其中,R1、R2分别独立为H、‑CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH(CH3)2中的任一种。本发明提供的增效剂,通过活性组分和聚乙二醇型非离子表面活性剂、植物精油的筛选以及复配优化,具有更好的配伍性,提高了润湿性能和稳定性,没有分层也没有变色,同时不仅显著提高了增效剂对杀菌剂、杀虫剂的增效活性,使杀虫剂、杀菌剂的速效性、防效性,并延长持效期,且对人体的腐蚀性和致过敏性等副作用小。
Description
技术领域
本发明属于增效剂领域,具体涉及一种增效剂及含有该增效剂的杀虫剂、杀菌剂。
背景技术
增效剂与杀虫剂、杀菌剂混用时,一般可以提高杀虫剂、杀菌剂的药效,减少有效成分的用量,节约成本,以达到安全环保等目的,且含有增效剂的杀虫剂、杀菌剂可以避免在害虫防治、灭菌上连续使用导致的耐药性。
传统增效剂常常使用胡椒基丁醚(piperonylbutoxide)、脱叶磷(tribufos)、顺丁烯二酸二乙酯(DEM)、磷酸三苯酯(TPP)、氮酮(NT)、增效磷(dietholate)、芝麻林素(sesamolin)、磷酸三苯酯(TPP)、增效砜(sulfoxide)、增效胺(zengxiaoan)、增效醛(piprotal)、增效酯(propyl isome)、增效散(sesamex)、增效环(piperonylcyclonene)、甲基增效磷(jiajizengxiaolin)、增效特(bucarpolate)、全能增效剂(ASR)、八氯二丙醚(octachlorodipropylether)等有机物,虽然对杀虫剂、杀菌剂品质有一定的提升,但功能单一,且污染环境,很难满足下述四个条件:(1)低毒、低残留、生物降解快,体内无积蓄;(2)无异味,对皮肤、黏膜无刺激,无过敏反应;(3)无致癌、致畸、致突变;(4)在使用过程中不产生对人体健康有害的物质。
由于增效剂需要从“安全、高效、经济”这三方面来综合考虑。因此,本发明亟需研发一种高增效活性、高稳定性的增效剂,其用于增强杀虫剂、杀菌剂的效果。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明第一个方面提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂包括活性组分25-45份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10-25份、醇类溶剂45-75份;所述活性成分包括其中,R1、R2分别独立为H、-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2中的任一种。
作为一种优选的技术方案,所述活性成分还包括溴代醛、多元有机酸。
作为一种优选的技术方案,所述多元有机酸选自枸橼酸、酒石酸、苹果酸、乙二酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、戊二酸、庚二酸中的一种或多种。
作为一种优选的技术方案,所述聚乙二醇型非离子表面活性剂选自长链脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯烷基胺、聚醚表面活性剂中的一种或多种。
作为一种优选的技术方案,所述聚醚表面活性剂包括聚醚改性有机硅类表面活性剂;所述聚醚改性有机硅类表面活性剂选自BQ809F、IOTA 1291、IOTA-2000中的一种或多种。
作为一种优选的技术方案,所述聚醚改性有机硅类表面活性剂的粘度为300-1800cst。
作为一种优选的技术方案,所述增效剂还包括5-15重量份植物精油。
作为一种优选的技术方案,所述植物精油为由橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子提取得到的植物精油。
本发明第二个方面提供了一种杀虫剂含有上述增效剂。
本发明第三个方面提供了一种杀菌剂含有上述增效剂。
有益效果:本发明提供的增效剂,通过活性组分和聚乙二醇型非离子表面活性剂的筛选以及复配优化,显著提高了润湿性能,不仅显著提高了增效剂多杀菌剂、杀虫剂的活性,且对人体的腐蚀性和致过敏性等副作用小;通过由橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子提取得到的植物精油,杀虫、杀菌的组合增效剂的增效活性得到进一步提高,具有更好的配伍性,可以进一步提高杀虫剂、杀菌剂的速效性、防效并延长持效期;在各组分的协同相互作用下,增效剂的稳定性好,没有分层也没有变色。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述,并非对其保护范围的限制。
本发明中的词语“优选的”、“更优选的”等是指,在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而,在相同的情况下或其他情况下,其他实施方案也可能是优选的。此外,对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用,也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。
为了解决上述技术问题,本发明第一个方面提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂包括活性组分25-45份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10-25份、醇类溶剂45-75份。
在一种实施方式中,按重量份计,所述增效剂包括活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、醇类溶剂55份。
活性组分
在一种实施方式中,所述活性成分还包括溴代醛、多元有机酸。
在一种实施方式中,所述溴代醛选自溴代芳香醛、溴代杂环醛、溴代脂肪醛中的一种或多种。
优选的,所述溴代醛为溴代芳香醛。
在一种实施方式中,所述溴代芳香醛为带有不饱和双键的溴代芳香醛。
所述带有不饱和双键的溴代芳香醛是指含有C=C、-Br、-C6H5的醛。
在一种实施方式中,所述带有不饱和双键的溴代芳香醛为α-溴代肉桂醛(CAS号为5443-49-2)。
在一种实施方式中,所述多元有机酸选自枸橼酸、酒石酸、苹果酸、乙二酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、戊二酸、庚二酸中的一种或多种。
优选的,所述多元有机酸为枸橼酸(CAS号为77-92-9)。
从本发明的技术效果来看,所述活性成分优选为延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛、枸橼酸的混合物。
在一种优选的实施方式中,所述延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛、枸橼酸的质量比为(3-5):(1.5-2.5):1。
更优选的,所述延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛、枸橼酸的质量比为4:2:1。
在一种实施方式中,所述活性成分、植物精油的质量比为(3-5):1。
优选的,所述活性成分、植物精油的质量比为3.5:1。
本申请人发现,单独加入延胡索酸二甲酯,具有高效、广谱抗菌的特点,对霉菌有特殊的抑菌效果,并兼有杀虫活性,还具有触杀和熏蒸作用。但延胡索酸二甲酯对人体有腐蚀性和致过敏性,对人类的身体健康造成了极大的危害。本申请人在研究过程中意外的发现,同时加入枸橼酸、2-溴代肉桂醛、延胡索酸二甲酯,不仅可以进一步提高增效活性,还能降低延胡索酸二甲酯对人体的腐蚀性和致过敏性等副作用。本申请人猜测的原因可能是由于枸橼酸不仅可以进入细菌的细胞壁抑制细菌生长,2-溴代肉桂醛具有防腐、防霉、防臭、杀菌作用,可以杀灭一些顽固的有害菌类,进一步显著提高杀菌增效活性;且2-溴代肉桂醛和枸橼酸在橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子共同提取的植物精油和PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂的共同作用下,可以降低流失到土壤和地下水中的延胡索酸二甲酯含量,降低药害,从而降低延胡索酸二甲酯对人体肠道、内脏的腐蚀性和致过敏性。此外,本申请人在研究过程中意外的发现,当活性成分、植物精油的质量比为(3-5):1时,枸橼酸与PPG-9-乙基己醇聚醚-5等组分相互作用,可以提高抗氧化效果,阻止水杨酸甲酯露置空气中变色,提高杀虫、杀菌的组合增效剂的稳定性并延长贮存期。
聚乙二醇型非离子表面活性剂
本发明中,所述聚乙二醇型非离子表面活性剂是用具有活泼氢原子的疏水性原料,在酸或碱催化剂参与下与环氧乙烷起加成反应制得的。
在一种实施方式中,所述聚乙二醇型非离子表面活性剂选自长链脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯烷基胺、聚醚表面活性剂中的一种或多种。
优选的,所述聚乙二醇型非离子表面活性剂为聚醚表面活性剂。
在一种实施方式中,所述聚醚表面活性剂包括聚醚改性有机硅类表面活性剂。
在一种实施方式中,所述聚醚改性有机硅类表面活性剂选自BQ809F、IOTA1291、IOTA-2000中的一种或多种。
在一种实施方式中,所述聚醚改性有机硅类表面活性剂的粘度为300-1800cst(25℃)。
优选的,所述聚醚改性有机硅类表面活性剂的粘度为500-1500cst(25℃)。
本发明中,所述粘度均是在25℃下测得的粘度;所述粘度为300-1800cst(25℃)、粘度为500-1500cst(25℃)、粘度为20-40cst(25℃)分别表示在25℃下测得的粘度为300-1800cst、500-1500cst、20-40cst。
在一种优选的实施方式中,所述聚醚改性有机硅类表面活性剂为IOTA 1291,粘度为500-1500cst(25℃),购买自安徽艾约塔硅油有限公司。
本申请人在研究过程中意外发现,加入聚乙二醇型非离子表面活性剂,与增效剂中的乙二醇和植物精油具有良好的配伍性,增强了乳化、分散作用,在乳油型杀菌剂、杀虫剂中作为展着剂,提高了杀菌剂、杀虫剂的增效性。尤其是采用PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂,润湿性能达到最佳,使杀虫剂在叶面、虫体迅速铺展,可以显著缩短杀虫剂的润湿时间,同时增加杀虫剂与作物、昆虫的接触面积,进而提高治虫效果。此外,本申请人在研究过程中意外发现,当聚醚改性有机硅类表面活性剂的粘度为500-1500cst(25℃)时,可以增加植物精油的稳定性,本申请人猜测的原因可能是由于PPG-9-乙基己醇聚醚-5中的甲基环氧乙烷与环氧乙烷链在有机相中的聚集结构更为紧密、PPG-9-乙基己醇聚醚-5中的单(2-乙基己基)醚更有利于橙皮中D-柠檬烯和芳樟醇、山苍子中的β-蒎烯、冬青枝叶中的水杨酸甲酯、茶树种子中的茶皂素的增溶;粘度为500-1500cst(25℃)的聚醚改性有机硅类表面活性剂,其临界胶束浓度低,具有良好的亲水性和透气性,具有很好润湿和溶解性能,可以提高植物精油中各有效成分的稳定性,提高增效剂的耐贮存性能,常温放置2年也无分层。
在一种优选的实施方式中,所述聚醚表面活性剂还包括甲基环氧乙烷与环氧乙烷和单(2-乙基己基)醚的聚合物,结构式为C8H18O.(C3H6O)x.(C2H4O)y。
在一种优选的实施方式中,所述甲基环氧乙烷与环氧乙烷和单(2-乙基己基)醚的聚合物为PPG-9-乙基己醇聚醚-5(CAS号为64366-70-7),购买自湖北巨胜科技有限公司。
从本发明的技术效果来看,所述聚乙二醇型非离子表面活性剂优选为PPG-9-乙基己醇聚醚-5和聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的混合物。
在一种优选的实施方式中,所述PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的质量比为(0.5-1):1。
更优选的,所述PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA1291的质量比为0.75:1。
本申请人在研究过程中发现,加入聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291,不但没有封闭植物气孔的副作用,对植物安全性更高,绿色环保,发明人认为的原因可能是由于聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291与本申请所述植物精油共同作用,更快的穿透植物表皮和气孔,同时可以物理封闭和溶解昆虫体表蜡质层,破坏菌丝生长和孢子萌发的叶片环境;且聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291具有润湿性能,可以使得药液在叶面、虫体迅速铺展,进而增加药液与作物、昆虫的接触面积,来达到增强杀虫和杀菌剂功效的作用。此外,本申请人在研究过程中意外的发现,当PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的质量比为(0.5-1):1时,可以提高杀虫剂黏附能力,使杀虫剂耐雨水冲刷性得到显著提高。发明人猜测的原因的可能是由于聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291,具有强疏水性的聚硅氧烷结构,其表面张力为23mN/m(25℃),可以在作物表面形成均匀的保护膜;同时PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291与枸橼酸相互作用,并采用乙二醇为溶剂,能溶解植物页面蜡质层,加强渗透,促进吸收,提高杀虫剂黏附能力,进而提高杀虫剂的耐遇水冲刷性能。
醇类溶剂
在一种实施方式中,所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、1-2丙二醇、1-3丙二醇、正丙醇、异丙醇中的一种或多种。
优选的,所述醇类溶剂为乙二醇。
在一种优选的实施方式中,所述增效剂还包括5-15重量份植物精油。
更优选的,所述增效剂还包括10重量份植物精油。
植物精油
在一种实施方式中,所述植物精油为由橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子提取得到的植物精油。
在一种实施方式中,所述橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:(0.6-0.9):(0.3-0.6):(0.5-0.8)。
优选的,所述橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:0.75:0.45:0.6。
在一种实施方式中,所述植物精油的制备方法,包括如下步骤:
(1)分别将橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子用水浸泡,清洗,干燥后备用;
(2)将洗净干燥后的橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子切碎,混合均匀,采用水蒸气蒸馏法提取,即得所述植物精油。
本申请人在研究过程中发现将单独提取橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子得到的橙皮油、茶树油、冬青油、山苍子油混合得到的植物精油,具有一定的增效活性。但本申请人意外的发现,将橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子混合,一起采用水蒸气蒸馏法提取的植物精油,杀虫、杀菌的组合增效剂的增效活性得到显著的提高,具有更好的配伍形,可以显著提高常用杀虫剂、杀菌剂的速效性、防效性,并延长持效期。本申请人猜测的原因可能是由于橙皮、茶树、冬青枝叶、山苍子采用水蒸气蒸馏法共同提取,有利于橙皮中D-柠檬烯和芳樟醇、山苍子中的β-蒎烯、冬青枝叶中的水杨酸甲酯、茶树种子中的茶皂素的溶出,D-柠檬烯、芳樟醇、β-蒎烯、水杨酸甲酯、茶皂素相互作用,具有高延展强渗透作用,可以提高杀虫剂、杀菌剂的渗透强度与速度。但在研究过程中发现,含有植物精油的增效剂热稳定性差,水杨酸甲酯露置空气中易变色,此外申请人在研究过程中意外的发现,且当从橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:(0.6-0.9):(0.3-0.6):(0.5-0.8)时,增效剂的热储稳定性和增效活性同时达到最佳,发明人猜测的原因可能是由于橙皮、茶树、冬青枝叶、山苍子采用水蒸气蒸馏法共同提取,茶树种子中的茶皂素是一种糖式化合物,具有良好的乳化、分散、发泡、湿润等功能,茶皂素与植物精油中的其它成分相互作用,可以抑制D-柠檬烯挥发、β-蒎烯遇热极易异构化成α-蒎烯,同时D-柠檬烯、芳樟醇和茶皂素相互作用,避免水杨酸甲酯露置空气中变色,进而提高增效剂的热稳定性,在60℃条件下放置30天也没有分层和变色。
在一种实施方式中,所述的增效剂的制备方法,包括如下步骤:将乙二醇、聚乙二醇型非离子表面活性剂、植物精油混合均匀后,再加入活性组分,搅拌均匀,即得所述增效剂。
本发明第二个方面提供了一种杀虫剂含有上述增效剂。
本发明第三个方面提供了一种杀菌剂含有上述增效剂。
下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是,以下实施例只用于对本发明作进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的专业技术人员根据上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
另外,如果没有其它说明,所用原料都是市售的。
实施例
实施例1
实施例1提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分25份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油5份、醇类溶剂45份;
所述活性成分为延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛、枸橼酸的混合物;所述延胡索酸二甲酯(CAS号为624-49-7)、α-溴代肉桂醛(CAS号为5443-49-2)、枸橼酸(CAS号为77-92-9)的质量比为4:2:1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂为PPG-9-乙基己醇聚醚-5和聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的混合物;所述PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的质量比为0.75:1;所述甲基环氧乙烷与环氧乙烷和单(2-乙基己基)醚的聚合物为PPG-9-乙基己醇聚醚-5(CAS号为64366-70-7),购买自湖北巨胜科技有限公司;所述聚醚改性有机硅类表面活性剂为IOTA 1291,购买自安徽艾约塔硅油有限公司;
所述植物精油为由橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子提取得到的植物精油;所述橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:0.75:0.45:0.6;
所述植物精油的制备步骤如下:
(1)分别将橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子用水浸泡,清洗,干燥后备用;
(2)将洗净干燥后的橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子切碎,混合均匀,采用水蒸气蒸馏法提取,即得所述植物精油;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备步骤如下:将乙二醇、聚乙二醇型非离子表面活性剂、植物精油混合均匀后,再加入活性组分,搅拌均匀,即得所述增效剂。
实施例2
实施例2提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分45份、聚乙二醇型非离子表面活性剂25份、植物精油15份、醇类溶剂75份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例3
实施例3提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例4
实施例4提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1,不同之处仅在于所述延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛、枸橼酸的质量比为3:1.5:1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1,不同之处仅在于所述PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的质量比为0.5:1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1,不同之处仅在于所述橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:0.6:0.3:0.5;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例5
实施例5提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1,不同之处仅在于所述延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛、枸橼酸的质量比为5:2.5:1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1,不同之处仅在于所述PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA 1291的质量比为1:1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1,不同之处仅在于所述橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:0.9:0.6:0.8;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例6
实施例6提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油为橙皮油、茶树油、冬青油、山苍子油的混合物;
所述植物精油的制备步骤如下:
(1)分别将橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子用水浸泡,清洗,干燥后备用;所述橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:0.75:0.45:0.6;
(2)分别将洗净干燥后的橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子切碎,分别采用水蒸气蒸馏法提取,分别得橙皮油、茶树油、冬青油、山苍子油;
(3)将步骤(2)中的橙皮油、茶树油、冬青油、山苍子油混合均匀,即得所述植物精油;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例7
实施例7提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油为由橙皮、冬青枝叶、山苍子提取得到的植物精油;所述橙皮、冬青枝叶、山苍子的质量比为1:0.45:0.6;
所述植物精油的制备步骤如下:
(1)分别将橙皮、冬青枝叶、山苍子用水浸泡,清洗,干燥后备用;
(2)将洗净干燥后的橙皮、冬青枝叶、山苍子切碎,混合均匀,采用水蒸气蒸馏法提取,即得所述植物精油;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例8
实施例8提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分为延胡索酸二甲酯(CAS号为624-49-7);
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例9
实施例9提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分为延胡索酸二甲酯、α-溴代肉桂醛的混合物;所述延胡索酸二甲酯(CAS号为624-49-7)、α-溴代肉桂醛(CAS号为5443-49-2)的质量比为2:1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例10
实施例10提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂为聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA1291,购买自安徽艾约塔硅油有限公司;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例11
实施例11提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂为PPG-9-乙基己醇聚醚-5(CAS号为64366-70-7),购买自湖北巨胜科技有限公司;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例12
实施例12提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂为PPG-9-乙基己醇聚醚-5和聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA-2000的混合物;所述PPG-9-乙基己醇聚醚-5、聚醚改性有机硅类表面活性剂IOTA-2000的质量比为0.75:1;所述甲基环氧乙烷与环氧乙烷和单(2-乙基己基)醚的聚合物为PPG-9-乙基己醇聚醚-5(CAS号为64366-70-7),购买自湖北巨胜科技有限公司;所述聚醚改性有机硅类表面活性剂为IOTA-2000,粘度为20-40cst(25℃),购买自安徽艾约塔硅油有限公司;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例13
实施例13提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7,购买自巴斯夫;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例14
实施例14提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油为橙皮精油,购买自上海九橙实业有限公司;
所述醇类溶剂为乙二醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
实施例15
实施例15提供了一种增效剂,按重量份计,所述增效剂的组分为:活性组分35份、聚乙二醇型非离子表面活性剂10份、植物精油10份、醇类溶剂55份;
所述活性成分同实施例1;
所述聚乙二醇型非离子表面活性剂同实施例1;
所述植物精油及其制备方法同实施例1;
所述醇类溶剂为乙醇。
所述的增效剂的制备方法同实施例1。
性能测试
1.润湿时间:参照GB/T 5451-2001方法测定实施例1-15所述增效剂的润湿时间,其中,润湿时间小于50s记为A,润湿时间为50-100s记为B,润湿时间为100-150s记为C,润湿时间大于150s记为D,测试结果见表1。
2.热稳定性:分别将实施例1-15所述增效剂在60℃条件下放置30天,观察是否变色、是否分层,测试结果见表1。
3.贮存稳定性:分别将实施例1-15所述增效剂在25℃条件下放置2年,观察是否变色、是否分层,测试结果见表1。
表1实施例1-15性能测试结果
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述增效剂,其特征在于,所述活性成分还包括溴代醛、多元有机酸。
3.根据权利要求2所述增效剂,其特征在于,所述多元有机酸选自枸橼酸、酒石酸、苹果酸、乙二酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、辛二酸、戊二酸、庚二酸中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述增效剂,其特征在于,所述聚乙二醇型非离子表面活性剂选自长链脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、聚氧乙烯烷基胺、聚醚表面活性剂中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述增效剂,其特征在于,所述聚醚表面活性剂包括聚醚改性有机硅类表面活性剂;所述聚醚改性有机硅类表面活性剂选自BQ809F、IOTA 1291、IOTA-2000中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述增效剂,其特征在于,所述聚醚改性有机硅类表面活性剂的粘度为300-1800cst。
7.根据权利要求1-6中任一项所述增效剂,其特征在于,所述增效剂还包括5-15重量份植物精油。
8.根据权利要求7所述增效剂,其特征在于,所述植物精油为由橙皮、茶树种子、冬青枝叶、山苍子提取得到的植物精油。
9.一种杀虫剂,其特征在于,所述杀虫剂含有权利要求1-8中任一项所述增效剂。
10.一种杀菌剂,其特征在于,所述杀菌剂含有权利要求1-8中任一项所述增效剂的杀菌剂。
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